專題六有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)目錄：2023年真題展現(xiàn)考向一常見有機物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考向二根據(jù)陌生有機物的結(jié)構(gòu)進行相關(guān)判斷考向三根據(jù)新信息進行相關(guān)判斷真題考查解讀近年真題對比考向一常見有機物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考向二根據(jù)陌生有機物的結(jié)構(gòu)進行相關(guān)判斷考向三根據(jù)新信息進行相關(guān)判斷考向四同系物與同分異構(gòu)體的判斷命題規(guī)律解密名校模擬探源易錯易混速記考向一常見有機物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2023·浙江卷）下列說法不正確的是A．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)B．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C．苯酚與甲醛通過加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂D．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液【答案】C【詳解】A．X射線衍射實驗可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，故A正確；B．蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，故B正確；C．苯酚與甲醛通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂，故C錯誤；D．新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀，新制氫氧化銅懸濁液與醋酸溶液反應(yīng)得到藍色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，故D正確。綜上所述，答案為C。2．（2023·湖北卷）中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是

A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵C．NaOH提供破壞纖維素鏈之間的氫鍵D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【詳解】A．纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；B．纖維素難溶于水，一是因為纖維素不能跟水形成氫鍵，二是因為碳骨架比較大，B錯誤；C．纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因為堿性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進其溶解，C正確；D．溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確；故選B?？枷蚨鶕?jù)陌生有機物的結(jié)構(gòu)進行相關(guān)判斷3．（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是

A．可以發(fā)生水解反應(yīng) B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【詳解】A．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；B．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；D．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；綜上所述，本題選B。4．（2023·全國乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是

A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯【答案】C【詳解】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；D．兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。5．（2023·北京卷）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是A．的重復單元中有兩種官能團B．通過單體縮聚合成C．在堿性條件下可發(fā)生降解D．中存在手性碳原子【答案】A【詳解】A．的重復單元中只含有酯基一種官能團，A項錯誤；B．由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體縮聚合成，B項正確；C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項正確；D．的重復單元中只連有1個甲基的碳原子為手性碳原子，D項正確；故選A。6．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【詳解】A．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構(gòu)，A正確；B．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團，B正確；C．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團都能與強堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯誤；故答案為：D。7．（2023·新課標卷）光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【詳解】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；C．反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；故答案選B。8．（2023·浙江卷）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡式為C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為

【答案】B【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成

(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成

(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成

(Z)?！驹斀狻緼．乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；B．由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為

，B不正確；C．Y(

)與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D．聚合物Z為

，則其鏈節(jié)為

，D正確；故選B。9．（2023·北京卷）化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和I D．反應(yīng)物K與L的化學計量比是1∶1【答案】D【詳解】A．有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應(yīng)生成1個M和2個，L應(yīng)為乙二醛，B錯誤；C．M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；D．由上分析反應(yīng)物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D項正確；故選D。10．（2023·湖北卷）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【詳解】A．該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；B．該有機物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機物結(jié)構(gòu)中，

標有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；D．該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤；故選B。11．（2023·遼寧卷）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【詳解】A．手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯誤；B．根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；D．開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；答案為B。12．（2023·遼寧卷）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是

A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中的溶解度【答案】C【詳解】A．根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；C．根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；D．c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。13．（2023·山東卷）有機物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由題干圖示有機物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團，A正確；B．由題干圖示有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯誤；D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C?？枷蛉鶕?jù)新信息進行相關(guān)判斷14．（2023·湖北卷）下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

A．能與水反應(yīng)生成B．可與反應(yīng)生成

C．水解生成

D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體

【答案】B【分析】根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項?！驹斀狻緼．水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故答案選B。15．（2023·湖南卷）葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下：下列說法錯誤的是A．溴化鈉起催化和導電作用B．每生成葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了電子C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)【答案】B【詳解】A．由圖中信息可知，溴化鈉是電解裝置中的電解質(zhì)，其電離產(chǎn)生的離子可以起導電作用，且在陽極上被氧化為，然后與反應(yīng)生成和，再和葡萄糖反應(yīng)生成葡萄糖酸和，溴離子在該過程中的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變，因此，溴化鈉在反應(yīng)中起催化和導電作用，A說法正確；B．由A中分析可知，2mol在陽極上失去2mol電子后生成1mol，1mol與反應(yīng)生成1mol，1mol與1mol葡萄糖反應(yīng)生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應(yīng)可生成0.5mol葡萄糖酸鈣，因此，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了4mol電子，B說法不正確；C．葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內(nèi)反應(yīng)生中六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，C說法正確；D．葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，該加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H（）發(fā)生消去反應(yīng)；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)，D說法正確；綜上所述，本題選B。【命題意圖】本類題目考查常見有機物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)和陌生有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相關(guān)判斷，意在考查的信息獲取、理解掌握和知識整合的能力?！究疾橐c】①常見有機物（烴、醇、酸、酯、營養(yǎng)物質(zhì)和高分子材料）的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。②同系物、同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型等概念。③官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)?！菊n標鏈接】以必修模塊為參考：①能辨識常見有機化合物分子中的碳骨架和官能團。能概括常見有機化合物中碳原子的成鍵類型。能描述甲烷、乙烯、乙炔的分子結(jié)構(gòu)特征，并能搭建甲烷和乙烷的立體模型。能寫出丁烷和戊烷的同分異構(gòu)體。②能描述乙烯、乙醇、乙酸的主要化學性質(zhì)及相應(yīng)性質(zhì)實驗的現(xiàn)象，能書寫相關(guān)的反應(yīng)式，能利用這些物質(zhì)的主要性質(zhì)進行鑒別。③能列舉合成高分子、油脂、糖類、蛋白質(zhì)等有機化合物在生產(chǎn)、生活中的重要應(yīng)用，并結(jié)合這些物質(zhì)的主要性質(zhì)進行簡單說明。④能從有機化合物及其性質(zhì)的角度對有關(guān)能源、材料、飲食、健康、環(huán)境等實際問題進行分析、討論和評價。能妥善保存、合理使用常見有機化學品?？枷蛞怀Ｒ娪袡C物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2022·遼寧卷）下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中最多有5個原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．可溶于水【答案】C【分析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)；根據(jù)碳碳叁鍵的特點判斷可發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對于共線可根據(jù)有機碳原子的雜化及官能團的空間結(jié)構(gòu)進行判斷；【詳解】A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性溶液褪色，A錯誤；B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯誤；故選答案C；【點睛】本題考查苯乙炔的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，根據(jù)官能團的特點進行判斷。2．（2022·天津卷）下列物質(zhì)沸點的比較，正確的是A． B．HF>HClC． D．【答案】B【詳解】A．甲烷和乙烷組成結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大，沸點越高，因此沸點，故A錯誤；B．HF存在分子間氫鍵，因此沸點HF＞HCl，故B正確；C．組成結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大，沸點越高，因此沸點，故C錯誤；D．相同碳原子的烷烴，支鏈越多，沸點越低，因此，故D錯誤。綜上所述，答案為B。3．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是A．植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍紫色，可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)C．麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．將天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有9種【答案】B【解析】A．植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B．某溶液中加入茚三酮試劑，加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍紫色，氨基酸也會發(fā)生類似顏色反應(yīng)，則不可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)，B錯誤；C．麥芽糖、葡萄糖均含有醛基，所以都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C正確；D．羧基脫羥基，氨基脫氫原子形成鏈狀二肽，形成1個肽鍵；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物質(zhì)間共形成3種二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物質(zhì)間形成6種二肽，所以生成的鏈狀二肽共有9種，D正確；答案選B。4．（2022·廣東卷）我國科學家進行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是A．淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類C．中含有個電子D．被還原生成【答案】A【解析】A．淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定條件下水解可得到葡萄糖，故A正確；B．葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，但含有O元素，不是烴類，屬于烴的衍生物，故B錯誤；C．一個CO分子含有14個電子，則1molCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024個電子，故C錯誤；D．未指明氣體處于標況下，不能用標況下的氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量，故D錯誤；答案選A。5．（2022·山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯誤；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；C．尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得，C錯誤；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯誤；故答案為：B。6．（2021·全國甲）下列敘述正確的是A．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體【答案】B【詳解】A．甲醇為一元飽和醇，不能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；B．乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氣泡，乙醇不能發(fā)生反應(yīng)，與飽和碳酸氫鈉互溶，兩者現(xiàn)象不同，可用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別兩者，B正確；C．含相同碳原子數(shù)的烷烴，其支鏈越多，沸點越低，所以烷烴的沸點高低不僅僅取決于碳原子數(shù)的多少，C錯誤；D．戊二烯分子結(jié)構(gòu)中含2個不飽和度，其分子式為C5H8，環(huán)戊烷分子結(jié)構(gòu)中含1個不飽和度，其分子式為C5H10，兩者分子式不同，不能互為同分異構(gòu)體，D錯誤。故選B。7．（2021·湖南）已二酸是一種重要的化工原料，科學家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：

下列說法正確的是A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．已二酸與溶液反應(yīng)有生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面【答案】C【詳解】A.苯的密度比水小，苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機層在上層，應(yīng)是上層溶液呈橙紅色，故A錯誤；B．環(huán)己醇含有六元碳環(huán)，和乙醇結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干CH2原子團，不互為同系物，故B錯誤；C．己二酸分子中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，故C正確；D．環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，與每個碳原子直接相連的4個原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能共平面，故D錯誤；答案選C。8．（2021·浙江）關(guān)于油脂，下列說法不正確的是A．硬脂酸甘油酯可表示為B．花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．植物油通過催化加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠虳．油脂是一種重要的工業(yè)原料，可用于制造肥皂、油漆等【答案】A【詳解】A．硬脂酸為飽和高級脂肪酸，其結(jié)構(gòu)可以表示為：，硬脂酸甘油酯可表示為：，A錯誤；B．花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯，含有碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀褪色，B正確；C．花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯，可以和氫氣發(fā)生加成反生成氫化植物油，C正確；D．油脂是一種重要的工業(yè)原料，在堿性條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)制造肥皂，D正確；答案為：A?？枷蚨鶕?jù)陌生有機物的結(jié)構(gòu)進行相關(guān)判斷9．（2022·全國乙卷）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)【答案】D【解析】A．化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；B．結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個CH2的有機物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯誤；C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；D．化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；答案選D。10．（2022·全國甲卷）輔酶具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是A．分子式為 B．分子中含有14個甲基C．分子中的四個氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；B．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基，B正確；C．雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；D．分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤；答案選B。11．（2022·湖北卷）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯誤的是A．不能與溴水反應(yīng) B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】A【解析】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；故答案選A。12．（2022·北京卷）我國科學家提出的聚集誘導發(fā)光機制已成為研究熱點之一、一種具有聚集誘導發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A．分子中N原子有、兩種雜化方式B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】B【詳解】A．該有機物中從左往右第一個N原子有一個孤對電子和兩個σ鍵，為雜化；第二個N原子有一個孤對電子和三個σ鍵，為雜化，A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該有機物中沒有手性碳原子，B錯誤；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選B。13．（2022·天津卷）下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是A．具有堿性 B．不能發(fā)生水解C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6【答案】A【詳解】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯誤；C．分子中含手性碳原子，如圖標“*”為手性碳原子，故C錯誤；D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7，苯環(huán)上6個，酯基上的碳原子，故D錯誤。綜上所述，答案為A。14．（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A．酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A說法正確；B．酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B說法錯誤；C．γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；D．γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；綜上所述，本題選B。15．（2022·浙江卷）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是A．分子中存在3種官能團B．可與反應(yīng)C．該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】B【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團，A錯誤；B．含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯誤；D．分子中含有3個酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯誤；答案選B。16．（2022·福建卷）絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見下圖。關(guān)于該化合物下列說法正確的是A．不能發(fā)生消去反應(yīng) B．能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．所有原子都處于同一平面 D．絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)【答案】B【詳解】A．該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，A錯誤；B．該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；D．絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯誤；故選B。17．（2022·北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．F中含有2個酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過程中進行了官能團保護【答案】B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；故選B。18．（2022·重慶卷）關(guān)于M的說法正確的是A．分子式為C12H16O6 B．含三個手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物【答案】B【詳解】A．由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C12H18O6，A錯誤；B．同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故M中含三個手性碳原子，如圖所示：，B正確；C．由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯誤；D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯誤；故答案為：B。19．（2022·重慶卷）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH2【答案】C【詳解】A．PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯誤；B．由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK，故B錯誤；C．X是對稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7molH2，故D錯誤；故選C。20．（2022·湖南卷）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A．B．聚乳酸分子中含有兩種官能團C．乳酸與足量的反應(yīng)生成D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子【答案】B【解析】A．根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；B．聚乳酸分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；C．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1molH2，C正確；D．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子（），D正確；故選B。21．（2021·全國乙）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得【答案】C【詳解】A．該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯誤；B．同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個或n個CH2的有機物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯誤；C．該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．該物質(zhì)只含有一個羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，最多生成0.5mol二氧化碳，最大質(zhì)量為22g，故D錯誤；故選C。22．（2021·浙江）制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是A．可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B．反應(yīng)過程涉及氧化反應(yīng)C．化合物3和4互為同分異構(gòu)體 D．化合物1直接催化反應(yīng)的進行【答案】D【詳解】A．由圖中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，參與催化循環(huán)，最后得到產(chǎn)物苯甲酸甲酯，發(fā)生的是酯化反應(yīng)，故A項正確；B．由圖中信息可知，化合物4在H2O2的作用下轉(zhuǎn)化為化合物5，即醇轉(zhuǎn)化為酮，該過程是失氫的氧化反應(yīng)，故B項正確；C．化合物3和化合物4所含原子種類及數(shù)目均相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故C項正確；D．由圖中信息可知，化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再參與催化循環(huán)，所以直接催化反應(yīng)進行的是化合物2，化合物1間接催化反應(yīng)的進行，故D項錯誤；綜上所述，說法不正確的是D項，故答案為D。23．（2021·廣東）昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是

A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應(yīng)C．可發(fā)生加聚反應(yīng) D．具有一定的揮發(fā)性【答案】A【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含C、H、O，含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷烴，A錯誤；B．分子中含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；D．該信息素“可用于誘捕害蟲、測報蟲情”，可推測該有機物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A?？枷蛉鶕?jù)新信息進行相關(guān)判斷24．（2022·遼寧卷）利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進展，榮獲2021年諾貝爾化學獎。某Diels-Alder反應(yīng)催化機理如下，下列說法錯誤的是A．總反應(yīng)為加成反應(yīng) B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物C．Ⅵ是反應(yīng)的催化劑 D．化合物X為【答案】B【詳解】A．由催化機理可知，總反應(yīng)為+，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A正確；B．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，和結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個CH2原子團，兩者不互為同系物，B錯誤；C．由催化機理可知，反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應(yīng)的催化劑，C正確；D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結(jié)構(gòu)簡式可知，X為H2O，D正確；答案選B。25．（2021·山東）立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對映異構(gòu)等。有機物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯誤的是A．N分子可能存在順反異構(gòu)B．L的任一同分異構(gòu)體最多有1個手性碳原子C．M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種D．L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學環(huán)境氫的只有1種【答案】AC【分析】M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或，N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L，L能發(fā)生水解反應(yīng)生成M，則L的結(jié)構(gòu)簡式為?！驹斀狻緼．順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個基團在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對映異構(gòu)現(xiàn)象，、都不存在順反異構(gòu)，故A錯誤；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標記)為、、、、、、、，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個手性碳原子，故B正確；C．當與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子時，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個氫原子的碳原子上1個氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有：、、，共3種，故C錯誤；D．連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有2種化學環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為，故D正確；綜上所述，說法錯誤的是AC，故答案為：AC?？枷蛩耐滴锱c同分異構(gòu)體的判斷26．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是A．乙醇和丙三醇互為同系物B．和互為同位素C．和互為同素異形體D．丙酮()和環(huán)氧丙烷()互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A．結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機化合物為同系物，乙醇(CH3CH2OH)是飽和一元醇，丙三醇是飽和三元醇，兩者所含官能團數(shù)目不同，不互為同系物，A錯誤；B．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素互為同位素，35Cl的質(zhì)子數(shù)為17，中子數(shù)為18，37Cl的質(zhì)子數(shù)為17，中子數(shù)為20，兩者質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素，B正確；C．由同種元素組成的不同的單質(zhì)互為同素異形體，O2和O3是由氧元素組成的不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體，C正確；D．分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，丙酮和環(huán)氧丙烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，D正確；答案選A。27．（2022·天津卷）下列敘述錯誤的是A．是極性分子B．原子的中子數(shù)為10C．與互為同素異形體D．和互為同系物【答案】D【詳解】A．是“V”形結(jié)構(gòu)，不是中心對稱，屬于極性分子，故A正確；B．原子的中子數(shù)18?8=10，故B正確；C．與是氧元素形成的不同單質(zhì)，兩者互為同素異形體，故C正確；D．屬于酚，屬于醇，兩者結(jié)構(gòu)不相似，因此兩者不互為同系物，故D錯誤。綜上所述，答案為D。綜合分析近幾年高考試題，高考命題對有機化學必考內(nèi)容界定為“重要的有機化合物”，題型主要是選擇題，命題主要有兩種形式，一種是四個選項相對獨立，分別對不同有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其用途進行正誤判斷，另外一種是結(jié)合新的科技成果或社會熱點給出一種有機物的結(jié)構(gòu)簡式，然后圍繞該物質(zhì)進行正誤判斷。四種類型命題題角度都比較靈活，難度不大，主要考查角度有：有機物結(jié)構(gòu)的表示方法、官能團種類、同分異構(gòu)構(gòu)體數(shù)目的判斷、有機反應(yīng)類型的判斷、原子共面的判斷以及反應(yīng)中化學計量的計算等。隨著新高考的推進，選擇題中對于有機化學知識的考查也延伸到選修內(nèi)容，因此總體難道會有所加大，還會涉及到物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊的內(nèi)容。另外，命題形式也可能會有新的變化，尤其是結(jié)合新信息進行命題，選項設(shè)置則可能突破常規(guī)，需要引起大家的注意。1．（2023·浙江·校聯(lián)考三模）下列說法不正確的是A．在豆腐的制作中，可加入石膏作為凝固劑B．天然氨基酸均為無色晶體，熔點較高，難溶于乙醚C．脫氧核糖核酸充分水解后得到磷酸、脫氧核糖和5種堿基D．植物油中含碳碳不飽和鍵，硬化后可用于生產(chǎn)人造奶油【答案】C【解析】A．豆?jié){一般屬于膠體，加入石膏，使膠體聚沉，因此在豆腐的制作中，可加入石膏作為凝固劑，故A說法正確；B．天然氨基酸均為無色晶體，熔點較高，一般能溶于水，難溶于乙醇、乙醚等有機溶劑，故B說法正確；C．脫氧核糖核酸(DNA)完全水解后得到磷酸、脫氧核糖、堿基(A、T、G、C)，故C說法錯誤；D．植物油中含有碳碳不飽和鍵，通過催化劑加氫可提高飽和度，轉(zhuǎn)變成半固態(tài)的脂肪，這個過程稱為油脂的氫化，也稱為油脂的硬化，該油脂叫人造脂肪，又稱為硬化油，硬化油可作為制造肥皂和人造奶油的原料，故D說法正確；答案為C。2．下列說法正確的是A．纖維素可用于生產(chǎn)紙張、棉紗、葡萄糖、合成纖維等B．聚氯乙烯塑料制品不能用于餐具和食品包裝C．動物脂肪是高級脂肪酸的甘油酯，不能使溴水褪色D．天然氨基酸均為熔點較高的無色晶體，能溶于乙醇【答案】B【解析】A．纖維素可以用于生產(chǎn)人造纖維，不用于生產(chǎn)合成纖維，故A錯誤；B．聚氯乙烯有毒，不能用于餐具和食品包裝，故B正確；C．動物脂肪是飽和高級脂肪酸的甘油酯，結(jié)構(gòu)中無碳碳雙鍵，但能和溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色，故C錯誤；D．天然氨基酸為分子晶體，熔沸點較低，故D錯誤；故選B。3．（2023·江蘇南通·統(tǒng)考三模）已知：。精細化學品W是酸性條件下X與反應(yīng)的主產(chǎn)物，Y、Z是反應(yīng)過程中的過渡態(tài)或中間體。X→W的反應(yīng)過程可表示如下：

下列說法正確的是A．X的名稱為2，3-環(huán)氧丙酮 B．Z中采取雜化的碳原子有兩個C．W不存在對映異構(gòu)體 D．溶液的酸性越強，W的產(chǎn)率越高【答案】B【解析】A．X的名稱為2，3-環(huán)氧丙烷，A項錯誤；B．Z中-CH3和-CH2-為sp3雜化，B項正確；C．Z中第二個碳連接四個不同的基團，所以該物質(zhì)中存在對映異構(gòu)，C項錯誤；D．溶液酸性強易發(fā)生其他副反應(yīng)導致W的產(chǎn)率降低，D項錯誤；故選B。4．（2023·湖南衡陽·校聯(lián)考三模）通過細胞生物學試劑透明質(zhì)酸(玻尿酸)生物合成的抑制劑(4-M)，具有抗腫瘤和抗轉(zhuǎn)移作用，其結(jié)構(gòu)簡式為

。下列對于該有機物的說法錯誤的是A．分子中的含氧官能團有2種B．1mol該有機物最多可與發(fā)生反應(yīng)C．分子式為D．可以使溴水褪色【答案】B【解析】A．該分子中有羥基、酯基、碳碳雙鍵3種官能團，含氧官能團有2種，A項正確；B．該分子中1mol酯基水解后會消耗，酚羥基消耗，所以1mol該有機物最多可與發(fā)生反應(yīng)，B項錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為，C項正確；D．該分子中存在碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基對應(yīng)的苯環(huán)可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D項正確；故選B。5．（河北省衡水市部分重點高中2023屆高三二模）Robinson合環(huán)反應(yīng)是合成多環(huán)化合物的重要方法，例如：

下列說法中正確的是A．有機物、、屬于同系物B．有機物、、均含有手性碳原子C．有機物中所有原子可能在同一平面內(nèi)D．有機物完全氫化后的名稱為2-丁醇【答案】D【詳解】A．有機物M與P、Q所含官能團種類、數(shù)目或環(huán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，A項錯誤；B．有機物M、P不含有手性碳原子，B項錯誤；C．有機物N分子中含有甲基，甲基中最多三個原子共平面，C項錯誤；D．有機物完全氫化后的結(jié)構(gòu)簡式為

，名稱為2-丁醇，D項正確；故選D。6．（2023·長沙雅禮中學三模）利用3-苯基丙酸催化脫氫制備異肉桂酸的反應(yīng)如下所示，下列敘述錯誤的是

A．異肉桂酸分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)?B．3-苯基丙酸的分子式為C．異肉桂酸可以發(fā)生加成、取代、氧化和聚合反應(yīng)D．異肉桂酸最多與發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【詳解】A．雙鍵碳原子連接了不同的原子和原子團，異肉桂酸分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，A正確；B．3-苯基丙酸的分子式為，B正確；C．異肉桂酸分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基，因此可以發(fā)生加成、取代、氧化和聚合反應(yīng)，C正確；D．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羧基不能發(fā)生加成反應(yīng)，異肉桂酸最多與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤；故答案選D。7．（2023·武漢5調(diào)）東莨菪堿為我國東漢名醫(yī)華佗創(chuàng)制的麻醉藥“麻沸散”中的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該有機物說法正確的是

A．分子式為C17H22NO4 B．分子中含有3種官能團C．分子中所有碳原子可能共平面 D．與強酸或強堿反應(yīng)均能生成鹽【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)式可知，該有機物的分子式為C17H21NO4，故A錯誤；B．該有機物中含有醚鍵、酯基、羥基和次氨基，共4種官能團，故B錯誤；C．該有機物中與苯環(huán)相連的碳原子是sp3雜化，分子中所有碳原子不可能共平面，故C錯誤；D．該有機物中含有酯基可以和強堿發(fā)生水解反應(yīng)生成鹽，該有機物中還含有次氨基可以和強酸反應(yīng)生成鹽，故D正確；故選D。8．（福建省百校聯(lián)盟2023屆高三下學期第三次模擬）苯炔不對稱芳基化反應(yīng)如下：下列說法錯誤的是A．箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑B．苯炔不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴水反應(yīng)C．有機物X分子、有機物Y分子均含有1個手性碳原子D．有機物Y分子中苯環(huán)上的一氯代物有三種【答案】B【詳解】A．箭頭b所示C-H鍵和苯炔發(fā)生了加成反應(yīng)，說明箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑，A正確；B．苯炔有碳碳三鍵能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，B錯誤；C．有機物X分子：，有機物Y分子，均含有1個手性碳原子，C正確；D．有機物Y分子：，苯環(huán)上的5個氫有3類等效氫，故其一氯代物有三種，D正確；故選B。9．制造芯片需用光刻膠。某光刻膠(X)的合成反應(yīng)如圖：下列說法正確的是A．馬來酸酐中C原子有sp2和sp3兩種雜化方式B．1molX最多可與2molNaOH反應(yīng)C．馬來酸酐的某種同分異構(gòu)體中所有碳原子共線D．降冰片烯能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】A.馬來酸酐中C原子的雜化方式只有一種，A錯誤；B.1molX最多可與反應(yīng)，B錯誤；C.馬來酸酐的同分異構(gòu)體中，中所有碳原子共線，C正確；D.降冰片烯分子中飽和碳原子上的氫原子可被取代，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤；答案選C。10．某研究小組在銠催化的區(qū)域成功實現(xiàn)對映選擇性烯丙基膦化反應(yīng)，如圖所示(－Ph代表苯基，－Me代表甲基)。下列敘述正確的是A．甲分子內(nèi)所有原子可能處于同一平面B．甲和乙生成丙的反應(yīng)是取代反應(yīng)C．甲能發(fā)生加聚、水解、酯化反應(yīng)D．用酸性KMnO4溶液可以證明甲含有碳碳雙鍵【答案】B【解析】A．甲分子內(nèi)含有飽和碳原子，所有原子不可能處于同一平面，故A錯誤；B．觀察甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)可知，甲中羥基被乙中取代，發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．甲不含酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯誤；D．甲中碳碳雙鍵和醇羥基都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故D錯誤；故答案選B。11．（2023·福建·校聯(lián)考三模）苯炔不對稱芳基化反應(yīng)如下：下列說法錯誤的是A．箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑B．苯炔不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴水反應(yīng)C．有機物X分子、有機物Y分子均含有1個手性碳原子D．有機物Y分子中苯環(huán)上的一氯代物有三種【答案】B【解析】A．箭頭b所示C-H鍵和苯炔發(fā)生了加成反應(yīng)，說明箭頭b所示C-H鍵比箭頭a所示C-H鍵活潑，A正確；B．苯炔有碳碳三鍵能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，B錯誤；C．有機物X分子：，有機物Y分子，均含有1個手性碳原子，C正確；D．有機物Y分子：，苯環(huán)上的5個氫有3類等效氫，故其一氯代物有三種，D正確；故選B。12．PET是日常生活中常見的線性樹脂，結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該物質(zhì)，下列說法正確的是

A．PET屬于熱固性樹脂B．每生成1molPET同時生成(n-1)mol水C．其單體均能和Na反應(yīng)生成H2D．該高聚物中含羥基和酯基，故易溶于水【答案】C【詳解】A．PET為線型結(jié)構(gòu)，屬于熱塑性塑料，故A錯誤；B．PET的單體為對苯二甲酸和乙二醇HO-CH2CH2-OH，每生成1molPET同時生成2n-1mol水，故B錯誤；C．PET的單體為對苯二甲酸和乙二醇HO-CH2CH2-OH，羥基和羧基都能和Na反應(yīng)生成H2，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)式可知，該高聚物中含羥基和羧基兩種親水基團，但也含有酯基這種憎水劑，且憎水劑較多，羥基和羧基在整個分子中的影響減弱，該聚合物難溶于水，故D錯誤；故選C。13．（皖豫名校聯(lián)盟2023屆高三下學期第三次大聯(lián)考）西工大李晨睿、川大符垚教授課題組解決了黃芩苷(BA)水溶性差的問題，黃芩苷能局部抑制骨硬化蛋白、加速骨修復。黃芩苷(BA)的結(jié)構(gòu)如圖所示：下列敘述錯誤的是A．BA的分子式為C21H18O11B．BA含有5種含氧官能團C．BA含有5個手性碳原子D．1molBA最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，BA的分子式為C21H18O11，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，BA的分子的含氧官能團為羧基、羥基、醚鍵、酮羰基，共4種，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，BA的分子中含有5個連有不同原子或原子團的手性碳原子，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，BA的分子中含有苯環(huán)、酮羰基、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molBA分子最多能與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選B。14．（2023·重慶三診）有機化合物II是一種藥物中間體，可用有機化合物I制得。下列有關(guān)有機化合物I、II的說法正確的是A．有機物I的分子式為 B．I的分子中所有原子處于同一平面C．可以用酸性溶液鑒別I和II D．反應(yīng)I→II的原子利用率為100%【答案】D【詳解】A．有機物Ⅰ中C、H、O原子個數(shù)依次是11、12、3，分子式為C11H12O3，故A錯誤；B．分子I中含有飽和碳原子，飽和碳原子為(正)四面體結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中最多有3個原子共平面，所以有機物Ⅰ中所有原子一定不共平面，故B錯誤；C．Ⅰ中醛基、Ⅱ中-CH(OH)-都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗，故C錯誤；D．Ⅰ和CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)生成Ⅱ，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，只有一種物質(zhì)生成，所以原子利用率為100%，故D正確；故選：D。15．（湖南省長沙市長郡中學2022-2023學年高三模擬）某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)H的說法正確的是A．有機物H所含的官能團有3種B．有機物H最多可與發(fā)生加成反應(yīng)C．有機物H中有7個碳原子的雜化方式與氮原子相同D．有機物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羥基等具有強還原性【答案】D【詳解】A．有機物H含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、酰胺基4種官能團，A錯誤；B．酰胺基不能與加成，因此有機物H最多可與發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；C．有機物H中有10個碳原子的雜化方式與氮原子相同，C錯誤；D．有機物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羥基等具有強還原性，D正確；故答案選D。16．（湖北省2023屆高三5月聯(lián)考）在過氧苯甲酰()作用下，溴化氫與丙烯的加成反應(yīng)主要產(chǎn)物為1-溴丙烷，反應(yīng)機理如圖所示(Ph代表苯基)。下列說法錯誤的是A．圖中X是最簡單的芳香酸B．過程①是焓增變化C．過程③斷裂了碳碳σ鍵的同時形成了碳溴σ鍵D．生成主要產(chǎn)物的總反應(yīng)方程式為【答案】C【詳解】A．由質(zhì)量守恒定律可推出過程②中X為，因為芳香酸中必含有苯環(huán)與-COOH，所以是最簡單的芳香酸，選項A正確；B．過程①只有化學鍵的斷裂，需要吸收能量，選項B正確；C．由圖知，過程③中碳碳雙鍵斷裂了一個鍵，由于π鍵鍵能較小，故斷裂的是碳碳π鍵，選項C錯誤；D．由題干信息知，反應(yīng)物是丙烯、HBr，主要產(chǎn)物是1-溴丙烷，選項D正確；答案選C。一、有機化合物的空間結(jié)構(gòu)正誤判斷1．結(jié)構(gòu)中若出現(xiàn)一個飽和碳原子，則整個分子不可能共平面()2．結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵，則最多6個原子共面()3．結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵，則至少4個原子共線()4．結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個苯環(huán)，則最多