PAGE6-課時分層作業(yè)(十六)煤的干餾苯(建議用時：40分鐘)1．現(xiàn)代煤化工被認為是化解煤炭過剩、實現(xiàn)煤炭高效清潔利用的重要途徑。主要包括煤的氣化、液化、干餾，以及煤焦油加工等。煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯、酚類、萘、瀝青等多種有機物。從煤焦油中別離出甲苯所采用的方法是()A．干餾 B．分液C．分餾 D．萃取C[別離互溶的液態(tài)有機物可以利用其沸點的差異，通過分餾加以別離。]2．苯的構(gòu)造簡式可以用表示，以下關(guān)于苯的表達中正確的選項是()A．苯主要是以石油為原料獲得的一種重要化工原料B．苯分子中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C．苯分子中6個碳碳鍵完全相同D．苯不存在碳碳雙鍵，故不能發(fā)生加成反響C[苯主要是以煤為原料獲得的一種重要化工原料，A錯誤。苯分子中不含碳碳雙鍵，6個碳碳鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵，雖然不屬于烯烴，但是能發(fā)生加成反響，所以B、D錯誤，C正確。]3．以下有關(guān)苯與乙烯的比擬中，正確的選項是()A．兩者分子中所有原子都在同一平面上B．都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C．都能與溴水反響使溴水退色D．等物質(zhì)的量的苯和乙烯完全燃燒時，乙烯耗氧多A[苯、乙烯均為平面形構(gòu)造，A正確；苯一般情況下不能與酸性KMnO4溶液、溴水發(fā)生反響，B、C錯誤；苯的分子式為C6H6，乙烯分子式為C2H4，故等物質(zhì)的量的苯和乙烯完全燃燒時，苯耗氧多。]4．四聯(lián)苯的一氯代物有()A．3種 B．4種C．5種 D．6種C[推斷有機物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一局部上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。]5．以下物質(zhì)中，既能發(fā)生化學(xué)反響使溴水退色，又能使酸性KMnO4溶液退色的是()①SO2②CH2=CH2③④CH3CH3A．①②③④ B．③④C．①②④ D．①②D[SO2具有復(fù)原性，能被強氧化劑Br2及酸性KMnO4溶液氧化而使其退色；CH2=CH2中有碳碳雙鍵，遇溴水能發(fā)生加成反響，遇酸性KMnO4溶液能被氧化，從而使溴水及酸性KMnO4溶液退色；苯構(gòu)造穩(wěn)定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，但可萃取溴水中的Br2，使溴水退色，此過程屬物理變化過程；CH3CH3既不能使溴水退色，也不能使酸性KMnO4溶液退色。]6．以下反響中前者屬于取代反響，后者屬于加成反響的是()A．甲烷與氯氣混合后光照反響；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液退色B．乙烯與溴的四氯化碳溶液反響；苯與氫氣在一定條件下反響生成環(huán)己烷C．苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反響生成油狀液體；乙烯與水生成乙醇的反響D．在苯中滴入溴水，溴水退色；乙烯與溴水反響C[A項，前者為取代反響，后者為氧化反響；B項，二者均為加成反響；D項，前者為物理變化，后者為加成反響。]7．以下關(guān)于苯的表達正確的選項是()A．反響①為取代反響，有機產(chǎn)物的密度比水小B．反響②為氧化反響，反響現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C．反響③為取代反響，有機產(chǎn)物是一種烴D．反響④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反響，是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵B[苯與液溴發(fā)生取代反響，生成溴苯，溴苯的密度比水大，與水混合沉在下層，故A錯誤；苯能在空氣中燃燒，發(fā)生氧化反響，燃燒時火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；苯能與硝酸發(fā)生硝化反響生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H，還含有N和O，不屬于烴，故C錯誤；苯分子沒有碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，故D錯誤。]8．以下物質(zhì)的所有原子，不可能處于同一平面上的是()A[根據(jù)已有知識，乙烯和苯都屬于平面形構(gòu)造，所有原子都處于同一平面內(nèi)，而甲烷分子是正四面體構(gòu)造，故可以得出甲基中的原子不可能處于同一平面內(nèi)，同理，我們可以將C項看作是乙烯中的一個氫原子被苯環(huán)取代，從而得出C項中物質(zhì)的所有原子可能處于同一平面內(nèi)，因此B、C、D都不符合題意。]9．實驗室制備溴苯的反響裝置如以下圖所示，關(guān)于實驗操作或表達錯誤的選項是()A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先翻開KB．實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C．裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D．反響后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯D[苯與溴在FeBr3催化下立即反響產(chǎn)生HBr氣體，故加苯和溴的混合液前需翻開K，A項正確；溴易揮發(fā)且易溶于有機溶劑CCl4，故裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色，B項正確；溴化氫易溶于水并能與Na2CO3發(fā)生反響，C項正確；溴苯是難溶于水的液體，反響后的混合液經(jīng)堿液洗滌、分液、蒸餾，可得到純潔的溴苯，D項錯誤。]10．如圖是實驗室干餾煤的裝置圖，答復(fù)相關(guān)問題：(1)指出圖中儀器的名稱：c________，d________。(2)儀器d的作用是________________，c中液體主要有________和水，其中水里有________，可以用________檢驗出來；有機物可以通過________方法將其中的重要成分別離出來。(3)e處點燃的氣體在工業(yè)上叫做水煤氣，其主要成分是________，火焰的顏色是________。[解析]本實驗是用酒精噴燈給煤隔絕空氣加強熱使其分解的煤的干餾實驗，生成爐煤氣、煤焦油和焦炭。反響后b玻璃管中剩下灰黑色的固體是焦炭，U形管中的液體分層，上層是澄清、透明的水溶液，因溶有NH3而顯堿性，可以用酚酞試液檢驗。下層的黑色黏稠物是煤焦油，主要成分是芳香烴，能利用分餾的方法別離。[答案](1)U形管燒杯(2)冷凝煤焦油氨酚酞試液分餾(3)H2、CO淡藍色11．人們對苯及芳香烴的認識是一個不斷深化的過程。(1)已知分子式為C6H6的烴構(gòu)造有多種，其中的兩種為(Ⅰ)和(Ⅱ)，①這兩種構(gòu)造的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅰ能________(填字母)而Ⅱ不能。a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反響c．與溴發(fā)生取代反響d．與氫氣發(fā)生加成反響定量方面(即消耗反響物的量的方面)：1molC6H6與H2加成時Ⅰ需________molH2，而Ⅱ需________molH2。②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體構(gòu)造(如下圖)，該構(gòu)造的二氯代物有________種。(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8。請你判斷它的構(gòu)造簡式是以下中的________(填字母)。(3)現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子中碳碳之間的鍵是___________________________________________________________________________________________。[解析](1)Ⅰ是環(huán)狀烯烴，可以發(fā)生的反響有a、b、c、d，而Ⅱ(苯)不能發(fā)生a、b兩反響；Ⅰ含2個碳碳雙鍵，加成時需2molH2，Ⅱ(苯)加成時需3molH2。(2)由分子式C10H8可判斷萘的構(gòu)造簡式只能是B選項。[答案](1)①a、b23②3(2)B(3)介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵12．有機物：(1)該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種。(2)1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為________mol。(3)1mol該物質(zhì)和H2加成最多需H2________mol。(4)以下說法不對的是________(填字母序號)。A．此物質(zhì)可發(fā)生加成、取代、氧化等反響B(tài)．和甲苯屬于同系物C．使溴水退色的原理與乙烯相同D．能使酸性KMnO4溶液退色發(fā)生的是加成反響[解析]該物質(zhì)苯環(huán)上4個氫原子都可被氯原子取代而得到4種不同的產(chǎn)物；與溴水混合發(fā)生加成反響，兩個碳碳雙鍵與2mol的Br2加成；與H2加成可同時發(fā)生苯環(huán)與碳碳雙鍵的加成，共計5molH2；該物質(zhì)苯環(huán)側(cè)鏈是不飽和的，所以和甲苯不屬于同系物，同時該物質(zhì)與酸性KMnO4溶液反響是發(fā)生氧化反響。[答案](1)4(2)2(3)5(4)BD13．已知異丙苯的構(gòu)造簡式如下，以下說法錯誤的選項是()A．異丙苯的分子式為C9H12B．異丙苯的沸點比苯高C．異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D．異丙苯和苯為同系物C[A項，異丙苯的分子式為C9H12。B項，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多，所以異丙苯的沸點比苯高。C項，異丙苯中與苯環(huán)相連的碳原子上有四個單鍵，所有碳原子不可能共面。D項，異丙苯和苯的構(gòu)造相似，相差3個“CH2”14．分子式為C8H10且含一個苯環(huán)構(gòu)造的同分異構(gòu)體有()A．2種 B．3種C．4種 D．5種C[據(jù)題意知同分異構(gòu)體有、4種。]15．如下圖是實驗室模擬煤的干餾的實驗裝置圖，以下相關(guān)表達錯誤的選項是()A．圖示實驗中發(fā)生了化學(xué)變化B．液體X的pH>7，Y是一種黑色黏稠狀液體C．氣體Z易燃，且可復(fù)原CuOD．液體Y是一種純潔物D[煤的干餾產(chǎn)品Y呈液態(tài)，故為煤焦油，屬于混合物。]16．實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，參加反響器中。②向室溫下的混合酸中逐滴參加一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。③在55～60℃下發(fā)生反響，直至反響完畢。④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2枯燥后的粗硝基苯進展蒸餾，得到純硝基苯。填寫以下空白：(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸的混合酸時，操作考前須知是_________。(2)步驟③中，為了使反響在55～60℃下進展，常用的方法是___________。(3)步驟④中洗滌、別離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是____________________。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是____________________。(5)純硝基苯是無色、密度比水________(填“小”或“大”)的油狀液體，它具有________氣味。[解析]此題通過實驗考察苯的硝化反響。由于濃硫酸與濃