醫(yī)藥藥品職業(yè)技能鑒定題庫(kù)（B卷）

i.偽造藥品購(gòu)銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予（）或并處罰款。

A.警告

B.沒(méi)收違法所得

C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

D.記過(guò)

【答案】A

2.零售連鎖企業(yè)銷售二類精神藥品，應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，并經(jīng)執(zhí)業(yè)藥

師或其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)人員復(fù)核，處方保存（）年備備查。

A.2年

B.1年

C.18個(gè)月

D.20個(gè)月

【答案】A

3.藥品零售企業(yè)從事驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有（）以上文化程度。如

為初中文化，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)的工作經(jīng)歷。

A.初中

B.高中

C.藥學(xué)中專

D.藥士

【答案】B

4.門店應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的（）存放設(shè)備。

A.保暖

B.冷藏

C恒溫

D.通風(fēng)

【答案】B

5.店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和（）應(yīng)符合規(guī)定。

A.標(biāo)簽

B.標(biāo)識(shí)

C.包裝

D.外型

【答案】C

6.危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列（）。

A.代用品

B.空包裝

C.代用品或空包裝

D.模擬品

【答案】C

7.銷售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹（）。

A.藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)

B.不良反應(yīng)

C.功能主治

D.用法用量

【答案】A

8.對(duì)處方所列藥品不得擅自（）。

A.更改

B.代用

C.替換

D.更改或代用

【答案】D

9.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫為（）。

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

【答案】C

10.處方的（）人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

A.審核或銷售人員

B.調(diào)配或銷售人員

C.審核或調(diào)配人員

D.審核、調(diào)配或銷售人員

【答案】D

11.處方藥，是指憑（）處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品。

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師及執(zhí)業(yè)藥師

C.執(zhí)業(yè)藥師

D.藥師

【答案】A

12.經(jīng)營(yíng)處方藥、（）非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依

法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

A.甲類

B.乙類

C.甲、乙兩類

D.一、二類

【答案】A

13.交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)有藥品零售企業(yè)的，當(dāng)?shù)厮幤妨闶?/p>

企業(yè)經(jīng)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登

記注冊(cè)后，可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷

售（）藥品。

A.處方

B.非處方

C.處方和非處方

D.精神藥品

【答案】B

14.藥品抽樣必須由（）以上藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施，并按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管

理部門的規(guī)定進(jìn)行抽樣;被抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品，不得拒絕。

A.一名

B.兩名

C.三名

D.四名

【答案】B

15.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)有（）可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料

采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施的，應(yīng)當(dāng)自采取行政強(qiáng)制措施之日起7日內(nèi)

做出是否立案的決定。

A.媒體曝光

B.病人舉報(bào)

C.證據(jù)證明

D.舉報(bào)

【答案】C

16.直接接觸藥品人員應(yīng)（）進(jìn)行一次健康檢查。

A.1年

B.2年

C.半年

D.3年

【答案】A

17.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的派出機(jī)構(gòu)（）做出《藥品管理法》和《實(shí)施條例》

規(guī)定的警告、罰款、沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得的行政處罰。

A.無(wú)權(quán)

B.授權(quán)

C.有權(quán)

D.協(xié)商

【答案】C

18.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和（），到期重新審查發(fā)證。

A.生產(chǎn)范圍

B.經(jīng)營(yíng)范圍

C.生產(chǎn)類別

D.經(jīng)營(yíng)類別

【答案】B

19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的（）經(jīng)營(yíng)藥品。

A.《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》

C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

【答案】C

20.藥品不良反應(yīng)指合格藥品在（）下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反

應(yīng)。

A.正常的用法用量

B.超劑量使用

C.不正確使用

D.使用

【答案】A

21.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送

（）

A.處方藥

B.處方藥與非處方藥

C.非處方藥

D.處方藥與甲類非處方藥

【答案】D

22.為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.中藥材炮制規(guī)范

C.地方頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)

D.民族藥標(biāo)準(zhǔn)

【答案】A

23.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售（），國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。

A.中藥材

B.中藥飲片

C.中成藥

D.保健藥品

【答案】A

24.名稱為藥品通用名稱。

A.藥品的化學(xué)名稱

B.藥品的漢語(yǔ)拼音名稱

C.藥品的拉丁名稱

D.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱

【答案】D

25.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)（）價(jià)，不得以任何形式擅自

提高價(jià)格。

A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

B.政府定價(jià)

C.政府指導(dǎo)價(jià)

D.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)

【答案】D

26.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣

告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府

B.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門

C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

D.省、自治區(qū)、直轄市新聞出版主管部門

【答案】C

27.門店內(nèi)進(jìn)行的廣告宣傳，應(yīng)符合（）有關(guān)規(guī)定。

A.國(guó)家

B.生產(chǎn)單位

C.本門店

D.工商部門

【答案】A

28.開辦藥品零售企業(yè)，申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地（）提出申請(qǐng)。

A.設(shè)區(qū)的市級(jí)工商行政管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)工商行政管理部門

【答案】B

29.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變

更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記;未經(jīng)批準(zhǔn)，不

得變更許可事項(xiàng)。

A.30日

B.60日

C.90日

D.180日

【答案】A

30.將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是（）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C.藥品批發(fā)企業(yè)

D.藥品零售企業(yè)

【答案】C

31.《藥品管理法》規(guī)定，無(wú)（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

A.《藥品經(jīng)營(yíng)證》

B.《藥品許可證》

C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

D.《藥品生產(chǎn)許可證》

【答案】C

32.將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的是（）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C.藥品批發(fā)企業(yè)

D.藥品零售企業(yè)

【答案】D

33.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用

的藥品是（）。

A.處方藥

B.非處方藥

C.甲類非處方藥

D.乙類非處方藥

【答案】B

34.應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)

責(zé)任。

A.企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組

B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

D.企業(yè)質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

【答案】C

35.購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確（）條款。

A.發(fā)貨條款

B.收貨條款

C.質(zhì)量條款

D.價(jià)格條款

【答案】C

36.對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是（）。

A.藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

D.司法部門

【答案】D

37.新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起30日內(nèi)申請(qǐng)（）

認(rèn)證。

A.GMP

B.GSP

C.GUP

D.GCP

【答案】B

38.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，未注明有效期的藥品（）。

A.按假藥處理

B.按劣藥處理

C.按合格藥處理

D.按待驗(yàn)藥品處理

【答案】B

39.在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量行使裁決權(quán)的是（）。

A.企業(yè)法定代表人

B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

D.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

【答案】D

40.開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件是（）。

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

【答案】ABCD

41.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書標(biāo)簽或者說(shuō)明書上

必須注明（）。

A.藥品的通用名稱成份規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)

B.批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)日期有效期

C.藥品的適應(yīng)癥或者功能主治用法用量禁忌不良反應(yīng)

D.藥品的注意事項(xiàng)

【答案】ABCD

42.藥品零售企業(yè)不得采用（）方式直接向公眾銷售處方藥。

A.提供藥學(xué)技術(shù)咨詢

B.郵售

C.互聯(lián)網(wǎng)交易

D.憑醫(yī)師處方

【答案】BC

43.國(guó)家規(guī)定（）應(yīng)印有專用標(biāo)識(shí)。

A.麻醉藥品、精神藥品

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.放射性藥品

D.外用藥品

【答案】ABCD

44.說(shuō)明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的藥品類別有（）。

A.中成藥

B.處方藥

C.非處方

D.外用藥

【答案】CD

45.關(guān)于《藥品管理法》的立法宗旨正確的是（）。

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

B.保證藥品質(zhì)量

C.增進(jìn)藥品療效

D.保障人體用藥安全

【答案】ABD

46.藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括（）。

A.供貨單位、數(shù)量、購(gòu)貨日期

B.品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

C.生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期

D.質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人

【答案】ABCD

47.藥品標(biāo)簽符合《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求的有效期標(biāo)注形式是（）。

A.有效期至XXXX年XX月

B.有效期至XXXX年XX月XX日

C.有效期至XXXX.XX.

D.有效期至XXXX/XX/XX

【答案】ABCD

48.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

49.店堂內(nèi)的溫濕度應(yīng)每日記錄兩次，超標(biāo)應(yīng)采取措施。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

50.對(duì)內(nèi)外包裝不符的藥品，經(jīng)查詢并由企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可驗(yàn)收入庫(kù)。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】X

51.通過(guò)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查的企業(yè)，應(yīng)針對(duì)檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報(bào)告,

并于現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后7個(gè)工作日內(nèi)報(bào)送認(rèn)證機(jī)構(gòu)。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

52.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品分類管理規(guī)定的要

求，憑處方銷售處方藥。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

53.非處方藥銷售可以采取有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】X

54.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，對(duì)近效期的藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

55.店堂內(nèi)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

56.飲片斗前，應(yīng)寫正名正字。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

57.非處方藥可不憑借處方出售。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

58.藥品GSP認(rèn)證證書的有效期為5年。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

59.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)特殊管理的藥品驗(yàn)收，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

60.藥品應(yīng)按劑型或者用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

61.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，可不保留原包裝的標(biāo)簽。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】X

62.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員可采

取調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位，但可以在其他崗位繼續(xù)任職。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

63.對(duì)違反《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的行為，任何個(gè)人和組織都有權(quán)向藥品監(jiān)

督管理部門舉報(bào)和控告。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

64.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

65.注射劑和非處方藥藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

66.處方藥不得在大眾媒體轉(zhuǎn)播媒介發(fā)布廣告或者以其它方式進(jìn)行以公眾為對(duì)

象的廣告宣傳。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

67.從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)在職在崗，不得在其它單位兼職。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

68.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可直接向所在地的省、自治區(qū)、

直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心或食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

69.不憑《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)也可以出售中藥材。（）

此題為判斷題（對(duì),錯(cuò)）。

【答案】V

70.國(guó)家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

71.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門是藥品廣告審查機(jī)關(guān)。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】X

72.非處方藥廣告必須同時(shí)標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(shí)（0TC。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

73.藥品廣告必須標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱，不得單獨(dú)出現(xiàn)“咨

詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

74.藥事管理的目的是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)，不

斷提高國(guó)民的健康水平，不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平。（）

此題為判斷題（對(duì),錯(cuò)）。

【答案】V

75.藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的票據(jù)和記錄應(yīng)保存超過(guò)藥品有效期后1年。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】V

76.企業(yè)庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍，可以不采取調(diào)控措施，但必須不記錄。（）

此題為判斷題（對(duì)，錯(cuò)）。

【答案】X

77.對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供虛假的證明、文件資料或者采取其他欺騙手段取得《藥品經(jīng)

營(yíng)許可證》處罰正確的是（）。

A.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

B.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)

D.并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款

【答案】ABCD

78.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)下列說(shuō)法正確的是（）。

A.銷售藥品時(shí)必須準(zhǔn)確無(wú)誤

B.正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)

C.調(diào)配處方時(shí)必須經(jīng)過(guò)核對(duì)對(duì)處方所列藥品不得擅自更改但可以代用

D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量處方在消費(fèi)者要求下可以調(diào)配

【答案】ABC

79.儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度并采取必要的（）等措

施保證藥品質(zhì)量。

A.冷藏、防凍

B.防潮、防塵

C.通風(fēng)、避光

D.防蟲、防鼠

【答案】ABCD

80.對(duì)陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄應(yīng)記錄（）內(nèi)容。

A.品名、規(guī)格

B.生產(chǎn)單位、數(shù)量、批號(hào)

C.有效期、質(zhì)量狀況

D.檢查人員

【答案】ABCD

81.《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件（）。

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的檢測(cè)化驗(yàn)設(shè)備

C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

【答案】ACD

82.下列哪些藥品其標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）。

A.外用藥品

B.非處方藥

C.處方藥

D.特殊管理藥品

【答案】ABD

83.國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是（）。

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.蛋白同化制劑和肽類激素

【答案】ABC

84.下列哪些藥品必須驗(yàn)收后才能入庫(kù)（）。

A.購(gòu)進(jìn)藥品

B.銷后退回藥品

C.不合格藥品

D.待驗(yàn)藥品

【答案】ABD

85.關(guān)于國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)正確的是（）。

A.主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作

B.配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策

C.監(jiān)督管理藥品價(jià)格

D.處罰不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為

【答案】AB

86.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購(gòu)銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的（）知識(shí)培訓(xùn)。

A.法律知識(shí)

B.專業(yè)知識(shí)

C.藥品法規(guī)知識(shí)

D.文化知識(shí)

【答案】ABC

87.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書為依據(jù)不得印有（）的文字和標(biāo)識(shí)。

A.暗示療效

B.誤導(dǎo)使用

C.不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品

D廠名廠址

【答案】ABC

88.藥品流通監(jiān)督管理辦法的適用對(duì)象包括（）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.藥品監(jiān)督管理部門

【答案】ABCD

89.藥品銷售憑證應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容包括（）。

A.藥品名稱

B.生產(chǎn)廠商

C.批號(hào)

D.數(shù)量、價(jià)格

【答案】ABCD

90.藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分（）庫(kù)區(qū)。

A.待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）

B.合格品庫(kù)（區(qū)）

C.不合格品庫(kù)（區(qū)）

D.發(fā)貨庫(kù)（區(qū)）

【答案】ABCD

91.藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有（）設(shè)施和設(shè)備。

A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備

B.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備

C.檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備

D.符合安全用電要求的照明設(shè)備

【答案】ABCD

92.購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合（）基本條件。

A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品

B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求

D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

【答案】ABCD

93.藥品零售連鎖企業(yè)門店的購(gòu)藥渠道有（）

A.該門店的零售連鎖企業(yè)配送中心

B.受該門店的零售連鎖企業(yè)委托的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C.所有零售連鎖企業(yè)的配送中心

D.根據(jù)經(jīng)營(yíng)需要門店就近自行選擇配送企業(yè)

【答案】AB

94.藥品零售企業(yè)進(jìn)行藥品拆零銷售的藥品有（）

A.藥品名稱

B.規(guī)格

C.用法用量

D.有效期

【答案】ABCD

95.下列藥品必須按國(guó)家規(guī)定在其說(shuō)明書和標(biāo)簽上印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有（）。

A.麻醉藥品和精神藥品

B.放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品

C.外用藥品

D.非處方藥品

【答案】ABCD

96.藥店銷售藥品時(shí)應(yīng)（）

A.正確說(shuō)明藥品用法、用量、注意事項(xiàng)

B.核對(duì)處方來(lái)源

C.對(duì)有配伍禁忌和超劑量處方拒絕調(diào)配

D.不得改變或替換處方中藥品

【答案】ABCD

97.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的文字表述符合《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的是（）。

A.簡(jiǎn)潔

B.科學(xué)

C.規(guī)范

D.準(zhǔn)確

【答案】ABCD

98.對(duì)藥店確定的近效期藥品應(yīng)有（）

A.近效期標(biāo)志

B.按月填寫近效期報(bào)表

C.縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期

D.停止銷售標(biāo)志

【答案】ABC

99.下列哪些為藥品商品名稱（）

A.芬必得

B.蓋克

C.慶大霉素

D.腸蟲清

【答案】ABD

100.常見的藥品不良藥品主要有（）

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.致畸致癌

【答案】ABCD

101.合法藥品應(yīng)具備：（）

A.國(guó)家批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

B.產(chǎn)品合格證

C.包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書

D.以上都不是

【答案】ABC

102.藥品不良反應(yīng)包括（）

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.過(guò)敏反應(yīng)

D.繼發(fā)感染

【答案】ABCD

103.藥品廣告必須標(biāo)明：（）

A.藥品的通用名稱

B.忠告語(yǔ)

C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

【答案】ABCD

104.藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供下列資料（）

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

B.銷售進(jìn)口藥品的，提供加蓋本企業(yè)質(zhì)量管理部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、

《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（注明“已抽樣”）

C.加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)委托書復(fù)印件。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品

種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號(hào)碼，加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代

表人印章。

D.企業(yè)的GSP認(rèn)證證書。

【答案】ABCD

105.經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備（）

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員

C.其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

D.坐堂醫(yī)生

【答案】AC

106.下列有處方權(quán)的是（）

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

C.執(zhí)業(yè)助理藥師

D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

【答案】BD

107.下列哪些質(zhì)量管理制度為零售藥店必須遵守的制度（）。

A.藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

B.藥品保管制度

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

D.藥品購(gòu)銷記錄制度

【答案】ABC

108.下列哪些情形為假藥（）。

A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的

B.超過(guò)有效期的

C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

【答案】AC

109.藥品出庫(kù)原則為（）

A.先產(chǎn)先出

B.近期先出

C.按批號(hào)發(fā)貨

D.危險(xiǎn)品先出

【答案】AB

110.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更的有？

A.企業(yè)法人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更

B.企業(yè)注冊(cè)地址和倉(cāng)庫(kù)地址變更

C.企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的變更;企業(yè)經(jīng)營(yíng)方式的變更

D.企業(yè)名稱的變更

【答案】ABCD

111.對(duì)不合格藥品的處理應(yīng)有完善的（）

A.確認(rèn)手續(xù)

B.報(bào)損審批手續(xù)

C.報(bào)損銷毀記錄

D.處理記錄

【答案】ABCD

112.醫(yī)藥零售商店不能銷售？（）

A.麻醉藥品

B.精神藥品原料

C.一類精神藥品制劑

D.二類精神藥品

【答案】ABC

113.藥品零售企業(yè)中具有處方審核資質(zhì)的人員是（）。

A.藥師（含藥師和中藥師）專業(yè)技術(shù)職稱

B.執(zhí)業(yè)藥師

C.藥士（含藥士和中藥士）專業(yè)技術(shù)職稱

D.主管藥師（含主管藥師和主管中藥師）專業(yè)技術(shù)職稱

【答案】ABD

114.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明（）。

A.品名、規(guī)格

B.產(chǎn)地

C.生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)

D.生產(chǎn)日期

【答案】ABCD

115.國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行（）價(jià)。

A.政府定價(jià)

B.政府指導(dǎo)價(jià)

C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

D.最高零售限價(jià)

【答案】ABC

116.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品實(shí)行（）價(jià)。

A.政府定價(jià)

B.政府指導(dǎo)價(jià)

C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

D.最高零售限價(jià)

【答案】AB

117.下列哪些情形藥品按劣藥論處（）。

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

C.超過(guò)有效期的

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

【答案】ABCD

118.藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”的內(nèi)容是（）

A.查處方，對(duì)姓名、年齡、科別

B.查藥名，對(duì)劑型、規(guī)格、數(shù)量

C.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量

D.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷

【答案】ABCD

119.標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品有？

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.放射性藥品

D.外用藥品和非處方藥

【答案】ABCD

120.陳列藥品應(yīng)做到（）

A.非處方藥與處方藥分開陳列

B.藥品與非藥品分開陳列

C.內(nèi)服藥外用藥分開陳列

D.易串味藥品與其它藥品分開陳列

【答案】ABCD

121.下列哪一個(gè)藥不是OTC解熱鎮(zhèn)痛藥？（）

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.蔡普生

C.芬必德

D.雙氯芬酸

【答案】D

122.不需駐店藥師在崗可銷售的藥品是（）

A.非處方藥

B.處方藥

C.甲類非處方藥

D.已類非處方藥

【答案】D

123.某舒張壓215.3kPa（115mmHg）的高血壓患者禁用的感冒藥是（）

A.康泰克

B.感嘆號(hào)

C.快克

D.感冒清熱膠囊

【答案】A

124.下列流感的輔助治療原則中，哪一條不適合？（）

A.臥床休息，多喝水

B.關(guān)閉門窗，保持室溫

C.保持市內(nèi)空氣新鮮

D.飲食清淡、注意營(yíng)養(yǎng)

【答案】B

125.下列哪一項(xiàng)不是普通感冒的癥狀？（）

A.高燒（38℃—39C）

B.全身酸痛

C.鼻塞、流涕

D.打噴嚏

【答案】A

126.為顧客服務(wù)時(shí)，您認(rèn)為最佳的服務(wù)語(yǔ)言是：（）

A.歡迎觀臨！您需要買什么藥品，

B.您好，您那里不舒服有什么需要我?guī)兔Φ拿?/p>

C.您看什么

D.您慢走，歡迎下次光臨

【答案】B

127.阿莫西林膠囊的用法用量是（）

A.一次2粒，一日三次

B.每次3粒，每日4次

C.一次2—4粒，每日三次

D.每次1粒，每日3次

【答案】A

128.下列關(guān)于嗎丁咻的敘述，哪一條不對(duì)？（）

A.消化不良可使用嗎丁咻

B.嗎丁咻的通用名是多潘立酮

C.嗎丁琳是胃動(dòng)力藥、能增加胃腸平滑肌張力及其蠕動(dòng)

D.嗎丁琳是一種酶，故能幫助消化

【答案】D

129.“每日一次”的外文縮寫是（）

A.B.i.d

B.t.i.d

C.q.i.d

D.q.d

【答案】D

130.有一患者對(duì)營(yíng)業(yè)員訴說(shuō)自己鼻塞，鼻癢，一聞?dòng)蜔熯B續(xù)打噴嚏，流鼻涕,

營(yíng)業(yè)員進(jìn)一步詢問(wèn)得知，該顧客無(wú)頭痛、發(fā)燒、咽喉痛，您認(rèn)為該顧客是:

（）

A.急性鼻炎

B.卡他性鼻炎

C.過(guò)敏性鼻炎

D慢性鼻炎

【答案】C

131.成為藥店精英導(dǎo)購(gòu)人員需要具備的三項(xiàng)素質(zhì)是（）、（）和銷售技巧。

【答案】心態(tài)、專業(yè)知識(shí)

132.胃潰瘍常見的感染細(xì)菌是（），常見的三聯(lián)療法用藥分別是（）、（）、

（）三種。

【答案】幽門螺桿菌，奧美拉理（蘭索拉噪）、阿莫西林膠囊、克拉霉素（甲、

替硝唾）

133.常用的給藥途徑有（）、（）、（）、（）、肌肉注射、靜脈注射、靜脈

滴注、霧化吸入等。

【答案】口服、舌下含服、直腸給藥、局部用藥

134.英太青的通用名是（）。

【答案】雙氯芬酸鈉緩釋膠囊

135.過(guò)敏性鼻炎的主要癥狀包括（）、（）、（）和（）且反復(fù)發(fā)作。

【答案】鼻癢、鼻塞、流清鼻涕，打噴嚏

136.新康泰克膠囊的通用名是（）。

【答案】復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊

137.下列哪些為孕婦禁用的藥品（）

A.康泰克膠囊

B.跌打片

C.咳特靈

D.強(qiáng)力枇杷露

【答案】BCD

138.以下哪種屬于中成藥（）

A.銀黃顆粒

B.感冒靈顆粒

C.雙黃連口服液

D.咳特靈

【答案】ABC

139.風(fēng)油精的功效及用藥途徑正確的是（）

A.蚊蟲叮咬

B.頭痛、暈車

C.外用

D.口服

【答案】ABCD

140.下列哪些為哺乳期乳母禁用的藥品（）

A.慶大霉素

B.氯霉素

C.雷尼替丁

D.強(qiáng)力枇杷露

【答案】ABCD

141.關(guān)于非處方藥分為甲、乙兩類的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.依據(jù)藥品品種、規(guī)格

B.依據(jù)藥品的安全性

C.依據(jù)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.依據(jù)藥品的適應(yīng)性

【答案】ACD

142.下列關(guān)于氫澳酸右美沙芬的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.本品是一個(gè)中樞性鎮(zhèn)咳藥

B.本品是一個(gè)祛痰藥

C.哮喘患者可以使用

D.哺乳婦女可以使用

【答案】BCD

143.泰諾的成分包括（）

A.乙酰氨基酚

B.鹽酸偽麻黃堿

C.氫澳酸右美沙芬

D.鹽酸金剛烷胺

【答案】ABC

144.新康泰克膠囊的成分、所含成分的作用、及禁忌癥？

【答案】

答：成分：本品為復(fù)方制劑，每粒含鹽酸偽麻黃堿90毫克;馬來(lái)酸氯苯那敏（撲

爾敏）4毫克。

所含成分的作用：

①鹽酸偽麻黃堿：為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細(xì)血管，消除鼻咽部粘

膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；

②馬來(lái)酸氯苯那敏：為抗組胺藥，能進(jìn)一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏

等癥狀。

禁忌癥：嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈疾病、有精神病史者及嚴(yán)重高血壓患者禁用；對(duì)本品中任

一組分過(guò)敏者禁用；駕駛機(jī)動(dòng)車、船、操作機(jī)器以及高空作業(yè)者工作期間禁用；

服用本品期間禁止飲酒。

145.氟哌酸又名（）

A.鹽酸左氧氟沙星

B.克拉維酸鉀

C.諾佛沙星

D.克拉霉素

【答案】C

146.斯達(dá)舒的三大功效不包括（）

A抑酸

B.止痛

C.促進(jìn)胃動(dòng)力

D.消脹

【答案】C

147.以下維生素中經(jīng)常用于口角炎的是（）

A.維生素E;

B.維生素B1;

C.維生素B2;

D.維生素e

【答案】C

148.關(guān)于補(bǔ)鈣的敘訴正確的是（）

A.多做運(yùn)動(dòng)

B.增加陽(yáng)光照射

C.多飲水

D.多吃白蘿卜

【答案】B

149.在日常銷售過(guò)程中，常用的服務(wù)方法和服務(wù)技巧要求我們做到（）

A.利用禮貌用語(yǔ)

B.記住顧客的姓名

C.微笑

D.擁有豐富的藥品知識(shí)

【答案】A

150.以下那一天會(huì)員購(gòu)物不可以享受積分（）

A3號(hào)

B.5號(hào)

C.9號(hào)

D.以上都不可以

【答案】C

151.一患者來(lái)到藥店，口述自己怕冷，但是不發(fā)燒，感覺(jué)全身酸痛，營(yíng)業(yè)員

經(jīng)詢問(wèn)得知該顧客還有咳痰的癥狀，痰液顏色白，質(zhì)地清稀，您初步診斷為:

()

A.風(fēng)熱感冒

B.風(fēng)寒感冒

C.陰虛感冒

D.陽(yáng)虛感冒

【答案】B

152.一名中年婦女進(jìn)店咨詢，說(shuō)自己最近外陰很癢，伴有灼熱感，經(jīng)常不自

覺(jué)的去搔抓，感覺(jué)很尷尬，營(yíng)業(yè)員詢問(wèn)得知該顧客有糖尿病史，白帶量多，

呈豆腐渣狀，小便急，而且小便時(shí)感覺(jué)疼痛，該顧客最有可能患上的疾病是

()

A.滴蟲性陰道炎

B.細(xì)菌性陰道炎

C.老年性陰道炎

D.念珠菌性陰道炎

【答案】D

153.下列哪一個(gè)藥不是OTC解熱鎮(zhèn)痛藥？()

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.蔡普生

C.芬必得

D.雙氯芬酸

【答案】D

154.小兒不愛(ài)吃飯的病因原因有許多，其中最常見的是缺()

A.鋅

B.鐵

C.鈣

D.鉆

【答案】A

155.我們?cè)阡N售抗生素類藥品時(shí)，首先應(yīng)該問(wèn)顧客的是（）

A.年齡

B.有無(wú)過(guò)敏史

C.癥狀

D.得病幾天了

【答案】B

156.下列具有傳染性的為（）

A.過(guò)敏性鼻炎

B.結(jié)膜炎、干眼

C.結(jié)膜炎、沙眼

D.鼻竇炎

【答案】C

157.一位中年女性顧客進(jìn)入藥店，自述胃疼，營(yíng)業(yè)員詢問(wèn)得知，該顧客的疼

痛具有節(jié)律性，一般吃完飯后三四個(gè)小時(shí)左右出現(xiàn)疼痛，夜間疼痛明顯，進(jìn)

食后疼痛緩解，疼痛位置在劍突下偏右的位置。（）

A.胃潰瘍

B.消化不良

C.腸炎

D.十二指腸潰瘍

【答案】D

158.一名老年人進(jìn)入藥店，說(shuō)今天早晨起來(lái)自己的孫女就說(shuō)嗓子痛、怕冷，

又哭又鬧，也不吃飯，開始以為是孩子裝病不想上學(xué)了，后來(lái)量了下體溫發(fā)

現(xiàn)已經(jīng)三十九度多了，看看嗓子有些紅腫，所以想買些退燒藥和下火藥，根

據(jù)以上癥狀判斷，最有可能的疾病是（）

A.咽炎

B.急性咽結(jié)膜炎

C.鼻炎

D.急性咽扁桃體炎

【答案】D

159.一位女性顧客進(jìn)入藥店，自述兒子最近幾天吃飯很少，拉肚子，總是嚷

嚷著肚子痛，晚上也不愿意睡覺(jué)；營(yíng)業(yè)員進(jìn)一步詢問(wèn)得知，孩子的爺爺五天

前過(guò)壽，當(dāng)天孩子吃了不少肉食，從那之后胃口就不好了。根據(jù)以上病癥描

述，該顧客的孩子是何種病癥（）

A.急性胃炎

B.消化不良

C.慢性胃炎

D.消化性潰瘍

【答案】B

160.藥品在包裝上一定能夠看到批準(zhǔn)文號(hào)：“國(guó)藥準(zhǔn)字H（或Z,S,J,B,F）+8

位數(shù)字”它的意思是國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)生產(chǎn)上市銷售的藥品，H代表（）、Z

代表（A）、S代表（C）、J代表（D）。

A.中成藥

B.化學(xué)藥品

C.進(jìn)口藥品

D.生物制品

【答案】B

161.含麻黃堿類藥品需要單獨(dú)設(shè)置專柜銷售，購(gòu)買時(shí)需出具身份證、每次購(gòu)

買不得超過(guò)2盒且要做好銷售登記，下列哪個(gè)藥品是不含麻黃堿（）

A.白加黑

B.新康泰克

C.泰諾

D.感康

【答案】D

162.有一顧客，發(fā)燒39.3C,您認(rèn)為該顧客是：（）

A.高熱

B.低熱

C.中熱

D.超高熱

【答案】A

163.為顧客服務(wù)時(shí)，您認(rèn)為最佳的服務(wù)語(yǔ)言是：（）

A.歡迎觀臨！您需要買什么藥

B.您好，您那里不舒服有什么需要我?guī)兔Φ拿?/p>

C您看什么,

D.您慢走，歡迎下次光臨

【答案】B

164.一位顧客進(jìn)入藥店對(duì)營(yíng)業(yè)員訴說(shuō)自己頭痛，嗓子痛，營(yíng)業(yè)員經(jīng)詢問(wèn)得知

該患者咳黃色粘稠痰，望診發(fā)現(xiàn)顧客舌苔黃膩，您初步診斷為：（）

A.風(fēng)寒感冒

B.陰虛感冒

C.陽(yáng)虛感冒

D.風(fēng)熱感冒

【答案】D

165.在零售藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是。

A.非處方藥

B.一類精神藥

C.麻醉藥品

D.放射性藥品

E.二類精神藥

【答案】E

166.藥品廣告須經(jīng)()

A.省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書

B.審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

C.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D.國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國(guó)任何地方做廣告

E.所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證明

【答案】C

167.GMP的適用范圍是。

A.藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

B.原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程

C.中藥材的選種栽培

D.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序

E.注射劑品種的生產(chǎn)過(guò)程

【答案】A

168.有些藥物由于反復(fù)使用，使機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱，必須加大劑

量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，稱為藥物的()。

A.藥物依賴性

B.抗藥性

C.耐受性

D.后遺效應(yīng)

E.連續(xù)性

【答案】c

169.4飛歲兒童用藥劑量一般為成人劑量的。。

A1/5~1/4

B.1/3~2/5

C.2/5~1/2

D.沒(méi)什么不同

E.1/2~2/3

【答案】B

170.GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按。。

A.領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見

B.按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別

C.生產(chǎn)廠長(zhǎng)的生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)

D.采光和照明

E.周邊的環(huán)境

【答案】B

171.GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容()。

A.換氣的次數(shù)、沉降菌數(shù)

B.尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)

C.換氣的次數(shù)、尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)

D.浮游菌數(shù)、換氣的次數(shù)

E.尖埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)

【答案】E

172.GMP的適用范圍是。。

A.中藥材的選種栽培

B.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序

C.注射劑品種的生產(chǎn)過(guò)程

D.藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

E.原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程

【答案】D

173.《中華人民共和國(guó)藥典》最新版本為何年出版：。

A.1982

B.1995

C.2000

D.2005

E.2010

【答案】E

174.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存，儲(chǔ)存一般不超過(guò)()。

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

E.1年

【答案】C

175.藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書的印刷、發(fā)放使用前的校對(duì)部門是()。

A.企業(yè)總工程師

B.企業(yè)生產(chǎn)管理部門

C.企業(yè)宣傳部門

D.企業(yè)質(zhì)量管理部門

E.企業(yè)負(fù)責(zé)人

【答案】D

176.道德義務(wù)不同于法律義務(wù)在于。

A.必須履行一定的義務(wù)

B.享有一定的權(quán)利

C.自覺(jué)履行義務(wù)

D.具有強(qiáng)制性

E.有條件的完成義務(wù)

【答案】C

177.野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例屬于0。

A.憲法

B.法律

C.行政法規(guī)

D.地方性法規(guī)

E.國(guó)務(wù)院部門規(guī)章

【答案】C

178.負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

D.工商行政管理部門

E.司法部門

【答案】C

179.被污染的藥品應(yīng)()。

A.企業(yè)法人簽字擔(dān)保銷售

B.按劣藥論處

C.可以低價(jià)促銷

D.按假藥論處

E.以贈(zèng)品方式免費(fèi)送給顧客

【答案】D

180.“麻醉藥品專用卡''的持有者是()

A.科研單位

B.教學(xué)單位

C.經(jīng)營(yíng)單位

D.經(jīng)批準(zhǔn)的危重病人

E.醫(yī)療衛(wèi)生單位

【答案】D

181.常用的軟膠囊囊殼的組成為0

A.明膠、甘油、水

B.淀粉、甘油、水

C.可壓性淀粉、丙二醇、水

D.明膠、甘油、乙醇

E.PE、水

【答案】A

182.生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是()

A.生化制品、普通制品

B.放射性藥品、一般藥品

C.毒性藥品、外用藥

D.激素類藥品

E.激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品

【答案】E

183.制備六味地黃丸時(shí),每100g粉末應(yīng)加煉蜜()

A.250g

B.200g

C.150g

D.100g

E.50g

【答案】D

184.新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)申請(qǐng)GMP認(rèn)證時(shí)，除報(bào)送規(guī)定的資料外,

還必須報(bào)送()

A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)批準(zhǔn)立項(xiàng)文件

B.生產(chǎn)品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄

C.生產(chǎn)品種或劑型3批試生產(chǎn)樣品

D.所在地藥品檢定所的檢驗(yàn)報(bào)告書

E.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)批準(zhǔn)立項(xiàng)文件和擬生產(chǎn)品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄

【答案】E

185.抱子絲菌、著色芽生菌屬于()。

A.革蘭氏陽(yáng)性球菌

B.革蘭氏陰性球菌

C.病毒

D.真菌

E.支原體

【答案】D

186.下列非離子型表面活性劑，三油酸山梨坦屬于()

A.司盤20

B.司盤40

C.司盤60

D.司盤80

E.司盤85

【答案】E

187.表面活性劑毒性大小排列順序是()

A.非離子型〉陰離子型〉陽(yáng)離子型〉兩性離子型

B.陽(yáng)離子型〉陰離子型〉兩性離子型》非離子型

C.陰離子型〉陽(yáng)離子型〉兩性離子型》非離子型

D.兩性離子型〉陰離子型〉陽(yáng)離子型〉非離子型

E.非離子型＞兩性離子型》陰離子型〉陽(yáng)離子型

【答案】B

188.下列關(guān)于藥材粉碎原則的敘述，錯(cuò)誤的是。

A.不同質(zhì)地藥材選用不同粉碎方法，即施予不同機(jī)械力

B.粉碎過(guò)程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以棄去

C.只需粉碎到需要的粉碎度

D.適宜粉碎，不時(shí)篩分，提高粉碎效率

E.粉碎毒物或刺激性較強(qiáng)的藥物時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格注意勞動(dòng)保護(hù)和安全技術(shù)

【答案】B

189.GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是

0

A.青霉素類等高致敏藥品

B.毒性藥品

C.放射性藥品

D.一般生化類藥品

E.普通藥品

【答案】A

190.根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定，65目篩是指()。

A.五號(hào)篩

B.六號(hào)篩

C.七號(hào)篩

D.三號(hào)篩

E.四號(hào)篩

【答案】E

191.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵守的質(zhì)量管理規(guī)范是。。

A.GUP

B.GSP

C.GAP

D.GMP

E.GCP

【答案】D

192.爐甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪種方法粉碎。。

A.干法粉碎

B.加液研磨法

C.水飛法

D.低溫粉碎

E.混合粉碎

【答案】C

193.生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時(shí)，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行。

A.設(shè)備驗(yàn)證

B.設(shè)備檢修

C.設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)

D.設(shè)備清潔衛(wèi)生

E.設(shè)備的登記

【答案】A

194.白色念珠菌、新型隱球菌屬于。。

A.革蘭氏陽(yáng)性球菌

B.革蘭氏陰性球菌

C.病毒

D.真菌

E.支原體

【答案】D

195.GMP中規(guī)定，潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于。

A.15帕和10帕

B.10帕和5帕

C.12帕和4帕

D.8帕和2帕

E.5帕和1帕

【答案】B

196.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器批準(zhǔn)是由()

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門

E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

【答案】A

197.一物料欲無(wú)菌粉碎請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備。。

A.流能磨

B.萬(wàn)能粉碎機(jī)

C.球磨機(jī)

D.膠體磨

E.超聲粉碎機(jī)

【答案】C

198.流能磨主要適用于粉碎。。

A.易揮發(fā)，刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎

B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的藥物的粉碎

【答案】C

199.批生產(chǎn)記錄在填寫過(guò)程中()

A.不允許更改，按作廢處理，重新填寫并簽名

B.允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，注明“作廢”，保留原錯(cuò)填記錄，重新填寫并

簽名

C.允許更改，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)可辨認(rèn)

D.允許更改，將原數(shù)據(jù)完全涂掉，重新填寫并簽名

E.允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，作廢原錯(cuò)填記錄，重新填寫，責(zé)任人簽名

【答案】C

200.GMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)()

A.按生產(chǎn)日期歸檔

B.按批號(hào)歸檔

C.按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔

D.按藥品入庫(kù)日期歸檔

E.按藥品分類歸檔

【答案】B

201.水/油型的乳劑中，作為內(nèi)相的是0

A.水相

B.油相

C.乳化劑

D.液相

E.氣相

【答案】A

202.藥品GMP認(rèn)證可分為。

A.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證

B.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證

C.企業(yè)認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證

D.企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證

E.產(chǎn)品認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證

【答案】D

203.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律()

A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

B.組分密度差異大時(shí)，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C.含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔

D.藥物顏色差異大時(shí),用套色法

E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

【答案】A

204.與藥品生產(chǎn)潔凈級(jí)別的要求一致，并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地

方是()

A.取樣室

B.稱量室和備料室

C.化驗(yàn)室

D.更衣室

E.留樣觀察室

【答案】B

205.使用粉碎機(jī)粉碎藥物的正確操作是。

A.藥物粉碎越細(xì)越好

B.植物藥不能與礦物藥一起粉碎

C.粉碎機(jī)開動(dòng)后立即加入要粉碎的藥物

D.粉碎機(jī)轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時(shí)再加藥物

E.粉碎完一種藥物后，可直接粉碎另一種藥物

【答案】D

206.傳統(tǒng)的“水飛法”是屬于()

A.混合粉碎

B.濕法粉碎

C.低溫粉碎

D.干法粉碎

E.單獨(dú)粉碎

【答案】B

207.哪個(gè)干燥方法不影響熱敏藥物？()

A.常壓干燥

B.噴霧干燥

C.沸騰干燥

D.烘箱干燥

E.遠(yuǎn)紅外干燥

【答案】B

208.藥品GMP認(rèn)證是()

A.國(guó)家對(duì)藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法

B.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法

C.國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種辦法

D.國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌的一種辦法

E.國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)

【答案】C

209.水飛法主要適用于()。

A.眼膏劑中藥物粒子的粉碎

B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的藥物的粉碎

【答案】D

210.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的0

A.按假藥論處

B.按劣藥論處

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】B

211.GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是()

A.塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)

B.換氣次數(shù)、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)

C.換氣次數(shù)、浮游菌數(shù)

D.塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)

E.換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)

【答案】D

212.食品、酒類、化妝品廣告內(nèi)容不得使用的是。

A.按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用

B.說(shuō)明治愈率或者有效率

C.使用無(wú)毒、無(wú)害等表明安全性的絕對(duì)化斷言

D.醫(yī)療用語(yǔ)或者易與藥品混淆的用語(yǔ)

E.利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊發(fā)布廣告

【答案】D

213.復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀主要作為。

A.增溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.助濾劑

E.潤(rùn)濕劑

【答案】C

214.硬脂酸鎂在制備片劑中的作用主要是。

A.稀釋劑

B.吸收劑

C.粘合劑

D.潤(rùn)滑劑

E.崩解劑

【答案】D

215.熱原的組成是。

A.蛋白質(zhì)

B.微生物外毒素

C.磷脂

D.多糖

E.磷脂+脂多糖+蛋白質(zhì)的復(fù)合物

【答案】E

216.吐溫-80(HLB=15.0)2g和司盤-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值為()

A.9.65

B.8.58

C.21.45

D.3.86

E.10.7

【答案】B

217.下列主要用于不允許濕氣穿透的油脂類(油性軟膏基質(zhì)、注射用油)和耐

高溫的粉末滅菌的是0

A.熱壓滅菌

B.干熱空氣滅菌

C.紫外線滅菌

D.過(guò)濾除菌

E.輻射滅菌

【答案】B

218.下列五種浸出方法，哪種適用于高濃度浸出制劑，亦用于藥材有效成分

含量低、毒劇藥材或貴重藥材的浸出()

A.煎煮法

B.熱浸法

C.滲漉法

D.回流法

E.水蒸氣蒸儲(chǔ)法

【答案】C

219.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括()

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.熱原檢查

E.裝量差異

【答案】D

220.下列宜制成軟膠囊劑的是。

A.0/W乳劑

B.硫酸鋅

C.維生素E

D.藥物的稀乙醇溶液

E.藥物的水溶液

【答案】C

221.制備空膠囊時(shí)加入的山梨醇是()

A.成型材料

B.增塑劑

C.膠凍劑

D.溶劑

E.保濕劑

【答案】B

222.在片劑的薄膜包衣液中加入篦麻油作為。

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑

【答案】A

223.交聯(lián)聚維酮(交聯(lián)PVP)一般可作片劑的哪類輔料。

A.稀釋劑

B.崩解劑

C.粘合劑

D.抗粘著劑

E.潤(rùn)滑劑

【答案】B

224.注射用水和純化水檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是()

A.鈣鹽

B.氯化物

C.細(xì)菌內(nèi)毒素

D.硫酸鹽

E.重金屬

【答案】C

225.片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是()

A.改善原輔料的流動(dòng)性

B.增大物料的松密度，使空氣易逸出

C.減小片劑與?？组g的摩擦力

D.避免粉末因比重不同分層

E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)

【答案】C

226.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔

料是0

A.淀粉

B.糖粉

C.氫氧化鋁

D.糊精

E.微晶纖維素

【答案】E

227.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為0

A.防腐劑

B.增塑劑

C.抑菌劑

D.稀釋劑

E.表面活性劑

【答案】E

228.若主藥含量極少，可采用。為稀釋劑

A.淀粉

B.糊精

C.糖粉

D.硫酸鈣

E.硬脂酸鎂

【答案】C

229.適用包胃溶性薄膜衣片的材料是()

A.羥丙基纖維素

B.蟲膠

C.鄰本_"甲酸羥丙基甲基纖維素

D.ii號(hào)丙烯酸樹脂

E.鄰苯二甲酸醋纖維素

【答案】A

230.我國(guó)藥典規(guī)定片劑的重量差異限度，片重大于0.3克的片劑的重量差異

限度為()。

A.±7.5

B.±5.0

C.±9.0

D.±2.5

E.±8.5

【答案】B

231.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用()

A.新潔爾滅

B.聚山梨酯80

C.月桂醇硫酸鈉

D.硬脂酸鈉

E.卵磷脂

【答案】A

232.下列可作為水溶性片劑的潤(rùn)滑劑的輔料是()。

A.硬脂酸鎂

B.微粉硅膠

C.滑石粉

D.氫化植物油

E,聚乙二醇類(PEG4000)

【答案】E

233.單糖漿是指單純糖漿的近飽和水溶液，糖漿的濃度為()。

A.85%(g/ml)

B.85%(g/g)

C.60%(g/ml)

D.60%(g/g)

E.45%(g/ml)

【答案】A

234.關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B.蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C.糖漿劑為高分子溶液

D.冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

E.熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)

【答案】C

235.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的()

A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

B.精濾、灌封、安甑干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)

C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

D.灌封、滅菌為潔凈區(qū)

E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)

【答案】B

236.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是()

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸利多卡因

C.苯酚

D苯甲醇

E.硫柳汞

【答案】D

237.制備維生素c注射液時(shí)，以下不屬抗氧化措施的是（）

A.通入二氧化碳

B.加亞硫酸氫鈉

C.調(diào)節(jié)ph值為6.0-6.2

D.100℃15min滅菌

E.將注射用水煮沸放冷后使用

【答案】D

238.熱原組織中致熱活性最強(qiáng)的是（）

A.脂多糖

B.蛋白質(zhì)

C.磷脂

D.多肽

E.葡萄糖與蛋白質(zhì)結(jié)合物

【答案】A

239.冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是（）

A.預(yù)凍一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥

B.預(yù)凍一升華干燥一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥

C.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥

D.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥

E.測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥

【答案】C

240.下屬哪一種基質(zhì)不是油脂性軟膏基質(zhì)（）

A.豚脂

B.羊毛脂

C.液體石蠟

D.卡波普

E.氫化植物油

【答案】D

241.新潔爾滅用于皮膚表面消毒的常用濃度是。

A.0.01%~0.05%

B.0.1%~0.2%

C.1%~5%

D.10%

E.20%

【答案】B

242.我國(guó)藥典規(guī)定片劑的崩解時(shí)限，糖衣片的崩解時(shí)限為。。

A.15分鐘

B.30分鐘

C.45分鐘

D.60分鐘

E.120分鐘

【答案】D

243.下列哪條不代表氣霧劑的特征。

A.藥物吸收不完全、給藥不恒定

B.皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑

常用o/w型泡沫氣霧劑

C.能使藥物迅速達(dá)到作用部位

D.混懸氣霧劑是三相氣霧劑

E.使用劑量小，藥物的副作用也小

【答案】A

244.用司盤60(HLB=4.7)和吐溫60(HLB=14.9)組成混合表面活性劑的HLB值

10.31,故司盤60的所占比例為()。

A.35%

B.45%

C.55%

D.65%

E.75%

【答案】B

245.卵磷脂屬于注射劑的哪一類附加劑()。

A.防止主藥氧化

B.增加主藥溶解度

C.調(diào)PH值

D.抑菌

E.調(diào)滲透壓

【答案】B

246.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括()。

A.熔程

B.稠度

C.酸堿度

D.裝量

E.熔變時(shí)限

【答案】E

247.制備糅酸栓50粒，每粒含糅酸0.2g,可用可可豆油為基質(zhì)，模孔重量

為2.0g,糅酸對(duì)可可豆油的置換價(jià)為1.6,求所需基質(zhì)多少克()。

A.93.75

B.87.25

C.95.75

D.82.0

E.90.0

【答案】A

248.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)（）

A.甘油明膠

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

【答案】A

249.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱。

A.酸價(jià)

B.真密度

C.分配系數(shù)

D.置換價(jià)

E.粒密度

【答案】D

250.蜂蜜煉制老蜜應(yīng)符合哪一項(xiàng)要求（）

A.含水量14%-16%

B.比重1.37左右

C.出現(xiàn)均勻、淡黃色細(xì)氣泡

D.可拉出長(zhǎng)白絲

E.蜜溫116-118℃

【答案】D

251.氣霧劑中氟里昂(如F12)主要作用是()

A.潛溶劑

B.拋射劑

C.防腐劑

D.穩(wěn)定劑

E.消泡劑

【答案】B

252.淀粉漿按用途屬哪一類()

A.潤(rùn)滑劑

B.潤(rùn)濕劑

C.吸收劑

D.粘合劑

E.崩解劑

【答案】D

253.中藥蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要區(qū)別在于()不同

A.粘合劑

B.賦形劑

C.丸的外

D.崩介快慢

E.制造方法

【答案】A

254.配制2%鹽酸普魯卡因注射液100ml,需加入Og氯化鈉，使之等滲。(己

知：鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量E=0.18)

A.0.18

B.0.36

C.0.54

D.0.9

E.0.72

【答案】C

255.不能作為防止主藥氧化的附加劑是。

A.焦亞硫酸鈉

B.氯化鈉

C.依地酸二鈉

D.N2

E.CO2

【答案】B

256.關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯(cuò)誤的是。

A.對(duì)羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液中作用減弱

B.對(duì)羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好

C.苯甲酸和苯甲酸鈉對(duì)霉菌和細(xì)菌均有抑制作用，可內(nèi)服也可外用

D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子

E.山梨酸對(duì)霉菌和酵母菌作用強(qiáng)

【答案】D

257.滅菌效果以殺死。為標(biāo)準(zhǔn)

A.細(xì)菌體

B.真菌

C.病毒

D.熱原

E.芽胞

【答案】E

258.通常情況下，軟膏中使藥物透皮吸收最快的基質(zhì)是。

A.植物油

B.動(dòng)物油脂

C.乳劑型基質(zhì)

D.妙類

E.水溶性基質(zhì)

【答案】C

259.一般要求注射劑的PH值在()。

A.3~10之間

B.2~9之間

C.3?9之間

D.4~10之間

E.4~9之間

【答案】A

260.淀粉是最常用的片劑輔料，除()以外

A.填充劑

B.粘合劑

C.潤(rùn)滑劑

D.崩解劑吸收劑

【答案】C

261.下列是軟膠囊劑的制備方法，除()以外

A.滴制法

B.凝聚法

C.鋼板模法

D.旋轉(zhuǎn)模壓法

【答案】B

262.濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用()

A.濕飽和蒸氣

B.飽和蒸氣

C.過(guò)熱蒸氣

D.不飽和蒸氣下

【答案】B

263.下列哪種不屬于乳劑不穩(wěn)定表現(xiàn)()

A.分層

B.沉降

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗

【答案】B

264.屬于蒸儲(chǔ)操作的是()

A.稀溶液制成濃溶液

B.揮發(fā)油的提出

C.新鮮藥材除水

D.濕顆粒制成干顆粒

【答案】B

265.選出0/W型乳化劑()

A.司盤

B.吐溫

C.鎂皂

D.鈣皂

【答案】B

266.《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布的時(shí)間是()

A.1949年

B.1953年

C.1963年

D.1977年

E.1985年

【答案】B

267.下列關(guān)于藥典作用的表述中，正確的是。

A.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)

B.藥典作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

C.藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

D.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)

E.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

【答案】E

268.有“萬(wàn)能溶劑”之稱的是。

A.乙醇

B.甘油

C.液體石蠟

D.二甲基亞颯

E.油酸乙酯

【答案】D

269.用碘50g,碘化鉀100g,蒸儲(chǔ)水適量，制成1000ml復(fù)方碘溶液，其中碘

化鉀起0

A.助溶作用

B.抗氧作用

C.增溶作用

D.脫色作用

E.增加離子強(qiáng)度

【答案】A

270.以下可在注射劑中作為增溶劑的是。

A.聚山梨酯80

B.枸椽酸

C.甲酚

D.羥苯乙酯

E.甘油

【答案】A

271.靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致。

A.紅細(xì)胞死亡

B.溶血

C.血漿蛋白質(zhì)沉淀

D.紅細(xì)胞聚集

E.紅細(xì)胞皺縮

【答案】B

272.以下輔料可作為片劑崩解劑的是()

A.乙基纖維素

B.羥丙基甲基纖維素

C.滑石粉

D.竣甲基淀粉鈉

E.糊精

【答案】D

273.下列關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是()

A.0/W型乳劑基質(zhì)軟膏劑也稱為“冷霜”

B.0/W型乳劑基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快

C.鈉肥皂為0/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑

D.乳劑基質(zhì)的油相多為固體

E.乳劑型基質(zhì)有水包油(0/W)型和油包水(W/0)型兩種

【答案】A

274.濕法制粒的工藝流程為()

A.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一整粒~壓片

B.原輔料一混合f粉碎一制軟材一制粒一整粒一干燥一壓片

C.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一壓片

D.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片

E.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一壓片

【答案】D

275.關(guān)于藥物劑型的吸收速率正確的是()。

A.溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑〉膠囊劑〉片劑》包衣片劑

B.顆粒劑＞膠囊劑＞溶液劑＞混懸劑〉片劑》包衣片劑

C.溶液劑＞顆粒劑〉混懸劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣片劑

D.溶液劑＞混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉顆粒劑＞包衣片劑

E.溶液劑＞混懸劑〉片劑〉顆粒劑＞膠囊劑》包衣片劑

【答案】A

276.6~9歲兒童用藥劑量一般為成人劑量的()。

A.1/51/4

B.1/3~2/5

C.2/5~1/2

D.沒(méi)什么不同

E.1/2~2/3

【答案】C

277.以下關(guān)于曇點(diǎn)的論述哪一個(gè)是正確的（）

A.與濃度無(wú)關(guān)

B.是非離子表面活性劑的特性

C.表面活性劑疏水基聚合產(chǎn)生曇點(diǎn)

D.與氫鍵形成有關(guān)

E.受溫度,pH的影響

【答案】D

278.關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯(cuò)誤的是（）

A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比

B.粉碎度越大越利于成分浸提

C.一般眼用散劑粉碎大要求大

D.兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉末，其中能通過(guò)七號(hào)篩的細(xì)粉含量不少于95%

E.以乙醇為溶劑粉碎度可以稍大些，粗末即可

【答案】B

279.根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定，60目篩是指（）。

A.五號(hào)篩

B.六號(hào)篩

C.七號(hào)篩

D.三號(hào)篩

E.四號(hào)篩

【答案】D

280.制備甲酚皂利用的原理是。

A.增溶作用

B.助溶作用

C.改變?nèi)軇?/p>

D.制成鹽類

E.加助懸劑

【答案】A

281.《中國(guó)藥典》規(guī)定，能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%

的粉末，稱為：（）

A.粗粉

B.細(xì)粉

C.中粉

D.最細(xì)粉

E.極細(xì)粉

【答案】C

282.由于水分子迅速轉(zhuǎn)動(dòng)并產(chǎn)生劇烈的碰撞和磨擦生熱的干燥為（）

A.沸騰干燥

B.冷凍干燥

C.微波干燥

D.常壓干燥

E.噴霧干燥

【答案】C

283.下列何種藥物可以制成膠囊劑（）

A.硫酸鎂

B.復(fù)方樟腦酊

C.亞油酸

D.水合氯醛

E.以上都是

【答案】C

284.乙醇作為片劑的潤(rùn)濕劑一般濃度為（）

A.30%-70%

B.1%-10%

C.10%-20%

D.75%-95%

E.100%

【答案】A

285.聚維酮（PVP）K30一般可作片劑的哪類輔料（）

A.稀釋劑

B.崩解劑

C.粘合劑

D.抗粘著劑

E.潤(rùn)滑劑

【答案】C

286.乳糖是片劑較理想的賦形劑，但價(jià)格昂貴，目前多用下列輔料一定比例

來(lái)替代（）

A.淀粉、糖粉、糊精（7：1：1）

B.淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）

C.淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）

D.淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）

E.淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）

【答案】C

287.下列關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是（）

A.水相力口至含孚L化齊I」的油相中

B.油相加至含乳化劑的水相中

C.油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D.油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E.本法適用于阿拉伯膠或阿位伯膠與西黃蓍膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑

【答案】B

288.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）

A.口服液體制劑外觀良好，口感適宜

B.非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻

C.液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥

D.貯藏和使用過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生霉變

E.泄漏和爆破應(yīng)符合規(guī)定

【答案】E

289.下列哪種具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）

A.氧乙烯氧丙烯共聚物類

B.一價(jià)皂類

C.季鏤鹽類

D.脂肪酸山梨坦類

E.聚山梨酯類

【答案】E

290.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）

A.吐溫20＞吐溫40＞吐溫60〉吐溫80

B.吐溫80＞吐溫60＞吐溫60＞吐溫20

C.吐溫80＞吐溫40〉吐溫60＞吐溫20

D.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80

E.吐溫40＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫80

【答案】D

291.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種（）

A.尼泊金類

B.三氯叔丁醇

C.碘仿

D.山梨酸

E.苯乙醇

【答案】C

292.下列非離子型表面活性劑，硬脂山梨坦屬于（）

A.司盤20

B.司盤40

C司盤60

D.司盤80

E.司盤85

【答案】C

293.大體積（250ml）注射劑過(guò)濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是（）

A大于300,000級(jí)

B.100,000級(jí)

C.大于10,000級(jí)

D.10,000級(jí)

E.100級(jí)

【答案】E

294.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）

A.竣甲基纖維素鈉

B.羊毛脂

C.淀