…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選修5化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、有機物M：可用作涂料。對M的分析錯誤的是（）A.M中含酯基B.M可通過加聚反應制得C.個M水解得到個RCOOHD.M的水解產物中仍有高分子化合物2、下列有機物命名正確的是（）A.3-甲基-1，3-丁二烯B.2-羥基丁烷C.二溴丙烷D.1，2，4-三甲苯3、用一種試劑可將三種無色液體：四氯化碳、苯、二甲苯鑒別出來，該試劑是A.硫酸B.溴水C.酸性高錳酸鉀溶液D.水4、不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，有機物C4H9ClO的同分異構體中能與Na反應放出氫氣的共有（不含立體異構）A.8種B.9種C.10種D.12種5、已知分子式為C12H12的物質A的結構簡式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構體A.3種B.4種C.6種D.8種6、某烴一鹵代物只有2種，二鹵代物有4種，則該烴一定是A.甲烷B.異戊烷C.2—甲基丙烷D.丙烷評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)7、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)9、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________10、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。11、已知：HCN的結構為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結構簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結構簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J，在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。12、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結構：

下面是9種物質的轉化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

（2）⑦的結構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________13、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結構簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種14、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。15、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________16、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；17、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、元素或物質推斷題(共2題，共20分)18、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。19、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。評卷人得分五、實驗題(共2題，共8分)20、醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答：

（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水CaCl2；然后進行的實驗操作是___（填字母）。

a．分液b．蒸餾c．萃取d．過濾。

（2）溴乙烷的水溶性___乙醇（填“大于”；“等于”或“小于”）；其原因是___。

（3）將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水；振蕩后靜置，產物在___（填“上層”；“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中；加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是___（填字母）。

a．減少副產物烯和醚的生成b．減少Br2的生成。

c．減少HBr的揮發(fā)d．水是反應的催化劑。

（5）為了檢驗溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后進行下列操作：①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___（填字母）。

a．①②③④b．②③①④c．④①③②d．①④②③

（6）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產物的方法，其有利于___。21、某研究性學習小組為合成查閱資料得知一條合成路線：

原料氣CO的制備原理：HCOOHCO↑＋H2O；并設計出原料氣的制備裝置(如圖)。

（提示：甲酸(HCOOH）通常是一種無色易揮發(fā)的液體；它在濃硫酸作用下易分解）

請完成下列問題：

(1)圖A是利用甲酸制取CO的發(fā)生裝置．根據(jù)實驗原理，應選擇圖_____（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）；選擇的理由是______________________。

(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO，b1和b2中盛裝的試劑分別是____________，_____。

(3)CO還可以和丙烯和氫氣制取正丁醇；方程式如下：

CH3CH=CH2＋CO＋H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH；

在制取原料丙烯時，會產生少量SO2、CO2及水蒸氣，某小組用以下試劑檢驗這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是_______(填序號)。

①2%品紅溶液②溴水③石灰水④無水CuSO4⑤飽和Na2SO3溶液。

(4)產物中往往會混有少量甲苯，為了制取較純凈的產物，該小組對這兩種有機物的物理性質進行了查閱，資料如下：

甲苯是無色透明液體，密度0.87，沸點：110.6℃，不溶于水，可混溶于苯等多數(shù)有機溶劑。無色或淡黃色透明液體，密度1.015，沸點204-205℃，微溶于水，易溶于醇、醚。通過這些資料，該小組設計了某些方法來進行產物的提純，合理的是_________。

A分液B過濾C蒸餾D將甲苯氧化成苯甲酸再進行分液。

(5)得到較純凈的產物之后，某位同學為了研究產物的化學性質，將產物和甲苯分別取樣，并分別滴加溴水，發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了，于是得出結論：產物和甲苯的化學性質相似。這位同學的結論是否正確？若不正確，請說明理由。_____。評卷人得分六、原理綜合題(共3題，共24分)22、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結構簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：

?；衔?。

A

B

C

結構簡式。

化合物。

D

E

F

結構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉化得到高分子化合物Z；部分產物已略去。

反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應23、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉化：

結構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。24、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】有機物M是由丙烯酸和R-OH醇先酯化再加聚得到的，其中含有酯基，故A正確，B正確。水解后為聚丙烯酸仍是高分子化合物故D正確。M水解得R-OH不能得到RCOOH，故C錯誤，本題的正確選項為C。2、D【分析】【詳解】

A．應該從右端為起點給主鏈C原子編號；以確定碳碳雙鍵和取代基的位置，該物質名稱應該為2-甲基-1，3-丁二烯，A錯誤；

B．該物質官能團為羥基；屬于醇類物質，正確名稱為2-丁醇，B錯誤；

C．未指明取代基2個Br原子的位置；正確名稱應該為1，3-二溴丙烷，C錯誤；

D．給苯環(huán)上碳原子編號時；盡可能使取代基編號最小，該物質命名符合芳香烴的系統(tǒng)命名原則，D正確；

故合理選項是D。3、C【分析】【詳解】

A．CCl4；苯、二甲苯都不溶于硫酸；且不反應，不能鑒別苯和二甲苯，二者密度都比水小，故A錯誤；

B．CCl4；苯、二甲苯與溴水都不反應；不能鑒別苯和二甲苯，二者密度都比水小，故B錯誤；

C．二甲苯可使KMnO4酸性溶液褪色，雖然苯、四氯化碳都不反應，但二者密度不同，CCl4密度比水大；苯的密度比水小，可鑒別，故C正確；

D．CCl4；苯、二甲苯都不溶于水；苯和二甲苯密度均小于水，不能鑒別苯和二甲苯，故D錯誤；

故選C。4、B【分析】有機物C4H9C1O的同分異構體中能與Na反應放出氫氣；說明其分子中含有羥基，該有機物可以看作Cl原子取代丁醇中氫原子形成的；

丁醇的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3（CH3）CHCH2OH；CH3CH2CH2CH2OH分子的烴基中含有4種等效H原子，不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，其一氯代物有3種；分子的烴基中含有4種H原子，不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，其一氯代物有3種；分子中的烴基中含有1種H原子，其一氯代物有1種；CH3（CH3）CHCH2OH分子的烴基上含有3種等效H，不考慮羥基與氯原子在同一個碳原子上時，其一氯代物有2種，根據(jù)分析可知，有機物C4H9C1O的同分異構體中能與Na反應放出氫氣的共有：3+3+1+2=9，故B正確。5、A【分析】【詳解】

根據(jù)對稱法，分子中苯環(huán)上有3種氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構體，所以A正確。

故選A。

【點睛】

苯環(huán)上一溴取代物的同分異構體的種數(shù)取決于氫原子的種類，解題方法是找準對稱軸，進行正確判斷氫原子種類。6、D【分析】【詳解】

A.甲烷的一鹵代物和二鹵代物均只有1種，錯誤；B.異戊烷的一鹵代物有4種，二鹵代物有10種，錯誤；C.2-甲基丙烷的一鹵代物為2種，二鹵代物有3種，錯誤；D.丙烷的一鹵代物有2種，二鹵代物有4種，正確。二、多選題(共2題，共4分)7、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。8、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O11、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應③第④步反應與B→C的反應根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應，生成B（），B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應②為A與氫氣的加成反應；由信息②可知反應④為取代反應；

答案：加成反應；取代反應。

（2）對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J，在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成；

反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O12、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應：⑨為結合物質的結構和性質解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結構簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者13、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結構簡式為M的結構簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.614、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產物，所以屬于鹵代烴，答案為J。15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質推斷題(共2題，共20分)18、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應，反應②中的硝基轉化為氨基，為還原反應，故答案為取代反應；還原反應；

(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質水解產物之一是氮氣，反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質的結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.19、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應，反應②中的硝基轉化為氨基，為還原反應，故答案為取代反應；還原反應；

(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質水解產物之一是氮氣，反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質的結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實驗題(共2題，共8分)20、略

【分析】【分析】

本實驗以NaBr+H2SO4代替氫溴酸與醇反應，可提高濃度，但要設法減少HBr的揮發(fā)損失；從表中數(shù)據(jù)可知；溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大，另，它們是鹵代烴，難溶于水；溴乙烷的沸點比其它充分低得多有利于通過蒸餾或分餾進行分離。

【詳解】

（1）溴乙烷中含有少量乙醇，用蒸餾水洗滌，分液后，可除去大部分乙醇，再加入無水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇，但會溶解少量CaCl2，為與溶和不溶的CaCl2及其它的雜質分離，之后的實驗操作應為蒸餾。答案為：b

（2）乙醇由于含-OH，可與水分子形成氫鍵，從而與水互溶；而溴乙烷的C-H、C-Br鍵極性不很強；更不能與水形成氫鍵，因而難溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案為：小于；乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵。

（3）根據(jù)題給信息，1-溴丁烷的密度為1.2758g?cm-3；比水的大，所以將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物溴乙烷在下層。答案為：下層。

（4）根據(jù)題給信息：濃硫酸是用于制取反應所需HBr，過濃會使生成的HBr大量揮發(fā)而損失，同時，醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚、Br-被濃硫酸氧化為Br2，所以制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋。答案為：abc

（5）溴乙烷中的溴不能與AgNO3溶液反應，應使溴乙烷中的溴轉變成Br-再檢驗，故檢驗溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是：取少量溴乙烷，加入NaOH溶液并加熱，反應后冷卻，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。所以操作順序為：④①③②。答案為：c

（6）根據(jù)勒夏特列原理；降低產物的濃度，平衡向正反應方向移動，有利于提高產率。所以在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）。答案為：平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）

【點睛】

1；通過加入吸水劑的方法除去粗產品中的水時；要考慮可能溶解的吸水劑，所以，后續(xù)的分離如果采用過濾的方法，除雜效果不佳；

2、溴乙烷在NaOH溶液中加熱水解后，不能直接加硝酸銀溶液，原因是NaOH能與硝酸銀反應生成氫氧化銀沉淀，并分解成氧化銀，從而干擾Br—的檢驗。因此，水解后應先加稀硝酸酸化。【解析】b小于乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵下層abcc平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）21、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)反應物的狀態(tài)和反應條件選擇發(fā)生裝置；

(2)制備干燥純凈的CO需要除去甲酸和水蒸氣；根據(jù)雜質選擇除雜液體；

(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸氣的檢驗順序為；先檢驗水，再檢驗二氧化硫，再除去二氧化硫，再檢驗二氧化碳和乙烯；

(4)根據(jù)兩物質的性質差異；決定合適的分離方法；

(5)產物中往往會混有少量甲苯，加入溴水，甲苯可以萃取溴水中的溴，中的醛基可以被溴氧化。

【詳解】

(1)甲酸制取CO時；屬于固液加熱型的發(fā)生裝置，丙和丁裝置中，丙裝置更合適，它在恒壓條件下；可以起到防倒吸的作用；

(2)制備干燥純凈的CO；由于甲酸易揮發(fā)，反應后的氣體中含有甲酸和水蒸氣等雜質，可以利用NaOH溶液吸收甲酸，濃硫酸可以吸收水分，而且有水的雜質都最后除水；

(3)在制取原料丙烯時，會產生少量SO2、CO2及水蒸氣，檢驗這些氣體的先后順序為先檢驗水，由于檢驗其他氣體時有可能會引入水，所以需要先檢驗水，乙烯可以用溴水檢驗，二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色，需要先將二氧化硫鑒別出來，二氧化硫可以用品紅檢驗，二氧化碳可以用澄清石灰水檢驗，為了排除二氧化硫的干擾，加入飽和Na2SO3溶液后；乙烯用溴水檢驗，二氧化碳用澄清石灰水檢驗，它倆先后順序無關緊要；

(4)甲苯是無色透明液體，沸點：110.6℃，不溶于水，可混溶于苯等多數(shù)有機溶劑，產物為無色或淡黃色透明液體；沸點204-205℃，微溶于水，易溶于醇；醚，它們的沸點相差比較大，可以用蒸餾的方法提純；

(5)將產物和甲苯分別取樣，并分別滴加溴水，發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了，甲苯和溴水是不反應的，但是加入溴水褪色是發(fā)生了萃取，使溴水褪色，是因為溴水具有氧化性，中含有醛基，具有還原性，可以被溴水氧化，它們的性質不同。【解析】丙恒壓、防倒吸NaOH溶液，濃硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正確產物使溴水褪色，是因為溴水把醛基氧化了，發(fā)生了氧化反應才使其褪色，而甲苯不能和溴水發(fā)生反應，褪色是因為發(fā)生了萃取六、原理綜合題(共3題，共24分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結構簡式可以看出；結構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：