包頭市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高三(最后沖刺)化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
包頭市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高三(最后沖刺)化學(xué)試卷含解析_第2頁(yè)
包頭市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高三(最后沖刺)化學(xué)試卷含解析_第3頁(yè)
包頭市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高三(最后沖刺)化學(xué)試卷含解析_第4頁(yè)
包頭市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高三(最后沖刺)化學(xué)試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

包頭市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高三(最后沖刺)化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.不能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)B.1mol該物質(zhì)最多可與2molBr2反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多可與4molNaOH反應(yīng)D.與NaHCO3、Na2CO3均能發(fā)生反應(yīng)2、用飽和硫酸亞鐵、濃硫酸和硝酸鉀反應(yīng)可以制得純度為98%的NO,其反應(yīng)為FeSO4+KNO3+H2SO4(濃)Fe2(SO4)3+NO↑+K2SO4+H2O(未配平)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)的氧化劑是KNO3B.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2∶3C.Fe2(SO4)3、K2SO4、H2O均為電解質(zhì)D.該反應(yīng)中生成144gH2O,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為12mol3、室溫下,用0.20mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL0.20mol/L的NaHSO3溶液,滴定過(guò)程中溶液的pH變化和滴加NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溶液中水的電離程度:b>a>cB.pH=7時(shí),消耗的V(NaOH)<10.00mLC.在室溫下K2(H2SO3)約為1.0×10-7D.c點(diǎn)溶液中c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+)4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.0.1molHClO中含H—Cl鍵的數(shù)目為0.1NAB.1L0.1mol?L-1NaAlO2溶液中含AlO2-的數(shù)目為0.1NAC.含0.1molAgBr的懸濁液中加入0.1molKCl,充分反應(yīng)后的水溶液中Br-的數(shù)目為0.1NAD.9.2g由甲苯()與甘油(丙三醇)組成的混合物中含氫原子的總數(shù)為0.8NA5、化學(xué)興趣小組在家中進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn),按照如圖連接好線路發(fā)現(xiàn)燈泡不亮,按照右圖連接好線路發(fā)現(xiàn)燈泡亮,由此得出的結(jié)論正確的是()A.NaCl是非電解質(zhì)B.NaCl溶液是電解質(zhì)C.NaCl在水溶液中電離出了可以自由移動(dòng)的離子D.NaCl溶液中,水電離出大量的離子6、某晶體中含有非極性鍵,關(guān)于該晶體的說(shuō)法正確的是A.可能有很高的熔沸點(diǎn) B.不可能是化合物C.只可能是有機(jī)物 D.不可能是離子晶體7、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大.元素W是制備一種高效電池的重要材料,X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.元素W、X的氯化物中,各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.元素X與氫形成的原子比為1:1的化合物有很多種C.元素Y的單質(zhì)與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)均有氫氣生成D.元素Z可與元素X形成共價(jià)化合物XZ28、常溫下,向20mL、濃度均為0.1mol·L-1的氫氧化鈉溶液、氨水中分別滴加0.1mol·L-1鹽酸,溶液導(dǎo)電性如圖所示(已知:溶液導(dǎo)電性與離子濃度相關(guān))。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)溶液pH=11B.曲線1中c與e之間某點(diǎn)溶液呈中性C.c點(diǎn)溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(N3H·H2O)D.在a、b、c、d、e中,水電離程度最大的點(diǎn)是d9、環(huán)己酮()在生產(chǎn)生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用環(huán)己醇間接電解氧化法制備,其原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)極與電源負(fù)極相連B.a(chǎn)極電極反應(yīng)式是2Cr3+-6e-+14OH-=Cr2O72-+7H2OC.b極發(fā)生氧化反應(yīng)D.理論上生成1mol環(huán)己酮時(shí),有1molH2生成10、證明溴乙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是消去反應(yīng),分別設(shè)計(jì)甲、乙、丙三個(gè)實(shí)驗(yàn):(甲)向反應(yīng)混合液中滴入溴水,溶液顏色很快褪去.(乙)向反應(yīng)混合液中滴入過(guò)量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,有淺黃色沉淀生成.(丙)向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液顏色褪去.則上述實(shí)驗(yàn)可以達(dá)到目的是()A.甲 B.乙 C.丙 D.都不行11、下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋A將銅粉加入Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍(lán)金屬鐵比銅活潑B銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和吸水性C氧化鐵溶于足量HI溶液溶液呈棕黃色Fe3+呈棕黃色D向待測(cè)液中加入適量的NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙未變藍(lán)待測(cè)液中不存在NH4+A.A B.B C.C D.D12、向含有5×10﹣3molHIO3與少量淀粉的溶液中通入H2S,溶液變藍(lán)且有S析出,繼續(xù)通入H2S,溶液的藍(lán)色褪去,則在整個(gè)過(guò)程中()A.共得到0.96g硫 B.通入H2S的體積為336mLC.硫元素先被還原后被氧化 D.轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為3.0×10﹣2NA13、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.酒精濃度越大,消毒效果越好B.通過(guò)干餾可分離出煤中原有的苯、甲苯和粗氨水C.可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中殘留的乙酸D.淀粉和纖維素作為同分異構(gòu)體,物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)均有不同14、實(shí)驗(yàn)室中,要使AlCl3溶液中的Al3+離子全部沉淀出來(lái),適宜的試劑是A.NaOH溶液 B.氨水 C.鹽酸 D.Ba(OH)2溶液15、下列五種短周期元素的某些性質(zhì)如表所示(其中只有W、Y、Z為同周期元素)。元素XWYZR原子半徑(pm)37646670154主要化合價(jià)+1-1-2-5、-3+1下列敘述錯(cuò)誤的是A.原子半徑按X、W、Y、Z、R的順序依次增大B.X、Y、Z三種元素形成的化合物,其晶體可能是離子晶體,也可能是分子晶體C.W、Y、Z三種元素形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:ZH3>H2Y>HWD.R元素可分別與X、W、Y三種元素形成離子化合物16、《現(xiàn)代漢語(yǔ)詞典》中有:“纖維”是細(xì)絲狀物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于“纖維”的說(shuō)法不正確的是()A.造紙術(shù)是中國(guó)古代四大發(fā)明之一,所用到的原料木材纖維屬于糖類B.絲綢是連接?xùn)|西方文明的紐帶,其中蠶絲纖維的主要成分是蛋白質(zhì)C.光纖高速信息公路快速發(fā)展,光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅D.我國(guó)正大力研究碳纖維材料,碳纖維屬于天然纖維二、非選擇題(本題包括5小題)17、為探究固體A的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并完成如下轉(zhuǎn)化。已知:X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色。若將X通入足量雙氧水中,X可全部被吸收且只得到一種強(qiáng)酸,再稀釋到1000mL,測(cè)得溶液的PH=1。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈血紅色。請(qǐng)回答:(1)固體A的化學(xué)式______________。(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________。(3)寫出反應(yīng)④中生成A的離子方程式______________。18、一種防止血栓形成與發(fā)展的藥物J的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去):回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱是_________,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是___________。(2)J的分子式是__________。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________________________。(4)已知C有多種同分異構(gòu)體。寫出同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。(只需寫出兩個(gè))①苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位上的取代基;②1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)生成1g氫氣。(5)請(qǐng)參照J(rèn)的合成方法,完成下列合成路線:___________________19、資料顯示:濃硫酸形成的酸霧中含有少量的H2SO4分子。某小組擬設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究該資料的真實(shí)性并探究SO2的性質(zhì),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(裝置中試劑均足量,夾持裝置已省略)。請(qǐng)回答下列問題:(1)檢驗(yàn)A裝置氣密性的方法是__;A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞之前要排盡裝置內(nèi)空氣,其操作是__。(3)能證明該資料真實(shí)、有效的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___。(4)本實(shí)驗(yàn)制備SO2,利用的濃硫酸的性質(zhì)有___(填字母)。a.強(qiáng)氧化性b.脫水性c.吸水性d.強(qiáng)酸性(5)實(shí)驗(yàn)中觀察到C中產(chǎn)生白色沉淀,取少量白色沉淀于試管中,滴加___的水溶液(填化學(xué)式),觀察到白色沉淀不溶解,證明白色沉淀是BaSO4。寫出生成白色沉淀的離子方程式:___。20、實(shí)驗(yàn)室中根據(jù)已知熔點(diǎn)是16.6℃,沸點(diǎn)44.4℃。設(shè)計(jì)如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制備固體。(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先點(diǎn)燃的酒精燈是_________(填編號(hào))。(2)裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀察氣體流速外還有___________。(3)裝置F的作用是____________________。(4)由于可逆反應(yīng),所以從E管出來(lái)的氣體中含有、。為了證明含有可以將該氣體通入________(填下列編號(hào),下同)、證明含有可以將該氣體通入_____________。A.品紅B.溴水C.溶液D.溶液(5)如果沒有裝置G,則F中可能看到_________________。(6)從裝置G導(dǎo)出的尾氣??梢杂脽龎A或石灰乳吸收。請(qǐng)寫出用足量燒堿吸收尾氣的離子方程式為:_________________________________________________________。(7)尾氣常采用燒堿或石灰乳吸收,請(qǐng)分析比較兩種吸收劑吸收的優(yōu)點(diǎn)__________________________________________________________。21、全球變暖,冰川融化,降低大氣中CO2的含量顯得更加緊迫。(1)我國(guó)儲(chǔ)氫碳納米管研究取得重大進(jìn)展,碳納米管可用氧化法提純,請(qǐng)完成并配平下述化學(xué)方程式:___C+___K2Cr2O7+__________=__CO2↑+___K2SO4+__Cr2(SO4)3+__H2O(2)甲醇燃料電池即將從實(shí)驗(yàn)室走向工業(yè)化生產(chǎn)。工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-116kJ/mol①下列措施中有利于增大該反應(yīng)的反應(yīng)速率的是___________(填字母代號(hào))。A.隨時(shí)將CH3OH與反應(yīng)混合物分離B.降低反應(yīng)溫度C.增大體系壓強(qiáng)D.使用高效催化劑②已知:CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ/molH2(g)+O2(g)=H2O(g)△H3=-242kJ/mol則表示1mol氣態(tài)甲醇完全燃燒生成CO2和水蒸氣時(shí)的熱化學(xué)方程式為__________________。③在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。下圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。請(qǐng)回答:i)在上述三種溫度中,曲線Z對(duì)應(yīng)的溫度是_____________。ii)利用圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù),計(jì)算出曲線Z在對(duì)應(yīng)溫度下,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數(shù)KZ=__________(計(jì)算出數(shù)值)。此時(shí)KZ________KY(填“>”“<”或“=”)。(3)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),Ksp(CaCO3)=2.8×10-9。CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為5.6×10-5mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.含甲酸某酯結(jié)構(gòu),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.酚-OH的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多可與3molBr2反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.2個(gè)酚羥基、-Cl及-COOC-均與NaOH反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多可與4molNaOH反應(yīng),故C正確;D.含酚-OH,與Na2CO3發(fā)生反應(yīng),與碳酸氫鈉不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。2、B【解析】

A.在反應(yīng)FeSO4+KNO3+H2SO4(濃)Fe2(SO4)3+NO↑+K2SO4+H2O中,N元素的化合價(jià)由反應(yīng)前KNO3中的+5價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后NO中的+2價(jià),化合價(jià)降低,獲得電子,所以該反應(yīng)的氧化劑是KNO3,A正確;B.配平的化學(xué)方程式為6FeSO4+2KNO3+4H2SO4(濃)3Fe2(SO4)3+2NO↑+K2SO4+4H2O,在該反應(yīng)中KNO3作氧化劑,還原產(chǎn)物是NO,F(xiàn)eSO4作還原劑,F(xiàn)e2(SO4)3是氧化產(chǎn)物,根據(jù)反應(yīng)過(guò)程中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,所以n(KNO3):n(FeSO4)=1:3=2:6,則氧化產(chǎn)物Fe2(SO4)3與還原產(chǎn)物NO的物質(zhì)的量之比為3∶2,B錯(cuò)誤;C.Fe2(SO4)3、K2SO4都是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),H2O能部分電離產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子,是弱電解質(zhì),因此這幾種物質(zhì)均為電解質(zhì),C正確;D.根據(jù)方程式可知:每反應(yīng)產(chǎn)生72gH2O,轉(zhuǎn)移6mol電子,則生成144gH2O,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為12mol,D正確;故合理選項(xiàng)是B。3、D【解析】

A.b的溶質(zhì)為亞硫酸鈉,亞硫酸鈉水解會(huì)促進(jìn)水的電離,a的溶質(zhì)為NaHSO3,電離大于水解會(huì)抑制水的電離,c的主要溶質(zhì)是NaOH和亞硫酸鈉,pH=13,對(duì)水的電離抑制作用最大,A項(xiàng)正確;B.當(dāng)NaHSO3與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)時(shí),形成亞硫酸鈉溶液,亞硫酸鈉水解使溶液pH>7,所以pH=7時(shí),滴定亞硫酸消耗的V(NaOH)<10.00mL,B項(xiàng)正確;C.b的溶質(zhì)為0.1mol/L亞硫酸鈉,亞硫酸鈉水解為HSO3-和OH-,Kh=,Kh=,解得K2(H2SO3)約為1.0×10-7,C項(xiàng)正確;D.c的主要溶質(zhì)是NaOH和亞硫酸鈉,應(yīng)為c(OH-)>c(SO32-),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。4、D【解析】

A.次氯酸的結(jié)構(gòu)為H-O-Cl,并不存在H-Cl鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.會(huì)發(fā)生水解,所以溶液中的數(shù)目小于0.1NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.AgBr的懸濁液中加入KCl后,最終溶液中Ag+、Br-仍存在如下平衡關(guān)系:,所以Br-的數(shù)目必然小于0.1NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.甲苯的分子式為C7H8,甘油的分子式為C3H8O3,兩種物質(zhì)分子中所含的氫原子個(gè)數(shù)相同,且兩種物質(zhì)分子的摩爾質(zhì)量均為92g/mol,所以9.2g混合物所含的氫原子總數(shù)一定為0.8NA,D項(xiàng)正確;答案選D。5、C【解析】

A.NaCl屬于鹽,所以是電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.NaCl溶液是混合物所以不是電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.氯化鈉固體溶于水后在水分子的作用下,發(fā)生電離,電離為可以移動(dòng)的離子使溶液導(dǎo)電,C正確;D.氯化鈉溶于水是氯化鈉發(fā)生了電離,水的電離實(shí)際很微弱,D錯(cuò)誤;故答案選C。6、A【解析】

A.金剛石為原子晶體,晶體中含有非極性共價(jià)鍵C?C鍵,由于該晶體的原子晶體,原子之間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,斷裂需要吸收很高的能量,因此該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)很高,所以可能有很高的熔沸點(diǎn),故A正確;B.同種元素的原子形成的共價(jià)鍵是非極性共價(jià)鍵,不同種元素的原子形成的共價(jià)鍵是極性共價(jià)鍵,H2O2等含有非極性鍵,屬于化合物,故B錯(cuò)誤;C.離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有非極性共價(jià)鍵,如Na2O2,故C錯(cuò)誤;D.離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有非極性共價(jià)鍵,如Na2O2,因此含有非極性鍵的化合物可能是離子晶體,故D錯(cuò)誤;故選:A。7、A【解析】

X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素?!驹斀狻縓原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素。A、W、X的氯化物分別為L(zhǎng)iCl和CCl4,則Li+的最外層只有兩個(gè)電子,不滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B、元素X與氫形成的化合物有C2H2,C6H6等,故B正確;C、元素Y為鋁,鋁與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)均有氫氣生成,故C正確;D、硫和碳可形成共價(jià)化合物CS2,故D正確;答案選A。8、C【解析】

氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),一水合氨為弱電解質(zhì),所以體積、濃度相同的氫氧化鈉溶液的導(dǎo)電性要比一水合氨的導(dǎo)電性要強(qiáng),故曲線2為氫氧化鈉溶液,曲線1氨水。【詳解】A.曲線2為氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉是一元強(qiáng)堿,c(OH-)=0.1mol/L,則c(H+)=1×10-13mol/L,所以pH=-lgc(H+)=13,故A錯(cuò)誤;B.在氨水中滴加鹽酸,溶液由堿性變中性,再變成酸性,滴定前氨水呈堿性,而c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液溶質(zhì)為氯化銨,呈酸性,說(shuō)明中性點(diǎn)在c點(diǎn)向b點(diǎn)間的某點(diǎn),c點(diǎn)到e點(diǎn)溶液的酸性越來(lái)越強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)表示溶質(zhì)是氯化銨,溶液中存在質(zhì)子守恒式:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),故C正確;D.由圖像知,曲線1導(dǎo)電性較弱,說(shuō)明曲線1對(duì)應(yīng)的溶液為弱電解質(zhì)溶液,即曲線1代表氨水,曲線2代表氫氧化鈉溶液,c點(diǎn)表示氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)生成氯化銨,水解程度最大,故此點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度最大,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】正確判斷曲線1、曲線2代表的溶質(zhì)為解答關(guān)鍵,然后根據(jù)橫坐標(biāo)加入HCl的量可以判斷各點(diǎn)相應(yīng)的溶質(zhì)情況,根據(jù)溶質(zhì)分析溶液的酸堿性、水的電離程度。9、D【解析】

根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽(yáng)極,Cr3+失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是2Cr3+-6e-+7H2O=Cr2O72-+14H+,b極為陰極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,結(jié)合轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等計(jì)算,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽(yáng)極,則與電源正極相連,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽(yáng)極,Cr3+失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是2Cr3+-6e-+7H2O=Cr2O72-+14H+,故B錯(cuò)誤;C.b極為陰極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.理論上由環(huán)己醇(C6H12O)生成1mol環(huán)己酮(C6H10O),轉(zhuǎn)移2mol電子,根據(jù)電子守恒可知,陰極有1mol氫氣放出,故D正確;故選D。10、D【解析】

溴乙烷水解反應(yīng):C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr(氫氧化鈉水溶液共熱);消去反應(yīng):CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2+NaBr+H2O(氫氧化鈉乙醇共熱),即無(wú)論發(fā)生水解反應(yīng)還是消去反應(yīng),混合液里面都有Br-?!驹斀狻緼、甲同學(xué)未向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,過(guò)量的NaOH可與溴水反應(yīng)使溶液顏色很快褪去,A不正確;B、乙同學(xué)向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成,可證明混合液里含有Br-,不能證明發(fā)生了消去反應(yīng),B不正確;C、酸性KMnO4溶液遇醇類也可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)顏色變淺,C不正確;D、根據(jù)上述分析可知,三種方案都不行,符合題意。答案選D。11、B【解析】

A.二者反應(yīng)生成硫酸銅、硫酸亞鐵,只能說(shuō)明鐵離子氧化性大于銅離子,不能比較金屬性;要證明金屬鐵比銅活潑,要將鐵放入硫酸銅等溶液中,故A錯(cuò)誤;B.銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成,說(shuō)明生成了無(wú)水硫酸銅,銅被氧化,硫酸具有氧化性,硫酸銅從溶液中析出時(shí)應(yīng)是CuSO4·5H2O,是藍(lán)色固體,現(xiàn)變成白色,是無(wú)水硫酸銅,說(shuō)明濃硫酸具有吸水性,故B正確;C.氧化鐵溶于足量HI溶液,F(xiàn)e2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,生成的碘溶于水也呈黃色,故C錯(cuò)誤;D.銨根離子與氫氧化鈉在加熱條件下能反應(yīng)生成氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),這是氨氣的特征反應(yīng),但濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙未變藍(lán),也可能是溶液太稀,沒有得到氨氣,無(wú)法確定待測(cè)液中是否存在NH4+,故D錯(cuò)誤;故選B。12、D【解析】

A.HIO3與少量淀粉的溶液中通入H2S,HIO3具有氧化性,能將硫化氫氧化最終生成硫單質(zhì)和HI,根據(jù)電子守恒、原子守恒,得到HIO3~3H2S~3S,所以5×10﹣3molHIO3被消耗,就會(huì)得到硫單質(zhì)是0.48g,故A錯(cuò)誤;B.沒有指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算所需H2S的體積,故B錯(cuò)誤;C.不管是HIO3與H2S反應(yīng),還是碘單質(zhì)與H2S反應(yīng),H2S都被氧化,故C錯(cuò)誤;D.整個(gè)過(guò)程中,根據(jù)電子守恒、原子守恒,得到HIO3~3H2S~3S~I(xiàn)﹣~6e﹣,消耗5×10﹣3molHIO3伴隨0.03mol電子轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為3.0×10﹣2NA,故D正確;故選D。13、C【解析】

體積分?jǐn)?shù)是75%的酒精殺菌消毒效果最好,A錯(cuò)誤;煤中不含苯、甲苯和粗氨水,可通過(guò)煤的干餾得到苯、甲苯和粗氨水等,B錯(cuò)誤;飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度而分層析出,且能除去乙酸,C正確;淀粉和纖維素通式相同但聚合度不同,不屬于同分異構(gòu)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14、B【解析】

要使AlCl3溶液中的Al3+全部沉淀出來(lái),要求所用試劑能提供OH?,且須過(guò)量,因此適宜的試劑不能為強(qiáng)堿溶液,因?yàn)閺?qiáng)堿會(huì)使氫氧化鋁沉淀溶解,據(jù)此分析;【詳解】A.據(jù)分析可知,氫氧化鈉過(guò)量會(huì)將氫氧化鋁沉淀溶解,A錯(cuò)誤;B.據(jù)分析可知,氨水可以使鋁離子全部沉淀出來(lái),且氫氧化鋁沉淀不溶于氨水,B正確;C.據(jù)分析可知,鹽酸不能使AlCl3溶液中的Al3+離子沉淀,C錯(cuò)誤;D.據(jù)分析可知,Ba(OH)2溶液可以使鋁離子沉淀,但Ba(OH)2溶液過(guò)量會(huì)使氫氧化鋁沉淀溶解,D錯(cuò)誤;故答案選B。【點(diǎn)睛】氫氧化鋁不溶于弱酸弱堿是考察頻率較高的知識(shí)點(diǎn)之一,學(xué)生須熟練掌握。15、C【解析】

主族元素中,元素最高正化合價(jià)與其族序數(shù)相等,最低負(fù)化合價(jià)=族序數(shù)-8,根據(jù)元素化合價(jià)知,X、R屬于第IA族元素,W屬于第ⅦA族元素,Y屬于第ⅥA族元素,Z屬于第VA族元素,原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,X原子半徑最小,則X為H元素,W、Y、Z原子半徑相近,根據(jù)其族序數(shù)知,W是F元素、Y是O元素、Z是N元素,R原子半徑最大,且位于第IA族,則R是Na元素?!驹斀狻緼項(xiàng)、同主族元素從上到下,原子半徑依次增大,同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,則H、F、O、N、Na的原子半徑依次增大,故A正確;B項(xiàng)、由H、O、N三種元素形成的化合物可能是離子晶體,如NH4NO3為離子晶體,可能是分子晶體,如HNO3為分子晶體,故B正確;C項(xiàng)、元素的非金屬性越強(qiáng),形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性的強(qiáng)弱順序?yàn)閃>Y>Z,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性的強(qiáng)弱順序?yàn)镠W>H2Y>ZH3,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、Na元素可分別與H元素、F元素和O元素形成離子化合物NaH、NaF和Na2O(或Na2O2),故D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關(guān)系,利用題給表格信息正確判斷元素是解本題的關(guān)鍵。16、D【解析】

A.造紙所用的原料木材纖維屬于糖類,A項(xiàng)正確;B.蠶絲纖維的主要成分是蛋白質(zhì),B項(xiàng)正確;C.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,C項(xiàng)正確;D.碳纖維的主要成分為單質(zhì)碳,不屬于天然纖維,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeSO42FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+【解析】本題考查無(wú)機(jī)物的推斷以及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)。X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色,能使品紅溶液褪色的有SO2,若將X通入足量雙氧水中,X可全部被吸收且只得到一種強(qiáng)酸,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)SO2+H2O2=H2SO4、SO3+H2O=H2SO4可知,X由SO2和SO3兩種氣體組成。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈紅色,說(shuō)明溶液中有Fe3+,紅棕色固體是氧化鐵。(1)根據(jù)上述分析,固體A加熱分解生成SO2、SO3和氧化鐵,硫元素的化合價(jià)降低,鐵元素的化合價(jià)升高,則A為FeSO4。(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①的化學(xué)方程式為2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑。(3)氣體X為SO2、SO3的混合物氣體,通入NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈉和亞硫酸鈉,亞硫酸根離子具有還原性,氧化鐵和硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵,溶液2為硫酸鐵,F(xiàn)e3+具有氧化性,SO32-與Fe3+能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe2+和SO42-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平,則反應(yīng)④中生成A的離子方程式為2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+。18、(酚)羥基消去反應(yīng)C19H16O4+CO(OC2H5)2+2C2H5OH、、、(任寫兩個(gè))【解析】

對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu),可知A與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成B,同時(shí)還生成CH3COOH,B、C互為同分異構(gòu)體,B發(fā)生異構(gòu)生成C,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2H5OH,由F的分子式,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知E為,對(duì)比E、F的分子式,可知E與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知F為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻繉?duì)比A、B的結(jié)構(gòu),可知A與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成B,同時(shí)還生成CH3COOH,B、C互為同分異構(gòu)體,B發(fā)生異構(gòu)生成C,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2H5OH,由F的分子式,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知E為,對(duì)比E、F的分子式,可知E與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知F為,(1)A為苯酚,含有的官能團(tuán)為酚羥基,由以上分析可知,反應(yīng)⑤為在濃硫酸加熱的條件發(fā)生消去反應(yīng)生成G,故答案為:(酚)羥基;消去反應(yīng);(2)由J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知其分子式是C19H16O4,由以上分析知F為,故答案為:C19H16O4;;(3)對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2H5OH,故反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH,故答案為:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH;(4)同時(shí)滿足下列條件的C()的所有同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位上的取代基;②1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)生成1g氫氣,則含有一個(gè)羥基或一個(gè)羧基,當(dāng)含有一個(gè)羥基時(shí),還應(yīng)含有一個(gè)醛基或者一個(gè)羰基,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、、,故答案為:、、、(任寫兩個(gè));(5)與乙酸酐反應(yīng)生成,然后與AlCl3/NaCl作用生成,最后與CO(OC2H5)2反應(yīng)得到,故答案為:。19、關(guān)閉止水夾,將右側(cè)導(dǎo)管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產(chǎn)生,冷卻后能形成一段水柱,則證明容器氣密性良好打開止水夾K,向裝置中通入一段時(shí)間N2B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解cdHCl【解析】

(1)檢驗(yàn)裝置氣密性可利用內(nèi)外氣壓差檢驗(yàn),裝置A反生反應(yīng):;(2)利用N2排盡裝置內(nèi)空氣;(3)如有H2SO4分子則B中有沉淀生成;(4)制備SO2,利用的濃硫酸的強(qiáng)酸制弱酸,還利用濃硫酸的吸水性減少SO2在水中的溶解;(5)SO2與Ba(NO3)2的水溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成BaSO4沉淀,可滴加稀鹽酸證明?!驹斀狻浚?)檢驗(yàn)裝置氣密性可利用內(nèi)外氣壓差檢驗(yàn)具體操作為:關(guān)閉止水夾,將右側(cè)導(dǎo)管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產(chǎn)生,冷卻后能形成一段水柱,則證明容器氣密性良好;裝置A反生反應(yīng):;故答案為:關(guān)閉止水夾,將右側(cè)導(dǎo)管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產(chǎn)生,則證明容器氣密性良好;;(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞之前要排盡裝置內(nèi)空氣,其操作是:打開止水夾K,向裝置中通入一段時(shí)間N2;故答案為:打開止水夾K,向裝置中通入一段時(shí)間N2;(3)SO2不與B中物質(zhì)反應(yīng),若有H2SO4分子則B中有沉淀生成,則能證明該資料真實(shí)、有效的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解;故答案為:B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解;(4)制備SO2,利用的濃硫酸的強(qiáng)酸制弱酸,還利用濃硫酸的吸水性減少SO2在水中的溶解;故答案選:cd;(5)C中沉淀可能為BaSO3或BaSO4不能用稀硫酸或稀硝酸鑒別,可用稀鹽酸鑒別;C中反應(yīng)為:;故答案為:HCl;。20、E干燥二氧化硫與氧氣降溫使以固體形式呈現(xiàn),從混合氣體中分開ABC白色酸霧加燒堿反應(yīng)快(吸收快),加石灰乳價(jià)格低廉【解析】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置及二氧化硫的性質(zhì)分析裝置中儀器的作用;根據(jù)二氧化硫及三氧化硫的性質(zhì)分析檢驗(yàn)的方法;根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)需要分析尾氣處理時(shí)選擇合適的試劑。【詳解】(1)二氧化硫與氧氣在E中反應(yīng),為了使之充分反應(yīng),所以實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先點(diǎn)燃的酒精燈是E中酒精燈;(2)如圖所示A裝置產(chǎn)生二氧化硫氣體,同時(shí)會(huì)帶出水分,所以裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀察氣體流速外還有干燥二氧化硫與氧氣的作用;(3)根據(jù)題干信息,三氧化硫的熔點(diǎn)為16.6℃,所以裝置F的作用是降溫,使以固體形式呈現(xiàn),從混合氣體中分開;(4)二氧化硫有漂白性和還原性,可以使品紅溶液和溴水溶液褪色,所以可以將氣體通入品紅或溴水證明二氧化硫的存在;二氧化硫與三氧化硫通入硝酸鋇溶液中都產(chǎn)生白色沉淀,且二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),三氧化硫可以與氯化鋇溶液反應(yīng)生成白色沉淀,所以可以用氯化鋇溶液證明三氧化硫的存在,故答案為:AB;C;(5)裝置G為干燥裝置,如果沒有干燥,空氣中的水分與易溶于水的二氧化硫氣體結(jié)合形成酸霧,所以F中可能看到白色酸霧;(6)裝置G導(dǎo)出的尾氣是為了吸收未完全反應(yīng)的二氧化硫,二氧化硫與堿反應(yīng)生成亞硫酸鹽和水,離子方程式為:;(7)燒堿濃度大,反應(yīng)快,而石灰乳價(jià)格比較低,故答案為:加燒堿反應(yīng)快(吸收快),加石灰乳價(jià)格低廉。21、328H2SO43228CDCH3OH(g)+O2(g)CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ/mol270℃<4(L/mol)22×10-4mol/L【解析】

(1)反應(yīng)中C元素的化合價(jià)由0升高為+4價(jià),Cr元素的化合價(jià)由+6價(jià)降低為+3價(jià),結(jié)合化合價(jià)升降總數(shù)相等以及質(zhì)量守恒定律配平;(2)①根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素進(jìn)行判斷,溫度升高,反應(yīng)速率加快,使用催化劑,反應(yīng)速率加快;②根據(jù)蓋斯定律和題中所給熱化學(xué)方程式寫出甲醇完全燃燒生成二氧化碳的熱化學(xué)方程式;③i)合成甲醇的反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,轉(zhuǎn)化率降低;ii)根據(jù)平衡常

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論