2018初級藥士考試備考題及答案備考題一：?1.聚異丁烯在經皮給藥系統(tǒng)中為?A.控釋膜材料?B.骨架材料?C.壓敏膠?D.背襯材料?E.藥炸材料?2.影響透皮吸收的因素中不正確的是?A.角質層厚度?B.藥物的分子大小及脂溶性?C.皮膚的水合作用?D.藥物晶型?E.透皮吸收促進劑?3.可用作殺菌荊的表面活性劑是?A.卜二烷基硫酸鈉l3.聚山梨酯?C.卵磷脂?D.泊洛沙姆?E.苯扎溴銨?4.一般注射液的pH應為?A.3～8?B.3～10?C.4～9?D.4～11?E.5～10?5.關于糖漿劑的說法不正確的是?A.純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿?B.糖漿劑為高分子溶液?C.可作矯味劑、助懸劑?D.可加適量甘油作穩(wěn)定劑?E.本身有防腐作用?6.下列是軟膏水性凝膠基質的是?A.植物油?B.卡波姆?C.波洛沙姆?D.凡士林?E.硬脂酸鈉?7.醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求可分為?A.無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑?B.普通制劑和無菌制劑?C.普通制劑和潔凈制劑?D.滅菌制劑和普通制劑?E.滅菌制劑和無菌制劑?8.醫(yī)院門(急)診處方點評時每月點評處方的絕對數(shù)不應少于?A.20張?B.40張?C.80張?D.100張?E.200張?9.住院調劑應做到?A.每天盤點1次?B.每周盤點l次?C.每月盤點l次?D.每季度盤點l次?E.每年盤點1次?10.我國規(guī)定，三級醫(yī)院設置的臨床藥師不得少于?A.1名?B.2名?C.3名?D.4名?E.5名?11.醫(yī)療機構配制的制劑?A.只能供本單位使用?B.只能在一定范圍的單位間使用?C.只能供臨床單位使用?D.只能供同類單位使用?E.只能供本地區(qū)臨床單位使用?12.超過有效期的產品屬于?A.輔料?B.藥品?C.新藥?D.假藥?E.劣藥?13.醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并?A.處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款?B.處違法生產、銷售藥品貨值金額l倍以上3倍以下的罰款?C.處違法收人50%以上3倍以下的罰款?D.處2萬元以上l0萬元以下的罰款?E.處l萬元以上20萬元以下的罰款?14.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經營企業(yè)必須通過?A.GLP認證?B.GMP認證?C.GSP認證?D.GPP認證?E.GCP認證?15.個人設置的門診部、診所允許配備的藥品有?A.片劑、膠囊劑和外用藥品?B.常用藥品和急救藥品?C.口服和外用藥品?D.常用藥品和常用劑型?E.普通藥品和常用藥品?16.進口藥品到岸后，進口單位向海關申請辦理報關驗放手續(xù)時應持有?A《進口藥品注冊證》?B.《進口藥品通關單》?C.《進口藥品儉驗報告單》?D.《進口藥品生產許可證》?E.《進口藥品準銷證》?17.“醫(yī)療機構制劑許可證”許可事項變更是指?A.制劑室負責人、注冊地址、配制范圍的變更?B.制劑室負責人、質檢人員、配制范圍的變更?C.制劑室負責人、注冊地址、配制品種的變更?D.制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更?E.制劑室負責人、配制地址、質檢人員的變更?18.某藥品有效期為“2012.08”，表示該藥品可以使用至?A.2012年8月31日?B.2012年9月31日?C.2012年8月30日?D.2012年7月31日?E.2012年10月31日?19.需在藥品說明書中醒目標示的內容有?A.藥品說明書的起草日期和修改日期?B.藥品說明書的起草日期和核準日期?C.藥品說明書的核準日期和修改日期?D.藥品說明書的修改日期和廢止日期?E.藥品說明書的核準日期和廢止日期?20.處方點評結果分為?A.合格處方和不合格處方?B.合理處方和不合格處方?C.恰當處方和不恰當處方?D.合理處方和不合理處方?E.無差錯處方和差錯處方?21.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內應報告該進口藥品的?A.嚴重不良反應?B.新的不良反應?C.所有不良反應?D.嚴重的和新的不良反應?E.致死的不良反應?22.每張?zhí)幏较抻?A.1名患者用藥?B.2名患者用藥?C.3名以下患者用藥?D.3名或3名以下患者用藥?E.5名以下患者用藥?23.《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^?A.2種藥品?B.3種藥品?C.4種藥品?D.5種藥品?E.6種藥品?24.毒性藥品每次配料必須做到?A.專人復核無誤?B.一人以上復核無誤?C.兩人復核無誤?D.兩人以上復核無誤?E.三人以上復核無誤?25.醫(yī)療機構設置的第一類精神藥品周轉庫應做到?A.每班結算?B.每天結算?C.每周結算?D.每旬結算?E.每月結算?26.具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師超劑量開具麻醉藥品的?A.由所在地市級藥品監(jiān)督管理部門取消其麻醉藥品處方資格?B.由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品處方資格?C.由所在地市級衛(wèi)生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格?D.由所在地省級藥品監(jiān)督管理部門取消其麻醉藥品處方資格?E.由所在地省級衛(wèi)生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格?27.藥學部門負責人可以擔任藥事管理與藥物治療學委員會的?A.主任委員?B.副主任委員?C.秘書長?D.秘書?E.委員?28.醫(yī)療機構中直接接觸藥品的藥學人員應當?A.每半年進行l(wèi)次健康檢查?B.每年進行1次健康檢查?C.每2年進行1次健康檢查?D.每3年進行1次健康檢查?E.每5年進行1次健康檢查?29.非處方藥的生產企業(yè)必須具有?A.《藥品生產合格證》?B.《藥品生產批準證》?C.《藥品生產許可證》?D.《藥品生產執(zhí)照》?E.《藥品生產合法證明》?30.鹽酸哌替啶的管理規(guī)定是?A.處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構內使用?B.處方為2口用量，藥品僅限于醫(yī)療機構內使用?C.處方為1次用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購買?D.處方為2日用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購買?E.處方為2日用量，藥品僅限于戒毒使用?1.答案：C?解析：本題考查經皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。?2.答案：D?解析：本題主要考查影響透皮吸收的因素。第一為生理因素，包括皮膚的條件、皮膚的水合程度、角質層厚度。第二為劑型因素與藥物性質，包括藥物的劑量濃度、分子量及脂溶?性、pH與pKa、透皮吸收促進劑等。所以本題答案應選擇D。?3.答案：E?解析：表面活性劑可與細菌生物膜蛋白質發(fā)生強烈作用而使之變性或被破壞。苯扎溴銨、甲酚磺酸鈉等大部分陽離子表面活性劑和小部分陰離子表面活性劑都可作殺菌劑使用。故本題答案選擇E。?4.答案：C?解析：本題考查注射液的一般質量要求。注射液的pH要求與血液相等或相近(血液pH約7.4)，一般控制在4～9范圍內。故答案應選擇C。?5.答案：B?解析：本題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應用;純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿;采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應選擇B。?6.答案：B?解析：本題考查水性凝膠基質的種類。常用的水性凝膠基質有卡波姆和纖維素衍生物，故本題答案應選擇8。?7.答案：D?解析：醫(yī)院制劑的分類方法有3種：①按照制劑來源分類，醫(yī)院制劑可以分為標準制劑和非標準制劑;②按照制劑制備過程中的潔凈級別要求分為滅菌制劑、普通制劑;③按藥品類別，醫(yī)院制劑分為化學藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。?8.答案：D?解析：醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設置、技術水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門、急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數(shù)不應少于l00張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。59.答案：D解析：住院調劑工作規(guī)定，應嚴格各類藥?品管理制度，發(fā)放藥品要逐日統(tǒng)計處方數(shù)量，核算金額，專冊登記;每季度進行1次盤點，作到賬物相符。?10.答案：E?解析：醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)本科畢業(yè)以上學歷，并應當經過規(guī)范化培訓。?11.答案：A?解析：我國規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑只能供本單位使用。?12.答案：E?解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。因此，本題的正確答案為E。?13.答案：B?解析：《藥品管理法》第84條規(guī)定，醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額l倍以上3倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。?14.答案：C?解析：我國目前對藥品生產企業(yè)和藥品經營企業(yè)實行強制認證的制度。藥品生產企業(yè)稱為《藥品生產質量管理規(guī)范》認證，簡稱GMP認證;而藥品經營企業(yè)則稱為《藥品經營質量管理規(guī)范》認證，簡稱GSP認證。?15.答案：B?解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。?16.答案：B?解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，進口藥品到岸后，進口單位應持《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》以及產地證明原件、購貨合同副本、裝箱單、運單、貨運發(fā)票、出廠檢驗報告書、說明書等材料，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門經審查，提交的材料符合要求的，發(fā)給《進口藥品通關因此，正確答案是B，而不是A。?17.答案：D?解析：《醫(yī)療機構配制制劑質量管理規(guī)范》規(guī)定，許可事項變更是指制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更。?18.答案：D?解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至×××x年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2012.08.，則表示該藥品可以使用至2012年7月31日。?19.答案：C?解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》要求，藥品說明書核準日期和修改日期應當在藥品說明書中醒目標示。?20.答案：D?解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，處方點評結果分為合理處方和不合理處方。?21.答案：C?解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應;滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應。?22.答案：A?解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，每張?zhí)幏絻H限于l名患者的用藥。?23.答案：D?解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須?遵循一定規(guī)則，西藥、中成藥處方每種藥品需另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。?24.答案：D?解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品藥廠每次配料，必須經兩人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產用原料和成品數(shù)。?25.答案：B?解析：《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機構在門診、急診、住院等藥房設置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫應做到每天結算。?26.答案：B?解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具麻醉藥品的和第一類精神藥品處方的，由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。?27.答案：B?解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委