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文檔簡介
2020-2021學(xué)年西藏林芝第二高級中學(xué)高二(上)期末化
學(xué)試卷
一、單選題(本大題共7小題,共42.0分)
1.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維
B.食用油反復(fù)加熱會產(chǎn)生稠環(huán)芳香燒等有害物質(zhì)
C.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性
D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%
2.糖類是人體所需的重要營養(yǎng)物質(zhì)。淀粉分子中不含的元素是()
A.氫B.碳C.氮D.氧
3.維生素P的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中R為烷炫基,維生素P是一種OR
營養(yǎng)增補(bǔ)劑。下列關(guān)于維生素p的敘述正確的是()H(人人人c二(出
A.分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、酸鍵、酯基
B.若R為甲基,則該物質(zhì)的分子式可以表示為J6Hl簿7
C.該化合物遇三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D.Imol該化合物與氫氣加成所需氫氣的物質(zhì)的量最多是7mol
4.為測定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該
有機(jī)物可能是()
CIL-C-CIL
A.CH3cH2cH2COOHB.
CH,
C.CH3cH20HD.CH,—
5.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()
A.制取溪苯:將鐵屑、澳水、苯混合加熱
B.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸
C.鑒別己烯和苯:向己烯和苯中分別滴入酸性KMnCU溶液,振蕩,觀察是否褪色
D.檢驗(yàn)鹵代燃中的鹵原子:加入NaOH溶液共熱,再加AgNC>3溶液,觀察沉淀的顏
色
CH,()11
6.有機(jī)化合物(.()()[[可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有()
①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③取代反應(yīng)④加聚反應(yīng)
A.①③B.①②③④C.②③④D.①③④
7.下列說法正確的是()
A.絲綢、宣紙及尼龍的主要成分均為合成纖維
B.港珠澳大橋使用的超高分子量聚乙烯纖維吊裝纜繩,具有質(zhì)量輕、強(qiáng)度大、耐
磨、耐腐蝕的優(yōu)點(diǎn)
C.“嫦娥五號”使用的太陽能電池陣和鋰離子電池組,均可將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能
D.“奮斗者號”潛水器使用的固體浮力材料,由空心玻璃微球填充高強(qiáng)樹脂制成,
屬于無機(jī)非金屬材料
二、簡答題(本大題共4小題,共51.0分)
8.判斷下列各物質(zhì)所屬的類別,并把相應(yīng)的序號填入表中。
分類芳香煌鹵代燃醇酚醛酮竣酸酯
物質(zhì)————————
①。_CH2a②dM③CH必陽④陽
CHCH20H
⑧CH3cH2COOCH3⑨CH3cH21
⑩
HCOOH?CH3—CH2OH?^^-CH2COOH
9.阿司匹林(yyQXCH3)是一種解熱鎮(zhèn)痛藥。
⑴阿司匹林的分子式是,屬于(填“無機(jī)化合物"或“有機(jī)化合
物”)。
第2頁,共11頁
(2)阿司匹林可轉(zhuǎn)化成水楊酸()。
①水楊酸與FeCb溶液顯紫色而阿司匹林不能,這是因?yàn)樗畻钏嶂泻羞B接在苯環(huán)
上的(填官能團(tuán)名稱)。
②寫出水楊酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
10.足球比賽中當(dāng)運(yùn)動員肌肉挫傷或扭傷時(shí),隊(duì)醫(yī)會迅速對運(yùn)動員的受傷部位噴射一種
藥劑--氯乙烷(沸點(diǎn)為12.27久)進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理.
(1)乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷的反應(yīng)方程式為
(2)氯乙烷用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的原理是
A.氯乙烷不易燃燒B.氯乙烷易揮發(fā)C.氯乙烷易溶于有機(jī)溶劑D.氯乙烷難溶于水
(3)制取CH3cH2。最好的方法是.
A.乙烷與氯氣反應(yīng)B.乙烯與氯氣反應(yīng)C.乙烷與HC1反應(yīng)D.乙烯與HC1反應(yīng)
(4)選擇上述方法的理由是;制取發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.
11.(1)系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)
③CHs-CH-CH-CH3
CH,CH=CH-CH—CH)
CH,
CH,
?CH^C—C—CH,.
CH,
三、推斷題(本大題共1小題,共15.0分)
12.已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:
(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為.
(2)D中官能團(tuán)的名稱:.
(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是
(4)②的反應(yīng)類型______.
(5)寫出①的化學(xué)方程式.
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答案和解析
1.【答案】D
【解析】
【分析】
本題綜合考查元素化合物知識,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于化學(xué)與生活、生產(chǎn)的考查,有利于
培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),提高學(xué)習(xí)的積極性,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累,難度不大。
【解答】
A.蠶絲主要成分為蛋白質(zhì),灼燒時(shí)具有燒焦羽毛的氣味,可用灼燒的方法區(qū)分蠶絲和人
造纖維,故A正確;
B.食用油反復(fù)加熱會生成稠環(huán)芳香燒等有害物質(zhì),故B正確;
C.加熱可導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性,一般高溫可殺菌,故C正確;
D.醫(yī)用消毒酒精中乙爵的濃度為75%,故D錯(cuò)誤。
故選:D。
2.【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查淀粉中元素判斷,屬于基礎(chǔ)題,明確人類所需營養(yǎng)物質(zhì)中所含元素是解本題關(guān)
鍵,注意基礎(chǔ)知識的歸納總結(jié),題目難度不大。
【解答】
糖類物質(zhì)屬于燃的含氧衍生物,都含有C、H、0元素,淀粉屬于多糖,所以含有C、H、
0元素,但不含N元素;蛋白質(zhì)中含有C、H、0、N元素,部分蛋白質(zhì)還含有S、P等元素,
故選:Co
3.【答案】C
【解析】解:A.該分子中含有酚羥基、苯環(huán)、醛鍵、碳碳雙鍵、皴基,不含酯基,故A
錯(cuò)誤;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,其分子式為g6Hl2。7,故B錯(cuò)誤;
C.分子中含有酚羥基,遇遇三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),溶液顯紫色,故C正確;
D.維生素P結(jié)構(gòu)中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),一定條
件下Imol該物質(zhì)可與H2加成,耗出最大量為8mol,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
該分子中含有酚羥基、苯環(huán)、醛鍵、碳碳雙鍵、毀基,具有酚、苯、醛和烯燒、酮的性
質(zhì),能發(fā)生取代反應(yīng)、顯色反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等,以此解答該題。
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)
重考查酚、苯、烯燒的性質(zhì),題目難度不大。
4.【答案】C
【解析】解:A.丁酸含4種H,故A不選;
B.2-甲基丙烯含2種H,故B不選;
C.乙醇含3種H,且峰面積之比為3:2:1,與圖象一致,故C選;
D.對二甲苯含2種H,故D不選;
故選:Co
核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰,可知有機(jī)物含3種H,以此來解答。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu),為高頻考點(diǎn),把握H的種類及核磁共振氫譜為解答的關(guān)鍵,側(cè)
重分析與應(yīng)用能力的考查,注意結(jié)構(gòu)對稱性的應(yīng)用,題目難度不大。
5.【答案】C
【解析】解:A.漠水與苯不反應(yīng),則將鐵屑、液澳、苯混合加熱制備溪苯,故A錯(cuò)誤;
B.制備硝基苯時(shí),先加密度小的液體,后加密度大的液體,且硝酸易揮發(fā),則先加入苯,
再加濃硫酸,最后滴入濃硝酸,故B錯(cuò)誤;
C.己烯可被酸性KMnCU溶液氧化,苯不能,現(xiàn)象不同可鑒別,故C正確;
D.NaOH與硝酸銀反應(yīng)與,干擾鹵素離子檢驗(yàn),則水解后應(yīng)先加硝酸至酸性,再加硝酸
銀檢驗(yàn),故D錯(cuò)誤;
故選:Co
A.澳水與苯不反應(yīng);
B.制備硝基苯時(shí),先加密度小的液體,后加密度大的液體,且硝酸易揮發(fā);
C.己烯可被酸性KMnO4溶液氧化,苯不能;
D.水解后在酸性溶液中檢驗(yàn)鹵素離子。
第6頁,共11頁
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),題目難度不大,明確物質(zhì)的性質(zhì)、物質(zhì)的制備及鑒別、
實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評價(jià)性分析。
6.【答案】B
【解析】解:該分子中的碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),但竣基中碳氧雙鍵不能發(fā)生
加成反應(yīng),-CH20H和碳碳雙鍵都能發(fā)生氧化反應(yīng),醇羥基、瘦基都能發(fā)生取代反應(yīng),
碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng),
故選:Bo
該分子中含有苯環(huán)、醇羥基、碳碳雙鍵、竣基,具有苯、醇、烯燃和竣酸的性質(zhì)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查苯、醇、烯燃和竣酸的性質(zhì),明確官能團(tuán)及其
性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意:皴基、醛基中碳氧雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),但酯基、竣基
中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)。
7.【答案】B
【解析】解:A.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),宣紙的主要成分是纖維素,尼龍的主要成分
是合成纖維,故A錯(cuò)誤;
B.聚乙烯纖維屬于合成高分子,具有強(qiáng)度大、質(zhì)量輕、耐腐蝕等特點(diǎn),故B正確;
C.嫦娥五號使用的太陽能電池陣是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯(cuò)誤;
D.固體浮力材料,由空心玻璃微球填充高強(qiáng)樹脂制成,其中樹脂為有機(jī)高分子材料,故
D錯(cuò)誤;
故選:Bo
A.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),宣紙的主要成分是纖維素;
B.超高分子量聚乙烯纖維吊裝纜繩,具有質(zhì)量輕、強(qiáng)度大、耐磨、耐腐蝕的性質(zhì);
C.太陽能電池陣是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能;
D.樹脂為有機(jī)高分子材料。
本題考查了物質(zhì)組成、物質(zhì)性質(zhì)和應(yīng)用、非金屬材料的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,
題目難度不大。
8.【答案】②①⑨④?⑥⑤③⑩?⑦⑧
【解析】解:(1)含c、H元素,且含苯環(huán)的為芳香煌,只有②為芳香煌;
含C、H、鹵素原子的為鹵代燒,只有①⑨符合;
含C、H、0元素,且含-0H與脂肪炫基相連的為醇,只有④?符合:
含C、H、0元素,且含-0H與苯環(huán)相連的為酚,只有⑥符合;
含C、H、0元素,且含—CHO的為醛,只有⑤符合;
含C、H、0元素,且含皴基為酮,只有③符合;
含C、H、0元素,且含-COOH的為竣酸,只有⑩?符合;
含C、H、0元素,且含—COOC—的為酯,只有⑦⑧符合,
故答案為:②:①⑨;④?;(6);⑤;③;⑩?;⑦⑧。
含C、H元素,且含苯環(huán)的為芳香煌為芳香煌;
含C、H、鹵素原子的為鹵代煌;
含C、H、0元素,且含-0H與脂肪煌基相連的為醇;
含C、H、0元素,且含一0H與苯環(huán)相連的為酚;
含C、H、。元素,且含一CHO的為醛;
含C、H、0元素,且含皴基為酮;
含C、H、0元素,且含-COOH的為竣酸;
含C、H、0元素,且含一COOC-的為酯。
本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)及分類,為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與物質(zhì)類別辨析為解答的關(guān)
鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意物質(zhì)分類的應(yīng)用,題目難度不大。
.【答案】。有機(jī)化合物+CH3CH2H
9C9H84授基U^OOH°
+HO
^^COOCH^H,2
【解析】解:(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,含有9個(gè)C原子、8個(gè)H原子、4個(gè)0原子,分子式為C9H8。4;
屬于有機(jī)化合物,
故答案為:C9H8。4;有機(jī)化合物;
(2)①酚羥基能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),所以水楊酸與FeCk溶液顯紫色而阿司匹林
不能,這是因?yàn)樗畻钏嶂泻羞B接在苯環(huán)上的羥基,
故答案為:羥基;
第8頁,共11頁
②裝基和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,反應(yīng)方程式為
+CH3cH20H+H20,
故答案為:〔『+CH3cH20H=[1+電0。
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,含有9個(gè)C原子、8個(gè)H原子、4個(gè)0原子;屬于有機(jī)化合物;
(2)①酚羥基能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②竣基和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯。
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)
重考查竣基和酚羥基的性質(zhì),側(cè)重考查對基礎(chǔ)知識的靈活運(yùn)用能力,注意酚的特殊反應(yīng)
及檢驗(yàn)方法,題目難度不大。
10.【答案】r?rlxHrI;B;D;原子利用率高,更經(jīng)濟(jì),產(chǎn)物單
C.1I3v-rlg?CI2Cri3十nCl
催化劑
一,易分離;CH=CH+HC1----
22CH3-CH2CI
【解析】解:(1)乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷,化學(xué)方程式為:CH3cH3+
光照,故答案為.光照.
(2)氯乙烷沸點(diǎn)低、易揮發(fā),使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降,能減輕傷員的痛感,
故選B;
(3)A、乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng):CH3cH3+CI2rCH3cH2C1+HC1,該反應(yīng)有雜質(zhì)HC1
生成,所以不符合原子經(jīng)濟(jì)的理念,故A錯(cuò)誤;
B、乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+Cl2CH2C1CH2C1,產(chǎn)物是二氯乙烷不是
氯乙烷,故B錯(cuò)誤;
C、乙烷和氯化氫不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D、乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+HC1CH3CH2CL生成物只有氯乙烷,
符合原子經(jīng)濟(jì)理念,故D正確.
故選D;
(4)由于烷煌的鹵代反應(yīng)是分步進(jìn)行的,而且反應(yīng)很難停留在一元取代階段,所以得到
的產(chǎn)物往往是混合物;而用乙烯和HC1反應(yīng)只有一種加成產(chǎn)物,所以可以得到相對純凈
催化劑
的產(chǎn)物,化學(xué)方程式為故答案為:原子利用率高,
CH2=CH2+HC1——CH3-CH2Cr
催化劑
更經(jīng)濟(jì)‘產(chǎn)物單一'易分離;碼=
CH2+HC1----CH3-CH2Cr
(1)乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷;
(2)氯乙烷沸點(diǎn)較低、易揮發(fā)吸熱.
(3)乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷的原子利用率達(dá)100%;
(4)乙烯和氯化氫在一定條件下反應(yīng)只生成氯乙烷,原子利用率高,更經(jīng)濟(jì).
本題主要考查了有機(jī)物的制備與用途,難度不大,注意物質(zhì)性質(zhì)的運(yùn)用.
11.【答案】乙苯;2—甲基戊烷;2,3—二甲基戊烷;4一甲基—2—戊烯;3,3—二甲
基一1一丁煥
【解析】解:①苯環(huán)連接乙基,是苯的同系物,名稱為:乙苯,
故答案為:乙苯;
②是烷燒主鏈有5個(gè)碳原子,從離甲基近的一端編號,名稱為:2-甲基戊烷,
故答案為:2-甲基戊烷;
③是烷燒主鏈有5個(gè)碳原子,從離甲基近的一端編號,名稱為:2,3-二甲基戊烷,
故答案為:2,3-二甲基戊烷;
④為烯燒,選取含雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈,含4個(gè)碳原子,從離雙鍵近的一端開始
編號,寫出名稱為:4一甲基一2-戊烯,
故答案為:4—甲基—2—戊烯;
⑤為煥燒,選取含三鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈,含4個(gè)碳原子,從離三鍵近的一段開始
編號,寫出名稱為:3,3—二甲基一1一丁煥,
故答案為:3,3—二甲基—1—丁煥.
判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
1)命名要符合“一長、一近、一多、一
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