學而優(yōu)·教有方第35講烴的衍生物【練基礎】1．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()A．由丙烯與Cl2反應制；由丙烯與Cl2反應制CH3CHClCH2ClB．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2－二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【答案】D【解析】丙烯與Cl2反應生成屬于取代反應，生成CH3CHClCH2Cl屬于加成反應，故A項錯誤；甲苯的硝化屬于取代反應，甲苯氧化成苯甲酸屬于氧化反應，故B項錯誤；氯代環(huán)己烷生成環(huán)己烯，屬于消去反應，丙烯生成1，2－二溴丙烷，屬于加成反應，故C項錯誤；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(或取代反應)生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯的水解屬于取代反應，故D項正確。2．下列說法中正確的是()A．凡能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)一定是醛B．乙醛能發(fā)生銀鏡反應，表明了醛具有氧化性C．在加熱和有催化劑的條件下，醇都能被空氣中的O2所氧化，生成對應的醛D．福爾馬林是35%～40%的甲醛的水溶液，可用于浸制生物標本【答案】D【解析】含—CHO的物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應，而含醛基的物質(zhì)不一定是醛，故A錯誤；醛在發(fā)生銀鏡反應時被氧化，體現(xiàn)出醛的還原性，故B錯誤；只有含—CH2OH的醇才能被氧化為醛，故醇不一定能被氧化為醛，故C錯誤；福爾馬林是35%～40%的甲醛的水溶液，具有防腐功能，可以用于浸泡生物標本，故D正確。3．下列各項中的反應原理相同的是()A．乙醇與濃硫酸共熱140℃、170℃均能脫去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色D．1-溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr【答案】B【解析】乙醇與濃硫酸共熱時，140℃發(fā)生取代反應，生成乙醚，170℃發(fā)生消去反應，生成乙烯，故A錯誤；甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正確；溴水中加入己烯發(fā)生加成反應，使溴水褪色，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C錯誤；1-溴丙烷與KOH水溶液共熱發(fā)生取代反應，與KOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應，故D錯誤。4．HCHO與O2在HAP表面催化氧化的歷程示意圖如圖，(HAP僅為部分結(jié)構(gòu))下列說法正確的是()A．HAP能提高HCHO的平衡轉(zhuǎn)化率B．HCHO在反應過程中有C—H鍵的斷裂C．產(chǎn)物CO2分子中的氧原子全部來自O2D．該反應可表示為2HCHO＋O2eq\o(→,\s\up7(HAP),\s\do5())CO2＋2H2O【答案】B【解析】HAP在反應中作催化劑，可降低HCHO與O2反應的活化能，增大反應速率，但是不能改變化學平衡，即不能改變HCHO的平衡轉(zhuǎn)化率，故A錯誤；HCHO在反應過程中轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，則HCHO在反應過程中有C—H鍵斷裂，故B正確；由圖示可知，CO2分子中氧原子一部分來自于O2，一部分來自于HCHO，故C錯誤；由題干信息知，HCHO與O2在HAP表面催化氧化生成CO2、H2O，則該反應可表示為HCHO＋O2eq\o(→,\s\up7(HAP),\s\do5())CO2＋H2O，故D錯誤。5．下列除雜方法(括號內(nèi)為除雜試劑和分離方法)可行的是()A．乙醇中混有的水(生石灰，分液)B．乙酸乙酯中的乙酸(燒堿，分液)C．溴乙烷中的乙醇(水，分液)D．乙烷中的乙烯(酸性高錳酸鉀，分液)【答案】C【解析】用生石灰除去乙醇中的水，然后蒸餾得到乙醇，而不是用分液的方法，A項不正確；用燒堿除去乙酸乙酯中的乙酸是不可行的，因為乙酸乙酯也會與氫氧化鈉溶液反應，B項不正確；溴乙烷不溶于水，而乙醇易溶于水，所以可以用水萃取溴乙烷中的乙醇，然后分液提純溴乙烷，C項正確；酸性高錳酸鉀溶液把乙烯氧化為二氧化碳混入乙烷中，所以不可行，D項不正確。6．某化學興趣小組對教材中乙醇氧化及產(chǎn)物檢驗的實驗進行了改進和創(chuàng)新，其改進實驗裝置如圖所示，按圖組裝好儀器，裝好試劑。下列有關改進實驗的敘述不正確的是()A．點燃酒精燈，輕輕推動注射器活塞即可實現(xiàn)乙醇氧化及部分產(chǎn)物的檢驗B．銅粉黑紅變化有關反應為2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△),\s\do5())2CuO、C2H5OH＋CuOeq\o(=,\s\up7(△),\s\do5())CH3CHO＋Cu＋H2OC．硫酸銅粉末變藍，說明乙醇氧化反應有水生成D．在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到紅色沉淀【答案】D【解析】點燃酒精燈，輕輕推動注射器活塞即可反應，空氣帶著乙醇蒸氣與熱的銅粉發(fā)生反應，故A正確；銅粉起到催化劑的作用，先消耗后生成，銅粉變黑，發(fā)生反應：2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO，看到銅粉黑變紅，發(fā)生反應：C2H5OH＋CuOeq\o(=,\s\up7(△))CH3CHO＋Cu＋H2O，故B正確；硫酸銅粉末變藍，是因為生成了五水硫酸銅，說明乙醇氧化有水生成，故C正確；乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀需要加熱，不加熱不能反應，故D錯誤。7．下列有關乙醇、乙酸的說法錯誤的是()A．乙醇和乙酸都可以發(fā)生酯化反應B．乙醇和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應D．乙醇和乙酸都含有羥基，二者互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】比較乙醇與乙酸的結(jié)構(gòu)特點，明確二者的性質(zhì)差異，乙醇含有羥基，乙酸含有羧基，二者都可以發(fā)生酯化反應，都可以與鈉反應生成氫氣，乙醇和乙酸都能燃燒，故二者都能發(fā)生氧化反應，乙醇和乙酸分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，D錯誤。8.薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關薰衣草醇的說法不正確的是()A．分子式為C10H16OB．含有兩種官能團C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生取代反應、加成反應【答案】A【解析】分子式應為C10H18O，A錯誤；含有碳碳雙鍵和羥基，B正確；含有碳碳雙鍵和—CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反應(取代反應)，D正確。9．有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列事實不能說明上述觀點的是()A．苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應B．乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．苯與濃硝酸和濃硫酸在加熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯，甲苯與濃硝酸和濃硫酸在加熱條件下發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯【答案】B【解析】在苯酚中，由于苯環(huán)對—OH的影響，酚羥基具有酸性，對比乙醇，雖含有—OH，但不具有酸性，能說明題述觀點，故A項正確；乙烯和乙烷結(jié)構(gòu)不同，乙烯含有，可發(fā)生加成反應，不能用題述觀點說明，故B項錯誤；甲苯和乙烷中都含有—CH3，但二者性質(zhì)不同，說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，能說明題述觀點，故C項正確；甲苯和苯中都含有苯環(huán)，二者性質(zhì)不同，可說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，能說明題述觀點，故D項正確。10．已知醛或酮可與格氏試劑(R′MgX)發(fā)生加成反應，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇：若用此種方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可選用的醛或酮與格氏試劑是()【答案】A【解析】丙酮與CH3CH2MgX二者反應后水解生成HOC(CH3)2CH2CH3，故A選；CH3CH2CHO與CH3CH2MgX二者反應后水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，故B不選；CH3CHO與二者反應后水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2，故C不選；HCHO與二者反應后水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3，故D不選?！揪毺嵘?1．有機物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列檢驗A中官能團的試劑和順序正確的是()A．先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B．先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C．先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D．先加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸騰，酸化后再加溴水【答案】D【解析】A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，A、B錯誤；C中若先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無法確定有機物A中是否含有碳碳雙鍵。12．黃曲霉素的結(jié)構(gòu)如圖，1mol該化合物分別與H2、NaOH溶液反應，最多消耗H2和NaOH分別為()A．6mol2mol B．7mol2molC．6mol1mol D．7mol1mol【答案】A【解析】該化合物含一個苯環(huán)，兩個碳碳雙鍵，一個酮羰基，1mol該化合物與H2反應共消耗6molH2。該化合物含有一個酚酯基，1mol該化合物與NaOH反應共消耗2molNaOH。13．苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應和工藝流程示意圖如下，下列有關說法正確的是()A．a(chǎn)、b均屬于芳香烴B．a(chǎn)、d中所有碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、c均能與溴水反應D．c、d均能發(fā)生氧化反應【答案】D【解析】A項，a中含有苯環(huán)且由碳、氫元素組成，屬于芳香烴，b中還含有氧元素，故不是芳香烴，錯誤；B項，a中異丙基和苯環(huán)相連，所有碳原子不能在同一平面上，d中所有碳原子均處于同一平面上，錯誤；C項，a分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的取代基為異丙基，不能和溴水反應，只能和液溴發(fā)生取代反應，c分子中含有酚羥基，能與溴水反應，錯誤；D項，c、d均能燃燒，即可以發(fā)生氧化反應，正確。15．已知某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關敘述不正確的是()A．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1molB．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C．X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應D．X的化學式為C10H10O6【答案】C【解析】與Na反應的有—OH和—COOH，與NaHCO3反應的只有—COOH，與NaOH反應的有酚羥基、羧基和酯基，特別注意酚酯基水解生成的酚羥基會繼續(xù)與NaOH反應。16．下列關于分子式為C4H8O2的有機物的同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是()A．屬于酯類的有4種B．屬于羧酸類的有2種C．分子中不存在含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D．既含有羥基又含有醛基的有3種【答案】CD【解析】A項，若是酯類，則有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4種，正確；B項，若是酸，則可寫作C3H7COOH，丙基有2種，正確；C項，不飽和度為1，可形成醚環(huán)，錯誤；D項，若有—CHO，則另外3個碳原子組成丙基和異丙基，—OH取代上面的氫分別有3種、2種，所以共5種結(jié)構(gòu)，錯誤。17．化合物H具有似龍涎香、琥珀香的氣息，香氣淡而持久，廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑。合成它的一種路線如圖所示：已知以下信息：②核磁共振氫譜顯示A的苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子，且取代基的位置相鄰；③在D中滴加幾滴FeCl3溶液，溶液呈紫色；④芳香烴F的相對分子質(zhì)量介于90～100之間，0.1molF充分燃燒可生成7.2g水；⑤R1COOH＋RCH2Cleq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5())R1COOCH2R＋HCl?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學名稱是____________，由C生成D的反應的化學方程式為_____________________________________________________________________。(2)由F生成G的反應的化學方程式為____________________________________，反應類型為________________________________________________________________________。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________。(4)苯環(huán)上有三個取代基且其中兩個與A中所含的官能團相同，同時又能發(fā)生銀鏡反應的C的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))________種，其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是________________(任寫一種即可)。(5)由苯酚和已有的信息經(jīng)以下步驟可以合成化合物反應1所用的試劑為____________，K的結(jié)構(gòu)簡式為____________，反應3所用的試劑為____________?！窘馕觥亢舜殴舱駳渥V顯示有機物A的苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子，且取代基的位置相鄰，結(jié)合A的分子式及信息①反應可知A為鄰甲基苯酚()；A發(fā)生信息①反應生成B，則B為；B中苯環(huán)側(cè)鏈的甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，則C為；C按照信息①反應生成D，在D中滴加幾滴FeCl3溶液，溶液呈紫色，說明D中含有酚羥基，則D為；芳香烴F的相對分子質(zhì)量介于90～100之間，0.1molF充分燃燒可生成7.2g水，1molF中含有氫原子的物質(zhì)的量為eq\f(\f(7.2g,18g·mol－1),0.1)×2＝8mol，結(jié)合F與氯氣發(fā)生取代反應生成的G的分子式可知，F(xiàn)的分子式為C7H8，則F為甲苯()，故G為；E與一氯甲烷在AlCl3存在條件下反應生成甲苯，則E為；D和G按照信息⑤反應生成H，則H為(4)C為，其同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有三個取代基，且其中兩個與A中所含的官能團相同，A中所含的官能團為酚羥基，說明該有機物分子中含有兩個酚羥基；又因該有機物能發(fā)生銀鏡反應，其分子中一定含有醛基；所以滿足條件的C的同分異構(gòu)體中含有兩個酚羥基、一個—CH2CHO，①當兩個酚羥基相鄰時，—CH2CHO有2種位置；②當兩個酚羥基相間時，—CH2CHO有3種位置；③當兩個酚羥基相對時，—CH2CHO有1種位置，所以共存在6種同分異構(gòu)體。核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，則該有機物分子中含有5種H原子，具有一定的對稱性，滿足條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為(5)根據(jù)初始原料為苯酚，最終產(chǎn)物為可知，反應過程中需要引進硝基、—C(CH3)3，結(jié)合信息反應可知，I轉(zhuǎn)化成J是為了保護酚羥基，反應1中一定引進了—C(CH3)3，所以反應1所用的試劑為(CH3)3CCl/AlCl3，I為，J為；再利用逆推法，反應3應該為將酚羥基還原，K為，則反應3所用的試劑為濃HI溶液；反應2通過硝化反應引進硝基。【答案】(1)2-甲基苯酚(或鄰甲基苯酚)18．苯的含氧衍生物A的相對分子質(zhì)量為180，其中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為60%，A完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量與生成CO2的物質(zhì)的量相等。請回答下列問題：(1)A的分子式為________。(2)已知A的苯環(huán)上的取代基彼此相間，A能發(fā)生銀鏡反應，也能與NaHCO3溶液反應生成CO2，還能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則A含有的官能團名稱是________，滿足上述條件的A的結(jié)構(gòu)有________種。