1.淋巴細胞再循環(huán)的方式及作用。

全身的淋巴細胞與淋巴結內的淋巴細胞不斷進行動態(tài)更換。淋巴細胞經(jīng)淋巴循環(huán)

及血液循環(huán)，運行并分布于全身各處淋巴器官及淋巴組織中，經(jīng)淋巴循環(huán)，經(jīng)胸

導管進入上腔靜脈，再進入血液循環(huán)。血液循環(huán)中的淋巴細胞及各類免疫細胞在

毛細血管后微靜脈處穿過高壁內皮細胞進入淋巴循環(huán)。從而達到淋巴循環(huán)和血液

循環(huán)的互相溝通。

作用：

1.使淋巴細胞分布更合理

2.增加了淋巴細胞與抗原和APC接觸機會

3.增強了免疫應答反應

4.使機體免疫器官和組織形成有機整體

2.決定抗原免疫原性的因素有哪些？怎樣才能獲得高效價抗

體？

⑴抗原分子的理化特性,1.化學性質、2.分子量大小、3.結構的復雜性、4.分子

構象和易接近性、5.物理狀態(tài)

⑵宿主方面的因素，L遺傳因素、2.年齡、型別與健康狀態(tài)

⑶免疫方法的影響

3.如何理解抗原一抗體結合的特異性和交叉反應性？

答：抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團，即抗原決定基，它是TC

R/BCR及抗體特異結合的基本單位，決定著抗原的特異性。天然抗原表面常帶有

多種抗原決定基，每一種B細胞決定基都可引起一種特異抗體產(chǎn)生。因此復雜抗

原能使機體產(chǎn)生多種抗體。因而在兩種不同的抗原之間可以存在有相同或相似的

抗原決定基，稱為共同抗原，抗體對具有相同或相似決定基的不同抗原的反應,

稱為交叉反應。

4.簡述抗體與免疫球蛋白的區(qū)別和聯(lián)系。

(1)區(qū)別：見概念。

⑵聯(lián)系：抗體都是免疫球蛋白而免疫球蛋白不一定都是抗體。原因是：抗體是

由漿細胞產(chǎn)生，且能與相應抗原特異性結合發(fā)揮免疫功能的球蛋白；而免疫球蛋

白是具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白，如骨髓瘤患者血清中異常增

高的骨髓瘤蛋白，是由漿細胞瘤產(chǎn)生，其結構與抗體相似，但無免疫功能。因此，

免疫球蛋白可看做是化學結構上的概念，抗體則是生物學功能上的概念。

5.試述免疫球蛋白的主要生物學功能。

(1)與抗原發(fā)生特異性結合：主要由1g的V區(qū)特別是HVR的空間結構決定的。

在體內表現(xiàn)為抗細菌、抗病毒、抗毒素等生理學效應；在體外可出現(xiàn)抗原抗體反

應。

（2）激活補體：IgG（IgGl、lgG2和lgG3）、IgM類抗體與抗原結合后，可經(jīng)經(jīng)

典途徑激活補體；聚合的IgA、lgG4可經(jīng)旁路途徑激活補體。

（3）與細胞表面的Fc受體結合：1g經(jīng)Fc段與各種細胞表面的Fc受體結合，發(fā)

揮調理吞噬、粘附、ADCC及超敏反應作用。

（4）穿過胎盤：IgG可穿過胎盤進入胎兒體內。

（5）免疫調節(jié)：抗體對免疫應答具有正、負兩方面的調節(jié)作用。

6.簡述免疫球蛋白的結構、功能區(qū)及其功能。

（Dig的基本結構：ig單體是由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈借鏈間二硫鍵連

接組成的四肽鏈結構。在重鏈近N端的1/4區(qū)域內氨基酸多變,為重鏈可變區(qū)（VH）,

其余部分為恒定區(qū)（CH）；在輕鏈近N端的1/2區(qū)域內氨基酸多變，為輕鏈可變區(qū)

（VL）,其余1/2區(qū)域為恒定區(qū)（CL）。VH與VL內還有高變區(qū)。

⑵免疫球蛋白的肽鏈功能區(qū)：棺的重鏈與輕鏈通過鏈內二硫鍵將肽鏈折疊，形成

若干個球狀結構，這些肽環(huán)與免疫球蛋白的某些生物學功能有關，稱為功能區(qū)。

IgG、JgA、JgD的H鏈有四個功能區(qū),分別為VH、CHI、CH2、CH3；IgM、IgE的

H鏈有五個功能區(qū)，多一個CH4區(qū)。L鏈有二個功能區(qū)，分別為VL和CL。VL與

VH是與相應抗原特異性結合的部位，CL與CH1上具有同種異型的遺傳標志，IgG

的CH2、IgM的CH3具有補體Clq的結合部位，IgG的CH3可與某些細胞表面的

Fc受體結合,IgE的CH2和CH3可與肥大細胞和嗜堿性粒細胞的IgEFc受體結合。

7.比較三條補體激活途徑的異同。

三條途徑的區(qū)別見下表：

區(qū)別點經(jīng)典途徑旁路途徑MBL途徑

激活物與Ag結合的IgG、IgM分子/脂多糖、酵母多糖/病原體表面糖結構

參與成分C1-C9C3,C5?C9,/B、P、D因子/同經(jīng)典途徑

C3轉化酶C4b2a/C3bBb/同經(jīng)典途徑

C5轉化酶C4b2a3b/C3bBb3b/同經(jīng)典途徑

所需離子Ca2+,Mg2+/Mg2+/同經(jīng)典途徑

作用參與特異性免疫在感染后期發(fā)作用參與非特性免疫，在

感染后期發(fā)揮作用同經(jīng)典途徑

相同點：三條途徑有共同的末端通路，即形成膜攻擊復合物溶解細胞。

8.簡述補體系統(tǒng)的生物學功能。

（1）溶菌和溶細胞作用：補體系統(tǒng)激活后，在靶細胞表面形成MAC,從而導致

靶細胞溶解。

（2）調理作用：補體激活過程中產(chǎn)生的C3b、C4b、iC3b都是重要的調理素，可

結合中性粒細胞或巨噬細胞表面相應受體，因此，在微生物細胞表面發(fā)生的補體

激活，可促進微生物與吞噬細胞的結合，并被吞噬及殺傷。

（3）引起炎癥反應：在補體活化過程中產(chǎn)生的炎癥介質C3a、C4a、C5a。它們

又稱為過敏毒素，與相應細胞表面的受體結合，激發(fā)細胞脫顆粒，釋放組胺之類

的血管活性物質，從而增強血管的通透性并刺激內臟平滑肌收縮。C5a還是一種

有效的中性粒細胞趨化因子。

(4)清除免疫復合物：機制為：①補體與1g的結合在空間上干擾Fc段之間的作

用，抑制新的IC形成或使已形成的IC解離。②循環(huán)IC可激活補體，產(chǎn)生的C3b

與抗體共價結合。IC借助C3b與表達CR1和CR3的細胞結合而被肝細胞清除。

(5)免疫調節(jié)作用：①C3可參與捕捉固定抗原，使抗原易被APC處理與遞呈。

②補體可與免疫細胞相互作用，調節(jié)細胞的增殖與分化。③參與調節(jié)多種免疫細

胞的功能。

9.簡述細胞因子共同的基本特征。

①細胞因子通常為低相對分子質量(15?30kD)的分泌性糖蛋白；②天然的細胞因

子是由抗原、絲裂原或其他刺激物活化的細胞分泌；③多數(shù)細胞因子以單體形式

存在，少數(shù)可為雙體或三體形式；④細胞因子通常以非特異性方式發(fā)揮作用，也

無MHC限制性；⑤細胞因子具有極強的生物學效應，極微量的細胞因子就可對

靶細胞產(chǎn)生顯著的生物學效應；⑥細胞因子的產(chǎn)生和作用具有多源性和多向性;

⑦細胞因子作用時具有多效性、重疊性以及拮抗效應和協(xié)同效應，從而形成復雜

的網(wǎng)絡；⑧多以旁分泌和(或)自分泌及內分泌形式在局部或遠處發(fā)揮作用。

10.細胞因子有哪些主要的生物學功能？★★

細胞因子的主要生物學作用有：①抗感染、抗腫瘤作用，如IFN、TNF等。②免

疫調節(jié)作用，如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。③刺激造血細胞增殖分化，如M-CSF、

G-CSF、IL-3等。④參與和調節(jié)炎癥反應。如：ILLIL6、TNF等細胞因子可直接

參與和促進炎癥反應的發(fā)生。

11.粘附分子的類型及其功能如下：

粘附分子可分為五類：

⑴免疫球蛋白超家族；⑵整合素家族；⑶選擇素家族；⑷粘蛋白樣血管地址素;

⑸鈣粘附素家族；⑹其它粘附分子。

粘附分子的主要功能為：

⑴為免疫細胞識別中的輔助受體和協(xié)同活化或抑制信號；

⑵介導炎癥過程中的細胞與血管內皮細胞粘附；

⑶參與淋巴細胞歸巢。

12.與T細胞識別、粘附及活化有關的CD分子、相應配體及主

要功能：

1)CD2(LFA-2)：配體主要是CD58(LFA-3),結合后能促進T細胞與APC或靶細

胞的粘附，并為T細胞提供活化信號。

2)CD3：轉導TCR識別抗原后產(chǎn)生的第一活化信號。

3)CD4/CD8：分別與配體MHC-II類分子和MHC-I類分子結合，輔助TCR識別抗

原及參與信號轉導。

4)CD28：與配體B7-1(CD80)和B7-2(CD86)結合,提供T細胞活化最重要的

協(xié)同刺激信號(第二活化信號)。

5)CD58(LFA-3)：與配體LFA-2結合后，可參與T細胞信號的轉導。

6)CD152(CTLA-4)：與配體CD80/CD86結合后,抑制T細胞活化信號的轉導。

7)CD154(CD40L)：與B細胞表面的配體CD40結合，提供B細胞活化最重要的

協(xié)同刺激信號(第二活化信號)。

13.與B細胞識別、粘附及活化有關的CD分子、相應配體及主

要功能：

1)CD79a/CD79b：轉導BCR識別抗原后產(chǎn)生的第一活化信號。

2)CD19：是CD19/CD21/CD81信號復合物中的一個成分，可與多種激酶結合，促

進B細胞激活。

3)CD21(CR2或EB病毒受體)：與配體iC3b和C3d相結合，能增強B細胞對抗

原的應答，也參與免疫記憶過程。

4)CD80/CD86：與配體CD28或CD152(CTLA-4)結合，為T細胞的活化途經(jīng)提供

重要的協(xié)同刺激信號或抑制活化信號的轉導。

5)CD40：CD40與T細胞上的CD40I.結合能提供B細胞所需的最重要的協(xié)同刺激

信號。

14.MHC抗原分子的主要生物學功能有：

⑴引起移植排斥反應。器官或組織細胞移植時，同種異體內MHC抗原可作為

異己抗原刺激機體，發(fā)生強烈的移植排斥反應。

⑵抗原提呈作用。在抗原提呈細胞內，MHC分子通過抗原肽結合區(qū)與胞漿內加

工處理過的抗原肽結合，形成MHC-抗原肽復合體，經(jīng)轉運表達于抗原提呈細胞

表面，可被具有相應抗原受體的淋巴細胞識別結合，完成抗原呈遞，啟動免疫應

答。

⑶制約免疫細胞間的相互作用即MHC限制性?？乖岢始毎cT細胞相互作

用時，只有當二者MHC分子一致時，T細胞才能被激活，即細胞間相互作用的

MHC限制性。CD4+Th細胞與抗原提呈細胞之間相互作用受MHCU類分子的制

約,CD8+TC細胞與腫瘤或病毒感染細胞之間的相互作用受MHCI類分子的制約。

⑷誘導胸腺細胞分化。MHC分子參與胸腺細胞(前T細胞)在胸腺中的分化和發(fā)

育。通過陰、陽性選擇后，胸腺產(chǎn)生對自身抗原無反應性的T細胞，形成天然自

身免疫耐受；同時亦產(chǎn)生對非己抗原具有應答作用的T細胞，T細胞對非已抗原

的應答作用受MHC分子制約。

15.試述單核巨噬細胞主要的生物學功能。

(1)非特異吞噬殺傷作用：吞噬和殺滅病原微生物和處理清除損傷及衰老的細

胞，發(fā)揮非特異性免疫功能。受刺激活化后產(chǎn)物如下：毒性物質如過氧化氫

(H2O2)、氧離子(02-)和一氧化氮(NO)等；抗微生物肽如防御素(defensin),

陽離子蛋白；酶類，輔助殺傷被吞噬的微生物。

（2）抗原遞呈作用：攝取、處理抗原并遞呈給T細胞識別，使T細胞活化，介

導特異性免疫應答。

（3）免疫調節(jié)作用：巨噬細胞吞噬抗原活化后，可合成分泌多種細胞因子：IL-1>

IL-6、IL-8、IL-12和TNF-a。

（4）可介導炎癥性反應；活化NK細胞和促進Thl細胞分化等。

16.T細胞亞群分類及其功能。

T細胞是異質性群體，分類方法有很多：按CD分子不同可分為CD4+和CD8+

兩個亞群；按TCR分子不同可分為TCRaB和TCRY6T細胞；按功能不同可分

為輔助性和抑制性T細胞；按對抗原的應答不同可分為初始T細胞、抗原活化過

的T細胞、記憶性T細胞。

功能：（1）CD4+輔助性T細胞（Th）：增強免疫應答；活化細胞，增強其吞噬

或殺傷功能；

（2）CD8+殺傷性T細胞（Tc）：特異性直接殺傷靶細胞，與細胞免疫有關；

（3）抑制性T細胞（Ts）：抑制免疫應答

（4）遲發(fā)型超敏反應性T細胞（TD）：主要為Thl,還有CTL,Thl分泌多種淋

巴因子，引起以單核細胞浸潤為主的炎癥反應，CTL可以直接破壞靶細胞。

17.NK1.1+T細胞表型的特點有：

表達NKR.P1CNK1.1,通常為CD4-CD8-,TCR多為TCRa8。其功能有：

⑴細胞毒作用：①可分泌穿孔素使靶細胞溶解;②胸腺中的該細胞可通過FasL/Fas

途徑誘導CD4+CD8+雙陽性的胸腺細胞調亡；⑵免疫調節(jié)作用：①在受某些抗

原刺激時，如寄生蟲感染，可分泌大量IL-4,可誘導活化的ThO細胞分化為Th2

細胞，參與體液免疫應答或誘導B細胞發(fā)生1g類別轉換，產(chǎn)生特異性IgE；②

在病毒抗原作用下，可產(chǎn)生IFN-Y,與IL-12共同作用，可使ThO細胞轉向Thl

細胞，增強細胞免疫應答。

18.簡述B細胞的特點和主要生物學功能。

B細胞的特點：在哺乳動物，B細胞在骨髓中發(fā)育成熟，成熟B細胞可定

居于周圍淋巴組織，是體內唯一能產(chǎn)生抗體的細胞，B細胞表面可表達多種膜分

子，如：BCR、CD79a、CD79b、CD19、CD20、CD40、CD80、CD86、CD35、CD21、

CD22>CD32、MHC分子、絲裂原受體等等。

B細胞的主要生物學功能。（1）產(chǎn)生抗體，參與特異性體液免疫；（2）作為APC,

提呈抗原；（3）產(chǎn)生細胞因子，參與免疫應答炎癥反應及造血過程。

19.B1細胞與B2細胞的主要特征:

性質Bl/B2

初次產(chǎn)生時間胎兒期/出生后

分布胸腔腹腔/外周免疫器官

CD5+/-

BCRmlgM/MigM,mlgD

識別抗原Tl抗原/TD抗原

更新方式自我更新/由骨髓產(chǎn)生

自發(fā)性1g的產(chǎn)生高/低

特異性多反應性/單特異性，尤在反應后

分泌的1g的同種型lgM>lgG/lgG>lgM

免疫記憶易形成/不易形成

20.何謂陽性選擇？其生理意義是什么？：

陽性選擇是T細胞在胸腺內分化成熟過程中經(jīng)歷的一個發(fā)育階段。胸腺內CD4+、

CD8+雙陽性的T細胞與胸腺上皮細胞表達的自身肽-MHC-I或MHC-II類分子以適

當親和力結合。其中與MHC-I類分子結合的雙陽性細胞CD8分子表達升高，而

CD4分子表達下降；與MHC-II類分子結合的雙陽性細胞CD4分子表達升高，而

CD8分子表達下降，選擇性發(fā)育分化為CD4+或CD8+的