2023屆福建省二校高考考前模擬化學(xué)試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷

注意事項

1.考生要認真填寫考場號和座位序號。

2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑

色字跡的簽字筆作答。

3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、下列屬于堿的是()

A.SO2B.CH3cH20HC.Ca(OH)2D.KC1

2、下列實驗操作及現(xiàn)象,不能得出對應(yīng)結(jié)論的是

選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論

將甲烷與氯氣在光照下反應(yīng),反應(yīng)紫色石蕊試液變紅

A反應(yīng)產(chǎn)生了HC1

后的混合氣體通入紫色石蕊試液中且不褪色

鍍鋅鐵片出現(xiàn)刮痕后部分浸入飽和

鍍鋅鐵沒有發(fā)生原

B食鹽水中,一段時間后鐵片附近滴無藍色沉淀

電池反應(yīng)

入K3[Fe(CN)6]溶液

向2mL0.1mol/L醋酸溶液和

只有醋酸溶液中產(chǎn)酸性:醋酸,碳酸〉

C2mL0.1mol/L硼酸溶液中分別滴入

生氣體硼酸

少量0.1mol/LNaHCO3溶液

向FeCh溶液與NaCl溶液中分只有FeCb溶液中迅

DFe3+能催H2O2分解

別滴入30%H2O2溶液速產(chǎn)生氣體

A.AB.BC.CD.D

3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是

A.“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的不同性質(zhì)

B.氨基酸在人體中生成新的蛋白質(zhì)的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)

C.從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn)

D.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮

4、下列說法正確的是()

A.可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯

B.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色

C.一定條件下,乙酸乙酯、淀粉、乙烯都能與水發(fā)生水解反應(yīng)

D.向蛋白質(zhì)中加入濃的NazSO,溶液、CuSO,溶液均能凝結(jié)析出,加水后又能溶解

5、在(NH4)2Fe(S()4)2溶液中逐滴加入100mLimol/L的Ba(OH)2溶液,把所得沉淀過濾、洗滌、干燥,得到的固體質(zhì)

量不可能是()

A.35.3gB.33.5gC.32.3gD.11.3g

6、[四川省綿陽市高三第三次診斷性考試]化學(xué)與科技、社會、生產(chǎn)密切相關(guān),下列說法錯誤的是

A.我國出土的青銅禮器司母戊鼎是銅和鐵的合金

B.高純硅具有良好的半導(dǎo)體性能,可用于制光電池

C.港珠澳大橋鋼筋表面的環(huán)氧樹脂涂層屬于合成高分子材料

D.火箭推進劑使用煤油-液氧比偏二甲腫-四氧化二氮的環(huán)境污染小

7、下列說法不正確的是

81

A.常溫下,0.1moFL-iCthCOONa溶液的pH=8,則該溶液中c(CH3COOH)=(lOMO)molL-

B.對于相同濃度的弱酸HX和HY(前者的Ka較大)溶液,加水稀釋相同倍數(shù)時,HY溶液的pH改變值大于HX溶液

的pH改變值

C.硫酸鋼固體在水中存在以下平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO?-(aq),當加入飽和碳酸鈉溶液時可以生成

BaCCh沉淀

D.常溫下,amol』r的CH3coOH溶液與(MHmoljrNaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,此溫度下醋酸的電離

1()-9

平衡常數(shù)Ka=-^—

a-0.01

8、錫為WA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(Snl4,熔點144.5C,沸點364.5C,易水解)。實驗室以過量

錫箔為原料通過反應(yīng)Sn+2bASnL制備SnLu下列說法錯誤的是()

裝置4

裝置/

na

I:的CCI,溶液

Sn、碎瓷片

A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸

B.Snh可溶于CCL中

C.裝置I中a為冷凝水進水口

D.裝置n的主要作用是吸收揮發(fā)的L

9、常溫下,向20mL0.1mol?L-i一元酸HA中滴加相同濃度的KOH溶液,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入KOH

溶液體積的變化如圖所示。則下列說法錯誤的是

A.HA的電離常數(shù)約為10七

B.b點溶液中存在:c(A-)=c(K+)

C.c點對應(yīng)的KOH溶液的體積V=20mL,c水(H*)約為7x10"moiir

D.導(dǎo)電能力:c>a>b

10、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯誤的是()

選項操作現(xiàn)象結(jié)論

蔗糖變成疏松多孔的海

濃硫酸具有脫水性和強氧

A向蔗糖中加入濃硫酸綿狀炭,并放出有刺激性

化性

氣味的氣體

向KCkKI的混合液中

B先出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

逐滴滴加稀AgNQ,溶液

濃硝酸具有強氧化性,常

鋁片先用砂紙打磨,再加

C無明顯現(xiàn)象溫下,鋁表面被濃硝酸氧

入到濃硝酸中

化為致密的氧化鋁薄膜

向盛有H2O2溶液的試溶液變成棕黃色,一段時

Fe3+催化H2O2分解產(chǎn)生

D管中加入幾滴酸化的硫間后溶液中出現(xiàn)氣泡,隨

O2

酸亞鐵溶液后有紅褐色沉淀生成

A.AB.BC.CD.D

11、最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)都由磷原子構(gòu)成的黑磷(黑磷的磷原子二維結(jié)構(gòu)如圖)是比石墨烯更好的新型二維半導(dǎo)體材料.下列

說法正確的是

.-^V2-

A.石墨烯屬于烯煌B.石墨烯中碳原子采用sp3雜化

C.黑磷與白磷互為同素異形體D.黑磷高溫下在空氣中可以穩(wěn)定存在

12、下列保存物質(zhì)的方法正確的是

A.液氯貯存在干燥的鋼瓶里

B.少量的鋰、鈉、鉀均保存在煤油中

C.濃漠水保存在帶橡皮塞的棕色細口瓶中

D.用排水法收集滿一瓶氫氣,用玻璃片蓋住瓶口,瓶口朝上放置

13、取10g碳酸鈣高溫加熱一段時間后停止加熱,測得剩余固體中鈣元素的質(zhì)量分數(shù)為50%,則下列判斷正確的是

A.生成了2g二氧化碳B.剩余固體質(zhì)量為5g

C.生成了5.6g氧化鈣D.剩余碳酸鈣的質(zhì)量為8g

14、下列說法正確的是

A.鉛蓄電池充電時,陽極質(zhì)量增大

B.O.lmol?UCHsCOONa溶液加熱后,溶液的pH減小

C.標準狀況下,11.2L苯中含有的碳原子數(shù)為3X6.02X1023

D.室溫下,稀釋0.Imol?『氨水,c』)?c(NHs?H2O)的值減小

15、稠環(huán)芳品如燕QQ>、菲,)'花)等均為重要的有機化工原料。下列說法正確的是

A.蔡、菲、花互為同系物B.蔡、菲、花的一氯代物分別為2、5、3種

C.蔡、菲、注中只有蔡能溶于水D.蔡、菲、花的所有原子不可能處于同一平面

16、將NaHCCh和Na2(h的固體混合物xg在密閉容器中加熱至250C,充分反應(yīng)后排出氣體.將反應(yīng)后的固體溶入

水無氣體放出,再逐滴加入鹽酸,產(chǎn)生氣體(標準狀況)與所加鹽酸體積之間的關(guān)系如圖所示.下列說法錯誤的是()

A.HC1的濃度0.2mol/L

B.反應(yīng)后固體的成分為NaOH與Na2co3

C.密閉容器中排出氣體的成分為02和H20

D.x的數(shù)值為6.09

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:-H"Vo請根據(jù)如圖回答:

R-CII-OH,?R-C-H

(D物質(zhì)A的化學(xué)式為C8H10,寫出A的名稱鑒別A和''可選用的試劑是一。

(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式一?

(3)反應(yīng)①?⑤中,屬于加成反應(yīng)的是—;反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件為

(4)寫出2種滿足下列條件的『cCH3同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?!?,—。

①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

I制備[、]的合成路線(無機試劑任選)。

(5)設(shè)計由

合成路線常用的表示方式為:A「..,?B……;?t-ir:

二同/”?,條件

18、X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化物能使

濕潤的紅色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M的單質(zhì)

為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:

(1)Q在元素周期表中的位置為o

(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號).

(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:(用離子方程式表示)。

(4)QM2的電子式為。

(5)M的單質(zhì)與R的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為o

19、焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)是一種可溶于水的白色或淡黃色小晶體,食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果的保鮮劑等。

某化學(xué)研究興趣小組欲自制焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)等。

(1)制備Na2s2O5,如圖(夾持及加熱裝置略)

可用試劑:飽和Na2sCh溶液、濃NaOH溶液、濃H2so八苯、Na2s固體(試劑不重復(fù)使用)

焦亞硫酸鈉的析出原理:NaHSO.M飽和溶液)-Na2s2。5(晶體)+氏0(1)

①F中盛裝的試劑是作用是

②通入N2的作用是一。

③Na2s2O5晶體在_(填“A”或"D”或"F”)中得到,再經(jīng)離心分離,干燥后可得純凈的樣品。

④若撤去E,則可能發(fā)生

(2)設(shè)計實驗探究Na2s2O5的性質(zhì),完成表中填空:

預(yù)測Na2s2O5的性質(zhì)探究Na2s20s性質(zhì)的操作及現(xiàn)象

探究一Na2s2。5的溶液呈酸性_0_

取少量Na2s2O5晶體于試管中,滴加1mL2moi?L"酸性KMnO』溶

探究二Na2s2O5晶體具有還原性

液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪去

①一。(提供:pH試紙、蒸儲水及實驗必需的玻璃儀器)

②探究二中反應(yīng)的離子方程式為.(KMnO4-Mn2+)

⑶利用碘量法可測定Na2s2O5樣品中+4價硫的含量。

實驗方案:將agNa2s2O5樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加入過量cimol?L”的碘溶液,再加入適量的冰

醋酸和蒸儲水,充分反應(yīng)一段時間,加入淀粉溶液,_(填實驗步驟),當溶液由藍色恰好變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液

不恢復(fù)原色,則停止滴定操作重復(fù)以上步驟兩次記錄數(shù)據(jù)。(實驗中必須使用的試劑有c2moi?L1的標準Na2s2O3溶液;

已知:2Na2s2O3+L=Na2s4C)6+2NaD

(4)含絡(luò)廢水中常含有六價倍[Cr(VI)]利用Na2s和FeSO4?7H2O先后分兩個階段處理含CrzCh”的廢水,先將廢水中

CnO72-全部還原為CB,將Cr"全部轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3而除去,需調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為一。

3

{已知:Xsp[Cr(OH)3]=6.4X10-\lg2=0.3,c(Cr*)<1.0X10、01?L時視為完全沉淀}

20、為測定某硬鋁(含有鋁、鎂、銅)中鋁的含量,設(shè)計了I、II兩個方案。根據(jù)方案I、n回答問題:

方案I:

L固體甲

硬鋁足量x

代為足蚩NaOH溶液「*固體乙

ag①過濾

、④固體丙

A1(OH卜」

bg

(I)固體甲是銅,試劑X的名稱是.

(2)能確認NaOH溶液過量的是(選填選項)。

a.測溶液pH,呈堿性

b.取樣,繼續(xù)滴加NaOH溶液,不再有沉淀生成

c.繼續(xù)加NaOH溶液,沉淀不再有變化

(3)步驟④的具體操作是:灼燒、、,重復(fù)上述步驟至恒重。

(4)固體丙的化學(xué)式是,該硬鋁中鋁的質(zhì)量分數(shù)為o

操作步驟有:

①記錄A的液面位置;

②待燒瓶中不再有氣體產(chǎn)生并恢復(fù)至室溫后,使A和B液面相平;

③再次記錄A的液面位置;

④將一定量Y(足量)加入燒瓶中;

⑤檢驗氣密性,將ag硬鋁和水裝入儀器中,連接好裝置。

(1)試劑Y是:操作順序是。

⑵硬鋁質(zhì)量為ag,若不測氣體的體積,改測另一物理量也能計算出鋁的質(zhì)量分數(shù),需要測定的是,操作的方

法是o

21、以下是處于研究階段的“人工固氮”的新方法.N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng):

2N2(g)+6H2O(1)=4NH3(g)+302(g)AH="+"1530.4kJ/mol:完成下列填空:

(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達式______.

(2)上述反應(yīng)達到平衡后,保持其他條件不變,升高溫度,重新達到平衡,則

a.平衡常數(shù)K增大

b.H2O的濃度減小

c.容器內(nèi)的壓強增大

d.丫碑(O2)減小

(3)研究小組分別在四個容積為2升的密閉容器中,充入N21mo1、H203mo1,在催化劑條件下進行反應(yīng)3小時.實

驗數(shù)據(jù)見下表:

序號第一組第二組第三組第四組

t/C30405080

NH3生成量/(10一

4.85.96.02.0

6moD

第四組實驗中以NH3表示反應(yīng)的速率是,與前三組相比,NH3生成量最小的原因可能是.

(4)氨水是實驗室常用的弱堿.

①往CaCb溶液中通入CO2至飽和,無明顯現(xiàn)象.再通入一定量的N%后產(chǎn)生白色沉淀,此時溶液中一定有的溶質(zhì)是

.請用電離平衡理論解釋上述實驗現(xiàn)象.

②向鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關(guān)系可能正確的是.

++

a.c(CD=c(NH4)>C(H)=C(OH)

++

b.c(CD>c(NH4)=C(OH)>c(H)

+

c.c(NH4)>C(OH)>c(CD>c(H+)

d.c(OH)>c(NHZ)>c(H+)>c(CD

參考答案

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1,C

【解析】

A.SCh為酸性氧化物,不是堿,故A錯誤;

B.CH3cH20H為有機化合物的醇,不是堿,故B錯誤;

C.Ca(OH)2電離出的陰離子全部是氫氧根,屬于堿,故C正確;

D.KC1由金屬陽離子和酸根組成,屬于鹽,故D錯誤;

故選C。

【點睛】

本題注意堿和醇的區(qū)別,把握概念即可判斷,注意-OH和OIF的聯(lián)系與區(qū)別。

2、B

【解析】

A.將甲烷與氯氣在光照下反應(yīng),反應(yīng)后的混合氣體通入紫色石蕊試液中,紫色石蕊試液變紅且不褪色,說明生成了

HC1,故A不符合題意;

B.鍍鋅鐵片出現(xiàn)刮痕后部分浸入飽和食鹽水中,一段時間后鐵片附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液,無藍色沉淀,鋅作負極,

鐵作正極,鐵受到了保護,鍍鋅鐵發(fā)生了原電池反應(yīng),故B符合題意;

C.向2mL0.1mol-LT醋酸溶液和2mL0.1mol1T硼酸溶液中分別滴入少量0.1mol?LTNaHCCh溶液,只有醋酸溶液中

產(chǎn)生氣體,說明醋酸和碳酸氫鈉反應(yīng),硼酸不與碳酸氫鈉反應(yīng),則得出酸性:醋酸〉碳酸〉硼酸,故C不符合題意;

D.向FeCb溶液與NaCl溶液中分別滴入30%H2O2溶液,只有FeCb溶液中迅速產(chǎn)生氣體,說明Fe3+對出。2分解起

催化作用,故D不符合題意。

綜上所述,答案為B。

3、C

【解析】

A.血液和空氣都屬于膠體,“血液透析”利用的是滲析原理,“靜電除塵”利用的是膠體的電泳原理,利用了膠體的不同

性質(zhì),A項正確;

B.氨基酸在人體中生成新的蛋白質(zhì)的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),B項正確;

C.從海水中提取物質(zhì)不一定要通過化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn),如提取氯化鈉,蒸發(fā)結(jié)晶即可,C項錯誤;

D.硅膠具有吸水作用,可防止食物受潮,D項正確;

答案選C。

【點睛】

C項考查的是關(guān)于海水水資源的利用常識,海水中可以提取溟、碘、鎂元素,每個工藝流程及所涉及的化學(xué)反應(yīng),學(xué)

生要注意歸納總結(jié),這些過程均涉及化學(xué)變化,而海水中提取氯化鈉、蒸儲水等則是物理變化,學(xué)生要加以理解并識

記。

4、A

【解析】

A、乙酸是溶于水的液體,乙酸乙酯是不溶于水的液體,加水出現(xiàn)分層,則為乙酸乙酯,加水不分層,則為乙酸,因

此可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯,故A正確;

B、木材纖維為纖維素,纖維素不能遇碘水顯藍色,土豆中含有淀粉,淀粉遇碘單質(zhì)變藍,故B錯誤;

C、乙酸乙酯中含有酯基,能發(fā)生水解,淀粉為多糖,能發(fā)生水解,乙烯不能發(fā)生水解,故C錯誤;

D、Ci?+為重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,加水后不能溶解,蛋白質(zhì)和濃的輕金屬無機鹽(Na2s06溶液發(fā)生鹽析,加

水后溶解,故D錯誤;

答案選Ao

5、A

【解析】

如果(NH4)2Fe(S(h)2的量非常少,生成的沉淀質(zhì)量接近于0;當加入的Ba(OH)2完全形成沉淀時,發(fā)生反應(yīng):

(NH4)2Fe(SO4)2+Ba(OH)2=BaSO41+Fe(OHR+(NH4)2SO4,且生成的Fe(OH)2完全被氧化生成Fe(0H)3時,所得固

體質(zhì)量最大,此時沉淀為Fe(OH)3與BaSCh,故沉淀的質(zhì)量最大為0.1molx233g/mol+0.1molxl07g/mol=34g,故沉淀質(zhì)

量因為Og<m(沉淀)434g;故選Ao

6、A

【解析】

A.司母戊鼎的主要成分是青銅,是銅錫合金,故A錯誤;

B.硅是半導(dǎo)體材料,可用于制光電池,故B正確;

C.環(huán)氧樹脂屬于高分子化合物,故C正確;

D.偏二甲胱-四氧化二氮作燃料,會產(chǎn)生二氧化氮等污染物,發(fā)射神舟十一號飛船所用火箭的燃料是液氧和煤油,產(chǎn)

物為二氧化碳和水,燃料毒性小、污染少,有利于環(huán)保,故D正確;

答案選A。

7、B

【解析】

A.列出溶液中的電荷守恒式為:c(Na+)+c(H+)=c(CH3coO-)+c(OFT),溶液中的物料守恒式為:

c(CH3co0)+c(CH3coOH)=c(Na+),兩式聯(lián)立可得:c(CH3co0H)=c(0H)—c(H+),又因為溶液在常溫下

PH=8,所以有c(CH3coOH)=(10f-l(T8)moi/L,A項正確;

B.由于K“(HX)>K,(HY),HX酸性更強,所以HX溶液在稀釋過程中pH變化更明顯,B項錯誤;

C.硫酸領(lǐng)向碳酸弱的轉(zhuǎn)化方程式為:BaSO4(s)+CO;(aq).BaCO3(s)+SO;-(aq),當向硫酸鋼中加飽和碳酸

鈉溶液時,溶液中的碳酸根濃度很高,可以讓上述轉(zhuǎn)化反應(yīng)正向進行,生成BaC(h沉淀,C項正確;

D.常溫下,兩種溶液混合后,溶液呈中性,即:c(H+)=c(OH)=10-7mol/L;列出溶液的電荷守恒式:

c(Na+)+c(H+)=c(CH3coer)+c(OFT),所以有:c(Na*)=c(CH3coeF)=0.()05mol/L;此外,溶液中還有下

列等式成立:c(CH3coeT)+c(CH3coOH)=;amol/L,所以c(CH3coOH尸匕詈mol/L;醋酸的電離平衡常

KzCHd、—-cqcoo)_爐xooo5

數(shù)即為:--a—0.01一薪而,D項正確;

2

答案選B。

【點睛】

處理離子平衡的題目,如果題干中指出溶液呈中性,一方面意味著常溫下的該溶液c(H+)=10-7mol/L,另一方面意味著

溶液中c(H+)=c(OJT),可以通過將這個等量關(guān)系與其他守恒式關(guān)聯(lián)進一步得出溶液中其他粒子濃度之間的等量關(guān)

系。

8、D

【解析】

四碘化錫是常用的有機合成試劑SnL,熔點144.5'C,沸點364.5C,易水解,說明SnL是分子晶體。

【詳解】

A選項,在液體加熱時溶液暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故A正確,不符合題意;

B選項,根據(jù)相似相溶原理,SnL是非極性分子溶于CCL非極性分子中,故B正確,不符合題意;

C選項,冷凝水方向是“下進上出”,因此裝置I中a為冷凝水進水口,故C正確,不符合題意;

D選項,SnL易水解,裝置II的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進去到反應(yīng)裝置中,故D錯誤,符合題意。

綜上所述,答案為D。

【點睛】

相似相溶原理,SnL是非極性分子,CCL,是非極性分子,因此SnL可溶于CCL中。

9、D

【解析】

A.由a點可知,O.lmol/L一元酸HA中c*(H+)=c*(OH)=lxl(yUmol/L,貝!)aH+AlxlO-uxorjixioJmoDL,則HA

的電離常數(shù)K「(H)c(A)=c(H)=(1x10)=[x]0.,A選項正確;

ac(HA)c(HA)0.1

B.b點溶液中c水(H+)=lxl0-7moi/L,c點c*(H+)最大,則溶質(zhì)恰好為KA,顯堿性,a點顯酸性,c點顯堿性,則中間

c*(H+)=lxl07mol/L的b點恰好顯中性,根據(jù)電荷守恒可得c(A-)+c(OH)=c(K+)+c(H+),又c(OlT)=c(H+),則c(A-)=c(K+),

B選項正確;

5

C.c點時加入的KOH的物質(zhì)的量n(KOH)=20mLx0.1mol/I^0.1mol/I.=20mL,由HA的Ka=lxl0,可得A-的

c(HA)cOHcOH?

96

Kh=———j——J4~^-=lxl0-則c(AA0.05moi/L,則c(OH)s:7xlO-mol/L,在KA中c(OH)都是由水電離

c(A)c(A)

處的,貝!|c水(OH-)=c水(H+戶7xlO-6mol/L,C選項正確;

D.向一元弱酸中加入相同濃度的一元強堿,溶液的導(dǎo)電能力逐漸增強,則導(dǎo)電能力:c>b>a,D選項錯誤;

答案選D。

10、D

【解析】

A.向蔗糖中加入濃硫酸,蔗糖變成疏松多孔的海綿狀炭,并放出有刺激性氣味的氣體,蔗糖經(jīng)濃硫酸脫水得到碳,碳

和濃硫酸反應(yīng)生成刺激性氣味的二氧化硫,體現(xiàn)強氧化性,故A正確;

B.向KCkKI的混合液中逐滴滴加稀AgNCh溶液,Ksp小的先出現(xiàn)沉淀,先生成黃色沉淀,則Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),

故B正確;

C.鋁片先用砂紙打磨,再加入到濃硝酸中,無明顯現(xiàn)象,濃硝酸具有強氧化性,常溫下,鋁表面被濃硝酸氧化為致密

的氧化鋁薄膜,從而阻止金屬繼續(xù)反應(yīng),故c正確;

D.向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的硫酸亞鐵溶液,溶液變成棕黃色,說明H2O2在酸性條件下氧化Fe2+變

為Fe3+,一段時間后溶液中出現(xiàn)氣泡,說明Fe3+催化H2O2分解產(chǎn)生02,故D錯誤;

答案為D。

11、C

【解析】

A.石墨烯是碳元素的單質(zhì),不是碳氫化合物,不是烯克,A錯誤;

B.石墨烯中每個碳原子形成3c鍵,雜化方式為sp2雜化,B錯誤;

C.黑磷與白磷是磷元素的不同單質(zhì),互為同素異形體,C正確;

D.黑磷是磷單質(zhì),高溫下能與02反應(yīng),在空氣中不能穩(wěn)定存在,D錯誤;

答案選C。

12、A

【解析】

A項,常溫干燥情況下氯氣不與鐵反應(yīng),故液氯貯存在干燥的鋼瓶里,A項正確;

B項,鈉、鉀均保存在煤油中,但鋰的密度小于煤油,故不能用煤油密封保存,應(yīng)用石蠟密封,B項錯誤;

C項,溟具有強氧化性,能腐蝕橡膠,故保存濃溟水的細口瓶不能用橡膠塞,C項錯誤;

D項,用排水法收集滿一瓶氫氣,用玻璃片蓋住瓶口,氫氣密度小于空氣,故瓶口應(yīng)朝下放置,D項錯誤;

本題選A。

13、A

【解析】

原碳酸鈣log中的鈣元素質(zhì)量為:*0+12+16x3蟲…反應(yīng)前后鈣元素質(zhì)量不變'則剩余固體中鈣元素

質(zhì)量仍為4g,則含鈣50%的剩余固體質(zhì)量=鑒=8且,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量=10g-8g=2g,設(shè)

生成的氧化鈣質(zhì)量是X,

高溫

CaCO3—CaO+CO2T

5644

x2.0g

5644

T=2^x=2.56g,

A.根據(jù)上述計算分析,生成了2g二氧化碳,故A正確;

B.根據(jù)上述計算分析,剩余固體質(zhì)量為8g,故B錯誤;

C.根據(jù)上述計算分析,生成了2.56g氧化鈣,故C錯誤;

D.根據(jù)上述計算分析,剩余碳酸鈣的質(zhì)量小于8g,故D錯誤;

答案選A。

【點睛】

易錯點為D選項,加熱分解后的產(chǎn)物為混合物,混合物的總質(zhì)量為8g,則未反應(yīng)的碳酸鈣的質(zhì)量小于8g。

14、D

【解析】A.鉛蓄電池充電時,陽極反應(yīng)為PbS0「2e+2H20=Pb02+S(V+4H*,陽極質(zhì)量減小,故A錯誤;B.

0.1mol?L」CH3COONa溶液加熱后,水解程度增大,溶液的堿性增強,pH增大,故B錯誤;C.標準狀況下,苯不是

氣體,無法計算1L2L苯中含有的碳原子數(shù),故C錯誤;D.室溫下,稀釋O.lmobL"氨水,氨水的電離程度增大,但

((+()(

c0H-)cNHA)c0/T.cN4+)?4”+),Kw-c(NH;)

電離平衡常數(shù)不變,K=,貝!IC(H+)C(NHJHO)=---------------------,

+2

c〈NH3H必c(NH3*H2O)*c(H)K

隨著稀釋,鐵根離子濃度減小,因此c(H+)?c(NHyHzO)的值減小,故D正確;故選D。

15、B

【解析】

A.同系物是組成相似,結(jié)構(gòu)上相差n個CH2,依據(jù)定義作答;

B.根據(jù)等效氫原子種類判斷;

C.依據(jù)相似相容原理作答;

D.依據(jù)苯的結(jié)構(gòu)特征分析分子內(nèi)原子共平面問題。

【詳解】

A.蔡的結(jié)構(gòu)中含兩個苯環(huán),菲的結(jié)構(gòu)中含三個苯環(huán),花的結(jié)構(gòu)中含四個苯環(huán),組成不相似,則三者不是同系物,故A

項錯誤;

B.根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對稱性可知,蔡分子中含有2種H原子,如圖示:02卜,則其一氯代物有2種,而菲分子中

含有5種H原子,如圖示:,則其一氯代物也有5種,花分子中含有3種H原子,如圖示:‘

則其有3種一氯代物,故B項正確;

C.三種分子均有對稱性,且為非極性分子,而水為極性鍵組成的極性分子,則蔡、菲、花中均難溶于水,故C項錯誤;

D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),則兩個或兩個以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊構(gòu)成的多元有機化合物也一定共平面,即所有的原子一定

在同一個平面上,故D項錯誤;

答案選B。

【點睛】

本題的難點是B選項,找稠環(huán)的同分異構(gòu)體,進而判斷其一氯代物的種類,結(jié)合等效氫法,可采用對稱分析法進行判

斷等效氫原子,該方法的關(guān)鍵是根據(jù)分子的對稱性找出所有的對稱軸或?qū)ΨQ中心。

16、D

【解析】

A、由175mL到275mL是與碳酸氫鈉反應(yīng),而n(Na2CO3)=n(NaHCO3)=n(CO2)=0.02mol,

NaHCCh???HC1

ImolImol

0.02mol0.02mol

所以c(HCD=0.02mol/(275-l75)x103L=0.2mol/L,A正確;

B、由圖像可知,因為175>275-175所以固體混合物為NaOH,Na2co3,B正確;

C、由方程式可知:2NaHC0q=Na2cO3+CO2T+H2O,生成0.02mol的二氧化碳和0.02mol的水,再根據(jù)

2Na2(h+2CO2=2Na2co3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T可知密閉容器中排出氣體的成分。2,H2O,C正確;

D、根據(jù)碳原子守恒可知,n(NaHCCh)=n(CO2)="0.02mol"="0.02mol",275ml時溶質(zhì)是單一的氯化鈉,根

據(jù)鈉守恒可知n(NazCh)=0.2mol/Lx0.275L-0.02mol/L=0.0175moL固體的質(zhì)量為:0.02x84+0.0175x78=

3.045g,故x=3.045g,D錯誤;

答案選D。

【點晴】

解答時注意掌握過氧化鈉、碳酸氫鈉的性質(zhì)及根據(jù)化學(xué)方程式進行的簡單計算方法,本題中分析、理解圖像信息是解

題關(guān)鍵。另外明確二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應(yīng)的先后順序是解答的難點和易錯點,一定量的Na2(h與一定量的

CO2和H2O(g)的混合物的反應(yīng),可看做Na2O2先與CO2反應(yīng),待C(h反應(yīng)完全后,NazCh再與IhCKg)發(fā)生反應(yīng)。

二、非選擇題(本題包括5小題)

Br^^3CMi

17、乙苯濱水|+HBr;③NaOH水溶液、加熱或

或..’.

【解析】

(1)物質(zhì)A的化學(xué)式為CsHio,則苯與CH3CH2CI發(fā)生取代反應(yīng)生成A為Oaua,,A的名稱為:乙苯;

0c勾叫和rH'cHi都可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,后者能與濱水發(fā)生加成反應(yīng),而前者不能,可以濱水區(qū)別二

者,故答案為:乙苯;濱水;

⑵反應(yīng)①是苯與液溟在Fe作催化劑條件下生成嗅苯,反應(yīng)方程式為:Q+B":+HBr;

(3)對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu),可知①②④屬于取代反應(yīng)、③屬于加成反應(yīng),而⑤先發(fā)生鹵代涇的水解反應(yīng),再發(fā)生分子內(nèi)脫水

反應(yīng),反應(yīng)條件為:NaOH水溶液、加熱,

故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;

(4)滿足下列條件的[■^―cCH3同分異構(gòu)體:①含苯環(huán)結(jié)構(gòu),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,可以有1個取代基為

CHj0H)

?CH2CH0,可以有2個取代基為?CH3、-CHO,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、、;

^^CHO

八BrBr塔取

(5)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成J,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成O,再與溟發(fā)生加反應(yīng)生成,最后發(fā)生

消去反應(yīng)生成合成路線流程圖為:

0*K70H.不刃70H84店I

??*0

22+

18、第二周期nA族Cl>O>MgNH3+H2ONH3?H2ONH/+OH?匚&[工Z:]一

????

Ch+2OH=C1+H2O+CIOo

【解析】

X、Y,Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)

氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,

原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂

元素;M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據(jù)此分析。

【詳解】

X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)

氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,

原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂

元素;M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。

(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期UA族;

(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,比其他兩種離子多一個電子層,O*、Mg2+具有相同電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)大

的N噎+半徑較小,故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl>O2>Mg2+;

+

(3)Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:NH3+H2O^=^NH3?H2ONH4+OH;

(4)QM2為MgCL,屬于離子化合物,其電子式為「為irMg^Gdi:]一;

????

(5)M的單質(zhì)CL與R的最高價氧化物對應(yīng)的水化物NaOH反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為

C12+2OH=Cr+H2O+CIOo

19、濃NaOH溶液吸收剩余的SO2排盡空氣,防止Na2s2O5被氧化D倒吸用適量蒸鏘水溶解少

量Na2s2O5固體于試管中,用玻璃棒醮取少量Na2s2O5溶液點在pH試紙上,試紙變紅

2+22+

5S2Os+4MnO4+2H=10SO4+4Mn+H2O用c2moi?L'的標準Na2s2O3溶液滴定pH>5,6

【解析】

從焦亞硫酸鈉的析出原理[NaHSOK飽和溶液)-Na2s2。5(晶體)+氏0(1)]可以看出,要制取Na2s2。5(晶體),需先制得

NaHSO3(飽和溶液),所以A裝置的作用是用濃硫酸與Na2s03固體反應(yīng)制取SO2,將SCh再通入飽和Na2sCh溶液中

制得NaHSCh飽和溶液。因為Na2s2O5易被空氣中的02氧化,所以需排盡裝置內(nèi)的空氣,這也就是在A裝置內(nèi)通入

W的理由。由于SO2會污染環(huán)境,所以F裝置應(yīng)為吸收尾氣的裝置,為防倒吸,加了裝置E。

【詳解】

(1)①從以上分析知,F(xiàn)裝置應(yīng)為SO2的尾氣處理裝置,F(xiàn)中盛裝的試劑是濃NaOH溶液,作用是吸收剩余的答

案為:濃NaOH溶液;吸收剩余的SO2;

②為防裝置內(nèi)空氣中的氧氣將Na2s2O5、NaHSCh、Na2sO3等氧化,需排盡裝置內(nèi)的空氣,所以通入Nz的作用是排盡

空氣,防止Na2s2O5被氧化。答案為:排盡空氣,防止Na2s2O5被氧化;

③Na2s2O5晶體由NaHSOj飽和溶液轉(zhuǎn)化而得,所以應(yīng)在D中得到。答案為:D;

④因為E中的雙球能容納較多液體,可有效防止倒吸,所以若撤去E,則可能發(fā)生倒吸。答案為:倒吸;

(2)①既然是檢測其是否具有酸性,則需用pH試紙檢測溶液的pH,若在酸性范圍,則表明顯酸性。具體操作為:用適

量蒸餌水溶解少量Na2s2。5固體于試管中,用玻璃棒醮取少量Na2s2O5溶液點在pH試紙上,試紙變紅。答案為:用

適量蒸儲水溶解少量Na2s2O5固體于試管中,用玻璃棒醮取少量Na2s溶液點在pH試紙上,試紙變紅;

②探究二中,Na2s2O5具有還原性,能將KMnO4還原為MM+,自身被氧化成SO42,同時看到溶液的紫色褪去,反應(yīng)

2+22+2+22+

的離子方程式為5S2O5+4MnO4+2H=10SO4+4Mn+H2Oo答案為:SSzOs+4MnO4+2H=1OSO4+4Mn+H2O;

(3)根據(jù)信息,滴定過量碘的操作是:用c2moi1"的標準Na2s2O3溶液滴定。答案為:用c2moi的標準Na2s2O3溶

液滴定;

3+51J153319

(4)c(Cr)<1.0xl0mol-L0^,^sp[Cr(OH)3]=6.4xlO,即1.0x10xc(OH)>6.4xl0,c(OH)>4.0xl0molL

,IxlO'41x10-5

c(H)<-------------=----------mokL"1,pH>5+2lg2=5.6?

"OxiO"4

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