1.光量子的能量正比于輻射的()A、波長B、頻率C、真空中傳輸?shù)乃俣菵、周期2.下列兩種辦法同屬于吸取光譜的是()A、原子發(fā)射光譜和紫外吸取光譜B、原子發(fā)射光譜和紅外光譜C、紅外光譜和質(zhì)譜D、原子吸取光譜和核磁共振譜3.GFAAS的升溫程序以下()A、灰化、干燥、原子化和凈化B、干燥、灰化、凈化和原子化C、干燥、灰化、原子化和凈化D、凈化、干燥、灰化和原子化4.不飽和烴類分子中除含有σ鍵外,還含有π鍵,它們可產(chǎn)生()兩種躍遷A、σ→σ*和π→π*B、σ→σ*和n→σ*C、π→π*和n→π*D、n→σ*和π→π*5.紫外吸取光譜的最重要應用是為我們提供識別未知有機化合物分子中可能含有的()和預計共軛程度的信息，從而推斷和鑒別該有機物的構(gòu)造A、生色團、助色團B、質(zhì)子數(shù)C、價電子數(shù)D、鏈長6.在有機化合物的紅外吸取光譜分析中，出現(xiàn)在4000～1300cm-1頻率范疇的吸取峰可用于鑒定官能團，這一段頻率范疇稱為()A、指紋區(qū)B、基團頻率區(qū)C、基頻區(qū)D、和頻區(qū)7.棱鏡或光柵可作為()A、濾光元件B、聚焦元件C、分光元件D、感光元件8.在電解池中加入支持電解質(zhì)的目的是為了消除()A、氫波B、極譜極大C、殘存電流D、遷移電流9.在極譜分析中，消除極譜極大的辦法是在測試溶液中加入()A、支持電解質(zhì)B、Na2SO3C、表面活性劑D、配合劑10.在典型極譜分析中，可逆波的擴散電流id與汞柱高度h的關系為：（）A、id∝h1/2B、id∝hC、id∝h2D、id與h無關11.極譜分析中尤考維奇公式的著對的的體現(xiàn)式是()A、id=607nD1/2m1/2t1/6cB、id=607nD1/3m1/2t1/6cC、id=607nD1/2m2/3t2/3cD、id=607nD1/2m2/3t1/6c12.對多個氨基酸的分析，最有效的辦法是()A、紫外吸取光譜B、紅外光譜C、毛細管氣相色譜B、高效液相色譜13.選擇固定液時，普通根據(jù)()原則A、沸點高低B、熔點高低C、相似相溶D、化學穩(wěn)定性14.相對保存值是指某組分2與某組分1的()A、調(diào)節(jié)保存值之比B、死時間之比C、保存時間之比D、保存體積之比15.對于正相液相色譜法，是指流動相的極性()固定液的極性A、不大于B、不不大于C、等于D、以上都不是1、光量子的能量正比于輻射的()A波長B波數(shù)C真空中傳輸速度D周期2、發(fā)射光譜分析中光源的作用()A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B發(fā)射待測元素的特性譜線C產(chǎn)生紫外輻射D產(chǎn)生含有足夠強度的光輻射3、原子吸取分析中原子化器中的物質(zhì)的狀態(tài)()A元素的激發(fā)態(tài)原子B氣態(tài)分子C元素的基態(tài)原子D元素的離子4、共振線是含有什么特性的譜線()A激發(fā)電位B最低激發(fā)電位C最高激發(fā)電位D最高激發(fā)能量5、棱鏡或光柵可作為()A濾光元件B聚焦元件C分光元件D感光元件6、石墨爐原子吸取法的升溫程序以下()A灰化、干燥、原子化和除殘B干燥、灰化、除殘和原子化C干燥、灰化、原子化和除殘D除殘、干燥、灰化和原子化7、由電子的能級躍遷而產(chǎn)生的吸取光譜重要處在()A紫外B可見光區(qū)C紫外-可見光區(qū)D紅外光區(qū)8、空心陰極燈中對發(fā)射線亮度影響最大的因素()A陰極材料B陽極材料C燈電流D填充氣體9、典型極譜分析敏捷度受到一定克制重要是由于()A遷移電流的存在B極大電流的存在C電離電流的的存在D極譜底液中雜質(zhì)的存在10、pH玻璃電極的膜電位產(chǎn)生的重要因素是()A玻璃膜內(nèi)外表面上的電荷分布不同B玻璃膜內(nèi)外水化層的性質(zhì)不同C玻璃膜界面上產(chǎn)生了電子轉(zhuǎn)移D玻璃膜的不對稱電位9.催化電流和擴散電流的區(qū)別能夠通過電流隨汞柱高度和溫度的變化來判斷,催化電流的特性是(

)(1)電流不隨汞柱高度變化,而隨溫度變化較大(2)電流不隨汞柱高度變化,而隨溫度變化較小(3)電流不隨汞柱高度變化也不隨溫度而變化(4)電流隨汞柱高度變化,隨溫度變化也較大10.指出下列哪種說法有錯誤?(

)(1)原子熒光法中,共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相似(2)與分子熒光法同樣,原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長(3)原子熒光法中,熒光光譜較簡樸,不需要高分辨率的分光計(4)與分子熒光法同樣,原子熒光強度在低濃度范疇內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比11、在使用氟離子選擇電極測F-離子濃度時，應控制pH范疇是()A7-8B6-7C5-6D4-512、對某一高沸點有機物進行定量分析時最適宜的分析辦法()A紫外分光光度法B紅外分光光度法C氣相色譜法D高效液相色譜法13、氣相色譜分離操作條件下列描述錯誤的是()A當流速較小時，采用相對分子質(zhì)量較大的載氣（氮氣、氬氣）B進樣速度必須盡量的快，普通規(guī)定進樣時間應不大于1秒鐘C進樣量多少應以能瞬間氣化為準，在線性范疇之內(nèi)D氣化室的溫度普通比柱溫低30～70℃6.pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的因素是(

)（1）玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕（2）H+度高，它占據(jù)了大量交換點位，pH值偏低（3）H+與H2O形成H3O+，成果H+減少，pH增高（4）在強酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高7.雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是()A能夠擴大波長的應用范疇B能夠采用快速響應的檢測系統(tǒng)C能夠抵消吸取池所帶來的誤差D能夠抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差15、下列說法錯誤的是()Ar1,2也能夠表達選擇性，越大，相鄰組分分離越好Br1,2表達組分2和組分1的調(diào)節(jié)保存值之比Cr1,2只與柱溫、固定相性質(zhì)有關Dr1,2等于0時，兩組分的調(diào)節(jié)保存時間相等，色譜峰出現(xiàn)重疊1.對于不可逆極譜波，其電極反映速度很快，比電活性物質(zhì)從溶液向電極表面擴散的速度要快得多（）判斷1.等離子體光源（ICP）的裝置重要涉及___________、___________、___________。2.原子吸取光譜法中光源發(fā)射出的是待測元素的__________________________________。3.乳劑特性曲線反映了感光板上___________與___________的關系。在光譜定量分析中普通運用乳劑特性曲線的___________部分。4.對于紫外及可見分光光度計,在可見光區(qū)能夠用玻璃吸取池,而紫外光區(qū)則用________吸取池進行測量。5.在有機化合物中,經(jīng)常因取代基的變更或溶劑的變化,使其吸取帶的最大吸取波長發(fā)生移動,向長波方向移動稱為___________,向短波方向移動稱為___________。3.某電極對干擾離子的=0.0050（A，B均為一價離子）,干擾離子是溶液主體,為0.10mol/L,被測離子濃度為0.02mol/L~0.04mol/L,由于干擾產(chǎn)生的誤差的百分范疇為____________。4.以鎳電極為陰極,電解NiSO4溶液,陰極產(chǎn)物是________________________。5.有機化合物的紫外吸取光譜受分子中的某些雜原子基團影響，使得吸取峰波長向長波長方向移動，這些雜原子基團稱為_________________。6.離子選擇電極的Kij值越小，表明干擾離子對被測離子i的干擾越___________，該電極對被測離子的選擇性越___________。8.在堿性條件下測定F-離子，常會使測定成果偏。9.極譜波的產(chǎn)生是由于電解池中采用了_________________作批示電極，_________________作參比電極，同時在電解過程中嚴格保持___________，從而在電解過程中產(chǎn)生了___________的成果。10.以測定電解過程中的電流—電壓曲線（伏安曲線）為基礎的一大類電化學分析法稱為伏安法，普通將使用_________電極的伏安法稱為極譜法。11.根據(jù)分離機制的不同,高效液相色譜法可分為下列幾個類型___________、___________、___________和___________。12.在氣液色譜中選擇固定液的普通原則是____________。對非極性物質(zhì),普通選用_______固定液，被分離組份基本上按_______次序餾出，_______的組份先餾出。而對極性物質(zhì),普通選用______固定液，被分離組份基本上按_______次序餾出，_______的組份先餾出。1、光譜定量分析的基本關系式是，式中b表達，當b＝1時表達，當b<1時表達。2、乳劑特性曲線反映了感光板上與的關系。在光譜定量分析中普通運用乳劑特性曲線的部分。3.區(qū)別分子中n→π*和π→π*電子躍遷類型能夠采用吸取峰的_____________和_______________兩種辦法。4、極譜波的產(chǎn)生是由于電解池中采用了作批示電極，作參比電極，同時在電解過程中嚴格保持，從而在電解過程中產(chǎn)生了的成果。5、在電解分析中，三電極電解體系的三個電極的名稱分別為：、、。6、pH玻璃電極的膜電位是由于所引發(fā)的。8.陽極溶出伏安法的優(yōu)點是敏捷度高，這重要是由于通過預先長時間的電解富集，使在電極表面上被測量的濃度增大，從而提高了敏捷度.（） 7、氣相色譜儀重要由五大系統(tǒng)構(gòu)成，即、、、和檢測系統(tǒng)。慣用的檢測器分為：、、、。8、在氣液色譜中固定液的選擇普通按原則，對非極性和弱極性的組分普通選用固定液，分離組分中先出峰。1.光譜定量分析的根據(jù)是什么？為什么要采用內(nèi)標法？內(nèi)標元素和內(nèi)標線選擇的原則是什么？2.何為官能團＆指紋區(qū)？他們有什么特點3.當用F-選擇性電極，以直接電位法測定某有Fe3+、Al3+共存的待測液中的含量時，所使用的TISAB溶液中含有：1.0mol·L-1NaCl,0.25mol·L-1HAc-0.75mol·L-1NaAc和0.001mol·L-1檸檬酸鈉，根據(jù)選擇性電極的特性，闡明此時TISAB需要含上述試劑的道理。4.何謂化學鍵合固定相？它的突出優(yōu)點是什么？5.高效液相色譜儀由幾大部分構(gòu)成？各部分的重要功效是什么？2、產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是什么4、試比較電位分析和極譜分析中所用的兩個電極有何特點5、從色譜圖上的色譜峰流出曲線可提供哪些重要信息？1、NO2-在波長355nm處的ε355=23.3L·mol-1·cm-1，ε355/ε302=2.5，NO3-在波長355nm處的吸取可無視，在波長302nm處ε302=7.24L·mol-1·cm-1。今有一含有NO2-和NO3-的試液，用1cm的吸取池測得A302=1.010，A355=0.730。計算試液中NO2-和NO3-的濃度用0.1000ml·L-1的AgNO3溶液電位滴定25.00ml某NaCl溶液時，得到下列有關數(shù)據(jù);NgNO3溶液（ml）:20.0020.5020.60