2025年度藥品集中采購協(xié)議策劃實施細則一、前言為貫徹落實國家藥品集中采購政策，加強藥品采購管理，保障人民群眾用藥安全、有效、經濟，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥品集中采購管理辦法》等法律法規(guī)，結合我國實際情況，制定本實施細則。二、總體目標本實施細則旨在通過規(guī)范藥品集中采購行為，降低藥品價格，減輕患者負擔，提高藥品質量，促進醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展。具體目標如下：1.優(yōu)化藥品采購流程，提高采購效率；2.降低藥品虛高價格，減輕患者用藥負擔；3.確保藥品質量，保障人民群眾用藥安全；4.促進醫(yī)藥產業(yè)轉型升級，提高我國藥品國際競爭力。三、實施范圍本實施細則適用于全國各級醫(yī)療機構、藥品生產企業(yè)和藥品經營企業(yè)。具體包括：1.國有醫(yī)療機構；2.非國有醫(yī)療機構；3.藥品生產企業(yè)；4.藥品經營企業(yè)。四、實施步驟1.制定采購目錄（1）根據國家基本藥物目錄、醫(yī)療機構用藥需求，制定年度藥品采購目錄。（2）采購目錄應包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產廠家、價格等基本信息。2.發(fā)布采購公告（1）在規(guī)定時間內，通過政府網站、報紙等渠道發(fā)布藥品集中采購公告。（2）公告內容應包括采購目錄、采購方式、報名時間、投標條件等。3.報名及資格審查（1）藥品生產企業(yè)和經營企業(yè)按照公告要求報名參加采購。（2）采購組織對報名企業(yè)進行資格審查，確保符合投標條件。4.評審及確定中標企業(yè)（1）成立評審委員會，對報名企業(yè)進行評審。（2）評審委員會根據企業(yè)資質、產品質量、價格等因素，確定中標企業(yè)。5.簽訂采購協(xié)議（1）中標企業(yè)與采購組織簽訂藥品集中采購協(xié)議。（2）協(xié)議內容應包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產廠家、價格、采購數(shù)量等。6.實施采購（1）醫(yī)療機構按照采購協(xié)議，向中標企業(yè)采購藥品。（2）醫(yī)療機構應嚴格執(zhí)行采購協(xié)議，確保藥品質量和供應。五、監(jiān)管措施1.加強對采購過程的監(jiān)管，確保公平、公正、公開。2.對中標企業(yè)進行動態(tài)監(jiān)控，確保藥品質量。3.對采購目錄外的藥品，醫(yī)療機構應按照國家規(guī)定進行采購。4.對違反本實施細則的行為，依法進行查處。六、責任與義務1.采購組織應認真履行職責，確保采購過程順利進行。2.藥品生產企業(yè)和經營企業(yè)應誠信參與采購，提供合格的藥品。3.醫(yī)療機構應嚴格執(zhí)行采購協(xié)議，合理使用藥品。4.各級政府及相關部門應加強對藥品集中采購工作的領導，確保政策落實。七、附則1.本實施細則自發(fā)布之日起施行。2.本實施細則由采購組織負責解釋。3.本實施細則如有未盡事宜，可根據實際情況予以補充。4.本實施細則與國家相關法律法規(guī)有抵觸的，按照國家法律法規(guī)執(zhí)行。通過本實施細則的實施，我們相信能夠進一步規(guī)范藥