理科綜合參考答案一、選擇題：本題共13小題，每小題6分。題號12345678910111213答案CCDADCBCCDAAC二、選擇題：本題共8小題，每小題6分。在每小題給出的四個選項中，第14~17題只有一項符合題目要求；第18~21題有多項符合題目要求，全部選對的給6分，選對但不全的給3分，有選錯的給0分。題號1415161718192021答案CCDDADADBCBC【解析】1．溶酶體內(nèi)部含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，與細胞內(nèi)細胞器的自然更新有關(guān)，A錯誤。有氧條件下，酵母菌生命活動所需能量來自細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體，B錯誤。高爾基體主要是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進行加工、分類和包裝的“車間”及“發(fā)送站”，分泌蛋白在核糖體中合成，D錯誤。2．3．tRNA中結(jié)合氨基酸的部位在3′端，A錯誤。tRNA是單鏈RNA，在tRNA分子中存在氫鍵，B錯誤。遺傳信息由RNA流向DNA的過程中會發(fā)生堿基互補配對，C錯誤。4．若體溫高于調(diào)定點時，通過調(diào)節(jié)會使皮膚血管舒張，A錯誤。5．青少年經(jīng)常熬夜會導致光信號不斷刺激而使MT的分泌受到抑制；MT的分泌量減少，會導致下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素分泌增加，進而使促性腺激素和性激素的分泌增加，從而引起青少年性早熟，D錯誤。6．消費者參與生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)的過程，C錯誤。7．氮化硅陶瓷是新型無機非金屬材料，A正確。丹霞地貌的巖層因含氧化鐵而呈紅色，B錯誤。食鹽中添加的KIO3，奶粉中添加的維生素屬于營養(yǎng)強化劑，C正確。食用油變質(zhì)是因為不飽和脂肪酸甘油酯中的碳碳雙鍵被氧化，D正確。8．碳酸二甲酯分子中甲基中的所有原子不能共平面，A錯誤。該聚合反應有小分子物質(zhì)生成，為縮聚反應，B錯誤。異山梨醇分子中有4個手性碳，C正確。1mol聚碳酸異山梨醇酯與足量的NaOH溶液反應，最多消耗2nmolNaOH，D錯誤。9．除碳酸氫鈉固體中的碳酸鈉應先溶解，然后通足量二氧化碳，再獲得相應固體，A錯誤。利用沸點差異分離石油中各組分，可得到汽油、煤油和柴油等產(chǎn)品，但蒸餾時，裝置內(nèi)壓增大，尾接管處不能密閉，B錯誤。Na2O2與水反應產(chǎn)生O2，通過測定O2的量來計算Na2O2的質(zhì)量分數(shù)，C正確。NO與空氣中的O2反應生成NO2，無法收集到NO，D錯誤。10．X原子中電子只有一種自旋方向，則X為H元素，根據(jù)題給信息和離子液體的結(jié)構(gòu)，可推斷出Y、Z、Q、W分別為C、N、F、P元素；Z2X4即為N2H4，該分子中N原子是sp3雜化，不是平面形分子，A錯誤。簡單離子半徑：P3?>N3?>F?>H+，B錯誤。Q為F元素，無正價，沒有最高價氧化物對應的水化物，C錯誤。W4即P4分子，P原子的雜化軌道類型為sp3雜化，D正確。11．總反應的方程式為CH3OH+CO=CH3COOH，是加成反應，原子利用率為100%，A正確。據(jù)圖可知，HI和HCo(CO)4是該反應的催化劑，可降低該反應的活化能，但不能改變反應熱，B錯誤。H2O的VSEPR模型為四面體，C錯誤。CH3Co(CO)4中有3個C—H鍵、4個C—O鍵、碳與鈷之間和一氧化碳與鈷之間均有σ鍵，1molCH3Co(CO)4中σ鍵數(shù)目為12NA，D錯誤。12．N極的電極方程式為Zn?2e?+2OH?=ZnO+H2O，根據(jù)電子守恒，電路中轉(zhuǎn)移4mol電子時，N極消耗4molOH?，M極產(chǎn)生4molOH?并通過陰離子交換膜移向N極，故每轉(zhuǎn)移4mol電子，右室中溶液凈變化為增加了2molH2O，質(zhì)量增加36g，A錯誤，D正確。根據(jù)圖示，Zn被氧化為ZnO，故N為負極，M為正極。電子從N極經(jīng)過導線流向M極，B正確。M極的電極方程式為C2H2+2e?+2H2O=C2H4+2OH?，C正確。13．由題意可知隨著增大，和逐漸減小，和逐漸增大，根據(jù)K1、K2的表達式可確定隨變化曲線的斜率的絕對值大于隨變化曲線的斜率的絕對值。故曲線1表示，曲線2表示，A正確。由M點可知，，則，B正確。根據(jù)電荷守恒可知c(Hg2+)和前面的系數(shù)為2，且外加I?的時候可能引入其他陽離子，C錯誤。溶液中存在含HgI2(s)的情況下的溶解平衡，隨著增大，c[HgI2(aq)]始終不變，D正確。14．當電流減小時，導線所在處的磁感應強度減小，這與電流不變導線向右平移的效果相同，對導線向右平移，根據(jù)右手定則可知C正確。15．小球水平方向相對車廂向右以a勻加速運動，豎直方向做自由落體運動，小球相對車廂做勻加速直線運動，軌跡為C。16．由動力分配規(guī)律有，解得，故D正確。17．金屬棒切割磁感線的運動等效于（解圖）金屬棒垂直切割磁感線的運動。取中點，由于對稱、電勢相等，則，故D正確。18．經(jīng)，若（k取1，2，3…），相距最近，，當k取1時，，故A正確。若（k取1，2，3…），相距最遠，，當k取1時，，故D正確。19．20．對A、B兩物塊及地球組成的系統(tǒng)，在B落地前，機械能才守恒，故A錯誤。B剛落地時A繼續(xù)上升做豎直上拋運動，此時，故C正確。又，所以，對A、B由牛頓第二定律有，解得，故B正確。隔離A由牛頓第二定律有，解得，故D錯誤。21三、非選擇題（共174分）22．（每空2分，共6分）（1）C（2）閉合電路磁通量發(fā)生變化（合理即可）（3）23．（每空2分，共12分）（1）如圖所示（2）將K2切換到2

（3）1.430.5024．（10分）解：設(shè)則 ① ②解得 ③又 ④ ⑤聯(lián)立解得 ⑥評分標準：本題共10分。正確得出①、②式各給1分，其余各式各給2分。25．（14分）解：（1）滑塊由靜止釋放后，要沿斜面向上運動，有 ① ②（2）滑塊由靜止釋放，沿斜面向上加速，獲得沿斜面向上的速度后，受到垂直斜面向上的洛倫茲力，有 ③當時，速度最大，有 ④（3）滑塊做變加速直線運動，由動量定理有 ⑤解得 ⑥

評分標準：本題共14分。正確得出⑤式給4分，其余各式各給2分。26．（20分）解：（1）由小球在磁場中運動知小球帶正電，小球在平行板間加速，故G板為正極，H板為負極 ①（2）帶電小球，有 ② ③如圖甲所示，半徑最小 ④解得 ⑤半徑最大 ⑥ ⑦解得 ⑧所以（3）若小球比荷為時如圖甲所示，解得 ⑨ ⑩由②式解得 之后小球做平拋運動解得 滑塊運動俯視圖如圖乙所示，可求得滑塊位移 所以 滑塊做勻速運動 解得 評分標準：本題共20分。正確得出①式給2分，其余各式各給1分（其他正確解法參照給分）。27．（除特殊標注外，每空2分，共15分）（1）ad（2）4CeFCO3+O2eq\o(=,\s\up7(焙燒))3CeO2+CeF4+4CO2（3）漏斗、玻璃棒（4）分液（1分）

2CeTBP4++H2O2=2Ce3++O2↑+2H++2TBP（5）9（6）①8②

【解析】（1）F的原子序數(shù)為9，其基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p5。1s22s22p43s1，基態(tài)氟原子2p能級上的1個電子躍遷到3s能級上，屬于氟原子的激發(fā)態(tài)，a正確。1s22s22p43d2，核外共10個電子，不是氟原子，b錯誤。1s22s12p5，核外共8個電子，不是氟原子，c錯誤。1s22s22p33p2，基態(tài)氟原子2p能級上的2個電子躍遷到3p能級上，屬于氟原子的激發(fā)態(tài)，d正確。（2）“氧化焙燒”時CeFCO3與富氧空氣中的氧氣發(fā)生氧化還原反應，根據(jù)得失電子守恒、原子守恒，反應的化學方程式為4CeFCO3+O2eq\o(=,\s\up7(焙燒))3CeO2+CeF4+4CO2。（3）實驗室進行操作①為固液分離，是過濾操作，所需的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒。（4）濾液A中的CeF3+能溶于有機物TBP，振蕩靜置后的水層與有機層采用分液的方法進行分離；由流程可知，有機層A中加入“洗氟液”后，分離出含F(xiàn)?溶液，F(xiàn)?濃度減小，平衡CeF3++TBPCeTBP4++F?正向移動，CeF3+轉(zhuǎn)化為CeTBP4+；由流程可知，有機層B中CeTBP4+在酸性條件下與H2O2發(fā)生氧化還原反應，CeTBP4+被還原成Ce3+，則H2O2被氧化成O2，根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒，反應的離子方程式為2CeTBP4++H2O2=2Ce3++O2↑+2H++2TBP。（5）當時，依據(jù)，，，此時處于沉淀溶解平衡狀態(tài)，當pH>9時，Ce3+完全沉淀。（6）分析晶胞結(jié)構(gòu)圖，處于面心鈰離子周圍有4個氧離子，根據(jù)晶胞無隙并置原則，鈰離子的配位數(shù)為；晶胞結(jié)構(gòu)中Ce4+位于頂點和面心，離子個數(shù)為4，位于體內(nèi)，離子個數(shù)為8，故每個晶胞中相當于有4個CeO2，。故。28．（每空2分，共14分）（1）（2）CaSO4+4Ceq\o(,\s\up7(高溫))CaS+4CO↑（3）③（4）排盡裝置中的空氣，防止H2S、CS(NH2)2等被氧化（合理即可）（5）Ca(HS)2+2CaCN2+6H2Oeq\o(,\s\up7(80℃))2CS(NH2)2+3Ca(OH)2↓（6）溫度過高，硫脲會部分發(fā)生異構(gòu)化（7）

【解析】（1）硫脲[CS(NH2)2]結(jié)構(gòu)類似尿素，將CO(NH2)2結(jié)構(gòu)中O換成S即可。（2）CaSO4被C還原生成CaS，C轉(zhuǎn)化為CO，利用化合價升價法配平即可。（3）A裝置為制取硫化氫氣體的裝置，因使用鹽酸制備，導致硫化氫氣體中易混有雜質(zhì)氯化氫，所以采取飽和NaHS溶液洗氣的方法進行除雜。（5）該反應為非氧化還原反應，觀察法配平可得Ca(HS)2+2CaCN2+6H2Oeq\o(=,\s\up7(80℃))2CS(NH2)2+3Ca(OH)2↓。（7）由方程可列出關(guān)系式5CS(NH2)2~514a

g粗產(chǎn)品中硫脲質(zhì)量為，該產(chǎn)品的純度為。29．（每空2分，共14分）（1）①+177②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)或CO2+H2=CO+H2O③副（2）①H2O②v58.3%

【解析】（1）①E總(生成物)?E總(反應物){[52+(?242)+(?110)]?[(?84)+(?393)]}②由圖可知第二步反應的活化能較大，因此是決速步驟。等號左右兩邊消去C2H4(g)，反應的化學方程式為CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)。③CO2和C2H6按物質(zhì)的量1∶1投料，如果只發(fā)生主反應，則二者的轉(zhuǎn)化率應該相等，但是表中數(shù)據(jù)顯示CO2的轉(zhuǎn)化率更大，說明也發(fā)生了副反應，而C2H4的產(chǎn)率只有3.3%，太小，則證明主要發(fā)生了副反應。（2）②反應v的；由圖可知，隨著溫度T降低，增大的反應為放熱反應，故是反應v；原料組成為n(CO2)∶n(CH4)=1∶1．初始總壓為120kPa，因此起始，由圖可知，m點對應溫度下反應iii的，即，則，因此。30．（除特殊標注外，每空2分，共15分）（1）間甲基苯酚（或3?甲基苯酚）（2）消耗反應生成的HI，提高反應物的轉(zhuǎn)化率（合理即可）（3）氧化反應（1分）（4）4（1分）（5）（6）3（7）（1分）Br2，光照

【解析】（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A的名稱為間甲基苯酚或者3?甲基苯酚。（2）A→B過程中，A與CH3I反應除生成B外，還有HI生成。加入K2CO3可以消耗HI，促使反應正向進行，提高反應物的轉(zhuǎn)化率。（3）對比C和D的結(jié)構(gòu)，甲基變成了醛基，可判斷C→D的反應類型為氧化反應。（4）由G的結(jié)構(gòu)可知，G中的官能團為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基和醚鍵，共4種。（5）式為。（6）的芳香同分異構(gòu)體苯環(huán)側(cè)鏈有五個碳、兩個氧、不飽和度。需要同時滿足的條件為能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含碳碳雙鍵；1molH和足量的銀氨溶液反應可以生成4mol

Ag，說明有兩個醛基；除此之外，還剩下一個飽和碳原子；且苯環(huán)上只有兩個取代基，分子中有一個手性碳原子，推導只能是—CHO和連在苯環(huán)上，兩個基團可以在苯環(huán)上有鄰、間、對三種情況。其中核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為。（7）由甲苯合成，可使用逆合成分析法推導合成路線。首先模仿F→G的反應，逆推前一步的反應物為和，所以K為。來自，所以J為，由甲苯制備條件是Br2，光照。31.（除特殊標注外，每空2分，共11分）（1）A（1分）酶催化特定化學反應的能力（2）①③②⑤④（3）不變（1分）C組條件下，t