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文檔簡介
2020年高考化學(xué)試題及答案
全國1卷
全國2卷
全國3卷
2020高考全國1卷理綜化學(xué)試題
7.國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出,乙醛、75%乙醇、含氯消毒劑、過
氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對于上述化學(xué)藥品,下列說法錯誤的
是
A.CH3CH2OH能與水互溶
B.NaCIO通過氧化滅活病毒
C.過氧乙酸相對分子質(zhì)量為76
D.氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳
8.紫花前胡醇「]J可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人
體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯誤的是
A.分子式為C14H14O4
B.不能使酸性重鋁酸鉀溶液變色
C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)
D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵
9.下列氣體去除雜質(zhì)的方法中,不能實現(xiàn)目的的是
氣體(雜質(zhì))方法
通過酸性高鎰酸鉀溶液
A.S02(H2S)
通過飽和的食鹽水
B.Cl2(HCI)
通過灼熱的銅絲網(wǎng)
C.N2(02)
D.NO(NO2)通過氫氧化鈉溶液
10.銬的配合物離子[Rh(CO)212]可催化甲醇須基化,反應(yīng)過程如圖所示。
下列敘述錯誤的是
A.CH3coi是反應(yīng)中間體
B.甲醇版基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO2H
C.反應(yīng)過程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變
D.存在反應(yīng)CFhOH+HI=CH3I+H2。
11.1934年約里奧-居里夫婦在核反應(yīng)中用a粒子(即氮核;He)轟擊金屬原子,得到
核素那丫,開創(chuàng)了人造放射性核素的先河:
當(dāng)X+;He-z9Y+-
其中元素X、Y的最外層電子數(shù)之和為8。下列敘述正確的是
A.?X的相對原子質(zhì)量為26B.X、Y均可形成三氯化物
C.X的原子半徑小于Y的D.Y僅有一種含氧酸
12.科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn-CO2水介質(zhì)電池。電池示意圖如下,電極為金屬鋅和
選擇性催化材料,放電時,溫室氣體C02被轉(zhuǎn)化為儲氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能
源問題提供了一種新途徑。
下列說法錯誤的是
A.放電時,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH=Zn(OH):
B.放電時,1mol82轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2mol
C.充電時,電池總反應(yīng)為2Zn(OH);=2Zn+O2個+4OH+2H2O
D.充電時,正極溶液中OH-濃度升高
13.以S?為指示劑,用0.1000moLL-i的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的二元酸
WA溶液。溶液中,pH、分布系數(shù)3隨滴加NaOH溶液體積KQH的變化關(guān)系如下圖
麻。
5)
[比如A2-的分布系數(shù):b(A>)=
2-
C(H2A)+<?(HA-)+C(A)
下列敘述正確的是
A.曲線①代表演H2A),曲線②代表3(HA-)
B.H2A溶液的濃度為0.2000molL-1
C.HA-的電離常數(shù)角=1.0x10-2
D.滴定終點時,溶液中c(Na+)v2c(A2-)+c(HA-)
26.(14分)
鋼具有廣泛用途。黏土鋼礦中,鋼以+3、+4、+5價的化合物存在,還包括鉀、鎂的
鋁硅酸鹽,以及Si6、Fesd。采用以下工藝流程可由黏土鑰礦制備NH4V6。
MnO,濾渣①濾液②濾渣③濾渣④濾液⑤
該工藝條件下,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+
開始沉淀pH1.97.03.08.1
完全沉淀pH3.29.04.710.1
回答下列問題:
(1)"酸浸氧化”需要加熱,其原因是___________
(2)"酸浸氧化"中,VO+和VO2+被氧化成VO;,同時還有離子被氧化。
寫出V0+轉(zhuǎn)化為VO:反應(yīng)的離子方程式。
(3)"中和沉淀"中,鋼水解并沉淀為V/VxH?。,隨濾液②可除去金屬離子K+、
Mg2+、Na\以及部分的
(4)“沉淀轉(zhuǎn)溶"中,V2O「TH2。轉(zhuǎn)化為鋼酸鹽溶解。濾渣③的主要成分是
(5)"調(diào)pH"中有沉淀生產(chǎn),生成沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。
(6)"沉鑰/中析出NH4VOs晶體時,需要加入過量NH4cl,其原因是___________
27.(15分)
為驗證不同化合價鐵的氧化還原能力,利用下列電池裝置進(jìn)行實瞼。
石墨電極
O.lOmolL-Te/SO^
O.lOmolL-'FeSO
_,
0.05mol-LEeS04
回答下列問題:
(1)由FeSO4-7H2O固體配制0.110molL-iFeSO,溶液,需要的儀器有藥匙、玻璃
棒、(從下列圖中選擇,寫出名稱)。
(2)電池裝置中,鹽橋連接兩電極電解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)
發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并且電遷移率(小)應(yīng)盡可能地相近。根據(jù)下表數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇
___________作為電解質(zhì)。
陽離子,xlO8/(m2.s-iVT)陰離子tf°xl08/(mZs-LV-i)
Li+4.07HCO;4.61
Na+5.19NO;7.40
Ca2+6.59ci-7.91
K+7.62SO:8.27
(3)電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極。可知,鹽橋中的陽離子進(jìn)入電
極溶液中。
(4)電池反應(yīng)一段時間后,測得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了0.02mo卜「與石墨電極
上未見Fe析出??芍姌O溶液中c(Fe2+)=。
(5)根據(jù)(3)、(4)實驗結(jié)果,可知石墨電極的電極反應(yīng)式為鐵電極
的電極反應(yīng)式為因此,驗證了FM+氧化性小于還原性小于
(6)實驗前需要對鐵電極表面活化。在FeSCU溶液中加入幾滴Fe2(SO4)3溶液,將鐵
電極浸泡一段時間,鐵電極表面被刻蝕活化。檢驗活化反應(yīng)完成的方法是
28.(14分)
硫酸是一種重要的基本化工產(chǎn)品,接觸法制硫酸生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序是S02的催化氧
鋼催化劑A
化:SO2(g)+^O2(g)SO3(g)AH=-98kJmorL回答下列問題:
(1例催化劑參與反應(yīng)的能量變化如圖(a)所示X2O5⑸與S6(g)反應(yīng)生成VOSO4(s)
和丫2。心)的熱化學(xué)方程式為:,
400450500550600
代
圖⑻
(2)當(dāng)SO2(g).02(g)和W(g)起始的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為7.5%.10.5%和82%時,
在0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa壓強(qiáng)下,SO2平衡轉(zhuǎn)化率源溫度的變化如圖(b)所示。反
應(yīng)在5.0MPa.550。(:時的判斷的依據(jù)是_________影響湘因素有.
(3)將組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))為2/77%SO2(g).<77%02(g)和中。W(g)的氣體通入反應(yīng)
器在溫度大壓強(qiáng)夕條件下進(jìn)行反應(yīng)。平衡時若SO2轉(zhuǎn)化率為a,則S6壓強(qiáng)為
平衡常數(shù)而二(以分壓表示,分壓二總壓k物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)研究表明,SO2催化氧化的反應(yīng)速率方程為:
a
式中:攵為反應(yīng)速率常數(shù),隨溫度1升高而增大;泌SO2平衡轉(zhuǎn)化率,〃為某時刻SO2
轉(zhuǎn)化率,"為常數(shù)。在〃=0.90時,將一系列溫度下的k、灌代入上述速率方程,得至I」v~t
曲線,如圖(c)所示。
d108
蜂
?I6
與
d
4
44
2060OOC
//°
曲
C)
曲線上V最大值所對應(yīng)溫度稱為該"下反應(yīng)的最適宜溫度tm°kb時,卜逐漸提高;
t>⑤后,l/逐漸下降。原因是
35.[化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
Goodenough等人因在鋰離子電池及鉆酸鋰、磷酸鐵鋰等正極材料研究方面的卓越貢
獻(xiàn)而獲得2019年諾貝爾化學(xué)獎?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Fe2+與Fe3+離子中未成對的電子數(shù)之比為
(2)Li及其周期表中相鄰元素的第一電離能(A)如表所示。方(Li)>A(Na)z原因是
&Be)>A(B)>&Li),原因是__
(3)磷酸根離子的空間構(gòu)型為其中P的價層電子對數(shù)為、雜化軌道類
型為_______
(4)LiFePO4的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如⑻所示。其中O圍繞Fe和P分別形成正八面體和
正四面體,它們通過共頂點、共棱形成空間鏈結(jié)構(gòu)。每個晶胞中含有LiFePO4的單元數(shù)有
一個。
充電
放電
(a)LiFePO4(b)Li,.FeP()4(c)FePO4
電池充電時,LiFeO4脫出部分Li+形成山_尸ePCU結(jié)構(gòu)示意圖如(b)所示則m
n(Fe2+):/XFe3+)=,
36.[化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)
有機(jī)堿,例如二甲基胺(\苯胺(OHNH2),口比咤(C)等,在有機(jī)合成中應(yīng)
用很普遍,目前"有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來越受到關(guān)注,以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線:
已知如下信息:
①H20cH2-乙二麻二甲醛公>△
R?
><,NaOH、
②R2/、CI+RNH2--2HCI>R2
③苯胺與甲基口比唯互為芳香同分異構(gòu)體
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為.
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。
(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為
(4)由C生成D的反應(yīng)類型為
(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中,能與金屬鈉反應(yīng),且核磁共振氫譜有四組峰,峰
面積之比為6:2:2:1的有種,其中,芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡式為
2020高考全國2卷理綜化學(xué)試題附答案
7.宋代《千里江山圖》描繪了山清水秀的美麗景色,歷經(jīng)千年色彩依然,其中綠色來自孔
雀石顏料(主要成分為CU;OH)2CUCO3),青色來自藍(lán)銅礦顏料(主要成分為
CU(OH)2-2CUCO3\下列說法錯誤的是
A.保存《千里江山圖》需控制溫度和濕度
B.孔雀石、藍(lán)銅礦顏料不易被空氣氧化
C.孔雀石、藍(lán)銅礦顏料耐酸耐堿
D.CU(OH)2?CU9中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于CU(OH)2-2CUCO3
8.金絲桃昔是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結(jié)構(gòu)式如下:
下列關(guān)于金絲桃昔的敘述,錯誤的是
A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子含21個碳原子
C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.不能與金屬鈉反應(yīng)
9.恢是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氮氣中含有7M個中子
B.1mol重水比1mol水多M個質(zhì)子
C.12g石墨烯和12g金剛石均含有恢個碳原子
D.1LImolL-1NaCI溶液含有28M個電子
10.噴泉實驗裝置如圖所示。應(yīng)用下列各組氣體一溶液,能出現(xiàn)噴泉現(xiàn)象的是
氣體
=r
「溶液
十7
J-----------
氣體溶液
稀鹽酸
A.H2S
B.HCI稀氨水
C.NO稀H2so4
飽和溶液
D.C02NaHC03
11.對于下列實驗,能正確描述其反應(yīng)的離子方程式是
A.用Na2s。3溶液吸收少量CL:3SO^+CI2+H2O=2HSO[+2C「+SO:-
2+
B.向CaCb溶液中通入9:Ca+H2O+CO2=CaCO3l+2H*
C.向H2O2溶液中滴加少量FeCb:2Fe3++或。2=。21+2H++2Fe2+
D.同濃度同體積NH4HSO4溶液與NaOH溶液混合:NH:+0H-=NH3H2O
12.一種高性能的堿性硼化鑰,(VB2)一空氣電池如下圖所示,其中在VB2電極發(fā)生反應(yīng):
VB2+16OH-lle-=VO:+2B(OH);+4H2O該電池工作時,下列說法錯誤的是
負(fù)載
KOH溶液離子選擇性膜
A.負(fù)載通過0.04mol電子時,有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。2參與反應(yīng)
B.正極區(qū)溶液的pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高
C,電池總反應(yīng)為4VB2+llO2+20。H-+6H2O=8B(OH);+4VO;
D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負(fù)載、VB2電極、KOH溶液回到復(fù)合碳電極
13.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,四種元素的核外電子總數(shù)滿足
X+Y=W+Z;化合物XW3與WZ相遇會產(chǎn)生白煙。下列敘述正確的是
A.非金屬性:W>X>Y>ZB.原子半徑:Z>Y>X>W
C.元素X的含氧酸均為強(qiáng)酸D.Y的氧化物水化物為強(qiáng)堿
26.(14分)
氯可形成多種含氧酸鹽,廣泛應(yīng)用于殺菌、消毒及化工領(lǐng)域。實驗室中利用下圖裝置(部
分裝置省略)制備KCICh和NaCIO,探究其氧化還原性質(zhì)。
回答下列問題:
(1)盛放MnO2粉末的儀器名稱是,a中的試劑為。
(2、中采用的加熱方式是£中化學(xué)反應(yīng)的離子方程式是
采用冰水浴冷卻的目的是。
(3)d的作用是,可選用試劑(填標(biāo)號\
A.Na2sB.NaCIC.Ca(OH)2D.H2so4
(4)反應(yīng)結(jié)束后,取出b中試管,經(jīng)冷卻結(jié)晶,,,干燥,
得到KQ6晶體。
(5)取少量KCI03和NaCIO溶液分別置于1號和2號試管中,滴加中性KI溶液。1
號試管溶液顏色不變。2號試管溶液變?yōu)樽厣?,加入CCI4振蕩,靜置后CCI4層顯—色。
可知該條件下KCQ的氧化能力—NaCIO(填"大于"或"小于)
27.(15分)
某油脂廠廢棄的油脂加氫鎮(zhèn)催化劑主要含金屬Ni、ALFe及其氧化物,還有少量其他
不溶性物質(zhì)。采用如下工藝流程回收其中的堞制備硫酸銀晶體(NiSO4-7H2O):
NaOH溶液稀H?SO,H?。?溶液NaOH溶液
濾餅①「濾液②-濾液③控制匚珀口
廢銀催化劑一J堿浸i-------*酸zL浸--------轉(zhuǎn)nA化—!I倜」pH--------------I”pH一硫酸銀晶體
_j—_j---------——j濃縮結(jié)晶
濾液①濾渣②濾渣③
溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金屬離子Ni2+AP+Fe3+Fe2+
開始沉淀時(c=0.01mol-L-1)的pH7.23.72.27.5
沉淀完全時(el.OxlO-5moi.11)的pH8.7473.29.0
回答下列問題:
(1)“堿浸"中NaOH的兩個作用分別是_____________為回收金屬,用稀硫酸將"濾
液①”調(diào)為中性,生成沉淀。寫出該反應(yīng)的離子方程式O
(2)“濾液②"中含有的金屬離子是_____________
(3)"轉(zhuǎn)化"中可替代H2O2的物質(zhì)是_____________若工藝流程改為先"調(diào)pH"后
NaOH溶液乩(\溶液
"轉(zhuǎn)化",即旦打蒜H彘曹媽,"濾液③”中可能含有的雜質(zhì)離子為
濾渣③
(4)利用上述表格數(shù)據(jù),計算Ni(OH”的礴=(列出計算式\如果"轉(zhuǎn)
化”后的溶液中化+濃度為1.0molL-i,則“調(diào)pH”應(yīng)控制的pH范圍是_____________
(5)硫酸饃在強(qiáng)堿溶液中用NaCIO氧化,可沉淀出能用作饃鎘電池正極材料的
NiOOHo寫出該反應(yīng)的離子方程式。
(6)將分離出硫酸銀晶體后的母液收集、循環(huán)使用,其意義是_____________
28.(14分)
二氧化碳催化加氫合成乙烯是綜合利用CO2的熱點研究領(lǐng)域?;卮鹣铝袉栴}:
(1)CO2催化加氫生成乙烯和水的反應(yīng)中,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比ac2H4):
/XH2O)=當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,若增大壓強(qiáng),則ac2H4)(填"變大"
"變小"或"不變")。
(2)理論計算表明,原料初始組成/XC02):/XH2)=1:3,在體系壓強(qiáng)為O.IMPa,反
應(yīng)達(dá)到平衡時,四種組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X隨溫度廠的變化如圖所示。
圖中,表示C2H4、C02變化的曲線分別是______C02催化加氫合成c2H4反
應(yīng)的△/____0(填"大于"或"小于")。
(3)根據(jù)圖中點A(440K,039),計算該溫度時反應(yīng)的平衡常數(shù)&二(MPa)-
3(列出計算式。以分壓表示,分壓二總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)二氧化碳催化加氫合成乙烯反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng),生成C3H6、C3H8、C4H8等低
碳煌。一定溫度和壓強(qiáng)條件下,為了提高反應(yīng)速率和乙烯選擇性,應(yīng)當(dāng)__________________
35.[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
氨硼烷(NH3BH3)含氫量高、熱穩(wěn)定性好,是一種具有潛力的固體儲氫材料?;卮鹣?/p>
列問題:
(1)H、B、N中,原子半徑最大的是____。根據(jù)對角線規(guī)則,B的一些化學(xué)性質(zhì)與
元素的相似。
(2)NH3BH3分子中,N—B化學(xué)鍵稱為一鍵,其電子對由_J懸共。氨硼烷在催化
劑作用下水解釋放氫氣:
3NH3BH3+6H2O=3NH3+B30^+9H2
B3O:-的結(jié)構(gòu)為.°在該反應(yīng)中,B原子的雜化軌道類型由_____變?yōu)?/p>
(3)NH3BH3分子中,與N原子相連的H呈正電性(H6+),與B原子相連的H呈負(fù)
電性(H&),電負(fù)性大小順序是__________與NH3BH3原子總數(shù)相等的等電子體是________
(寫分子式),其熔點比NH3BH:,(填"高"或"低"),原因是在NH3BH3分
子之間,存在___________________也稱“雙氫鍵"。
(4)研究發(fā)現(xiàn),氮硼烷在低溫高壓條件下為正交晶系結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)分別為&pm、b
pm、cpm,a=p=y=9Q\氨硼烷的2x2x2超晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
氨硼烷晶體的密度。=gcm-3(列出計算式,設(shè)以為阿伏加德羅常數(shù)的值1
36.[化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)
苯基環(huán)丁烯酮(PCBO)是一種十分活潑的反應(yīng)物,可利用它的開
環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團(tuán)化合物。近期我國科學(xué)家報道用PCBO與醛或酮發(fā)生[4+2]環(huán)加
成反應(yīng),合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物(E),部分合成路線如下:
已知如下信息:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
(3而C生成D所用的試別和反應(yīng)條件為該步反應(yīng)中,若反應(yīng)溫度過高,
C易發(fā)生脫竣反應(yīng),生成分子式為C8H8。2的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)寫出化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱_________;E中手性碳(注:連有四個不同的
原子或基團(tuán)的碳)的個數(shù)為
(5)M為C的一種同分異構(gòu)體。已知:1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放
出2mol二氧化碳;M與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)生成對苯二甲酸。M的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)對于,選用不同的取代基R1,在催化劑作用下與PCBO發(fā)生
的[4?2]反應(yīng)進(jìn)行深入研究,R'對產(chǎn)率的影響見下表:
R'—CH3—C2H5一CH2cH2c6H5
產(chǎn)率/%918063
請找出規(guī)律,并解釋原因
7.C8.D9.C10.B11.A12.B13.D
26.(14分)(1)圓底燒瓶飽和食鹽水
(2)水浴加熱CI2+2OH--CIO-+CI-+H2O避免生成NaCIO3
(3)吸收尾氣(Cl2)AC
(4)過濾少量(冷)水洗滌
(5)紫小于
27.(15分)
+
(1)除去油脂,溶解鋁及其氧化物Al(OH);+H=AI(OH)3l+H2O
(2)Ni2\Fe2\Fe3+
(3)02或空氣Fe3+
(4)0.01x(107.2-14)2[或10-5x(1087-14)2]3.2~6.2
(5)2Ni2++CIO-+4OH-=2NiOOHl+CI-+H2O
(6)提高銀回收率
28.(14分)
(1)1:4變大
(2)dc小于
oI0.394X—
(3)/一^或------襦一x」T等
40.03930396x(空伏。下
3
(4)選擇合適催化劑等
29.(10分)
(1)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
(2)無氧呼吸
(3)光能
(4)02、NADPH
(5)H2O.CO2
35.(15分)
(1)BSi(硅)
(2)配位Nsp3sp2
(3)N>H>BCH3CH3低W+與心-的靜電引力
(4)........-........
踵。加乂10-3°
36.(15分)
(1)2-羥基苯甲醛(水楊醛)
(2)
(3)乙醇、濃硫酸/加熱
(4)羥基、酯基2
HOOCCH2COOH
(5)
(6)隨著R'體積增大,產(chǎn)率降低;原因是R'體積增大,位阻增大
2020高考全國3卷理綜化學(xué)試題及答案
7.宋代《千里江山圖》描繪了山清水秀的美麗景色,歷經(jīng)千年色彩依然,其中綠色來自孔
雀石顏料(主要成分為CU:OH)2CUCO3),青色來自藍(lán)銅礦顏料(主要成分為
CU(OH)2-2CUCO3X下列說法錯誤的是
A.保存《千里江山圖》需控制溫度和濕度
B.孔雀石、藍(lán)銅礦顏料不易被空氣氧化
C.孔雀石、藍(lán)銅礦顏料耐酸耐堿
D.CU(OH)2-CUCO3中銅的鰻分?jǐn)?shù)高于Cu9H)2-2CUCO3
8.金絲桃苗是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結(jié)構(gòu)式如下:
下列關(guān)于金絲挑昔的敘述,錯誤的是
A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子含21個碳原子
C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.不能與金屬鈉反應(yīng)
9.多是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氮氣中含有7M個中子
B.1mol重水比1mol水多M個質(zhì)子
C.12g石墨烯和12g金剛石均含有M個碳原子
D.1LImol-L-1NaCI溶液含有28M個電子
10.噴泉實驗裝置如圖所示。應(yīng)用下列各組氣體一溶液,能出現(xiàn)噴泉現(xiàn)象的是
溶液
氣體溶液
稀鹽酸
A.H2S
B.HCI稀氨水
C.NO稀H2so4
期口溶液
D.CO2NaHC03
11.對于下列實驗,能正確描述其反應(yīng)的離子方程式是
A.用NazSCh溶液吸收少量CL:3SO^+CI2+H2O=2HSO/2c「+SO:
2++
B.向CaCb溶液中通入COz:Ca+H2O+CO2=CaCO3l+2H
3++2+
C.向山。2溶液中滴加少量FeCb:2Fe+H2O2=O2t+2H+2Fe
D.同濃度同體積NH4HSO4溶液與NaOH溶液混合:NH:+0H-=NH3H2。
12.一種高性能的堿性硼化鋼(VB2)一空氣電池如下圖所示,其中在VB2電極發(fā)生反應(yīng):
VB2+16OH-lle=VO:+2B(OH);+4電0該電池工作時,下列說法錯誤的是
負(fù)載
KOH溶液離了選擇性膜
A.負(fù)載通過0.04mol電子時,有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。2參與反應(yīng)
B.正極區(qū)溶液的pH解氐、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高
C.電池總反應(yīng)為4丫82+1102+200^^-+6^420=8P(0^1萬+4丫0;-
D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負(fù)載、VB2電極、KOH溶液回到復(fù)合碳電極
13.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,四種元素的核外電子總數(shù)滿足
X+Y=W+Z;化合物XW3與WZ相遇會產(chǎn)生白煙。下列敘述正確的是
A.非金屬性:W>X>Y>ZB.原子半徑:Z>Y>X>W
c.元素X的含氧酸均為強(qiáng)酸D.Y的氧化物水化物為強(qiáng)堿
26.(14分)
氯可形成多種含氧酸鹽,廣泛應(yīng)用于殺菌、消毒及化工領(lǐng)域。實驗室中利用下圖裝置(部
分裝置省略)制備KCI03和NaCIO,探究其氧化還原性質(zhì)。
回答下列問題:
(1)盛放MnCh粉末的儀器名稱是,a中的試劑為o
(2)b中采用的加熱方式是£中化學(xué)反應(yīng)的離子方程式是
采用冰水浴冷卻的目的是0
(3)d的作用是,可選用試劑(填標(biāo)號\
A.Na2sB.NaCIC.Ca(OH)2D.H2SO4
(4)反應(yīng)結(jié)束后,取出b中試管,經(jīng)冷卻結(jié)晶,,,干燥,
得到KCICh晶體。
(5)取少量KCI03和NaCIO溶液分別置于1號和2號試管中,滴加中性KI溶液。1
號試管溶液顏色不變。2號試管溶液變?yōu)樽厣?,加入C04振蕩,靜置后CCI4層顯—色。
可知該條件下KCQ的氧化能力—NaCIO(填"大于"或"小于)
27.(15分)
某油脂廠廢棄的油脂加氫銀催化劑主要含金屬Ni、ALFe及其氧化物,還有少量其他
不溶性物質(zhì)。采用如下工藝流程回收其中的鎂制備硫酸鎂晶體(NiSO4-7H2O):
NaOH溶液稀H2s0,$0,溶液NaOH溶液
廢銀催化劑硫酸銀晶體
濾液①濾渣②濾渣③
溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金屬離子Ni2+AP+Fe3+Fe2+
開始沉淀時(cO.Olmol-L-1)的pH7.23.72.27.5
沉淀完全時(c1.0x10-5moi-L-i)的pH8.7473.29.0
回答下列問題:
(1)“堿浸"中NaOH的兩個作用分別是.o為回收金屬,用稀硫酸將"濾
液①"調(diào)為中性,生成沉淀。寫出該反應(yīng)的離子方程式.
(2)“濾液②"中含有的金屬離子是.
(3)“轉(zhuǎn)化"中可替代H2O2的物質(zhì)是_____________若工藝流程改為先"調(diào)pH"后
NaOH溶液HQ?溶液
“轉(zhuǎn)化",即逑鳥調(diào);H1麻,"濾液③”中可能含有的雜質(zhì)離子為
濾渣③
(4)利用上述表格數(shù)據(jù),計算Ni(OH)2的KsP=(列出計算式\如果"轉(zhuǎn)
化"后的溶液中W+濃度為1.0mol-L-1,則“調(diào)pH"應(yīng)控制的pH范圍是_____________
(5)硫酸鎂在強(qiáng)堿溶液中用NaCIO氧化,可沉淀出能用作銀鎘電池正極材料的
NiOOH。寫出該反應(yīng)的離子方程式
(6)將分離出硫酸鎂晶體后的母液收集、循環(huán)使用,其意義是_____________
28.(14分)
二氧化碳催化加氫合成乙烯是綜合利用CO?的熱點研究領(lǐng)域?;卮鹣铝袉栴}:
(1)CO2催化加氫生成乙烯和水的反應(yīng)中,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比ac2H4):
/XH2O)=當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,若增大壓強(qiáng),則“C2H4)(填"變大"
〃變小"或"不變")。
(2)理論計算表明,原料初始組成7XCO2):/XH2)=1:3,在體系壓強(qiáng)為O.IMPa,反
應(yīng)達(dá)到平衡時,四種組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x隨溫度丁的變化如圖所示。
77K
圖中,表示C2H4、CO2變化的曲線分別是______CO2催化加氫合成c2H4反
應(yīng)的A"____0(填"大于"或〃小于")。
(3)根據(jù)圖中點A(440K,039),計算該溫度時反應(yīng)的平衡常數(shù)跖=(MPa)-
3(列出計算式。以分壓表示,分壓二總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)二氧化碳催化加氫合成乙烯反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng),生成C3H6、C3H8、C4H8等低
碳燒。一定溫度和壓強(qiáng)條件下,為了提高反應(yīng)速率和乙烯選擇性,應(yīng)當(dāng)__________________
35.[化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
氨硼烷(NH3BH3)含氫量高、熱穩(wěn)定性好,是一種具有潛力的固體儲氫材料?;卮鹣?/p>
歹I」問題:
(1)H、B、N中,原子半徑最大的是_____。根據(jù)對角線規(guī)則,B的一些化學(xué)性質(zhì)與
元素的相似。
(2)NH3BH3分子中,N-B化學(xué)鍵稱為一鍵,其電子對由」圄共。氨硼烷在催化
劑作用下水解釋放氫氣:
3NH3BH3+6H2O=3NH3+B30^+9H2
0I3-
人八
00
/Bwk
B.Q;的結(jié)構(gòu)為°°°。在該反應(yīng)中,B原子的雜化軌道類型由變?yōu)?/p>
_____0
(3)NH3BH3分子中,與N原子相連的H呈正電性(H6+),與B原子相連的H呈負(fù)
電性(H6-),電負(fù)性大小順序是_________與
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