專題復(fù)習(xí)：遺傳學(xué)中的計(jì)算專題復(fù)習(xí)：遺傳學(xué)中的計(jì)算專題復(fù)習(xí)：遺傳學(xué)中的計(jì)算知識(shí)要點(diǎn):二復(fù)制的有關(guān)計(jì)算一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算三.遺傳規(guī)律的有關(guān)計(jì)算四.基因頻率、基因型頻率的有關(guān)計(jì)算五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算22021/1/4知識(shí)要點(diǎn):二復(fù)制的有關(guān)計(jì)算一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算三.遺傳規(guī)律的有關(guān)計(jì)算四.基因頻率、基因型頻率的有關(guān)計(jì)算五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算2021/1/42一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算規(guī)律一：雙鏈中的兩種互補(bǔ)的堿基數(shù)：

嘌呤與嘧啶數(shù)，各占?jí)A基總數(shù)的：

相等50%倒數(shù)1，＝規(guī)律二：雙鏈中的一條單鏈的的值與另一條互補(bǔ)鏈的的值互為；整個(gè)分子中的值為。相等2021/1/43規(guī)律三：雙鏈中，一條單鏈的的值與另一條互補(bǔ)鏈的的值是的，也與整個(gè)分子中的值。還與其轉(zhuǎn)錄出的中的的值。由此推知：雙鏈中，一條單鏈的的值與另一條互補(bǔ)鏈的的值是的，也與整個(gè)分子中的的值。還與其轉(zhuǎn)錄出的中的的值。相等相等相等相等相等相等2021/1/44蛋白質(zhì)136堿基數(shù)堿基數(shù)氨基酸數(shù)規(guī)律四：

基因控制蛋白質(zhì)合成中（不考慮內(nèi)含子和終止密碼子）2021/1/45規(guī)律五：在基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程中，真核細(xì)胞基因中的外顯子和內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄，然后經(jīng)過(guò)加工切去轉(zhuǎn)錄的信使，再把轉(zhuǎn)錄的部分拼接在一起，才能形成成熟的信使，然后進(jìn)行翻譯。內(nèi)含子外顯子同時(shí)2021/1/46【例1】某基因中含有1200個(gè)堿基對(duì)，則由它控制合成的含有兩條多肽鏈的蛋白質(zhì)分子中最多含有肽鍵的個(gè)數(shù)是()A．198個(gè)B．398個(gè)C．400個(gè)D．798個(gè)B2021/1/47【解析】（1）根據(jù)中心法則：基因中堿基：中堿基：蛋白質(zhì)中氨基酸=6：3：1因此，合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)為:1200÷3=400個(gè)（2）又因?yàn)榇说鞍踪|(zhì)有2條肽鏈，氨基酸分子數(shù)=肽鏈數(shù)+肽鍵數(shù)所以其中含有的肽鍵數(shù)為:400-2=398個(gè)2021/1/48【例2】某個(gè)基因的內(nèi)含子中堿基占40%，而外顯子中則占70%，已知由其中的一條鏈轉(zhuǎn)錄后拼接而成的一條信使中U占25%，則該信使中堿基A占（）A.15%B.25%C.45%D.75%C2021/1/49【解析】基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的將被剪切，只有外顯子轉(zhuǎn)錄出的才能被拼接為成熟的信使。而在分子單鏈和雙鏈中所占比例相同，與轉(zhuǎn)錄出的中的所占比例也相同，因此70%－25%即可。

2021/1/4101.復(fù)制遵循規(guī)律：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則2.復(fù)制方式：3.復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制二復(fù)制的有關(guān)計(jì)算2021/1/411親代分子復(fù)制1次復(fù)制2次復(fù)制3次2=214=228=232021/1/412規(guī)律一:1個(gè)分子復(fù)制n次，后代就有2n個(gè)分子，21個(gè)脫氧核苷酸鏈。而保留原來(lái)親代分子母鏈的子代分子永遠(yuǎn)是2個(gè),占2/2n；原來(lái)的2條母鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為2/21（即1/2n）。規(guī)律二:1個(gè)分子復(fù)制n次，后代就有2n個(gè)分子,則需要從周圍環(huán)境中吸收組成2n－1個(gè)分子的游離脫氧核苷酸2021/1/413【例1】一個(gè)分子經(jīng)過(guò)3次復(fù)制后,

保留有原來(lái)母鏈的子代分子占全部

子代分子的比例為（）;原來(lái)的

母鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為()。

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16BC2021/1/414【例2】已知某分子中含腺嘌呤200個(gè)，占全部總數(shù)的20%，該連續(xù)復(fù)制4次，環(huán)境中消耗胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為()A.1600個(gè)B.3200個(gè)C.4500個(gè)D.4800個(gè)C2021/1/415【解析】(1)求出該分子中共含有多少個(gè)脫氧核糖核苷酸：200/201000(個(gè))(2)求出該分子中含有多少個(gè)胞嘧啶脫氧核糖核苷酸：［1000-(200×2)］/2=300(個(gè))(3)求出復(fù)制4次需要多少個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸：（24－1）×300=4500(個(gè))2021/1/416孟德爾獲得成功的原因：第一，正確地選用試驗(yàn)材料——豌豆。第二，首先只針對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的傳遞情況進(jìn)行研究，以后再研究?jī)蓪?duì)、多對(duì)相對(duì)性狀的傳遞情況第三，應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。第四，孟德爾還科學(xué)地設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)的程序，運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法。第五，敢于挑戰(zhàn)權(quán)威，甘于寂寞，堅(jiān)持不懈。2021/1/417規(guī)律一：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交后，若子代只表現(xiàn)親本之一性狀，則所表現(xiàn)出的性狀為性性狀，未表現(xiàn)出的性狀為性性狀。×→規(guī)律二：如果親本自交，若沒(méi)有基因突變,后代只要出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為性性狀，新出現(xiàn)性狀為性性狀，并且該親本為雜合子?！痢海?：2：1遺傳規(guī)律中的有關(guān)計(jì)算顯隱顯隱2021/1/418【例1】判斷紫花和白花哪個(gè)是顯性性狀，可依據(jù)()①紫花×紫花→F1100%紫花②紫花×白花→F1100%紫花③紫花×白花→F150%紫花、50%白花④紫花×紫花→F175%紫花、25%白花⑤白花×白花→F1100%白花A.①B.②或④C.③D.⑤B2021/1/419AaBbBb產(chǎn)生配子1.分枝法：主要用于寫多對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型及比例。如：遺傳規(guī)律分析法:2021/1/4202.棋盤法：運(yùn)用遺傳圖解寫出各種配子的基因型和比例，然后通過(guò)表格列出受精作用后的子代個(gè)體基因型，再通過(guò)分析統(tǒng)計(jì)出各種子代的表現(xiàn)型及比例。此種方法十分直觀，且不易出錯(cuò),也是形成其他計(jì)算能力的基礎(chǔ)。2021/1/4212021/1/4223.概率計(jì)算法：①加法原則：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除(A或B)，這兩個(gè)互斥事件出現(xiàn)的概率是它們各自概率的。②乘法原則：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)(A且B)，這兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)時(shí)總概率是它們各自出現(xiàn)概率的。和乘積2021/1/423【例2】基因型分別為和的兩種豌豆雜交，按照自由組合定律遺傳,其子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的()A.1/4B.1/8C.5/8D.3/4C2021/1/424【解析】此題可先求出與親本相同的子代，然后去掉相同的，就是與親本不同的。(1)從題中可看出，不可能有和后一個(gè)親本相同的后代，因?yàn)榍耙粋€(gè)親本的基因組成中有，則后代中就不可能出現(xiàn)；

2021/1/425(2)第一個(gè)親本的表現(xiàn)型是全顯性，這樣可

以分別進(jìn)行分析：

×顯性性狀占1/2

×顯性性狀占3/4

×顯性性狀占1

因此在后代中表現(xiàn)型都是顯性性狀的有：

1/2×3/4×1=3/8

則和親本不同的則是:

1－3/8=5/8

2021/1/426【例3】已知小麥的顯性性狀是高稈(D)、抗?。═），后代表現(xiàn)型為高抗：矮抗：高不抗：矮不抗＝3：3：1：1的雜交組合是（）A．×B．×C．×D．×B2021/1/427【解析】此題是利用子代表現(xiàn)型及比例推知親本基因型。根據(jù)分離規(guī)律可知：子代高：矮=1：1，則親本為測(cè)交×；子代抗：不抗=3：1，則親本為雜合體自交×。再根據(jù)自由組合規(guī)律得出兩親本基因型為：×2021/1/428

3黃∶1綠

×3圓∶1皺--------------------------9黃圓∶3黃皺∶3綠圓∶1綠皺AA×aa1Aa×Aa3∶1Aa×aa1∶1熟記以下比例2021/1/429AaBb×AaBb9∶3∶3∶1AaBb×Aabb3∶3∶1∶1

或3∶1∶3∶1AaBb×aabb1∶1∶1∶1Aabb×aaBb3A--1aa1Bb1bb1Bb1bb3A--Bb3A--bb1aaBb1aabb2021/1/430熟記以下比例基因?qū)?shù)F1產(chǎn)生配子數(shù)F2基因型F2表現(xiàn)型F2性狀分離比1對(duì)2323∶12對(duì)494（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1n對(duì)2n3n2n（3∶1）n2021/1/431×熟記以下比例9：3：3：1雙顯：?jiǎn)物@+雙隱=9：7雙顯：?jiǎn)物@：雙隱

=9：6：1雙顯+單顯：?jiǎn)物@：雙隱=12：3：1雙顯+單顯：隱性=15：12021/1/432例4：控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合，當(dāng)F2性狀分離比分別是9∶7、9∶6∶1和15∶1時(shí)，F(xiàn)1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的分離比分別是（）A、1∶3、4∶1和1∶3B、1∶3、1∶2∶1和3∶1C、1∶2∶1、4∶1和3∶1D、3∶1、3∶1和1∶4B測(cè)交后代基因型→1:1:1:1測(cè)交后代表現(xiàn)型9：7→1：39：6：1→1：2：115：1→3：12021/1/4334.解題思路⑴找出相對(duì)性狀（1對(duì)、2對(duì)、多對(duì)）⑵判斷顯隱性（一對(duì)一對(duì)判斷）⑶判斷基因型（正推法、反推法）⑷解釋現(xiàn)象、計(jì)算概率一對(duì)相對(duì)性狀遵循基因的分離定律兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀根據(jù)子代性狀分離比來(lái)判斷是否遵循基因自由組合定律對(duì)多對(duì)性狀的解題方法，先按分離定律一對(duì)一對(duì)分析，再根據(jù)乘法原理或加法原理將多對(duì)基因組合分析2021/1/434例5.人類的多指是顯性遺傳病，多指（A）對(duì)正常（a）是顯性。白化病是一種隱性遺傳病，膚色正常（C）對(duì)白化（c）是顯性。已知這兩對(duì)相對(duì)性狀是獨(dú)立遺傳的，遵循自由組合規(guī)律。在一個(gè)家庭中，父親多指，母親正常，他們已經(jīng)生有患白化病的孩子。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦下一個(gè)孩子的健康情況：⑴孩子正常手指的概率是；⑵孩子多指的概率是；⑶孩子膚色正常的概率是；⑷孩子患白化病的概率是；1/21/23/41/4A

C

×aaCaaccaccF1×→1/2多指1/2正?！痢?/4白化病3/4C正常2021/1/435⑸孩子同時(shí)患兩種病的概率是；⑹孩子健康的概率是；⑺孩子僅患多指病的概率是；⑻孩子僅患白化病的概率是；⑼孩子僅患一種病的概率是；⑽孩子患病的概率是；1/83/83/81/81/25/8F11/2多指1/2正常1/4白化病3/4C正常2021/1/436遺傳病發(fā)病概率的計(jì)算運(yùn)用集合論繪圖求解

只患白化病

只患多指病兩病兼患不患病利用乘法法則計(jì)算后代患病的可能性⑴生一個(gè)只患白化病孩子可能性⑵生一個(gè)只患多指病孩子可能性⑶生一個(gè)患兩種病孩子可能性⑷生一個(gè)患病孩子可能性=1－正常不患病孩子⑸生一個(gè)只患一種病孩子可能性=⑴＋⑵2021/1/437例6.雞的毛腿（F）對(duì)光腿（f）為顯性，豌豆冠（E）對(duì)單冠（e）為顯性?，F(xiàn)有四只毛腿豌豆冠雞，其中甲、乙兩只是母雞，它們分別與丙、丁兩只公雞雜交，請(qǐng)根據(jù)雜交結(jié)果判斷每只雞的基因型。⑴甲×丙——→毛腿豌豆冠⑵甲×丁——→毛腿豌豆冠⑶乙×丙——→毛腿豌豆冠和毛腿單冠⑷乙×丁——→毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠子代隱性突破法2021/1/438例7.甜菜根尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，與白化病基因分別位于兩對(duì)染色體上。一個(gè)患甜菜根尿癥的男人與一個(gè)只患白化病女人婚配，所生孩子都正常。這樣正常的孩子長(zhǎng)大后與基因型相同的人婚配，據(jù)此回答下列問(wèn)題：⑴生出表現(xiàn)型正常的孩子中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體在理論上占，不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體基因型有種。正常膚色不能穩(wěn)定遺傳而患甜菜根尿癥的個(gè)體在理論上占。1/931/8←3=1AAbb+2Aabb2021/1/4399=1AABB+2AaBB+2AABb+4AaBb3=1aaBB+2aaBb3=1AAbb+2Aabb1=1aabb2Aabb=2/16⑶該夫婦的后代中只表現(xiàn)為白化病并且穩(wěn)定遺傳的男孩在理論上占全部子代的。1/321/16×1/2♂=1/32正常膚色患甜菜根尿癥2021/1/440例8.香豌豆中,只有在A、B兩個(gè)不同基因同時(shí)存在的情況下才開紅花。一株紅花植株與植株雜交，子代中有3／8開紅花；若讓這一株紅花植株自交，則其后代紅花植株中，雜合體占A.1/9B.2/9C.5/9D.8/9D×F1有3／8開紅花→3∶3∶1∶1或3∶1∶3∶1→一對(duì)基因雜交，一對(duì)基因測(cè)交→2021/1/441例9.某種異花傳粉的植物，高莖（T）對(duì)矮莖（t）呈顯性，綠色莖（R）對(duì)紫色莖（r）呈顯性。在隨機(jī)授粉的該植物種群中，表現(xiàn)型及其比例如下：高綠莖63%、高紫莖21%、矮綠莖12%、矮紫莖4%。（1）基因型的植物的百分比是多少？（2）基因型的植物的百分比是多少？2021/1/442解題思路①矮莖所占比例為12416%；則親代產(chǎn)生的配子攜帶t的可能性為40%，配子攜帶T的可概率為1-4060%，因而子代出現(xiàn)個(gè)體的概率為：60%×6036%；2021/1/443②同理：紫莖所占比例為21425%；則親代產(chǎn)生的配子攜帶r的概率為50%，攜帶R的概率為1-5050%。子代出現(xiàn)個(gè)體的概率為50%×5025%。出現(xiàn)個(gè)體的概率為36%×259%（兩個(gè)相互獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概率）2021/1/444“拆合法”解題解題步驟：1、先確定此題遵循基因的自由組合規(guī)律。2、分解：將所涉及的兩對(duì)(或多對(duì))基因或性狀分離開來(lái)，一對(duì)對(duì)單獨(dú)考慮，用基因的分離規(guī)律進(jìn)行研究。3、組合：將用分離規(guī)律研究的結(jié)果按一定方式進(jìn)行組合或相乘。2021/1/445例10.已知親代的基因型，推測(cè)子代的各種情況：⑴已知基因型為的植物體自花傳粉：

a.后代出現(xiàn)的幾率是

b.后代出現(xiàn)新基因型的幾率是

c.后代出現(xiàn)純合子的幾率是1/2×1/2×1/4=1/161—1/2×1/2×1/2=7/8

1/2×1/2×1/2=1/8（AA+Aa+aa）（BB+Bb+bb）（CC+Cc+cc）1/4+1/2+1/41/4+1/2+1/41/4+1/2+1/4AaBbCc×2021/1/446例11.已知基因型為的植物體自花傳粉：

d.后代中表現(xiàn)型與親本相同的幾率是：

e.后代中出現(xiàn)新表現(xiàn)型的幾率是

f.后代全顯性的個(gè)體中，雜合子的幾率是__27/6464－27=3726/27×（AA+Aa+aa）（BB+Bb+bb）（CC+Cc+cc）

（顯性+隱性）（顯性+隱性）（顯性+隱性）

?

?

?

?

?

?

27(全顯）—1（純合）=2637/642021/1/447數(shù)量累加效應(yīng)人的皮膚顏色受兩對(duì)基因A和a、B和b（兩對(duì)等位基因符合基因的自由組合）控制。A和B決定黑色，a和b決定白色，并有累加效應(yīng)，所以膚色隨顯性基因的增加而逐加深變黑。某純種男性黑人與純種白人結(jié)婚所生的兒子，找了一個(gè)同樣是純種男性黑人與純種白人結(jié)婚所生的女兒，結(jié)婚，則他們的后代的膚色有幾種，比例是多少（）A,4種9:3:3:1B,4種1:4:8:3C,5種1:3:8:3:1D,5種1:4:6:4:12021/1/448子代性狀分離比異常原因⒈子代數(shù)目較少（樣本太?。膊煌耆@性：如紫茉莉的花色遺傳⒊致死性：①配子致死——配子無(wú)活力②合子或胚胎致死——出生前死亡③幼年致死——沒(méi)有機(jī)會(huì)留下后代，但可計(jì)數(shù)。④成年后致死——有機(jī)會(huì)留下后代，可計(jì)數(shù)。2021/1/449自交與自由交配自交：廣義的理解是基因型相同的個(gè)體進(jìn)行交配，植物動(dòng)物均可。自由交配：也叫隨機(jī)交配，是指種群內(nèi)具有生殖能力的雌雄個(gè)體之間可以隨機(jī)交配，不受基因型的限制，屬于雜交的一種，動(dòng)植物均適用。自由交配一般用“配子法”較為快捷。2021/1/450例12.已知某環(huán)境條件下某種動(dòng)物的和個(gè)體全部存活，個(gè)體在出生前會(huì)全部死亡?，F(xiàn)有該動(dòng)物的一個(gè)大群體，只有、兩種基因型，其比例為1∶2。假設(shè)每對(duì)親本只交配一次且成功受孕，均為單胎。在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中和的比例是()A．1∶1B．1∶2C．2∶1D．3∶1答案A2021/1/451例13.果蠅灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1代再自交產(chǎn)生F2代，將F2代中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3代。問(wèn)F3代中灰身與黑身果蠅的比例是

（

）A.3∶1

B.5∶1

C.8∶1

D.9∶1答案：C

2021/1/452例14.番茄植株有無(wú)茸毛(D、d)和果實(shí)的顏色(H、h)由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制。已知在茸毛遺傳中，某種純合基因型的合子具有致死效應(yīng)，不能完成胚的發(fā)育。有人做了如圖所示兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題：2021/1/453（1）番茄果實(shí)顏色的性狀中，

果是隱性性狀。致死合子的基因型是

。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)2回答：

①親本的基因型是

。

②F1中有茸毛紅果番茄自交得F2，則F2個(gè)體中基因型有

種，四種表現(xiàn)型的比例是：有茸毛紅果︰有茸毛黃果︰無(wú)茸毛紅果︰無(wú)茸毛黃果=

。

③若讓F2中有茸毛紅果植株自交，所得F3個(gè)體中出現(xiàn)有茸毛黃果的概率是

。（能用配子法嗎？）2021/1/454例15.已知一批基因型為和的豌豆和玉米種子，其中純合子與雜合子的比例均為1∶2，分別間行種植，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為A.5:1、1:5

B.8:1、1:8

C.5:1、1:8

D.5:1、8:1答案：D2021/1/455分清親代與子代2021/1/456例16.桃果實(shí)的有毛（R）對(duì)光滑（r）為顯性。對(duì)光桃植株（)的雌蕊授以純合毛桃植株（)的花粉，由雌蕊的子房發(fā)育成的果實(shí)為哪一個(gè)？為什么？A、光桃B、1/3為光桃C、毛桃D、1/3為毛桃答案：A2021/1/457四、基因頻率的有關(guān)計(jì)算基因頻率：某種基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例。A的基因頻率為p,a的基因頻率為q,則:1基因型頻率：某種基因型在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例。的基因型頻率為p2,的基因型頻率為2,的基因型頻率為q2,則:p2+22=12021/1/458隨機(jī)交配圖解

A（p）a（q）A（p）（p2）（）a（q）（）（q2）雌配子雄配子2021/1/459AAAaaaaAp22q22021/1/460【例1】人類中有一種致死性疾病，隱性純合的兒童（）10歲以前可導(dǎo)致全部死亡，而基因型為和的個(gè)體都表現(xiàn)為正常。已知在一個(gè)隔離的群體一代中，該基因a在成人中的頻率為0.01。如果群體中隨機(jī)婚配并且沒(méi)有突變發(fā)生,則在下一代的新生兒中雜合體的頻率是（）A.0.0198B.0.0099C.0.198D.0.0001A2021/1/461【解析】已知隱性基因a的基因頻率為0.01，則顯性基因A的基因頻率為1－0.01=0.99，由此得到下一代:的基因型頻率為0.012的基因型頻率為0.992則的基因型頻率為2×0.01×0.99也可列為1-(0.012+0.992)2021/1/462【例2】男性色盲在我國(guó)的發(fā)病率為7%，則從理論上推算，我國(guó)女性患色盲的概率為()A.0.49%B.14%C.3.5%D.4.9%A2021/1/463【解析】男性的性染色體為，所以只要這個(gè)X染色體上有色盲基因，基因型為，則表現(xiàn)為色盲。應(yīng)理解為：一個(gè)出現(xiàn)的頻率為7%。而女性的性染色體為，只有基因型時(shí)，才表現(xiàn)為色盲，即需要兩個(gè)同時(shí)出現(xiàn)。因此，兩個(gè)同時(shí)出現(xiàn)的頻率為：7%×70.49%(可以理解為兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概率是他們各自出現(xiàn)概率的乘積)。據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)女性患色盲的發(fā)病概率為0.5%與理論值相符。2021/1/464五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等2021/1/465一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循規(guī)律；性染色體上的基因與常染色體上的基因同時(shí)分析時(shí)，遵循規(guī)律。遵循規(guī)律圖例說(shuō)明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示世代婚配、生育子女分離自由組合2021/1/466遺傳系譜類型:1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴X染色體隱性遺傳4、伴X染色體顯性遺傳5、伴Y染色體遺傳2021/1/467規(guī)律一：（判斷致病基因的顯、隱）系譜中只要出現(xiàn)一處父母不患子女有患，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳??；系譜中只要出現(xiàn)一處父母都患子女有不患，則該病必定是由顯性基因控制的遺傳病。2021/1/468一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病2021/1/469規(guī)律二：（判斷致病基因所在的染色體）

(1)若確定為隱性遺傳病,就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,則可能為X隱;若有一處不符,則一定是常隱。

(2)若確定為顯性遺傳病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,則可能為X顯;若有一處不符,則一定是常顯。2021/1/470一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）2021/1/471【例1】下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ2021/1/472【例2】請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱21/65/122