"【創(chuàng)新方案】高考化學一輪復習第十章第二節(jié)一卷沖關的課后練案新人教版"一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分)1．(·海南高考)下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是()A．甲醇 B．乙烯C．丙烯 D．丁烷解析：甲醇在常溫常壓下以液態(tài)形式存在；乙烯、丙烯、丁烷在常溫常壓下均以氣態(tài)形式存在。答案：A2．(·濟南模擬)下列關于常見有機化合物的說法中，正確的是()A．乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應B．分子式為C5H12的有機物只有三種，它們互為同分異構體C．石油、天然氣和煤的主要成分都是烷烴D．己烯和苯都能使溴水褪色，故不能用溴水鑒別己烯和苯解析：聚乙烯的結構為CH2CH2n，分子結構中無碳碳雙鍵，不能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應，A錯誤；煤是有機物和無機物組成的混合物，C錯誤；己烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應，反應后得到均一的無色液體，而苯萃取溴水中的溴，得到無色的水層和溴的苯溶液，D錯誤。答案：B3．在鹵代烴R—CH2—CH2—X中化學鍵如下所示，則下列說法正確的是()A．發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B．發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和③C．發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①D．發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和②解析：水解反應是鹵代烴中鹵素原子被羥基取代，破壞①鍵；消去反應是使鹵代烴失去HX，破壞①鍵和其相鄰碳原子上的C—H鍵，即③鍵。答案：BC4．(·東北育才模擬)下列物質不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()解析：烯烴、炔烴、苯的同系物均能使酸性KMnO4溶液褪色，而CH3COOH不能。答案：D5．(·新鄉(xiāng)、許昌高三二調)下列關于有機物的說法正確的是()A．CH4與Cl2以體積比1∶4混合，光照時可制得純凈的CCl4B．煤的干餾可以得到苯、甲苯等重要的化工原料C．苯與酸性KMnO4溶液混合振蕩、靜置分層，下層液體為無色D．常用于給“打火機”充氣的丁烷，通常狀況下應為液體解析：CH4與Cl2不論以何體積比混合，光照時都不能制得純凈的CCl6，A項錯；苯的密度比水小，故苯與酸性KMnO4溶液混合后，苯在上層，下層液體(KMnO4溶液)為紫色，C項錯；丁烷通常狀況下為氣體，D項錯。答案：B6．(·常德高三檢測)某烴經分析測得碳的質量分數(shù)為85.71%，質譜圖顯示，其質荷比為84；該烴的核磁共振譜如圖所示。則該烴為()解析：由質荷比知，該烴的相對分子質量為84，烴中N(C)∶N(H)＝eq\f(85.71%,12)∶eq\f(14.29%,1)＝1∶2，故最簡式為CH2。設該烴的分子式為CnH2n，則14n＝84，n＝6。由烴的核磁共振氫譜只有一種信號，知該烴只有一種氫，B項正確。答案：B7．(·鄭州模擬)已知：(a、b分別代表不同的原子或原子團)互為同分異構體。據(jù)此推斷一氯丙烯的同分異構體(不含環(huán)狀結構)共有()A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析：符合題目要求的結構有：ClCH2—CH=CH2、CH3CH=CHCl()，共4種。答案：B8．(·四川高考)25°C和101kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL，原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為()A．12.5% B．25%C．50% D．75%解析：本題重點考查有機化學的相關計算。根據(jù)反應：C2H6＋3.5O2→2CO2＋3H2O；C2H2＋2.5O2→2CO2＋H2O；C3H6＋4.5O2→3CO2＋3H2O。設混合烴中C2H6為amL，C2H2為bmL，C3H6為cmL，則有：a＋b＋c＝32①；2.5(a＋c)＋1.5b＝72②，解方程①②可得b＝8，故原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為25%。答案：B9．要檢驗某溴乙烷中的溴元素，正確的實驗方法是()A．加入氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色溴出現(xiàn)B．滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成C．加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成解析：要檢驗樣品是否含有溴元素，應將樣品中的溴原子轉化為Br－，再通過Br－的特征反應來檢驗溴元素的存在。答案：C10．鹵代烴能發(fā)生下列反應：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr下列有機物可以合成環(huán)丙烷的是()A．CH3CH2CH2BrB．CH3CHBrCH2BrC．CH2BrCH2CH2BrD．CH3CHBrCH2CH2Br解析：根據(jù)信息可知：與鈉反應可生成答案：C二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)11．(12分)(·杭州模擬)有機化學中的反應類型較多，將下列反應歸類(填寫序號)。①由乙烯制氯乙烷②乙烷在氧氣中燃燒③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應其中屬于取代反應的是______；屬于氧化反應的是______；屬于加成反應的是______；屬于聚合反應的是________。解析：①是乙烯與氯化氫的加成反應；②是烷烴與氧氣的氧化反應(燃燒)；③是乙烯與溴的加成反應；④是乙烯與高錳酸鉀的氧化反應；⑤是乙烯的加成聚合反應；⑥是烷烴與鹵素的光照取代反應。答案：⑥②④①③⑤⑤12．(9分)(·天津高考改編)已知C的結構簡式為，由C合成高聚物H的過程如下：Ceq\o(→,\s\up7(NaOH/C2H5OH),\s\do5(△))Geq\o(→,\s\up7(一定條件))H。(1)C→G的反應類型為__________________________________________________。C→G的化學方程式為__________________________________________________。(2)H的結構簡式為：_____________________________________________________。解析：在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應生成，G經加聚反應生成高分子化合物答案：(1)消去反應13．(12分)(·鄭州一測)有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示，如：CH3—CH=CH—CH3可表示為，有一種有機物X的鍵線式如圖所示。(1)X的分子式為____________。(2)有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香族化合物，則Y的結構簡式是____________。(3)Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應類型屬于____________。(4)Y可以與溴水反應，該反應的化學方程式是______________________________________________________________________________________________________。解析：鍵線式中每個頂點有一個碳原子，根據(jù)碳原子成鍵規(guī)則知X的分子式為C8H8。Y結構中含有苯環(huán)，除苯環(huán)外還有兩個碳原子，結合氫原子數(shù)目知，Y是苯乙烯。苯乙烯形成高分子化合物的反應是加聚反應，與溴水之間的反應是加成反應。答案：(1)C8H8(2)(3)聚合反應(或加聚反應)(4)＋Br2→14．(17分)(·黃岡中學高三理綜)現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn(m、n均為正整數(shù))。(1)下列關于烴A和烴B的說法中不正確的是________(填字母編號)。a．烴A和烴B可能互為同系物b．烴A和烴B可能互為同分異構體c．當m＝12時，烴A一定為烷烴d．當n＝11時，烴B可能的分子式有兩種e．烴A和烴B可能都為芳香烴(2)若烴A為鏈狀烴，且分子中所有碳原子都在一條直線上，則A的結構簡式為________________________________________________________________________。(3)若烴A為鏈狀烴，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定條件下，1molA最多只能與1molH2發(fā)生加成反應。寫出烴A的名稱：_________________________。(4)若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量濃硫酸，濃硫酸增重1.26g，再通過足量堿石灰，堿石灰增重4.4g，則烴B的分子式為________。若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合條件的烴B有________種。解析：(1)烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴；當n＝m時，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構體；當烴分子中eq\f(NH,NC)>2∶1時，烴為烷烴，當m＝12時，A為戊烷；當n＝11時，B的分子式為C10H22；烴A的碳原子數(shù)小于6，不可能為芳香烴，故d、e錯誤。(2)由CH≡CH的4個原子共線可知，要使烴A的5個碳原子共線，滿足條件的A的分子中必須有2個—C≡C—，故A為CH≡C—C≡C—CH3。(3)鏈烴A與H2最多以物質的量之比1∶1加成，則A為烯烴C5H10，分子中所有碳原子不可能共平面，則碳原子成四面體結構，故A為(4)n(CO2)＝0