專題10生物的變異與進化——回歸課本——23版高考生物復習專題10生物的變異與進化一、基因突變1．高危型人乳頭狀瘤病毒（HPV）持續(xù)感染是宮頸癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因組整合到人體基因組被認為是HPV持續(xù)感染的分子基礎，也是引發(fā)宮頸癌的關鍵步驟。近期，浙江大學陸燕、劉鵬淵進行了研究，揭示了HPV在宮頸癌基因組中的精細整合結構及其新致癌機制。下列說法錯誤的是（

）A．HPV的整合可能會導致細胞發(fā)生基因突變B．HPV的整合將導致原癌基因和抑癌基因表達受阻C．基因整合過程中會有磷酸二酯鍵的斷裂和形成D．子宮頸細胞癌變后，細胞的形態(tài)結構會發(fā)生改變2．研究表明，細胞中的OTUD1蛋白可以直接結合并抑制鐵反應元件結合蛋白2（IREB2）的泛素化，從而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游轉鐵蛋白基因TFRC的表達。TFRC的合成增多，導致鐵離子大量進入細胞，引起自由基增多，細胞死亡，即鐵死亡（如圖）。下列說法錯誤的是（

）A．基因OTUD1可能屬于原癌基因，其過量表達會促進細胞的鐵死亡B．IREB2可能促進RNA聚合酶與啟動子結合以激活基因TFRC表達C．鐵離子借助TFRC以協(xié)助擴散方式大量進入細胞，引起細胞凋亡D．提高腫瘤組織中基因TFRC的表達量有利于抑制腫瘤組織的生長二、基因重組3．下列有關描述正確的是（

）A．玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為5對B．Aa基因型的個體自交后代出現(xiàn)新性狀是基因重組的結果C．精子和卵細胞隨機結合的過程中因發(fā)生基因重組增加了子代的多樣性D．性染色體上的基因遺傳過程都與性別相關聯(lián)但不都與性別決定有關4．下列關于生物變異的說法，正確的是（

）A．根尖細胞能發(fā)生的變異類型有基因重組、基因突變、染色體變異B．體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D．基因重組是生物變異的根本來源，一般發(fā)生在有性生殖的過程中三、染色體結構變異5．某動物（）群體中有一種如圖所示的變異情況，脫離的小殘片最終會丟失。若個體的細胞中含有一條這樣的重接染色體，則稱為重接雜合子，同時含有兩條則稱為重接純合子。下列說法錯誤的是（

）

A．上述變異屬于染色體變異，細胞中的染色體數(shù)目和基因數(shù)目發(fā)生改變B．重接雜合子減數(shù)分裂只能形成19個正常四分體，但也可能產(chǎn)生正常配子C．重接純合子減數(shù)第二次分裂中期時，每個次級精母細胞中含有20條染色體D．重接純合子與染色體正常的個體雜交，后代有一半的個體染色體正常6．下列遺傳、變異相關敘述正確的是（

）A．遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病B．豌豆YyRR個體自交后代出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結果C．果蠅由“正常眼”變成“花斑眼”是染色體結構變異的結果D．通過化學誘變處理大腸桿菌可能引發(fā)基因突變或染色體變異四、染色體數(shù)目變異7．水稻（2n=24）單體比正常個體少一條染色體，缺體比正常個體少一對同源染色體，假設單體和缺體均可育。正常籽粒的顏色為白色，下圖表示帶有藍粒基因標記的單體，可用其選育能穩(wěn)定遺傳的可育缺體。下列說法錯誤的是（

）

A．單體或缺體來源于染色體變異B．理論上可分別產(chǎn)生12種染色體組成不同的單體和缺體C．藍粒單體自交可產(chǎn)生4種染色體組成不同的后代D．單體水稻可用于判斷隱性突變基因位于哪一條染色體上8．草莓植株的營養(yǎng)物質含量與發(fā)育狀況和染色體組數(shù)目有關，感染病毒后會出現(xiàn)結實率下降，品質變差等問題。育種工作者用森林草莓（2n，某對染色體上有抗蟲基因）和哈尼草莓（8m=56）進行實驗，培育草莓新品種。下列敘述錯誤的是（

）A．用低溫（4℃）處理森林草莓長出的1cm左右不定根，能誘導染色體數(shù)目加倍B．可切取一定大小的哈尼草莓莖尖進行植物組織培養(yǎng)，獲得抗病毒草莓C．兩種草莓多次雜交得到的多倍體植株可為品質改良和進化提供原材料D．可誘變處理哈尼草莓愈傷組織來獲得突變體，進而培育成新品種五、現(xiàn)代生物進化理論9．科學家發(fā)現(xiàn)了一種粘桿菌，并從該粘桿菌的代謝產(chǎn)物中提取了粘桿菌素，粘桿菌素可以殺死抗青霉素的超級金黃色葡萄球菌，醫(yī)學上可用于治療超級細菌感染。下列相關說法正確的是（

）A．粘桿菌能產(chǎn)生粘桿菌素的根本原因是其細胞中含有合成粘桿菌素的酶B．粘桿菌素可殺死抗青霉素的超級金黃色葡萄球菌，導致抗青霉素基因頻率下降C．青霉素對金黃色葡萄球菌進行了定向選擇，這是新物種形成的必要條件D．抗青霉素的超級金黃色葡萄球菌的產(chǎn)生說明基因突變可產(chǎn)生進化的原材料10．某家蠶種群中SS、Ss和ss的基因型頻率分別為0.4、0.2和0.4，如果該種群沒有發(fā)生遷入、遷出、突變，各基因型個體生存能力相同，但只有表現(xiàn)型相同的個體之間才能交配（S對s為完全顯性），則下列說法正確的是（

）A．F1中ss的基因型頻率為5/12 B．F1中SS的基因型頻率為25/36C．F1中Ss的基因型頻率為1/12 D．F1中S的基因頻率為2/3

專題10生物的變異與進化——回歸課本——23版高考生物復習專題10生物的變異與進化一、基因突變1．高危型人乳頭狀瘤病毒（HPV）持續(xù)感染是宮頸癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因組整合到人體基因組被認為是HPV持續(xù)感染的分子基礎，也是引發(fā)宮頸癌的關鍵步驟。近期，浙江大學陸燕、劉鵬淵進行了研究，揭示了HPV在宮頸癌基因組中的精細整合結構及其新致癌機制。下列說法錯誤的是（

）A．HPV的整合可能會導致細胞發(fā)生基因突變B．HPV的整合將導致原癌基因和抑癌基因表達受阻C．基因整合過程中會有磷酸二酯鍵的斷裂和形成D．子宮頸細胞癌變后，細胞的形態(tài)結構會發(fā)生改變2．研究表明，細胞中的OTUD1蛋白可以直接結合并抑制鐵反應元件結合蛋白2（IREB2）的泛素化，從而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游轉鐵蛋白基因TFRC的表達。TFRC的合成增多，導致鐵離子大量進入細胞，引起自由基增多，細胞死亡，即鐵死亡（如圖）。下列說法錯誤的是（

）A．基因OTUD1可能屬于原癌基因，其過量表達會促進細胞的鐵死亡B．IREB2可能促進RNA聚合酶與啟動子結合以激活基因TFRC表達C．鐵離子借助TFRC以協(xié)助擴散方式大量進入細胞，引起細胞凋亡D．提高腫瘤組織中基因TFRC的表達量有利于抑制腫瘤組織的生長二、基因重組3．下列有關描述正確的是（

）A．玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為5對B．Aa基因型的個體自交后代出現(xiàn)新性狀是基因重組的結果C．精子和卵細胞隨機結合的過程中因發(fā)生基因重組增加了子代的多樣性D．性染色體上的基因遺傳過程都與性別相關聯(lián)但不都與性別決定有關4．下列關于生物變異的說法，正確的是（

）A．根尖細胞能發(fā)生的變異類型有基因重組、基因突變、染色體變異B．體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D．基因重組是生物變異的根本來源，一般發(fā)生在有性生殖的過程中三、染色體結構變異5．某動物（）群體中有一種如圖所示的變異情況，脫離的小殘片最終會丟失。若個體的細胞中含有一條這樣的重接染色體，則稱為重接雜合子，同時含有兩條則稱為重接純合子。下列說法錯誤的是（

）

A．上述變異屬于染色體變異，細胞中的染色體數(shù)目和基因數(shù)目發(fā)生改變B．重接雜合子減數(shù)分裂只能形成19個正常四分體，但也可能產(chǎn)生正常配子C．重接純合子減數(shù)第二次分裂中期時，每個次級精母細胞中含有20條染色體D．重接純合子與染色體正常的個體雜交，后代有一半的個體染色體正常6．下列遺傳、變異相關敘述正確的是（

）A．遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病B．豌豆YyRR個體自交后代出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結果C．果蠅由“正常眼”變成“花斑眼”是染色體結構變異的結果D．通過化學誘變處理大腸桿菌可能引發(fā)基因突變或染色體變異四、染色體數(shù)目變異7．水稻（2n=24）單體比正常個體少一條染色體，缺體比正常個體少一對同源染色體，假設單體和缺體均可育。正常籽粒的顏色為白色，下圖表示帶有藍粒基因標記的單體，可用其選育能穩(wěn)定遺傳的可育缺體。下列說法錯誤的是（

）

A．單體或缺體來源于染色體變異B．理論上可分別產(chǎn)生12種染色體組成不同的單體和缺體C．藍粒單體自交可產(chǎn)生4種染色體組成不同的后代D．單體水稻可用于判斷隱性突變基因位于哪一條染色體上8．草莓植株的營養(yǎng)物質含量與發(fā)育狀況和染色體組數(shù)目有關，感染病毒后會出現(xiàn)結實率下降，品質變差等問題。育種工作者用森林草莓（2n，某對染色體上有抗蟲基因）和哈尼草莓（8m=56）進行實驗，培育草莓新品種。下列敘述錯誤的是（

）A．用低溫（4℃）處理森林草莓長出的1cm左右不定根，能誘導染色體數(shù)目加倍B．可切取一定大小的哈尼草莓莖尖進行植物組織培養(yǎng)，獲得抗病毒草莓C．兩種草莓多次雜交得到的多倍體植株可為品質改良和進化提供原材料D．可誘變處理哈尼草莓愈傷組織來獲得突變體，進而培育成新品種五、現(xiàn)代生物進化理論9．科學家發(fā)現(xiàn)了一種粘桿菌，并從該粘桿菌的代謝產(chǎn)物中提取了粘桿菌素，粘桿菌素可以殺死抗青霉素的超級金黃色葡萄球菌，醫(yī)學上可用于治療超級細菌感染。下列相關說法正確的是（

）A．粘桿菌能產(chǎn)生粘桿菌素的根本原因是其細胞中含有合成粘桿菌素的酶B．粘桿菌素可殺死抗青霉素的超級金黃色葡萄球菌，導致抗青霉素基因頻率下降C．青霉素對金黃色葡萄球菌進行了定向選擇，這是新物種形成的必要條件D．抗青霉素的超級金黃色葡萄球菌的產(chǎn)生說明基因突變可產(chǎn)生進化的原材料10．某家蠶種群中SS、Ss和ss的基因型頻率分別為0.4、0.2和0.4，如果該種群沒有發(fā)生遷入、遷出、突變，各基因型個體生存能力相同，但只有表現(xiàn)型相同的個體之間才能交配（S對s為完全顯性），則下列說法正確的是（

）A．F1中ss的基因型頻率為5/12 B．F1中SS的基因型頻率為25/36C．F1中Ss的基因型頻率為1/12 D．F1中S的基因頻率為2/3參考答案：1．B【分析】細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。細胞癌變與原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變有關，癌細胞具有的特征有：無限增殖、形態(tài)結構發(fā)生顯著變化細胞膜上的糖蛋白減少、細胞之間的黏著性降低、易在體內分散轉移?！驹斀狻緼、細胞發(fā)生癌變的原因是基因突變，HPV（DNA病毒）基因組整合到人體基因組被認為是HPV持續(xù)感染的分子基礎，也是引發(fā)宮頸癌的關鍵步驟，故HPV的整合可能會導致細胞發(fā)生基因突變，A正確；B、原癌基因突變或過量表達會導致相應蛋白質活性過強，可能導致細胞癌變，故HPV的整合可能導致原癌基因表達過量，而引發(fā)細胞癌變，B錯誤；C、HPV會整合到人的基因組中，該過程中涉及DNA的重組，DNA單鏈之間的化學鍵是磷酸二酯鍵，故基因整合過程中會有磷酸二酯鍵的斷裂和形成，C正確；D、子宮頸細胞癌變后，細胞的形態(tài)結構會發(fā)生改變，且會出現(xiàn)糖蛋白減少，黏著性降低等現(xiàn)象，D正確。故選B。2．A【分析】原癌基因負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖，細胞發(fā)生癌變后具有無限增殖的能力?！驹斀狻緼、分析題意可知，基因OTUD1能抑制IREB2的泛素化，激活TFRC基因的表達，TFRC的合成增多，會引起細胞死亡，故基因OTUD1過量表達會促進細胞的鐵死亡，該基因可能屬于抑癌基因，A錯誤；B、啟動子是RNA聚合酶識別和結合的位點，用于驅動基因的轉錄，IREB2可能促進RNA聚合酶與啟動子結合以激活基因TFRC表達，B正確；C、據(jù)圖可知，鐵離子進入細胞是順濃度梯度進行的，且該過程需要TFRC協(xié)助，故方式是協(xié)助擴散，C正確；D、據(jù)題分析可知，TFRC的合成增多，會導致鐵離子大量進入細胞，引起自由基增多，細胞死亡，故提高腫瘤組織中基因TFRC的表達量有利于抑制腫瘤組織的生長，D正確。故選A。3．D【分析】1、同源染色體是指減數(shù)分裂時能配對的兩條染色體，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離后進入不同的子細胞中，子細胞中無同源染色體。2、基因重組類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。【詳解】A、玉米體細胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為10條，此時細胞中沒有同源染色體，不能說是5對，A錯誤；B、Aa基因型的個體自交后代出現(xiàn)新性狀是等位基因分離和雌雄配子隨機結合的結果，B錯誤；C、基因重組出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第一次分裂后期，沒有發(fā)生在受精作用中，精子和卵細胞隨機結合的過程不能發(fā)生基因重組，C錯誤；D、性染色體上的基因遺傳過程中都與性別相關聯(lián)，但性染色體上的基因不都參與性別決定，如色盲基因只在X染色體上，但是不參與性別決定，D正確。故選D。4．B【分析】可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源?！驹斀狻緼、根尖細胞是體細胞，進行有絲分裂，能發(fā)生的變異類型有基因突變、染色體變異，不會發(fā)生基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，A錯誤；B、體細胞中含有兩個染色體組的生物不一定是二倍體，若該生物是由配子直接發(fā)育而來的，則屬于單倍體；若該生物是由受精卵發(fā)育而來的，則是二倍體，B正確；C、基因突變屬于分子水平上的突變，無法通過顯微鏡觀察，C錯誤；D、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，D錯誤。故選B。5．D【分析】染色體結構變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳??；重復，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。【詳解】A、圖中的13號染色體和17號染色體連接成1條染色體，并丟失了部分殘片，所以細胞中的染色體數(shù)目和基因數(shù)目均會發(fā)生改變，A正確；B、題中某動物正常情況下在減數(shù)分裂過程中會形成21個四分體，重接雜合子由于含有一條重接染色體，導致細胞中染色體數(shù)目減少了一條，且有兩對同源染色體不能正常配對，因此，重接雜合子減數(shù)分裂只能形成19個正常四分體，但也可能產(chǎn)生正常配子，B正確；C、重接純合子中，由于兩條13、17號染色體分別進行了重接，故細胞中含有40條染色體，經(jīng)過重接染色體的正常分離，減數(shù)分裂II中期時，每個次級精母細胞中含有20條染色體，C正確；D、重接純合子與染色體正常的個體雜交，后代中沒有染色體正常的個體，均為重接雜合子，D錯誤。故選D。6．C【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，基因重組包括自由組合型和交叉互換型，交叉互換型基因重組是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換而導致控制不同性狀的基因的重新組合，染色體結構變異包括染色體片段的重復、缺失、易位和倒位，非同源染色體之間的交叉互換屬于染色體結構變異中的易位。【詳解】A、遺傳病是指遺傳物質改變而引起的疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A錯誤；B、基因型為YyRR的豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離，由于只有一對基因雜合，故是等位基因分離的結果，B錯誤；C、果蠅的復眼由正常眼變成花斑眼是染色體結構變異（易位）的結果，C正確；D、大腸桿菌為原核生物，無染色體，不會發(fā)生染色體變異，D錯誤。故選C。7．C【分析】水稻染色體數(shù)目是2n=24條染色體，一個染色體組中含有12條染色體，單體比正常個體少一條染色體，可以少一個染色體組中任何一條染色體，故水稻共有12種單體；缺體比正常個體少一對同源染色體，可以少12對同源染色體中的任何一對，故水稻共有12種缺體。單體或缺體植株的形成原因是親代中的一方或雙方在減數(shù)分裂過程中一對同源染色體或一條染色體的姐妹染色單體未分離。染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結構變異?！驹斀狻緼、單體比正常個體少一條染色體，缺體比正常個體少一對同源染色體，都屬于染色體數(shù)目變異，A正確；B、缺體比正常個體少一對同源染色體，水稻含有24條染色體，即有12對同源染色體，單體比正常個體少一條染色體，可以少一個染色體組中任何一條染色體，故水稻共有12種單體；缺體比正常個體少一對同源染色體，可以少12對同源染色體中的任何一對，故水稻共有12種缺體，B正確；C、藍粒單體水稻4號染色體缺少一條染色體，染色體組成可表示為22W+E，由于E染色體不能配對，只考慮該染色體，可產(chǎn)生E和0型（不含）兩種配子，故后代包括22W+E、22W+EE，22W三種后代，C錯誤；D、讓隱性突變個體和各種單體雜交，若某種單體的子代中出現(xiàn)隱性突變類型，則此基因在相應的染色體上，D正確。故選C。8．B【分析】低溫誘導染色體加倍實驗步驟：【詳解】A、用低溫（4℃）或者秋水仙素處理森林草莓長出的1cm左右不定根，能誘導染色體數(shù)目加倍，A正確；B、可切取一定大小的哈尼草莓莖尖進行植物組織培養(yǎng)，獲得脫毒草莓，B錯誤；C、與二倍體物種相比,多倍體在多個方面表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢,如更旺盛的生命力、更強的適應性，可為品質改良和進化提供原材料，C正確；D、誘變處理哈尼草莓愈傷組織來獲得突變體，利用基因突變可以培育成新品種，D正確