藥品標準管理辦法（2023版）TOC\o"1-2"\h\u14748藥品標準管理辦法（2023版） 128612第一章總則 125603第二章各方職責(zé) 217680第三章國家藥品標準 48893第四章藥品注冊標準 56310第五章省級中藥標準 65582第六章監(jiān)督管理 77840第七章附則 827776《藥品標準管理辦法》解讀 9第一章總則第一條為規(guī)范和加強藥品標準管理，建立最嚴謹?shù)乃幤窐藴?，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條國家藥品標準、藥品注冊標準和省級中藥標準的管理適用本辦法。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）和藥品標準為國家藥品標準?！吨袊幍洹吩鲅a本與其對應(yīng)的現(xiàn)行版《中國藥典》具有同等效力。經(jīng)藥品注冊申請人（以下簡稱申請人）提出，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心（以下簡稱藥品審評中心）核定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準藥品上市許可、補充申請時發(fā)給藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）的經(jīng)核準的質(zhì)量標準為藥品注冊標準。省級中藥標準包括省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門（以下簡稱省級藥品監(jiān)督管理部門）制定的國家藥品標準沒有規(guī)定的中藥材標準、中藥飲片炮制規(guī)范和中藥配方顆粒標準。第三條藥品標準管理工作應(yīng)當貫徹執(zhí)行藥品監(jiān)督管理的有關(guān)法律、法規(guī)和方針政策，堅持科學(xué)規(guī)范、先進實用、公開透明的原則。第四條國家藥品標準和省級中藥標準管理工作實行政府主導(dǎo)、企業(yè)主體、社會參與的工作機制。藥品注冊標準的制定和修訂工作應(yīng)當強化持有人的主體責(zé)任。第五條鼓勵社會團體、企業(yè)事業(yè)組織以及公民積極參與藥品標準研究和提高工作，加大信息、技術(shù)、人才和經(jīng)費等投入，并對藥品標準提出合理的制定和修訂意見和建議。在發(fā)布國家藥品標準或者省級中藥標準公示稿時，應(yīng)當標注藥品標準起草單位、復(fù)核單位和參與單位等信息。鼓勵持有人隨著社會發(fā)展與科技進步以及對產(chǎn)品認知的不斷提高，持續(xù)提升和完善藥品注冊標準。鼓勵行業(yè)或者團體相關(guān)標準的制定和修訂，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展。第六條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當積極開展藥品標準的國際交流與合作，加強藥品標準的國際協(xié)調(diào)。第七條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當積極推進落實國家藥品標準提高行動計劃，持續(xù)加強藥品標準體系建設(shè)；不斷完善藥品標準管理制度，加強藥品標準信息化建設(shè)，暢通溝通交流渠道，做好藥品標準宣傳貫徹，提高公共服務(wù)水平。第二章各方職責(zé)第八條持有人應(yīng)當落實藥品質(zhì)量主體責(zé)任，按照藥品全生命周期管理的理念，持續(xù)提升和完善藥品注冊標準，提升藥品的安全、有效與質(zhì)量可控性。國家藥品標準制定和修訂工作中需要持有人參與或者協(xié)助的，持有人應(yīng)當予以配合。持有人應(yīng)當及時關(guān)注國家藥品標準制定和修訂進展，對其生產(chǎn)藥品執(zhí)行的藥品標準進行適用性評估，并開展相關(guān)研究工作。第九條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門履行下列職責(zé)：（一）組織貫徹藥品標準管理相關(guān)法律、法規(guī)，組織制定藥品標準管理工作制度；（二）依法組織制定、公布國家藥品標準，核準和廢止藥品注冊標準；（三）指導(dǎo)、監(jiān)督藥品標準管理工作。第十條國家藥典委員會主要履行下列職責(zé)：（一）組織編制、修訂和編譯《中國藥典》及配套標準，組織制定和修訂其他的國家藥品標準；（二）參與擬訂藥品標準管理相關(guān)制度和工作機制；（三）組織開展國家藥品標準溝通交流。第十一條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)標定國家藥品標準品、對照品。國家藥品標準物質(zhì)管理辦法由中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）另行制定。中檢院和各省級藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)藥品注冊標準復(fù)核，對申請人申報藥品標準中設(shè)定項目的科學(xué)性、檢驗方法的可行性、質(zhì)控指標的合理性等進行實驗室評估，并提出復(fù)核意見。第十二條藥品審評中心負責(zé)藥品注冊標準的技術(shù)審評和標準核定等工作。藥品審評中心結(jié)合藥品注冊申報資料和藥品檢驗機構(gòu)的復(fù)核意見，對藥品注冊標準的科學(xué)性、合理性等進行評價。第十三條省級藥品監(jiān)督管理部門主要履行本行政區(qū)域內(nèi)下列職責(zé)：（一）組織貫徹落實藥品標準管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件；（二）組織制定和修訂本行政區(qū)域內(nèi)的省級中藥標準；（三）組織、參與藥品標準的制定和修訂相關(guān)工作；（四）監(jiān)督藥品標準的實施。第三章國家藥品標準第十四條政府部門、社會團體、企業(yè)事業(yè)組織以及公民均可提出國家藥品標準制定和修訂立項建議。第十五條國家藥典委員會組織審議立項建議，公布擬立項課題目錄，并征集課題承擔單位。根據(jù)征集情況，國家藥典委員會組織進行審議，確定課題立項目錄和承擔單位，并予以公示。公示期結(jié)束后，對符合要求的予以立項，并公布立項的課題目錄和承擔單位等內(nèi)容。第十六條國家藥品標準制定和修訂應(yīng)當按照起草、復(fù)核、審核、公示、批準、頒布的程序進行。涉及藥品安全或者公共衛(wèi)生等重大突發(fā)事件以及其他需要的情形的，可以快速啟動國家藥品標準制定和修訂程序，在保證國家藥品標準制定和修訂質(zhì)量的前提下加快進行。國家藥品標準有關(guān)加快制定和修訂程序由國家藥典委員會另行制定。第十七條國家藥品標準的起草應(yīng)當符合國家藥品標準技術(shù)規(guī)范等要求。國家藥品標準起草單位或者牽頭單位負責(zé)組織開展研究工作，經(jīng)復(fù)核后形成國家藥品標準草案，并將相關(guān)研究資料一并提交國家藥典委員會審核。第十八條國家藥典委員會組織對國家藥品標準草案及相關(guān)研究資料進行技術(shù)審核。國家藥典委員會根據(jù)審核意見和結(jié)論，擬定國家藥品標準公示稿。國家藥品標準公示稿中應(yīng)當附標準制定或者修訂說明。第十九條國家藥品標準公示稿應(yīng)當對外公示，廣泛征求意見，公示期一般為一個月至三個月。第二十條反饋意見涉及技術(shù)內(nèi)容的，國家藥典委員會應(yīng)當及時將意見反饋標準起草單位或者牽頭單位，由起草單位或者牽頭單位進行研究，提出處理意見報國家藥典委員會，國家藥典委員會組織技術(shù)審核，必要時應(yīng)當再次公示。第二十一條對需要新增的國家藥品標準物質(zhì)，中檢院應(yīng)當會同國家藥典委員會在有關(guān)國家藥品標準頒布前完成相應(yīng)準備工作。第二十二條國家藥典委員會將擬頒布的國家藥品標準草案以及起草說明上報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門。第二十三條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對國家藥典委員會上報的藥品標準草案作出是否批準的決定。予以批準的，以《中國藥典》或者國家藥品標準頒布件形式頒布?！吨袊幍洹访课迥觐C布一版。期間，適時開展《中國藥典》增補本制定工作。第二十四條新版《中國藥典》未收載的歷版《中國藥典》品種，應(yīng)當符合新版《中國藥典》的通用技術(shù)要求。第二十五條新版國家藥品標準頒布后，持有人經(jīng)評估其執(zhí)行的藥品標準不適用新頒布的國家藥品標準有關(guān)要求的，應(yīng)當開展相關(guān)研究工作，按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定，向藥品審評中心提出補充申請并提供充分的支持性證據(jù)。符合規(guī)定的，核準其藥品注冊標準。第二十六條屬于下列情形的，相關(guān)國家藥品標準應(yīng)當予以廢止：（一）國家藥品標準頒布實施后，同品種的原國家藥品標準；（二）上市許可終止品種的國家藥品標準；（三）藥品安全性、有效性、質(zhì)量可控性不符合要求的國家藥品標準；（四）其他應(yīng)當予以廢止的國家藥品標準。第四章藥品注冊標準第二十七條藥品注冊標準的制定應(yīng)當科學(xué)、合理，能夠有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量，并充分考慮產(chǎn)品的特點、科技進步帶來的新技術(shù)和新方法以及國際通用技術(shù)要求。藥品注冊標準應(yīng)當符合《中國藥典》通用技術(shù)要求，不得低于《中國藥典》的規(guī)定。申報注冊品種的檢測項目或者指標不適用《中國藥典》的，申請人應(yīng)當提供充分的支持性數(shù)據(jù)。第二十八條申請人在申報藥品上市許可注冊申請或者涉及藥品注冊標準變更的補充申請時，提交擬定的藥品注冊標準。經(jīng)藥品檢驗機構(gòu)標準復(fù)核和樣品檢驗、藥品審評中心標準核定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準藥品上市或者補充申請時發(fā)給持有人。第二十九條與國家藥品標準收載的同品種藥品使用的檢驗項目和檢驗方法一致的藥品上市申請以及不改變藥品注冊標準的補充申請，可以不進行標準復(fù)核。其他情形應(yīng)當進行標準復(fù)核。第三十條藥品注冊標準發(fā)生變更的，持有人應(yīng)當根據(jù)藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定，進行充分的研究評估和必要的驗證，按照變更的風(fēng)險等級提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。藥品注冊標準的變更，不得降低藥品質(zhì)量控制水平或者對藥品質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。第三十一條新版國家藥品標準頒布后，執(zhí)行藥品注冊標準的，持有人應(yīng)當及時開展相關(guān)對比研究工作，評估藥品注冊標準的項目、方法、限度是否符合新頒布的國家藥品標準有關(guān)要求。對于需要變更藥品注冊標準的，持有人應(yīng)當按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。第三十二條持有人提出涉及藥品注冊標準變更的補充申請時，應(yīng)當關(guān)注藥品注冊標準與國家藥品標準以及現(xiàn)行技術(shù)要求的適用性與執(zhí)行情況。持有人提出藥品再注冊申請時，應(yīng)當向藥品審評中心或者省級藥品監(jiān)督管理部門說明藥品標準適用性與執(zhí)行情況。對于藥品注冊證書中明確的涉及藥品注冊標準提升的要求，持有人應(yīng)當及時按要求進行研究，提升藥品注冊標準。第三十三條藥品注冊證書注銷的，該品種的藥品注冊標準同時廢止。第五章省級中藥標準第三十四條省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)國家法律、法規(guī)和相關(guān)管理規(guī)定等組織制定和發(fā)布省級中藥標準，并在省級中藥標準發(fā)布前開展合規(guī)性審查。第三十五條省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在省級中藥標準發(fā)布后三十日內(nèi)將省級中藥標準發(fā)布文件、標準文本及編制說明報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。屬于以下情形的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門不予備案，并及時將有關(guān)問題反饋相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門；情節(jié)嚴重的，責(zé)令相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門予以撤銷或者糾正：（一）收載有禁止收載品種的；（二）與現(xiàn)行法律法規(guī)存在沖突的；（三）其他不適宜備案的情形。第三十六條省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品標準制定和修訂工作需要，負責(zé)組織省級中藥標準中收載使用的除國家藥品標準物質(zhì)以外的標準物質(zhì)制備、標定、保管和分發(fā)工作，制備標定結(jié)果報中檢院備案。第三十七條省級中藥標準禁止收載以下品種：（一）無本地區(qū)臨床習(xí)用歷史的藥材、中藥飲片；（二）已有國家藥品標準的藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒；（三）國內(nèi)新發(fā)現(xiàn)的藥材；（四）藥材新的藥用部位；（五）從國外進口、引種或者引進養(yǎng)殖的非我國傳統(tǒng)習(xí)用的動物、植物、礦物等產(chǎn)品；（六）經(jīng)基因修飾等生物技術(shù)處理的動植物產(chǎn)品；（七）其他不適宜收載入省級中藥標準的品種。第三十八條國家藥品標準已收載的品種及規(guī)格涉及的省級中藥標準，自國家藥品標準實施后自行廢止。第六章監(jiān)督管理第三十九條藥品標準管理相關(guān)部門應(yīng)當根據(jù)本辦法要求，建立和完善藥品標準工作相關(guān)制度、程序和要求，及時公開國家藥品標準與省級中藥標準工作進展情況和相關(guān)信息。第四十條參與藥品標準工作的相關(guān)單位和人員應(yīng)當對藥品標準工作中的技術(shù)秘密、商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息及數(shù)據(jù)負有保密義務(wù)。第四十一條藥品標準起草單位或者牽頭單位應(yīng)當保存標準研究過程中的原始數(shù)據(jù)、原始記錄和有關(guān)資料，并按檔案管理規(guī)定的要求及時進行歸檔。第四十二條國家藥品標準起草單位或者牽頭單位應(yīng)當將起草或者修訂標準使用的中藥標本送國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗機構(gòu)保藏。第四十三條藥品監(jiān)督管理部門在對藥品標準實施情況進行監(jiān)督管理時，被監(jiān)督管理單位應(yīng)當給予配合，不得拒絕和隱瞞情況。第四十四條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)省級中藥標準中存在不符合現(xiàn)行法律、法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求情形的，應(yīng)當責(zé)令相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門予以撤銷或者糾正。第四十五條任何單位和個人均可以向藥品監(jiān)督管理部門舉報或者反映違反藥品標準管理相關(guān)規(guī)定的行為。收到舉報或者反映的部門，應(yīng)當及時按規(guī)定作出處理。第四十六條任何違反藥品管理相關(guān)法律法規(guī)生產(chǎn)的藥品，即使達到藥品標準或者按照藥品標準未檢出其添加物質(zhì)或者相關(guān)雜質(zhì)，亦不能認為其符合規(guī)定。第七章附則第四十七條本辦法所稱藥品標準，是指根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性，按照來源、處方、制法和運輸、貯藏等條件所制定的、用以評估藥品質(zhì)量在有效期內(nèi)是否達到藥用要求，并衡量其質(zhì)量是否均一穩(wěn)定的技術(shù)要求。第四十八條中藥標準管理有特殊要求的，按照中藥標準管理相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。中藥標準管理專門規(guī)定由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另行制定。第四十九條化學(xué)原料藥的標準管理按照本辦法執(zhí)行。第五十條省級藥品監(jiān)督管理部門在醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理過程中核準的注冊標準、應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案標準應(yīng)當符合醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊和備案的相關(guān)規(guī)定。第五十一條《中國藥典》中藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器標準的制定和修訂，按照本辦法中國家藥品標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器標準的執(zhí)行，應(yīng)當符合關(guān)聯(lián)審評和藥品監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。第五十二條本辦法自2024年1月1日起施行。《藥品標準管理辦法》解讀一、本《辦法》制定的目的和意義是什么？藥品標準是衡量藥品安全、有效和質(zhì)量可控的標尺。近年來，隨著藥品審評審批制度改革不斷深入，《藥品管理法》《疫苗管理法》等法律法規(guī)相繼制定和修訂，為進一步規(guī)范和加強藥品標準的管理工作，制定最嚴謹?shù)乃幤窐藴?，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，制定本《辦法》。本《辦法》在制定過程中充分參考借鑒國家標準有關(guān)法律法規(guī)，既充分體現(xiàn)了《標準化法》及其實施條例有關(guān)標準管理的精神和原則，又體現(xiàn)了藥品及其標準管理的特殊性。此外，本《辦法》還深入分析了國內(nèi)外藥品標準管理的差異，對國外成熟的做法和經(jīng)驗進行了學(xué)習(xí)借鑒。當前制定和發(fā)布本《辦法》對于加強藥品全生命周期管理，全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和實現(xiàn)藥品監(jiān)管中國式現(xiàn)代化意義重大。二、本《辦法》適用的藥品標準包括哪些？本《辦法》所稱藥品標準，是指根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性，按照來源、處方、制法和運輸、貯藏等條件所制定的、用以評估藥品質(zhì)量在有效期內(nèi)是否達到藥用要求，并衡量其質(zhì)量是否均一穩(wěn)定的技術(shù)要求。本《辦法》對標準管理的適用范圍進行了明確，即國家藥品標準、藥品注冊標準和省級中藥標準適用本《辦法》，并對三類標準的制定和修訂程序、要求和關(guān)系進行了明確，有助于規(guī)范藥品標準管理工作，落實企業(yè)主體責(zé)任。本《辦法》還對化學(xué)原料藥、醫(yī)療機構(gòu)制劑、藥用輔料和藥包材等的標準管理進行了相應(yīng)規(guī)定。中藥標準管理有特殊要求的，按照中藥標準管理相關(guān)規(guī)定執(zhí)行；化學(xué)原料藥的標準管理按照本《辦法》執(zhí)行；醫(yī)療機構(gòu)制劑標準管理應(yīng)當符合醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊和備案的相關(guān)規(guī)定要求?！吨袊幍洹分兴幱幂o料、藥包材標準的制定和修訂，按照本《辦法》中國家藥品標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥用輔料、藥包材標準的執(zhí)行，應(yīng)當符合關(guān)聯(lián)審評和藥品監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。三、藥品標準體系構(gòu)成及標準間的關(guān)系是怎樣的？本《辦法》系統(tǒng)梳理和明確了我國藥品標準體系的構(gòu)成，以及不同標準的定位和關(guān)系。一是本《辦法》正文分別設(shè)立“國家藥品標準”“藥品注冊標準”“省級中藥標準”三個章節(jié)，分別明確了三類標準的制定和修訂程序及要求，也明確了三類標準的關(guān)系，有助于規(guī)范藥品標準管理工作，落實企業(yè)主體責(zé)任。二是對于中藥、化學(xué)原料藥、醫(yī)療機構(gòu)制劑、藥用輔料和藥包材等，既符合藥品標準管理的共性要求，又有各自特點和規(guī)律的品種，分別明確其定位和適用情況，為其監(jiān)管政策的制定奠定基礎(chǔ)。三是國家藥品標準包括《中國藥典》和局（部）頒藥品標準。其中，局（部）頒藥品標準是指由原衛(wèi)生部頒布的藥品標準、原食品藥品監(jiān)管總局和國家藥監(jiān)局頒布的藥品標準。四、本《辦法》對藥品標準管理機構(gòu)職責(zé)做了哪些規(guī)定？本《辦法》系統(tǒng)梳理了藥品標準管理工作機構(gòu)職責(zé)，明確了國家藥監(jiān)局、國家藥典委員會、藥品檢驗機構(gòu)和藥品審評機構(gòu)等國家級藥品標準管理機構(gòu)以及省級藥品標準管理機構(gòu)的職責(zé)。五、如何參與國家藥品標準制定和修訂工作？本《辦法》明確政府部門、社會團體、企業(yè)事業(yè)組織以及公民均可積極參與藥品標準研究和提高工作，包括申請課題立項、提供研究用樣品、參與標準起草、開展擴大驗證、反饋意見建議等。具體方式可參見國家藥典委員會發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)藥品標準制修訂研究課題管理辦法的通知》。六、鼓勵社會各方參與藥品標準制定和修訂的措施有哪些？為鼓勵社會團體、企業(yè)事業(yè)組織等社會各方積極參與藥品標準的研究和提高工作，《辦法》規(guī)定在國家藥品標準或者省級中藥標準發(fā)布公示稿時，應(yīng)當標注藥品標準起草單位、復(fù)核單位和參與單位等信息。同時，鼓勵企業(yè)不斷持續(xù)提升藥品注冊標準、積極參與行業(yè)或者團體藥品標準制定和修訂，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展。七、藥品注冊標準的標準物質(zhì)由何單位負責(zé)？藥品注冊標準的標準物質(zhì)包括國家藥品標準物質(zhì)和非國家藥品標準物質(zhì)。國家藥品標準物質(zhì)由中檢院組織研制、標定和供應(yīng)。如為非國家藥品標準物質(zhì)，申請人應(yīng)當按要求向中檢院報備該標準物質(zhì)的原料及有關(guān)研究資料,中檢院根據(jù)監(jiān)管需要做好標準物質(zhì)的保障供應(yīng)。八、國家藥品標準品、對照品、標準物質(zhì)的定義？2020版《中國藥典》四部對國家藥品標準品、對照品、標準物質(zhì)進行了相應(yīng)的定義：國家藥品標準物質(zhì)系指供國家法定藥品標準中藥品的物理、化學(xué)及生物學(xué)等測試用，具有確定的特性或量值，用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別用的物質(zhì)。標準品系指含有單一成分或混合組分，用于生物檢定、抗生素或生化藥品中效價、毒性或含量測定的國家藥品標準物質(zhì)。其生物活性以國際單位（IU）、單位（U）或以重量單位（g，mg，μg）表示。對照品系指含有單一成分、組合成分或混合組分，用于化學(xué)藥品、抗生素、部分生化藥品、藥用輔料、中藥材（含飲片）、提取物、中成藥、生物制品（理化測定）等檢驗及儀器校準用的國家藥品標準物質(zhì)。九、國家藥品標準公示稿設(shè)立一個月至三個月的公示期是如何考慮的？本《辦法》參考我國標準管理相關(guān)規(guī)定，規(guī)定國家藥品標準公示期一般為一個月至三個月。為保證標準執(zhí)行方充分開展標準評估，首次公示一般為三個月；公示后反饋意見涉及技術(shù)內(nèi)容的，國家藥典委員會將組織技術(shù)審核后決定是否再次公示，再次公示一般為一個月至三個月。企業(yè)可以登錄國家藥典委員會官方網(wǎng)站，及時了解藥品標準制定和修訂進展，并對生產(chǎn)藥品執(zhí)行的藥品標準進行適用性評估，開展相關(guān)研究工作。十、新版國家藥品標準頒布后，持有人應(yīng)當開展哪些工作？新版國家藥品標準頒布后，持有人經(jīng)評估其執(zhí)行的藥品標準不適用新頒布的國家藥品標準有關(guān)要求的，應(yīng)當開展相關(guān)研究工作，按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定，向藥品審評中心提出補充申請并提供充分的支持性證據(jù)。符合規(guī)定的，核準其藥品注冊標準。新版國家藥品標準頒布后，執(zhí)行藥品注冊標準的，持有人應(yīng)當及時開展相關(guān)對比研究工作，評估藥品注冊標準的項目、方法、限度是否符合新頒布的國家藥品標準要求。對于需要變更藥品注冊標準的，持有人應(yīng)當按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。十一、新版國家藥品標準頒布后，執(zhí)行原藥品標準已上市流通的藥品，應(yīng)當作何處理？新版國家藥品標準頒布后，持有人應(yīng)當及時對執(zhí)行的藥品標準進行評估，對于新版國家藥品標準實施前生產(chǎn)的藥品，可以繼續(xù)上市流通。相關(guān)法律法規(guī)及國家藥監(jiān)局另有要求的，按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。十二、國家藥品標準咨詢溝通渠道有哪些？國家藥典委員會不斷