醫(yī)學臨床三基訓練藥師藥劑學基本知識8(總分：145.00，做題時間：60分鐘)壹、選擇題(總題數(shù)：39，分數(shù)：39.00)1.影響藥物胃腸道吸取的生理原因不包括（）

（分數(shù)：1.00）

A.胃腸液成分與性質

B.胃腸道蠕動

C.循環(huán)系統(tǒng)

D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

√

E.胃排空速率解析：2.壹般認為在口服劑型中藥物吸取的大體次序（）

（分數(shù)：1.00）

A.水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑

√

B.水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑

C.水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑

D.混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑

E.水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑解析：3.已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內注射後（）

（分數(shù)：1.00）

A.t1/2不變，生物運用度增長

√

B.t1/2不變，生物運用度減少

C.t1/2增長，生物運用度也增長

D.t1/2減少，生物運用度也減少

E.用度皆不變化解析：4.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物（）

（分數(shù)：1.00）

A.表觀分布容積大

√

B.表觀分布容積小

C.半衰期長

D.半衰期短

E.吸取速率常數(shù)Ka大解析：5.有關表觀分布容積對的的描述（）

（分數(shù)：1.00）

A.體內含藥物的真實容積

B.體內藥量與血藥濃度的比值

√

C.有生理學意義

D.個體血容量

E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值解析：6.有關生物半衰期的論述對的的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.隨血藥濃度的下降而縮短

B.隨血藥濃度的下降而延長

C.正常人對某壹藥物的生物半衰期基本相似

√

D.與病理狀況無關

E.生物半衰期與藥物消除速度成正比解析：7.測得利多卡因的生物半哀期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）

（分數(shù)：1.00）

A.1.5h-1

B.1.0h-1

C.0.46h-1

D.0.23h-1

√

E.0.15h-1解析：8.某藥物的t1/2為l小時，有40％的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其他的受到生物轉化其生物轉化速率常數(shù)Kb約為（）

（分數(shù)：1.00）

A.0.05小時-1

B.0.78小時-1

C.0.14小時-1

D.0.99小時-1

E.0.42小時-1

√解析：9.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期後，其體內藥量為本來的（）

（分數(shù)：1.00）

A.l／2

B.1／4

√

C.1／8

D.1／16

E.1／32解析：10.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99％需要多少時間（）

（分數(shù)：1.00）

A.12.5h

B.23h

√

C.26h

D.46h

E.6h解析：11.壹病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg／mL(已知t1/2=4h，V=60L)（）

（分數(shù)：1.00）

A.0.153

√

B.0.225

C.0.301

D.0.458

E.0.610解析：12.單室模型藥物，生物半衰期為6小時，靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多長時間（）

（分數(shù)：1.00）

A.12.5h

B.25.9h

√

C.30.5h

D.50.2h

E.40.3h解析：13.緩控釋制劑，人體生物運用度測定中采集血樣時間至少應為（）

（分數(shù)：1.00）

A.1~2個半衰期

B.3~5個半衰期

√

C.5~7個半衰期

D.7~9個半衰期

E.10個半衰期解析：14.以靜脈注射為原則參比制劑求得的生物運用度（）

（分數(shù)：1.00）

A.絕對生物運用度

√

B.相對生物運用度

C.靜脈生物運用度

D.生物運用度

E.參比生物運用度解析：15.有關藥物制劑配伍的錯誤論述為（）

（分數(shù)：1.00）

A.研究藥物制劑配伍變化可防止醫(yī)療事故的發(fā)生

B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌

√

C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效

D.藥物配伍後由于物理、化學和藥理性質互相影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化

E.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌解析：16.藥物配伍後產(chǎn)生顏色變化的原因不包括（）

（分數(shù)：1.00）

A.吸附

√

B.還原

C.分解

D.氧化

E.聚合解析：17.下列屬于物理配伍變化有（）

（分數(shù)：1.00）

A.變色

B.分解破壞

C.療效下降

D.分散狀態(tài)或粒徑變化

√

E.產(chǎn)氣解析：18.下列不屬于化學配伍變化的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.變色

B.分解破壞療效下降

C.發(fā)生爆炸

D.乳滴變大

√

E.產(chǎn)生降解物解析：19.下列為物理穩(wěn)定性變化的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.劑吸潮

√

B.片劑中有關物質增長

C.維生素C片劑發(fā)生變色

D.藥物溶液輕易遇金屬離子後變色加緊

E.抗生素配制成輸液後含量隨時間延長而下降解析：20.下列為藥物制劑的化學穩(wěn)定性變化的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.顆粒劑吸潮

B.片劑溶出度變慢

C.片劑崩解變快

D.片劑的裂片

E.制劑中有關物質增長

√解析：21.下列為物理配伍變化的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.變色

B.分解破壞

C.發(fā)生爆炸

D.有關物質增多

E.潮解、液化和結塊

√解析：22.下列為化學配伍變化的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.藥粉結塊

B.液化

C.發(fā)生爆炸

√

D.潮解

E.粒徑變化解析：23.下列為化學配伍變化的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.混懸劑粒子匯集

B.析出沉淀

C.變色

√

D.潮解、液化和結塊

E.分散狀態(tài)變化解析：24.藥物在乙醇和水的溶劑制劑互相配合使用時，析出沉淀屬于（）

（分數(shù)：1.00）

A.物理配伍變化

√

B.化學的配伍變化

C.液體配伍變化

D.生物配伍變化

E.藥理的配伍變化解析：25.硫酸鋅在弱堿性溶液中，沉淀析出的現(xiàn)象為（）

（分數(shù)：1.00）

A.物理配伍變化

B.化學的配伍變化

√

C.藥理的配伍變化

D.物理化學配伍變化

E.光敏感性配伍變化解析：26.具有生物堿鹽的溶液與具有鞣酸的溶液配伍時產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象為（）

（分數(shù)：1.00）

A.生物配伍變化

B.藥理配伍變化

C.物理配伍變化

D.環(huán)境的配伍變化

E.化學配伍變化

√解析：27.藥物發(fā)生變色屬于（）

（分數(shù)：1.00）

A.物理配伍變化

B.化學配伍變化

√

C.混合配伍變化

D.溶劑配伍變化

E.離子配伍變化解析：28.當某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時會使藥物析出，是由于（）

（分數(shù)：1.00）

A.溶劑構成變化引起

√

B.氧與二氧化碳的影響引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.成分的純度引起解析：29.某注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質的輸液中出現(xiàn)沉淀，是由于（）

（分數(shù)：1.00）

A.直接反應引起

B.混合的次序引起

C.緩沖劑引起

D.鹽析作用引起

√

E.溶劑構成變化引起解析：30.通過注射給藥的蛋白質多敗類藥物可以提成兩大類，分別是（）

（分數(shù)：1.00）

A.緩釋微球和緩釋植入劑

B.注射用無菌粉末與緩釋微球

C.溶液型注射劑和混懸型注射劑

D.溶液型注射劑和注射用無菌粉末

E.通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)

√解析：31.維系蛋白質壹級構造的化學鍵為（）

（分數(shù)：1.00）

A.氫鍵

B.肽鍵

√

C.疏水鍵

D.離子鍵

E.配位鍵解析：32.制備蛋白多肽藥物緩釋微球的骨架材料最常用（）

（分數(shù)：1.00）

A.PLA

B.PLGA

√

C.PVP

D.PVC

E.PEG3000解析：33.現(xiàn)代生物技術的關鍵為（）

（分數(shù)：1.00）

A.基因工程

√

B.細胞工程

C.蛋白質工程

D.克隆技術

E.酶工程解析：34.有關蛋白質多肽類藥物的理化性質錯誤的論述是（）

（分數(shù)：1.00）

A.蛋白質大分子是壹種兩性電解質

B.蛋白質大分子具有紫外吸取

C.蛋白質大分子具有旋光性

D.蛋白質大分子在水中體現(xiàn)出親水肢體的性質

E.保證蛋白質大分子生物活性的高級構造重要是由強互相作用，如肽鍵來維持的

√解析：35.下面哪種物質可以作為蛋白多肽類藥物制劑的填充劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.淀粉

B.糊精

C.甘露醇

√

D.磷酸鈣

E.微晶纖維素解析：36.有關緩、控釋型注射劑的特點錯誤的論述是（）

（分數(shù)：1.00）

A.減少給藥次數(shù)，增長病人的順應性

B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不壹樣步間分別以脈沖模式釋放

C.注射型植入劑無需手術植入或取出

D.在制備蛋白多肽藥物微球時應選擇曰劑量大的藥物

√

E.舍瑞林是已上市的植入劑品種解析：37.如下不屬于生物技術藥物特點的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.分子量大，不易吸取

B.構造復雜

C.從血中消除慢

D.易被消化道內酶及胃酸等降解

√

E.在酸堿環(huán)境不合適的狀況下輕易失活解析：38.蛋白質藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是（）

（分數(shù)：1.00）

A.甘露醇

√

B.氨基酸

C.淀粉

D.氯化鈉

E.拾二烷基硫酸鈉解析：39.1982年，第壹種上市的基因工程藥物是（）

（分數(shù)：1.00）

A.乙肝疫苗

B.白細胞介素-2

C.重組人胰島素

√

D.EPO

E.尿激酶解析：二、選擇題(總題數(shù)：7，分數(shù)：14.00)A.C=C0?e-kt

B.C=KαFX0/V(Kα-K)?(e-Kt-eKat)

C.γ=(1-e-nkτ)/(1-ekτ)

D.C=K0//Kν(1-e-kτ)

E.C=C0?(1-e-Kt)

（分數(shù)：2.00）(1).單室單劑量血管外給藥C—t關系式是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.

E.解析：(2).單室單劑量靜脈注射給藥C—t關系式是（）（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：A.變色B.析出沉淀C.分散狀態(tài)變化D.潮解、液化和結塊E.粒徑變化（分數(shù)：2.00）(1).化學配伍變化的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).中藥顆粒劑最輕易出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√

E.解析：A.壹級構造B.二級構造C.三級構造D.四級構造E.五級構造（分數(shù)：2.00）(1).多肽鍵中氨基酸的排列次序為（）（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.鼻腔制劑B.肺部制劑C.口服制劑D.口腔制劑E.經(jīng)皮制劑（分數(shù)：2.00）(1).MDI裝置重要用于（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.

E.解析：(2).超聲波導入技術重要用于（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.

√解析：A.枸櫞酸鈉／枸櫞酸緩沖對B.拾二烷基硫酸鈉C.海藻糖和甘油D.甘氨酸E.生理鹽水（分數(shù)：2.00）(1).對蛋白多肽藥物的穩(wěn)定性和溶解度均有重要影響的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).可增長蛋白質藥物在水中的穩(wěn)定性的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.多肽鏈中氨基酸的排列次序B.決定蛋白質的空間構造C.多肽鏈的折疊方式D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式（分數(shù)：2.00）(1).三級構造屬于（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√

E.解析：(2).二級構造屬于（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.鼻腔制劑B.肺部制劑C.靜脈注射脂質體D.口腔制劑E.經(jīng)皮制劑（分數(shù)：2.00）(1).蛋白多肽藥物制劑無吸取過程的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：(2).蛋白多肽藥物制劑經(jīng)嗅上皮細胞進入腦脊液的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：三、選擇題(總題數(shù)：29，分數(shù)：29.00)40.下列有關藥物表觀分布容積地論述中，論述對的的是

（分數(shù)：1.00）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

√

B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積

C.表觀分布容積有也許超過體液量

√

D.表觀分布容積的單位是升(L)或升／公斤(L／kg)

√

E.表觀分布容積具有生理學意義解析：41.可完全防止肝臟首過效應的是

（分數(shù)：1.00）

A.舌下給藥

√

B.口服腸溶片

C.靜脈滴注給藥

√

D.栓劑直腸給藥

E.鼻黏膜給藥

√解析：42.有關藥物動力學中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的對的描述是

（分數(shù)：1.00）

A.至少有壹部分藥物從腎排泄而消除

√

B.須采用中間時間‘中來計算

√

C.必須搜集所有尿量(7個半衰期，不得有損失)

D.誤差原因比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大

√

E.所需時間比“虧量法”短

√解析：43.有關隔室模型的概念對的的有

（分數(shù)：1.00）

A.可用AUC法和擬合度法來鑒別隔室模型

√

B.壹室模型是指藥物在機體內迅速分布，成為動態(tài)平衡的均壹體

√

C.是最常用的動力學模型

D.壹室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等

E.隔室概念比較抽象，有生理學和解剖學的直觀性解析：44.用于體現(xiàn)生物運用度的參數(shù)有

（分數(shù)：1.00）

A.AUC

√

B.CL

C.Tm

√

D.K

E.Cm

√解析：45.非線性動力學中兩個最基本的參數(shù)是

（分數(shù)：1.00）

A.K

B.V

C.CL

D.Km

√

E.Vm

√解析：46.有關生物運用度測定措施論述對的的有

（分數(shù)：1.00）

A.采用雙周期隨機交叉試驗設計

√

B.洗凈期為藥物的3~5個半衰期

C.整個采樣時間至少7個半衰期

D.多劑量給藥計劃要持續(xù)測定3天的峰濃度

E.所用劑量不得超過臨床最大劑量

√解析：47.藥物動力學模型的識別措施有

（分數(shù)：1.00）

A.圖形法

√

B.擬合度法

√

C.AIC判斷法

√

D.F檢查

√

E.虧量法解析：48.生物半衰期是指

（分數(shù)：1.00）

A.吸取二分之壹所需的時間

B.藥效下降二分之壹所需時間

C.血藥濃度下降二分之壹所需時間

√

D.體內藥量減少壹般所需時間

√

E.與血漿蛋白結合二分之壹所需時間解析：49.影響達峰值時間tm的藥物動力學參數(shù)有

（分數(shù)：1.00）

A.K

√

B.tm

C.X0

D.F

E.Ka

√解析：50.藥物產(chǎn)生化學配伍變化的體現(xiàn)是

（分數(shù)：1.00）

A.變色

√

B.出現(xiàn)混濁與沉淀

√

C.產(chǎn)生結塊

D.有氣體產(chǎn)生

√

E.藥物的效價減少

√解析：51.屬于化學配伍變化的是

（分數(shù)：1.00）

A.粒徑變化

B.有關物質增多

√

C.PH值變化導致的沉淀

D.潮解、液化

E.變色

√解析：52.屬于化學配伍變化的是

（分數(shù)：1.00）

A.產(chǎn)氣

√

B.分解破壞、療效下降

√

C.析出沉淀

D.發(fā)生爆炸

√

E.分散狀態(tài)變化解析：53.屬于物理配伍變化的是

（分數(shù)：1.00）

A.化學反應導致的沉淀

B.產(chǎn)氣

C.分散狀態(tài)變化

√

D.潮解

√

E.粒子積聚

√解析：54.屬于物理配伍變化的是

（分數(shù)：1.00）

A.結塊

√

B.析出沉淀

√

C.硫酸鋅在弱堿性溶液中，析出沉淀

D.潮解、液化

√

E.粒子積聚

√解析：55.屬于化學配伍變化的是

（分數(shù)：1.00）

A.潮解

B.產(chǎn)氣

√

C.析出沉淀

D.兩種物質配伍時發(fā)生爆炸

√

E.分散狀態(tài)變化解析：56.引起變色的藥物配伍有

（分數(shù)：1.00）

A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液

√

B.碳酸氫鈉與大黃粉

√

C.氨茶堿與乳糖

√

D.乙酰唑胺與蔗糖粉

E.氯化鈉與水楊酸鈉解析：57.研究藥物配伍變化的目的是

（分數(shù)：1.00）

A.保證用藥的安全有效

√

B.防止生產(chǎn)質量與醫(yī)療事故的發(fā)生

√

C.對也許產(chǎn)生的配伍變化作到有預見性探討

√

D.產(chǎn)生配伍變化的原因和對的處理或防止的措施

√

E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質與藥理作用合理設計處方

√解析：58.藥物配伍使用的目的是

（分數(shù)：1.00）

A.預期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用

√

B.減少藥物的用量

C.運用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用

√

D.為防止或治療合并癥而加用其他藥物

√

E.高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等

√解析：59.有關生物技術的論述，對的的有

（分數(shù)：1.00）

A.生物技術又稱生物工程

√

B.現(xiàn)代生物技術與老式生物技術的區(qū)別是以細胞工程為關鍵

C.生物技術包括基因工程、細胞工程、發(fā)酵工程和酶工程

√

D.在生物技術中所波及的生物有機體包括動物、植物和微生物

√

E.生物技術是運用生物有機體或其構成部分發(fā)展多種生物新產(chǎn)品或新工藝的壹種技術

√解析：60.增長藥物經(jīng)皮吸取的措施有

（分數(shù)：1.00）

A.微納米技術

√

B.電穿孔技術

√

C.離子導入技術

√

D.傳遞體輸送技術

√

E.超聲波導入技術

√解析：61.多肽和蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑有

（分數(shù)：1.00）

A.糖

√

B.氨基酸

√

C.多元醇

√

D.緩沖劑

√

E.血清蛋白

√解析：62.制備蛋白多肽緩釋微球的最常用的措施有

（分數(shù)：1.00）

A.相分離法

B.噴霧干燥法

C.熔融擠出法

D.復乳液中干燥法

√

E.低溫噴霧提取

√解析：63.蛋白多肽類藥物的給藥途徑包括

（分數(shù)：1.00）

A.口服

√

B.直腸

√

C.皮膚

√

D.鼻腔

√

E.肺

√解析：64.蛋白質藥物的凍干型注射劑中常用的填充劑有

（分數(shù)：1.00）

A.山梨醇

√

B.蔗糖

√

C.葡萄糖

√

D.右旋糖酐

√

E.聚山梨酯解析：65.維系蛋白藥物高級構造的化學鍵包括

（分數(shù)：1.00）

A.氫鍵和范德華力

√

B.離子鍵

√

C.疏水鍵

√

D.二硫鍵

√

E.配位鍵

√解析：66.屬于生物技術藥物的是

（分數(shù)：1.00）

A.采用現(xiàn)代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥物

√

B.運用DNA重組技術生產(chǎn)的酶

√

C.運用單克隆抗體技術生產(chǎn)的蛋白質、多肽

√

D.化學藥物在體內的代謝產(chǎn)物

E.運用DNA重組技術生產(chǎn)的細胞生長因子

√解析：67.緩釋、控釋植入劑的特點有

（分數(shù)：1.00）

A.可注射給藥，不必手術

√

B.副作用比微球制劑小

C.制備簡樸

√

D.壹般用PLGA作藥物載體

√

E.有很好的長期有效作用

√解析：68.生物技術藥物的特點有

（分數(shù)：1.00）

A.臨床使用劑量大

B.藥理活性高

√

C.穩(wěn)定性差

√

D.分子量大

√

E.血漿半衰期長解析：四、是非判斷題(總題數(shù)：19，分數(shù)：19.00)69.AIC法常用于生物等效的鑒別。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：70.達坪分數(shù)系指n次給藥後的血藥濃度與第1次給藥後的血藥濃度之比。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：71.單室模型單劑量給藥靜注血藥濃度經(jīng)時變化曲線下全面積等于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)後壹種劑量間隔范圍內的血藥濃度時間曲線下面積。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

√

B.錯誤解析：72.食物會延緩或減少所有藥物的吸取。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：73.藥物通過胎盤屏障的機制為被動轉運和積極轉運。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

√

B.錯誤解析：74.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，等于(Cssmax=Cssmin)／2。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：75.不穩(wěn)定晶型、亞穩(wěn)定晶型、無定型藥物溶出快、吸取好。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

√

B.錯誤解析：76.與蛋白質結合的藥物和血漿中的所有藥物的比例，稱血漿蛋白質結合率β。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

√

B.錯誤解析：77.給藥開始至血液中開始出現(xiàn)藥物的那段時間，稱為tmax。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：78.增進擴散和積極轉運的共同點是不耗能、有飽和現(xiàn)象、需要依賴載體媒介才能順利進行。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：79.藥物制劑的配伍可使某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

√

B.錯誤解析：80.嗎啡鎮(zhèn)痛時常配阿托品重要是提高療效、減少副作用。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：81.混濁和沉淀屬于藥物的物理配伍變化。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：82.物理配伍變化往往導致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：83.藥物配伍後在體內互相作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

√

B.錯誤解析：84.生物技術藥物構造不穩(wěn)定，輕易變質。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

√

B.錯誤解析：85.蛋白質構造中，壹二級構造為初級構造，三四級構造為高級構造。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：86.生物技術藥物對酶比較敏感，壹般只能注射給藥。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

√

B.錯誤解析：87.鼻黏膜給藥常會產(chǎn)生肝臟首過效應。

（分數(shù)：1.00）

A.對的

B.錯誤

√解析：五、填空題(總題數(shù)：23，分數(shù)：23.00)88.體內藥物按壹級消除，若消除95％需要1t1/2，消除99.22％需要2t1/2。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：4.32）填空項1:__________________

（對的答案：7）解析：89.生物運用度的三個參數(shù)為1、2、3。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：AUCCmaxtmax）解析：90.兩室模型中β可從t→∞時，由1求得；α可通過2求得。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：尾端曲線斜率）填空項1:__________________

（對的答案：殘數(shù)的斜率）解析：91.根據(jù)pH分派理論，藥物的脂溶性1、在胃腸道環(huán)境中離子型所占比例2，越有助于吸取。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：大）填空項1:__________________

（對的答案：?。┙馕觯?2.某藥靜脈注射後可立即在臟器組織中到達分布平衡，此藥屬1室模型藥物其logC與時間t具有2關系。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：單或壹）填空項1:__________________

（對的答案：線性）解析：93.固體制劑體外溶出試驗《中國藥典》收載的措施有1、2、3。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：漿法）填空項1:__________________

（對的答案：轉籃法）填空項1:__________________

（對的答案：小杯法）解析：94.生物膜的性質有膜的流動性、1、2。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：膜構造的不對稱性）填空項1:__________________

（對的答案：膜構造的半透性）解析：95.三室模型包括中央室、1、2。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：淺外室）填空項1:__________________

（對的答案：深外室）解析：96.某些藥物可減少肝微粒體酶的活性，位另某些藥物代謝速度1稱2作用。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：減慢）填空項1:__________________

（對的答案：酶克制）解析：97.藥物從膽汁排泄機制有1、2。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：積極轉運）填空項1:__________________

（對的答案：被動轉運）解析：98.二室模型中的混雜參數(shù)α稱為1、β稱為2。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：分布速度常數(shù)）填空項1:__________________

（對的答案：消除速度常數(shù)）解析：99.生物運用度研究中采樣點確實定壹般在藥時曲線峰前部分至少取1個點、峰後部分取2個點，采樣時間持續(xù)到血藥濃度峰值Cmax的3後來。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：4）填空項1:__________________

（對的答案：6個或6個以上）填空項1:__________________

（對的答案：l／10）解析：100.1、2性質的藥物從淋巴路過轉運。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：大分子）填空項1:__________________

（對的答案：脂溶性）解析：101.W—N法求Ka只合用于1室模型藥物，L-R法求Ka合用于2室。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：單室）填空項1:__________________

（對的答案：雙）解析：102.藥物的配伍變化可分為：1、2、3配伍變化三個方面。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：物理的）填空項1:__________________

（對的答案：化學的）填空項1:__________________

（對的答案：藥理的）解析：103.物理的配伍變化常見的有1、2和3等。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：溶解度變化潮解、液化結塊分散狀態(tài)或粒徑變化）解析：104.化學的配伍變化常見的有1、2、3、4、5等。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：變色）填空項1:__________________

（對的答案：混濁和沉淀）填空項1:__________________

（對的答案：產(chǎn)氣）填空項1:__________________

（對的答案：分解破壞及療效下降）填空項1:__________________

（對的答案：發(fā)生爆炸）解析：105.現(xiàn)代生物技術重要包括：1、2、3、4、5工程。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：基因）填空項1:__________________

（對的答案：細胞）填空項1:__________________

（對的答案：酶）填空項1:__________________

（對的答案：發(fā)酵）填空項1:__________________

（對的答案：生化）解析：106.目前臨床上應用的蛋白質類藥物注射劑，壹類為1注射劑，另壹類是2注射劑。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：溶液型）填空項1:__________________

（對的答案：凍干粉）解析：107.蛋白質類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護劑來改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性如1、2、蔗糖、3、右旋糖酐等。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：甘露醇）填空項1:__________________

（對的答案：山梨醇）填空項1:__________________

（對的答案：葡萄糖）解析：108.蛋白質和多肽類藥物的非注射給藥方式包括1、2、3、口腔、4和5給藥。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：鼻腔）填空項1:__________________

（對的答案：口服）填空項1:__________________

（對的答案：直腸）填空項1:__________________

（對的答案：透皮）填空項1:__________________

（對的答案：肺部）解析：109.1是應用生物體(包括微生物、動物細胞、植物細胞)或其構成部分(細胞器和酶)，在最適條件下，生產(chǎn)有價值的產(chǎn)物或進行有益過程的技術。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：生物技術）解析：110.1是指采用現(xiàn)代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（對的答案：生物技術藥物）解析：六、名詞解釋(總題數(shù)：10，分數(shù)：10.00)111.胃空速率

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(胃空速率是指胃排空的快慢。)解析：112.洗凈期

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(洗凈期是指兩次試驗周期之間的間隔時間或交叉試驗時，各次用藥間隔的時間。)解析：113.生物等效

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(生物等效是指藥物臨床療效、不良反應與毒性的壹致性。)解析：114.酶誘導劑

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(酶誘導劑是指能使代謝加緊的物質。)解析：115.藥物的配伍變化

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(多種藥物或其制劑配合在壹起使用時，常引起藥物的物理化學性質和生理效應等方面產(chǎn)生變化，這些變化統(tǒng)稱為藥物的配伍變化。)解析：116.物理的配伍變化

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(物理的配伍變化是指藥物配伍時發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質的變化，如發(fā)生沉淀、潮解、液化、結塊和粒徑變化等，而導致藥物制劑不符合質量和醫(yī)療規(guī)定。)解析：117.藥理的配伍變化

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(藥理的配伍變化即藥物互相作用，也稱為療效的配伍變化，是指藥物配伍使用後，在體內過程互相影響，而使其藥理作用的性質、強度、毒副作用發(fā)生變化的現(xiàn)象。藥物的這些互相作用有些有助于治療，有些則不利于治療。)解析：118.生物技術

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(生物技術是應用生物體(包括微生物、動物細胞、植物細胞)或其構成部分(細胞器和酶)，在最適條件下，生產(chǎn)有價值的產(chǎn)物或進行有益過程的技術。)解析：119.生物技術藥物

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(生物技術藥物是指采用現(xiàn)代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥物。采用DNA重組技術或其他生物技術研制的蛋白質或核酸類藥物。)解析：120.蛋白質的壹級構造

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(蛋白質的壹級構造指蛋白質多肋鏈中的氨基酸排列次序，包括肽鏈數(shù)目和二硫鍵位置。壹級構造為初級構造。)解析：七、簡答題(總題數(shù)：11，分數(shù)：11.00)121.藥物的多晶型與藥物吸取有什么關系?

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(藥物多晶型中有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型三種。①穩(wěn)定型：化學性質穩(wěn)定性最佳、熔點最高、溶解度最小、溶出速率慢，藥物在體內吸取差。②不穩(wěn)定型：與穩(wěn)定型相反，但易于轉化為穩(wěn)定型，實際應用不多。③亞穩(wěn)定型：具有較低的熔點、溶解度較大、溶出速率也較快、吸取很好，為有效晶型。)解析：122.藥物的排泄有哪些途徑?其中重要途徑是什么?

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(腎是藥物判排泄的重要器官，另壹方面是膽汁排泄。還可經(jīng)乳汁、唾液、呼氣、汗腺等排泄，但排泄量很少。)解析：123.什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(藥物動力學：是應用動力學原理與數(shù)學處理措施，定量描述藥物在體內動態(tài)變化規(guī)律的科學，即研究藥物在體內的量變規(guī)律。隔室模型：由于藥物的體內過程拾分復雜，要定量地研究其體內過程拾分困難。故為以便起見，常把機體劃分為由壹種、兩個或兩個以上的小單元構成的體系，然後研究壹種單元內、兩個或三個單元之間的藥物轉運過程。在藥物動力學中把這些小單元稱為隔室。體現(xiàn)分布容積：假設在藥物充足分布的前提下，體內所有藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。生物半衰期：藥物在體內的量或血藥濃度，通過多種途徑消除二分之壹所需要的時間，常以t1/2表達。清除率指單位時間內，從體內消除的含藥血漿體積或藥物表觀分布容積，常用“CL”表達，又稱為體內總清除率(TBCL)。)解析：124.什么是生物運用度?哪些藥物必須測定生物運用度?

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(生物運用度系指藥物吸取進入血液循環(huán)的程度與速度。吸取程度即藥物進入血液循環(huán)的多少，可通過AUC表達；吸取速度即藥物進入體循環(huán)的快慢，常用t1/2來比較制劑中藥物吸取的快慢。壹般如下藥物應進行生物運用度研究：①用于防止、治療嚴重疾病的藥物，尤其是治療劑量與中毒劑量很靠近的藥物。②劑量—反應曲線陡峭或具不良反應的藥物。③溶解速度緩慢的藥物，某些藥物相對為不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物。④溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑。⑤制劑中的輔料能變化主藥特性的藥物制劑。)解析：125.生物運用度與固體制劑溶出度有何關系?

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(藥物在體內吸取速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸取前，必須通過崩解和溶解然後轉為溶液的過程，假如藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸取速度或程度就有也許存在問題，因此，用溶出度評價藥物內在質量在壹定程度上可反應藥物制劑在體內的生物運用度和臨床效果