2024化學(xué)檢驗員(中級工)協(xié)會考試復(fù)習(xí)題庫-上(單選題匯總)一、單選題A、RCH—CH?+HCl→R-CH?CH?Cl6.配制高錳酸鉀溶液C(KMn04)=0.1mol/L,則高錳酸鉀基本單元的濃度c(1/5KMn7.根據(jù)分子中所連烴基的飽和程度的不同醛(酮)可分為()。A、飽和醛酮B、飽和醛(酮)、不飽和醛(酮)C、飽和醛(酮)、不飽和醛(酮)、脂肪醛(酮)D、飽和醛(酮)、不飽和醛(酮)、脂肪醛(酮)、脂環(huán)醛(酮)A、KMnO4的酸性溶液D、NaBi03的酸性溶液9.燙傷或燒傷按其()可分為三級.A、n(1/4CuS04)=n(Na214.配制0.1mol/L氫氧化鈉溶液500毫升，需要稱量2g氫氧化鈉，則應(yīng)使用()。B、托盤天平，最大載荷1克A、加入鹽酸羥胺B、加入三乙醇胺C、加入氫氧化鈉20.如果一滴定管0mL到10mL的校正值為+0.02mL,10mL到20mL的校正值為-0.0A、0mLA、A、易與金屬離子形成穩(wěn)定的配合物B、形成的配合物的比例大多數(shù)為1:1D、酸度越高滴定反應(yīng)的條件穩(wěn)定常數(shù)越大23.已知c(1/6K2Cr207)=0.1200mo/L,那么該溶液對Fe0的滴定度為()mg/mL。MA、34.分析鐵礦含量，五次結(jié)果為73.27%、73.19Y0、73.06%、73.20%和73.24%,則測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差為()A、在鉑金制品發(fā)放前，應(yīng)認(rèn)真稱取每個鉑金制品的質(zhì)量B、在鉑金制品發(fā)放中，應(yīng)認(rèn)真記錄每人領(lǐng)到制品的質(zhì)量和制品號的外觀磨A、由于鉑金熔點為1773.5℃,故鉑金制品使用的最高溫度可達(dá)1500℃以上也不能使用酸或稀鹽酸和稀硝酸等將斑點去除是()。C、E為最大值點D、E為最小值點B、包扎傷口A、Cl-52.以下方法中不能用來檢驗測定過程中是否存在方法誤差的是()。C、加標(biāo)回收試驗D、用標(biāo)準(zhǔn)方法(或一種可靠的方法)進(jìn)行比較試驗53.硝基苯硝化后的產(chǎn)物應(yīng)是()。B、對二硝基苯D、鄰二硝基苯和對二硝基苯的共混物A、ROH+HA(C)→CH3COOR+A、 70.二級標(biāo)準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀用前應(yīng)在105℃~110℃灼燒至()。A、2~3小時71.差減稱量法適合于稱量()。A、對天平盤有腐蝕性的樣品B、多份不易潮解的樣品72.已知25℃,(φo(Cl2/Cl-)=1.3595V,當(dāng)氯氣的分壓為101.325kPa,[Cl-]=0.1A、間苯二胺R-CH—CH?+O?→RCOOH+CO?R-CH—CH?→R-C=CHD、極差一般等于平均偏差乘以測量次數(shù)99.用草酸鈉標(biāo)定時，在滴定開始時溶液的酸度一般控制在0.5~1.0mol/L,常用100.已知25℃,φo(MnO4-/Mn2+)=1.5IV,當(dāng)MnO4-]該電極電位值為()V。101.下列敘述中()能與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。102.下面有關(guān)勤勞節(jié)儉的論述中正確的是()。A、勤勞節(jié)儉有利于可持續(xù)發(fā)展B、勤勞節(jié)儉是中華民族的傳統(tǒng)美德，與可持續(xù)發(fā)展無關(guān)D、勤勞節(jié)儉是資源稀少的國家需要考慮的問題，題A、若新購買的移液管內(nèi)有油、掛水珠時，可用移液管刷蘸洗滌靈刷洗B、若新購買的移液管內(nèi)有油、掛水珠時，可用氫氧化鉀一乙醇液浸泡C、若新購買的移液管內(nèi)有油、掛水珠時，可用移液管刷蘸去污粉刷洗液管內(nèi)壁104.當(dāng)受到化學(xué)毒物急性損害時所應(yīng)采取的現(xiàn)場自救、互救、急救措施正確的是105.對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中注意事項的敘述中不正確的是()。A、oA、吸收池成套性C、由于黃金制品的堿酸性較強，因此在氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿加熱熔解(600℃D、由于黃金制品鹽腐蝕的能力較強，因此在氯化鉀、氯酸鉀、高氯酸鉀、過硫酸鉀、三氯化鐵等鹽熔融(600℃以上)試樣時，可用黃金制品作容器124.在對甲醇(沸點為65℃)和乙烷(沸點為-88.6℃)沸點差的解釋中正確的是C、由于甲醇的摩爾質(zhì)量比乙烷的摩爾質(zhì)量小，因此在沸點上表現(xiàn)出明顯差異度，將水的質(zhì)量換算成容積。這種方法是基于不同溫度下水的密度都已經(jīng)測過，我們知道3.98℃時，水的密度是1.000g/mL,但是因為我們的測量通常不在3.98℃A、對于物體由于空氣浮力而使質(zhì)量發(fā)生改變的校正B、玻璃儀器的容積隨著溫度的改變而改變的校正C、進(jìn)行水的密度隨著溫度的改變而改變的校正D、進(jìn)行玻璃儀器的容積隨著溫度的改變而改變的校正126.N-甲基苯胺在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)的產(chǎn)物是()。人A、127.分析實驗室用水的氯離子檢驗方法為：取水樣10mL于試管中，加入數(shù)滴酸化硝酸銀水溶液搖勻，在黑色背景看溶液是否變(),如無氯離子應(yīng)為無色透明。C、棕色渾濁D、綠色渾濁133.莫爾法測定Cl-含量時，溶液的pH值應(yīng)控制在()。B、中性紅136.下列化合物中屬于酚的是()。AA、使顯示值為0%,觀察3分鐘，記錄透射比示值最大變化即為()。D、極差一般等于平均偏差乘以測量次數(shù)144.二級標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉用前應(yīng)在270℃~300℃灼燒至()。C、半小時B、報出的數(shù)值需比標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)數(shù)字有效數(shù)值位數(shù)多一位C、雜質(zhì)項如未測出數(shù)據(jù)，應(yīng)以“未檢出”或“小于指標(biāo)”報出D、如檢測出雜質(zhì)的含量遠(yuǎn)離指標(biāo)界限時，報出結(jié)果可保留一位有效數(shù)字用待標(biāo)定的HCI溶液滴定至甲基紅變色點時，消耗40.00mL,則c(HCl)=()。A、數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄B、原始數(shù)據(jù)應(yīng)詳盡記錄測定條件、儀器、數(shù)據(jù)及操作人員C、原始記錄改錯應(yīng)在有錯的記錄上畫一橫線，在旁邊寫上正確的數(shù)據(jù)即可D、原始記錄改錯率應(yīng)小于1%148.由于不均勻產(chǎn)品使用前必須混勻，因此采樣前需用一個攪拌機攪拌，使沉淀149.二級標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)()。A、儲存在干燥器中D、儲存在藥品柜中一150.對于醇的氧化反應(yīng)解釋不正確的是()。A、醇在空氣中燃燒生成二氧化碳的反應(yīng)是一個氧化反應(yīng)B、異丙醇在三氧化鉻作用下生成丙酮的反應(yīng)是一個氧化反應(yīng)C、醇在空氣中。反應(yīng)生成酸的反應(yīng)是一個氧化反應(yīng)A、nCHCl—CH?→fCHCl—CH?于.155.在Bi3+、Pb2+共存的溶液中，測定Bi3+,常采用()的方法消除Pb2+干擾。A、沉淀掩蔽B、氧化還原掩蔽C、配位掩蔽156.波長準(zhǔn)確度是指單色光最大強度的波長值與波長指示值之差。氫燈較強光譜線在()左右。157.稱取氯化鋅試樣0.3600g,溶液水后控制溶液的酸度pH=6,以二甲酚橙為指158.C(1/2H2S04)=1摩爾/升的表示的是硫酸的()是1摩爾/升。A、質(zhì)量濃度B、體積濃度D、物質(zhì)的量的濃度159.下列方法中不屬于沉淀滴定法的是()。163.下列敘述中()不能與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。164.在下列反應(yīng)中不屬于一元飽和醇與含氧無機酸的反應(yīng)是()。B、ROH+H2S04鈉溶液(10g/L)及亞硝酸鈉溶液(50g/L)的百分透射率。百分透射率應(yīng)小于1%。166.常用的帶壓采樣工具不包括()。178.對于烯烴來說下列反應(yīng)中()是氧化反應(yīng)。A、R-CH—CH?+MnO?→RCOOH179.稱取0.3814g基準(zhǔn)Na2B407.10H20(MNa2B407.10H20=381.4),溶于適量水中，用待標(biāo)定的H2S04溶液滴定至甲基紅變色點時，消耗40.00mL,則c(H2S04)=()。180.分析某溶液濃度，平行測定五次的結(jié)果為0.1009,0.1014,0.1012,0.1020和0.1016mol/L,則運用4d法檢驗可疑數(shù)據(jù)0.1009和0.1020的結(jié)果為()。和0.1020均應(yīng)舍棄和0.1020均應(yīng)保留181.下面有關(guān)文明禮貌與企業(yè)形象的關(guān)系中錯誤的是()。A、文明禮貌是企業(yè)形象的重要內(nèi)容B、文明禮貌只是個人的事情與企業(yè)形象無關(guān)C、職工個人形象對企業(yè)整體形象有影響D、做一個文明職工有利于企業(yè)發(fā)展182.在敘述一元飽和醇與活潑金屬的反應(yīng)時正確的是()。188.用草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀時，在滴定開始時溶液的酸度一般控制在()。189.在下列反應(yīng)中屬一元飽和醇脫水的反應(yīng)是()。A、CH3CH2CH2OH—CH3CH2CH2OCH2CH2CHB、由于甲醇中含有1個碳和1個羥基，因此甲醇可以任意比例與水混合B、含4~8個碳原子的烯烴為液體B)D、含8~12個碳原子的烯烴為固體C、E為最大值點D、E為最小值點A、無法命名C、2-乙基-5,5-二甲基-3-己烷A、2CH3CH2OH—CH3CH20CH2CH3+215.在21℃時由滴定管放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04克。己知21℃時，每|mL水的質(zhì)量為0.99700223.下面有關(guān)文明禮貌的論述錯誤的是()。A、文明禮貌是從業(yè)人員的基本素質(zhì)B、文明禮貌是從業(yè)的基本條件C、文明禮貌是一生一世的事情D、文明禮貌只是要求從業(yè)人員語言美224.對滴定管磨口配套修正的操作敘述中正確的是()。D、由于滴定管磨口不配套，有時涂油也解決不了滲漏時，可用取少量的200號金剛砂放于旋塞上并蘸少量水，將旋塞插入后，用力旋轉(zhuǎn)旋塞2~3圈后，將旋塞上的金剛砂洗凈225.已知25℃,φo(Ag+/Ag)=0.799V,AgCl的Ksp=1.8×10-10,當(dāng)[Cl-]=1.0mol/A、H3P04231.空氣中含氧表示氧的()占空氣的體積的20%242.(CH3)CCHO+HCHO+NaOH—CH3OH+(CH3)CCOOH的反應(yīng)是()。A、指示劑K2CrO4的用量應(yīng)大于0.01mol/LD、聚四氟塑料使用的最高溫度在2500C以下超過250℃后開始分解，在410℃以250.液化氣體采樣時首先要沖洗導(dǎo)管和采樣器，對單閥采樣鋼瓶在沖洗前，可連接在()進(jìn)行適當(dāng)?shù)腁、保濕系統(tǒng)B、保溫系統(tǒng)C、加壓系統(tǒng)D、真空抽氣系統(tǒng)251.以鄰菲羅啉為顯色劑利用分光光度法測定水中微量鐵，使用721分光光度計，操作順序是().1打開電源2以試劑溶液為參比，閉蓋調(diào)透光度為“100%”3打開樣品室蓋，調(diào)透光度為“0”4調(diào)節(jié)波長調(diào)節(jié)器選擇測定波長5推動試樣架拉手，使樣品溶液池置于光路上，測定溶液吸光度6關(guān)閉電源7測量完畢，取出吸收池，洗凈后倒置于濾紙晾干(8)預(yù)熱20分鐘。A、1—8—4—3-*2(重復(fù)3、2步驟，。至儀器穩(wěn)定)—5—7-*6B、1—8-3—4—2(重復(fù)3、2步驟，至儀器穩(wěn)定)~5—7—6C、1—3—8-4—2(重復(fù)3、2步驟，至儀器穩(wěn)定)—5—7—6至D、1-*3-*8-2(重復(fù)3、2步驟，至儀器穩(wěn)定)4—5—7—6252.對用移液管移取溶液的操作敘述中，不正確的操作是()。A、先用少量的待移液潤洗小燒杯(一般多用50mL或100mL的燒杯)不少于3次，A、不超過20升B、不超過30升C、不超過50升D、不超過100升A、H/CH?268.用高錳酸鉀法測定鋼中鉻的含量屬于()。A、直接滴定269.儲存分析用水的新容器用前要用鹽酸浸泡2~3天，再用待儲存的水反復(fù)沖洗，270.容量瓶的相對校正是指()。A、容量瓶和移液管的相對校正B、容量瓶和滴定管的相對校正C、容量瓶和量筒的相對校正D、容量瓶和錐形瓶的相對校正271.在列舉的化合物中屬于酸酐的是()。A、反應(yīng)中Cr2072-被還原為Cr3+,基本單元為1/6K2Cr207A、穩(wěn)壓電源印刷電路板插座松脫或接觸不良B、電源變壓器初級線圈已斷C、燈絲接觸不良D、儀器內(nèi)部放大系統(tǒng)導(dǎo)線有脫焊或斷線情況286.對聚四氟塑料制品的性能敘述中錯誤的是()。A、聚四氟塑料是一種耐熱塑料，使用的最高溫度在250℃以下，這樣可作成使用B、聚四氟塑料的電絕緣性很好’D、清洗被金屬離子或氧化劑污染的聚四氟塑料瓶，只能用濃鹽酸A、油質(zhì)類涂抹B、200g/L的硼酸溶液淋洗D、30g/L碳酸氫鈉溶液淋洗99288.稱量重鉻酸鉀16.67克，準(zhǔn)至0.1毫克，定容在1000毫升容量瓶中，則應(yīng)使用A、托盤天平，最大載荷200克B、托盤天平，最大載荷1克289.二級標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在120℃灼燒至()。290.用0.1052mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液電位滴定25.00mLHCI溶液，以玻璃電極作D、紅外精密溫度計297.標(biāo)準(zhǔn)雜質(zhì)溶液是指()。A、用于制餐單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液，應(yīng)用于檢定化學(xué)試劑中的有機雜質(zhì)B、用于制備單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液，應(yīng)用于檢定化學(xué)試劑中的無機雜質(zhì)C、用于制備單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液，應(yīng)用于檢定化學(xué)試劑中主成分含量D、用于制備單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液，應(yīng)用于檢定化學(xué)試劑中的雜質(zhì)298.以鄰菲羅啉為顯色劑利用分光光度法測定水中微量鐵，使用721分光光度計，操作順序是()。1打開電源2以試劑溶液為參比，閉蓋調(diào)透光度為“100%”3打開樣品室蓋，調(diào)透光度為“0”4調(diào)節(jié)波長調(diào)節(jié)器選擇測定波長5推動試樣架拉手，使樣品溶液池置于光路上，測定溶液吸光度6關(guān)閉電源7測量完畢，取出吸收池，洗凈后倒置于濾紙晾干(8)預(yù)熱20分鐘。A、1—8—4—3-*2(重復(fù)3、2步驟，。至儀器穩(wěn)定)—5—7-*6B、1—8-3—4—2(重復(fù)3、2步驟，至儀器穩(wěn)定)~5—7—6C、1—3—8-4—2(重復(fù)3、2步驟，至儀器穩(wěn)定)—5—7—6D、1-3-8-2(重復(fù)3、2步驟，至儀器穩(wěn)定)4—5—7—6299.在實驗室中不小心被燒傷，如果屬于一級或二級燒傷應(yīng)該立即用()。A、冰塊間斷地敷于傷處C、牙膏涂抹于傷處D、燙傷膏涂抹于傷處300.對石英器皿材質(zhì)的敘述中，正確的是()。A、由于石英材質(zhì)為純Si02,因此不受濃酸、濃堿的影響B(tài)、由于石英材質(zhì)為純Si02,膨脹系數(shù)很小僅為玻璃的1/5,因此耐800℃的溫差C、由于石英材質(zhì)為純Si02,當(dāng)200℃以下用石英器皿加熱磷酸鹽時，不會對器皿產(chǎn)生影響D、由于石英材質(zhì)為純Si02,因此不受氫氟酸或氟制品的影響A、溶液中B、不得高于99.9%。D、不得高于99.99%A、C6H5NH2A、N2H4B、含2~4個碳原子的烯烴為氣體331.對于烯烴來說下列反應(yīng)中()是氧化反應(yīng)。R—CH—CH?→R-C=CH+H?R-CH—CH?+HC10→R-CH?CH?Cl333.在15℃時，以黃銅砝碼稱量某容量瓶所容納水的質(zhì)量為249.52g,已知15℃時水的密度為0.99793g/mL,則20℃時其實際容積為()。C、相似C、辦事公道是企業(yè)贏得時常、生1和發(fā)展的重要條件D、強度實驗、耐壓實驗A、Cl-357.濃度約0.1mol/L的下列物質(zhì)中，能用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定的B、氯化銨A、大量干凈的水沖洗B、200g/L的硼酸溶液淋洗消耗c(Na2S203)為0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液20.25mL,則樣品中Fe203的百分鬻367.在12+2Na2S203——Na2S406+2Nal反應(yīng)方程式中，12與Na2S203的基本單元370.稱量重鉻酸鉀0.1667克，準(zhǔn)至0.02毫克，定容在1000毫升容量瓶中，則應(yīng)使A、托盤天平，最大載荷200克C、電子天平，最大載荷2克，分度值0.02毫克372.在下列反應(yīng)中不屬于一元飽和醇與含氧無機酸的反應(yīng)是()。A、CH30H+HCOOH—HCOOCHA、39.0克C、13.3克AA、A、電極常數(shù)為0.01~0.Icm-l的在線電導(dǎo)池B、電極常數(shù)為0.1~1cm。1的在線電導(dǎo)池C、電極常數(shù)為0.01~0.Icm-l的電導(dǎo)池D、氯化苯甲醛396.自動電位滴定計主要由()、攪拌器、測量儀表、自動滴定裝置四部分組成。B、報出的數(shù)值一般應(yīng)保持與標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)數(shù)字有效數(shù)值位數(shù)相一致D、如檢測出雜質(zhì)的含量遠(yuǎn)離指標(biāo)界限時，報出結(jié)果可保留一位有效數(shù)字398.對于有機流轉(zhuǎn)試樣的處理操作注意事項的敘述正確的是()。399.某化驗員對工業(yè)硫酸樣品進(jìn)行測定，三次測定值分別為：9809%,則測量平均偏差為()。N406.在制備氯化亞鐵溶液時，常用的方法是。()。A、將溶液加熱B、在溶液中加鐵釘D、先用蒸餾溶解三氯化鐵，然后加1.0mol/L鹽酸，但要注意控制酸的加入體積407.朗伯比耳定律的正確表達(dá)式是()。408.偏三甲苯的結(jié)構(gòu)是()。A、B、由于有機反應(yīng)都為非一元反應(yīng)，因此反應(yīng)速度較慢D、由于有機反應(yīng)中的分子運動速度較慢，因此反419.玻璃電極在初次使用時，一定要在蒸餾水或0.Imol/LHCI溶液中浸泡()h以420.當(dāng)受到化學(xué)毒物急性損害時所應(yīng)采取的現(xiàn)場自救、互救、急救措施不正確的B、迅速將患者移至空氣新鮮處D、口服中毒患者應(yīng)首先催吐A、有機多鹵化物不易燃燒’431.取水樣100mL,調(diào)節(jié)pH=10,以鉻黑T為指示劑，用c(EDTA)=0.01000mol/LEDT12,用鈣指示劑指示終點，消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、低級胺有氨的氣味，有的胺還會有腐爛魚的氣味高A、直徑35mm、瓶高25mm、容量為約10mLD、直經(jīng)30mm、瓶高50mm、容量為約15mL442.c(I/2H2S04)=1摩爾/升的表示的是硫酸的物質(zhì)的A、H2S04C、7-甲基—3,5-二乙基辛烯A、NaFA、CO2A、CH3CH200CCH2C0OCHA、水解C、注射器一減量法D、點滴瓶一減量法0.09901和0.09896mol/L則測量平均偏差為()。501.721分光光度計的檢測器是()。A、硒光電池502.分光光度法測定條件的選擇不包括()。A、選擇合適的光源B、選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤篊、選擇當(dāng)?shù)娘@色反應(yīng)緩沖溶液D、選擇適當(dāng)?shù)奈粘睾穸然?4hB、由于有機反應(yīng)都為非一元反應(yīng)所致516.在用Ce(S04)2滴定FeS04的過程中，在滴定前體系的電極電位由()決定。產(chǎn)品雜質(zhì)不大于0.054,則該產(chǎn)品雜質(zhì)為()。522.分析某溶液濃度，平行測定四次的結(jié)果為0.1014,0.1012,0.10526.當(dāng)煤量不足300噸時，煉焦用精煤、其他洗煤及粒度大于100mm的塊煤應(yīng)采A、18個3%,則測量值36.52%的偏差為()。537.用系統(tǒng)命名法命名時CH?CH?CH?CH?CHCH=CH?化合物應(yīng)叫O。541.對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序的敘述中不正確的是()。A、接到樣品后，應(yīng)認(rèn)真與協(xié)作方協(xié)商檢驗項目和參照標(biāo)準(zhǔn)不再查驗試樣542.當(dāng)751型紫外分光光度計光源發(fā)射能量減弱，則會出現(xiàn)的現(xiàn)象是()。D、僅在大的狹縫寬度或靈敏度旋鈕附近才能調(diào)節(jié)零點至平衡543.二級標(biāo)準(zhǔn)草酸鈉用前應(yīng)在105℃~110℃灼燒至()。544.燙傷或燒傷按其傷勢輕重可分為一級皮膚紅痛；二級(),三級組織破壞，皮膚呈現(xiàn)棕色或黑色。554.高壓采樣，可以在采樣導(dǎo)管和采樣器之間安裝一個(),將()的一端連接一個放空裝置或安全A、減壓閥門、三通B、三通、減壓閥門C、三通、三通D、減壓閥門、減壓閥門A、和