選修有機化學(xué)基礎(chǔ)第一章第三節(jié)有機化合物的命名一、烷烴的習(xí)慣命名法1、碳原子數(shù)后面加一個“烷”2、碳原子數(shù)的表示方法

①碳原子數(shù)在1～10之間用“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

表示

②碳原子數(shù)大于10時用實際碳原子數(shù)表示③若存在同分異構(gòu)體:根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來表示第2頁,共27頁，2024年2月25日，星期天

有同分異構(gòu)體的烷烴命名：

“正”某烷、“異”某烷、“新”某烷無支鏈用“正”某烷表示含用“異”某烷表示含用“新”某烷表示第3頁,共27頁，2024年2月25日，星期天CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH2CH2思考如何命名？第4頁,共27頁，2024年2月25日，星期天二、烷烴的系統(tǒng)命名法甲烷甲基亞甲基次甲基

乙烷

乙基－H－CH－正丙基異丙基烴失去1個和幾個氫原子后所剩余的呈電中性的原子團叫做烴基。第5頁,共27頁，2024年2月25日，星期天1.選主鏈，稱某烷

選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最長碳鏈CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3第6頁,共27頁，2024年2月25日，星期天CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32.編號位，定支鏈

把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。561234己烷——最近一端123456第7頁,共27頁，2024年2月25日，星期天

3.把支鏈作為取代基

把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用“–”隔開。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3二甲基己烷5612342，4第8頁,共27頁，2024年2月25日，星期天CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3561234

4、當有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面但表示相同取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面，取代基之間用“—”隔開。二甲基己烷2，4第9頁,共27頁，2024年2月25日，星期天1、CH3

—CH—CH3

CH2

CH32–甲基丁烷

2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷練一練！一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機物：第10頁,共27頁，2024年2月25日，星期天3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

4、CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3第11頁,共27頁，2024年2月25日，星期天

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345三甲基戊烷2，2，4123452，4，4最小原則：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。三甲基戊烷第12頁,共27頁，2024年2月25日，星期天-----選最長碳鏈為主鏈。-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。-----離支鏈最近一端編號。②多①長③近烷烴的系統(tǒng)命名原則

-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。

④小

------支鏈編號之和最?、莺唽懨Q：取代基寫在前，注位置，連短線，不同基，簡在前，相同基，合并寫。小結(jié)：第13頁,共27頁，2024年2月25日，星期天CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH22，5-二甲基-3-乙基己烷第14頁,共27頁，2024年2月25日，星期天

2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第15頁,共27頁，2024年2月25日，星期天烯烴和炔烴的命名命名方法：1、與烷烴相似。2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。第16頁,共27頁，2024年2月25日，星期天用系統(tǒng)命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯第17頁,共27頁，2024年2月25日，星期天CH3—CC—CH—CH3

CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯例1第18頁,共27頁，2024年2月25日，星期天練習(xí)1、命名下列烯烴和炔烴CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5

CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3

CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH2

3—甲基—2—乙基—1—丁烯第19頁,共27頁，2024年2月25日，星期天3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔練習(xí)2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第20頁,共27頁，2024年2月25日，星期天1、以苯環(huán)作為母體進行命名：

當有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標出各取代基的位置。苯的同系物命名第21頁,共27頁，2024年2月25日，星期天2.環(huán)狀化合物命名命名原則：通常選擇環(huán)做母體甲基環(huán)已烷第22頁,共27頁，2024年2月25日，星期天2-甲基-1,4-苯二甲酸

對苯二酚（1,4-苯二酚）2、也可以苯基作為取代基進行命名第23頁,共27頁，2024年2月25日，星期天CH3–CH2–CH2–CH2–OH

1.醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇

OHCH3–CH2–CH–CH3

CH3–CH–CH–CH3

OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3

OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇醇：以羥基作為官能團像烯烴一樣命名其他有機物命名第24頁,共27頁，2024年2月25日，星期天練習(xí)1、判斷下列命名是否正確。

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷第25頁,共27頁，2024年2月25日，星期天ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３