專題突破練10A有機(jī)化學(xué)選擇題(本題包括18小題,共100分)1.(2020山東菏澤一模)下列有機(jī)物命名(括號(hào)內(nèi)為名稱)正確的是()A.(1,3,4三甲苯)B.(2,2二甲基3乙基丁烷)C.(2甲基3戊醇)D.(2,3,4,4四甲基2戊烯)2.(2020安徽皖南八校第一次聯(lián)考)2甲基丁烷的二氯代物有(不考慮立體異構(gòu))()A.3種 B.9種 C.10種 D.6種3.(2020山東濟(jì)寧三模)化合物Y是一種常用藥物,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.由X轉(zhuǎn)化為Y發(fā)生取代反應(yīng)D.X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后,生成的分子中含有5個(gè)手性碳原子4.(2020山東濰坊二模)高分子材料在疫情防控和治療中起到了重要的作用。下列說法正確的是()A.聚乙烯是生產(chǎn)隔離衣的主要材料,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.聚丙烯酸樹脂是3D打印護(hù)目鏡鏡框材料的成分之一,可以與NaOH溶液反應(yīng)C.天然橡膠是制作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料,它是異戊二烯發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物D.聚乙二醇可用于制備治療新冠病毒的藥物,聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為5.(2020安徽皖南八校第一次聯(lián)考)下列關(guān)于化合物2環(huán)己基丙烯()的說法錯(cuò)誤的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.分子式為C9H16,分子中所有原子共平面D.難溶于水,但不可用于萃取溴水中的溴6.(2020北京西城區(qū)一模)以富含纖維素的農(nóng)作物為原料,合成PEF樹脂的路線如下:下列說法不正確的是()A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物B.5HMF→FDCA發(fā)生了氧化反應(yīng)C.單體a為乙醇D.PEF樹脂可降解以減少對(duì)環(huán)境的危害7.(2020陜西渭南質(zhì)量檢測(cè))泉州6.97噸“碳九”產(chǎn)品泄漏入海,造成水體污染?！疤季拧笔窃谑吞釤挄r(shí)獲得一系列含碳原子數(shù)在9左右的碳?xì)浠衔??！疤季拧卑呀馓季藕椭卣季?后者中的芳香烴含量較高。下列有關(guān)說法不正確的是()A.若將“碳九”添加到汽油中,可能會(huì)使汽油燃燒不充分而形成積炭B.石油最主要的用途是提煉汽油和柴油,“碳九”的沸點(diǎn)低于汽油和柴油C.分子式為C9H12,且含有一個(gè)苯環(huán)的物質(zhì)共有8種D.間三甲苯()分子中所有碳原子都在同一平面8.(2020北京高考模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.乙醇和丙三醇互為同系物B.二環(huán)己烷()的二氯代物有7種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4三甲基2乙基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面9.(2020河北唐山一模)毒番石榴是自然界中最毒的樹木之一,人若在樹下避雨它的汁液會(huì)通過雨水滲進(jìn)皮膚使人中毒,毒番石榴汁液的主要成分佛波醇分子的結(jié)構(gòu)如下圖,下列說法正確的是()A.佛波醇不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色B.佛波醇不能溶于水及甲苯C.佛波醇分子中所有原子共平面D.佛波醇可以發(fā)生加聚反應(yīng)10.(2020福建福州5月模擬)我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展,其合成過程如圖所示,下列說法不正確的是()A.異戊二烯分子中所有碳原子可能共平面B.可用溴水鑒別M和對(duì)二甲苯C.對(duì)二甲苯的一氯代物有2種D.M具有芳香族同分異構(gòu)體11.(2020河南九師聯(lián)盟五月聯(lián)考)化合物(a)與(b)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是()A.(a)與(b)互為同分異構(gòu)體B.(a)分子中所有碳原子均共面C.(b)的一氯取代物共有3種D.(a)與(b)均能使Br2的CCl4溶液褪色12.(2020山東新高考質(zhì)量測(cè)評(píng)聯(lián)盟5月聯(lián)考)下列說法正確的是()A.苯和溴水在鐵作催化劑的條件下可以制取溴苯B.油酸和硬脂酸可用酸性KMnO4溶液鑒別C.順2戊烯和反2戊烯加氫產(chǎn)物不相同D.有機(jī)物的名稱為2氯3甲基3戊烯13.(2020山東濱州二模)下圖是以秸稈為原料制備某種聚酯高分子化合物的合成路線:秸稈下列有關(guān)說法正確的是()A.X的化學(xué)式為C4H6O4B.Y分子中有1個(gè)手性碳原子C.生成聚酯Z的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)D.制備聚酯Z,消耗Y和1,4丁二醇的物質(zhì)的量之比為1∶114.(2020遼寧部分重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體模擬)已知a、b、c的分子式均為C9H10O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是()A.a、b、c都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2B.a、b、c分子中所有碳原子可能共平面C.b與c在濃硫酸加熱條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.c苯環(huán)上的一氯代物和二氯代物分別為3種和4種15.(2020江西南昌二中5月模擬)環(huán)與環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴稱為螺環(huán)烷烴,共用的碳原子稱為螺原子。現(xiàn)有兩種螺環(huán)烷烴X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說法正確的是()A.X和Y互為同分異構(gòu)體B.Y中所有的碳原子可以共面C.X可以與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)D.螺[5,5]十一烷的一氯代物有三種(不考慮立體異構(gòu))16.(2020山東二模)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)合成洋茉莉醛的流程如下。下列說法錯(cuò)誤的是()A.水洗的目的是除去KOHB.試劑X應(yīng)選用有機(jī)溶劑C.加入Na2CO3溶液的目的是除去酸D.進(jìn)行蒸餾操作時(shí)可選用球形冷凝管17.(2020山東青島一模)某二元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A.用系統(tǒng)命名法命名:5甲基2,5庚二醇B.該有機(jī)物通過消去反應(yīng)能得到6種不同結(jié)構(gòu)的二烯烴C.該有機(jī)物可通過催化氧化得到醛類物質(zhì)D.1mol該有機(jī)物能與足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生22.4L(STP)H218.(2020河北保定二模)化合物丙是一種醫(yī)藥中間體,可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法正確的是()A.丙的分子式為C10H16O2B.甲的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色參考答案專題突破練10A有機(jī)化學(xué)1.D解析正確名稱是1,2,4三甲苯,故A錯(cuò)誤;正確名稱是2,2,3三甲基戊烷,故B錯(cuò)誤;正確名稱是4甲基2戊醇,故C錯(cuò)誤;正確名稱是2,3,4,4四甲基2戊烯,故D正確。2.C解析2甲基丁烷分子中含有4種等效氫原子,如果2個(gè)氯原子取代同一個(gè)碳原子上的氫原子,有3種結(jié)構(gòu):2甲基1,1二氯丁烷、3甲基1,1二氯丁烷、3甲基2,2二氯丁烷;如果2個(gè)氯原子取代不同碳原子上的氫原子,則有7種結(jié)構(gòu):2甲基1,2二氯丁烷、2甲基1,3二氯丁烷、2甲基1,4二氯丁烷、2甲基2,3二氯丁烷、2甲基2,4二氯丁烷、2乙基1,3二氯丙烷、3甲基1,2二氯丁烷,所以共10種。3.A解析X、Y分子中均含有碳碳雙鍵、酚羥基,X中還含有醛基、Y中還含有醇羥基,這些官能團(tuán)均屬于易被氧化的官能團(tuán),故A正確;Y中只有酚羥基可以與氫氧化鈉反應(yīng),且1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉,故B錯(cuò)誤;對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)可知,X轉(zhuǎn)變成Y是醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后,生成物中有六個(gè)手性碳原子(標(biāo)*號(hào)的碳原子)如圖所示:,故D錯(cuò)誤。4.B解析乙烯通過加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯中不含碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCOOH,它通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸樹脂,該聚合物中含有羧基,具有酸性,可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),故B正確;天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯,聚異戊二烯可由異戊二烯通過加聚反應(yīng)所生成,故C錯(cuò)誤;乙二醇分子含有兩個(gè)羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二醇,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2—CH2—OH,故D錯(cuò)誤。5.C解析題給化合物中存在碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;該化合物分子中存在碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),B正確;該分子中存在環(huán)己基,該環(huán)狀結(jié)構(gòu)為空間立體構(gòu)型,不是平面結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;該分子中無親水基,難溶于水,由于存在碳碳雙鍵,可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),不能用于萃取溴水中的溴,D正確。6.C解析從分子結(jié)構(gòu)上看,葡萄糖是五羥基醛,果糖是五羥基酮,均屬于多羥基化合物,故A正確;(5HMF)轉(zhuǎn)化為(FDCA)的反應(yīng)是醇羥基和醛基氧化為羧基的反應(yīng),故B正確;由PEF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,與HOCH2CH2OH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PEF,則單體a為乙二醇,故C錯(cuò)誤;由PEF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,PEF樹脂中含有酯基,一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)而降解,從而減少對(duì)環(huán)境的危害,故D正確。7.B解析汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子數(shù)一般在C5~C11之間,加入“碳九”之后,由于“碳九”中的芳香烴含量較高,可能會(huì)使汽油燃燒不充分而形成積炭,故A正確;石油最主要的用途是提煉汽油和柴油,汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子數(shù)一般在C5~C11之間,含碳數(shù)量在9左右的碳?xì)浠衔飳儆诨旌衔?沒有固定的熔、沸點(diǎn),故B錯(cuò)誤;分子式為C9H12,且含有一個(gè)苯環(huán),則取代基可以是一個(gè)丙基,丙基有兩種結(jié)構(gòu);取代基可以是一個(gè)甲基和一個(gè)乙基,有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu),還可以是三個(gè)甲基,三個(gè)甲基和苯環(huán)相連有三種結(jié)構(gòu),則含有苯環(huán)的物質(zhì)共有8種,故C正確;間三甲苯()分子中,苯環(huán)上的所有原子在同一平面,與苯環(huán)直接相連的所有原子與苯環(huán)共面,則與苯環(huán)直接相連的三個(gè)碳原子與苯環(huán)共面,故D正確。8.B解析乙醇和丙三醇所含羥基的個(gè)數(shù)不同,不是同系物,A錯(cuò)誤;二環(huán)己烷分子中有兩類氫原子(),當(dāng)一個(gè)氯原子定到1號(hào)位,二氯代物有3種,當(dāng)一個(gè)氯原子定到2號(hào)位,二氯代物有4種,B正確;按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4,4四甲基己烷,C錯(cuò)誤;環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式,不能滿足所有碳原子共面,D錯(cuò)誤。9.D解析佛波醇分子中含有碳碳雙鍵和羥基,具有烯烴和醇的性質(zhì),能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;佛波醇分子中羥基數(shù)目較多,能與水形成分子間氫鍵,可溶于水,故B錯(cuò)誤;佛波醇分子結(jié)構(gòu)中含有亞甲基,為四面體結(jié)構(gòu),則所有原子不可能共平面,故C錯(cuò)誤;佛波醇分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),可以發(fā)生加聚反應(yīng),故D正確。10.D解析根據(jù)乙烯的平面形分子結(jié)構(gòu)分析可知,異戊二烯分子中所有碳原子有可能共平面,A正確;M分子中含有碳碳雙鍵和醛基,都能使溴水褪色,而對(duì)二甲苯與溴水不反應(yīng),所以可用溴水鑒別M和對(duì)二甲苯,B正確;對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物只有1種,甲基上的一氯代物也是只有1種,所以一氯代物有2種,C正確;M分子的不飽和度為3,而芳香族化合物的不飽和度至少為4,所以M不可能具有芳香族同分異構(gòu)體,D不正確。11.A解析(a)與(b)的分子式都為C7H8,結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,A正確;(a)分子中兩個(gè)環(huán)共用的碳原子與周圍4個(gè)碳原子相連,構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),所以(a)分子中所有碳原子不可能共面,B不正確;(b)的一氯代物共有4種,C不正確;(b)不能使Br2的CCl4溶液褪色,D不正確。12.B解析苯和液溴在催化劑的作用下可制取溴苯,故A錯(cuò)誤;油酸是不飽和脂肪酸,硬脂酸是飽和脂肪酸,因此可用酸性KMnO4溶液鑒別兩者,故B正確;順2戊烯和反2戊烯加氫產(chǎn)物都得到正戊烷,故C錯(cuò)誤;有機(jī)物的名稱為3甲基4氯2戊烯,故D錯(cuò)誤。13.D解析根據(jù)X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X分子式是C6H6O4,A錯(cuò)誤;與4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)連接的C原子為手性碳原子,根據(jù)Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Y分子中無手性碳原子,B錯(cuò)誤;Y分子中含有2個(gè)—COOH,可與1,4丁二醇發(fā)生酯化反應(yīng)形成聚酯Z,同時(shí)產(chǎn)生水,因此反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng),C錯(cuò)誤;Y分子中含有2個(gè)—COOH,1,4丁二醇分子中含有2個(gè)—OH,二者通過酯化反應(yīng)聚合形成聚酯Z和水,二者物質(zhì)的量的比是1∶1,D正確。14.B解析物質(zhì)a不能與Na反應(yīng)生成氫氣,故A錯(cuò)誤;根據(jù)常見烴分子的空間結(jié)構(gòu)分析可知,a、b、c分子中所有碳原子可能共平面,故B正確;b只含一個(gè)羥基,c只含一個(gè)羧基,b和c不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;c苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子,一氯代物有3種;二氯代物有6種(、,數(shù)字表示另一個(gè)氯原子的位置),故D錯(cuò)誤。15.D解析X分子含10個(gè)C、Y分子含8個(gè)C,分子式不同,二者不屬于同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;Y中3號(hào)C連接的4個(gè)碳原子形成四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共面,故B錯(cuò)誤;X分子中只有單鍵,不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;根據(jù)X、Y的命名規(guī)律可知螺[5.5]十一烷應(yīng)為,該分子含3種H原子,則其一氯代物有三種,故D正確。16.D解析由流程圖可知黃樟油素通過反應(yīng)Ⅰ生成異黃樟油素,異黃樟油素水洗除去KOH,通過反應(yīng)Ⅱ得到洋茉莉醛,利用有機(jī)溶劑將洋茉莉醛萃取出來,再加入Na2CO3溶液除去酸,再通過蒸餾分離得到洋茉莉醛。黃樟油素和異黃樟油素都不溶于水,水洗的目的是除去KOH,故A正確;洋茉莉醛不溶于水而溶于有機(jī)溶劑,則試劑X應(yīng)選用有機(jī)溶劑,故B正確;加入Na2CO3溶液的目的是除去稀硫酸,故C正確;進(jìn)行蒸餾操作時(shí)應(yīng)選用直形冷凝管,故D錯(cuò)誤。17.C解析為二元醇,主鏈上有7個(gè)碳原子,為庚二醇,從右往左數(shù),甲基在5碳上,兩個(gè)羥基分別在2、5碳上,用系統(tǒng)命名法命名為5甲基2,5庚二醇,A正確;羥基碳的鄰位碳上有H,就可以消去形成雙鍵,右邊的羥基消去形成雙鍵的位置有2個(gè),左邊的羥基消去形成雙鍵的位置有3個(gè),根據(jù)定一議二原則,形成的二烯烴有6種不同結(jié)構(gòu),B正確;羥基所連的碳原子上至少有2個(gè)H才能催