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烷烴學(xué)情分析方案范文第一篇烷烴學(xué)情分析方案范文第一篇一、設(shè)計(jì)思想:
根據(jù)新課程要求,在教學(xué)中要注重實(shí)驗(yàn)探究和交流活動(dòng),學(xué)生所需掌握的知識(shí)應(yīng)通過(guò)學(xué)生自己實(shí)驗(yàn)探究和教師引導(dǎo)總結(jié)得來(lái),真正把學(xué)生作為主體確立起來(lái)。要求教師在教學(xué)過(guò)程中構(gòu)建課程內(nèi)容問(wèn)題化,引導(dǎo)學(xué)生在問(wèn)題情景中尋找問(wèn)題、解決問(wèn)題。盡量把學(xué)生帶入“真實(shí)”的問(wèn)題中去,充分利用高中生具有強(qiáng)烈的探究世界的動(dòng)機(jī),關(guān)注身邊的人與事,關(guān)注社會(huì)層面的問(wèn)題和自然界真實(shí)問(wèn)題。
本節(jié)課的教材依據(jù)是蘇教版高一年級(jí)必修二專題二第三單元《化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化》。原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,學(xué)生對(duì)“電”有著較豐富的感性認(rèn)識(shí)。充分利用學(xué)生已有的經(jīng)驗(yàn),以及電學(xué)、化學(xué)反應(yīng)中能量變化和氧化還原反應(yīng)等知識(shí),從日常生活中常見的電池入手,通過(guò)各種電池的展示,提出疑問(wèn):這些電池是如何產(chǎn)生電流的?調(diào)動(dòng)學(xué)生主動(dòng)探索科學(xué)規(guī)律的積極性。再通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究,引導(dǎo)學(xué)生從電子轉(zhuǎn)移角度理解化學(xué)能向電能轉(zhuǎn)化的本質(zhì)以及這種轉(zhuǎn)化的綜合利用價(jià)值。
二、教材分析:
(一)教材內(nèi)容所處的地位和作用
在整個(gè)中學(xué)化學(xué)體系中,原電池原理是中學(xué)化學(xué)重要基礎(chǔ)理論之一,是教學(xué)大綱和考綱要求的重要知識(shí)點(diǎn)。因此,原電池原理教學(xué)在整個(gè)中學(xué)化學(xué)教學(xué)中占有十分重要地位。在本章教學(xué)中,原電池原理的地位和作用可以說(shuō)是承前啟后,因?yàn)樵姵卦斫虒W(xué)是對(duì)前三節(jié)有關(guān)金屬性質(zhì)和用途等教學(xué)的豐富和延伸,同時(shí),通過(guò)對(duì)原電池原理教學(xué)過(guò)程中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察、分析、歸納、總結(jié),從而從本質(zhì)上認(rèn)清金屬腐蝕中最主要的電化學(xué)腐蝕的原因,為后續(xù)金屬腐蝕的原因分析及尋找金屬防護(hù)的最佳途徑和方法提供了理論指導(dǎo)。
(二)教材內(nèi)容分析
教材從實(shí)驗(yàn)入手,通過(guò)觀察實(shí)驗(yàn),而后分析討論實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,從而得出結(jié)論,揭示出原電池原理,最后再將此原理放到實(shí)際中去應(yīng)用,這樣的編排,由實(shí)踐到理論,再由理論到實(shí)踐,符合學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律。
三、學(xué)情分析:
原電池原理及構(gòu)成原電池的條件是本節(jié)課教學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn),該內(nèi)容比較抽象,教學(xué)難度大,學(xué)生一時(shí)難于理解。引入新課時(shí)從日常生活中常見的電池入手,通過(guò)各種電池的展示,引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)所學(xué)知識(shí)分析產(chǎn)生電流的原因,再通過(guò)鋅、銅與硫酸的簡(jiǎn)單組合,實(shí)驗(yàn)探究體驗(yàn)電流的產(chǎn)生,引出原電池的概念。再利用分組實(shí)驗(yàn)的方式探究原電池的工作原理、構(gòu)成條件。同時(shí)從電子轉(zhuǎn)移的方向確定原電池正極、負(fù)極,電極上發(fā)生的反應(yīng),并寫出電極反應(yīng)式、電池總反應(yīng)。認(rèn)識(shí)到可以利用自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移設(shè)計(jì)原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,為人類的生產(chǎn)、生活所用。在此基礎(chǔ)上介紹一些常見的化學(xué)電源,以拓寬學(xué)生的知識(shí)面。
四、教學(xué)目標(biāo):
通過(guò)教學(xué)使學(xué)生理解原電池原理和構(gòu)成條件,正確判斷原電池的正負(fù)極。
熟練書寫電極反應(yīng)和總反應(yīng)方程式,并能設(shè)計(jì)較簡(jiǎn)單的原電池。
通過(guò)探索實(shí)驗(yàn)、現(xiàn)象比較、設(shè)疑誘導(dǎo)、知識(shí)講授和鞏固練習(xí),培養(yǎng)學(xué)生敏銳的觀察能力,分析能力,邏輯推理能力和自學(xué)能力。
通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)的探索,充分體現(xiàn)了“學(xué)生為主體,教師為主導(dǎo)”的作用,并且培養(yǎng)學(xué)生不斷追求科學(xué)真理的精神;通過(guò)多媒體畫面,增強(qiáng)教學(xué)的直觀性,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣;通過(guò)各種電池在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用及廢舊電池對(duì)環(huán)境的危害,使學(xué)生了解社會(huì)、關(guān)心生活、關(guān)注環(huán)境,增強(qiáng)主人翁意識(shí)。
五、重點(diǎn)難點(diǎn):
原電池的原理和構(gòu)成條件。
六、教學(xué)策略與手段:
情景設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)探究、分析、歸納
烷烴學(xué)情分析方案范文第二篇一、教材的地位和作用
電化學(xué)是高中化學(xué)知識(shí)框架的重要組成部分,在高考以及高二學(xué)業(yè)水平測(cè)試中占有重要地位。xxx原電池xxx作為電化學(xué)知識(shí)的第一課,其內(nèi)容大體上可以分為三部分,第一部分是原電池的組成和化學(xué)原理;第二部分是化學(xué)電源;第三部分是金屬的電化學(xué)腐蝕。在現(xiàn)代生活、生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展中,電池發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用,研究原電池原理另一個(gè)重要意義就是從本質(zhì)上弄清金屬腐蝕,特別是電化學(xué)腐蝕的原因,找到金屬防護(hù)的方法;即研究金屬的腐蝕與防腐,以解決延長(zhǎng)金屬材料的使用壽命;可見原電池原理的學(xué)習(xí)意義重大。本節(jié)課融合了氧化還原反應(yīng)、金屬的性質(zhì)、電解質(zhì)溶液等知識(shí),并彼此結(jié)合、滲透;在學(xué)習(xí)過(guò)程中還涉及到物理中電學(xué)的相關(guān)知識(shí),體現(xiàn)了學(xué)科內(nèi)、學(xué)科間的綜合。
二、學(xué)生狀況分析與對(duì)策
學(xué)生已經(jīng)學(xué)習(xí)了金屬的性質(zhì)、電解質(zhì)溶液及氧化還原反應(yīng)等有關(guān)知識(shí);在能力上,學(xué)生已經(jīng)初步具備了觀察能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?、思維能力,喜歡通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì),由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推測(cè)反應(yīng)原理,并對(duì)其進(jìn)行歸納總結(jié)。
三、教學(xué)目標(biāo)及確立依據(jù)
教學(xué)目標(biāo)是學(xué)習(xí)活動(dòng)的指南和學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)的依據(jù),根據(jù)教學(xué)大綱以及高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合學(xué)生實(shí)際情況,確立本節(jié)教學(xué)目標(biāo)如下:
1、知識(shí)技能:學(xué)生通過(guò)學(xué)習(xí)活動(dòng),理解原電池的基本化學(xué)原理,初步掌握電極判斷、電極反應(yīng)式的書寫;原電池構(gòu)成條件;
2、能力方法:通過(guò)研究性學(xué)習(xí)活動(dòng),訓(xùn)練和培養(yǎng)學(xué)生發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和解決問(wèn)題能力、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力及動(dòng)手操作能力、表達(dá)與交流能力;從而獲得科學(xué)研究能力和技巧;增進(jìn)學(xué)生創(chuàng)新精神和實(shí)踐能力。
3、情感態(tài)度:通過(guò)探究學(xué)習(xí),培養(yǎng)學(xué)生勇于探索的科學(xué)態(tài)度,滲透對(duì)立統(tǒng)一的辯證唯物主義觀點(diǎn),通過(guò)錯(cuò)誤使用電池的講解,增強(qiáng)學(xué)生的環(huán)保意識(shí)。
四、重難點(diǎn)分析
原電池的工作原理和形成原電池的條件,既是本節(jié)課的知識(shí)重點(diǎn)也是難點(diǎn)。在教學(xué)中如何突出重點(diǎn)?在課本實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,我設(shè)置了“關(guān)于電極作用、電解質(zhì)溶液的作用、電流方向、能量轉(zhuǎn)化”等一系列富有啟發(fā)性的問(wèn)題;放手讓學(xué)生進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)探究,對(duì)問(wèn)題逐一分析、探索;通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究認(rèn)識(shí),原電池一般都是還原性較強(qiáng)的物質(zhì)作為負(fù)極,負(fù)極向外電路提供電子;用氧化性較強(qiáng)的物質(zhì)作為正極,正極從外電路得到電子;在電池內(nèi)部,兩極之間填充電解質(zhì)溶液。放電時(shí),負(fù)極上的電子通過(guò)導(dǎo)線流向用電器,從正極流回電池,形成電流。初步構(gòu)建原電池工作原理的知識(shí)體系。
在教學(xué)中如何突破難點(diǎn)?
在教學(xué)時(shí),除了Zn-Cu原電池演示實(shí)驗(yàn)外,還設(shè)計(jì)學(xué)生自主探究實(shí)驗(yàn)。
指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究學(xué)習(xí)的同時(shí)恰當(dāng)運(yùn)用現(xiàn)代信息技術(shù),通過(guò)動(dòng)畫的科學(xué)模擬演示,將微觀、抽象、不可見的電子的運(yùn)動(dòng)直觀化;將復(fù)雜的化學(xué)過(guò)程,變得清晰、形象、直觀。
五、教法與學(xué)法
1.教法
為了激發(fā)學(xué)生的好奇心和求知欲,我在教學(xué)過(guò)程中不斷創(chuàng)設(shè)疑問(wèn)情境,逐步引導(dǎo)學(xué)生去分析、去主動(dòng)探究原電池的原理及組成條件,重視學(xué)生親身體驗(yàn)知識(shí)形成和發(fā)展的過(guò)程。為學(xué)生創(chuàng)設(shè)好學(xué)習(xí)、研究的環(huán)境:
⑴把時(shí)間留給學(xué)生;
⑵把想象的空間留給學(xué)生;
⑶把認(rèn)知過(guò)程留給學(xué)生;
⑷把交流與評(píng)價(jià)的權(quán)力留給學(xué)生。
2.學(xué)法——實(shí)驗(yàn)探索法,化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué),有人曾恰當(dāng)?shù)赜眠@么幾句話概括了化學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要性:“我聽見因而我忘記,我看見因而我記得,我親手做因而我理解?!睂W(xué)生學(xué)習(xí)任何知識(shí)的最佳途徑是由自己去探索發(fā)現(xiàn),因此,在課堂內(nèi)增大學(xué)生的活動(dòng)量和參與意識(shí),每?jī)扇艘惶讓?shí)驗(yàn)裝置,通過(guò)認(rèn)真實(shí)驗(yàn),仔細(xì)觀察,自己分析銅鋅原電池的特點(diǎn),歸納出原電池的組成條件,使學(xué)生處于積極主動(dòng)參與學(xué)習(xí)的主體地位。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行小組討論,交流評(píng)價(jià),最后進(jìn)行歸納與總結(jié)。
六、教學(xué)設(shè)計(jì)
1.課題引入
⑴從新科技材料引入
⑵從身邊最熟悉的事例引入
⑶從實(shí)驗(yàn)引入
激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣,盡快進(jìn)入課程學(xué)習(xí)狀態(tài).
2.實(shí)驗(yàn)研究
確定主題:(供給學(xué)生實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí))
探究1:將鋅片插入稀硫酸中;
探究2:將銅片插入稀硫酸中;
探究3:將鋅片、銅片同時(shí)平行插入稀硫酸中;設(shè)疑:為什么上述實(shí)驗(yàn)都是鋅片上有氣泡,銅片上無(wú)氣泡?
探究4:鋅片、銅片用導(dǎo)線連接后,插入稀硫酸中;設(shè)疑:
①鋅片的質(zhì)量有無(wú)變化?
②銅片上產(chǎn)生了氫氣,是否說(shuō)明銅能失去電子?
③寫出鋅片和銅片上變化的離子方程式。
④H+得到的電子從哪來(lái)?
⑤鋅失去的電子如何傳遞到銅?
探究5:如何證明裝置中產(chǎn)生電流?
設(shè)計(jì)與實(shí)施:原電池的工作原理和形成原電池的條件
⑴學(xué)生分組討論設(shè)計(jì)方案,為學(xué)生準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)用具,可擺放一些儀器和藥品,促使學(xué)生自由聯(lián)想,從而設(shè)計(jì)出富有創(chuàng)造性、切實(shí)可行的方案來(lái)。
⑵確定方案、動(dòng)手完成實(shí)驗(yàn)、觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、分析、歸納、總結(jié)得出結(jié)論。教師巡視、指導(dǎo),糾正學(xué)生操作中的問(wèn)題、釋疑、處理偶發(fā)事件。
交流與評(píng)價(jià):
⑴各組派代表上講臺(tái)交流設(shè)計(jì)方案和展示實(shí)驗(yàn)成果。
⑵同學(xué)自評(píng)和互評(píng)價(jià)。
教師組織交流并適當(dāng)?shù)奶釂?wèn),使學(xué)生的總結(jié)更加完善,從而使研究學(xué)習(xí)順利完成。
3.引申與提高
⑴電子板書將原電池裝置原理分析和構(gòu)成條件展示給學(xué)生
⑵電子動(dòng)畫模擬原電池和干電池電流形成的微觀電子的運(yùn)動(dòng)
4.結(jié)尾部分是本節(jié)課的升華部分。我是這樣設(shè)計(jì)的:在鞏固原電池原理及其形成條件的基礎(chǔ)上,介紹日常生活中常見電池和電池與環(huán)保間的關(guān)系,從而增強(qiáng)了學(xué)生的環(huán)保意識(shí)。
5、作業(yè)設(shè)計(jì)
烷烴學(xué)情分析方案范文第三篇教學(xué)目標(biāo)
1.使學(xué)生掌握乙酸的酸性和酯化反應(yīng)等化學(xué)性質(zhì),理解酯化反應(yīng)的概念;
2.使學(xué)生了解酯的水解,并了解乙酸的酯化與乙酸乙酯的水解是一對(duì)可逆反應(yīng);
3.使學(xué)生了解羧酸的簡(jiǎn)單分類、主要性質(zhì)和用途;
4.培養(yǎng)學(xué)生的觀察實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Αw納思維能力及分析思維能力;
5.通過(guò)酯化反應(yīng)的教學(xué),培養(yǎng)學(xué)生勇于探索、勇于創(chuàng)新的科學(xué)精神。
教學(xué)重點(diǎn)
乙酸的酸性和乙酸的酯化反應(yīng)。
教學(xué)難點(diǎn)
1.酯化反應(yīng)的概念、特點(diǎn)及本質(zhì);
2.酯化與酯的水解的條件差異。
課時(shí)安排
一課時(shí)
教學(xué)方法
1.采用乙酸分子的比例模型展示及實(shí)物展示,進(jìn)一步認(rèn)識(shí)乙酸的分子結(jié)構(gòu)及其物理性質(zhì);
2.采用復(fù)習(xí)回憶法及實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證法學(xué)習(xí)乙酸的酸性;
3.利用實(shí)驗(yàn)探究、設(shè)疑、啟發(fā)、誘導(dǎo)、講述等方法學(xué)習(xí)乙酸的酯化反應(yīng)及酯的水解反應(yīng);
4.利用類推法學(xué)習(xí)酯、羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
教學(xué)用具
乙酸分子的比例模型、投影儀;
冰醋酸、乙酸水溶液、乙醇、濃H2SO4、水垢、飽和Na2CO3溶液、乙酸乙酯、稀H2SO4、稀NaOH溶液、蒸餾水、冰水混合物;
試管、燒杯、鐵架臺(tái)、酒精燈。
教學(xué)過(guò)程
[引言]
為何在醋中加少許白酒,醋的味道就會(huì)變得芳香且不易變質(zhì)?廚師燒魚時(shí)常加醋并加點(diǎn)酒,為何這樣魚的味道就變得無(wú)腥、香醇、特別鮮美?通過(guò)本節(jié)課的學(xué)習(xí),大家便會(huì)知道其中的奧妙。
[板書]第六節(jié)乙酸羧酸
一、乙酸
[師]乙酸是乙醛的氧化產(chǎn)物,在日常生活中,我們飲用的食醋,其主要成分就是乙酸,因此乙酸又叫醋酸,普通醋含醋酸3%~5%,山西陳醋含醋酸7%。下面我們進(jìn)一步學(xué)習(xí)乙酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
[板書]1.分子結(jié)構(gòu)
[師]展示乙酸分子的比例模型。要求學(xué)生寫出乙酸的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及官能團(tuán)。
[生]分子式:C2H4O2
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COOH
官能團(tuán):—COOH(羧基)
[過(guò)渡]是由羰基和羥基結(jié)合構(gòu)成的官能團(tuán),但與酮、醇性質(zhì)上卻有很大差別。下面我們先看其物理性質(zhì)。
[師]展示乙酸樣品,讓學(xué)生觀察其顏色、狀態(tài),并聞其氣味。結(jié)合初中所學(xué)知識(shí)概括出乙酸的重要物理性質(zhì)及用途。
[板書]2.物理性質(zhì)及用途
[生]乙酸是一種有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色液體,沸點(diǎn)是℃,熔點(diǎn)是℃,易溶于水和乙醇。
乙酸是醋的主要成分之一,醋是用得較多的一種酸性調(diào)味品,它能改善和調(diào)節(jié)人體的新陳代謝。
[師]將一瓶純乙酸和一瓶乙酸的水溶液同時(shí)放入冰水浴中,片刻后同時(shí)取出,讓學(xué)生觀察現(xiàn)象。
[現(xiàn)象]純乙酸立即變?yōu)楸鶢罟腆w,而醋酸的水溶液無(wú)明顯變化。
[師]乙酸的熔點(diǎn)是℃,當(dāng)溫度低于℃時(shí),乙酸就凝結(jié)成像冰一樣的固體,所以無(wú)水乙酸又稱冰醋酸。
[過(guò)渡]乙酸的官能團(tuán)是—COOH,其化學(xué)性質(zhì)主要由羧基(—COOH)決定。
[板書]3.化學(xué)性質(zhì)
[師]初中學(xué)過(guò)乙酸有什么重要的化學(xué)性質(zhì)?
[生]具有酸的通性。
[板書](1)酸的通性
CH3COOHCH3COO-+H+
[師]醋酸是一元弱酸,在水中部分電離生成CH3COO-和H+,那么酸性有哪幾方面的表現(xiàn)呢?
[生]①使酸堿指示劑變色。
②和活動(dòng)性順序表中H前金屬發(fā)生置換反應(yīng)生成H2。
③和堿、堿性氧化物反應(yīng)。
④和鹽反應(yīng)。
[師]下面我們用實(shí)驗(yàn)證明醋酸是否具有這些性質(zhì)。
[演示]1.取一支試管,加入1mL冰醋酸并滴入幾滴紫色石蕊試液,振蕩后觀察現(xiàn)象。
2.取一塊水垢,用吸管吸取醋酸滴在水垢上,觀察現(xiàn)象。(水垢溶解,有氣泡)
[討論]通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)得出什么結(jié)論?
[生]醋酸顯酸性,根據(jù)以上反應(yīng)確定CH3COOH酸性比H2CO3強(qiáng)。
[師]根據(jù)此實(shí)驗(yàn)我們可以知道家中鋁壺內(nèi)的水垢用食醋浸泡可以除去。那么水垢的成分是什么?請(qǐng)大家寫出反應(yīng)方程式。
[生]Mg(OH)2和CaCO3
Mg(OH)2+2CH3COOH====(CH3COO)2Mg+2H2O
CaCO3+2CH3COOH====(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑
[師]請(qǐng)大家寫出下列方程式
[投影練習(xí)]寫出下列反應(yīng)的離子方程式
1.乙酸溶液與Cu(OH)2反應(yīng)
2.乙酸與CaO反應(yīng)
3.將鋅粒投入到乙酸溶液中
4.用乙酸除水垢
答案:(OH)2====2CH3COO-+Cu2++2H2O
-+H2O
↑+2CH3COO-
-+CO2↑+H2O
2CH3COOH+Mg(OH)2====Mg2++2CH3COO-+2H2O
[過(guò)渡]乙酸除具有酸的通性外,還可以發(fā)生酯化反應(yīng)。
[板書](2)酯化反應(yīng)
[演示實(shí)驗(yàn)]P168實(shí)驗(yàn)6—10
[現(xiàn)象]飽和Na2CO3溶液的液面上有透明的油狀液體產(chǎn)生,并可聞到香味。
[結(jié)論]在有濃H2SO4存在、加熱的條件下,乙酸與乙醇發(fā)生反應(yīng),生成無(wú)色、透明、不溶于水、有香味的油狀液體。
[師]這種有香味的油狀液體就是乙酸乙酯。該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。
[師]像這種酸和醇起作用,生成酯和水的反應(yīng),叫做酯化反應(yīng)。根據(jù)本實(shí)驗(yàn),請(qǐng)同學(xué)們分組討論,并選代表回答投影中的問(wèn)題。
[投影顯示]1.濃H2SO4在酯化反應(yīng)中起什么作用?
2.加熱的目的是什么?
3.為什么用飽和Na2CO3溶液吸收乙酸乙酯?
4.醇和羧酸酯化時(shí),羧酸是提供H+還是羥基?即下面二式哪個(gè)正確?用什么方法證明?
5.酯化反應(yīng)屬于哪一類有機(jī)反應(yīng)類型?
[生]1.濃H2SO4起催化劑和吸水劑的作用。作催化劑,可提高反應(yīng)速率;作吸水劑,可提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。
2.加熱的主要目的是提高反應(yīng)速率,其次是使生成的乙酸乙酯揮發(fā)而收集,提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。
3.因?yàn)椋?/p>
①乙酸乙酯在無(wú)機(jī)鹽溶液中溶解度減小,容易分層析出;
②除去揮發(fā)出的乙酸,生成無(wú)氣味的乙酸鈉,便于聞到乙酸乙酯的氣味;
③溶解揮發(fā)出的乙醇。
4.采用同位素示蹤法確定產(chǎn)物H2O中的氧原子的來(lái)源對(duì)象。根據(jù):
CH3COOH+H18OC2H5CH3CO18OC2H5+H2O,確定出酯化反應(yīng)一般是羧酸分子里的羥基與醇分子中羥基上的氫原子結(jié)合成水,其余部分互相結(jié)合成酯。
5.酯化反應(yīng)又屬于取代反應(yīng)。
[師]指出:酯化反應(yīng)是有機(jī)酸和醇均具有的化學(xué)性質(zhì)。不光有機(jī)酸和醇可以發(fā)生酯化反應(yīng),無(wú)機(jī)含氧酸也可以和醇酯化。例如:
[投影練習(xí)]寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
[師]請(qǐng)根據(jù)乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,概括羧酸的概念及乙酸的同系物的通式。
[板書]
二、羧酸
1.概念及通式
[生]烴基跟羧基直接相連而構(gòu)成的化合物叫羧酸。通式為:R—COOH
[師]乙酸的同系物又叫飽和一元羧酸,寫出其通式。
[生]CnH2nO2(n≥1)
[師]羧酸是如何分類的?
[板書]2.分類
[生甲]據(jù)—COOH數(shù)目可分為:一元羧酸、二元羧酸及多元羧酸。
[生乙]據(jù)烴基不同可分為:脂肪酸和芳香酸。飽和酸和不飽和酸。
[師]說(shuō)明:硬脂酸(C17H35COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)、油酸(C17H33COOH)等一元脂肪酸,由于烴基含有較多的碳原子,又叫高級(jí)脂肪酸。硬脂酸、軟脂酸為飽和酸,常為固體,不溶于水。油酸是不飽和酸,常為液體,不溶于水。
[師]羧酸的官能團(tuán)都是—COOH,其化學(xué)性質(zhì)是否相似?有哪些重要的化學(xué)性質(zhì)?
[生]相似,都有酸性,都能發(fā)生酯化反應(yīng)。
[板書]3.化學(xué)性質(zhì)
酸的通性酯化反應(yīng)
[師]請(qǐng)同學(xué)們寫出最簡(jiǎn)單的飽和一元羧酸甲酸的結(jié)構(gòu)式,并分析其結(jié)構(gòu)特點(diǎn),說(shuō)出其可能具有的化學(xué)性質(zhì)。
[生]
由于甲酸中有醛基,又有羧基,所以甲酸既具有羧酸的性質(zhì),也具有醛的性質(zhì)。
[投影練習(xí)]只用一種試劑鑒別下列物質(zhì)的水溶液
CH3CH2OHCH3CHOHCOOHCH3COOH
答案:新制的Cu(OH)2懸濁液
[過(guò)渡]酯化反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物均是酯,那么酯有什么結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?有什么重要的化學(xué)性質(zhì)呢?
[板書]
三、酯
[師]根據(jù)酯化反應(yīng)概括酯的概念。
[板書]1.概念
[生]醇跟含氧酸起反應(yīng)生成的有機(jī)化合物叫做酯。
[師]根據(jù)生成酯的酸不同,酯可分為有機(jī)酸酯和無(wú)機(jī)酸酯,通常所說(shuō)的是有機(jī)酸酯。請(qǐng)同學(xué)們寫出有機(jī)酸酯的官能團(tuán)及通式。
[師]當(dāng)R和R′均為飽和烷基時(shí),且只有一個(gè)的酯叫飽和一元酯,寫出其通式。
[生]CnH2nO2(n≥2)
[師]飽和一元酯的通式和哪類有機(jī)物的通式相同?說(shuō)明了什么?
[生]飽和一元酯和飽和一元羧酸的通式相同,說(shuō)明碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸和飽和一元酯是同分異構(gòu)體的關(guān)系,兩者互為官能團(tuán)的類別異構(gòu)。
[過(guò)渡]酯有什么重要的化學(xué)性質(zhì)呢?
[板書]2.化學(xué)性質(zhì)
[演示]P168實(shí)驗(yàn)6—11
[師]請(qǐng)大家根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象討論以下問(wèn)題。
[投影顯示]
1.酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)有何關(guān)系?
2.酯的水解反應(yīng)中,加熱、加酸、加堿的作用分別是什么?
3.為什么酸或堿存在時(shí),酯水解程度不同?
[學(xué)生討論后回答]
1.酯化反應(yīng)和酯的水解互為可逆反應(yīng)。
2.加熱為了加快反應(yīng)速率,加酸或堿均在反應(yīng)中作催化劑。
3.加酸,酸只起催化劑的作用,可以縮短反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間,而不能使平衡發(fā)生移動(dòng),即不能增加酯水解的程度。加堿,堿不僅起催化劑的作用,還可以中和水解生成的酸,促使水解平衡正向移動(dòng),使酯水解完全。
[板書]水解反應(yīng)
[師]酯化和水解反應(yīng)有哪些不同之處呢?下面我們列表比較一下。
[投影顯示]
酯化反應(yīng)與酯水解反應(yīng)的比較
酯化水解
反應(yīng)關(guān)系CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
催化劑濃H2SO4稀H2SO4或NaOH溶液
催化劑的其他作用吸水,提高CH3COOH和C2H5OH的轉(zhuǎn)化率NaOH中和酯水解生成的CH3COOH,提高酯的水解率
加熱方式酒精燈火焰加熱熱水浴加熱
反應(yīng)類型酯化反應(yīng),取代反應(yīng)水解反應(yīng),取代反應(yīng)
[問(wèn)]甲酸酯有什么重要的化學(xué)性質(zhì)?
[生]除具有酯的化學(xué)性質(zhì)外,還有醛類的化學(xué)性質(zhì)。因甲酸酯中既有酯的官能團(tuán),又有醛的官能團(tuán)。
[師]根據(jù)教材P175的相關(guān)內(nèi)容概括出酯的重要物理性質(zhì)、存在及用途。
[板書]3.物理性質(zhì)、存在及用途
[生]物理性質(zhì):密度一般比水小,難溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑。
存在:酯類廣泛存在于自然界。低級(jí)酯是有芳香氣味的液體,存在于各種水果和花草中。
用途:作溶劑,作制備飲料和糖果的香料。
[學(xué)生質(zhì)疑]老師:羧酸和酯中都有,它們也能像醛一樣和H2發(fā)生加成反應(yīng)嗎?
[師]不能。當(dāng)以或單官能團(tuán)的形式出現(xiàn)時(shí)可以和H2加成,但以或形式出現(xiàn)時(shí)不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。
[小結(jié)]通過(guò)本節(jié)課的學(xué)習(xí),使我們了解了酸和醇的酯化與酯的水解是一對(duì)可逆反應(yīng)。在酯化反應(yīng)中,新生成的化學(xué)鍵是中的C—O鍵;在酯的水解反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵也是中的C—O鍵。即“形成的是哪個(gè)鍵,斷開的就是哪個(gè)鍵?!?/p>
[作業(yè)]
1.閱讀P170選學(xué)內(nèi)容
四、五、六、七
板書設(shè)計(jì)
第六節(jié)乙酸羧酸
一、乙酸
1.分子結(jié)構(gòu)
2.物理性質(zhì)及用途
3.化學(xué)性質(zhì)
(1)酸的通性
(2)酯化反應(yīng)
二、羧酸
1.概念及通式
2.分類
3.化學(xué)性質(zhì)
酸的通性酯化反應(yīng)
三、酯
1.概念
2.化學(xué)性質(zhì)
水解反應(yīng)
RCOOR′+H2ORCOOH+R′OH
3.物理性質(zhì)、存在及用途
教學(xué)說(shuō)明
烷烴學(xué)情分析方案范文第四篇一、主題內(nèi)涵
新課標(biāo)中要求:xxx要實(shí)行學(xué)業(yè)成績(jī)與成長(zhǎng)記錄相結(jié)合的綜合評(píng)價(jià)方式,學(xué)校應(yīng)根據(jù)目標(biāo)多元、方式多樣、注重過(guò)程的原則,綜合運(yùn)用觀察、交流、測(cè)驗(yàn)、實(shí)際操作、作品展示、自評(píng)與互評(píng)等多種方式,全面反映學(xué)生的成長(zhǎng)歷程。xxx這一評(píng)價(jià)體系使得xxx培養(yǎng)合格的高中畢業(yè)生xxx與xxx培養(yǎng)高考成功者xxx的目標(biāo)分開。因此,培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)造性思維成為了時(shí)代的主潮流,化學(xué)課堂教學(xué)必須注重培養(yǎng)學(xué)生自主性的學(xué)習(xí)品質(zhì)、創(chuàng)造性的個(gè)性品質(zhì),努力使學(xué)生成為課堂中的主人,全面提高學(xué)生的整體素質(zhì)。高中化學(xué)新課標(biāo)對(duì)化學(xué)學(xué)習(xí)提出了新的要求,強(qiáng)調(diào)培養(yǎng)學(xué)生的學(xué)習(xí)品質(zhì)和良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣。注重創(chuàng)設(shè)學(xué)習(xí)的情景,激發(fā)探究欲望,有計(jì)劃地、有步驟地培養(yǎng)學(xué)生的學(xué)習(xí)科學(xué)方法、培養(yǎng)科學(xué)探究能力和養(yǎng)成科學(xué)態(tài)度。
二、案例描述
《氯氣》是人教版化學(xué)第一冊(cè)第四章第一節(jié)的內(nèi)容。這個(gè)教材中氯氣與水的反應(yīng),既是本節(jié)課的重點(diǎn)又是難點(diǎn)。因此如何用探究的形式來(lái)讓學(xué)生突破這個(gè)難點(diǎn)也就成了本節(jié)課的教學(xué)重點(diǎn)和價(jià)值所在。我做了三次教學(xué)嘗試,理念不同,方法不同,效果各異。創(chuàng)設(shè)情境,引導(dǎo)學(xué)生用對(duì)立統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)方法認(rèn)識(shí)事物,一分為二的看待氯氣,引起學(xué)生對(duì)氯氣的好奇,激發(fā)對(duì)新知識(shí)的興趣。
(引入)生活中我們常常聽到這樣的兩個(gè)信息——氯氣中毒,氯氣殺菌消毒,那么氯氣到底是怎樣的一種氣體呢?使得它具有這種對(duì)立的特性呢?它是有利還是有害呢?接下來(lái)我們就通過(guò)這種物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)解決我們的疑問(wèn)。
板書:
一、活潑的黃綠色氣體——氯氣
第一種教法:
1、請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)對(duì)這點(diǎn)性質(zhì)進(jìn)行探究:氯氣能否溶于水?溶于水的部分有無(wú)與水發(fā)生反應(yīng)?
2、因?yàn)閱?wèn)題較空泛,學(xué)生較難著手討論。對(duì)于氯氣的水溶性,學(xué)生作如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。方法一:將水滴入裝有氯氣的試管內(nèi),看顏色有無(wú)變淡;方法二:將一支布滿氯氣的試管倒置于水槽中,看看試管中液面有無(wú)上升。
3、對(duì)于溶于水的部分有無(wú)與水發(fā)生反應(yīng),因?yàn)閷W(xué)生對(duì)這個(gè)反應(yīng)還沒(méi)有什么概念,因此無(wú)從下手,討論很難展開。最后個(gè)別學(xué)生通過(guò)書上潮濕氯氣漂白實(shí)驗(yàn)的啟發(fā),提出這個(gè)實(shí)驗(yàn)。
4、教師做了氯水的漂白性實(shí)驗(yàn)后,推測(cè)出結(jié)論————氯氣與水反應(yīng)產(chǎn)生了新的物質(zhì),并且這種物質(zhì)有漂白性。從而引出了氯氣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式,接著根據(jù)化學(xué)方程式讓學(xué)生總結(jié)出氯水的其它性質(zhì)。
第二種教法:
1、對(duì)氯氣的水溶性經(jīng)過(guò)討論后,學(xué)生總結(jié)出上述幾種方案,馬上通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
2、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證后,指出氯氣溶于水后的溶液叫氯水。給學(xué)生三種藥品:新制氯水,硝酸銀和紫色石蕊試液。請(qǐng)學(xué)生自己設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究氯水中的可能成分。
3、學(xué)生四人一組實(shí)驗(yàn):將氯水分別與硝酸銀和紫色石蕊試液反應(yīng),發(fā)現(xiàn)硝酸銀中產(chǎn)生白色沉淀,紫色石蕊試液先變紅,后褪色,總結(jié)出氯水中有Cl—和H+,還有漂白性。
4、教師再提問(wèn):漂白性是由于干燥的氯氣就有的性質(zhì),還是別的物質(zhì)有的性質(zhì)呢?怎么證實(shí)?
5、學(xué)生想到將紅紙條分別放入干燥氯氣中和氯水中,將這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)作比較就可得出結(jié)論。
第三種教法:
1、引用故事,學(xué)生總結(jié)氯氣的物理性質(zhì)。第一次世界大戰(zhàn)的某一天,兩軍交戰(zhàn)正酣,一方軍隊(duì)正在逆風(fēng)向山上進(jìn)攻,突然眼前呈現(xiàn)出黃綠色。
(1)隨之而來(lái)的是士兵們聞到一股刺激性氣味
(2)并覺得胸悶惡心,指揮官被這種情況驚呆了,吩咐士兵各自躲避,一些士兵深呼吸想減緩胸悶,但再也沒(méi)有站起來(lái),有的士兵向低洼地帶
(3)躲避,暈倒后再也沒(méi)有醒來(lái),有的士兵噴水但也無(wú)濟(jì)于事
(4)指揮官看到這種情形想與其全軍覆沒(méi)不如和敵人拚了,于是,命令士兵逆風(fēng)進(jìn)攻,怪事出現(xiàn)了,當(dāng)士兵們沖過(guò)敵人前沿陣地時(shí),原來(lái)的癥狀緩解了,精神一振,擴(kuò)大戰(zhàn)果,攻下了這個(gè)山峰,打掃戰(zhàn)場(chǎng)時(shí)發(fā)現(xiàn)敵人的陣地前擺放著許多裝著黃綠色液體的鋼瓶
(5)正是從這會(huì)發(fā)出的氣體奪取了戰(zhàn)友的生命
(6)并發(fā)現(xiàn)在橄欖油附近的士兵中毒癥狀輕一些,經(jīng)研究此物質(zhì)為氯氣。
2、教師指出:我們把氯氣與水的混合物叫氯水?,F(xiàn)在利用現(xiàn)有試劑:鎂條、鐵、氯氣、NaHCO3(aq)、AgNO3(aq)、HNO3(aq)、紅紙、pH試紙、藍(lán)色石蕊試紙、氯水。通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證你們自己的推測(cè),教師演示實(shí)驗(yàn),學(xué)生觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,并總結(jié)。如果教學(xué)設(shè)備俱全,最好在有學(xué)生自己動(dòng)手實(shí)驗(yàn)一遍,以加深學(xué)生記憶和理解。
3、教師演示一個(gè)實(shí)驗(yàn),就要引導(dǎo)學(xué)生觀察,讓學(xué)生自己得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論,并板書。由于課堂時(shí)間比較短,課堂上,只能先由教師演示實(shí)驗(yàn),再利用實(shí)驗(yàn)課時(shí)間探究,利于學(xué)生進(jìn)一步理解。
4、學(xué)生四人一組相互合作設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)推測(cè)成分,并自己通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證。記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程,記錄的內(nèi)容包括:實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、觀察到的現(xiàn)象、分析和解釋三部分。最后由學(xué)生發(fā)言,得出結(jié)論————氯氣與水有反應(yīng),并且產(chǎn)生了Cl—和H+,有個(gè)別組的學(xué)生提出氯氣能與非金屬反應(yīng)、氯水還可能有漂白性,因?yàn)樽仙镌嚰埾茸兗t,后褪色。
三、案例分析
第一種教法具有探究的目標(biāo),也初步進(jìn)行了一定的探究,但沒(méi)有深入探究,也忽視了學(xué)生的能力限制,因此使得探究的過(guò)程中途陷入了尷尬的境地。最后還是有那么一點(diǎn)照本宣科,填壓式教學(xué)的味道,不利于學(xué)生科學(xué)探究能力的培養(yǎng)。第二種教法已初步形成了探究的理念,讓學(xué)生自己動(dòng)手設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),并且親自實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證自己的推測(cè),提高學(xué)生的學(xué)習(xí)主動(dòng)性、積極性。但是局限性在于:
1、把問(wèn)題探究得過(guò)于簡(jiǎn)單化、片面化了,沒(méi)有給學(xué)生提供較多的思考空間,學(xué)生一般都能輕而易舉得出結(jié)論。
2、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)上存在不嚴(yán)密性,比如只給出硝酸銀,卻沒(méi)有給出對(duì)應(yīng)的稀硝酸,這些對(duì)學(xué)生科學(xué)探究能力的提高及思維的嚴(yán)謹(jǐn)性都不是很有幫助。第三種教法運(yùn)用化學(xué)史實(shí),創(chuàng)設(shè)情境激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,讓學(xué)生自己思考、假設(shè)、討論、設(shè)計(jì)、動(dòng)手,由實(shí)驗(yàn)中的現(xiàn)象直接驗(yàn)證他們的猜想,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,滿足學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)探究的好奇心,培養(yǎng)學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究的能力,加深對(duì)氯的強(qiáng)氧化性的理解和記憶,開發(fā)學(xué)生的思維連貫性,并通過(guò)類比得出結(jié)論,充分利用實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)學(xué)生觀察、對(duì)比的能力。從而不僅給學(xué)生提供了最大限度的思考空間,而且還在實(shí)驗(yàn)操作中強(qiáng)調(diào)了觀察能力和總結(jié)、分析能力,比較有利于學(xué)生在科學(xué)探究方面的綜合素質(zhì)的培養(yǎng),比較符合新課程標(biāo)準(zhǔn)提倡的新理念。
四、教學(xué)反思
把這種探究式的教學(xué)方法與傳統(tǒng)的教學(xué)活動(dòng)作比較:在傳統(tǒng)的教學(xué)設(shè)計(jì)和教學(xué)活動(dòng)中,教師只關(guān)心教學(xué)流程的程式化、細(xì)節(jié)化,有時(shí)為了進(jìn)度,不惜犧牲學(xué)生領(lǐng)會(huì)、理解教學(xué)內(nèi)容的時(shí)間,從而以教師對(duì)教材、教案的認(rèn)知過(guò)程代替學(xué)生對(duì)學(xué)習(xí)內(nèi)容的認(rèn)知過(guò)程,使“雙邊活動(dòng)”變成了“單項(xiàng)傳遞”,喪失了教學(xué)過(guò)程中學(xué)生的能動(dòng)性、創(chuàng)造性和應(yīng)有的情感性。新課程強(qiáng)調(diào)“把思考還給學(xué)生”,強(qiáng)調(diào)教學(xué)過(guò)程是教師與學(xué)生在平等的基礎(chǔ)上的交往、互動(dòng),目的是讓學(xué)生經(jīng)歷知識(shí)發(fā)生、發(fā)展和形成結(jié)論,從而經(jīng)過(guò)豐富、生動(dòng)的思考探索過(guò)程中通過(guò)感受、領(lǐng)悟而獲得積極的情趣和愉悅的情感體驗(yàn),從而使師生雙方達(dá)到相互交流、相互溝通、相互啟發(fā)、相互補(bǔ)充,實(shí)現(xiàn)共同發(fā)展的過(guò)程。
通過(guò)學(xué)生思考、體驗(yàn)這些心理過(guò)程,發(fā)展與提升學(xué)生的情感、態(tài)度、價(jià)值觀和生活方式這些衡量人的發(fā)展的最深層的指標(biāo),使教學(xué)過(guò)程從一種簡(jiǎn)單的傳輸、傳遞和接受知識(shí)的過(guò)程,轉(zhuǎn)變成為一種伴隨著學(xué)生對(duì)科學(xué)知識(shí)的思考和獲得的同時(shí),也成為學(xué)生人格健全和全面發(fā)展的體驗(yàn)過(guò)程。
為了盡快適應(yīng)新課程改革的需要,我覺得教師要盡快轉(zhuǎn)變自己的“意識(shí)”,雖然要立足于教材,但也要避免照本宣科,而要將教材作為教學(xué)活動(dòng)的載體和媒介之一,充分相信學(xué)生、尊重學(xué)生,做好分層遞進(jìn),由扶到放,讓學(xué)生由被動(dòng)聽轉(zhuǎn)化為主動(dòng)學(xué),主動(dòng)去探究新知,獲取知識(shí),最大限度地發(fā)揮學(xué)生的主觀能動(dòng)性,從而使學(xué)生學(xué)到探究新知的方法,體驗(yàn)成功帶來(lái)的喜悅,激起學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣。比如在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中,可將實(shí)驗(yàn)“觀看”改為實(shí)驗(yàn)“觀察”,驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)改為探索性實(shí)驗(yàn),演示性實(shí)驗(yàn)改為學(xué)生分組實(shí)驗(yàn),課內(nèi)實(shí)驗(yàn)改為課外實(shí)驗(yàn),封閉的實(shí)驗(yàn)室治理改為開放式治理,變實(shí)驗(yàn)知識(shí)為實(shí)踐能力等多種教學(xué)處理方法。
烷烴學(xué)情分析方案范文第五篇
知識(shí)目標(biāo):1.使學(xué)生了解烷烴的組成、結(jié)構(gòu)和通式。
2.使學(xué)生了解烷烴性質(zhì)的遞變規(guī)律。
3.使學(xué)生了解烷基、同系物、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(碳原子數(shù)在5以內(nèi))。4.使學(xué)生了解烷烴的命名法。
能力培養(yǎng):統(tǒng)攝歸納的能力、聯(lián)想對(duì)比的能力、閱讀課文獲取信息的能力。
情感態(tài)度價(jià)值觀:激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)興趣和求知欲望。
過(guò)程與方法:通過(guò)學(xué)生用實(shí)物組裝簡(jiǎn)單的烷烴的結(jié)構(gòu)模型,幫助學(xué)生建立對(duì)有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)圖的想
象模型。
教學(xué)難點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫。
二、教學(xué)過(guò)程:
(一)、烷烴
前面學(xué)過(guò),有機(jī)化合物里,有一大類物質(zhì)是僅由C、H兩種元素組成的,這類物質(zhì)總稱為烴,也叫碳?xì)浠衔铩<淄槭菬N類里分子組成最簡(jiǎn)單的物質(zhì)。
除甲烷外,還有乙烷、丙烷、丁烷等等。(試寫出它們的結(jié)構(gòu)式)
在這些烴的分子里,碳原子跟碳原子都是以單鍵結(jié)合成鏈狀,跟甲烷一樣,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合。這樣的結(jié)合使得每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用,都達(dá)到xxx飽和xxx。象這樣結(jié)合的鏈烴叫做飽和鏈烴,也叫烷烴。
1.烷烴的通式:CnH2n+2
2.烷烴的物理性質(zhì):各種烷烴的物理性質(zhì)隨著分子里碳原子數(shù)的遞增,發(fā)生規(guī)律性的變化。如:常溫下的狀態(tài)是由氣態(tài)(1~4個(gè)碳原子)、液態(tài)(5~16個(gè)碳原子)到固態(tài)(17個(gè)碳原子以上)沸點(diǎn)逐漸增加;液態(tài)時(shí)的密度逐漸增加
(練習(xí))1.下列物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是;()
A正丁烷B異丁烷C正戊烷D新戊烷
3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)(與甲烷相似)
a、通常狀況下,很穩(wěn)定,與酸、堿和氧化劑都不反應(yīng),也難與其它物質(zhì)化合;b、可燃:在空氣中燃燒生成水和二氧化碳
c、取代:在光照條件下,都能與氯氣等發(fā)生取代反應(yīng)
練習(xí):向CH4和Cl2進(jìn)行取代反應(yīng)后的集氣瓶中滴入幾滴濃氨水,看到的現(xiàn)象是。若某烴1mol最多和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),則此烴分子中含有個(gè)氫原子,同時(shí)生成HClmol。(答案有白煙生成;6:)
(二)、同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。如:甲烷、乙烷、丙烷互稱為同系物,它們都屬于烷烴。
(三)、烴基:烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分。一般用xxxR-xxx表示。如果這種烴是烷烴,那么烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫烷基。
如:-CH3叫甲基,-CH2CH3叫乙基。(練習(xí):丙基、丁基)
(四)、同分異構(gòu)體:
1.化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。如正丁烷和異丁烷。(甲、乙、丙烷有同分異構(gòu)現(xiàn)象嗎?)
2.具有相同分子式不同結(jié)構(gòu)式的化合物互稱為同分異構(gòu)體。
3.同分異構(gòu)體的書寫方法:“減鏈法”,可概括四句話
四句話:主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對(duì)到鄰。
例:寫出C7H16的同分異構(gòu)體。
練習(xí)1.1H和2H、1H2和2H2、白磷和紅磷、石墨和金剛石是否同分異構(gòu)體?
2.C6H14的鏈上有4個(gè)C原子的物質(zhì)有幾種。
思考與交流:歸納以碳為骨架的有機(jī)物種類繁多的原因(課本64頁(yè))。
(五)、烷烴的命名
1、習(xí)慣命名法:(本節(jié)課到這點(diǎn)為此)
A、根據(jù)分子里所含碳原子的數(shù)目來(lái)命名:碳原子數(shù)在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。如:戊烷、辛烷等。(石油液化氣就是丙烷和丁烷的混合氣,打火機(jī)里的液體主要是丁烷),碳原子數(shù)在十以上的,就用數(shù)字來(lái)表示。如:十一烷、十七烷等
B、簡(jiǎn)單烷烴的同分異構(gòu)體用:正、異、新來(lái)區(qū)別。如:戊烷
2、系統(tǒng)命名法(長(zhǎng),多,近,小,簡(jiǎn),并)
1).長(zhǎng):主鏈要最長(zhǎng),據(jù)主鏈碳數(shù)叫xxx某烷xxx
2).多:把支鏈數(shù)最多的作為主鏈,支鏈作取代基。
3).近:主鏈中離支鏈較近的一端為起點(diǎn)依次編號(hào):1、2、3…
4).?。褐ф溛恢弥鸵钚 ?/p>
5).簡(jiǎn):跟起點(diǎn)靠近的取代基要最簡(jiǎn)單。
6).并:取代基如果相同,合并;如果不同,簡(jiǎn)單在前,復(fù)雜在后。
例:給下列烷烴命名:
1)CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH3
2)CH3C(CH3)2CH3
練習(xí):
1、下列命名正確的是:
A:2.4—二乙基戊烷B:4—甲基-3-乙基已烷
C:2.3.3—三甲基戊烷D:2—甲基-3-丙基戊烷
2、寫出C6H14的同分異構(gòu)體并用系統(tǒng)命名法命名。
(六)小結(jié)本節(jié)課的內(nèi)容。
(七)布置課后練習(xí)書本上65頁(yè)3,6,7,8,10題。
板書設(shè)計(jì):
(一)、烷烴
1.烷烴的通式:CnH2n+2
2.烷烴的物理性質(zhì):各種烷烴的物理性質(zhì)隨著分子里碳原子數(shù)的遞增,發(fā)生規(guī)律性的變化。
3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)(與甲烷相似)
a、通常狀況下,很穩(wěn)定,與酸、堿和氧化劑都不反應(yīng),也難與其它物質(zhì)化合;
b、可燃:在空氣中燃燒生成水和二氧化碳
c、取代:在光照條件下,都能與氯氣等發(fā)生取代反應(yīng)
(二)、同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。
(三)、烴基:烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分。一般用xxxR-xxx表示。如果這種烴是烷烴,那么烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫烷基。
(四)、同分異構(gòu)體:
1.化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。如正丁烷和異丁烷。(甲、乙、丙烷有同分異構(gòu)現(xiàn)象嗎?)
2.具有相同分子式不同結(jié)構(gòu)式的化合物互稱為同分異構(gòu)體。
3.同分異構(gòu)體的書寫方法:“減鏈法”,可概括四句話
四句話:主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對(duì)到鄰。
(五)、烷烴的命名
1、習(xí)慣命名法:(本節(jié)課講到這點(diǎn)為此)
2、系統(tǒng)命名法(長(zhǎng),多,近,小,簡(jiǎn),并)
1).長(zhǎng):主鏈要最長(zhǎng),據(jù)主鏈碳數(shù)叫xxx某烷xxx
2).多:把支鏈數(shù)最多的作為主鏈,支鏈作取代基。
3).近:主鏈中離支鏈較近的一端為起點(diǎn)依次編號(hào):1、2、3…
4).?。褐ф溛恢弥鸵钚 ?/p>
5).簡(jiǎn):跟起點(diǎn)靠近的取代基要最簡(jiǎn)單。
6).并:取代基如果相同,合并;如果不同,簡(jiǎn)單在前,復(fù)雜在后。
烷烴學(xué)情分析方案范文第六篇第二節(jié)烷烴
●教學(xué)目標(biāo):
1.使學(xué)生了解烷烴的組成、結(jié)構(gòu)和通式;
2.使學(xué)生了解烷烴性質(zhì)的遞變規(guī)律;
3.使學(xué)生了解烴基、同系物、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體,以增強(qiáng)學(xué)生嚴(yán)密的思維能力;
4.使學(xué)生了解烷烴的命名方法;
5.通過(guò)甲烷的性質(zhì)與烷烴的性質(zhì)的聯(lián)系,使學(xué)生理解個(gè)別到一般的辯證唯物主義的原理?!窠虒W(xué)重點(diǎn):烷烴的性質(zhì),同分異構(gòu)體的寫法,烷烴的命名。
●教學(xué)難點(diǎn):同分異構(gòu)體的寫法,烷烴的命名。
●課時(shí)安排:二課時(shí)
●教學(xué)方法:
1.通過(guò)分析數(shù)據(jù)以及歸納的方法得出烷烴的通式,物理、化學(xué)性質(zhì)的變化規(guī)律;
2.運(yùn)用邊講、邊探索、邊示范的方法使學(xué)生掌握烷烴的命名。
●教學(xué)用具:投影儀、球棍模型。
●教學(xué)過(guò)程:
第一課時(shí)
[復(fù)習(xí)提問(wèn)]
1.甲烷的分子結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)?
2.甲烷有哪些主要化學(xué)性質(zhì)?
3.什么叫取代反應(yīng)?
[導(dǎo)入新課]甲烷是最簡(jiǎn)單的烴,在烴里邊還有許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與甲烷相似的分子,如乙烷、丙烷等,這就是本節(jié)課學(xué)習(xí)的主題——烷烴。
[板書]第二節(jié)烷烴
一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
[展示]乙烷(C2H6)和丙烷(C3H8)的球棍模型。
[點(diǎn)撥]在這些烴的分子里,碳原子跟碳原子都以單鍵結(jié)合成鏈狀,跟甲烷一樣,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合,總共形成了四個(gè)化學(xué)鍵。這樣的結(jié)合使得每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用,都達(dá)到“飽和”,我們把這種烴叫做“飽和烴”,又叫“烷烴”。
1.烷烴的概念
2.烷烴分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):一是分子里碳原子均以單鍵結(jié)合成鏈狀;二是碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合
3.烷烴的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
[講述]若把上述各分子的結(jié)構(gòu)式中表示共價(jià)單鍵的“—”刪去,乙烷變?yōu)镃H3CH3,丙
烷寫成CH3CH2CH3,丁烷可寫成CH3CH2CH2CH3。變形后的式子書寫起來(lái)是比較方便的,我們稱之為有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。當(dāng)然,在書寫有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),若遇到像丁烷分子中有兩個(gè)(或多個(gè))相同的成分時(shí),還可以寫成CH3(CH2)2CH3。由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫方便,且仍能表示出分子結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)況,所以更多情況下常使用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。[轉(zhuǎn)引]既然甲烷的結(jié)構(gòu)和其他的烷烴分子很相似,那么它們?cè)谛再|(zhì)上是否也很相似呢?[指導(dǎo)閱讀]教材表5—1幾種烷烴的物理性質(zhì)
4.烷烴的物理性質(zhì)
(1)隨著分子里含碳原子數(shù)的增加,熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大;
(2)分子里碳原子數(shù)等于或小于4的烷烴在常溫常壓下都是氣體,其他烷烴在常溫常壓下都是液體或固體;
(3)烷烴的相對(duì)密度小于水的密度。
[轉(zhuǎn)引]甲烷與其他烷烴結(jié)構(gòu)的相似不僅表現(xiàn)在物理性質(zhì)上的規(guī)律性變化,而且化學(xué)性質(zhì)上也具有極大的相似性,請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)甲烷的化學(xué)性質(zhì)總結(jié)、推測(cè)烷烴應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)。
5.烷烴的化學(xué)性質(zhì)
(1)通常狀況下,它們很穩(wěn)定,跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng),也難與其他物質(zhì)化合;
(2)在空氣中都能點(diǎn)燃;
(3)它們都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);
(4)烷烴在高溫下可分解。
6.烷烴的通式:CnH2n+2
[說(shuō)明]若烷烴分子的碳原子數(shù)為n,那么氫原子的數(shù)目就可表示為2n+2,這樣烷烴的分子式就可以表示為CnH2n+2。注意:此通式為開式鏈烴的通式。
7.同系物的概念:分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),互相稱為同系物。
[投影練習(xí)]下列各組內(nèi)的物質(zhì)不屬于同系物的是
[分析]對(duì)題中的各組物質(zhì)以同系物的概念為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷可知,只有C項(xiàng)內(nèi)的物質(zhì)之間不存在同系物關(guān)系。答案:C
[強(qiáng)調(diào)]在判斷同系物的時(shí)候要嚴(yán)格把握同系物概念涵義的兩個(gè)方面:一是分子結(jié)構(gòu)相似,二是分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),二者要聯(lián)系在一起應(yīng)用,缺一不可。當(dāng)然,還應(yīng)注意,同系物的關(guān)系不光是只有烷烴分子之間存在,在其他的有機(jī)物內(nèi)也存在著同系物關(guān)系。
●板書設(shè)計(jì)
第二節(jié)烷烴
一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1.烷烴的概念
2.烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
3.烷烴的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
4.烷烴的物理性質(zhì)
5.烷烴的化學(xué)性質(zhì)
6.烷烴的通式
7.同系物的概念
第二課時(shí)
[引入]含有五個(gè)碳原子的烷烴分子的可能結(jié)構(gòu)有幾種?寫出對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式和分子式。[學(xué)生板演]得到三種結(jié)構(gòu):
分子式為C5H12
[講解]從以上結(jié)果可以看出含有五個(gè)碳原子的烷烴分子盡管分子式相同,均為C5H12,但它們的結(jié)構(gòu)是完全不一樣的,這一現(xiàn)象在有機(jī)化合物中非常普遍。我們稱之為同分異構(gòu)現(xiàn)象,具有相同分子式但結(jié)構(gòu)不同的化合物之間互稱為同分異構(gòu)體。
[板書]二、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體
1.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體的概念
[點(diǎn)撥]同分異構(gòu)體的分子式雖然相同,但結(jié)構(gòu)不同,而物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),所以它們的.性質(zhì)不同。如丁烷,存在兩種同分異構(gòu)體,一種是分子里的碳原子互相結(jié)合成直鏈,被稱為正丁烷,另一種分子里的碳原子卻帶有支鏈被稱為異丁烷,它們的性質(zhì)就有明顯的差異。
[指導(dǎo)閱讀]教材表5—1正丁烷和異丁烷的某些物理性質(zhì)
2.烷烴同分異構(gòu)體之間熔沸點(diǎn)的變化規(guī)律:分子中支鏈數(shù)越多,熔沸點(diǎn)越低,相對(duì)密度越?。壑v解]含五個(gè)碳原子的烷烴分子即戊烷存在三種同分異構(gòu)體,分別稱為正戊烷(不含支鏈)、異戊烷(含一個(gè)支鏈)、新戊烷(含兩個(gè)支鏈)。很顯然它們的性質(zhì)也應(yīng)該有明顯的差異。那么在烷烴分子里,若含碳原子數(shù)越多,碳原子的結(jié)合方式就越趨復(fù)雜,同分異構(gòu)體的數(shù)目就越多,如含十個(gè)碳原子的癸烷,其同分異構(gòu)體的數(shù)目就有75種之多。
[強(qiáng)調(diào)]理解同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體概念時(shí)應(yīng)注意把握兩點(diǎn):一是分子式相同。分子式相同必然相對(duì)分子質(zhì)量相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同分子式不一定相同。如H3PO4與H2SO4、C2H6O
與CH2O2相對(duì)分子質(zhì)量相同,但分子式不同。二是分子結(jié)構(gòu)不同。分子結(jié)構(gòu)不同是分子里原子或原子團(tuán)的排列方式不同而引起的。
[轉(zhuǎn)引]烴失去1個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烴基一般用“R—”表示。烴基一般呈電中性,屬于烴的一部分,不可以獨(dú)立存在,而“根”往往帶有電荷,可以在溶液中獨(dú)立存在。如果該烴是烷烴所形成的烴基便稱之為烷基,如—CH3叫甲基,—CH2CH3叫乙基。由于烴分子存在著異構(gòu)現(xiàn)象,那么當(dāng)碳原子較多時(shí),烴基也存在異構(gòu)體,如丙基就有兩種情況:CH3—
CH2—CH2—叫正丙基,CH3—CH—CH3叫異丙基。
3.烴基的概念:烴失去1個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。用“R—”表示。
[設(shè)疑]如何寫出所有同分異構(gòu)體(如C7H16)?
4.烷烴同分異構(gòu)體的寫法
[引導(dǎo)]在書寫烷烴分子的同分異構(gòu)體時(shí)一方面為了簡(jiǎn)便其見,可以先不寫出氫原子,只用碳原子的不同關(guān)系來(lái)表示,因?yàn)橥之悩?gòu)體的形成正是由于碳原子的位置或排列變化而引起的。書寫時(shí)有如下技巧:先寫最長(zhǎng)鏈;然后從最長(zhǎng)鏈減少一個(gè)碳原子作為取代基,在剩余的碳鏈上連接,即主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由中心排向兩邊。
例如:C7H16的同分異構(gòu)體的書寫步驟
①將分子中全部碳原子連成直鏈做為母鏈C—C—C—C—C—C—C;
②從母鏈的一端取下一個(gè)C原子,依次連接在母鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)C原子上,即得到多個(gè)帶有甲基、主鏈比母鏈少一個(gè)碳原子的異構(gòu)骨架C—C—C—C—C—C
CC—C—C—C—C—C但應(yīng)注意取代基不能連在末端,否則與原直鏈時(shí)相同;
③再?gòu)哪告溕弦欢巳∠聝蓚€(gè)C原子,這兩個(gè)C原子相連或分開,依次連在母鏈所剩下的各個(gè)碳原子上,得到多個(gè)帶乙基或帶兩個(gè)甲基、主鏈比母鏈少2個(gè)碳原子的異構(gòu)體骨架
———
④再?gòu)哪告溕先∠?個(gè)碳原子,依第③步驟書寫:
[提示]從母鏈取下的碳原子數(shù),不得多于母鏈所剩余的碳原子數(shù),所以C7H16的同分異構(gòu)共有9種,那么像烷烴分子同分異構(gòu)體這樣的同分異構(gòu)現(xiàn)象,叫做碳鏈異構(gòu)或碳架異構(gòu),當(dāng)然最后可以將這種碳原子骨架轉(zhuǎn)變成對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
[練習(xí)]書寫C6H14的所有同分異構(gòu)體。
[思路分析及答案]按照同分異構(gòu)體的書寫步驟可以得到:C—C—C—C—C—C,
等五種結(jié)構(gòu),故C6H14的同分異構(gòu)體共有五種即:CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CH(CH2)2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3。
[過(guò)渡]把含有一個(gè)碳原子的烷烴分子叫甲烷,含二個(gè)和三個(gè)碳原子的烷烴分子稱為乙烷和丙烷,又把四個(gè)碳原子的兩種烷烴分子分別叫做正丁烷和異丁烷等,這些就像有些同學(xué)除了學(xué)名之外還曾有過(guò)小名一樣,下面就來(lái)討論有關(guān)烷烴分子的命名。
[板書]三、烷烴的命名
1.習(xí)慣命名法
碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字,就是簡(jiǎn)單烷烴的名稱,碳原子的表示方法:①碳原子在1~10之間,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;②碳原子數(shù)大于10時(shí),用實(shí)際碳原子數(shù)表示,如C6H14叫己烷,C17H36叫十七烷。
若存在同分異構(gòu)體,根據(jù)分子中支鏈數(shù)目的多少以“正”“異”“新”等來(lái)區(qū)別,如戊烷的三種同分異構(gòu)體分別叫做正戊烷、異戊烷、新戊烷。
分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴(如C7H16有9種同分異構(gòu)體)的命名就顯得力不從心了,這時(shí)候就得換一種命名方法,這種命名法叫系統(tǒng)命名法。
2.系統(tǒng)命名法
分為以下幾步:
(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,且依主鏈上碳原子的數(shù)目稱之為“某烷”;
(2)把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位,以確定支鏈的位置,(板演)如:
(3)把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿位伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置,并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。例如,異戊烷用系統(tǒng)命名法應(yīng)該命名為:(板演
(4)如果主鏈上有相同的取代基,可以將取代基合并起來(lái),用二、三等數(shù)字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開;如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,把復(fù)雜的寫在后面。例如:(板演
烷烴學(xué)情分析方案范文第七篇1、分析本節(jié)內(nèi)容的地位和作用
本節(jié)內(nèi)容為高中化學(xué)新課程(人教版)選修4的第四章電化學(xué)的重要內(nèi)容之
一、該內(nèi)容學(xué)生在必修2已有一定的了解,本節(jié)是該內(nèi)容的加深,主要是增加了一個(gè)鹽橋內(nèi)容。掌握本節(jié)知識(shí),對(duì)指導(dǎo)學(xué)生了解生活中電池使用原理、金屬腐蝕和防護(hù),研究探索發(fā)明新電池有重要意義。
2、了解學(xué)情
已有基礎(chǔ):對(duì)原電池原理有初步認(rèn)識(shí);具有一定的實(shí)驗(yàn)探究能力。局限認(rèn)識(shí):氧化劑和還原劑只有接觸才可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
發(fā)展方向:通過(guò)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)對(duì)原電池原理形成完整認(rèn)識(shí),提高探索解決問(wèn)題的能力。
3、明確教學(xué)目標(biāo)
知識(shí)與技能:深入了解原電池的工作原理。對(duì)原電池的形成條件有更完整的認(rèn)識(shí)。學(xué)會(huì)書寫電極反應(yīng)式和電池總反應(yīng)。能根據(jù)反應(yīng)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的原電池。過(guò)程與方法:通過(guò)Pb-CuSO4電池的設(shè)計(jì)活動(dòng),感悟科學(xué)探究的思路和方法,進(jìn)一步體會(huì)控制變量在科學(xué)探究中的應(yīng)用。
情感態(tài)度與價(jià)值觀:通過(guò)設(shè)計(jì)原電池,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣,激發(fā)學(xué)生利用所學(xué)知識(shí)為國(guó)家作出貢獻(xiàn),感受原電池原理應(yīng)用于化學(xué)電源開發(fā)的關(guān)鍵作用。
4、研究教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)
教學(xué)重點(diǎn):原電池工作原理和形成條件
教學(xué)難點(diǎn):氧化還原反應(yīng)完全分開在兩極(兩池)發(fā)生及鹽橋的作用。
5、確定教學(xué)方式與教學(xué)手段
以“教師啟發(fā)引導(dǎo),學(xué)生實(shí)驗(yàn)探究,自主分析設(shè)計(jì)”的學(xué)習(xí)方式學(xué)習(xí)。在教師引導(dǎo)下,通過(guò)學(xué)生不斷深
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