考生注意：5.實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置和相關(guān)試劑可以制備并收集相應(yīng)氣體的是a試劑c試劑A高錳酸鉀固體BC70%硫酸亞硫酸鈉五氧化二磷D銅片無(wú)水CaCl?甲10.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象和所得相應(yīng)結(jié)論均正確的是實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A澄清變渾濁B應(yīng)更劇烈CKMnO?溶液中，KMnO?溶液褪色乙醇被催化氧化生成了乙醛D常溫下，用pH試紙測(cè)0.1mol·L-1NaHRO?溶液的pH,測(cè)得pH為411.一種新型高性能的錫-石墨鈉型鈉離子電池，采用錫箔(不參與電極反應(yīng))作為集流體，電解法錯(cuò)誤的是D.CH?(g)+2H?O(g)—CO?(g)+4H?(g)△H=+164.8kJ·mol-1滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。NaClO反應(yīng)②NaNO?NaClO反應(yīng)②N?HNH?反應(yīng)③N?HNH?反應(yīng)③C.反應(yīng)MCO?(s)+N2+—NCO?(s)+M2+的平衡常數(shù)15.(14分)以硫鐵礦(主要成分是FeS?,含少量Al?O?、SiO?和Fe?O?)為原料得到綠礬還原水水 (3)洗滌阿司匹林銅時(shí)先后用鹽酸及乙醇洗滌的目的是(4)阿司匹林與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為(5)計(jì)算阿司匹林銅的產(chǎn)率為%(保留至0.1%)。I.丙烷無(wú)氧脫氫法制備丙烯物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓/(kJ·mol-1)如圖1所示。③W點(diǎn)對(duì)應(yīng)條件下，若C?H?的選擇性為60%,則主反應(yīng)的分壓平衡常數(shù)K。為ODCODC晶體結(jié)構(gòu)均可用圖3表示。①TiO?和RuO?晶胞體積近似相等，二者的密度比為1:1.66,則Ru的相對(duì)原子質(zhì)量為(精確至1)。②若圖3表示TiO?的晶胞結(jié)構(gòu)，A、B、C的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A(0,0,0)、B(0.31a,0.69a,c)、C(a,a,c),則D的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D(0.8la,);鈦氧鍵的鍵長(zhǎng)b=(用代數(shù)式表示)。(1)cBr的系統(tǒng)命名為,與其互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)還有種(2)A→B的反應(yīng)類型為(3)C的含氧官能團(tuán)名稱為(5)F→G的反應(yīng)過(guò)程中，除了有機(jī)物產(chǎn)物外，還同時(shí)生成兩種酸性氣體，其分子式分別為(寫(xiě)出其中一種)。③核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為3:2:2(7)若和為原料制備其他無(wú)機(jī)試劑任選),6.B1個(gè)[Pt(NH?)?(H?O)Cl]Cl中有4個(gè)配位鍵，2個(gè)NH?中有6個(gè)N—H,1個(gè)H?O)中有2個(gè)(—H,共有【高三摸底考·化學(xué)試卷參考答案第1頁(yè)(共4頁(yè))W】【高三摸底考·化學(xué)試卷參考答案第2頁(yè)(共4頁(yè))W】確；750℃后曲線a下降的原因是反應(yīng)Ⅱ平衡逆向移動(dòng)為主，H?的量下降，C錯(cuò)誤；根據(jù)蓋斯定律得出CH?(g)+2H?O(g)—CO?(g)+4H?(g)△H=△H?+△H?=(205.9-41.1)kJ·molmol-1,D正確。13.B氮的固定是游離態(tài)氮到化合態(tài)氮，反應(yīng)③是化合態(tài)氮到游離態(tài)氮，A錯(cuò)誤；N?的電子式為液，c(M2+)=10-3.2mol·L-1,K,(MCO?)=10-85,反應(yīng)MCO?(s)+N2+—NCO?(s)+M2+的平衡常數(shù),當(dāng)溶液pH=9.0正確。個(gè)個(gè)個(gè)Fe3+的外圍電排布式為3d?,半充滿，能量低，比較穩(wěn)定(各1分)(3)FeS?+14Fe3++8H?()——15Fe2++2SO2-+16H+(2分)(6)偏小(2分)16.(1)2Na?CO?+2CuSO?+H?O——Cu?(OH)?CO?v+CO?個(gè)+2Na?SO?避免高溫下堿式碳酸銅分解黑色CuO(各2分)(4)C?H?O?+30H-—C?H?O}-+CH?CO0-+2H?O(5)71.1(3分)17.(1)+123.8(2分)②