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1SC/T2047-2006水產(chǎn)養(yǎng)殖用DB21/T2777-2017海洋浮游微藻分離度夏保種breedingconser2藻種擴(kuò)繁microalgaesee4.1水質(zhì)條件4.2設(shè)施設(shè)備4.2.1清洗消毒設(shè)備基—硅酸鈉溶液成分參照DB21/T2777-2017附錄A?？低I(yíng)養(yǎng)液由A液和B液組成，配制A液時(shí)，將表中滅菌海水涼至室溫后按照1000：1體積比分別添加滅菌的康威營(yíng)養(yǎng)液、康威培養(yǎng)基—硅酸鈉3溫下冷卻至45℃~55℃時(shí)按照1000：1體積比分別添加滅菌的康威營(yíng)養(yǎng)液、康威培養(yǎng)基—硅酸鈉溶液、尿素溶液和抗生素溶液后搖勻，立刻向一次性滅菌培養(yǎng)皿內(nèi)倒入約20ml，使培養(yǎng)基鋪滿(mǎn)每個(gè)培養(yǎng)皿底康威營(yíng)養(yǎng)液、康威培養(yǎng)基—硅酸鈉溶液以及瓊脂粉海水基質(zhì)應(yīng)采用121℃高壓蒸汽滅菌15min，尿待提純復(fù)壯的藻種按照1：1000比例接種于藻種擴(kuò)繁用培養(yǎng)液，于環(huán)境溫度17℃~20℃,光強(qiáng)度60用微量移液器向固體培養(yǎng)基上添加100μL滅菌海水，取活化藻種10μL～20μL放入平板，使滅菌海皿，使其內(nèi)玻璃珠在培養(yǎng)基內(nèi)隨機(jī)滾動(dòng)，以此藻種和海水4的克隆挑起，放入盛有10ml擴(kuò)繁營(yíng)養(yǎng)液的試管中，于適宜條件下（見(jiàn)7.1.1）培養(yǎng)，同時(shí)進(jìn)行多個(gè)克A.1.1藻種培養(yǎng)用尿素溶液配方見(jiàn)表_

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