在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，能夠證明DNA是遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是(

)A．將無(wú)毒R型活細(xì)菌與有毒S型活細(xì)菌混合后培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌B．將無(wú)毒R型細(xì)菌與加熱殺死后的S型細(xì)菌混合后培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C．從加熱殺死的S型細(xì)菌中提取DNA、蛋白質(zhì)和多糖，混合加入培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，發(fā)現(xiàn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D．從S型活細(xì)菌中提取DNA、蛋白質(zhì)和多糖，分別加入培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，發(fā)現(xiàn)只有加入DNA的培養(yǎng)基中，R型細(xì)菌才轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌經(jīng)典習(xí)題再現(xiàn)D(2011廣東卷)艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。從表可知()A.①不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B.②說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性C.③和④說(shuō)明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D.①～④說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C經(jīng)典習(xí)題引領(lǐng)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：DNA是遺傳物質(zhì)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒的S菌的遺傳物質(zhì)指導(dǎo)無(wú)毒的R菌轉(zhuǎn)化成S菌。

核心考點(diǎn)提煉在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是下圖中的哪個(gè)選項(xiàng)（）經(jīng)典習(xí)題引領(lǐng)核心考點(diǎn)提煉實(shí)質(zhì)：外源DNA分子被整合，即S型菌DNA與R型菌DNA實(shí)現(xiàn)重組，表現(xiàn)出S型菌的性狀，此變異屬于基因重組。影響S型菌轉(zhuǎn)化的因素：1.供體細(xì)胞DNA濃度。濃度越高，轉(zhuǎn)化率越高。2.兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系。親緣關(guān)系越近，轉(zhuǎn)化越容易。3.受體菌狀態(tài)。只有處于感受態(tài)細(xì)胞才能被轉(zhuǎn)化肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是()

A.①、④

B.②、④

C.①、⑤

D.③、⑤A經(jīng)典習(xí)題再現(xiàn)1952年，科學(xué)家赫爾希和蔡斯利用大腸桿菌、T2噬菌體為材料進(jìn)行科學(xué)研究。他們首先在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，然后用上述大腸桿菌來(lái)培養(yǎng)T2噬菌體，再用得到的T2噬菌體分別去感染未標(biāo)記的大腸桿菌(如左下圖)，并經(jīng)過(guò)保溫、攪拌器攪拌、離心等步驟進(jìn)一步開(kāi)展實(shí)驗(yàn)(如右下圖)。其實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①噬菌體與