第頁共頁藥品購進驗收管理制度范本第一章總則第一條為加強藥品購進驗收工作，確保藥品的質(zhì)量和合理用藥，保護患者的生命和健康，制定本制度。第二章質(zhì)量要求第二條藥品購進驗收應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，確保藥品的質(zhì)量符合藥典標(biāo)準。第三條驗收人員應(yīng)具備相關(guān)藥品知識和驗收經(jīng)驗，操作嚴謹，遵守操作紀律。第三章購進驗收程序第四條藥品購進驗收應(yīng)按以下程序進行：購進→檢驗樣品→驗收→合格入庫。第五條藥品購進前應(yīng)與供應(yīng)商簽訂藥品質(zhì)量協(xié)議書，明確藥品質(zhì)量要求和采購合同的相關(guān)事項。第六條購進藥品應(yīng)提供合法有效的購進憑證及相關(guān)資料，如：發(fā)票、合同、生產(chǎn)企業(yè)證書、藥品說明書等。第七條購進的藥品應(yīng)送到藥房驗收人員指定的驗收區(qū)域。第八條職責(zé)明確：藥庫驗收藥品的情況應(yīng)向藥房藥庫管理員報告。第九條藥品驗收應(yīng)由藥房藥師和藥庫管理員共同參與。第四章驗收標(biāo)準第十條藥品的外包裝應(yīng)完整無損、標(biāo)志清晰、字跡鮮明，無泄露現(xiàn)象。第十一條藥品的說明書應(yīng)完整，內(nèi)容準確完備，無涂改、污損現(xiàn)象。第十二條藥品的生產(chǎn)企業(yè)證書應(yīng)齊全有效。第十三條藥品的包裝是否完好無損。第十四條藥品是否符合藥典標(biāo)準。第十五條檢驗樣品的抽樣應(yīng)按規(guī)定程序進行，結(jié)果應(yīng)有書面記錄。第五章異常處理第十六條如果發(fā)現(xiàn)藥品的質(zhì)量不合格，在發(fā)現(xiàn)之時應(yīng)及時通知供應(yīng)商，并要求有關(guān)部門進行調(diào)查處理，并妥善保存樣品。第十七條藥品的質(zhì)量問題應(yīng)上報有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)，及時處理，嚴肅追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第十八條藥品的退貨不符合國家法律法規(guī)的規(guī)定，必須先通知有關(guān)部門，并與供應(yīng)商協(xié)商解決。第六章監(jiān)督與督促第十九條藥房和藥庫的監(jiān)督和督促工作應(yīng)建立定期檢查和抽查制度。第二十條有關(guān)部門要加強對藥品購進驗收工作的指導(dǎo)和監(jiān)督，定期組織培訓(xùn)，提高驗收人員的業(yè)務(wù)水平和工作質(zhì)量。第二十一條驗收人員應(yīng)落實記錄工作，確保購進藥品真實可靠。第七章附則第二十二條本制度解釋權(quán)歸藥房和藥庫共同所有。第二十三條本制度自發(fā)布之日起施行。