基因和染色體的關(guān)系第2章第3節(jié)伴性遺傳本節(jié)聚焦什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳理論在實(shí)踐中有什么應(yīng)用?學(xué)習(xí)目標(biāo)1說出伴性遺傳的概念闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)2舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)3描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用4基因決定性狀等位基因決定相對(duì)性狀決定性狀的基因在染色體上在常染色體上在性染色體上常染色體遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳背景信息：白化?。阂环N常染色體隱性遺傳病，假設(shè)其由一對(duì)等位基因A/a控制思考1：A/a所在的染色體和性染色體（XX/XY)為________（同源/非同源）染色體，減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生____________。思考2：理論上，人群中患白化病的個(gè)體中男：女為__________，正常個(gè)體中男性和女性的比例為________。常染色體遺傳?。盒誀畹倪z傳和性別無關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄都有且比例相同。非同源自由組合1:11:1情境導(dǎo)入紅綠色盲檢測(cè)圖據(jù)調(diào)查，我國(guó)男性紅綠色盲患者近7%，而女性患者近0.5%探究一.人類紅綠色盲1、伴性遺傳：性別由性染色體上的基因決定，但性染色體上的基因不都是決定性別的位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象2、種類：伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳探究一.人類紅綠色盲道爾頓J.Dalton1、發(fā)現(xiàn)者：英國(guó)人道爾頓為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠正常

紅色盲

綠色盲

藍(lán)色盲紅綠色盲（道爾頓癥）是一種常見的人類遺傳病；患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病3、如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？XbYXBX-XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBX-XbYXbY2、分析人類紅綠色盲XBX-討論：1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？伴Y染色體遺傳?。簾o女患者，男病父子必病探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病2、分析人類紅綠色盲性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBB患者正常正常(攜帶者)正常患者寫出人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbYBbbbBb探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY問題：情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。證明：男性色盲基因只能傳給他女兒，不傳給兒子婚配組合

女性正常男性色盲

XBXB×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病問題：情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。證明：男性的色盲基因只能來自于母親XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY婚配組合

女性攜帶者男性正常

XBXb×XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲親代配子子代探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病問題：情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。證明：女兒色盲，父親一定是色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY婚配組合女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性攜帶者男性色盲親代配子子代

女性攜帶者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病問題：情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。證明：父親正常，女兒一定正常，母親色盲，兒子一定色盲。XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY婚配組合

女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代配子子代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點(diǎn)一：男患者多于女患者問題：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳?。?）紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲;（2）而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。問題：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?（從另外一個(gè)角度上思考）探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。特點(diǎn)二：這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳（父親→女兒→外孫）。探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點(diǎn)三：女色盲的父親和兒子一定色盲（女病，父子病；男正，母女正）探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ隱性遺傳病3、伴Ｘ隱性遺傳病（1）實(shí)例：紅綠色盲

血友病（2）特點(diǎn)：①男患多于女患②交叉遺傳、隔代遺傳（父親→女兒→外孫）③女病，父子病；男正，母女正XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性只有一條X染色體，只要X染色體上有致病基因，就患病而女性有兩條X染色體，只有兩條X染色體上都有致病基因時(shí)才患病探究二.抗維生素D佝僂病——伴Ｘ顯性遺傳病1、抗維生素D佝僂病的患者由于對(duì)P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者（發(fā)病輕）正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY探究二.抗維生素D佝僂病——伴Ｘ顯性遺傳病2、遺傳特點(diǎn)：①女多于男②連續(xù)遺傳；交叉遺傳③男病，母女??；女正，父子正

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖探究三.外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳病印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ534791061182、遺傳特點(diǎn)①男全病，女全正②沒有顯隱性之分。③父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性。1、外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳病探究四.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1、性別決定方式：（1）XY型雌性（同型性染色體）：XX雄性（異型性染色體）：XY類型：哺乳動(dòng)物、果蠅、

大多雌雄異株植物（2）ZW型雌性（異型性染色體）：ZW雄性（同型性染色體）：ZZ類型：鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類注意：所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌、雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如豌豆、玉米、水稻等。（3）染色體數(shù)目決定性別例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發(fā)育而來。（4）環(huán)境影響性別如：蝌蚪在20℃下發(fā)育，子代一半為雌性，一半為雄性；在30℃下發(fā)育，則全為雄蛙。雄蜂

蜂王

工蜂探究四.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用探究四.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2、應(yīng)用（1）根據(jù)遺傳規(guī)律推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育

一位抗維生素D佝僂病患者和一位正常女性結(jié)婚，通過對(duì)后代的患病情況進(jìn)行分析，從醫(yī)學(xué)角度分析對(duì)他們的生育提出建議。——生男孩（2）指導(dǎo)育種工作。蘆花雞非蘆花雞蘆花♀ZBW×

♂ZbZbPZbW♂蘆花F1ZBWZb配子ZBZb♀非蘆花非蘆花非蘆花：b

蘆花：B如果你是養(yǎng)殖場(chǎng)的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建伴性遺傳概念類型伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲，血友病

特點(diǎn)：男多于女交叉遺傳、隔代遺傳女病，父子病伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病

特點(diǎn)：伴Y染色體遺傳?。和舛蓝嗝Y

特點(diǎn)：應(yīng)用1、根據(jù)遺傳規(guī)律推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育2、指導(dǎo)育種工作。女多于男,部分女性患者病癥較輕具有世代連續(xù)性（連續(xù)遺傳）男病，母女病（交叉遺傳）患者全部是男性，具有世代連續(xù)性

拓展延伸：一、遺傳系譜圖1、判定遺傳病類型第一步：確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳或者是伴Y染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳母親患病，子女都患??；父親患病，子女均正常伴Y染色體遺傳患者全為男性；女性無患病者第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無中生有為隱性有中生無為顯性親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。拓展延伸：一、遺傳系譜圖第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)隱性遺傳—看女病圖112345679810圖2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(圖1)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病(圖2)拓展延伸：一、遺傳系譜圖第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)顯性遺傳—看男病圖41234657123465圖31、男性患者，其母或其女有正常(圖3)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病(圖4)拓展延伸：一、遺傳系譜圖口訣：拓展延伸：一、遺傳系譜圖父子相傳無女病，伴Y遺傳最可能；子女性狀隨母親，胞質(zhì)遺傳最可能。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性，父子都病偏伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性，母女都病偏伴性?！纠?】以下為判斷遺傳病類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個(gè)體為患者)。常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性常隱或伴X隱伴X染色體隱性伴X染色體顯性拓展延伸：一、遺傳系譜圖第四步：若顯隱性和位置無法確定，只能從可能性大小推測(cè)連續(xù)遺傳隔代遺傳最可能是顯性患者數(shù)相當(dāng)→女患>男患→常顯伴X顯最可能是隱性患者數(shù)相當(dāng)→男患>女患

→常隱伴X隱2、“患病男孩”與“男孩患病”概率計(jì)算方法拓展延伸：一、遺傳系譜圖(1)常染色體遺傳病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色體遺傳?、倩疾∧泻⒏怕剩剿凶哟姓一疾∧泻ⅱ谀泻⒒疾「怕剩結(jié)染色體確定，直接從男孩子代中找