化工分析工練習(xí)題初級(jí)工一、判斷題1.只有在濃溶液中也能幾乎所有電離物質(zhì)才是強(qiáng)電解質(zhì)。（×）2.由極性鍵結(jié)合分子不一定是極性分子。（∨）3.為了滿足檢查需求，試樣品更具代表性，采樣越多越好。（×）4.在10mL純水中加入2~3滴鉻黑T后溶液呈藍(lán)色，表達(dá)水中沒有金屬離子存在。（∨）5.物質(zhì)量濃度就是以其化學(xué)式為基本單位摩爾濃度。（×）6.飽和溶液一定是濃度大溶液。(×)7.以淀粉為批示劑滴定期，直接碘量法終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{(lán)色。（×）8.增長平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)可消除偶爾誤差。（∨）9.使用高氯酸工作時(shí)不應(yīng)戴膠皮手套，而使用氫氟酸時(shí)必要戴膠皮手套。（∨）10.751型分光光度計(jì)是使用濾光片獲得單色光。（×）11.公司有權(quán)不采用國標(biāo)中推薦性原則。（∨）12.在純水中加入少量鹽酸，水得離子積（Kw）仍為10－14。（∨）13.易溶強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離，溶液中只存在離子，不存在分子。（×）14.稱取氫氧化鈉樣品應(yīng)使用一次減量法。（∨）15.使用電子天平稱量，可讀至五位小數(shù)，報(bào)出時(shí)只能報(bào)四位小數(shù)。（×）16.分析純?cè)噭┛梢杂脕碇苯优渲圃瓌t溶液。（∨）17.在非晶體沉淀溶液中加入強(qiáng)電解質(zhì)目是為了減少沉淀對(duì)雜質(zhì)吸附。（∨）18.在原則中未指明極限值判斷辦法時(shí)即表達(dá)用修約值比較法。（×）19.在分析工作中過錯(cuò)誤差是不可預(yù)料，因而也是不可避免。（×）20.國家勉勵(lì)公司積極采用國際原則。（∨）21.95%乙醇是指100mL乙醇中具有95g乙醇。（×）22.按照質(zhì)子理論。鹽水解反映都是酸堿反映，因而就不存在“水解”概念。（∨）23.用氣相色譜分析時(shí)有一種組分未出峰不能使用歸一化法進(jìn)行計(jì)算。（∨）24.EDTA與金屬化合物配合時(shí)，普通狀況下都是以1:1關(guān)系配合。（∨）25.11.48g換算成毫克對(duì)的寫法是11480mg。（×）26.配制Na2S2O3原則滴定溶液配備好后應(yīng)立即標(biāo)定。（×）27.碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別是烯烴和炔烴官能團(tuán)。（∨）28.二甲苯和三種異構(gòu)體中，鄰、間、對(duì)二甲苯，它們沸點(diǎn)有高到低得規(guī)律為鄰>間.>對(duì)。（∨）29.乙醛中醛基官能團(tuán)對(duì)乙醛化學(xué)性質(zhì)起重要作用。（∨）30.丙酮也具有羰基，它也可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反映。（×）31.乙酸乙酯中具有過量乙酸時(shí)，要除去乙酸可加NaOH中和。（×）32.丙酮和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體。（∨）33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝。（×）34.乙醚是一種優(yōu)良溶劑。它能溶于水和諸多有機(jī)溶劑。（×）35.在烴同系物中，分子量增大密度隨之增大，但增重逐漸減小。（∨）36.分光光度計(jì)是建立在電磁輻射基本上。（∨）37.在氣液色譜中，吸附能力小組分先流出眾譜柱。（×）38.某物質(zhì)摩爾吸取系數(shù)很大，表白該物質(zhì)對(duì)某波長光吸取能力很強(qiáng)。（∨）39.甲烷和C17H36為同系物。（∨）40.在氣相色譜中，相對(duì)保存值只與柱溫和固定相性質(zhì)關(guān)于，與其他操作條件無關(guān)。（∨）二、選取題1.兩種物質(zhì)在反映中正好作用完，那么它們（E）A、體積一定相等B、質(zhì)量一定相等C、摩爾質(zhì)量一定相等E、摩爾數(shù)一定相等F、物質(zhì)量一定相等2.下列氣體中，為極性分子有（AD），非極性分子有（BC）A、HBrB、CO2C、CH4D、H2OE3.在光電天平上稱出一份樣品。稱前調(diào)節(jié)零點(diǎn)為0.當(dāng)砝碼加到10.25g時(shí)毛玻璃映出停點(diǎn)為+4.6mg，稱后檢查零點(diǎn)為-0.5mg，該該樣品質(zhì)量為（B）A、10.2500gB、10.2551gC、10.2546gD、10.2541gE、10.2559g4.用于配備原則溶液試劑和水最低規(guī)定分別為（B）A、優(yōu)級(jí)水B、分析水C、基本試劑D、化學(xué)純E、三級(jí)水F、一級(jí)水5.下列辦法不能加快溶質(zhì)溶解速度有（D）A、研細(xì)B、攪拌C、加熱D、過濾E、振蕩6.下列各組物質(zhì)中，滴入KCNS顯紅色是（C）。A、鐵與稀鹽酸B、過量鐵與稀硫酸C、氯水與氯化亞鐵D、鐵粉與氯化銅E、過量鐵粉與硫酸鐵溶液7.用EDTA原則溶液滴定Ca2+濃度，慣用批示劑是（A）A、絡(luò)黑TB、甲基橙C、酚酞D、甲基藍(lán)8.在配位滴定中也許使用批示劑有（B）A、甲基紅B、鉻黑TC、淀粉D、二苯胺磺酸鈉9.下列數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字有（A）A、0.03200B、0.020C、3.2乘以104D、100.02%10.從精準(zhǔn)度就可以斷定分析成果可靠前提是（B）A、偶爾誤差小B、系統(tǒng)誤差小C、平均偏差小D、原則偏差小E、相對(duì)偏差小11.在進(jìn)行比色測(cè)定期，下述哪些操作是錯(cuò)誤（A）A、將外壁有誰比色皿放入B、手捏比色皿毛面C、待測(cè)溶液注到比色皿2/3高度處D、用濾紙擦比色皿外壁水12.下述狀況何者屬于分析人員不應(yīng)有操作誤差（C）A、滴定前用原則滴定溶液將滴定管淋洗幾遍B、稱量用砝碼沒有檢定C、稱量時(shí)未等稱量物冷至室溫就進(jìn)行稱量D、所用滴定管沒有校正值13.氣相色譜分析中慣用載氣是（D）A、乙炔B、氨氣C、氧化亞氮D、氮?dú)?4.為防止和急救化學(xué)燒傷，下列哪些說法是錯(cuò)誤（B）A、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服B、接觸燒堿是穿毛料工作服C、被堿類燒傷后用2%H3BO3洗D、被酸燒傷后用2%NaHCO3洗滌15.醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反映，則該反映屬于醛（A）A、氧化反映B、還原反映C、加成反映D、取代反映E、水解反映16.居室空氣污染重要來源是人們使用裝飾材料，膠合板等釋放出來一種刺激性氣體，該氣體是（E）A、SO2B、NH3C、COD、CH4E、17.下列氣體在普通狀況下能燃燒是（B）A、NH3B、CH4C、NOD、NO2E、CH18.下列物質(zhì)不能發(fā)生水解是（D）A、淀粉B、Na2CO3C、蛋白質(zhì)D、19.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長短保存參數(shù)是（B）A、保存時(shí)間B、調(diào)節(jié)保存時(shí)間C、死時(shí)間D、相對(duì)保存值E、保存指數(shù)20.把NaOH和CuSO4溶液加到病人尿液中去，如果發(fā)既有紅色沉淀，闡明具有（C）A、食鹽B、脂肪C、葡萄糖D、尿素E、蛋白質(zhì)21.相似條件下，等體積下列氣態(tài)烴完全燃燒時(shí)，耗氧最多是（B）A、C2H4B、C3H8C、C3H6D、C2H2E、CH22.關(guān)于密度測(cè)定下列說法對(duì)的是（C）A、密度測(cè)定可用比重計(jì)法，比重瓶法和韋氏天平法B、相對(duì)密度是指4攝氏度時(shí)樣品質(zhì)量與同體積純水在4攝氏度質(zhì)量之比C、對(duì)易揮發(fā)油品和有機(jī)溶劑應(yīng)使用密度瓶法測(cè)其密度D、對(duì)粘稠油品不可用已知密度汽油稀釋23.下列離子氧化性最強(qiáng)是（C），還原性最強(qiáng)是（E）A、Na+B、Mg2+C、Al3+D、F-E、Br-24.若礦樣10kg,粉碎后粒度直徑為2.0mm,假定K=0.2，則應(yīng)縮分得次數(shù)為（B）A、2B、3C、4D、5E、25.某人以示差分光光度法測(cè)定某藥物中重要成分含量時(shí)，稱取此藥物0.0250g,最后計(jì)算其主成分含量為98.25%，此成果與否對(duì)的？若不對(duì)的，對(duì)的值應(yīng)為（C）A、對(duì)的B、不對(duì)的，98.3%C、不對(duì)的,98%D、不對(duì)的,98.2E、不對(duì)的,,98.0%26.下述關(guān)于系統(tǒng)誤差闡述錯(cuò)誤是（D）A、辦法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差涉及操作誤差C、系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差D、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布E、系統(tǒng)誤差具備單向性27.下列氣體中含分子數(shù)最多是（A），在原則狀況下該氣體所含原子數(shù)與（D）升CO2所具有原子總數(shù)相等。A、1gH2B、8gNeC、10gO2D、7.47LE、22.4L28.下列計(jì)算式：計(jì)算成果應(yīng)保存（C）位有效數(shù)字。A、一位B、兩位C、三位D、四位E、五位29.硝酸與甘油在濃H2SO4存在下，生成硝酸甘油反映屬于（D）A、皂化反映B、聚合反映C、加成反映D、酯化反映E、硝化反映30.如在乙醇溶液瓶標(biāo)簽上寫濃度為“10100”則表達(dá)（B）A、10ml乙醇加入100ml水B、將10ml乙醇加水稀釋到100mlC、100ml乙醇加入10ml水D、10ml乙醇加90ml水E、90ml乙醇加10ml水31.在氣相色譜中，定性參數(shù)是（A）A、保存值B、峰高C、峰面積D、半峰寬E、分派比32.甲烷分子中C-H鍵屬于（C）鍵A、離子鍵B、共價(jià)鍵C、極性共價(jià)鍵D、都不是33.某有機(jī)化合物構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH2CHO，下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)判斷中不對(duì)的是（C）A、能被銀氨溶液氧化B、能使KMnO4溶液褪色C、能與醇類發(fā)生酯化反映D、1mol該有機(jī)物只能與1molH2發(fā)生加成反映E、1mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反映能析出2mol/L銀34.關(guān)于沸點(diǎn)測(cè)定，下列說法錯(cuò)誤是（B）A、沸點(diǎn)是衡量物質(zhì)純度原則之一B、純物質(zhì)有固定沸點(diǎn)，其范疇在3~5℃C、用試管法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，樣品液面應(yīng)略低于加熱浴中H2SO4液面D、計(jì)算時(shí)應(yīng)進(jìn)行壓力校正35.用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯異構(gòu)體，最適當(dāng)檢測(cè)器為（C）A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、電子俘獲檢測(cè)器C、氫火焰離子化檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器E、熱離子化檢測(cè)器36.氣液色譜中，氫火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器因素是（B）A、裝置簡(jiǎn)樸B、更敏捷C、可檢出更多有機(jī)化合物D、用較短柱能完畢同樣分離E、操作以便37.在下述氣相色譜定性辦法中，哪一種最可靠？（D）A、用文獻(xiàn)值對(duì)照定性B、比較已知物與未知物保存值定性C、變化色譜柱溫進(jìn)行定性D、用兩根極性完全不同柱子進(jìn)行定性E、將已知物加入待測(cè)組分中，運(yùn)用峰高增長辦法定性38.用色譜法進(jìn)行定量時(shí)，規(guī)定混合物中每一種組分都需出峰辦法是（C）A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、疊加法E、轉(zhuǎn)化定量法39.描述色譜柱效能和總分離效能指標(biāo)分別為（B）A、理論塔板數(shù)和保存值B、有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分離度C、分離度或有效塔板高度D、理論塔板高度和理論塔板數(shù)E、有效塔板高度和保存值40.通用試劑分析純長用（B）符號(hào)表達(dá)。A、GRB、ARC、CPD、LR三、計(jì)算題于1Lc(HCl)=0.mol/L鹽酸溶液中，須加入多少毫升水才干使稀釋后鹽酸溶液對(duì)氧化鈣滴定度（THCL/CaO）為0.00500g/mol（CaO相對(duì)分子質(zhì)量為56.08）？答案:122mL計(jì)算c（NaAc）=0.1mol/L醋酸鈉溶液PH值（已知Ka=1.8×10-5）.答案：PH=8.9化工分析工練習(xí)題中級(jí)工一、判斷題溫度是影響化學(xué)反映平衡常數(shù)非重要因素。（×）較高濃度酸、堿溶液也具備緩沖作用。（∨）相似濃度酸離解常數(shù)越大，它水溶液PH值越低。（∨）配合物穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)為一不變數(shù)，它與溶液酸度大小無關(guān)。（∨）測(cè)銨鹽中N含量時(shí)，用蒸餾法比甲醛法可靠。（∨）在萃取分離時(shí)，分派比越大，體積比越大，萃取率越高。（×）在配位滴定中，當(dāng)金屬離子M與N共存時(shí)，要精確滴定M，必要想辦法減少N濃度和NY穩(wěn)定性。(∨)無色溶液也可分光光度計(jì)上某個(gè)波長下測(cè)其吸光度。（∨）玻璃電極測(cè)定PH<1溶液，PH值讀數(shù)偏高，叫做“酸差”；測(cè)定PH.>10溶液PH值偏低，叫做“堿差”。（∨）色譜操作中，在使最難分離物質(zhì)對(duì)能較好地分離前提下，應(yīng)盡量采用較高柱溫。（×）對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來說，它系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)量。（∨）所謂“型式檢查”就是形式上檢查，即不需要做全項(xiàng)檢查。（×）“1211”是撲滅所有各類火災(zāi)最有效武器。（×）對(duì)相似濃度同一電解質(zhì)來說，電離度數(shù)值一定不不大于電離常數(shù)。（∨）在有機(jī)化合物分子中，引入能形成氫鍵官能團(tuán)后密度會(huì)增大。（∨）用NaOH原則滴定溶液測(cè)定H3PO4含量，當(dāng)?shù)味ㄖ恋谝环N化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)應(yīng)使用酚酞作批示劑。（×）離解反映實(shí)質(zhì)是兩個(gè)共軛酸堿對(duì)共同作用完畢質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程，是酸堿反映。（∨）某電對(duì)氧化態(tài)可以氧化電位較它低另一電對(duì)還原態(tài)。（∨）原則電極電位正值愈高電對(duì)，氧化型必是強(qiáng)氧化劑，還原型必是弱還原劑。（∨）可以依照EDTA酸效應(yīng)曲線擬定某一金屬離子單獨(dú)測(cè)定期最高酸度。（∨）運(yùn)用硫酸鋇重量法測(cè)定SO42-含量時(shí)，規(guī)定沉淀中過飽和度要小，而用BaSO4比濁法測(cè)定期規(guī)定過飽和度要大。（∨）卡爾·費(fèi)休試劑滴定度也可以像其她原則滴定溶液同樣標(biāo)定后使用2個(gè)月有效。（×）用分光光度計(jì)在紫外光區(qū)測(cè)定期應(yīng)使用石英比色皿。（∨）在紫外可見分光光度計(jì)中，可使用能斯特?zé)糇鳛樽贤獠ǘ喂庠?。（×）修約間隔為1000（或103），欲將23500修約為兩位有效數(shù)字，其修約值應(yīng)為24×103。（∨）用原則樣品進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)可以消除偶爾誤差。（×）標(biāo)定EDTA原則滴定溶液時(shí)，所用基準(zhǔn)試劑不純可引起偶爾誤差。（×）國內(nèi)原則分為國標(biāo)、專業(yè)原則、地方原則和公司原則四級(jí)。（×）酯水解反映是酯化反映逆反映。（∨）由極性鍵結(jié)合分子不一定是極性分子。（∨）有機(jī)化合物中能發(fā)生銀鏡反映物質(zhì)不一定是醛類。（∨）淀粉、葡萄糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均可發(fā)生水解反映。（×）分子電子光譜比原子線狀光譜復(fù)雜。（×）用恩氏黏度計(jì)測(cè)出是樣品條件黏度。（∨）用亞硫酸氫鈉加成法測(cè)定醛和甲基酮含量時(shí)，其她酮、酸和堿均不干擾。（∨）用乙?；y(cè)定醇含量辦法不合用于測(cè)定酚羥基。（×）在萃取分離中，若被萃取組分為有色物質(zhì)，則可直接進(jìn)行分光光度測(cè)定。（∨）在柱色譜中，選取流動(dòng)相和固定相普通規(guī)律是弱極性組分選取吸附性較弱吸附劑，強(qiáng)極性組分選取吸附性較強(qiáng)吸附劑。（×）在氣色相譜中，相對(duì)保存值只與柱溫和固定相得性質(zhì)關(guān)于，與其她操作條件無關(guān)。（∨）如分子中具有孤對(duì)電子原子和鍵同步存在并共軛時(shí)，會(huì)發(fā)生*躍遷。(×)二、選取題1.下列論述周期表中同族元素關(guān)系，不對(duì)的是（A）A、最高正價(jià)必然相等B、最外層電子數(shù)不一定相等C、化學(xué)性質(zhì)相似D、金屬性自上而下增強(qiáng)E、以上論述沒有不對(duì)的2.下列固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體是（C）A、H2SO4B、SiCC、SiO2D、KCIO3E、H2O3.當(dāng)弱酸（HA）和弱酸鹽構(gòu)成緩沖溶液組分濃度比為下述時(shí)，緩沖容量最大是（E）A、HA:A-=1:9B、HA:A-=9:1C、HA:A-=2:1D、HA:A-=1:2E、HA:A-=1:14.用重鉻酸鉀法測(cè)定礦石中鐵含量時(shí)，常于試液中加入硫磷混酸，其目是（C）A、增長溶液中H-離子濃度B、形成緩沖溶液C、使Fe3+生成無色穩(wěn)定配合物，減少終點(diǎn)誤差D、增大Fe3+/Fe2+電對(duì)電壓，減小化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近電位突躍，使反映更完全5.下列能使沉淀溶解度減小因素有（C）A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、水解效應(yīng)6.在紫外和可見光區(qū)用分光光度計(jì)測(cè)量有色溶液濃度相對(duì)原則偏差最小吸光度為（A）A、0.434B、0.443C、0.343D、0.3347.物質(zhì)與電磁輻射互相作用后產(chǎn)生紫外-可見吸取光譜，這是由于（C）A、分子振動(dòng)B、分子轉(zhuǎn)動(dòng)C、原子核外層電子躍遷D、原子核內(nèi)層電子躍遷E、分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷8.在氣相色譜中，調(diào)節(jié)保存值事實(shí)上反映了哪些某些分子間互相作用。（B）A、組分與載氣B、組分與固定相C、組分與組分D、載氣與固定相E、組分與載氣和固定相9.在電位法中作為批示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子濃度（D）A、無關(guān)B、成正比C、對(duì)數(shù)成正比D、符合能斯特公式關(guān)系E、符合擴(kuò)散電流公式關(guān)系10.色譜分析中，使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，常使用載氣中不含下列哪種氣體（B）A、氮?dú)釨、氧氣C、氫氣D、氬氣11.已知在分析天平上稱量時(shí)有±0.1mg誤差，滴定管讀數(shù)有±0.01ml誤差，現(xiàn)稱0.4237g試樣，經(jīng)溶解后用去滴定液21.18ml，設(shè)僅考慮測(cè)定過程中稱量和滴定管讀數(shù)兩項(xiàng)誤差，則分析成果最大相對(duì)誤差是（B）A、±0.0708%B、±0.07%C、0.1416%D、±0.14%E、0.1%12.國內(nèi)將原則物質(zhì)分為一、二兩級(jí)，普通實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定原則滴定溶液時(shí)可用二級(jí)原則物質(zhì)。二級(jí)原則物質(zhì)代號(hào)是（E）A、GBWB、GBC、GB/TD、BZWE、GBW(E)13.一白色固體未知物，不溶于熱水，也不溶于稀HCL，稀HNO3及稀H2SO4，但溶于6mol/LNaOH中。將其與2mol/LNa2CO3共煮后，所得溶液為兩份，一份用HNO3酸化，并加入AgNO3得淺黃色沉淀，一份用氯水和CCl4解決，則有機(jī)相變?yōu)榧t褐色。共煮所得沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2CrO4得黃色沉淀，該白色未知物應(yīng)為（C）A、CdCl2B、CuBr2C、PbBr2D、Ag2CrO414.同溫同壓下，相似質(zhì)量下列氣體，其中體積最小是（A）A、Cl2B、O2C、NH3D、H215.下列有機(jī)物不能與水互溶是（C）A、乙酸B、乙醛C、乙醚D、乙醇16.在PH=1含Ba2+溶液中，還能大量存在離子是（C）A、AlO2-B、ClO-C、Cl-D、SO42－E、CO32－17.用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.01mol/LHCl溶液時(shí)，最適當(dāng)批示劑是（D）A、甲基紅（PH=4.4~6.2）B、酚酞（PH=8.2~10.0）C、甲基橙（PH=3.1~4.4）D、酚紅（=6.4~8.2）E、百里酚酞（PH=8.3~10.5）18.某弱堿MOHKb=1×10-5,則其0.1mol/L水溶液PH值為（D）A、3.0B、5.0C、9.0D、11.0E、13.019.預(yù)測(cè)定Fe3+和Fe2+混合溶液中Fe3+含量（已知總Fe含量不不大于100g/L）可用下列（A）辦法。A、高錳酸鉀法B、鄰菲啰啉分光光度法C、銀量法D、沉淀滴定法20.用同一濃度KMnO4溶液分別滴定容積相等FeSO4和H2C2O4溶液，消耗KMnO4A、c(FeSO4)=c(H2C2O4)B、c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C、c(H2C2O4)=2cD、c(FeSO4)=4c(H2C2O4)E、c(H2C2O4)=4c(FeSO21.在氣液色譜中規(guī)定色譜柱柱溫恒定是由于（C）A、組分在氣體中擴(kuò)散系數(shù)大B、組分在氣體中擴(kuò)散系數(shù)隨溫度變化大C、組分在氣液兩相中分派系數(shù)隨溫度變化大D、保存時(shí)間隨溫度變化大E、保存指數(shù)隨溫度變化大22.原子吸取光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生？（B）A、固體物質(zhì)中原子外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子外層電子D、液態(tài)物質(zhì)中原子外層電子E、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子內(nèi)層電子23.為下列電位滴定選取適當(dāng)批示電極：（1）氧化還原滴定（A）（2）配位滴定（C）（3）沉淀滴定（銀量法滴定鹵離子）（B）A、鉑電極B、銀電極C、Hg/Hg-EDTA電極D、玻璃電極24.在下述狀況下何者對(duì)測(cè)定成果產(chǎn)生正誤差（A）A、用直接法以鹽酸原則滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁B、以K2Cr2O7為基準(zhǔn)物用碘量法標(biāo)定Na2S2O3溶液，滴定速度過快，并過早讀數(shù)C、以失去某些結(jié)晶水硼砂為基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸溶液濃度D、以EDTA原則滴定溶液測(cè)定Ca或Mg含量時(shí)，滴定速度過快25.滴定管初讀數(shù)為（0.05±0.01mol），終讀數(shù)為（22.10±0.01）ml，滴定劑體積也許波動(dòng)范疇為（E）A、（22.05±0.01）mlB、（22.05±0.0014）mlC、（22.15±0.01）mlD、（22.15±0.02）mlE、（22.05±0.02）ml26.有害氣體在車間大量逸散時(shí)，分析員對(duì)的做法是（C）A、呆在房間里不出去B、用濕毛巾捂住口鼻、順風(fēng)向跑出車間C、用濕毛巾捂住口鼻、逆風(fēng)向跑出車間D、查找毒氣泄露來源，關(guān)閉關(guān)于閥門27.苯分子中兩個(gè)氫被甲基取代后生成同分異構(gòu)體有（C）種。A、1種B、2種C、3種D、4種E、5種28.可直接用堿液吸取解決廢氣是（A）A、二氧化硫B、甲烷C、氨氣D、一氧化氮29.下列各組物質(zhì)中，與AgNO3溶液混合后，不能產(chǎn)生黃色沉淀是（C）A、碘水B、KI溶液C、KCL溶液D、I230.下列選項(xiàng)括號(hào)內(nèi)是除去雜質(zhì)所用試劑，其中錯(cuò)誤是（C）A、苯中有少量雜質(zhì)苯酚（NaOH溶液）B、乙醇中混有少量水（生石灰）C、乙酸乙酯中混有少量乙酸（NaOH溶液）D、肥皂液中混有少量甘油（Nacl）E、以上所用試劑沒有錯(cuò)誤31.下列物質(zhì)中既能使KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色是（A）A、乙烯B、CCl4C32.下列幾種物質(zhì)中，哪個(gè)不是卡爾·費(fèi)休試劑構(gòu)成（E）A、I2B、SO2C、吡啶D、甲醇33.纖維素分子里，每一種葡萄糖單元有（C）個(gè)醇羥基。A、5個(gè)B、4個(gè)C、3個(gè)D、2個(gè)E、1個(gè)34.用丁二酮肟作萃取劑，CHCl3為溶劑萃取Ni2+時(shí)，Ni2+能從水相進(jìn)入有機(jī)相因素不含下列哪項(xiàng)（C）A、Ni2+離子電荷被中和B、水合離子水分子被置換掉C、使溶質(zhì)分子變大D、引入了疏水基團(tuán)E、溶液酸度發(fā)生了變化35.間接碘量法必要在（D）條件下進(jìn)行。A、堿性B、中性C、酸性D、中性或弱堿性36.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸冰醋酸溶液，標(biāo)定此溶液基準(zhǔn)物為（D）A、無水碳酸鈉B、硼砂C、苯甲酸D、鄰苯二甲酸氫鉀E、碳酸鈣37.在氣相色譜法定量分析中，如采用氫火焰離子化檢定器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)為基準(zhǔn)。（C）A、苯B、環(huán)己烷C、正庚烷D、乙醇E、丙酮38.在氣相色譜中，可以運(yùn)用文獻(xiàn)記載保存數(shù)據(jù)定性，當(dāng)前最有參照價(jià)值是（D）A、調(diào)節(jié)保存體積B、相對(duì)保存值C、保存指數(shù)D、相對(duì)保存值和保存指數(shù)E、調(diào)節(jié)保存時(shí)間39.分子中，電子躍遷能量相稱于（A）A、紫外光B、近紅外光C、中紅外光D、遠(yuǎn)紅外光E、微波40.當(dāng)輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時(shí)，下述哪種參量不變（B）A、波長B、頻率C、速度D、方向E、能量三、計(jì)算題1.用色譜外標(biāo)法分析丁二烯組分含量時(shí)，取原則丁二烯1.0mL其標(biāo)定濃度為73.8mg/L，注入色譜柱，測(cè)得峰高14.4cm，半峰寬0.6cm，在取樣品1.0mL，在同樣條件下進(jìn)行色譜分析，測(cè)得丁二烯色譜峰高12.6cm，半峰寬0.6cm，求其含量（以mg/L表達(dá)）。答案：64.5mg/L2.分析SO3含量，5次所得成果為：19.17%、19.28%、19.28%、19.33%、19.34%，用格魯布斯檢查法（T檢查法）和Q檢查法分別檢查19.17%與否應(yīng)舍去。（取95%置信度，查表n=5時(shí)T0.95=1.71，Q0.95=0.86）.答案：不應(yīng)舍去化工分析工練習(xí)題高檔工一、判斷題1.電導(dǎo)分析理論基本是法拉第定律，而庫倫分析理論基本是歐姆定律。（×）2.紫外可見分光光度計(jì)中單色器作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸取光譜儀中單色器作用在于分離譜線。（∨）3.晶體膜離子選取性電極敏捷度取決于響應(yīng)離子在溶液中遷移速度.(×)4.分解電壓是指能使被電解物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時(shí)電流時(shí)所需最小外加電壓。（×）5.色譜分析中，熱導(dǎo)池檢測(cè)器規(guī)定嚴(yán)格控制工作溫度，其他檢測(cè)器則不規(guī)定嚴(yán)格。（∨）6.幾種實(shí)驗(yàn)室用同一辦法測(cè)定同同樣品中Cl-含量，以檢測(cè)辦法可靠性，各做四組數(shù)據(jù)。為檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)室所測(cè)數(shù)據(jù)平均值與否有明顯性差別可用Q檢查法。（×）7.偶爾誤差正態(tài)分布曲線特點(diǎn)是曲線與橫坐標(biāo)間所夾面積總和代表所有測(cè)量值浮現(xiàn)概率。（∨）8.在氧化還原反映中，某電對(duì)還原態(tài)可以還原電位比它低另一電對(duì)氧化態(tài)。（×）9.單晶膜氟離子選取電極膜電位產(chǎn)生是由于氟離子進(jìn)入晶體膜表面晶格缺陷而形成雙電層構(gòu)造。（∨）10.在電解過程中金屬離子是按一定順序析出，析出電位越正離子先析出，析出電位越負(fù)離子后析出。（∨）11.石墨爐原子吸取法中，干燥過程溫度應(yīng)控制在300攝氏度。（×）12.對(duì)可逆電極過程來說，物質(zhì)氧化態(tài)陰極析出電位與其還原態(tài)陽極析出電位相等。（∨）13.色譜圖中峰個(gè)數(shù)一定等于試樣中組分?jǐn)?shù)。（×）14.將3.2533以百分之一0.2單位修約后成果應(yīng)為3.254.（∨）15.移液管移取溶液后在放出時(shí)殘留量稍有不同，也許導(dǎo)致系統(tǒng)誤差。（×）16.在原子吸取光譜分析時(shí)，常使用乙炔作燃?xì)?，為了得到比較平穩(wěn)乙炔氣流。可用飽和食鹽水代替水制取乙炔。（∨）17.于試管中加入新制鹽氨溶液，再加入適量蔗糖溶液放入水浴中加熱，則會(huì)發(fā)生銀鏡反映。（×）18.在氣相色譜分析中載氣種類對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器敏捷度無影響。（×）19.在其他色譜條件不變時(shí)，若將色譜柱增長三倍，對(duì)兩個(gè)十分接近色譜峰分離度也將增長三倍。（×）20.由于毛細(xì)管柱比填充柱滲入率高，故其柱長可為填充柱10~50倍，最長可達(dá)100m。（∨）21.在高效液相色譜中，使用極性吸附劑皆可稱為正相色譜，使用非極性吸附劑可稱為反相色譜。(∨)22.在產(chǎn)品質(zhì)量檢查中，常直接或間接使用原則物質(zhì)作為其量值塑源，故應(yīng)選用不擬定度低得原則物質(zhì)。(∨)23.質(zhì)量檢查是通過對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量特性觀測(cè)和判斷，結(jié)合測(cè)量，實(shí)驗(yàn)所進(jìn)行合用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。（×）24.系統(tǒng)誤差影響分析成果精確度，隨機(jī)誤差影響分析成果精密度。（∨）25.化驗(yàn)時(shí)選取什么樣天平應(yīng)在理解天平技術(shù)參數(shù)和各類天平特點(diǎn)基本上進(jìn)行。（∨）26.蒸餾水中不具有雜質(zhì)。（×）27.K2CrO7不是基準(zhǔn)物質(zhì)，它原則溶液必要用標(biāo)定發(fā)配制。（×）28.Na2S2O3原則溶液配制好后應(yīng)儲(chǔ)存于棕色瓶中。（∨）29.為了獲得較好地分析成果，應(yīng)以較濃NaOH溶液和H3PO4試液進(jìn)行滴定。（∨）30.KMnO4是強(qiáng)氧化劑，其氧化能力與溶液酸度關(guān)于，在酸度較弱狀況下，其氧化能力最強(qiáng)。（×）31.重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下受用。（×）32.莫爾法根據(jù)是分級(jí)沉淀原理。（∨）33.分析工作者對(duì)自己使用天平應(yīng)掌握簡(jiǎn)樸檢查辦法，具備排除普通故障批示。（∨）34.由于蒸餾水不純引起系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白實(shí)驗(yàn)來校正。（∨）35.示差分光光度法測(cè)得吸光值與試液濃度減去參比溶液濃度所得差值成正比。（∨）36.雙波長分光光度法只可用于試樣溶液中單組分測(cè)定。（×）37.顯色反映在室溫下進(jìn)行即可。（×）38.在光電比色中，濾光片透過光應(yīng)當(dāng)使溶液最吸取光，過濾光片銅溶液顏色應(yīng)是互補(bǔ)，如溶液是綠色，濾光片應(yīng)是紫色。（∨）39.分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡合用于可見分光光度計(jì)，玻璃棱鏡合用于紫外分光光度計(jì)。（×）40.朗伯-比耳定律只能是用于單光和低濃度有色溶液。（∨）41.用硫氰酸鹽作顯色劑測(cè)定Co2+時(shí)，F(xiàn)e3+有干擾，此時(shí)可加入氟化鈉作為掩蔽劑以消除Fe3+干擾。（∨）42.兩物質(zhì)在化學(xué)反映中正好完全作用，那么它們物質(zhì)量一定相等。（×）43.進(jìn)行移液管和容量瓶相對(duì)校正時(shí)，容量瓶內(nèi)壁必要絕對(duì)干燥，移液管內(nèi)壁可以不干燥。（∨）二、選取題1.用氫氧化鈉直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能精確測(cè)定辦法是（C）A、電位滴定法B、酸堿中和法C、電導(dǎo)滴定法D、庫倫分析法E、色譜法2.下列說法中對(duì)的是（B）A、在一種原子里可以找到兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相似電子B、在一種原子里可以找到兩個(gè)能量相似電子C、在一種原子里M層上電子能量必定比L層上電子能量高，但必定比N層上電子能量低。D、處在2p亞層上僅有兩個(gè)電子其自旋方向需相反E、以上說法都不對(duì)3.化合物CH3CSNH2（于酸性溶液）在分析化學(xué)中用來代替（C）A、氨水B、丁二酮肟C、硫化氫D、碳酸銨E、聯(lián)苯胺4.某液體石油產(chǎn)品閃點(diǎn)在75攝氏度左右，應(yīng)使用下列哪種辦法測(cè)其閃點(diǎn)最適當(dāng)（A）A、閉口杯法B、克利夫蘭開口杯法C、普通開口杯法D、以上三種都可以E、以上三種都不行5.在原子吸取分析中，測(cè)定元素敏捷度，精確度及干擾度等，在很大限度上取決于（C）A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)6.用原子吸取光譜法測(cè)定銣含量時(shí)，加入1%鈉鹽溶液，其作用是（C）A、減小背景B、提高Rb+濃度C、消電離劑D、提高火焰溫度E、鈉鹽是釋放劑7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸取光譜法更嚴(yán)重（A）A、粒子濃度B、背景C、散射光D、化學(xué)干擾E、光譜線干擾8.電位滴定法用于氧化還原滴定期批示電極應(yīng)選用（D）A、玻璃電極B、甘汞電極C、銀電極D、鉑電極E、復(fù)合甘汞電極9.氣相色譜分析中，下列哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒有影響（E）A、填料粒度B、載氣流速C、填料粒度均勻限度D、組分在流動(dòng)相中擴(kuò)散系數(shù)E、色譜柱柱長10.用氣相色譜進(jìn)行分離，當(dāng)兩峰分離達(dá)98%時(shí)，規(guī)定分離度至少應(yīng)為（D）A、0.6B、0.7C、0.85D、1.0E、11.定性分析中專屬反映是指（C）A、某種試劑只與某一陽離子起反映B、某種試劑只與為數(shù)不多離子起反映C、某種試劑只與某一種離子起反映D、某種離子只與很少數(shù)幾種離子起反映E、某種離子只與有機(jī)試劑發(fā)生特性反映12.以汞量法測(cè)定Cl-，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中重要存在形式是哪一種？（C）A、HgCl42-B、HgCl+C、HgCl2D、Hg2Cl2E、HgCl3-13.空心陰極燈重要操作參數(shù)是（A）A、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度D、內(nèi)充氣體壓力E、陰極濺射強(qiáng)度14.用強(qiáng)酸直接滴定法測(cè)定羧酸鹽含量時(shí)原則滴定溶液是（D）A、鹽酸水溶液B、硫酸水溶液C、高氯酸水溶液D、鹽酸冰醋酸溶液15.進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能維持進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（B）A、保持不變B、不不大于分解電壓C、不大于分解電壓D、等于分解電壓E.等于反電動(dòng)勢(shì)16.能用于測(cè)量Ph>10試液玻璃電極，其玻璃膜組分中具有（A）A、鋰B、鉀C、銨D、鎂E、鈾17.采用控制電位庫倫法在0.2mol/LKNO3介質(zhì)中測(cè)定Br-時(shí)，控制工作電極電位為0，反映為Br-+Ag=AgBr+e，應(yīng)選用工作電極為（C）A、鉑B、金C、銀D、汞E、銀-溴化銀18.下列哪種分析辦法是建立在電磁輻射基本上（C）A、庫倫滴定法B、離子選取性電極法C、紫外可見分光光度計(jì)法D、極譜分析法E、陰極溶出伏安法19.在原子吸取分析中，當(dāng)吸取線重疊時(shí)，宜采用下列何種辦法（D）A、減小狹縫B、用純度較高單元素?zé)鬋、更換燈內(nèi)惰性氣體D、另選測(cè)定波長20.在氣相色譜中，當(dāng)量組分不能完全分離時(shí)，是由于（C）A、色譜柱理論塔板數(shù)少B、色譜柱選取性差C、色譜柱辨別率低D、色譜柱分派比下小E、色譜柱理論塔板高度大21.測(cè)定礦石中銅含量時(shí)得到下列成果：2.50%，2.53%，2.55%，用4d法預(yù)計(jì)再測(cè)一次所得分析成果不應(yīng)舍棄去得界限是（E）A、2.51%~2.55%B、2.53%+0.017%C、2.53%+0.02%D、2.463%~2.597%E、2.53%+0.07%22.工業(yè)氨基乙酸含量測(cè)定可采用冰乙酸作溶劑，以HClO4原則滴定溶液進(jìn)行非水滴定。使用該辦法測(cè)定期，應(yīng)選用批示劑是（E）A、甲基橙B、乙酚酞C、百里酚酞D、溴甲酚紫E、結(jié)晶紫23.分析高聚物構(gòu)成及構(gòu)造可采用下述哪一種氣相色譜法（D）A、氣固色譜B、氣液色譜C、毛細(xì)管色譜D、裂解氣相色譜E、程序升溫氣相色譜24.在環(huán)保分析中，經(jīng)常要檢測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下列哪種檢測(cè)器（A）A、熒光檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、紫外吸取檢測(cè)器D、折光指數(shù)檢測(cè)器E、電導(dǎo)檢測(cè)器25.下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法是(B)。A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法26.長期不用酸度計(jì)，最佳在(B)內(nèi)通電一次。A、1～7天B、7～15天C、5～6月D、1～2年27.自不同對(duì)象或同一對(duì)象不同步間內(nèi)采用混合樣品是(D)。A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣28.符合分析用水PH范疇是(B)。A、不不大于5.2B、5.2～7.6C、不大于7.629.甲、乙、丙、丁四分析者同步分析SiO2%含量，測(cè)定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?5.30%、55.35%、55.28%，其測(cè)定成果精密度最差是(B)。A、甲B、乙C、丙D、丁30.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法31.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法32.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分派色譜法D、離子互換色譜法33.在置信度為90%時(shí)，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄原則是(B)。A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=034.PH=5和PH=3兩種鹽酸以1∶2體積比混合，混合溶液PH是(A)。A、3.17B、10.1C、5.335.在下面關(guān)于砝碼論述中，(A)不對(duì)的。A、砝碼級(jí)別數(shù)愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級(jí)砝碼檢定C、檢定砝碼須用計(jì)量性能符合規(guī)定天平D、檢定砝碼可用代替法36.以EDTA滴定法測(cè)定水總硬度，可選(D)作批示劑。A、鈣批示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B批示劑37.溶液電導(dǎo)值(C)。A、隨離子濃度增長而減小B、隨電極間距離增長而增長C、隨溫度升高而升高D、隨溫度升高而減少38.使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這也許是由于(B)。A、標(biāo)尺不在光路上B、側(cè)門未關(guān)C、盤托過高D、燈泡接觸不良39.在滴定分析法測(cè)定中浮現(xiàn)下列狀況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差是(B)。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、滴定期有液滴濺出40.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好溶液是(C)。A、CuSO4溶液B、鐵銨釩溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液41.當(dāng)用EDTA直接滴定無色金屬離子時(shí)，終點(diǎn)呈現(xiàn)顏色是（B）A、游離批示劑顏色B、EDTA-金屬離子絡(luò)合物顏色C、批示劑-金屬離子絡(luò)合物顏色D、上述A與B混合色三、計(jì)算題1.從環(huán)己烷和苯色譜圖上測(cè)得死體積VM=4，VR,環(huán)己烷=10.5，VR,苯=17，計(jì)算苯對(duì)環(huán)己烷相對(duì)保存值V苯-環(huán)己烷是多少？答：V苯-環(huán)己烷=2.02.用氣相色譜法對(duì)乙醇中水含量進(jìn)行分析，得出一組平行數(shù)據(jù)分別為25.15%、25.20%、25.18%，求該組數(shù)據(jù)相對(duì)平均偏差？解：dr=0.6%化工分析工練習(xí)題技師一、判斷題1.原電池是把電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能裝置。（×）2.鋼鐵表面溶液發(fā)生腐蝕，發(fā)生腐蝕時(shí)鐵是正極，雜質(zhì)碳是負(fù)極。（×）3.電解飽和食鹽水，通電一段時(shí)間后，剩余溶液體積為2L,pH=12，陰極上產(chǎn)生H222.4L(原則狀況)。（×4.如果把四氯化碳加入某溶液中，搖蕩，待分層后，四氯化碳這不浮現(xiàn)紫色，證明某溶液不具有I-離子。（×）5.既有GC-FTIR（GC-紅外）聯(lián)用技術(shù)，但無GC-AAS（GC-原子吸?。┞?lián)用技術(shù)。（×）6.電化學(xué)分析在當(dāng)代分析化學(xué)中占有特殊地位，它不但是一種分析手段，并且已發(fā)展成獨(dú)立學(xué)科方向。（∨）7.新型固定相，使得當(dāng)前色譜法已經(jīng)可以分析手型異構(gòu)體。（∨）8.工業(yè)上生產(chǎn)燒堿重要辦法有苛性法和電解法。（×）9.可以用濕抹布擦拭運(yùn)營中分析儀器外殼，但不能擦拭儀器內(nèi)部帶電部位。（×）10.化驗(yàn)分析無精確：采樣精確，儀器試劑精確，分析精確，記錄計(jì)算精確，報(bào)成果精確。（∨）11.原則溶液配制辦法涉及直接法和標(biāo)定法。（∨）12.國內(nèi)法定計(jì)量單位就是國際單位。（×）13.氣瓶內(nèi)氣體可用到表壓批示為零。（×）14.國內(nèi)計(jì)量法規(guī)定，對(duì)計(jì)量原則器具及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)方面計(jì)量器具由計(jì)量部門選取檢定。（×）15.原子吸取測(cè)定合用于各種液體樣品和固體樣品，在測(cè)定前要將試樣解決成適當(dāng)測(cè)定溶液試樣。（∨）16.原子吸取中吸光度A=KC，式中A為吸光度；K為原子吸取系數(shù)；C為被測(cè)元素溶液試樣。（∨）17.能斯特?zé)粼谑覝叵率菍?dǎo)體，加熱到一定溫度就成非導(dǎo)體。（×）18.原子吸取分光光度計(jì)從光路上可區(qū)別為單光束和多光束兩種類型。（∨）19.敏捷度和檢測(cè)限是衡量原子吸取光譜儀器性能兩個(gè)重要指標(biāo)。（∨）20.紫外-可見分光光度計(jì)中單色器作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸取光譜儀中單色器作用在于分離譜線。（∨）21.試劑中某些雜志含量過高會(huì)增長空白值，稱為“試劑空白”，而空白值則擬定了該辦法能測(cè)定最小值。（∨）22.色譜柱箱溫度對(duì)ECD敏捷度影響重要是由于柱流失帶來基流下降。（∨）23.卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀和庫侖計(jì)法水分測(cè)定儀在使用過程中，都也許發(fā)生呢個(gè)開機(jī)故障，其故障因素也相似。（∨）24.6σ管理是依照組織趕超同業(yè)領(lǐng)先目的，針對(duì)重點(diǎn)管理項(xiàng)目自下而上進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。（×）25.各個(gè)總體方差相等，比較各個(gè)總體均值與否一致問題可以用回歸分析來解決。（×）26.二級(jí)原則物質(zhì)由國務(wù)院計(jì)量行政主管部門批準(zhǔn)、頒布并授權(quán)生產(chǎn)。（×）27.紅外定量分析辦法有工作曲線和外標(biāo)法。（×）28.紅外單色器作用是把通過吸取池進(jìn)入入射狹縫復(fù)合光分解成單色光，再照射到檢測(cè)器上。（∨）29.空氣乙炔火焰適合測(cè)定高溫難熔元素和吸取波長不大于220nm銳線光元素。（×）30.在原子吸取分析中測(cè)定鐵，并不一定要用鐵燈。（×）31.在無火焰原子吸取光譜中可使用低壓汞蒸氣放電燈，其發(fā)射強(qiáng)度比空心陰極燈小。（×）32.色譜柱發(fā)生流失時(shí)普通基線會(huì)發(fā)生抖動(dòng)。（×）33.ECD普通可以采用高純氮?dú)饣蚋呒儦鍤庾鳛檩d氣。（×）34.ECD對(duì)于某些化合物最小檢出量可以達(dá)到pg級(jí)，因而它是所有檢測(cè)器中最敏捷。（×）35.由于高效液相色譜載液系統(tǒng)壓力非常高，因而只能采用閥進(jìn)樣。（×）36.如果鈣離子選取性電極對(duì)鋇離子有響應(yīng)，則溶液中鋇離子存在將干擾鈣離子測(cè)定。（∨）37.在電化學(xué)分析操作規(guī)程中，普通不涉及原則曲線制作。（∨）38.電位滴定法測(cè)定樣品時(shí)，電位滴定儀不滴定，一方面應(yīng)檢查電路。（∨）39.微庫侖分析中，對(duì)于偏壓因素形成拖尾峰，對(duì)的解決是減少偏壓。（×）40.微庫侖分析中，對(duì)于增益因素形成回收率高，對(duì)的解決是提高增益。（×）二、選取題如果電池總反映離子方程式是Zn+Cu2+=Cu+Zn2+,要制作一種原電池，則它構(gòu)成是（B）A、Cu（正極）、Zn（負(fù)極）、ZnCl2（電解質(zhì)溶液）B、Cu（正極）、Zn（負(fù)極）、CuCl2（電解質(zhì)溶液）C、Zn（正極）、Cu（負(fù)極）、CuCl2（電解質(zhì)溶液）D、Zn（正極）、Cu（負(fù)極）、CuSO4（電解質(zhì)溶液）下列幾種鐵板，在鍍層被破壞后，最耐腐蝕是（A）A、鍍鋅鐵板B、鍍銅鐵板C、鍍錫鐵板D、鍍鉛鐵板3．用惰性電極電解下列物質(zhì)水溶液，只有一種電極放出氣體是（C）A、K2SO4B、CaCl2C、Cu（NO3）24.在色譜柱方面，新型雙指數(shù)程序涂漬填充技術(shù)（B）A、可以制備更長色譜柱B、在同樣長色譜柱上達(dá)到幾倍高柱效C、需要不同固定液涂漬在相似大小擔(dān)體上D、可有效減小色譜柱載氣阻力5.發(fā)現(xiàn)分析儀器電氣線路浮現(xiàn)故障時(shí)應(yīng)（B）A、關(guān)閉儀器后動(dòng)手修復(fù)B、關(guān)閉儀器，告知電器維修人員前來解決C、動(dòng)手引暫時(shí)線路維持儀器運(yùn)營，并告知電器維修人員解決D、維持儀器原狀，告知電器維修人員解決6.實(shí)現(xiàn)全面質(zhì)量管理全過程管理必要體現(xiàn)（C）A、嚴(yán)格質(zhì)量檢查思想B、加強(qiáng)生產(chǎn)控制思想C、以防止為主，不斷改進(jìn)思想D、加強(qiáng)過程管理思想7.通過觀測(cè)和判斷，恰當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、實(shí)驗(yàn)所進(jìn)行符合性評(píng)價(jià)指是（B）A、實(shí)驗(yàn)B、檢查C、評(píng)審D、驗(yàn)證8．實(shí)驗(yàn)室可用水磨石或防靜電地板，不推薦使用地毯，由于（B）A、不利于清潔B、地毯易積聚灰塵，還會(huì)產(chǎn)生靜電C、價(jià)格太貴D、摩擦系數(shù)太大9.普通以測(cè)得響應(yīng)信號(hào)與被測(cè)濃度作圖，用最小二乘法進(jìn)行線性回歸，求出回歸方程和有關(guān)系數(shù)，需用至少（C）個(gè)不同濃度樣品。A、2B、3C、510.化驗(yàn)室禁止使用（D）A、檢查合格器具、設(shè)備B、電爐C、無標(biāo)簽設(shè)備D、檢查不合格器具、設(shè)備11.原則溶液指是（A）溶液。A、已知精確濃度B、已知精確體積C、已知精確質(zhì)量D、使用原則物質(zhì)12.為使721分光光度計(jì)穩(wěn)定，儀器應(yīng)預(yù)熱（B）A、0minB、20minC、2minD、200min13.氮?dú)怃撈繖z定周期是（C）A、1年B、3年C、5年D、8年14.打開濃鹽酸試劑瓶時(shí)，（B）A、不帶防護(hù)用品B、應(yīng)戴防護(hù)面具C、不用在通風(fēng)柜中進(jìn)行D、用鐵器開15.可燃性有機(jī)物解決，采用（A）A、焚燒法B、倒入下水道C、倒在空地上D、稀釋法16.二級(jí)原則物質(zhì)代號(hào)表達(dá)為（D）A、GBB、GB/TC、GBWD、GBW（E）17.計(jì)量器具通過維修后（B）A、可不重新校正B、要重新校正C、就要報(bào)廢D、只能用于別處18.一種分析辦法精確度是反映該辦法（A）重要指標(biāo)，它決定著分析成果可靠性。A、系統(tǒng)誤差B、隨機(jī)誤差C、原則偏差D、對(duì)的19.在分析工作中常進(jìn)行（B）來評(píng)價(jià)測(cè)定成果可靠性。A、空白實(shí)驗(yàn)B、對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、辦法校正D、儀器校正20.混合物測(cè)定辦法中，同步測(cè)定法是依照混合組分（A），采用同步測(cè)定辦法，以代數(shù)法分別計(jì)算出成果。A、性質(zhì)上相似性B、性質(zhì)上差別C、符合分級(jí)滴定條件