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年分析化學(xué)實驗中常用的滴定液
分析化學(xué)試驗中常用的滴定液乙二***四醋酸二鈉滴定液101422822=→1000【配制】取乙二***四醋酸二鈉19,加適量的水使溶解成1000,搖勻。
【標定】取于約800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅,精密稱定,加稀鹽酸3使溶解,加水25,加%***紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25與氨-***化銨緩沖液10,再加鉻黑指示劑少量,用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
每1乙二***四醋酸二鈉滴定液相當于的氧化鋅。
依據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量,算出本液的濃度,即得。
【貯藏】置玻璃塞瓶中,防止與橡皮塞、橡皮管等接觸。
乙醇制氫氧化鉀滴定液=→1000【配制】取氫氧化鉀35,置錐形瓶中,加無醛乙醇適量使溶解并稀釋成1000,用橡皮塞密塞,靜置24小時后,快速傾取上清液,置具橡皮塞的棕色玻瓶中。
【標定】精密量取鹽酸滴定液25,加水50稀釋后,加酚酞指示液數(shù)滴,用本液滴定。
依據(jù)本液的消耗量,算出本液的濃度,即得。
本液臨用前應(yīng)標定濃度。
【貯藏】置橡皮塞的棕色玻瓶中,密閉保存。
四苯硼鈉滴定液654=→1000【配制】,加水50振搖使溶解,加入新配制的氫氧化鋁凝膠〔取三***化鋁,溶于25水中,在不斷攪拌下緩緩滴加氫氧化鈉試液至8~9〕,加***,充分攪勻,加水250,振搖15分鐘,靜置10分鐘,濾過,濾液中滴加氫氧化鈉試液至8~9,再加水稀釋至1000,搖勻。
【標定】精密量取本液10,加醋酸-醋酸鈉緩沖液10與溴酚藍指示液,用烴銨鹽滴定液滴定至藍色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
依據(jù)烴銨鹽滴定液的消耗量,算出本液的濃度,即得。
本液臨用前應(yīng)標定濃度。
如需用四苯硼鈉滴定液時,可取四苯硼鈉滴定液在臨用前加水稀釋制成。
必要時標定濃度。
【貯藏】置棕色玻瓶中,密閉保存。
甲醇鈉滴定液3=→1000【配制】取無水甲醇〔含水量%以下〕150,置于冰水冷卻的容器中,分次加入新切的金屬鈉,俟完全溶解后,加無水苯〔含水量%以下〕適量,使成1000,搖勻。
【標定】取在五氧化二磷干燥器中減壓干燥至恒重的基準苯甲酸約,精密稱定,加無水甲醇15使溶解,加無水苯5與1%麝香草酚藍的無水甲醇溶液1滴,用本液滴定至藍色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
每1的甲醇鈉滴定液相當于的苯甲酸。
依據(jù)本液的消耗量與苯甲酸的取用量,算出本液的濃度,即得。
本液標定時應(yīng)留意防止二氧化碳的干擾和溶劑的揮發(fā),每次臨用前均應(yīng)重新標定。
【貯藏】置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi),防止與空氣中的二氧化碳及濕氣接觸。
甲醇鋰滴定液3=→1000除取新切的金屬鋰外,該滴定液的配制、標定、貯藏照甲醇鈉滴定液方法。
亞***鈉滴定液2=→1000【配制】取亞***鈉,加無水碳酸鈉23,加水適量使溶解成1000,搖勻。
【標定】取在120℃,精密稱定,加水30與濃氨試液3,溶解后,加鹽酸1→220,攪拌,在30℃以下用本液快速滴定,滴定時將滴定管尖端插入液面下約23處,隨滴隨攪拌;至近終點時,將滴定管尖端提出液面,用少量水洗滌尖端,洗液并入溶液中,連續(xù)緩緩滴定,用永停法附錄Ⅶ指示終點。
每1的亞***鈉滴定液相當于的對氨基苯磺酸。
依據(jù)本液的消耗量與對氨基苯磺酸的取用量,算出本液滴定依據(jù)本液的消耗量算出本液的濃度即得本液臨用前應(yīng)標定濃度貯藏置橡皮塞的棕色玻瓶中密閉保存四苯硼鈉本液濃度,即得。
如需用亞***鈉滴定液時,可取亞***鈉滴定液加水稀釋制成。
必要時標定濃度。
【貯藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中,密閉保存。
草酸滴定液22422=→1000【配制】取草酸,加水適量使溶解成1000,搖勻。
【標定】精密量取本液25,加水200與硫酸10,用高錳酸鉀滴定液滴定,至近終點時,加熱至65℃,連續(xù)滴定至溶液顯微紅色,并保持30秒鐘不退;當?shù)味ńK了時,溶液溫度應(yīng)不低于55℃。
依據(jù)高錳酸鉀滴定液的消耗量,算出本液的濃度,即得。
取需用草酸滴定液時,可取草酸約32,照上法配制與標定,但改用高錳酸鉀滴定液滴定。
【貯藏】置玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密閉保存。
氫氧化四丁基銨滴定液494=→1000【配制】取碘化四丁基銨40,置具塞錐形瓶中,加無水甲醇90使溶解,置冰浴中放冷,加氧化銀細粉20,密塞,猛烈振搖60分鐘;取此混合液數(shù)毫升,離心,取上清液檢查碘化物,假設(shè)顯碘化物正反應(yīng),則在上述混合液中再加氧化銀2,猛烈振搖30分鐘后,再做碘化物試驗,直至無碘化物反應(yīng)為止。
混合液用垂熔玻璃濾器濾過,容器和垂熔玻璃濾器用無水甲苯洗滌3次,每次50;合并洗液和濾液,用無水甲苯-無水甲醇3:1稀釋至1000,搖勻,并通入不含二氧化碳的干燥氮氣10分鐘。
假設(shè)溶液不澄清,可再加少量無水甲醇。
【標定】取在五氧化二磷干燥器中減壓干燥至恒重的基準苯甲酸約90,精密稱定,加二***甲酰***10使溶解,加%麝香止與橡皮塞橡皮等接觸乙醇制氫氧化鉀滴定液配制取氫氧化鉀置錐形瓶中加無醛乙醇適量使溶解并稀釋成用橡皮塞密苯酚藍的無水甲醇溶液3滴,用本液滴定至藍色以電位法校對終點,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
每1的氫氧化四丁基銨滴定液相當于的苯甲酸。
依據(jù)本液的消耗量與苯甲酸的取用量,算出本液的濃度,即得。
【貯藏】置密閉的容器內(nèi),防止與空氣中的二氧化碳及濕氣接觸。
氫氧化鈉滴定液1、=→→→1000【配制】取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數(shù)日,澄清后備用。
氫氧化鈉滴定液1取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56,加新沸過的冷水使成1000,搖勻。
氫氧化鈉滴定液取澄清的氫氧化鈉飽和溶液28,加新沸過的冷水使成1000,搖勻。
氫氧化鈉滴定液,加新沸過的冷水使成1000,搖勻。
【標定】氫氧化鈉滴定液1取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6,精密稱定,加新沸過的冷水50,振搖,使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定;在接近終點時,應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。
每1的氫氧化鈉滴定液1相當于的鄰苯二甲與氨***化銨緩沖液再加鉻黑指示劑少量用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正每乙二***酸氫鉀。
依據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。
氫氧化鈉滴定液取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約3,照上法標定。
每1的氫氧化鈉滴定液相當于的鄰苯二甲酸氫鉀。
氫氧化鈉滴定液取在105℃,照上法標定。
每1的氫氧化鈉滴定液相當于的鄰苯二甲酸氫鉀。
如需用氫氧化鈉滴定液、時,可取氫氧化鈉滴定液加新沸過的冷水稀釋制成。
必要時,可用鹽酸滴定液、標定濃度。
本液滴定依據(jù)本液的消耗量算出本液的濃度即得本液臨用前應(yīng)標定濃度貯藏置橡皮塞的棕色玻瓶中密閉保存四苯硼鈉【貯藏】置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。
***鉀滴定液227=→1000【配制】取基準***鉀,在120℃干燥至恒重后,,置1000量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。
烴銨鹽滴定液【配制】取***化二***芐基烴銨,加水溶解后,加醋酸-醋酸鈉緩沖液〔〕10,再加水稀釋成1000,搖勻。
【標定】取在150℃干燥1小時的分析純***化鉀約,精密稱定,置250量瓶中,加醋酸-醋酸鈉緩沖液使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取20,置50量瓶中,精密加入四苯硼鈉滴定液25,用水稀釋至刻度,搖勻,經(jīng)干燥濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液25,置150錐形瓶中,,用本液滴定至藍色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
每1的烴銨鹽滴定液相當于的***化鉀。
鹽酸滴定液1、、=→1000;→→1000;→1000【配制】鹽酸滴定液1取鹽酸90,加水適量使成1000,搖勻。
鹽酸滴定液、照上法配制,但鹽酸的取用量分別為45、18或。
【標定】鹽酸滴定液1取在270~300℃干燥至恒重的基準無水碳酸鈉約,精密稱定,加水50使溶解,加***紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,連續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙?/p>
每1的鹽酸滴定液1相當于的止與橡皮塞橡皮等接觸乙醇制氫氧化鉀滴定液配制取氫氧化鉀置錐形瓶中加無醛乙醇適量使溶解并稀釋成用橡皮塞密無水碳酸鈉。
依據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。
鹽酸滴定液照上法標定,但基準無水碳酸鈉的取用量改為約。
每1的鹽酸滴定液相當于的無水碳酸鈉。
鹽酸滴定液照上法標定,但基準無水碳酸鈉的取用量改為約。
每1的鹽酸滴定液相當于的無水碳酸鈉。
鹽酸滴定液照上法標定,但基準無水碳酸鈉的取用量改為約。
每1的鹽酸滴定液相當于的無水碳酸鈉。
如需用鹽酸滴定液、時,可取鹽酸滴定液加水稀釋制成。
必要時標定濃度。
高***酸滴定液→1000【配制】取無水冰醋酸〔按含水量計算,每1***加醋酐〕750,加入高***酸〔70~72%〕,搖勻,在室溫下緩緩滴加醋酐23,邊加邊搖,加完后再振搖勻稱,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000,搖勻,放置24小時。
假設(shè)所測供試品易乙?;?則須用水分測定法〔附錄Ⅷ第一法〕測定本液的含水量,再用水和醋酐調(diào)整至本液的含水量為~%。
【標定】取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約,精密稱定,加無水冰醋酸20使溶解,加結(jié)晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
每1的高***酸滴定液與氨***化銨緩沖液再加鉻黑指示劑少量用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正每乙二***相當于的鄰苯二甲酸氫鉀。
依據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。
如需用高***時,可取高***酸滴定液用無水冰醋酸稀釋制成,并標定濃度。
本液也可用二氧六環(huán)配制。
取高***酸70~72%,加異丙醇100溶解后,再加二氧六環(huán)稀釋至1000。
標定時,取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約,精密稱定,加丙二醇25與異丙醇5,加熱使溶解,放冷,加二氧六環(huán)30與***橙-二甲苯藍混合指示液數(shù)滴,用本液滴定至由綠色變?yōu)樗{灰色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
即得。
本液滴定依據(jù)本液的消耗量算出本液的濃度即得本液臨用前應(yīng)標定濃度貯藏置橡皮塞的棕色玻瓶中密閉保存四苯硼鈉【貯藏】置棕色玻瓶中,密閉保存。
高***酸鋇滴定液4232=→1000【配制】,加水75和高***酸,用高***酸調(diào)整值至,必要時過濾。
加乙醇150,加水稀釋至250,用醋酸-醋酸鈉緩沖液〔取無水醋酸鈉10,加水300使溶解,用冰醋酸調(diào)解值至,用水稀釋至1000〕稀釋至1000。
【標定】精密取量硫酸滴定液5,加水5與上述醋酸-醋酸鈉緩沖液50、乙醇60,以%茜素紅溶液為指示液,用本液滴定至橙紅色。
依據(jù)本液的消耗量,算出本液的濃度,即得。
高錳酸鉀滴定液→1000【配制】取高錳酸鉀,加水1000,煮沸15分鐘,密塞,靜置2日以上,用垂熔玻璃濾器濾過,搖勻。
【標定】取在105℃,精密稱定,加新沸過的冷水250與硫酸10,攪拌使溶解,自滴定管中快速加入本液約25,待退色后,加熱至65℃,連續(xù)滴定至溶液顯微紅色并保持30秒鐘不退;當?shù)味ńK了時,溶液溫度應(yīng)不低于55℃,每1的高錳酸鉀滴定液相當于的草酸鈉。
依據(jù)本液的消耗量與草酸鈉的取用,量算出本液的濃度,即得。
如需用高錳酸鉀滴定液時,可取高錳酸鉀滴定液加水稀釋,煮沸,放冷,必要時濾過,再標定其濃度。
【貯藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中,密閉保存。
止與橡皮塞橡皮等接觸乙醇制氫氧化鉀滴定液配制取氫氧化鉀置錐形瓶中加無醛乙醇適量使溶解并稀釋成用橡皮塞密**322=→1000;→1000【配制】**滴定液取**,加1***溶液20使溶解,用水稀釋至1000,搖勻。
**滴定液取**,加水400與***5溶解后,濾過,再加水適量使成1000,搖勻。
【標定】**滴定液取在110℃干燥至恒重的基準***化鈉約15,精密稱定,加水50使溶解,照電位滴定法〔附錄Ⅶ〕,以鉑電極作為指示電極,***-硫酸亞***電極作為參比電極,在不斷攪拌下用本液滴定。
每1的**滴定液相當于的***化鈉。
依據(jù)本液的消耗量與***化鈉的取用,量算出本液的濃度,即得。
**滴定液取在110℃干燥至恒重的基準***化鈉約,精密稱定,加水100使溶解,加二苯偕肼指示液1,在猛烈振搖下用本液滴定至顯淡玫瑰紫色。
每1的**滴定液相當于的***化鈉。
依據(jù)本液的消耗量與***化鈉的取用,量算出本液的濃度,即得。
***銀滴定液3=→1000【配制】取***銀,加水適量使溶解成1000,搖勻。
【標定】取在110℃干燥至恒重的基準***化鈉約,精密稱定,加水50使溶解,再加糊精溶液1→505、碳酸鈣與氨***化銨緩沖液再加鉻黑指示劑少量用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正每乙二***與熒光黃指示液8滴,用本液滴定至渾濁液由黃綠色變?yōu)槲⒓t色。
每1的***銀滴定液相當于的***化鈉。
依據(jù)本液的消耗量與***化鈉的取用,量算出本液的濃度,即得。
如需用***銀滴定液時,可取***銀滴定液在臨用前加水稀釋制成。
【貯藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中,密閉保存。
硫代硫酸鈉滴定液5=→1000本液滴定依據(jù)本液的消耗量算出本液的濃度即得本液臨用前應(yīng)標定濃度貯藏置橡皮塞的棕色玻瓶中密閉保存四苯硼鈉2232【配制】取硫代硫酸鈉26與無水碳酸鈉,加新沸過的冷水適量使溶解成1000,搖勻,放置1個月后濾過。
【標定】取在120℃干燥至恒重的基準***鉀,精密稱定,置碘瓶中,加水50使溶解,加碘化鉀,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40,搖勻,密塞;在暗處放置10分鐘后,加水250稀釋,用本液滴定至近終點時,加淀粉指示液3,連續(xù)滴定至藍色消逝而顯亮綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
每1的硫代硫酸鈉滴定液相當于的***鉀。
依據(jù)本液的消耗量與***鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。
室溫在25℃以上時,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。
時,可取硫代硫酸鈉滴定液在臨用前加新沸過的冷水稀釋制成。
硫***酸銨滴定液=→1000【配制】取硫***酸銨,加水使溶解成1000,搖勻。
【標定】精密量取***銀滴定液25,加水50、***2與硫酸鐵銨指示液2,用本液滴定至溶液微顯淡棕紅色;經(jīng)猛烈振搖后仍不退色,即為終點。
依據(jù)本液的消耗量算出本液的濃度,即得。
硫***酸鈉滴定液或硫***酸鉀滴定液均可做為本液的代用品。
硫酸滴定液、、24=→1000;→→1000;→1000【配制】硫酸滴定液取硫酸30,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000,搖勻。
硫酸滴定液、照上法配制,但硫酸的取用量分別為15、或。
【標定】照鹽酸滴定液1、、項下的方法標定,即得。
如需用硫酸滴定液時,可取硫酸滴定液、加水稀釋制成,必要時標定濃度。
硫酸亞鐵銨滴定液424262=→1000【配制】取硫酸亞鐵銨40,溶于預(yù)先冷卻的40硫酸和200水的混合液中,加水適量使成1000,搖勻。
本液臨用前應(yīng)標定濃度。
【標定】精密量取本液25,加鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液滴定至溶液由淺紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榈G色。
依據(jù)硫酸鈰滴定液的消耗量,算出本液的濃度,即得。
硫酸鈰滴定液4242=→1000【配制】取硫酸鈰42〔或硫酸鈰銨70〕,加含有硫酸28的水500,加熱溶解后,放冷,加水適量使成1000,搖勻。
【標定】取在105℃干燥至恒重的基準三氧化二***,精密稱定,加氫氧化鈉滴定液110,微熱使溶解,加水50、鹽酸25、一***化碘試液5與鄰二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近終點時,加熱至與氨***化銨緩沖液再加鉻黑指示劑少量用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正每乙二***50℃,連續(xù)滴定至溶液由淺紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榈G色。
每1的硫酸鈰滴定液相當于的三氧化***。
依據(jù)本液的消耗量與三氧化二***的取用量,算出本液的濃度,即得。
如需用硫酸鈰滴定液時,可精密量取硫酸鈰滴定液,用每100中含硫酸的水定量稀釋制成。
鋅滴定液=→1000【配制】取硫酸鋅15〔相當于鋅約〕本液滴定依據(jù)本液的消耗量算出本液的濃度即得本液臨用前應(yīng)標定濃度貯藏置橡皮塞的棕色玻瓶中密閉保存四苯硼鈉,加稀鹽酸10與水適量使溶解成1000,搖勻。
【標定】精密量取本液25,加%***紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25、氨-***化銨緩沖液10與鉻黑指示劑少量,用乙二***四醋酸二鈉滴定液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
依據(jù)乙二***四醋酸二鈉滴定液的消耗量,算出本液的濃度,即得。
碘滴定液=→1000【配制】,加碘化鉀36與水50溶解后,加鹽酸3滴與水適量使成1000,搖勻,用垂熔玻璃濾器濾過。
【標定】取在105℃干燥至恒重的基準三氧化二***約,精密稱定,加氫氧化鈉滴定液110,微熱使溶解,加水20與***橙指示液1滴,加硫酸滴定液適量使黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色,再加碳酸氫鈉2、水50與淀粉指示液2,用本液滴定至溶液顯淺藍紫色。
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