PAGEPAGE1第4節(jié)醛羧酸與酯課標解讀要點網(wǎng)絡1.了解醛、羧酸與酯的組成結構、性質及應用。2．駕馭醛、羧酸、酯的結構與性質以及它們之間的相互轉化。3．了解烴的衍生物的重要應用以及烴的衍生物的合成方法。4．了解有機物分子中官能團之間的相互影響。5．依據(jù)信息能設計有機化合物的合成路途。生命中的基礎有機化學物質1．醛的結構與物理性質(1)醛：醛是由烴基與醛基相連而構成的化合物，官能團為醛基(—CHO)，飽和一元醛的分子通式為CnH2nO(n≥1)。(2)甲醛、乙醛的物理性質顏色狀態(tài)氣味溶解性甲醛無色氣體刺激性氣味易溶于水乙醛液體與水、乙醇等互溶2．醛的化學性質醛類物質既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關系為(R—CH2OH)醇醛(R—CHO)羧酸(R—COOH)。以乙醛為例在橫線上寫出有關化學方程式。(1)氧化反應①銀鏡反應：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；②與新制Cu(OH)2懸濁液反應：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；③催化氧化反應：2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up9(催化劑),\s\do7(△))2CH3COOH；④乙醛可被酸性KMnO4溶液氧化生成乙酸。(2)還原反應：與氫氣的加成反應CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up9(催化劑),\s\do7(△))CH3CH2OH。留意：①醛基只能寫成—CHO或，不能寫成—COH。②醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應時堿必需過量且應加熱煮沸。③醛類使酸性KMnO4溶液或溴水退色，二者均為氧化反應。(3)醛的應用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響①醛是重要的化工原料，廣泛應用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。②35%～40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林；具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標本)。③劣質的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛是室內(nèi)主要污染物之一。④甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂。3．醛與酮()可以為異類異構體，如CH3CH2CHO與互為同分異構體。命題點醛的結構與性質1．有機物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結構簡式為，下列檢驗A中官能團的試劑和依次正確的是()A．先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B．先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C．先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D．先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱至沸騰，酸化后再加溴水D[A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，A、B錯誤；C中若先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化干脆加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。]2．(2024·洛陽模擬)有機物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體，A在肯定條件下可轉化為B(如圖所示)，下列說法正確的是()A．A分子中全部碳原子均位于同一平面B．用FeCl3溶液可檢驗物質B中是否混有AC．物質B既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應D．1molB最多可與5molH2發(fā)生加成反應B[A中1個飽和碳原子上連有3個碳原子(2個—CH3中的C、1個苯環(huán)上的C)，這4個碳原子中最多有3個碳原子在同一平面上，故A項錯誤；A含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，而B不含酚羥基，因此可用FeCl3溶液檢驗物質B中是否混有A，B項正確；物質B含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應，但不含酯基或鹵原子，不能發(fā)生水解反應，C項錯誤；1molB含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵、1mol醛基、1mol羰基，最多可與6molH2發(fā)生加成反應，D項錯誤。]3．我國科學家屠呦呦因發(fā)覺青蒿素治療瘧疾新療法而榮獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素可由香茅醛經(jīng)過一系列反應合成(如下圖)。下列說法正確的是()A．青蒿素易溶于水，更易溶于乙醇等有機溶劑中B．向香茅醛中滴加溴水后溴水退色，證明香茅醛中含有碳碳雙鍵C．香茅醛與青蒿素均能發(fā)生氧化、取代、聚合反應D．香茅醛的同系物中，含4個碳原子的有機物有3種(不考慮立體異構)D[青蒿素中不含親水基團，難溶于水，A項錯誤；香茅醛中還含有醛基，醛基具有較強的還原性，可與溴水發(fā)生氧化還原反應而使溴水退色，B項錯誤；青蒿素不能發(fā)生聚合反應，C項錯誤；香茅醛的同系物應含有一個碳碳雙鍵和一個醛基，滿意以上條件且含有4個碳原子的有機物有3種，分別為CH2=CH—CH2—CHO、CH3—CH=CH—CHO、，D項正確。]與—CHO共存時的檢驗方法(1)檢驗—CHO時，可干脆用新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液檢驗。(2)檢驗時，應先用新制Cu(OH)2懸濁液氧化，然后酸化，再用溴水檢驗。羧酸與酯1．羧酸(1)概念：由烴基與羧基相連構成的有機化合物。(2)官能團：羧基(—COOH)。(3)通式：飽和一元羧酸的分子式為CnH2nO2(n≥1)，通式可表示為R—COOH。(4)化學性質(以乙酸為例)①酸的通性：乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為CH3COOHCH3COO－＋H＋。寫出一個證明乙酸比碳酸酸性強的化學方程式2CH3COOH＋CaCO3=(CH3COO)2Ca＋CO2↑＋H2O。②酯化反應：CH3COOH和CH3CHeq\o\al(18,2)OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為CH3COOH＋CH3CHeq\o\al(18,2)OHeq\o(,\s\up9(濃硫酸),\s\do7(△))CH3CO18OC2H5＋H2O。其反應機理為—COOH脫—OH，醇—OH脫—H，形成H2O。(5)幾種重要的羧酸①甲酸：俗名蟻酸，是最簡潔的飽和一元羧酸。結構：官能團：醛基、羧基。具有醛和羧酸的性質。②乙二酸：結構簡式：，俗名草酸?？捎脕硐慈ニ{黑色鋼筆水的墨跡。③苯甲酸：COOH，酸性比較(電離出H＋的難易程度)：草酸＞甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚。④高級脂肪酸eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(硬脂酸：C17H35COOH,軟脂酸：C15H31COOH))飽和高級脂肪酸，常溫呈固態(tài)；油酸：C17H33COOH不飽和高級脂肪酸，常溫呈液態(tài)。2．酯(1)概念：羧酸分子羧基中的羥基被—OR′取代后的產(chǎn)物，表示為可簡寫為RCOOR′。(2)官能團：或—COO—。(3)常見低級酯的物理性質：具有芳香氣味的液體，密度一般比水的小，難溶于水，易溶于有機溶劑。(4)酯的化學性質——水解反應提示：酯的水解反應為取代反應；在酸性條件下為可逆反應；在堿性條件下，產(chǎn)生的羧酸被中和，酯的水解平衡右移，水解程度增大。(5)形成環(huán)酯和高聚酯的酯化反應①多元羧酸與多元醇之間的酯化反應nHOOC—COOH＋nHOCH2CH2OH②羥基酸自身的酯化反應命題點1羧酸與酯的主要性質1．(2024·昆明模擬)化學上可用表示丙烯，表示乙醇，下列關于有機物A()的說法正確的是()A．A的分子式為C3H8O3B．A與NaOH、NaHCO3均可發(fā)生化學反應C．A能發(fā)生取代反應，但不能發(fā)生氧化反應D．1molA與足量金屬鈉反應，生成的氣體在標準狀況下為11.2LB[A的分子式為C3H6O3，A項錯誤；A中含有羧基，則A與NaOH、NaHCO3均可發(fā)生化學反應，B項正確；A中含羥基和羧基，故A能發(fā)生取代反應，還能發(fā)生催化氧化反應，C項錯誤；羥基和羧基均能與金屬Na反應，則1molA與足量金屬Na反應，生成1mol氣體，在標準狀況下1mol氣體的體積為22.4L，D項錯誤。]2．(雙選)山梨酸是目前國際上公認的平安防腐劑。山梨酸可由山梨醛經(jīng)如下過程合成：下列有關說法正確的是()A．山梨酸與CH2=CH—COOH互為同系物B．山梨酸能發(fā)生取代、氧化、還原和加成反應C．與山梨酸含有相同官能團且含一個五元環(huán)的山梨酸的同分異構體有3種D．山梨酸分子中處在同一平面的原子最多有13個BC[A項，互為同系物的兩種有機化合物必需符合兩點：①所含官能團的種類和數(shù)目均相同；②在分子組成上相差1個或若干個CH2原子團；據(jù)此可以推斷題給兩種有機物不屬于同系物，錯誤。B項，山梨酸含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，其中與H2的加成反應也屬于還原反應，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生取代反應，另外該有機物燃燒發(fā)生氧化反應，正確。C項，符合條件的有機物有、、，共3種，正確。D項，山梨酸的結構式為，由于單鍵可以旋轉，故最多有14個原子共平面，錯誤。]3．(2024·湖南五市十校聯(lián)考)乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示，關于該有機物的下列敘述中正確的是()①分子式為C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液退色③能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生取代反應④它的同分異構體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構體有8種⑤1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH⑥1mol該有機物在肯定條件下和H2反應，共消耗H23molA．①②③ B．①②⑤C．①②⑤⑥ D．①②④⑤B[從乙酸橙花酯結構看乙酸橙花酯含12個碳原子，有3個雙鍵，故氫原子數(shù)目為12×2＋2－6＝20，故分子式為C12H20O2，①正確；分子中碳碳雙鍵能夠使酸性高錳酸鉀溶液退色，②正確；乙酸橙花酯能夠發(fā)生水解反應以及分子中含有若干個飽和碳原子，能夠發(fā)生取代反應，③錯誤；從碳、氫原子數(shù)差異看，不行能存在苯環(huán)結構(氫原子數(shù)至少比烷烴少8個氫原子)，④錯誤；分子中只有一個酯基可以消耗NaOH，⑤正確；酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應，1mol該有機物最多消耗2molH2，⑥錯誤。]命題點2醛、羧酸、酯的有機推斷4．(2024·延邊一模)芳香烴A可以合成扁桃酸，也可以合成H。以下是合成路途(部分產(chǎn)物、反應條件已略去):已知：Ⅰ.R—CHO＋HCN→Ⅱ.R—CNeq\o(→,\s\up9(H2O/H＋),\s\do7(△))R—COOHⅣ.D的相對分子質量為137，且在苯環(huán)的對位上有兩個取代基Ⅴ.E為一溴取代物請回答下列問題：(1)扁桃酸中含氧官能團的名稱是________；物質B的結構簡式________。(2)上述①～⑥反應中屬于取代反應的是________(填序號)。(3)關于H物質，下列說法正確的是________(填字母序號)。A．全部碳原子可能處于同一平面B．可以發(fā)生加成反應、聚合反應、氧化反應和還原反應C．H與G都能與新制Cu(OH)2反應(4)寫出反應⑥的化學方程式：_______________________________________________________________________________________________________。(5)X是扁桃酸的同分異構體，1molX可與2molNa2CO3反應，其核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶1，其結構簡式為_______________________________________________________(任寫兩種)。(6)請結合所學學問和上述信息，寫出由A和乙醛為原料(無機試劑任用)制備肉桂醛()的合成路途流程圖_________________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]依據(jù)題意和合成路途知：A為CH3，B為CH2OH，C為CHO，扁桃酸為，D為，E為，F(xiàn)為，G為，H為。(5)X是扁桃酸的同分異構體，則其分子式為C8H8O3，不飽和度＝eq\f(2×8＋2－8,2)＝5，分子內(nèi)含苯環(huán)，占據(jù)4個不飽和度，又因為1molX可與2molNa2CO3反應，則推知分子內(nèi)含兩個酚羥基，和一個醛基或羰基；又因為其核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶1，說明有四種不同環(huán)境的氫原子，且原子個數(shù)比為3∶2∶2∶1，則其結構簡式可以為[答案](1)羧基、羥基(2)①、②、⑤(3)AB(4)2O2NCH2OH＋O2eq\o(→,\s\up9(Cu或Ag),\s\do7(△))2O2NCHO＋2H2O多官能團有機物的結構與多重性——微觀探析與證據(jù)推理官能團確定有機物的特性，有的有機物有多種官能團，化學性質也具有多重性。近幾年高考試題中經(jīng)常出現(xiàn)多官能團有機物，考查依據(jù)各種官能團推斷有機物的某些性質。試題難度中檔，簡潔得分。此類試題體現(xiàn)了“微觀探析與證據(jù)推理”的化學核心素養(yǎng)。1．常見官能團及其代表物的主要反應官能團代表物典型化學反應碳碳雙鍵()乙烯(1)加成反應：使溴的CCl4溶液退色(2)氧化反應：使酸性KMnO4溶液退色羥基(—OH)乙醇(1)與活潑金屬(Na)反應(2)催化氧化：在銅或銀催化下被氧化成乙醛羧基(—COOH)乙酸(1)酸的通性(2)酯化反應：在濃硫酸催化下與醇反應生成酯和水酯基(—COO—)乙酸乙酯水解反應：酸性或堿性條件醛基(—CHO)葡萄糖氧化反應：與新制Cu(OH)2懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀或與銀氨溶液反應生成銀鏡2．有機物反應類型與結構、性質的關系反應類型官能團種類、試劑、反應條件實質或結果加成反應～X2(X＝Cl、Br，下同)、H2、HBr、H2O，后三種須要有催化劑等條件碳碳雙鍵消逝取代反應飽和烴：X2(光照)；苯環(huán)上的氫：X2(催化劑)、濃硝酸(濃硫酸)—X、—NO2取代碳原子上的氫原子水解型酯、油脂＋H2O(酸作催化劑)生成酸和相應醇酯、油脂＋NaOH(堿溶液作催化劑)生成酸的鈉鹽和相應醇酯化型R—OH＋R′—COOH(濃硫酸、加熱)生成相應的酯和水氧化反應催化氧化C2H5OH＋O2(催化劑)生成乙醛和水KMnO4氧化型CH2=CH2，C2H5OHCH2=CH2被氧化生成CO2，C2H5OH被氧化生成乙酸1.(2024·合肥模擬)某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是()A．分子式為C10H12O3B．能使酸性KMnO4溶液或溴水退色C．1mol該有機物可中和2molNaOHD．1mol該有機物最多可與3molH2發(fā)生加成反應B[該有機物的結構簡式中各碳原子結合氫原子的個數(shù)如圖所示，故該有機物的分子式為C10H14O3，A項錯誤；1mol該有機物中含有1mol羧基和1mol醇羥基，只有羧基能與NaOH發(fā)生中和反應，故1mol該有機物可中和1molNaOH，C項錯誤；1mol該有機物中含有2mol碳碳雙鍵，因此1mol該有機物最多可與2molH2發(fā)生加成反應，D項錯誤。]2．(2024·海淀區(qū)模擬)“分子機器設計和合成”有著巨大的探討潛力。人類步入分子器件時代后，使得光控、溫控和電控分子的實力更強，如圖是蒽醌套索醚電控開關。下列說法錯誤的是()A．物質Ⅰ的分子式是C25H28O8B．反應[a]是氧化反應C．1mol物質Ⅰ可與8molH2發(fā)生加成反應D．物質Ⅰ的全部原子不行能共平面B[依據(jù)物質Ⅰ的結構簡式可知，其分子式為C25H28O8，A項正確；反應[a]為還原反應，B項錯誤；1個物質Ⅰ分子中含有2個苯環(huán)、2個羰基，故1mol物質Ⅰ可與8molH2發(fā)生加成反應，C項正確；物質Ⅰ中含有飽和碳原子，故其全部原子不行能共平面，D項正確。]3．(2024·湖北名校聯(lián)考)甲酸香葉酯(結構簡式如圖)為無色透亮液體，其具有簇新薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關該有機物的敘述正確的是()A．分子式為C11H19O2B．含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C．能發(fā)生加成反應和水解反應D．23gNa與過量的該物質反應生成的氣體在標準狀況下為11.2LC[依據(jù)該有機物的結構簡式可確定其分子式為C11H18O2，A項錯誤；該有機物中含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團，B項錯誤；該有機物中含有碳碳雙鍵，故能發(fā)生加成反應，含有酯基，故能發(fā)生水解反應，C項正確；該有機物含有酯基，而不含羧基，不能與金屬鈉反應，D項錯誤。]4.(2024·長沙模擬)物質X的結構簡式如圖所示，它常被用于制香料或作為飲料酸化劑，在醫(yī)學上也有廣泛用途。下列關于物質X的說法正確的是()A．X的分子式為C6H7O7B．X分子內(nèi)全部原子均在同一平面內(nèi)C．1mol物質X最多可以和3mol氫氣發(fā)生加成反應D．足量的X分別與等物質的量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體的物質的量相同D[由物質X的結構簡式可知其分子式為C6H8O7，A項錯誤；X分子內(nèi)存在飽和碳原子，故全部原子不行能共面，B項錯誤；物質X不能與氫氣發(fā)生加成反應，C項錯誤；X中含有羧基，等物質的量的NaHCO3、Na2CO3分別與足量的X反應，生成等量的二氧化碳，D項正確。]5．某有機物的結構簡式為，它在肯定條件下可能發(fā)生的反應是()①加成反應②水解反應③酯化反應④氧化反應⑤中和反應⑥取代反應⑦還原反應A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥[答案]A有機反應類型——證據(jù)推理與模型認知有機反應類型的推斷是每年選做題中必考的考點之一，難度中檔，易得分。題目呈現(xiàn)形式主要是通過合成路途中每一步的前后物質分子結構或轉化條件確定反應類型。體現(xiàn)了“證據(jù)推理與模型認知”的核心素養(yǎng)。1．常見有機反應類型與有機物類別的關系反應類型有機物類別取代反應鹵代反應飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應醇、羧酸、糖類等水解反應鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質等硝化反應苯和苯的同系物等磺化反應苯和苯的同系物等加成反應烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應鹵代烴、醇等氧化反應燃燒絕大多數(shù)有機物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等干脆(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應醛、葡萄糖等聚合反應加聚反應烯烴、炔烴等縮聚反應苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顏色反應蛋白質(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應酚類物質2．特定條件的反應類型(1)消去反應①對于醇羥基的消去，限制反應的溫度非常重要，如乙醇在濃硫酸存在下，170℃時發(fā)生消去反應生成乙烯，在140℃時發(fā)生取代反應(分子間脫水)生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3②鹵素原子的消去，必需運用相應的醇作為溶劑(非水溶劑)，因為鹵代烴在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(水解反應)生成醇。(2)取代反應①烷烴發(fā)生鹵代的條件：光照。②芳香烴發(fā)生苯環(huán)上鹵代的條件：催化劑(FeX3)。③鹵代烴水解的條件：加熱NaOH/水溶液。④醇和羧酸的酯化反應條件：濃硫酸、加熱。⑤苯環(huán)上的硝化反應條件：濃硝酸和濃硫酸的混酸、加熱。⑥苯環(huán)上的磺化反應條件：濃硫酸、加熱。(3)加成反應含或—C≡C—的加成反應：①H2(催化劑)。②Br2(CCl4)。(4)氧化反應①含—CHO的有機物的氧化反應：與銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液共熱。②含醇—OH的醇類氧化反應：O2、Cu/△。1．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A．迷迭香酸與溴單質只能發(fā)生取代反應B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D．1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH發(fā)生反應C[A項，分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，錯誤；B項，苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應，錯誤；C項，含—COOC—可發(fā)生水解反應，含—OH、—COOH可發(fā)生取代反應、酯化反應，正確；D項，酚—OH、—COOC—、—COOH均與NaOH反應，則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應，錯誤。]2．(2024·綿陽模擬)化合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成：已知：RCHO＋CH3CHORCH(OH)CH2CHO。試回答：(1)A的化學名稱是________________，A→B的反應類型是____________，E→F的反應類型是__________。(2)B→C的化學方程式為________________________，反應類型是________________。(3)C→D所用試劑和反應條件分別是______________________。(4)E的結構簡式是________________。F中官能團的名稱是________________。[解析](1)結合F的結構簡式及B的分子式C8H9Cl，可得A的結構簡式為H3CCH3，所以A的化學名稱是對二甲苯(或1,4二甲苯)，由A→B所用試劑和反應條件分別是Cl2和光照，可得A→B的反應類型為取代反應，E→F的反應類型為消去反應。(2)由B→C所用試劑和反應條件分別是NaOH/H2O、△可知該反應為鹵代烴的水解反應，化學方程式為H3CCH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up9(H2O),\s\do7(△))H3CCH2OH＋NaCl。(3)由D到E所用試劑、反應條件并結合已知反應，可知D為醛類物質，所以C→D為醇的催化氧化反應，所用試劑是O2/Cu或Ag，反應條件為加熱。(4)結合已知反應可得E的結構簡式是。F中官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基。[答案](1)對二甲苯(或1,4二甲苯)取代反應消去反應(2)H3CCH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up9(H2O),\s\do7(△))H3CCH2OH＋NaCl取代反應(3)O2/Cu或Ag，加熱(或氧氣，催化劑、加熱)(4)碳碳雙鍵、醛基3．(2024·福州模擬)己二酸環(huán)酯類化合物是一種重要的化工試劑。其一種合成路途如下：已知：eq\o(→,\s\up9(NaOH，△),\s\do7(減壓蒸餾))(CH3)2C=(試劑Ⅰ)回答下列問題：(1)A生成B的反應類型為________，化合物E中官能團的名稱為________，F(xiàn)的分子式為________。(2)D生成E的化學方程式為____________________________，反應類型為___________________________________________。[解析](1)依據(jù)A、試劑Ⅰ和B的結構差別，試劑Ⅰ中的變成，可知A→B為加成反應。(2)依據(jù)D中的—COOH和—OH變成E中的，可知D→E為酯化反應(取代反應)。[答案](1)加成反應酯基和氰基C9H14O4(2)取代反應(或酯化反應)1．(2024·全國卷Ⅰ，T9)在生成和純化乙酸乙酯的試驗過程中，下列操作未涉及的是()ABCDD[A項裝置用于制備乙酸乙酯，B項裝置用于除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇(純化)，C項裝置用于分別乙酸乙酯，D項裝置用于蒸發(fā)濃縮或蒸發(fā)結晶。只有D項操作在制備和純化乙