學而優(yōu)·教有方學而優(yōu)·教有方PAGE2PAGE3選擇題答題技巧題型05遺傳相關計算遺傳致死遺傳計算復等位基因遺傳計算遺傳發(fā)病率遺傳計算減數(shù)異常的遺傳計算高中生物是自然科學，也是個綜合性學科，用到了數(shù)學和物理、化學研究方法做工具。在歷屆高考試題中重點考查的基本計算，在遺傳的概率計算中，在做遺傳概率計算時：首先進行定性分析（判斷顯隱性），其次進行定位分析（確定患病基因是位于常染色體還是性染色體），接下來進行定型（基于上面兩步的判定后，要對部分的基因型進行書寫下來），最后定率（這是最關鍵最難的一步）在做題時要先掌握一對等位基因的分離定律要掌握好，不要認為這個很簡單，這是遺傳學的最基礎的內(nèi)容，只有一對研究明白后，才能對多對基因進行分析。類型：遺傳致死問題01技巧解讀1.胚胎致死（1）實質(zhì)：某些基因型的個體致死（2）實例：F2中AA:2Aa:1aa；若顯性純致死則顯性性狀與隱性性狀之比為2：1；隱性純合致死全為顯性2.配子致死（1）實質(zhì)：致死基因在配子時期發(fā)生作用,從而使配子不具有生命力的現(xiàn)象（2）實例：A基因使雄配子致死，則Aa自交只能產(chǎn)生一種成活的雄配子a及兩種雌配子A和a,形成的后代兩種基因型及比例為Aa∶aa=1∶13.遵循自由組合定律的致死①6∶3∶2∶1?（2∶1）（3∶1）?一對顯性基因純合致死。②4∶2∶2∶1?（2∶1）（2∶1）?兩對顯性基因純合致死。02真題探尋（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）1．某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀：高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是（

）A．從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B．實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4（2021·浙江·統(tǒng)考高考真題）2．某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計入個體數(shù)）。下列敘述錯誤的是（）A．若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型B．若AYa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體03遷移運用3．家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）

A．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低4．直翅果蠅經(jīng)紫外線照射后出現(xiàn)一種突變體，表現(xiàn)型為翻翅，已知直翅和翻翅這對相對性狀完全顯性，其控制基因位于常染色體上，且翻翅基因純合致死（胚胎期）。選擇翻翅個體進行交配，F(xiàn)1中翻翅和直翅個體的數(shù)量比為2∶1。下列有關敘述錯誤的是（

）A．紫外線照射使果蠅的直翅基因結構發(fā)生了改變B．果蠅的翻翅對直翅為顯性C．F1中翻翅基因頻率為1/3D．F1果蠅自由交配，F(xiàn)2中直翅個體所占比例為4/95．某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述錯誤的是（

）A．子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B．子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C．親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D．親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等6．匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20％，匍匐型個體占80％，隨機交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個體隨機交配得到F2。下列有關敘述正確的是（

）A．F1中匍匐型個體的比例為12/25 B．與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高C．F2中野生型個體的比例為25/49 D．F2中A基因頻率為2/97．某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述錯誤的是（

）A．子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B．子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C．親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D．親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等8．匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20％，匍匐型個體占80％，隨機交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個體隨機交配得到F2。下列有關敘述正確的是（

）A．F1中匍匐型個體的比例為12/25 B．與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高C．F2中野生型個體的比例為25/49 D．F2中A基因頻率為2/9類型：復等位基因遺傳計算01技巧解讀復等位基因盡管有多個，但遺傳時仍遵循分離定律；基因彼此之間有顯隱性關系表現(xiàn)特定的性狀如A>a1>a202真題探尋（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）9．水稻的某病害是由某種真菌（有多個不同菌株）感染引起的。水稻中與該病害抗性有關的基因有3個（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為顯性?，F(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯誤的是（

）A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=3：1B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感=1：1C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=1：1D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感=2：1：1（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）10．某二倍體動物種群有100個個體，其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進行PCR擴增，凝膠電泳及統(tǒng)計結果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是（）

A．52% B．27% C．26% D．2%類型：遺傳發(fā)病率遺傳計算01技巧解讀遺傳病的發(fā)病率調(diào)查對象為廣大人群中隨機抽樣患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比，利用平衡定律進行基因頻率進行計算02真題探尋（2020·浙江·統(tǒng)考高考真題）11．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．和的基因型不同C．若與某正常男性結婚，所生正常孩子的概率為25/51D．若和再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17（2019·浙江·統(tǒng)考高考真題）12．下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）

A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/39（2017·浙江·高考真題）13．甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。I3和Ⅱ8無甲病家族史,Ⅲ7無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是A．Ⅱ1和Ⅲ8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B．理論上,Ⅱ3和Ⅱ4結婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C．若Ⅳ３的性染色體組成為XXY,則推測Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7D．若Ⅱ1與人群種某正常男性結婚,所生子女患病的概率約為1/30003遷移運用14．某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（

）A．10/19 B．9/19 C．1/19 D．1/215．杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯誤的是（

）A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D．人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/400016．人的扣手行為屬于常染色體遺傳，右型扣手（A）對左型扣手（a）為顯性。某地區(qū)人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64。下列敘述正確的是（

）A．該群體中兩個左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為3/50B．該群體中兩個右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為25/324C．該群體下一代AA基因型頻率為0.16，aa基因型頻率為0.64D．該群體下一代A基因頻率為0.4，a基因頻率為0.6類型：減數(shù)異常的遺傳計算01技巧解讀針對三體或減數(shù)異常的遺傳計算中，首先寫出親本后，寫出產(chǎn)生配子類型及比例，有利于接下來的計算問題的解決。02真題探尋（2022·山東·高考真題）17．減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進入1個或2個子細胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細胞正常減數(shù)分裂形成的卵細胞結合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（

）A．6；9 B．6；12 C．4；7 D．5；9（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）18．某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（

）A．Ⅱ1性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅱ時X染色體與Y染色體不分離B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病03遷移運用19．假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴Ｘ隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關敘述正確的是（

）A．Ⅱ-1的母親不一定是患者 B．Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因來自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病20．人卵細胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時對極體進行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者（XAXa），需進行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是（

）A．若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細胞染色體數(shù)目一定是24B．若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細胞染色體數(shù)目一定是23C．若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個a基因，則所生男孩一定患病D．若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個A基因，則所生男孩一定患病21．某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是（

）A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0學而優(yōu)·教有方學而優(yōu)·教有方PAGE2PAGE4參考答案：1．D【分析】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死?！驹斀狻緼、實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死，A正確；B、實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb，子代中由于AA致死，因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；C、由于AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb，C正確；D、將寬葉高莖植株AaBb進行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄葉矮莖的植株為純合子，所占比例為1/9，D錯誤。故選D。2．C【分析】由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析?！驹斀狻緼、若AYa個體與AYA個體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個體與Aa個體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體，C錯誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體，D正確。故選C。3．D【分析】含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；C、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯誤。故選D。4．D【分析】翻翅個體交配，F(xiàn)1出現(xiàn)了性狀分離，說明翻翅為顯性性狀，直翅為隱性性狀，設定A為顯性基因，a為隱性基因，翻翅純和致死，則AA致死，親本的翻翅個體基因型為Aa，雜交后產(chǎn)生子代為Aa：aa=2：1?！驹斀狻緼、紫外線照射使果蠅基因基構發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的等位基因，A正確；B、由分析知，翻翅為顯性基因，B正確；C、F1中Aa占2/3，aa占1/3，A的基因頻率為：，C正確；D、F1中Aa占2/3，aa占1/3，則產(chǎn)生A配子的概率為2/3×1/2=1/3，a配子概率為2/3，F(xiàn)2中aa為：2/3×2/3=4/9，Aa為：1/3×2/3×2=4/9，AA為：1/3×1/3=1/9（死亡），因此直翅所占比例為1/2，D錯誤；故選D。5．B【分析】分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨立遺傳，遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、分析題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯誤；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個體產(chǎn)生的A：a=1:1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；D、兩對等位基因獨立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。故選B。6．D【分析】匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。因此種群中只存在Aa和aa兩種基因型的個體?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，A基因純合時會導致胚胎死亡，因此匍匐型個體Aa占80％，野生型個體aa占20％，則A基因頻率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A基因純合時會導致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A錯誤；B、由于A基因純合時會導致胚胎死亡，因此每一代都會使A的基因頻率減小，故與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較低，B錯誤；C、子一代Aa占4/7，aa占3/7，產(chǎn)生的配子為A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于AA=2/7×2/7=4/49致死，因此子二代aa占25/49÷（1－4/49）=5/9，C錯誤；D、子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因頻率為4/9×1/2=2/9，D正確。故選D。7．B【分析】分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨立遺傳，遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、分析題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯誤；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個體產(chǎn)生的A：a=1:1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；D、兩對等位基因獨立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。故選B。8．D【分析】匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。因此種群中只存在Aa和aa兩種基因型的個體?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，A基因純合時會導致胚胎死亡，因此匍匐型個體Aa占80％，野生型個體aa占20％，則A基因頻率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A基因純合時會導致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A錯誤；B、由于A基因純合時會導致胚胎死亡，因此每一代都會使A的基因頻率減小，故與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較低，B錯誤；C、子一代Aa占4/7，aa占3/7，產(chǎn)生的配子為A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于AA=2/7×2/7=4/49致死，因此子二代aa占25/49÷（1－4/49）=5/9，C錯誤；D、子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因頻率為4/9×1/2=2/9，D正確。故選D。9．A【分析】基因分離定律實質(zhì):在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性;當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代。據(jù)題干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2或者A2a，易感植株是aa?！驹斀狻緼D、全抗植株與抗性植株，有六種交配情況：A1A1與A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2與A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2A2交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2a交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A錯誤，D正確；B、抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配，后代全為抗性，或者為抗性：易感=1：1，B正確C、全抗與易感植株交，若如果是A1A1與aa，后代全為全抗，若是A1A2與a，后代為全抗：抗性=1：1，若是A1a與aa，后代為全抗:易感=1：1，C正確。故選A。10．B【分析】分析題意可知，A1、A2、A3為復等位基因，每個個體的基因都是成對存在的，故電泳結果上，只出現(xiàn)一個條帶的個體是相應基因的純合個體?！驹斀狻糠治鲭娪緢D，含A3基因的個體有2個A3A3，15個A1A3，35個A2A3，所以A3的基因頻率是：（2×2+15+35）÷（100×2）×100%=27%，B正確。故選B。11．C【分析】根據(jù)Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設相關的基因為A/a；根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，由于甲病有女患者，故為伴X遺傳病，又因為Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以確定甲病為伴X顯性遺傳病，設相關的基因為B/b。根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256，可知a基因概率為1/16，A基因頻率為15/16，則AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、根據(jù)Ⅲ3同時患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型為AaXbXb，根據(jù)Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6為AaXbXb，二者基因型相同，B錯誤；C、根據(jù)Ⅲ3同時患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率為1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率為1/2，故后代正常的概率為50/51×1/2=25/51，C正確；D、Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY，乙病相關的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，為AA的概率為1-2/17=15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2=1/17，患甲病的概率為1/2，再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/17×1/2=1/34，D錯誤。故選C。【點睛】本題易錯點在于很多考生容易把乙病當成伴Y遺傳病，在分析遺傳系譜圖時，要把所有患有相同疾病的個體統(tǒng)一分析，準確判斷。判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性。12．B【分析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病?！驹斀狻緼、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，則可能是①Ⅲ4生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項錯誤；B、設甲病的基因為A、a，乙病的基因為B、b，可得Ⅲ4的基因型為aaXYb，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為，故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病的概率為，只患乙病的概率是，B選項正確；C、因為甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，結合B選項的分析可知，Ⅳ3的基因型為AA的概率為，基因型Aa的概率為，Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5基因型為12/13AA、1/13Aa，與Ⅲ5基因型相同的概率為1/3×12/13+2/3×1/13=14/39，C選項錯誤；D、Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，與正常男性結合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為，故子女患病的可能為，D選項錯誤。故選B。13．D【分析】I1和I2無甲病，而II2患甲病可推出甲病為常染色體隱性遺傳病，用A和a基因表示。III7無乙病家族史，IV3患乙病，又II7（男性患者）的母親與女兒都患乙病，且從系譜圖來看，患甲病的女性患者比男性患者多，可推出乙病為伴X顯性遺傳，用B和b基因表示?！驹斀狻縄1和I2的基因型均為Aa，II1的基因型為1/3AA，2/3Aa，產(chǎn)生a的概率為1/3。由于I3無甲病史，其基因型為AA，I4基因型為Aa，推出II7為1/2AA,1/2Aa；II8無甲病史，其基因型為AA，所以Ⅲ8基因型為3/4AA、1/4Aa，可以產(chǎn)生a的概率為1/8。A錯誤；分析系譜圖可知，II3的基因型為AaXbY；II4的基因型為AaXBXb，其子女有12種基因型，8種表現(xiàn)型，B錯誤；IV3的性染色體為XXY，表現(xiàn)型異常，基因型為XBX-Y，其親代III7基因型為XbY，Ⅲ8基因型為XBXb，XBX-Y中異常的兩條X染色體可以來自Ⅲ8，也可來自Ⅲ7，不能推測可能性的大小，C錯誤；II1正常，無乙病，所以不考慮乙病，則甲病基因型為1/3AA，2/3Aa，某正常男性的基因型AA或Aa，aa的概率為10-4，推出a=1/100，A=99/100，AA=（99/100）2，Aa=2×1/100×99/100，可計算出在正常人群中Aa的概率為2/101，因此二者婚配后所生子女患病的概率為：2/3×2/101×1/4=1/303≈1/300，D正確?！军c睛】據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學生對基因的分離定律、基因的自由組合定律、伴性遺傳等相關知識的識記和理解能力，解答此題的切入點為系先判斷甲乙兩種病的顯隱性及遺傳方式，再判斷圖中親代的基因型，進而推知子代的表現(xiàn)型，然后結合各選項準確答題。14．A【分析】設控制該病的基因是A、a，則正常個體的基因型為aa，占1-19%=81%?！驹斀狻坑深}意可知，aa%=1-19%=81%，a%=0.9，A%=0.1，則AA%=0.1×0.1=1%，Aa%=2×0.1×0.9=18%。患病個體中雜合子的概率是：18%÷（18%+1%）=18/19，該夫婦中妻子的基因型及概率為：1/19AA，18/19Aa，丈夫的基因型是aa，則后代正常aa的概率是18/19×1/2=9/19，則患病的概率是1-9/19=10/19。綜上所述，CBD錯誤，A正確。故選A。15．ABD【分析】據(jù)題意可知，杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，紅綠色盲也是伴X隱性遺傳病，這兩種病均位于X染色體上，屬于連鎖遺傳。根據(jù)家系甲部分成員DMD基因測序結果可知，Ⅰ-2個體基因序列正常，Ⅱ-1個體基因序列異常，假設DMD的致病基因用b表示，則Ⅰ-2的基因型為XBXB，Ⅱ-1的基因型為XbY，則Ⅱ-1患病的原因可能是其母親產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結果可知，用a表示紅綠色盲致病基因，則Ⅰ-2的基因型為XABXab，Ⅱ-2的基因型為XabY?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，家系甲Ⅱ-1的母親不攜帶致病基因，其致病基因可能是其母親在產(chǎn)生卵子的時候發(fā)生基因突變導致的，家系乙Ⅱ-2遺傳其母親的DMD致病基因，A錯誤；B、若家系乙Ⅰ-1XABY和Ⅰ-2XABXab再生育一個兒子，由于ab基因連鎖，交叉互換的概率較低，因此，兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率，B錯誤；C、不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2的基因型為XBY，家系乙中Ⅰ-2的基因型為XBY，Ⅰ-2的基因型為XBXb，則Ⅱ-1基因型為XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/2×1/4=1/8，C正確；D、由于DMD是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，人群中女性DMD患者（XbXb）頻率遠低于男性（XbY），由題干可知，男性中發(fā)病率約為1/4000，即Xb=1/4000，則XB=3999/4000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D錯誤；故選ABD。16．B【分析】根據(jù)AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64，分別是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因頻率=0.16+0.20×1/2=13/50，則a的基因頻率=1－13/50=37/50?！驹斀狻緼、該群體中兩個左型扣手的人（基因型均為aa）婚配，后代左型扣手的概率為1，A錯誤；B、根據(jù)AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64，分別是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因頻率=0.16+0.20×1/2=13/50，則a的基因頻率=1－13/50=37/50，該群體中兩個右型扣手的人婚配，人群中右型扣手的雜合子所占概率為1/5÷（4/25+1/5）=5/9，二者后代左型扣手（基因型為aa）的概率為5/9×5/9×1/4=25/324，B正確；C、由B選項分析可知，人群中A的基因頻率=13/50，a的基因頻率37/50，根據(jù)遺傳平衡定律，下一代AA基因型頻率為（13/50）2=169/2500=0.0676，aa基因型頻率為（37/50）2=0.5476，C錯誤；D、根據(jù)遺傳平衡定律，每一代的基因頻率都不變，下一代A基因頻率為（0.16+0.20×1/2）=0.26，a的基因頻率為1－0.26=0.74，D錯誤。故選B。17．A【分析】正常情況下，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂后期分離?！驹斀狻炕蛐蜑锳a的多個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會的同源染色體進入1個子細胞，則子細胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會的同源染色體進入2個子細胞，則子細胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；（2）若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會的同源染色體進入1個子細胞，則子細胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會的同源染色體進入2個子細胞，則子細胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細胞結合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。故選A。18．C【分析】由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB，則患病女性基因型為XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型為XdAY、XdBY?！驹斀狻緼、由題意可知，Ⅱ1患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY），且其是伴X染色體隱性遺傳病的患者，結合系譜圖可知，其基因型為XdAXdBY，結合系譜圖分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB（D為正?；颍豢紤]新的基因突變和染色體變異，Ⅱ1性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體X與Y不分離，形成了XdAY的精子，與基因型為XdB的卵細胞形成了基因型為XdAXdBY的受精卵導致的，A錯誤；B、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ2的基因型為XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2與正常女性（基因型不確定）婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定，B錯誤；C、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ3的基因型為XdAXdB，與正常男性XDY婚配，所生兒子基因型為XdAY或XdBY，均為該伴X染色體隱性遺傳病患者，C正確；D、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ4的基因型為XDXdA，與正常男性XDY婚配，則所生子女中可能有基因型為XdAY的該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者，D錯誤。故選C。19．A【分析】假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患病，其兒子必為患者?！驹斀狻緼、假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，Ⅱ-1的母親一定攜帶致病基因，但不一定是患者，A正確；B、由于Ⅱ-3的父親為患者，致病基因一定會傳遞給Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定為攜帶者，B錯誤；C、Ⅲ-2的致病基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因來自其父親Ⅰ-2，C錯誤；D、Ⅱ-3一定為攜帶者，設致病基因為a，則Ⅲ-3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率為1/2×1/4=1/8，即可能患病，D錯誤。故選A。20．D【分析】減數(shù)分裂過程：①細胞分裂前的間期：細胞進行DNA復制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非