ICS13.310CCSA92國家市場監(jiān)督管理總局國家標準化管理委員會IGB/T41021—2021本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中華人民共和國公安部提出。本文件由全國刑事技術標準化技術委員會(SAC/TC179)歸口。市公安局。1GB/T41021—2021法庭科學DNA鑒定文書內(nèi)容及格式本文件規(guī)定了法庭科學DNA鑒定文書的編寫內(nèi)容及格式。本文件適用于法庭科學DNA鑒定文書的編寫。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文GB/T9704黨政機關公文格式3術語和定義本文件沒有需要界定的術語和定義。4鑒定文書格式鑒定文書按照GB/T9704規(guī)格排版。5鑒定文書內(nèi)容5.1一般要求鑒定文書的語言表述應使用符合國家通用語言文字規(guī)范、通用專業(yè)術語規(guī)范和法律規(guī)范的用語。25.3封面頁鑒定書和檢驗報告的封面版式、格式相同。封面正面應標出“鑒定文書”字樣以及鑒定機構中文5.5正文當委托單位、送檢(委托)人分多批次送交檢材和樣本時，可根據(jù)實際情況分別定機構完成鑒定委托受理的日期)。依照送檢(委托)人填寫的鑒定委托書、鑒定事項確認書上的有關內(nèi)3在人員姓名后注明公民身份號碼。依照送檢(委托)人填寫的鑒定委托書、鑒定事項確認書填寫鑒定要求(即委托單位或委托人對所送檢材和樣本要求檢驗、鑒定的內(nèi)容)。當委托單位(委托人)分多批次送交檢材和樣本時，可根據(jù)實際情況分別列出檢驗開始日期(鑒定機構開始進行檢驗的日期)。如果多次委托、檢驗，必要時可增加不同批次檢材和樣本的檢驗完成日期。鑒定機構實施檢驗的地點。4GB/T41021—2021逐項列出對檢材所進行的各項預檢驗的陽性或陰性結果。逐項列出對檢材所進行的各項確證檢驗的陽性或陰性結果。5.5.3.2.3DNA質(zhì)和量檢測結果逐項列出對檢材和樣本所進行的各項DNA(DeoxyribonucleicAcid,脫氧核糖核酸)質(zhì)和量的檢測結果。5.5.3.2.4常染色體STR多態(tài)性檢驗結果5.5.3.2.4.1逐項列出所檢驗檢材和樣本的各個常染色體基因座的基因型(分型)。檢驗結果以表格的標出1個數(shù)字；未得到分型或無法明確判定分型的基因座分型標為“-”;完全未得到分型的檢材以文字形式說明，可表述為“×號檢材未獲得常染色體STR多態(tài)性檢驗結果”;性別基因座(Amelogenin,Amel),標為“X”“X/Y”或“X,Y”,與常染色體STR(ShortTandemRepeat,短串聯(lián)重復序列)多態(tài)性檢驗結果在表格中一并列出。5.5.3.2.4.3當檢材獲得混合基因型時，若各基因座的譜帶完整且譜帶峰高、面積比完全符合兩個個體5.5.3.2.5Y染色體STR多態(tài)性檢驗結果逐項列出所檢驗檢材和樣本的各個Y染色體基因座的基因型(分型)。檢驗結果以表格的形式列5.5.3.2.6線粒體DNA序列多態(tài)性檢驗結果5.5.3.2.6.1以人類線粒體DNA參考序列(HomosapiensmitochondrionNCBIReferenceSequence,NC_012920.1)作為參照，與所檢驗檢材和樣本測得的序列進行比對，標出與參考序列不相同的堿基作“×號(15998～16400)”。特殊的檢材和樣本多次分段測序的應分別標明，如“×號(16030～16180,5GB/T41021—20215.5.3.2.6.5與參考序列相同的檢材和樣本標為“×號無特征點”,與參考序列不相同的檢材和樣本列出特征點。對檢材和樣本特征點具體的描述方式為：b)核苷酸異質(zhì)性多態(tài)性點：堿基定位十空格+信號較強的堿基/信號較弱的堿基，如“16300A/d)插入：標記點(插入堿基左側第一個堿基的定位)+小數(shù)點+“1”十空格+插入的堿基，如“16300.1A”;有兩個以上插入的情況則順次編為××.1,××.2等。根據(jù)其他遺傳標記的檢驗標準和方法，逐項列出所檢驗檢材和樣本的其他遺傳標記多態(tài)性檢驗結果。5.5.4.1在所得到的檢驗結果基礎上，應用DNA鑒定基本原理，進行相關統(tǒng)計學指標的計算和分析，為鑒定意見提供科學依據(jù)。5.5.4.2可對鑒定書中所涉及的遺傳學、統(tǒng)計學概念進行簡要說明。5.5.5鑒定意見對于確證檢驗結果、常染色體STR多態(tài)性檢驗結果、Y染色體STR多態(tài)性檢驗結果和線粒體DNA序列多態(tài)性檢驗結果，宜作出明確的鑒定意見。當同時進行多項DNA多態(tài)性檢驗時，可綜合各項檢驗結果給出明確的鑒定意見。對于僅檢驗現(xiàn)場檢材沒有比對樣本或無其他鑒定文書相關數(shù)據(jù)進行比對時，或檢出的現(xiàn)場檢材的5.5.5.2常染色體STR多態(tài)性鑒定意見表述及要求檢材(×號)檢出的個體DNA不是來源于××”;當檢材和樣本的基因型完全相同(未檢出的譜帶除外)時，根據(jù)所檢測基因座的等位基因頻率，計算其似然率(LR),并根據(jù)計算結果給出鑒定意見，可表述為“××檢材(×號)檢出的人血/人精斑/STR分型/DNA與××在×(基因座名稱)等×個基因座基因型相同，似然率為××”。5.5.5.2.2當混合分型的各基因座的譜帶完整且譜帶峰高、面積比完全符合兩個個體的混合分型，可以給出包含的鑒定意見，可表述為“××檢材(×號)檢出混合基因型，包含××或××、××的DNA分型”,若計算似然率可列出；當比對樣本有3個以上(含3個)基因座在該分型中未找到相應的等位基因合分型基因座的譜帶不完整但要求與比對樣本進行比對時，分型完整個體(主要提供者)可以給出包含的鑒定意見，分型不完整個體(次要提供者)可以給出不排除包含的鑒定意見，可表述為“××檢材(×號)檢出混合基因型，包含××的DNA分型，不排除包含××的DNA分型”。5.5.5.2.3在親權鑒定檢驗中，參照GA/T965作出鑒定意見。當累積親權指數(shù)(CPI)小于0.0001時，給出排除的鑒定意見，可表述為“××不是××的生物學父/母親”;當CPI大于10000時，給出未考慮6GB/T41021—2021×”;當CPI介于0.0001～10000時，應繼續(xù)增加其他DNA多態(tài)性檢驗項目。5.5.5.3Y染色體STR多態(tài)性鑒定意見表述及要求5.5.5.3.1當檢材和樣本Y染色體STR基因型不相同時，鑒定意見可表述為“××檢材(×號)與××在檢出的×(基因座名稱)等×個Y染色體STR基因座基因型不相同，排除二者來源于同一個體或同一父系”。排除來源于同一父系時需考慮潛在突變的影響。5.5.5.3.2當檢材和樣本Y染色體STR基因型相同時，鑒定意見可表述為“××檢材(×號)與××在檢出的×(基因座名稱)等×個Y染色體STR基因座基因型相同，不排除二者來源于同一個體或同一5.5.5.3.3對于兩個個體的Y染色體STR混合分型，鑒定意見的表述可參考5.5.5.2.2。5.5.5.4線粒體DNA序列多態(tài)性鑒定意見表述及要求檢材(×號)與××在檢出的線粒體DNA序列不相同，排除二者來源于同一個體或同一母系”。排除來源于同一母系時需考慮潛在突變的影響。材(×號)與××在檢出的線粒體DNA××~××(給定范圍，取檢材和樣本比對范圍的交集)間的序列而樣本為16300A,可以給出不排除的鑒定意見，鑒定意見的表述可參考5.5.5.4.2。5.5.6鑒定人署名及日期5.5.6.1鑒定文書正文的最后應列出全部參與檢驗鑒定的具有鑒定資格的鑒定人及授權簽字人專業(yè)技術資格或者職稱，并由本人用黑色簽字筆或鋼筆在打印的姓名后簽名。5.5.6.2鑒定文書中列出的具有鑒定資格的鑒定人應為兩人以上(含兩人)。5.5.6.3在鑒定人下方打印鑒定文書形成日期。鑒定文書形成日期以鑒定文書出具日期為準。5.5.7鑒定機構用印鑒定文書(正本、副本)應加蓋鑒定專用章。印章加蓋在正文首頁唯一性編號和末頁鑒定文書形成日期上，印文用紅色。對于正文包含兩頁以上(含兩頁)的鑒定文書，應在正文紙張正面右側邊緣中部騎縫加蓋鑒定專用章。鑒定文書的副本應在正文首頁加蓋副本章。附件作為對鑒定文書正文的補充，用來表述與檢驗鑒定有關，但未包含在鑒定文