2024屆河南省鞏義市市直高中化學(xué)高二下期末經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆河南省鞏義市市直高中化學(xué)高二下期末經(jīng)典模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組有機(jī)物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環(huán)己烷 D.甲苯、己烷、己烯2、有機(jī)物X的蒸氣相對氫氣的密度為51,X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.5%,則能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的X的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A.15種 B.14種 C.13種 D.12種3、下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都錯誤的是()A.羧酸—OH B.醇類—COOHC.醛類—CHO D.醚類CH3-O-CH3

4、在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-5、已知某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下敘述中正確的是()A.1mol該化合物中有1molY B.1mol該化合物中有6molOC.1mol該化合物中有1molBa D.該化合物的化學(xué)式是YBa2Cu3O66、利用相似相溶原理不能解釋的是()A.I2微溶于水,易溶于CClB.在水中的溶解度:CC.不同的烴之間相互溶解D.I2易溶于KI7、制造焊錫時,把鉛加入錫的重要原因是A.增加強(qiáng)度 B.降低熔點(diǎn) C.增加硬度 D.增強(qiáng)抗腐蝕能力8、下圖是實驗室硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容,據(jù)此下列說法正確的是()A.該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2mol/LB.1molAl與足量的該硫酸反應(yīng)產(chǎn)生3g氫氣C.配制500mL4.6mol/L的稀硫酸需取該硫酸125mLD.將該硫酸加水配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)49%的溶液時其物質(zhì)的量濃度等于9.2mol/L9、下列實驗中,對應(yīng)的實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是選項實驗方法或操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論A將小塊Na放入CuSO4溶液中鈉浮在水面上四處游動,溶液中有紅色沉淀生成金屬Na比Cu活潑B在淀粉粉末中加入適量濃硫酸淀粉變黑濃硫酸具有吸水性C在AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過量,然后通入CO2氣體先出現(xiàn)白色沉淀,后沉淀消失,最后又出現(xiàn)白色沉淀Al(OH)3是兩性氫氧化物,但不能溶解在某些弱酸中D將裝滿氯水的圓底燒瓶倒置在有氯水的水槽中,日光照射燒瓶內(nèi)有氣泡向上逸出日光照射時,溶解的Cl2逸出A.A B.B C.C D.D10、下列物質(zhì)久置于空氣中會發(fā)生相應(yīng)的變化,其中未涉及到氧化還原反應(yīng)的是()A.過氧化鈉顏色變淺B.氯水顏色變淺C.水玻璃中出現(xiàn)渾濁D.濃硝酸的顏色變?yōu)辄S色11、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法,錯誤的是()A.二氧化硫常用于漂白紙漿 B.漂粉精可用于游泳池水消毒C.碳酸鋇可用來治療胃酸過多 D.氧化鐵常用于紅色油漆和涂料12、據(jù)《本草綱目》記載:“生熟銅皆有青,即是銅之精華,大者即空綠,以次空青也。銅青則是銅器上綠色者,淘洗用之?!鄙伞般~青”的反應(yīng)原理為A.化學(xué)腐蝕 B.吸氧腐蝕C.析氫腐蝕 D.銅與空氣中的成分直接發(fā)生化合反應(yīng)13、下列能級能量由小到大排列順序正確的是()A.3s3p3d4s B.4s4p3d4dC.4s3d4p5s D.1s2s3s2p14、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.室溫下用稀HNO3溶解銅:Cu+2+2H+=Cu2++2NO2↑+H2OC.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2O32—+5H2O=10H++2SO42—+8Cl-D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2—+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32—15、在核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外3d、4s軌道內(nèi),下列電子排布圖正確的是()A. B.C. D.16、下列的晶體中,化學(xué)鍵種類相同,晶體類型也相同的是A.SO2與SiO2 B.CO2與H2O C.NaCl與HCl D.CCl4與KCl二、非選擇題(本題包括5小題)17、氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_______。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為______,其核磁共振氫譜顯示為______組峰,峰面積比為______。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為________。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為___________。(5)G中的官能團(tuán)有___、____、_____。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種。(不含立體異構(gòu))18、已知:A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C3H6O2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答:(1)B中含有的官能團(tuán)名稱是__________,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為__________。(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________。(3)寫出有機(jī)物F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)下列說法正確的是__________。A.有機(jī)物D的水溶液常用于標(biāo)本的防腐B.有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C.有機(jī)物F中混有E,可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離D.有機(jī)物M為高分子化合物19、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一,可采用苯乙腈為原料在實驗室進(jìn)行合成。請回答:(1)制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸,加熱至100℃,再緩緩滴入40g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應(yīng):儀器b的名稱是______________,其作用是______________。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分離出粗苯乙酸的操作名稱是______,所用到的儀器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.燒杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間可以析出苯乙酸銅晶體,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________,混合溶劑中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提純粗苯乙酸最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_________。(相對分子質(zhì)量:苯乙腈117,苯乙酸136)20、如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。②所需的實驗儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有_________________________。21、第四周期的多數(shù)元素及其化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Ti原子中,最高能層電子的電子云輪廓形狀為___,與Ti同周期的所有過渡元素的基態(tài)原子中,寫出任意一種最外層電子數(shù)與鈦不同的元素外圍電子排布式_____。

(2)琥珀酸亞鐵片是用于缺鐵性貧血的預(yù)防和治療的常見藥物,臨床建議服用維生素C促進(jìn)“亞鐵”的吸收,避免生成Fe3+,從結(jié)構(gòu)角度來看,F(xiàn)e2+易被氧化成Fe3+的原因是_________________。(3)SCN—可用于Fe3+的檢驗,寫出與SCN—互為等電子體的一種微粒:_____。

(4)成語“信口雌黃”中的雌黃分子式為As2S3,分子結(jié)構(gòu)如圖,As原子的雜化方式為______,雌黃和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體,寫出該反應(yīng)方程式:__________________。SnCl4分子的立體構(gòu)型為_______。

(5)金紅石(TiO2)是含鈦的主要礦物之一,具有典型的四方晶系結(jié)構(gòu),其晶胞結(jié)構(gòu)(晶胞中相同位置的原子相同)如圖所示(注意:D不在體心):①4個微粒A、B、C、D中,屬于氧原子的是________________。②若A、B、C原子的坐標(biāo)分別為A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),則D原子的坐標(biāo)為D(0.19a,____,____);若晶胞底面邊長為x,則鈦氧鍵的鍵長d=_______(用代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】

A.向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水,可以觀察到的現(xiàn)象分別是溴水褪色,上下兩層均無色;分層,上層顏色深;分層,下層顏色深,因此三種液體的顏色各不相同,可以鑒別,正確;B.己炔、己烯都可以使溴水褪色,不能鑒別,錯誤;C.己烷、苯、環(huán)己烷都與溴水不發(fā)生反應(yīng),密度都比水小,分層,上層顏色深,因此不能鑒別,錯誤;D.己烯使溴水褪色,而甲苯、己烷與溴水不發(fā)生反應(yīng),密度比水小,分層,萃取使溴水褪色,上層顏色深,不能鑒別,錯誤。答案選A。2、C【解題分析】

有機(jī)物A的蒸氣對氫氣同溫同壓下相對密度為51,則A的相對分子質(zhì)量為51×2=102,含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.4%,則分子中N(O)==2,分子中碳、氫元素的原子量之和為102-16×2=70,利用余商法=5…0,所以分子式為C5H10O2,結(jié)合能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)分析判斷X的結(jié)構(gòu)種類?!绢}目詳解】分子式為C5H10O2的有機(jī)物能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),則X可能是飽和一元酯或羧酸。若X為飽和羧酸,其同分異構(gòu)體等于丁基的種類,共有4種;若X為酯,可能為甲酸和丁醇形成的酯,丁醇有4種,可形成4種酯;可能為乙酸和丙醇形成的酯,丙醇有2種,可形成2種酯;可能為丙酸和乙醇形成的酯,丙酸有1種,可形成1種酯;可能為丁酸和甲醇形成的酯,丁酸有2種,可形成2種酯,屬于酯類的共有9種;因此能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的X有4種羧酸,9種酯,共13種;答案選C。3、C【解題分析】

A.含有的官能團(tuán)為羧基(-COOH),不是醇羥基,屬羧酸,故A不符合題意;B.的羥基連在鏈烴基上的有機(jī)物屬于醇類,所含有的官能團(tuán)不是—COOH,故B不符合題意;C.含有酯基,屬酯類有機(jī)物,含有的官能團(tuán)是-CHO和-COO-,有機(jī)物的類別和官能團(tuán)的判斷都是錯誤的,故C符合題意;D.CH3-O-CH3屬于醚類,含有,類別與官能團(tuán)均正確,故D不符合題意;故答案為C。4、C【解題分析】

在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A、MnO4-顯紫紅色,故A錯誤;B、此溶質(zhì)為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯誤。答案選C。5、C【解題分析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Y原子位于頂點(diǎn),晶胞中Y原子數(shù)目為8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×=2,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×=7,則該晶體化學(xué)式為YBa2Cu3O7,故1mol該化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正確;答案為C。6、D【解題分析】A.碘和四氯化碳都是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,故A正確;B.水是極性分子,乙醇中含有乙基,戊醇中含有戊基,乙基對羥基的影響較小,導(dǎo)致乙醇接近于極性分子,而戊基對羥基影響較大,使戊醇接近于非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,乙醇易溶于水,而戊醇較難溶于水,故B正確;C.烴都是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,不同的烴之間相互溶解,故C正確;D.I2在KI溶液中與I-

互相作用生成I3-離子,I2+I-=I3-,I3-離子在水中的溶解度很大,因此碘在KI的溶液中溶解度增大,所以不能用相似相溶原理解釋,故D錯誤;本題選D。點(diǎn)睛:相似相溶原理是指由于極性分子間的電性作用,使得極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑,含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶。7、B【解題分析】

合金的熔點(diǎn)低于各成分的熔點(diǎn),制造焊錫時,把鉛加進(jìn)錫就是為了降低熔點(diǎn),B正確;答案選B。8、C【解題分析】分析:A.根據(jù)c=1000ρωM計算濃硫酸的物質(zhì)的量濃度;

B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時生成二氧化硫和硫酸鋁;

C.根據(jù)溶液稀釋前后溶質(zhì)物質(zhì)的量不變計算所需濃硫酸的體積;

D.硫酸與等質(zhì)量的水混合,混合后溶液的質(zhì)量為原硫酸的2倍,稀釋后溶液的密度減小,故稀釋后所得溶液的體積大于原硫酸體積的2倍,根據(jù)稀釋定律判斷詳解:A.該濃H2SO4的物質(zhì)的量濃度為:c=1000ρωM=1000×1.84×98%98mol/L=18.4mol/L,所以A選項是錯誤的;

B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時生成二氧化硫和硫酸鋁,不能生成氫氣,故C.根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,設(shè)濃硫酸的體積為xmL,則xmL×18.4mol/L=500mL×4.6mol/L,計算得出:x=125,所以應(yīng)量取的濃硫酸體積是125mL,所以C選項是正確的;

D.硫酸與等質(zhì)量的水混合,混合后溶液的質(zhì)量為原硫酸的2倍,稀釋后溶液的密度減小,故稀釋后所得溶液的體積大于原硫酸體積的2倍,則稀釋后所得溶液的濃度小于9.2mol/L,故D錯誤;

所以C選項是正確的。點(diǎn)睛:本題考查濃硫酸的性質(zhì)、物質(zhì)的量濃度的計算以及溶液的配制等問題,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,難度不大,注意相關(guān)計算公式的運(yùn)用。9、C【解題分析】

A.鈉放入鹽溶液中,鈉先與水反應(yīng);B.使淀粉變黑體現(xiàn)濃硫酸的脫水性;C.Al(OH)3是兩性氫氧化物,不溶于弱酸和弱堿;D.在光照條件下,次氯酸分解生成氧氣?!绢}目詳解】A.在鹽溶液中,Na先與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH與溶液中的CuSO4反應(yīng),生成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,故A錯誤;B.濃硫酸具有脫水性,能夠使淀粉碳化而變黑,所以使淀粉變黑體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,故B錯誤;C.AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過量,先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,后Al(OH)3溶解在NaOH溶液中,生成NaAlO2,通入CO2氣體,NaAlO2與碳酸反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,故C正確;D.氯水受日光照射,氯水中的HClO分解生成氧氣而不是氯氣,故D錯誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、沉淀的轉(zhuǎn)化等為解題的關(guān)鍵,題目難度不大。本題的易錯點(diǎn)是D項,注意氯水在光照時,溶液中含有的次氯酸發(fā)生分解反應(yīng)生成的氣體是氧氣。10、C【解題分析】A.過氧化鈉顏色變淺,是過氧化鈉與空氣中的水或CO2反應(yīng)生成氧氣,O元素的化合價變化,屬于氧化還原反應(yīng),故A正確;B.氯水顏色變淺,是HClO分解生成HCl和氧氣,Cl、O元素的化合價變化,屬于氧化還原反應(yīng),故B正確;C.水玻璃中出現(xiàn)渾濁,是硅酸鈉溶液中溶解CO2生成硅酸,是復(fù)分解反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D.濃硝酸的顏色變?yōu)辄S色,是硝酸發(fā)生分解反應(yīng)生成NO2和O2,是氧化還原反應(yīng),故D正確;答案為C。11、C【解題分析】

A.二氧化硫有漂白性,故常用于漂白紙漿,A正確;B.漂粉精有強(qiáng)氧化性,故可用于游泳池水消毒,B正確;C.碳酸鋇雖然可與鹽酸反應(yīng),但是,生成的氯化鋇有毒,故不能用來治療胃酸過多,C不正確;D.氧化鐵是紅棕色粉末,故常用于紅色油漆和涂料,D正確。本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】物質(zhì)的用途是由其性質(zhì)決定的,故先要明確物質(zhì)的性質(zhì)再明確其用途?;瘜W(xué)物質(zhì)用于醫(yī)療上時,不僅要分析物質(zhì)的性質(zhì),還要分析該物質(zhì)及其反應(yīng)的產(chǎn)物對人體健康的影響。12、D【解題分析】

銅在空氣中長時間放置,會與空氣中氧氣、二氧化碳、水反應(yīng)生成堿式碳酸銅Cu2(OH)2CO3,反應(yīng)方程式為:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3,該反應(yīng)為化合反應(yīng),故合理選項是D。13、C【解題分析】

A、能量由小到大的順序為:3s、3p、4s、3d,A錯誤;B、能量由小到大的順序應(yīng)為4s、3d、4p、4d,B錯誤;C、能量由小到大的順序應(yīng)為4s、3d、4p、5s,C正確;D、能量由小到大的順序應(yīng)為1s、2s、2p、3s,D錯誤;答案為C。14、C【解題分析】

A項、酸性條件下,過氧化氫與海帶灰浸出液中的碘離子反應(yīng)生成單質(zhì)碘和水,反應(yīng)的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,故A錯誤;B項、稀HNO3與銅反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3Cu+2NO3—+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C項、Na2S2O3溶液與Cl2反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,反應(yīng)的離子方程式為4Cl2+S2O32—+5H2O=10H++2SO42—+8Cl-,故C正確;D項、NaAlO2溶液中與過量的CO2反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為AlO2—+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3—,故D錯誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查離子反應(yīng)方程式的正誤判斷注意把握發(fā)生的離子反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法,注意溶液的酸堿性及原子個數(shù)守恒和電荷守恒的應(yīng)用為解答的關(guān)鍵15、C【解題分析】

核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,根據(jù)能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則,可以寫出該原子的核外電子軌道表示式?!绢}目詳解】A.4s軌道能量小于3d,該表示式違反了能量最低原理,A錯誤;B.該表示式違反了洪特規(guī)則(電子在原子核外排布時,將盡可能分占不同的軌道,且自旋平行),B錯誤;C.根據(jù)根據(jù)能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則,該表示式為,C正確;D.該表示式違反了泡利原理(如果兩個電子處于同一軌道,那么這兩個電子的自旋方向必定相反),D錯誤;故合理選項為C。16、B【解題分析】

A.SO2和SiO2均含共價鍵,前者為分子晶體,后者為原子晶體,A錯誤;B.CO2和H2O均含共價鍵,均由分子構(gòu)成,均為分子晶體,B正確;C.NaCl含離子鍵,為離子晶體,HCl含共價鍵,為分子晶體,C錯誤;D.CCl4含共價鍵,為分子晶體,KCl含離子鍵,為離子晶體,D錯誤。故答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙酮26:1取代反應(yīng)碳碳雙鍵酯基氰基8【解題分析】

A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,則A分子中氧原子數(shù)目為=1,分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為58-16=42,則分子中最大碳原子數(shù)目為=3…6,故A的分子式為C3H6O,其核磁共振氫譜顯示為單峰,且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成B,故A為,B為;B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為;C與氯氣光照反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則D為;E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則E為,F(xiàn)為,G為?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A為,化學(xué)名稱為丙酮。故答案為丙酮;(2)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為其核磁共振氫譜顯示為2組峰,峰面積比為1:6。故答案為;1:6;(3)由C生成D的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng)。故答案為取代反應(yīng);(4)由D生成E的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。故答案為+NaOH+NaCl;(5)G為,G中的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵、氰基。故答案為酯基、碳碳雙鍵、氰基;(6)G()的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有甲酸形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,當(dāng)為HCOOCH2CH=CH2時,-CN的取代位置有3種,當(dāng)為HCOOCH=CHCH3時,-CN的取代位置有3種,當(dāng)為HCOOC(CH3)=CH2時,-CN的取代位置有2種,共有8種。故答案為8?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)題給信息確定某種有機(jī)物的分子式往往是解決問題的突破口,現(xiàn)將有機(jī)物分子式的確定方法簡單歸納為:一、“單位物質(zhì)的量”法根據(jù)有機(jī)物的摩爾質(zhì)量(分子量)和有機(jī)物中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),推算出1mol有機(jī)物中各元素原子的物質(zhì)的量,從而確定分子中各原子個數(shù),最后確定有機(jī)物分子式。二、最簡式法根據(jù)有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出分子組成中各元素的原子個數(shù)之比(最簡式),然后結(jié)合該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量(或分子量)求有機(jī)物的分子式。三、燃燒通式法根據(jù)有機(jī)物完全燃燒反應(yīng)的通式及反應(yīng)物和生成物的質(zhì)量或物質(zhì)的量或體積關(guān)系求解,計算過程中要注意“守恒”思想的運(yùn)用。四、平均值法根據(jù)有機(jī)混合物中的平均碳原子數(shù)或氫原子數(shù)確定混合物的組成。平均值的特征為:C小≤C≤C大,H小≤H≤H大。18、羥基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【解題分析】

A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,則A的相對分子質(zhì)量為15×2=30,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子內(nèi)含醛基,則推出A的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH),故C為甲醇,F(xiàn)的分子式為C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E為乙酸,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B經(jīng)過一系列氧化反應(yīng)得到乙酸,則M為葡萄糖,B為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)B為乙醇,其中含有的官能團(tuán)名稱是羥基,反應(yīng)⑥為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過程,其反應(yīng)類型為酯化(或取代),故答案為羥基;酯化(或取代);(2)反應(yīng)④為乙醇氧化成乙醛的過程,其化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有機(jī)物F為CH3COOCH3,與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于標(biāo)本的防腐,有機(jī)物D為乙醛,A項錯誤;B.含羥基或羧基的有機(jī)物均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,則有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B項正確;C.乙酸甲酯中含乙酸,則可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離,C項正確;D.有機(jī)物M為葡萄糖,分子式為C6H12O6,不是高分子化合物,D項錯誤;答案選BC。19、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶過濾acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)95%【解題分析】(1)通過分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,儀器c為球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使氣化的反應(yīng)液冷凝);反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出,故答案為球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶。(2)可通過過濾從混合液中分離出苯乙酸粗品,過濾所用的儀器主要有漏斗、玻璃棒、燒杯等,故答案為過濾、acd。(3)苯乙酸與Cu(OH)2反應(yīng)析出苯乙酸銅晶體的化學(xué)方程式為:;根據(jù)“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇與水的混合溶劑中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)。(4)根據(jù)“~”關(guān)系式,可計算苯乙酸的產(chǎn)率=44g40g÷117g點(diǎn)睛:本題是一道化學(xué)實驗綜合題,考查有機(jī)物的制備,涉及實驗儀器的使用、實驗操作、化學(xué)方程式書寫、混合物純度計算等,綜合性較強(qiáng),既注重實驗基礎(chǔ)又側(cè)重分析、解決問題能力的考查。20、11.9BD16.8500mL容量瓶【解題分析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計算該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,據(jù)此計算需要濃鹽酸的體積;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。詳解:(1)由c=1000ρω/M可知,該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量n=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A錯誤;B.溶液是均一穩(wěn)定的,溶液的濃度與溶液的體積無關(guān),B正確;C.溶液中Cl-的數(shù)目N=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C錯誤;D.溶液的密度與溶液的體積無關(guān),D正確;答案選BD;(3)①令需要濃鹽酸的體積為V,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,則:V×11.9mol/L=0.5L×0.400mol/L,解得:V=0.0168L=16.8mL;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,因此還缺少的儀器有500mL容量瓶。21、球形3d54s1或3d104s1Fe3+的3d5半滿狀態(tài)更穩(wěn)定N2O(或CO2、CS2、OCN-)sp32As2S3+2SnCl2+4HCl=As4S4+2SnCl4+2H2S↑正四面體B、D0.81a0.5c【解題分析】

(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2,結(jié)合構(gòu)造原理與洪特規(guī)則分析解答;(2)根據(jù)洪特規(guī)則,處于半充滿、全充滿狀態(tài)更穩(wěn)定;(3)根據(jù)原子總數(shù)相等、價電子總數(shù)也相等的微?;榈入娮芋w分析書寫;(4)由結(jié)構(gòu)圖可知,黑色球為As、白色球為S,分子中As原子形成3個σ鍵、還含有1對孤電子對,據(jù)此判斷雜化類型;As2S3和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體,據(jù)此書寫并配平反應(yīng)方程式;SnC

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