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第五章化學(xué)平衡要點(diǎn)第一頁(yè),共46頁(yè)?;疽螅?.掌握用等溫方程判斷化學(xué)反應(yīng)的方向和限度的方法;2.掌握標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的定義;3.會(huì)用熱力學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù);4.理解溫度對(duì)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的影響,會(huì)用等壓方程計(jì)算不同溫度下的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù);5.了解壓力、惰性氣體和摩爾比對(duì)化學(xué)反應(yīng)平衡的影響;6.了解同時(shí)平衡的計(jì)算第一頁(yè)第二頁(yè),共46頁(yè)。§5-1化學(xué)反應(yīng)的方向與平衡條件1.摩爾反應(yīng)Gibbs函數(shù)與化學(xué)反應(yīng)親和勢(shì)由Gibbs判據(jù)可知:(恒溫恒壓及非體積功為零)定義:A為化學(xué)反應(yīng)親和勢(shì),A是恒溫恒壓及非體積功為零時(shí)化學(xué)反應(yīng)的推動(dòng)力。A>0的反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,A<0的反應(yīng)不可能自發(fā)進(jìn)行,且其逆反應(yīng)會(huì)自發(fā)進(jìn)行。第二頁(yè)第三頁(yè),共46頁(yè)。
對(duì)任一反應(yīng)
設(shè)恒T、p且W’=0,有
因?yàn)椋?/p>
所以:dG
T,p=(
B
B
B)d
(
G/
)
T,p=
B
B
B
=
rG
m2.摩爾反應(yīng)Gibbs函數(shù)與化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度的關(guān)系,平衡條件第三頁(yè)第四頁(yè),共46頁(yè)。對(duì)如下反應(yīng):N2(g)+H2(g)=NH3(g)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行時(shí),反應(yīng)物的量與化學(xué)勢(shì)都減少,產(chǎn)物的量與化學(xué)勢(shì)都增加,G即成為如右的曲線。在最低點(diǎn)左側(cè),反應(yīng)正向進(jìn)行,在最低點(diǎn)右側(cè),反應(yīng)逆向進(jìn)行,在最低點(diǎn),反應(yīng)達(dá)到平衡。1.等溫方程對(duì)于理想氣體反應(yīng):由理想氣體的化學(xué)勢(shì):
B=
B
+RTln(pB/p
)§5-2理想氣體反應(yīng)的等溫方程及標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)第四頁(yè)第五頁(yè),共46頁(yè)。
rG
m=
B
B
B=
B
B
B
+RTln(pB/p
)=
B
B
B
+B
BRTln(pB/p
)式中第一項(xiàng)
B
B
B
為各反應(yīng)組分均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí),每摩爾反應(yīng)的Gibbs函數(shù)變,稱標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)Gibbs函數(shù)rGm
rGm
=
B
B
B
式中第二項(xiàng)B
BRTln(pB/p
)=RT
B
Bln(pB/p
)=RT
lnB(pB/p
)
B令壓力商Jp=
B(pB/p
)
B第五頁(yè)第六頁(yè),共46頁(yè)。
rGm=
B
B
B
+B
BRTln(pB/p
)=
rGm
+RT
lnJp
此即理想氣體反應(yīng)的等溫方程。2.標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)由化學(xué)反應(yīng)平衡條件,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí):
rGm=
rGm
+RT
lnJp(平衡)=0定義:Jp(平衡)=
B
pB(平衡)
/p
B
=K
標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)第六頁(yè)第七頁(yè),共46頁(yè)。
rGm
=-RT
lnK
K
=exp(-
rGm
/RT)
或可寫(xiě):
rGm
=RT
ln(Jp/K
)
Jp<K
反應(yīng)自發(fā);Jp=K
處于平衡;Jp>K
反應(yīng)逆向進(jìn)行。K
與化學(xué)計(jì)量式的寫(xiě)法有關(guān)。例如合成氨:1.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);
rGm,1
=-RT
lnK1
2.0.5N2(g)+1.5H2(g)=NH3(g);
rGm,2
=-RT
lnK2
第七頁(yè)第八頁(yè),共46頁(yè)。因?yàn)?/p>
rGm,1
=2rGm,2
,所以,K1
=(K2
)2所以在給出化學(xué)反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)時(shí),應(yīng)當(dāng)寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的化學(xué)反計(jì)量式。3.有純凝聚態(tài)物質(zhì)參加的理想氣體化學(xué)反應(yīng)
若有純液態(tài)或純固態(tài)物質(zhì)參加理想氣體化學(xué)反應(yīng),在常壓下其化學(xué)勢(shì)近似等于其標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)勢(shì),即
B=
B
,進(jìn)入rGm
=
B
B
B
,而在K
與Jp
中,并不包含凝聚態(tài)項(xiàng)。例對(duì)反應(yīng):C(s)+0.5O2=CO(g)
K
不含與凝聚項(xiàng)有關(guān)的項(xiàng)。
第八頁(yè)第九頁(yè),共46頁(yè)。4.相關(guān)化學(xué)反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)之間的關(guān)系:
當(dāng)幾個(gè)不同化學(xué)反應(yīng)具有加和性時(shí),這些反應(yīng)的也具有加和關(guān)系。而K0具有乘積關(guān)系。例:
1)C(s)+O2=CO2(g)2)CO(g)+0.5O2=CO2(g)CO2(g)+C(s)=2CO(g)因?yàn)椋?3)=(1)-2(2),所以:所以有:第九頁(yè)第十頁(yè),共46頁(yè)。5.3平衡常數(shù)及平衡組成的計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K
的測(cè)定
K
的求算:
由實(shí)驗(yàn)測(cè)定的平衡組成求算;由熱力學(xué)數(shù)據(jù)(
rGm
)求算。書(shū)本203頁(yè)實(shí)驗(yàn)測(cè)定平衡組成的方法:
物理法:一般不會(huì)影響平衡,如測(cè)折射率、電導(dǎo)、氣體體積、光吸收等;
化學(xué)法:常采用降溫、移走催化劑、加入溶劑沖淡等方法中止反應(yīng)。
平衡測(cè)定的前提:所測(cè)的組成必須確保是平衡時(shí)的組成。第十頁(yè)第十一頁(yè),共46頁(yè)。平衡組成的特點(diǎn):條件不變,平衡組成不隨時(shí)間變化;一定溫度下,由正向和逆向反應(yīng)的平衡組成求算的K
應(yīng)一致;改變?cè)吓浔人玫腒
應(yīng)相同。平衡組成的計(jì)算轉(zhuǎn)化率=某反應(yīng)物消耗掉的數(shù)量該反應(yīng)物的原始數(shù)量產(chǎn)率=生成某指定產(chǎn)物所消耗某反應(yīng)物的數(shù)量
該反應(yīng)物的原始數(shù)量第十一頁(yè)第十二頁(yè),共46頁(yè)。無(wú)副反應(yīng)時(shí),產(chǎn)率=轉(zhuǎn)化率有副反應(yīng)時(shí),產(chǎn)率
轉(zhuǎn)化率其它的平衡常數(shù)氣體混合物的組成可用:分壓pB、濃度cB、摩爾分?jǐn)?shù)yB等來(lái)表示。平衡常數(shù)相應(yīng)地也有不同的表示方法:K
=
B(pB/p
)
BKc
=
B(cB/c
)
B(c
=1moldm-3)Ky
=
ByB
BKn=
BnB
B第十二頁(yè)第十三頁(yè),共46頁(yè)。K
K
c
:K
=
B(pB/p
)
B
K
=
B((cB/c
)c
RT/p
)
B
=
K
c
(c
RT/p
)
B
K
Ky:K
=
B(pB/p
)
B
=
B(ptotalyB/p
)
B
=
ByB
B
(ptotal
/p
)
B
=Ky(ptotal
/p
)
B
(ptotal為總壓)第十三頁(yè)第十四頁(yè),共46頁(yè)。K
Kn:
K
=
B(pB/p
)
B=
B(ptotalyB/p
)
B
=
B
ptotalnB/(p
nB)
B=
BnB
B,B
B
ptotal
/
(p
nB)
B=Kn
ptotal
/
(p
nB)
B
(p為總壓,nB包括系統(tǒng)中不參加反應(yīng)的氣態(tài)惰性物質(zhì)的物質(zhì)的量)K
和K
c
僅與溫度有關(guān),Ky與總壓p有關(guān),Kn與總壓p、nB有關(guān)。
B=0時(shí),K
=
K
c
=
Ky=
Kn書(shū)本204頁(yè)例題5.3.1,2,3第十四頁(yè)第十五頁(yè),共46頁(yè)。第十五頁(yè)第十六頁(yè),共46頁(yè)。第十六頁(yè)第十七頁(yè),共46頁(yè)。第十七頁(yè)第十八頁(yè),共46頁(yè)。第十八頁(yè)第十九頁(yè),共46頁(yè)。第十九頁(yè)第二十頁(yè),共46頁(yè)。第二十頁(yè)第二十一頁(yè),共46頁(yè)。第二十一頁(yè)第二十二頁(yè),共46頁(yè)。第二十二頁(yè)第二十三頁(yè),共46頁(yè)?!?.4溫度對(duì)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的影響由文獻(xiàn)容易求出298.15K下rGm
,從而求得298.15K下的K
,如何來(lái)求任意其它溫度下的K
(T)1.范特霍夫方程
由吉布斯-亥姆霍茲方程:將它用于反應(yīng)得到:
第二十三頁(yè)第二十四頁(yè),共46頁(yè)。由rGm
=-RTlnK
rGm
/T=-RlnK
稱為van’tHoff方程。由此可見(jiàn):當(dāng)rHm
0,吸熱反應(yīng),dlnK
/
dT0,說(shuō)明K
隨T升高而升高;當(dāng)rHm
0,放熱反應(yīng),dlnK
/
dT0,說(shuō)明K
隨T升高而降低。第二十四頁(yè)第二十五頁(yè),共46頁(yè)。2.
rHm
為定值時(shí)van’tHoff方程的積分式包括:溫度變化范圍較小,或d
rHm
/
dT=
rCp,m0情形。不定積分:
dlnK
=
rHm
/(RT2)dT
lnK
=-
rHm
/(RT)+C
定積分:ln(K2
/K1
)
=-
rHm
/R
(1/T2
-1/T1
)第二十五頁(yè)第二十六頁(yè),共46頁(yè)。3.
rHm
為溫度的函數(shù)時(shí)van’tHoff方程的積分式包括:溫度變化范圍很大;或反應(yīng)前后熱容有明顯變化(rCp,m);或要求精確計(jì)算時(shí)。積分前首先找出rHm
與T的關(guān)系:drH
m
/dT
=
rCp,m又:rC
p,m
=
a+bT+cT2得:rHm
T的關(guān)系代入dlnK
/dT
=
rHm
/(RT2)積分。第二十六頁(yè)第二十七頁(yè),共46頁(yè)?!?.4其它因素對(duì)理想氣體化學(xué)平衡的影響1.壓力對(duì)于平衡轉(zhuǎn)化率的影響:不能改變K
,但對(duì)于氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)代數(shù)和
B
B0的反應(yīng),能改變其平衡轉(zhuǎn)化率。K
=(p
/p
)
BKy=(p
/p
)
B
B
yB
B溫度一定時(shí),K
為常數(shù)。分兩種情形:若B
B
0,壓力p增加時(shí),(p
/p
)
B增大,Ky減小,平衡向生成反應(yīng)物方向移動(dòng)。若B
B
0,壓力p增加時(shí),(p
/p
)
B減小,
Ky增大,平衡向生成產(chǎn)物方向移動(dòng)。第二十七頁(yè)第二十八頁(yè),共46頁(yè)。2.惰性組分對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響若B
B
0,
加入惰性組分,分母增大,將使Kn增大,故平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)。若B
B
0,加入惰性組分,將減小Kn,故平衡向反應(yīng)物方向移動(dòng)。加入惰性組分,相當(dāng)于系統(tǒng)總壓減少。若某惰性組分物質(zhì)的量為n0,其余組分為nB,總壓為p,則有:第二十八頁(yè)第二十九頁(yè),共46頁(yè)。3.反應(yīng)物的摩爾比對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響對(duì)氣相反應(yīng)aA+bB=yY+zZ若原料氣中只有反應(yīng)物,令原料氣中反應(yīng)物配比nB/nA=r,變化范圍:0<r<
,維持總壓相同時(shí),隨r的增加:A的轉(zhuǎn)化率增加,B的轉(zhuǎn)化率減少,r=nB/nA=b/a時(shí),產(chǎn)物在混合氣中的平衡摩爾分?jǐn)?shù)達(dá)到極大。第二十九頁(yè)第三十頁(yè),共46頁(yè)?!?.5同時(shí)反應(yīng)平衡組成的計(jì)算同時(shí)反應(yīng):反應(yīng)系統(tǒng)中某些組分同時(shí)參加兩個(gè)以上的反應(yīng)。CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)(1)K1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)(2)K2
組分H2O
(g)、CO(g)、H2(g)。計(jì)算同時(shí)反應(yīng)平衡系統(tǒng)組成須遵循的原則:(1)首先確定有幾個(gè)獨(dú)立反應(yīng)
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