2024屆江蘇省百校聯考化學高一第二學期期末達標測試試題含解析_第1頁
2024屆江蘇省百校聯考化學高一第二學期期末達標測試試題含解析_第2頁
2024屆江蘇省百校聯考化學高一第二學期期末達標測試試題含解析_第3頁
2024屆江蘇省百校聯考化學高一第二學期期末達標測試試題含解析_第4頁
2024屆江蘇省百校聯考化學高一第二學期期末達標測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

付費下載

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆江蘇省百校聯考化學高一第二學期期末達標測試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列熱化學方程式中ΔH代表燃燒熱的是()A.CH4(g)+O2(g)===2H2O(l)+CO(g)ΔH1B.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH2C.C2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l)ΔH3D.2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH42、取軟錳礦石(主要成分為)跟足量濃鹽酸發(fā)生如下反應(雜質不參與反應),制得(標準狀況)。下列有關說法中不正確的是()A.這種軟錳礦石中的質量分數為B.被氧化的的物質的量為C.參加反應的的質量為D.被還原的的物質的量為3、在某化學反應中,生成物B的濃度在10s內從1.5mol/L變成2.0mol/L,則這10s內B的平均反應速率是()A.0.05mol/(L·s) B.0.05mol/L C.0.20mol/(L·s) D.0.20mol/L4、一定質量的甲烷燃燒后的產物為CO、CO2和水蒸氣,此混合氣體質量為49.6g,當其緩慢經過無水CaCl2時,CaCl2增重25.2g。原混合氣體中CO2的質量為()A.12.5gB.13.2gC.19.7gD.24.4g5、人造地球衛(wèi)星上使用的一種高能電池(銀鋅蓄電池),其電池的電極反應式為:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。據此判斷氧化銀是()A.負極,被氧化 B.正極,被還原 C.負極,被還原 D.正極,被氧化6、下列說法正確的是()A.一定條件下,使用催化劑能加快反應速率并提高反應物的平衡轉化率B.改變溫度對放熱反應的影響程度大C.反應2C(s)+SiO2(s)==Si(s)+2CO(g)△H>0是在高溫下的自發(fā)反應D.分別向2支試管中加入相同體積不同濃度的H2O2溶液,再向其中1支試管加入少量MnO2,可以研究催化劑對H2O2分解速率的影響7、下列屬于物理變化的是①石油的分餾②煤的干餾③石油的裂化④鋁熱反應⑤由乙烯制備聚乙烯⑥將氧氣轉化為臭氧⑦乙烯催熟果實⑧將苯加入溴水中⑨海水蒸餾制取淡水A.①②③④ B.①②⑦⑧⑨ C.①⑧⑨ D.①②⑥⑨8、1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應,待反應完全后,測得四種產物的物質的量相等,則消耗氯氣的物質的量是(

)A.1.5molB.5molC.2.5molD.4mol9、氫氧化鐵膠體區(qū)別于氯化鐵溶液最本質的特征是()A.氫氧化鐵膠體粒子的直徑在1~100nm之間B.氫氧化鐵膠體具有丁達爾效應C.氫氧化鐵膠體是均一的分散系D.氫氧化鐵膠體的分散質能透過濾紙10、NH3是一種重要的化工原料,可以制備一系列物質(見右圖),下列說法正確的是A.NH4Cl和NaHCO3都是常用的化肥B.NH4Cl、NaHCO3和Na2CO3受熱時都易分解C.NH3和NO2在一定條件下可發(fā)生氧化還原反應D.圖中所涉及的鹽類物質均可與Ca(OH)2發(fā)生反應11、下列關于濃硝酸的說法正確的是A.保存在棕色瓶中B.不易揮發(fā)C.與銅不反應D.受熱不分解12、固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應的稀有氣體原子的最外層電子層結構,則下列有關說法中,不正確的是()A.NH5的電子式為B.NH5中既有共價鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物C.1molNH5中含有5NA個N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數)D.它與水反應的化學方程式為NH5+H2O===NH3·H2O+H2↑13、某主族元素R的原子的電子式可表示為該元素組成的以下物質,其化學式肯定錯誤的是()A.最高價氧化物化學式為R2O5B.含氧酸分子式為HRO3C.含氧酸分子式為H3RO4D.氣態(tài)氫化物分子式為RH514、下列有機反應屬于加成反應的是A.B.CH2=CH2+HClCH3CH2ClC.CH3COOH

+

CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+

H2OD.2CH3CH2OH

+O22CH3CHO

+2H2O15、可逆反應2A(g)+3B(g)2C(g)+D(g),在四種不同條件下的反應速率分別為:①v(A)=0.5mol·L-1·min-1②v(B)=0.6mol·L-1·min-1③v(C)=0.35mol·L-1·min-1④v(D)=0.4mol·L-1·min-1,則該反應在不同條件下反應速率最快的是A.① B.② C.③ D.④16、下列化學用語或模型正確的是A.氮分子的電子式: B.乙烯的結構簡式:CH2CH2C.Na2O2的電子式: D.二氧化碳的比例模型:二、非選擇題(本題包括5小題)17、現以淀粉或乙烯為主要原料都可以合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。(1)C中含有的官能團名稱是_________,其中⑤的反應類型是__________;(2)寫出下列反應的化學方程式:③__________;⑤_______________。18、A、B、C、D、E、F是原子序數依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數是次外層電子數的2倍,B是短周期中金屬性最強的元素,C是同周期中陽離子半徑最小的元素,D元素的最高價氧化物對應水化物與B元素的最高價氧化物對應水化物反應的產物M是制備木材防火劑的原料,E的最外層電子數與內層電子數之比為3∶5。請回答:(1)D的元素名稱為___。F在元素周期表中的位置是___________。(2)C離子結構示意圖為______,A、D形成的氫化物中穩(wěn)定性更好的是:______,以上元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是____,E和F元素的單質氧化性較強的是:_________(填化學式)。(3)用電子式表示由元素B和F組成的化合物的過程:____________。(4)B單質與氧氣反應的產物與C的單質同時放入水中,產生兩種無色氣體,有關的化學方程式為_____________、______________。(5)工業(yè)上將干燥的F單質通入熔融的E單質中可制得化合物E2F2,該物質可與水反應生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,0.2mol該物質參加反應時轉移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價發(fā)生改變,該反應的化學方程式為___________________。19、三氯化碘(ICl3)在藥物合成中用途非常廣泛,其熔點為33℃,沸點為73℃。實驗室可用如圖裝置制取ICl3。(1)儀器a的名稱是______。(2)制備氯氣選用的藥品為漂白粉固體(主要成分內次氯酸鈣)和濃鹽酸,相關反應的化學方程式為_______。(3)裝置B可用于除雜,也是安全瓶.能檢測實驗進行時裝置C中是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時B中的現象_________。(4)試劑Y為_______。(5)氯氣與單質碘需在溫度稍低于70℃下反應,則裝置D適宜的加熱方式為______。(6)欲測定上述實驗制備ICl3樣品中ICl3的純度,準確稱取ICl3樣品10.0g于燒杯中,加入適量水和過量KI晶體,充分反應生成I2(樣品中雜質不反應)。①寫出該反應的離子方程式________。②將所得溶液配置成100mL待測液,取25.00mL待測液,用2.0mol/L的Na2S2O3標準液滴定(I2+2S2O32-=2I-+

S4O62-)。若消耗Na2S2O3標準液的體積為20.00

mL,則該樣品中ICl3的質量分數為_______。20、如圖所示。請回答:(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉,B電極材料為Zn,A極材料為銅,該裝置能量轉換形式____,A為____極,此電池所發(fā)生的反應化學方程式為_____,反應進行一段時間后溶液C中c(H+)將_____(填“變大”“變小”或“基本不變”)。溶液中的SO42-移向____極(填“A”或“B”)(2)若C為CuSO4溶液,B電極材料為Fe,A極材料為石墨。則B為_____極,B極上電極反應屬于____(填“氧化反應”或“還原反應”)。B電極上發(fā)生的電極反應式為______,A極產生的現象是_____;若AB兩電極質量都為50.0g且反應過程中有0.2mol的電子發(fā)生轉移,理論上AB兩電極質量差為____g。21、鋁是重要的金屬材料,鋁土礦(主要成分是Al2O3和少量的SiO2、Fe2O3雜質)是工業(yè)上制取鋁的原料。實驗室模擬工業(yè)上以鋁土礦為原料制銨明礬晶體的工藝流程如圖所示:請回答下列問題:(1)固體a的化學式為____,固體b化學式為____,Ⅲ中通入足量CO2氣體發(fā)生反應的離子方程式為________________.(2)由Ⅴ制取銨明礬溶液的化學方程式為______________.(3)由I→II→III→IV都要用到的分離方法是______,由銨明礬溶液中制銨明礬晶體的操作是______________.(4)如果先向鋁土礦加入過量氫氧化鈉,再加入過量鹽酸,此時首先出現的固體a是__.(5)向10gFe2O3、SiO2和Al2O3的混合物中,加入100ml稀硫酸,過濾后,向濾液中加入10mol/LNaOH溶液,產生沉淀的質量和加入NaOH溶液體積的關系曲線如圖所示.則混合物中三氧化二鋁的質量分數為______.

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】本題考查燃燒熱的定義。分析:燃燒熱是1mol的可燃物質完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時放出的熱量,生成穩(wěn)定的氧化物是指燃燒產物不能再燃燒(如生成CO2、H2O、SO2、N

2等)和生成物的聚集狀態(tài)在燃燒熱測定條件下處于穩(wěn)定狀態(tài),一般燃燒熱常用298K時數據,如H2的燃燒熱是指1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時放出的熱量。詳解:CH4燃燒生成的CO不是穩(wěn)定的氧化物,A錯誤;H2燃燒產生氣態(tài)水,B錯誤;C2H5OH燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水,燃燒熱的定義,C正確;熱化學方程式中CO的物質的量不是1mol,D錯誤。故選C。點睛:燃燒熱的計算標準是以可燃物為1mol來進行測量和計算的,因此在計算燃燒熱時,熱化學方程式里的化學計量數常常出現分數。2、B【解題分析】

A.n(Cl2)==1mol,由反應,1molMnO2參加反應,其質量為87g,則軟錳礦石中MnO2的質量分數為×100%=75%,故A正確;B.由反應可知,生成1mol氣體時,2molHCl被氧化,故B錯誤;C.根據化學反應計量關系4HCl—Cl2可知,n(HCl)=4mol,則參加反應的HCl的質量為:4×36.5g/mol=146g,故C正確;D.Mn元素的化合價降低,被還原的MnO2的物質的量為1mol,故D正確;故選B?!绢}目點撥】根據化學反應計量數與物質的量之間的關系推斷物質的物質的量,再結合氧化還原反應的本質進行判斷,是解決本題的關鍵。3、A【解題分析】

反應速率通常用單位時間內濃度的變化量來表示,由生成物B的濃度在10s內從1.5mol/L變成2.0mol/L,則這10s內B的平均反應速率是a=0.05mol/(L?s)。故選A。4、B【解題分析】試題分析:無水CaCl2吸收了混合氣體中的水蒸氣,則水蒸氣的質量為25.2g,其物質的量為,則甲烷的物質的量為。設混合氣體中CO的物質的量為x,CO2的物質的量為y,則x+y=0.7,28x+44y=49.6-25.2,解得:x=0.4mol,y=0.3mol,故原混合氣體中CO2的質量為。故答案B??键c:考查混合氣體中各組分的確定。5、B【解題分析】

原電池中正極上發(fā)生得電子的還原反應,負極上發(fā)生失電子的氧化反應。【題目詳解】根據Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,氧化銀中銀元素化合價降低,發(fā)生還原反應,所以氧化銀是正極,被還原,故選B。6、C【解題分析】A、催化劑只能改變化學反應的速率,對化學平衡不產生影響。錯誤;B、溫度對化學平衡移動的影響為:當溫度升高時,正、逆反應速率均增大,但由于吸熱方向速率增加程度更大,因此平衡向吸熱方向移動,錯誤;C、△H>0,高溫下△H-T△S<0,反應自發(fā)進行,低溫反應非自發(fā)進行;△H<0,低溫下反應自發(fā)進行,高溫下不能自發(fā)進行。正確;D、研究催化劑對反應的影響應控制單一變量,研究催化劑對H2O2分解速率的影響,可分別向2支試管中加入相同體積相同濃度的H2O2溶液,再向其中1支試管加入少量MnO2。錯誤;故選C。7、C【解題分析】

化學變化是指在原子核不變的情況下,有新物質生成的變化,物理變化是指沒有新物質生成的變化,化學變化與物理變化的本質區(qū)別在于是有無新物質生成,據此抓住化學變化和物理變化的區(qū)別結合事實進行分析判斷即可?!绢}目詳解】①石油的分餾⑧苯遇溴水⑨海水蒸餾法制取淡水沒有新物質生成,屬于物理變化;②煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程,有新物質生成,屬于化學變化;③石油裂化是由石油的餾分經裂化而得的汽油,有新物質生成,屬于化學變化;④鋁熱反應有新物質生成,屬于化學變化;⑤由乙烯變?yōu)榫垡蚁┯行挛镔|聚乙烯生成,屬于化學變化;⑥氧氣轉變?yōu)槌粞跤行挛镔|臭氧生成,屬于化學變化;⑦乙烯催熟果實有新物質生成,屬于化學變化;答案選C?!绢}目點撥】本題考查物理變化與化學變化的區(qū)別與聯系,難度不大,解答時要分析變化過程中是否有新物質生成,這里的新物質是指和變化前的物質是不同種的物質,若沒有新物質生成屬于物理變化,若有新物質生成屬于化學變化。8、C【解題分析】甲烷1mol時根據碳原子守恒可知生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各0.25mol,而相應生成的HCl的量分別為0.25mol、0.5mol、0.75mol、1mol,每生成1molHCl就要消耗1mol氯氣,因此氯氣的量與HCl的量相等,為0.25mol+0.5mol+0.75mol+1mol=2.5mol,答案選C。9、A【解題分析】

膠體區(qū)別于其他分散系的本質特征是分散質微粒直徑的大小不同,膠體的分散質微粒直徑介于1-100nm之間,故選A。【題目點撥】根據分散質粒子直徑大小來分類,把分散系劃分為溶液(小于1nm)、膠體(1nm~100nm)、濁液(大于100nm),所以溶液、膠體和濁液這三種分散系的本質的區(qū)別在于分散質粒子直徑大小。10、C【解題分析】A項,NH4Cl是氮肥,NaHCO3不是化肥,故A錯誤;B項,NH4Cl、HNO3受熱時都易分解,Na2CO3受熱時不易分解,故B錯誤;C項,NO2跟NH3可以發(fā)生反應:6NO2+8NH3=7N2+12H2O,該反應為氧化還原反應,故C正確;D項,圖中涉及的鹽中,NaCl和Ca(ClO)2不能與Ca(OH)2發(fā)生反應,故D錯誤。11、A【解題分析】A、濃硝酸見光受熱易分解,保存在棕色試劑瓶,且避光保存,故A正確;B、硝酸易揮發(fā),故B錯誤;C、銅和濃硝酸發(fā)生Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,故C錯誤;D、4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,故D錯誤。12、C【解題分析】分析:固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應稀有氣體原子的最外電子層結構,應為NH4H,是一種離子化合物,能與水反應:NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,有氨氣生成。A、NH5是離子化合物氫化銨,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵,故A正確;B、根據氮原子的原子結構,最外層5個電子最多和四個氫原子形成共價鍵(其中一個是配位鍵,氮原子提供一對電子,氫離子提供空軌道形成),形成了帶正電荷的銨根離子,所以另一個氫原子只能是形成H-,陰陽離子間形成離子鍵,NH5中既有共價鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物,故B正確;C、NH5是離子化合物氫化銨,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵,1molNH5中含有4NA個N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數),故C錯誤;D、能與水反應:NH4H+H2O=NH3·H2O+H2↑,有氨氣生成,故D正確;故選C。點睛:本題考查化學鍵,解題關鍵:把握化學鍵形成的一般規(guī)律及化學鍵的判斷,側重分析與應用能力的考查,易錯點C,注意NH5為離子化合物,銨根中的氮原子與四個氫原子形成四個共價鍵,NH4+與H-之間為離子鍵。13、D【解題分析】A.元素R的最高化合價數值等于最外層電子數為5,所以其最高價氧化物化學式為R2O5,故A正確;B.含氧酸HRO3中R的化合價為+5,故B正確;C.含氧酸H3RO4為R的最高價氧化物的水化物,故C正確;D.R的最低價為-3,所以其氣態(tài)氫化物分子式為RH3,故D錯誤。故選D。點睛:解答本題的關鍵是由R原子的電子式顯示的最外層電子數判斷得出R元素的最高正化合價。14、B【解題分析】分析:A苯與溴發(fā)生取代反應;B.乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應;C.酯化反應為取代反應;D.乙醇氧化制乙醛。詳解:苯與溴在溴化鐵作用下發(fā)生取代反應,生成溴苯,A錯誤;乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烷;B正確;乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,為取代反應,C錯誤;乙醇發(fā)生氧化反應生成乙醛,D錯誤;正確選項B。15、D【解題分析】

依據化學反應速率之比=方程式的系數之比,均轉化為同種物質表示的反應速率,再比較大小。【題目詳解】根據反應2A(g)+3B(g)2C(g)+D(g),可以選D為參照,根據化學反應速率之比=方程式的系數之比這一結論,轉化為用同種物質表示的反應速率分別為:①V(D)=0.25mol/(L?min);②v(D)=0.2mol/(L?min);③v(D)=0.175mol/(L?min);④v(D)=0.4mol/(L?min)所以最大的是④。故選D。【題目點撥】對于這種題目要:(1)把單位統(tǒng)一成相同單位;(2)轉化為用同種物質表示的反應速率,依據是:化學反應速率之比=方程式的系數之比。16、C【解題分析】

A項、氮氣是雙原子分子,兩個N原子間通過三對共用電子成鍵,電子式為,故A錯誤;B項、乙烯的分子式為C2H4,官能團為碳碳雙鍵,結構簡式為CH2=CH2,故B錯誤;C項、Na2O2為離子化合物,是由鈉離子和過氧根離子組成,電子式為,故C正確;D項、由二氧化碳的分子式與模型可知,模型中半徑較小的球表示碳原子,模型中碳原子的半徑應比氧原子半徑小,實際碳原子的半徑應比氧原子半徑大,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】本題考查化學用語,注意掌握電子式、結構簡式、比例模型等常見的化學用語的概念及判斷方法是解答關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基酯化反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O【解題分析】

淀粉是多糖,在催化劑作用下發(fā)生水解反應生成葡萄糖,葡萄糖在催化劑的作用下分解生成乙醇,則A是乙醇;乙醇含有羥基,在催化劑的作用下乙醇發(fā)生催化氧化反應生成乙醛,則B是乙醛;乙醛含有醛基,發(fā)生氧化反應生成乙酸,則C是乙酸;乙酸含有羧基,在濃硫酸作用下,乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯;乙烯含有碳碳雙鍵,和水加成生成乙醇;由于D能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物E,所以乙烯和氯化氫發(fā)生的是取代反應,生成氯乙烯,則D是氯乙烯;一定條件下,氯乙烯發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯,則E為聚氯乙烯?!绢}目詳解】(1)C是乙酸,結構簡式為CH3COOH,官能團為羧基;反應⑤為在濃硫酸作用下,乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,故答案為羧基;酯化反應;(2)反應③為在催化劑的作用下乙醇發(fā)生催化氧化反應生成乙醛,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應⑤為在濃硫酸作用下,乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O?!绢}目點撥】本題考查有機物推斷,注意掌握糖類、醇、羧酸的性質,明確官能團的性質與轉化關系是解答關鍵。18、硅第三周期ⅦA族CH4NaOHCl22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑)2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl【解題分析】A、B、C、D、E、F是原子序數依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數是次外層電子數2倍,A原子只能有2個電子層,最外層電子數為4,則A為碳元素;B是短周期中金屬性最強的元素,則B為Na;結合原子序數可知,C、D、E、F都處于第三周期,C是同周期中陽離子半徑最小的元素,則C為Al;D元素的最高價氧化物對應水化物與B元素的最高價氧化物對應水化物反應的產物M是制備木材防火劑的原料,則D為Si、M為Na2SiO3;E的最外層電子數與內層電子數之比為3:5,則最外層電子數為6,故E為硫元素,F的原子序數最大,故F為Cl.(1)D為Si的元素名稱為硅。F為Cl在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族;(2)C為Al,C離子結構示意圖為;A、D形成的氫化物中穩(wěn)定性更好的是:碳和硅同主族,從上到下形成的氫化物穩(wěn)定性減弱,CH4更穩(wěn)定;元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是NaOH;同周期從左到右非金屬性增強,E和F元素的單質氧化性較強的是:Cl2;(3)用電子式表示由元素Na和Cl組成的化合物的過程:;(4)Na2O2和Al同時投入水中:發(fā)生的反應為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);(5)化合物S2Cl2可與水反應生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,0.2mol該物質參加反應時轉移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價發(fā)生改變,故S元素化合價降低,轉移0.3mol電子生成二氧化硫為0.1mol,故有0.3molS原子發(fā)生還原反應,根據電子轉移守恒可知S元素在還原產物中的化合價為0,故生成S,同時生成HCl,該反應的化學方程式為:2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。19、蒸餾燒瓶Ca(ClO)2+4HCl(濃)==CaCl2+2Cl2↑+2H2O吸濾瓶中液面下降,長頸漏斗中液面上升堿石灰水浴加熱ICl3+3I-=3Cl-+2I293.4%【解題分析】分析:本題考查的是性質實驗方案的制備,為高頻考點,把握氯氣的性質、制法、裝置的作用為解答的關鍵。詳解:實驗室可用如圖裝置制取ICl3,裝置A是次氯酸鈣和濃鹽酸反應制取氯氣,鹽酸容易揮發(fā),反應制取的氯氣中含有氯化氫、水蒸氣等雜質,通過裝置B中長導管內液面上升或下降調節(jié)裝置內壓強,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據B中內外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,同時利用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,裝置C是利用硅膠吸收水蒸氣,裝置D碘和氯氣反應,氯氣有毒需要進行尾氣處理,裝置E為吸收多余的氯氣,防止污染空氣。(1)根據儀器的特點分析該儀器為蒸餾燒瓶;(2)次氯酸鈣和濃鹽酸反應生成氯化鈣和氯氣和水,方程式為:Ca(ClO)2+4HCl(濃)==CaCl2+2Cl2↑+2H2O;(3)裝置B中發(fā)生堵塞的話,吸濾瓶中氣體增多,則液面下降,長頸漏斗中液面上升;(4)試劑Y是吸收氯氣的固體,同時防止空氣中的水蒸氣進入,所以Y為堿石灰。(5)氯氣與單質碘需在溫度稍低于70℃下反應,為了更好控制溫度,所以需要用水浴加熱。(6)①ICl3和碘離子反應生成碘單質,根據質量守恒分析,該反應的離子方程式為:ICl3+3I-=3Cl-+2I2;②根據兩個反應分析得到關系式為ICl3--2I2--4S2O32-14X2mol/L×0.02L解x=0.01mol,該ICl3樣品中的質量分數為=93.4%。20、化學能轉化為電能正H2SO4+Zn==H2↑+ZnSO4減小B負氧化反應Fe-2e-==Fe2+有紅色物質析出12.0【解題分析】

(1)鋅比銅活潑,則鋅作負極,原電池反應是鋅與稀硫酸置換氫氣的反應,正極反應是氫離子得電子生成氫氣,負極上是金屬鐵發(fā)生失去電子的氧化反應,結合原電池的工作原理分析作答;

(2)若C為CuSO4溶液,B電極材料為Fe,A極材料為石墨,則總反應為鐵與硫酸銅發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應。原電池中,B電極為負極,發(fā)生失電子的氧化反應,A電極為正極,發(fā)生得電子的還原反應,結合原電池的工作原理及電化學計算中電子轉移數守恒作答;【題目詳解】(1)鋅比銅活潑,則該裝置為鋅作負極,銅做正

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論