ICS59.080.99GB/T23170—2019代替GB/T23170—2008發(fā)制品假發(fā)頭套及頭飾國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)IGB/T23170—2019本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草?！薷牧朔秶?見(jiàn)第1章，2008年版的第1章);——修改并增加了規(guī)范性引用文件(見(jiàn)第2章，2008年版的第2章);——增加了耐汗?jié)n色牢度和耐水色牢度指標(biāo)(見(jiàn)4.2);——修改了質(zhì)量偏差率指標(biāo)(見(jiàn)4.2,2008年版的4.2.1);——修改了單根發(fā)斷裂強(qiáng)力指標(biāo)(見(jiàn)4.2,2008年版的4.2.4);——調(diào)整了技術(shù)指標(biāo)的表述方法(見(jiàn)4.2,2008年版的4.2);——修改了人發(fā)含量指標(biāo)(見(jiàn)4.2,2008年版的4.2.8);——修改了安全衛(wèi)生指標(biāo)(見(jiàn)4.3,2008年版的4.3);——修改了質(zhì)量偏差率的檢驗(yàn)(見(jiàn)5.2.2,2008年版的5.2.1);——增加了完成長(zhǎng)度偏差的圖示方法(見(jiàn)5.2.——增加了耐汗?jié)n色牢度和耐水色牢度試驗(yàn)方法(見(jiàn)5.2.9和5.2.10);——修改了異色發(fā)含量的檢驗(yàn)(見(jiàn)5.2.11,2008年版的5.2.6);——修改了人發(fā)含量的檢驗(yàn)(見(jiàn)5.2.12,2008年版的5.2.7);——修改了甲醛的檢驗(yàn)(見(jiàn)5.3.1,2008年版的5.3.1);——修改了檢驗(yàn)規(guī)則中的抽樣方法(見(jiàn)6.2,2008年版的6.2); 修改了判定的方法(見(jiàn)6.5,2008年版的6.5);——修改了標(biāo)簽的標(biāo)識(shí)內(nèi)容(見(jiàn)7.1,2008年版的7.1); 刪除了人發(fā)含量偏差率的檢驗(yàn)(見(jiàn)2008年版的5.2.8)。——增加了附錄A中芳香胺的種類(lèi)(見(jiàn)附錄A,2008年版的附錄A);本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)發(fā)制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC304)歸口。1GB/T23170—2019發(fā)制品假發(fā)頭套及頭飾下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文GB/T2910(所有部分)紡織品定量化學(xué)分析GB/T2912.1紡織品甲醛的測(cè)定第1部分：游離和水解的甲醛(水萃取法)GB/T2912.3紡織品甲醛的測(cè)定第3部分：高效液相色譜法GB/T3920紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味菺B/T3922紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)秃節(jié)n色牢度GB/T5713紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)退味菺B/T6529紡織品調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測(cè)定GB/T8427紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)腿嗽旃馍味菺B/T9995紡織材料含水率和回潮率的測(cè)定烘箱干燥法GB/T13835.5兔毛纖維試驗(yàn)方法第5部分：?jiǎn)卫w維斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定GB/T23166發(fā)制品術(shù)語(yǔ)GB/T23344紡織品4-氨基偶氮苯的測(cè)定FZ/T01057(所有部分)紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法3術(shù)語(yǔ)和定義GB/T23166界定的術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。2GB/T23170—2019技術(shù)指標(biāo)見(jiàn)表1。要求回潮率/%人發(fā)≤人造發(fā)≤5混合發(fā)—質(zhì)量偏差率/%—6～6完成長(zhǎng)度偏差/mm≥-10脫發(fā)/根≤3單根發(fā)斷裂強(qiáng)力/cN≥干摩擦色牢度/級(jí)≥4濕摩擦色牢度/級(jí)≥3耐日曬色牢度/級(jí)≥耐汗?jié)n色牢度/級(jí)≥3耐水色牢度/級(jí)≥3異色發(fā)含量機(jī)制，根/300mm條長(zhǎng)≤2手織，根/10000mm2≤2人發(fā)含量全人發(fā)/%≥化纖發(fā)/%混合發(fā)/%≥標(biāo)示值×95%“不含人發(fā)的混合發(fā)不檢測(cè)人發(fā)含量。安全衛(wèi)生指標(biāo)見(jiàn)表2。表2安全衛(wèi)生指標(biāo)要求甲醛/(mg/kg)pH值4.0～8.5異味無(wú)可分解芳香胺禁用致癌芳香胺清單見(jiàn)附錄A,限量值≤20mg/kg。3GB/T23170—20195試驗(yàn)方法5.1感官檢驗(yàn)在自然光線(xiàn)下用目測(cè)或觸摸檢驗(yàn)。5.2技術(shù)指標(biāo)檢驗(yàn)按GB/T9995的規(guī)定執(zhí)行。5.2.2質(zhì)量偏差率調(diào)濕和試驗(yàn)采用GB/T6529規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)大氣，用分度值為0.1g的電子秤稱(chēng)量。質(zhì)量偏差率計(jì)算方法見(jiàn)式(1):式中：H——試樣質(zhì)量偏差率，%;G——試樣的稱(chēng)樣質(zhì)量，單位為克(g);G?——試樣的設(shè)計(jì)質(zhì)量，單位為克(g)。5.2.3完成長(zhǎng)度偏差將頭套、頭飾固定在頭模上，按圖1所示方法進(jìn)行測(cè)定，精確至1mm。完成長(zhǎng)度測(cè)量部位見(jiàn)圖1。1——頂部測(cè)量點(diǎn)；2——底部測(cè)量點(diǎn)；3——完成長(zhǎng)度。圖1假發(fā)頭套及頭飾完成長(zhǎng)度測(cè)量方法圖在樣品上隨機(jī)抽取10個(gè)點(diǎn)位，各拔一根頭發(fā)，統(tǒng)計(jì)拔出后未斷開(kāi)的根數(shù)。4GB/T23170—2019按GB/T3920的規(guī)定執(zhí)行。按GB/T3920的規(guī)定執(zhí)行。按GB/T8427的規(guī)定執(zhí)行。按GB/T3922的規(guī)定執(zhí)行。按GB/T5713的規(guī)定執(zhí)行。在一個(gè)樣品上，隨機(jī)取3個(gè)檢驗(yàn)單位(機(jī)制產(chǎn)品300mm條長(zhǎng)、手織產(chǎn)品10000mm2為一個(gè)檢驗(yàn)單在樣品的不同部位，隨機(jī)抽取樣品的1.0g～2.0g(精確至0.1g),按FZ/T01057(所有部分)及按GB/T2912.1或GB/T2912.3的規(guī)定執(zhí)行，GB/T5.3.2pH值按GB/T7573的規(guī)定執(zhí)行。樣品開(kāi)封后，立即進(jìn)行該項(xiàng)目的檢測(cè)。試驗(yàn)應(yīng)在潔凈的無(wú)異常氣味的環(huán)境中進(jìn)行。操作者應(yīng)戴手按GB/T17592及GB/T23344的規(guī)定執(zhí)行。5GB/T23170—20196檢驗(yàn)規(guī)則批量低于30000個(gè)(套),抽取3～30個(gè)(套)進(jìn)行檢驗(yàn)，30000個(gè)(套)以上按0.1%～0.2%抽取6.4.2型式試驗(yàn)項(xiàng)目為第4章要求的所有項(xiàng)目。6.5.2檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格，判定該產(chǎn)品或該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品，否則，判該產(chǎn)品或該批產(chǎn)品為不合格6GB/T23170—2019(規(guī)范性附錄)還原條件下染料中不允許分解出的芳香胺清單A.1對(duì)人體有致癌性的芳香胺對(duì)人體有致癌性的芳香胺見(jiàn)表A.1。表A.1對(duì)人體有致癌性的芳香胺化學(xué)文摘編號(hào)4-氨基聯(lián)苯聯(lián)苯胺4-氯-鄰甲基苯胺2-萘胺A.2對(duì)人體可能有致癌性的芳香胺對(duì)人體可能有致癌性的芳香胺見(jiàn)表A.2。表A.2對(duì)人體可能有致癌性的芳香胺鄰氨基偶氮甲苯2-氨基-4-硝基甲苯對(duì)氯苯胺2,4-二氨基苯甲醚4,4'-diaminobiphenymetha4,4'-二氨基二苯甲烷3,3'-二氯聯(lián)苯胺3,3'-二甲氧基聯(lián)苯胺3,3'-二甲基聯(lián)苯胺3,3-dimethyl-4,4'-diaminobiphenylm3