有機(jī)物命名自助一1．以下說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是〔〕A.苯分子中含有碳碳雙鍵，可使溴的CCl4溶液褪色B.有機(jī)物屬于酯類(lèi)C.*有機(jī)物的名稱(chēng)是2-甲基-2-乙基丙烷D.甲基的電子式是2．以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)確的是A.(CH3)2C=CH2的名稱(chēng)為2-甲基-1-丁烯B.丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體C.苯分子的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反響D.環(huán)已烷分子中所有原子在一個(gè)平面3．以下關(guān)于有機(jī)化合物說(shuō)確的是A.有機(jī)物的名稱(chēng)是2,3,5,5-四甲基-4-乙基己烷B.乙酸乙酯在堿性條件下的水解反響稱(chēng)為皂化反響C.有機(jī)物中可能共面的原于數(shù)最多有17個(gè)D.乙醛和丙烯醛()不是同系物，分別與足量H2反響后的產(chǎn)物也不是同系物4．以下說(shuō)確的是A.C5H12的*種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物B.CH3CH2Br與BrCH2CH2Br互為同系物C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是兩種不同物質(zhì)D.的名稱(chēng)是：4—甲基戊烷5．*烷烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH3，它的正確命名是A.3-甲基己烷B.2-乙基戊烷C.4-乙基戊烷D.2,2-二甲基戊烷6．以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是〔〕A.2—乙基丙烷B.2—戊炔C.間二甲苯D.2—甲基—2—丙烯7．以下有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的選項(xiàng)是〔〕A.2-乙基丙烷B.丁醇C.1,3,4-三甲苯D.氯代環(huán)己烷8．關(guān)于以下有機(jī)物，說(shuō)確的是A.CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上B.按系統(tǒng)命名法，的名稱(chēng)為4,4-二甲基-3-乙基己烷C.滿足分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物有11種D.的構(gòu)造中含有酯基9．以下化學(xué)用語(yǔ)正確的選項(xiàng)是A.CH2F2的電子式：B.CH2=CH—CH2=CH2的系統(tǒng)命名為：1,3—二丁烯C.制漂白粉的化學(xué)原理：2Cl2+2Ca(OH)2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2OD.制備氫氧化鐵膠體：Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+10．以下有機(jī)物的命名正確的選項(xiàng)是A.CH3C(CH3)3:異戊烷B.：對(duì)二甲苯C.：2，4一二甲基己烷D.CH3CH(CH3)CH═CHCH3：2-甲基-3-戊烯11．以下說(shuō)確的是()A.化合物的名稱(chēng)是2-乙基丁烷B.2-甲基丁烷和2，2-二甲基丙烷互為同系物C.常溫下，乙烯和苯都能被酸性KMnO4氧化，使KMnO4溶液褪色D.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等12．以下有關(guān)有機(jī)物說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.CH3CH(OH)CH2COOH系統(tǒng)命名法命名3-羥基丁酸B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定處于同一平面C.lmol分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反響，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別是3mol、4mol、1molD.在一定條件下，苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反響都屬于取代反響13．以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)確的是A.除去乙醇中的少量水，方法是參加新制生石灰，經(jīng)過(guò)濾后即得乙醇B.HOCH2CH(CH3)2與(CH3)3COH屬于碳鏈異構(gòu)C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇雜質(zhì)，可參加足量燒堿溶液，通過(guò)分液即得乙酸乙酯D.一個(gè)苯環(huán)上已經(jīng)連有-CH3、-CH2CH3、-OH三種基團(tuán)，如果在苯環(huán)上再連接一個(gè)-CH3，其同分異構(gòu)體有16種14．化學(xué)與生活密切相關(guān)。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污B.漂白粉可用于生活用水的消毒C.氫氧化鋁可用于中和過(guò)多胃酸D.碳酸鋇可用于胃腸*射線造影檢查15．NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。以下說(shuō)確的是A.常溫常壓下，124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAD.密閉容器中，2molSO2和1molO2催化反響后分子總數(shù)為2NA16．以下實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖蔷幪?hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過(guò)程A配制0.4000mol·L?1的NaOH溶液稱(chēng)取4.0g固體NaOH于燒杯中，參加少量蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容B探究維生素C的復(fù)原性向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液，觀察顏色變化C制取并純化氫氣向稀鹽酸中參加鋅粒，將生成的氣體依次通過(guò)NaOH溶液、濃硫酸和KMnO4溶液D探究濃度對(duì)反響速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)參加2mL5%H2O2溶液，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A.AB.BC.CD.D17．查爾酮是一種重要的化工原料，可以通過(guò)如下過(guò)程合成。請(qǐng)答復(fù)以下有關(guān)問(wèn)題：(1)A的分子式為C8H10,它的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)______。查爾酮的構(gòu)造屬于烯烴的_____〔填“順式〞或“反式〞〕異構(gòu)。(2)B轉(zhuǎn)化成C的反響類(lèi)刑屬于________；C分子中含氧官能團(tuán)為_(kāi)_____。(3)D物質(zhì)在OH-存在時(shí)與苯甲醛反響的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)D的同分異構(gòu)體中，屬于芳香醛的有_____種；其中核磁共振氫譜吸收峰種類(lèi)最少的一種同分異構(gòu)體的名稱(chēng)為_(kāi)_______。(5)參照上述合成路線，寫(xiě)出由CH3CH=CH2制取丙酮的流程圖：____________。參考答案1．D【解析】分析：A、根據(jù)苯的構(gòu)造判斷；B、根據(jù)含有的官能團(tuán)判斷；C、根據(jù)烷烴的命名方法解答；D、根據(jù)甲基的構(gòu)造書(shū)寫(xiě)其電子式。詳解：A、苯分子中不存在碳碳雙鍵，不能使溴的CCl4溶液褪色，A錯(cuò)誤；B、有機(jī)物分子中含有羧基，屬于羧酸類(lèi)，B錯(cuò)誤；C、2-甲基-2-乙基丙烷中主鏈碳原子個(gè)數(shù)不對(duì)，應(yīng)該是2，2－二甲基丁烷，C錯(cuò)誤；D、甲基不帶電荷，其電子式是，D正確。答案選D。點(diǎn)睛：選項(xiàng)C是易錯(cuò)點(diǎn)，注意掌握有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤：主鏈選取不當(dāng)〔不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多〕；編號(hào)錯(cuò)〔官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小〕；支鏈主次不分〔不是先簡(jiǎn)后繁〕；“－〞、“，〞忘記或用錯(cuò)。2．B【解析】A.(CH3)2C=CH2的名稱(chēng)為2-甲基-1-丙烯，A不正確；B.丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體，分別是1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷，B正確；C.苯分子沒(méi)有碳碳雙鍵，C不正確；D.環(huán)已烷分子中所有原子不可能在一個(gè)平面，因?yàn)槠渲械奶荚佣际莝p3雜化，sp3雜化軌道的空間構(gòu)型為正四面體，D不正確。此題選B。3．C【解析】A、按系統(tǒng)命名法，選擇含有碳原子最多的碳鏈為主鏈，從靠近最簡(jiǎn)單支鏈的一端給主鏈編號(hào)，該有機(jī)物的名稱(chēng)是2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷，故A錯(cuò)誤；B、皂化反響是指油脂在堿性條件下水解得到高級(jí)脂肪酸鹽，其中高級(jí)脂肪酸鹽為肥皂的主要成分，故B錯(cuò)誤；C、該有機(jī)物的構(gòu)造可表示為：，其中苯環(huán)、碳碳雙鍵具有平面形構(gòu)造，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以通過(guò)旋轉(zhuǎn)連接苯環(huán)和雙鍵的碳碳單鍵，可以使得苯環(huán)和雙鍵在同一個(gè)平面?？梢酝ㄟ^(guò)旋轉(zhuǎn)甲基的碳碳單鍵，使得甲基上一個(gè)氫原子與雙鍵平面共面，故最多17個(gè)原子共面，故C正確；D、乙醛是飽和一元醛，丙烯醛是不飽和一元醛，催化加氫后都生成飽和一元醛，是同系物，故D錯(cuò)誤。應(yīng)選C。4．A【解析】A.C5H12的*種同分異構(gòu)體新戊烷只有一種一氯代物，A正確；B.CH3CH2Br與BrCH2CH2Br的構(gòu)造不相似，不能互為同系物，B錯(cuò)誤；C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是同種物質(zhì)，均是乙酸乙酯，C錯(cuò)誤；D.的名稱(chēng)是：2－甲基戊烷，D錯(cuò)誤，答案選A。點(diǎn)睛：選項(xiàng)B是解答的易錯(cuò)點(diǎn)，關(guān)于同系物判斷需要注意：〔1〕同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；其中符合通式H2n+2且碳原子數(shù)不同的物質(zhì)間一定屬于同系物?！?〕同系物必為同一類(lèi)物質(zhì)?！?〕同系物分子間相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán)，化學(xué)式不可能一樣。〔4〕同系物組成元素一樣?！?〕同系物構(gòu)造相似但不一定完全一樣。5．A【解析】CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH3最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)C原子，主鏈為己烷，在3號(hào)C含有一個(gè)甲基，該有機(jī)物命名為：3-甲基己烷，應(yīng)選A。點(diǎn)睛：此題考察有機(jī)物的命名，題目難度不大，側(cè)重對(duì)根底知識(shí)的考察，解題關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用。烷烴命名原則為：①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號(hào)；④?。褐ф溇幪?hào)之和最??；⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)場(chǎng)編號(hào)，如果取代基不同，把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。6．B【解析】A．烷烴的命名，不能出現(xiàn)2-乙基，否則說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈，該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為丁烷，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，有機(jī)物正確命名為：2-甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；B．炔烴的命名選取含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一段開(kāi)場(chǎng)編號(hào)，的名稱(chēng)為2—戊炔，故B正確；C．中甲基在苯環(huán)的對(duì)位碳原子上，應(yīng)該稱(chēng)為對(duì)二甲苯，故C錯(cuò)誤；D．2-甲基-2-丙烯，該命名編號(hào)方向錯(cuò)誤，應(yīng)該從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)場(chǎng)編號(hào)，碳碳雙鍵在1號(hào)C，在2號(hào)C原子上含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物正確命名為：2-甲基-1-丙烯，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選B。點(diǎn)睛：此題考察了有機(jī)物的命名，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用。有機(jī)物系統(tǒng)命名的正誤判斷主要從以下幾個(gè)方面分析判斷：①主鏈選取是否正確；②編號(hào)是否正確；③是否存在“－〞、“，〞忘記或用錯(cuò)。7．D【解析】A，主鏈選錯(cuò)，的系統(tǒng)名稱(chēng)為2-甲基丁烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B，的系統(tǒng)名稱(chēng)為2-丁醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C，以苯環(huán)為母體，給苯環(huán)編號(hào)使3個(gè)甲基的位置之和最小，正確的系統(tǒng)名稱(chēng)為1,2,4-三甲苯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D，以環(huán)己烷為母體，系統(tǒng)名稱(chēng)為氯代環(huán)己烷，D項(xiàng)正確；答案選D。點(diǎn)睛：此題考察有機(jī)物的系統(tǒng)命名，掌握有機(jī)物的命名原則是解題的關(guān)鍵。含官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)應(yīng)選取含或帶官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈碳編號(hào)。8．D【解析】A．CH3CH=CHCH3分子中的碳碳雙鍵可提供6個(gè)原子共平面，則四個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在一條直線上，故A錯(cuò)誤；B．按系統(tǒng)命名法，的名稱(chēng)應(yīng)為3,3-二甲基-4-乙基己烷，故B錯(cuò)誤；C．先分析碳骨架異構(gòu)，分別為C-C-C-C與2種情況，然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一〞的方法分析，①骨架C-C-C-C上分別添加Cl、Br原子的種類(lèi)有：、共8種，②骨架上分別添加Cl、Br原子的種類(lèi)有有：、，共4種，所以滿足分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物共有12種，故C錯(cuò)誤；D．為聚合酯，分子構(gòu)造中含有假設(shè)干個(gè)酯基，故D正確；答案為D。點(diǎn)睛：烷烴命名要抓住五個(gè)“最〞：①最長(zhǎng)-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②最多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號(hào)；④最小-支鏈編號(hào)之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號(hào)之和最小)；⑤最簡(jiǎn)-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)場(chǎng)編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。9．C【解析】A、沒(méi)有表示出F的最外層電子數(shù)，故A錯(cuò)誤；應(yīng)是1，3－丁二烯，故B錯(cuò)誤；C、制取漂白粉的原理是2Cl2＋Ca(OH)2=CaCl2＋Ca(ClO)2＋H2O，故C正確；D、不能寫(xiě)沉淀符號(hào)，應(yīng)是Fe3＋＋3H2OFe(OH)3(膠體)＋3H2O，故D錯(cuò)誤。10．C【解析】A.CH3C(CH3)3是新戊烷，A錯(cuò)誤；B.應(yīng)該是間二甲苯，B錯(cuò)誤；C.屬于烷烴，命名正確，C正確；D.有機(jī)物CH3CH(CH3)CH＝CHCH3是烯烴，名稱(chēng)為：4－甲基－2－戊烯，D錯(cuò)誤，答案選C。11．D【解析】A.選取最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，該有機(jī)物的名稱(chēng)為3-甲基戊烷，故A錯(cuò)誤；B.2-甲基丁烷和2，2-二甲基丙烷的分子式均為C5H12，分子式一樣，構(gòu)造不同，互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C.苯比擬穩(wěn)定，在常溫下，苯不能被酸性高錳酸鉀氧化，不能使高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D.乙烯的分子式為C2H4，乙醇的分子式為C2H5OH，可寫(xiě)成C2H4·H2O，所以等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，故D正確；應(yīng)選D。12．B【解析】A．有機(jī)物CH3CH(OH)CH2COOH化學(xué)名稱(chēng)為3-羥基丁酸，故A正確；B．單鍵可旋轉(zhuǎn)，故每個(gè)苯環(huán)中的碳原子與雙鍵碳原子可能共平面，不是一定，實(shí)際上該分子由于位阻原因并不是平面型分子，故B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物分子的酚羥基、羧基、羥基均能與Na反響，分子的羧基能與NaHCO3反響，分子的酚羥基、羧基及酯基均能與NaOH反響，則lmol分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反響，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別是3mol、4mol、1mol，故C正確；D．在一定條件下，苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反響均屬于取代反響，故D正確；答案為B。13．D【解析】分析：A．CaO與水反響后生成氫氧化鈣，氫氧化鈣是離子化合物，增大了沸點(diǎn)差異；B．碳鏈異構(gòu)是碳鏈的連接方式不同，-OH的位置不同是位置異構(gòu)；C．乙酸乙酯能夠在NaOH溶液中水解；D．可看成二甲苯(、、)苯環(huán)上的H原子被-CH2CH3、-OH取代。詳解：A．CaO與水反響后，增大沸點(diǎn)差異，應(yīng)選蒸餾法別離，故A錯(cuò)誤；B．-OH的位置不同，屬于位置異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C．乙酸乙酯與NaOH反響，不能除雜，應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、分液，故C錯(cuò)誤；D．一個(gè)苯環(huán)上已經(jīng)連有-CH3、-CH2CH3、-OH三種基團(tuán)，如果在苯環(huán)上再連接一個(gè)-CH3，看成二甲苯(、、)苯環(huán)上連有-CH2CH3、-OH，中-OH在甲基的中間時(shí)乙基有2種位置，-OH在甲基的鄰位時(shí)乙基有3種位置，-OH在兩個(gè)甲基的間位時(shí)乙基有2種位置，共7種；中先固定-OH，乙基有3種位置，有3種同分異構(gòu)體；先固體-OH在鄰位時(shí)乙基有3種位置，固定-OH在間位時(shí)乙基有3種位置，有6種；則同分異構(gòu)體有7+3+6=16種，故D正確；應(yīng)選D。14．D【解析】分析：A.碳酸鈉溶液顯堿性；B.漂白粉具有強(qiáng)氧化性；C.氫氧化鋁能與酸反響；D.碳酸鋇可溶于酸。詳解：A.碳酸鈉水解溶液顯堿性，因此可用于去除餐具的油污，A正確；B.漂白粉具有強(qiáng)氧化性，可用于生活用水的消毒，B正確；C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物，能與酸反響，可用于中和過(guò)多胃酸，C正確；D.碳酸鋇難溶于水，但可溶于酸，生成可溶性鋇鹽而使蛋白質(zhì)變性，所以不能用于胃腸*射線造影檢查，應(yīng)該用硫酸鋇，D錯(cuò)誤。答案選D。點(diǎn)睛：此題主要是考察常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)和用途判斷，題目難度不大。平時(shí)注意相關(guān)根底知識(shí)的積累并能靈活應(yīng)用即可，注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質(zhì)差異。15．C【解析】分析：A.根據(jù)白磷是正四面體構(gòu)造分析；B.根據(jù)鐵離子水解分析；C.根據(jù)甲烷和乙烯均含有4個(gè)氫原子分析；D.根據(jù)反響是可逆反響判斷。詳解：A.常溫常壓下，124gP4的物質(zhì)的量是1mol，由于白磷是正四面體構(gòu)造，含有6個(gè)P－P鍵，因此其中所含P—P鍵數(shù)目為6NA，A錯(cuò)誤；B.鐵離子在溶液中水解，所以100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA，B錯(cuò)誤；C.甲烷和乙烯分子均含有4個(gè)氫原子，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量是0.5mol，其中含氫原子數(shù)目為2NA，C正確；D.反響2SO2+O22SO3是可逆反響，因此密閉容器中，2molSO2和1molO2催化反響后分子總數(shù)大于2NA，D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛：此題主要是考察阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用，是高考的一個(gè)高頻考點(diǎn)，主要從物質(zhì)構(gòu)造、水解、轉(zhuǎn)移電子、可逆反響等角度考察，此題相比照擬容易，只要認(rèn)真、細(xì)心就能做對(duì)，平時(shí)多注意這方面的積累。白磷的構(gòu)造是解答的難點(diǎn)，注意與甲烷正四面體構(gòu)造的區(qū)別。16．B【解析】分析：A.氫氧化鈉溶于水放熱；B.根據(jù)鐵離子具有氧化性結(jié)合溶液顏色變化分析；C.氫氣中含有氯化氫和水蒸氣，據(jù)此解答；D.根據(jù)雙氧水與亞硫酸氫鈉反響的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析。詳解：A.氫氧化鈉溶于水放熱，因此溶解后需要冷卻到室溫下再轉(zhuǎn)移至容量瓶中，A錯(cuò)誤；B.氯化鐵具有氧化性，能被維生素C復(fù)原為氯化亞鐵，從而使溶液顏色發(fā)生變化，所以向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液，通過(guò)觀察顏色變化可以探究維生素C的復(fù)原性，B正確；C.向稀鹽酸中參加鋅粒，生成氫氣，由于生成的氫氣中含有氯化氫和水蒸氣，因此將生成的氣體依次通過(guò)NaOH溶液、濃硫酸即可，不需要通過(guò)KMnO4溶液，或者直接通過(guò)堿石灰，C錯(cuò)誤；D.反響的方程式為HSO3－+H2O2＝SO42－+H＋+H2O，這說(shuō)明反響過(guò)程中沒(méi)有明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，因此無(wú)法探究濃度對(duì)反響速率的影響，D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛：明確相關(guān)物質(zhì)的