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文檔簡(jiǎn)介
西交大藥理學(xué)試題及答案姓名:____________________
一、選擇題(每題2分,共20分)
1.藥物的作用方式不包括以下哪一項(xiàng)?
A.阻斷受體
B.激活受體
C.拮抗受體
D.影響細(xì)胞膜通透性
2.下列哪項(xiàng)不是藥物的副作用?
A.療效反應(yīng)
B.副作用
C.長(zhǎng)期用藥產(chǎn)生的藥理作用
D.短期用藥產(chǎn)生的藥理作用
3.藥物代謝的主要部位是?
A.肝臟
B.腎臟
C.肺部
D.胃腸道
4.下列哪種藥物屬于抗生素?
A.阿司匹林
B.頭孢克肟
C.布洛芬
D.甲硝唑
5.下列哪種藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥?
A.阿司匹林
B.頭孢克肟
C.布洛芬
D.甲硝唑
6.下列哪種藥物屬于抗凝血藥?
A.阿司匹林
B.頭孢克肟
C.布洛芬
D.華法林
7.下列哪種藥物屬于抗過(guò)敏藥?
A.阿司匹林
B.頭孢克肟
C.布洛芬
D.西替利嗪
8.下列哪種藥物屬于抗高血壓藥?
A.阿司匹林
B.頭孢克肟
C.布洛芬
D.硝苯地平
9.下列哪種藥物屬于抗心律失常藥?
A.阿司匹林
B.頭孢克肟
C.布洛芬
D.普羅帕酮
10.下列哪種藥物屬于抗精神病藥?
A.阿司匹林
B.頭孢克肟
C.布洛芬
D.氯丙嗪
二、填空題(每題2分,共20分)
1.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的_________、_________和_________過(guò)程。
2.藥物的作用機(jī)制包括_________、_________和_________。
3.藥物的生物利用度是指藥物從_________到_________的過(guò)程。
4.藥物的副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的_________作用。
5.藥物的藥理作用包括_________、_________和_________。
6.藥物的藥效學(xué)是指藥物對(duì)_________的作用。
7.藥物的藥代動(dòng)力學(xué)是指藥物在_________中的動(dòng)態(tài)變化。
8.藥物的不良反應(yīng)是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的_________。
9.藥物的耐受性是指長(zhǎng)期用藥后,藥物_________的現(xiàn)象。
10.藥物的依賴性是指長(zhǎng)期用藥后,患者對(duì)藥物_________的現(xiàn)象。
三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共25分)
1.簡(jiǎn)述藥物代謝的主要途徑。
2.簡(jiǎn)述藥物作用機(jī)制的分類。
3.簡(jiǎn)述藥物生物利用度的影響因素。
4.簡(jiǎn)述藥物副作用的產(chǎn)生原因。
5.簡(jiǎn)述藥物耐受性和依賴性的區(qū)別。
四、論述題(每題10分,共20分)
1.論述藥物作用的選擇性及其意義。
2.論述藥物作用與受體關(guān)系的基本理論。
五、計(jì)算題(每題10分,共20分)
1.某患者服用阿莫西林,血藥濃度為100μg/mL,藥物消除半衰期為1.5小時(shí),求該患者經(jīng)過(guò)6小時(shí)后藥物的血藥濃度。
2.一患者體重60kg,需服用某藥物500mg,藥物的生物利用度為80%,求該患者應(yīng)服用的藥物劑量。
六、案例分析題(每題10分,共10分)
1.某患者患有支氣管炎,醫(yī)生建議服用阿奇霉素治療,但患者對(duì)阿奇霉素過(guò)敏,請(qǐng)分析該患者可替代的藥物。
試卷答案如下:
一、選擇題答案及解析思路:
1.C(拮抗受體不是藥物的作用方式,而是受體的一種類型)
2.C(長(zhǎng)期用藥產(chǎn)生的藥理作用屬于副作用)
3.A(肝臟是藥物代謝的主要部位)
4.B(頭孢克肟屬于抗生素)
5.A(阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥)
6.D(華法林屬于抗凝血藥)
7.D(西替利嗪屬于抗過(guò)敏藥)
8.D(硝苯地平屬于抗高血壓藥)
9.D(普羅帕酮屬于抗心律失常藥)
10.D(氯丙嗪屬于抗精神病藥)
二、填空題答案及解析思路:
1.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的吸收、分布、轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程。
2.藥物的作用機(jī)制包括受體學(xué)說(shuō)、離子通道學(xué)說(shuō)和酶學(xué)說(shuō)。
3.藥物的生物利用度是指藥物從劑型中釋放到血液中的過(guò)程。
4.藥物的副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。
5.藥物的藥理作用包括治療作用、不良反應(yīng)和毒性作用。
6.藥物的藥效學(xué)是指藥物對(duì)機(jī)體生理、生化功能的影響。
7.藥物的藥代動(dòng)力學(xué)是指藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。
8.藥物的不良反應(yīng)是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的副作用。
9.藥物的耐受性是指長(zhǎng)期用藥后,藥物的治療效果逐漸減弱的現(xiàn)象。
10.藥物的依賴性是指長(zhǎng)期用藥后,患者對(duì)藥物產(chǎn)生心理或生理上的依賴現(xiàn)象。
三、簡(jiǎn)答題答案及解析思路:
1.藥物代謝的主要途徑包括肝臟代謝、腎臟排泄、腸道代謝和肺代謝。
2.藥物作用機(jī)制的分類包括受體學(xué)說(shuō)、離子通道學(xué)說(shuō)、酶學(xué)說(shuō)和基因?qū)W說(shuō)。
3.藥物生物利用度的影響因素包括藥物的劑型、給藥途徑、藥物的性質(zhì)、患者的生理狀況等。
4.藥物副作用的產(chǎn)生原因包括藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理作用、患者的個(gè)體差異等。
5.藥物的耐受性和依賴性的區(qū)別在于,耐受性是指藥物的治療效果逐漸減弱,而依賴性是指患者對(duì)藥物產(chǎn)生心理或生理上的依賴。
四、論述題答案及解析思路:
1.藥物作用的選擇性是指藥物在相同的劑量下對(duì)不同的組織或器官產(chǎn)生不同的作用。選擇性高的藥物能夠針對(duì)特定的靶點(diǎn)產(chǎn)生治療作用,減少副作用,提高療效。
2.藥物作用與受體關(guān)系的基本理論包括受體學(xué)說(shuō),該學(xué)說(shuō)認(rèn)為藥物通過(guò)與特定的受體結(jié)合產(chǎn)生作用,受體分為激動(dòng)劑和拮抗劑,激動(dòng)劑能夠激活受體,而拮抗劑則能夠阻斷受體的作用。
五、計(jì)算題答案及解析思路:
1.阿莫西林消除半衰期為1.5小時(shí),經(jīng)過(guò)6小時(shí)后,藥物的血藥濃度會(huì)降至初始濃度的(1/2)^4=1/16,即6.25μg/mL。
2.患者體重60kg,需服用500mg藥物,生物利用度
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