藥物監(jiān)管法規(guī)試題及答案姓名：____________________

一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)確保藥品質(zhì)量符合哪個(gè)法規(guī)的要求？

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥品注冊(cè)管理辦法》

C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前，應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可？

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局

D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行哪些方面的檢查？

A.安全性檢查

B.環(huán)境衛(wèi)生檢查

C.質(zhì)量檢查

D.以上都是

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可？

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局

D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)向消費(fèi)者提供哪些信息？

A.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)

B.生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期

C.藥品成分、用法用量、禁忌癥

D.以上都是

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的主要職責(zé)是什么？

A.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息的收集、分析和報(bào)告

B.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織實(shí)施

C.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的監(jiān)督檢查

D.以上都是

7.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何處理藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格品？

A.立即銷(xiāo)毀

B.報(bào)告相關(guān)部門(mén)

C.重新生產(chǎn)

D.以上都是

8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合哪些要求？

A.溫度、濕度適宜

B.防潮、防塵、防蟲(chóng)

C.防火、防爆、防腐蝕

D.以上都是

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時(shí)，應(yīng)如何確保藥品生產(chǎn)過(guò)程的衛(wèi)生？

A.定期對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行清潔消毒

B.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行衛(wèi)生培訓(xùn)

C.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程

D.以上都是

10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)如何確保藥品的銷(xiāo)售質(zhì)量？

A.定期對(duì)銷(xiāo)售人員進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)

B.嚴(yán)格執(zhí)行銷(xiāo)售操作規(guī)程

C.對(duì)銷(xiāo)售藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查

D.以上都是

11.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在接到藥品不良反應(yīng)報(bào)告后，應(yīng)如何處理？

A.及時(shí)核實(shí)并上報(bào)

B.對(duì)報(bào)告內(nèi)容進(jìn)行分析

C.跟蹤調(diào)查并評(píng)估

D.以上都是

12.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何確保藥品的生產(chǎn)質(zhì)量？

A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程

B.定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)

C.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)

D.以上都是

13.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)如何確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量？

A.定期對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境進(jìn)行檢查

B.對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查

C.嚴(yán)格執(zhí)行儲(chǔ)存操作規(guī)程

D.以上都是

14.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何確保藥品的包裝質(zhì)量？

A.嚴(yán)格執(zhí)行包裝操作規(guī)程

B.定期對(duì)包裝設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)

C.對(duì)包裝人員進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)

D.以上都是

15.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)如何確保藥品的銷(xiāo)售質(zhì)量？

A.定期對(duì)銷(xiāo)售人員進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)

B.嚴(yán)格執(zhí)行銷(xiāo)售操作規(guī)程

C.對(duì)銷(xiāo)售藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查

D.以上都是

16.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何確保藥品的生產(chǎn)安全？

A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程

B.定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行安全檢查

C.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行安全培訓(xùn)

D.以上都是

17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)如何確保藥品的儲(chǔ)存安全？

A.定期對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境進(jìn)行檢查

B.對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行安全檢查

C.嚴(yán)格執(zhí)行儲(chǔ)存操作規(guī)程

D.以上都是

18.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何確保藥品的生產(chǎn)環(huán)境？

A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程

B.定期對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行檢查

C.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行環(huán)境培訓(xùn)

D.以上都是

19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)如何確保藥品的銷(xiāo)售環(huán)境？

A.定期對(duì)銷(xiāo)售場(chǎng)所進(jìn)行檢查

B.對(duì)銷(xiāo)售人員進(jìn)行環(huán)境培訓(xùn)

C.嚴(yán)格執(zhí)行銷(xiāo)售操作規(guī)程

D.以上都是

20.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何確保藥品的生產(chǎn)過(guò)程？

A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程

B.定期對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行檢查

C.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行過(guò)程培訓(xùn)

D.以上都是

二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共15分）

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)遵守哪些法規(guī)要求？

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥品注冊(cè)管理辦法》

C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》

2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)提供哪些信息？

A.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)

B.生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期

C.藥品成分、用法用量、禁忌癥

D.藥品價(jià)格、促銷(xiāo)活動(dòng)

3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的主要職責(zé)有哪些？

A.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息的收集、分析和報(bào)告

B.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織實(shí)施

C.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的監(jiān)督檢查

D.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的宣傳教育

4.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何確保藥品的質(zhì)量？

A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程

B.定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)

C.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)

D.定期對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行檢查

5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)遵守哪些規(guī)定？

A.溫度、濕度適宜

B.防潮、防塵、防蟲(chóng)

C.防火、防爆、防腐蝕

D.定期對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境進(jìn)行檢查

三、判斷題（每題2分，共10分）

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行安全檢查。（）

3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)向消費(fèi)者提供藥品的用法用量和禁忌癥。（）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在接到藥品不良反應(yīng)報(bào)告后，應(yīng)及時(shí)核實(shí)并上報(bào)。（）

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)確保藥品的生產(chǎn)質(zhì)量符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求。（）

6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求。（）

7.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)確保藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求。（）

8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)確保藥品的銷(xiāo)售環(huán)境符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求。（）

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)確保藥品的生產(chǎn)過(guò)程符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求。（）

10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)確保藥品的銷(xiāo)售質(zhì)量符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求。（）

四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共25分）

1.題目：簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要內(nèi)容。

答案：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）主要包括以下內(nèi)容：生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立和實(shí)施；生產(chǎn)過(guò)程的控制；質(zhì)量管理體系的審核和認(rèn)證；生產(chǎn)記錄和文件的保存；員工培訓(xùn)和管理；生產(chǎn)設(shè)備的管理；原輔材料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制；成品的質(zhì)量控制；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告等。

2.題目：解釋藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性及其在藥品監(jiān)管中的作用。

答案：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品在上市后使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的副作用和不良反應(yīng)，從而保障公眾用藥安全。在藥品監(jiān)管中，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的作用包括：及時(shí)發(fā)現(xiàn)并評(píng)估新藥上市后的安全性問(wèn)題；為藥品監(jiān)管部門(mén)提供決策依據(jù)，決定是否暫停或撤銷(xiāo)藥品上市許可；為藥品生產(chǎn)企業(yè)提供改進(jìn)藥品質(zhì)量、降低風(fēng)險(xiǎn)的指導(dǎo)；為醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員提供用藥參考，提高臨床用藥安全性。

3.題目：簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的要求。

答案：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的要求主要包括：建立健全藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)；確保藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件符合規(guī)定；對(duì)藥品進(jìn)行分類(lèi)管理，確保藥品質(zhì)量；建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、退回和報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理制度；定期對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)，提高員工藥品質(zhì)量管理意識(shí)；建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度；確保藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和設(shè)施符合規(guī)定等。

五、論述題

題目：論述藥品監(jiān)管法規(guī)在保障公眾用藥安全中的作用。

答案：藥品監(jiān)管法規(guī)在保障公眾用藥安全中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

1.規(guī)范藥品研發(fā)和上市過(guò)程：藥品監(jiān)管法規(guī)規(guī)定了藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等環(huán)節(jié)的規(guī)范要求，確保藥品研發(fā)和上市過(guò)程的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，從源頭上降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。

2.保障藥品質(zhì)量：藥品監(jiān)管法規(guī)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，要求企業(yè)必須符合質(zhì)量管理體系的要求，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把控，確保公眾用藥安全。

3.監(jiān)測(cè)和評(píng)估藥品安全性：藥品監(jiān)管法規(guī)要求建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品在上市后使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的副作用和不良反應(yīng)，為藥品監(jiān)管部門(mén)提供決策依據(jù)，保障公眾用藥安全。

4.強(qiáng)化藥品監(jiān)管執(zhí)法：藥品監(jiān)管法規(guī)明確了藥品監(jiān)管部門(mén)的職責(zé)和權(quán)限，加強(qiáng)了對(duì)違法行為的打擊力度，有效維護(hù)了藥品市場(chǎng)秩序，保障了公眾用藥安全。

5.提高公眾用藥意識(shí)：藥品監(jiān)管法規(guī)通過(guò)宣傳教育、信息公開(kāi)等方式，提高公眾對(duì)藥品安全問(wèn)題的認(rèn)識(shí)，引導(dǎo)公眾合理用藥，降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。

6.促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展：藥品監(jiān)管法規(guī)通過(guò)規(guī)范市場(chǎng)秩序，推動(dòng)藥品產(chǎn)業(yè)向高質(zhì)量、高效率方向發(fā)展，為公眾提供更多安全、有效的藥品。

試卷答案如下：

一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）

1.A

解析思路：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）是針對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程的法規(guī)，因此正確答案是A。

2.A

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)前需向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)生產(chǎn)許可，因此正確答案是A。

3.D

解析思路：藥品生產(chǎn)過(guò)程中的設(shè)備檢查應(yīng)涵蓋安全性、環(huán)境衛(wèi)生和質(zhì)量等方面，因此正確答案是D。

4.A

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購(gòu)藥品時(shí)需向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可，因此正確答案是A。

5.D

解析思路：銷(xiāo)售藥品時(shí)，提供藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、藥品成分、用法用量、禁忌癥等信息是法規(guī)要求，因此正確答案是D。

6.D

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)、分析和報(bào)告藥品不良反應(yīng)，因此正確答案是D。

7.A

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格品，應(yīng)立即銷(xiāo)毀，防止流入市場(chǎng)，因此正確答案是A。

8.D

解析思路：藥品儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)確保溫度、濕度適宜，防潮、防塵、防蟲(chóng)，防火、防爆、防腐蝕，因此正確答案是D。

9.D

解析思路：確保藥品生產(chǎn)過(guò)程的衛(wèi)生需要定期清潔消毒、培訓(xùn)員工和執(zhí)行操作規(guī)程，因此正確答案是D。

10.D

解析思路：確保藥品銷(xiāo)售質(zhì)量需要培訓(xùn)銷(xiāo)售人員、執(zhí)行銷(xiāo)售操作規(guī)程和質(zhì)量檢查，因此正確答案是D。

11.D

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心接到報(bào)告后需核實(shí)、分析、跟蹤調(diào)查和評(píng)估，因此正確答案是D。

12.D

解析思路：確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量需要執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備和培訓(xùn)人員，因此正確答案是D。

13.D

解析思路：確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量需要檢查儲(chǔ)存環(huán)境、檢查儲(chǔ)存藥品和執(zhí)行儲(chǔ)存操作規(guī)程，因此正確答案是D。

14.D

解析思路：確保藥品包裝質(zhì)量需要執(zhí)行包裝操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備和培訓(xùn)人員，因此正確答案是D。

15.D

解析思路：確保藥品銷(xiāo)售質(zhì)量需要培訓(xùn)銷(xiāo)售人員、執(zhí)行銷(xiāo)售操作規(guī)程和質(zhì)量檢查，因此正確答案是D。

16.D

解析思路：確保藥品生產(chǎn)安全需要執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程、安全檢查和培訓(xùn)人員，因此正確答案是D。

17.D

解析思路：確保藥品儲(chǔ)存安全需要檢查儲(chǔ)存環(huán)境、檢查儲(chǔ)存藥品和執(zhí)行儲(chǔ)存操作規(guī)程，因此正確答案是D。

18.D

解析思路：確保藥品生產(chǎn)環(huán)境需要執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程、檢查生產(chǎn)環(huán)境和培訓(xùn)人員，因此正確答案是D。

19.D

解析思路：確保藥品銷(xiāo)售環(huán)境需要檢查銷(xiāo)售場(chǎng)所、培訓(xùn)銷(xiāo)售人員和執(zhí)行銷(xiāo)售操作規(guī)程，因此正確答案是D。

20.D

解析思路：確保藥品生產(chǎn)過(guò)程需要執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程、檢查生產(chǎn)過(guò)程和培訓(xùn)人員，因此正確答案是D。

二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共15分）

1.A,B,D

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中需遵守GMP、藥品注冊(cè)管理辦法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法，因此正確答案是A,B,D。

2.A,B,C,D

解析思路：銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)提供藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、藥品成分、用法用量、禁忌癥、價(jià)格和促銷(xiāo)活動(dòng)等信息，因此正確答案是A,B,C,D。

3.A,B,C,D

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)、分析、報(bào)告、組織實(shí)施、監(jiān)督檢查和宣傳教育，因此正確答案是A,B,C,D。

4.A,B,C,D

解析思路：確保藥品質(zhì)量需要執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備、培訓(xùn)人員和檢查生產(chǎn)環(huán)境，因此正確答案是A,B,C,D。

5.A,B,C,D

解析思路：藥品儲(chǔ)存需要符合溫度、濕度、防潮、防塵、防蟲(chóng)、防火、防爆、防腐蝕和檢查儲(chǔ)存環(huán)境等要求，因此正確答案是A,B,C,D。

三、判斷題（每題2分，共10分）

1.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中確實(shí)應(yīng)確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求。

2.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中確實(shí)應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行安全檢查。

3.√

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)確實(shí)應(yīng)向消費(fèi)者提供藥品的用法用量和禁忌癥。

4.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心接到報(bào)告后確實(shí)應(yīng)及時(shí)核實(shí)并上報(bào)。

5.√

解析思路：藥品