限定條件的同分異構(gòu)體的書寫二輪復(fù)習(xí)高三化學(xué)組限定條件的同分異構(gòu)體的書寫二輪復(fù)習(xí)高三化學(xué)組【2012浙江理綜】化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。

寫出同時(shí)滿足下列條件下的D的同分異構(gòu)體：1、屬于酯類2、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【2012浙江理綜】化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，【2014浙江理綜】寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中含有羧基；

②1H－NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

B【2014浙江理綜】寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體【2015浙江理綜】寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

（寫出3種）。

①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

F【2015浙江理綜】寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)【2015.10】寫出化合物D同時(shí)符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。

①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(－CN)；

②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

D【2015.10】寫出化合物D同時(shí)符合下列條件的所有可能的同【2016.4】寫出同時(shí)符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________

①紅光光譜表明分子中含有

結(jié)構(gòu)；

②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

A【2016.4】寫出同時(shí)符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)【2016.10】寫出同時(shí)符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒式__________________。

①紅外光譜檢測表明分子中含有醛基，

②1H－NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

A【2016.10】寫出同時(shí)符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的【2017.4】寫出同時(shí)符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。

①分子中有苯環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物；

②1H-NMR譜表明分子中有6種氫原子；IR譜顯示存在碳氮雙鍵（C＝N）。

C【2017.4】寫出同時(shí)符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)【2017.11】寫出化合物E可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____，須同時(shí)符合：①1H－NMR譜表明分子中有3種氫原子，IR譜顯示有N－H鍵存在；②分子中沒有同一個(gè)碳上連兩個(gè)()氮的結(jié)構(gòu)。

E【2017.11】寫出化合物E可能的同分異構(gòu)體的)氮的結(jié)構(gòu)。高考考什么，怎樣考？條件限定型的同分異構(gòu)體的書寫考點(diǎn)透析特征結(jié)構(gòu)等效氫特征性質(zhì)高考考什么，怎樣考？條件限定型的同分異構(gòu)體的書寫考點(diǎn)透析特征自主先學(xué)能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)水解產(chǎn)物與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)與Na2CO3反應(yīng)放出CO2

能與NaOH溶液反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)含有手性碳原子常見限制性條件官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征–COOH–CHO或–OOCH等酚-OH(酚酯)酚-OH、–COOH、-COO–

、

–

X連四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳–

OH、–

COOH–

COO–、

–

XOOC–自主先學(xué)能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)水解產(chǎn)物與自主先學(xué)2．有機(jī)物的組成及不飽和度

（1）甲結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，甲的分子式為C8H8O2N。()（2）分枝酸結(jié)構(gòu)簡式如圖，則其分子式為C10H10O6。()×√C8H9O2N⑩⑨⑦⑧自主先學(xué)2．有機(jī)物的組成及不飽和度（1）甲結(jié)構(gòu)簡式如圖所示自主先學(xué)3．類別異構(gòu)——“氧原子”在官能團(tuán)中的分配。（1）苯氧乙酸同分異構(gòu)體中，分子里有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類化合物，試寫出可能的一種或幾種結(jié)構(gòu)簡式。CO不飽和度231（除苯環(huán)外）自主先學(xué)3．類別異構(gòu)——“氧原子”在官能團(tuán)中的分配。自主先學(xué)（1）下列四種有機(jī)物，分別含有幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子？●（2）等效氫：判斷不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，主要考慮結(jié)構(gòu)的對稱性。4．等效氫自主先學(xué)（1）下列四種有機(jī)物，分別含有幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫原2、轉(zhuǎn)化限制條件，從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu)：即性質(zhì)→官能團(tuán)（特征結(jié)構(gòu)）3、組裝目標(biāo)物質(zhì)4、檢驗(yàn)書寫結(jié)果1、明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，歸納總結(jié)解題步驟：分析該物質(zhì)的組成及不飽和度。注意對稱性，突破等效氫。2、轉(zhuǎn)化限制條件，從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu)：3、組裝目標(biāo)物質(zhì)4、檢驗(yàn)書【例1】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：······（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式Ⅰ．分子含有2個(gè)苯環(huán)Ⅱ．分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫特征結(jié)構(gòu)等效氫【例1】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，特征結(jié)構(gòu)等效氫特征性質(zhì)特征性質(zhì)等效氫【例2】非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：······（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：

Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。Ⅱ．分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

。特征結(jié)構(gòu)特征性質(zhì)特征性質(zhì)等效氫【例2】非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)18

1、合理使用“不飽和度（Ω）。”書寫過程中值得關(guān)注的幾個(gè)問題3、快速判斷“等效氫”，抓住對稱性。2、注意“氧原子”在官能團(tuán)中的分配。181、合理使用“不飽和度（Ω）。”書寫過程中值得關(guān)注的幾【例3】某化合物是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：___________(任寫一種)?！纠?】某化合物是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境【例4】寫出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式Ⅰ.分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；Ⅱ.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)?！纠?】寫出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式【例5】寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③分子中苯環(huán)