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湖南省永州市竹中學(xué)2022年高二化學(xué)聯(lián)考試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列試劑的保存方法錯(cuò)誤的是
A.少量的鈉保存在煤油中
B.濃硝酸保存在無(wú)色玻璃瓶中C.新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中
D.氫氧化鈉溶液保存在具橡皮塞的玻璃瓶中參考答案:B略2.下列儀器常用于物質(zhì)分離的是①漏斗
②試管
③蒸餾燒瓶
④天平
⑤分液漏斗
⑥量筒A.①③⑤
B.①③④
C.①②⑥
D.①③⑥參考答案:A略3.有關(guān)甲烷,甲醇,甲醚,甲醛,甲酸的敘述:
①1mol甲烷與等物質(zhì)量的Cl在光照條件下反應(yīng)生成lmool一氯甲烷
②能夠與金屬鈉反應(yīng)的有甲醇和甲酸
③O.1mol上述各有機(jī)物的混合物充分燃燒,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C0
2.24L
④以上五種有機(jī)物,能夠在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)的僅有甲醛
⑤常溫常壓下,甲烷、甲醛呈氣態(tài)
⑥l50℃時(shí),各有機(jī)物分別在足量氧氣中充分燃燒,維持原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),
烷燃燒前后體積不變
下列組合正確的是
A.②③⑤
B.②⑤⑥
C.②④⑤
D.①③⑤參考答案:B4.某烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有(
)
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種參考答案:C略5.某烴的分子式為,它不能使溴水褪色,但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有2種,則該烴是(
)參考答案:A略6.下列各組有機(jī)物,無(wú)論以何種物質(zhì)的量的比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒消耗
氧氣的量為一恒定值的是(
)
A.C3H6和C3H8
B.C2H6和C2H4O2C.C5H10和C6H6D.C2H6和C3H8參考答案:C7.在體積一定的密閉容器中給定物質(zhì)A、B、C的量,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)建立的化學(xué)平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合下圖所示的關(guān)系(c%表示平衡混合氣中產(chǎn)物C的百分含量,T表示溫度,p表示壓強(qiáng))。在圖中,Y軸是指:
A.反應(yīng)物A的百分含量
B.平衡混合氣中物質(zhì)B的百分含量C.平衡混合氣的密度
D.平衡混合氣的平均摩爾質(zhì)量參考答案:D略8.下列各組離子在溶液中能大量共存的是
A.NH4+,SO42-,K+,OH-
B.Na+,Ba2+,NO3-,SO42-
C.K+,Cl-,CO32-,Na+
D.H+,NO3-,Na+,CO32-參考答案:C略9.氫氧燃料電池以氫氣作還原劑,氧氣作氧化劑,電極為多孔鎳,電解質(zhì)溶液為30%的氫氧化鉀溶液。以下有數(shù)種說(shuō)法:①正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-②負(fù)極反應(yīng)為:2H2-4e-=4H+③電池工作時(shí)正極區(qū)堿性增強(qiáng),負(fù)極區(qū)堿性減弱④電池工作時(shí)溶液中的陰離子移向正極正確的組合是A.①④B.②③④C.①③D.①②③參考答案:C略10.在一個(gè)容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A+B=2C(A.B.C均為氣體)若最初加入的A.B都是4mol,A的平均反應(yīng)速率為0.12mol/L·s,則10s后容器中的B是
A.2.8mol
B.1.6mol
C.3.2mol
D.3.6mol參考答案:C11.氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因?yàn)椋ǎ〢.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2型雜化,而CH4是sp3型雜化B.NH3分子中N原子形成3個(gè)雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個(gè)雜化軌道C.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子參考答案:C【考點(diǎn)】原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.【分析】NH3中N原子成3個(gè)σ鍵,有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化雜化,孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形;CH4分子中C原子采取sp3型雜化雜化,雜化軌道全部用于成鍵,碳原子連接4個(gè)相同的原子,為正四面體構(gòu)型.【解答】解:NH3中N原子成3個(gè)σ鍵,有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化雜化,孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),N﹣H之間的鍵角小于109°28′,所以氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形;CH4分子中C原子采取sp3型雜化雜化,雜化軌道全部用于成鍵,碳原子連接4個(gè)相同的原子,C﹣H之間的鍵角相等為109°28′,故CH4為正四面體構(gòu)型,故ABD錯(cuò)誤,C正確.故選:C.12.按Si、P、S、Cl的順序遞增排列的是(
)①氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
②最高化合價(jià)
③第一電離能
④電負(fù)性
A.①②③
B.①②④
C.①③④
D.②③④參考答案:B略13.下列事實(shí)與膠體知識(shí)有關(guān)的是①若做化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不慎被劃破,可從急救箱中取FeCl3溶液應(yīng)急止血
②用氯化鐵凈水
③在水泥廠、冶金工廠常用高壓電對(duì)氣溶膠作用除去大量煙塵
④制肥皂時(shí)在高級(jí)脂肪酸鈉、甘油和水形成的混合物中加入食鹽析出肥皂
⑤喝了含MgCl2的鹵水,可以用牛奶或豆?jié){解毒A、只有②③④
B、只有④⑤
C、只有①②⑤
D、全部都是參考答案:D14.一定條件下,向2L密閉容器中加入2molN2和10molH2,發(fā)生反應(yīng)N2+3H2
2NH3,2min時(shí)測(cè)得剩余N2為1mol,此時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率表示不正確的是(
)A.v(N2)=0.25mol/(L·min)
B.v(H2)=0.75mol/(L·min)C.v(NH3)=1mol/(L·min)
D.v(NH3)=0.5mol/(L·min)參考答案:C略15.在溶液中能大量共存的離子組是A.Na+、OH﹣、HCO3﹣
B.Ba2+、OH﹣、Cl﹣C.H+、K+、CO32﹣
D.NH4+、NO3﹣、OH﹣參考答案:B試題分析:A.HCO3﹣與OH﹣離子發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.Ba2+、OH﹣、Cl﹣之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故B正確;C.CO32﹣與H+發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.OH﹣與銨根離子發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B.二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(16分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用a裝置來(lái)制備.完成下列填空:(1)用a裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),燒杯中的液體是用___________(選填“沸點(diǎn)較高的油”、“水”);裝置a,b中均使用了防倒吸裝置,產(chǎn)生倒吸的主要原因是___________。加入數(shù)滴濃硫酸既能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量,原因是___________;濃硫酸用量又不能過(guò)多,原因是___________。(2)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,___________、___________,然后分液。(3)若用b裝置制備乙酸乙酯,其缺點(diǎn)有___________、___________。由b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后,還可能含有的有機(jī)雜質(zhì)是___________,分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是___________。其中飽和食鹽水洗滌的主要作用是___________,飽和氯化鈣溶液洗滌是為除去___________雜質(zhì)。參考答案:(1)沸點(diǎn)較高的油;裝置中的氣體壓強(qiáng)時(shí)大時(shí)?。辉龃蠓磻?yīng)物濃度,使平衡向生成酯的方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率;濃H2SO4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率;濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;(2)振蕩;靜置;(3)原料損失較大;易發(fā)生副反應(yīng);乙醚;蒸餾;減小乙酸乙酯的溶解;水。試題分析:(1)乙酸乙酯的制備需要的溫度超過(guò)100℃,用a裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),燒杯中的液體是沸點(diǎn)較高的可,故答案為:振蕩;靜置;(3)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,因此制備乙酸乙酯的缺點(diǎn)有原料損失較大、易發(fā)生副反應(yīng),由于乙醇溶液發(fā)生分子間脫水生成乙醚,所以b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后,還可能含有的有機(jī)雜質(zhì)是乙醚,乙醚和乙酸乙酯的沸點(diǎn)相差大,則分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是蒸餾,用飽和食鹽水洗滌可以減小乙酸乙酯的溶解,飽和氯化鈣溶液洗滌可以除去少量的水分,故答案為:原料損失較大;易發(fā)生副反應(yīng);乙醚;蒸餾;減小乙酸乙酯的溶解;水。如果先加濃硫酸,密度小的乙酸會(huì)在濃硫酸上層,濃硫酸放熱會(huì)使乙醇沸騰而濺出;另外飽和Na2CO3的作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于聞酯的氣味;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,是??贾R(shí)點(diǎn)之一。三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.A、B、C、D均為短周期元素。A、B可形成BA和B2A型兩種液態(tài)化合物。A與D可形成氣態(tài)化合物DA、DA2。A、B、D可組成離子化合物,該晶體化學(xué)式為B4A3D2,其水溶液呈弱酸性。B與D可形成一種極易溶于水的堿性氣體X。B與C可形成極易溶于水的酸性氣體Y。已知X分子與B2A分子中的電子數(shù)相等。Y分子與BA型液態(tài)化合物分子中的電子數(shù)相等。請(qǐng)回答:(1)寫出元素的名稱:A
,C
(2)Y的化學(xué)式是
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:Y+X→
(4)B4A3D2水溶液呈酸性,寫出其呈酸性的離子方程式
(5)已知液態(tài)X與B2A相似,也可以發(fā)生微弱的電離,電離出含有相同電子數(shù)的微粒,則X的電離方程式為:
參考答案:略18.單質(zhì)硼有無(wú)定形和晶體兩種,參考下列數(shù)據(jù)。
金剛石晶體硅晶體硼熔點(diǎn)/K382316832573沸點(diǎn)/K510026282823硬度/Mob107.09.5⑴晶體硼的晶體類型屬于________________晶體,理由是____________________________。⑵已知晶體硼的基本結(jié)構(gòu)單元是由硼原子組成的正十二面體(如圖),其中有20個(gè)等邊三角形的面和一定數(shù)目的頂點(diǎn),每個(gè)頂點(diǎn)上各有一個(gè)硼原子。通過(guò)觀察圖形及推算,此基本結(jié)構(gòu)單元有__________個(gè)硼原子構(gòu)成。⑶把晶體硼的幾何圖形作一定的規(guī)范切削:把每個(gè)頂點(diǎn)均勻割掉,可得出化學(xué)上與某物質(zhì)相似的幾何外形,新得到的規(guī)則幾何圖形中有_______個(gè)正六邊形,有___________個(gè)正五邊形。參考答案:⑴原子,晶體硼的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)介于金剛石和晶體硅兩種原子晶體之間,故結(jié)構(gòu)類似于金剛石和晶體硅⑵12⑶12,
2019.(1)在一條件下,CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3CH3COO﹣+H+
△H>0,下列方法中,可以使0.10mol·L﹣1CH3COOH溶液中CH3COOH電離程度增大的是
a.加入少量0.10mol·L﹣1的稀鹽酸b.加熱c.加水稀釋至0.010mol·L﹣1d.加入少量冰醋酸e.加入少量氯化鈉固體f.加入少量0.10mol·L﹣1的NaOH溶液(2)等物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的溶液:①NaCl②CH3COONa③NH4Cl④AlCl3⑤Ba(OH)2⑥Na2CO3⑦NaHCO3⑧NaHSO4⑨NaOH⑩H2SO4其pH值由大到小的順序是(填序號(hào))
.(3)限用下列試劑:酚酞、石蕊、稀醋酸、CH3COONa晶體、濃鹽酸、Ca(OH)2粉末、CH3COONH4晶體和蒸餾水.根據(jù):①弱酸在水中存在電離平衡;②弱酸根陰離子會(huì)破壞水的電離平衡.這兩個(gè)平衡的移動(dòng)均會(huì)引起指示劑顏色的變化.由此可分別選用上述試劑,設(shè)計(jì)兩種實(shí)驗(yàn)證明CH3COOH是弱酸,請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象.①應(yīng)用根據(jù)①的實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象
②應(yīng)用根據(jù)②的實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象
.參考答案:(1)bcf;(2)①⑤⑨⑥⑦②①③④⑧⑩;(3)①取少量稀氨水,滴入酚酞試液,溶液呈紅色,加入醋酸銨晶體,溶液的紅色變淺;②取少量NH4Cl晶體,加蒸餾水溶解,滴入紫色石蕊試液,溶液變紅色.解:(1)醋酸的電離是吸熱反應(yīng),加水稀釋、加入堿、加熱都能促進(jìn)醋酸的電離;a.加入少量0.10mol·L﹣1的稀鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,抑制醋酸的電離,則醋酸的電離程度降低,故錯(cuò)誤;b.醋酸的電離是吸熱反應(yīng),加熱CH3COOH溶液,促進(jìn)醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,故正確;c.加水稀釋至0.010mol·L﹣1,促進(jìn)醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,故正確;d.加入少量冰醋酸,醋酸的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但醋酸的電離程度降低,故錯(cuò)誤;e.加入少量氯化鈉固體,不影響平衡的移動(dòng),則不改變醋酸的電離,故錯(cuò)誤;f.加入少量0.10mol·L﹣1的NaOH溶液,氫氧根離子和氫離子反應(yīng)生成水,氫離子濃度降低,促進(jìn)醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,故正確;故選bcf
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