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文檔簡介
山西省臨汾市2024屆高考化學(xué)三模試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、近日,中國笫36次南極科學(xué)考察隊暨“雪龍2”號從深圳啟航,前往南極執(zhí)行科考任務(wù)。下列說法正確的是()
A.外殼鑲嵌一些鉛塊等可提高科考船的抗腐蝕能力
B.利用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)船體,正極反應(yīng)式為O2?4e-+2H2O=4OIT
C.停靠期間可以采用外加電流的陰極保護(hù)法,電源負(fù)極與船體相連接
D.科考船只能采用電化學(xué)保護(hù)法提高其抗腐蝕能力
2、下列化學(xué)用語表示正確的是。
A.中子數(shù)為16的硫原子:SB.的結(jié)構(gòu)示意圖:
■
C.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOCHjD.氫氧化鈉的電子式:Na:0:H
??
3、某硫酸廠廢氣中SO2的回收利用方案如圖所示。下列說法錯誤的是()
廢氣
A.X可能含有2種鹽B.Y可能含有(NH4)2SO4
C.a是SChD.(NH4)2S2OB中S的化合價不可能為+7
4、我國科學(xué)家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰■?氮二次電池,將可傳遞Li+的醛類作電解質(zhì),電池的總反應(yīng)為
6Li+N2'2Li3No下列說法正確的是
T用電器卜
寓產(chǎn)交換氯
雒類電解質(zhì)
A.固氮時,鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)
+
B.脫氮時,釘復(fù)合電極的電極反應(yīng):2Li3N-6e=6Li+N2t
C.固氮時,外電路中電子由釘復(fù)合電極流向鋰電極
D.脫氮時,Li,向釘復(fù)合電極遷移
5、香豆素3較酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一,它可以通過水楊酸經(jīng)多步反應(yīng)合成;
Qj/HOQMCOOC:HS)2QI個人°℃2地①NaOH_個^OOI?
^X)HQH’9。與②
水楊姓中間體A香豆素-3-段酸
下列說法正確的是()
A.水楊醛苯環(huán)上的一元取代物有4種
B.可用酸性高缽酸鉀溶液檢驗中間體A中是否混有水楊醛
C.中間體A與香豆素?3-瘦酸互為同系物
D.1mol香豆素-3?竣酸最多能與1molFh發(fā)生加成反應(yīng)
6、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述正確的是()
A.向NaOH溶液中加入鋁粉,可生成A1(OH)3
B.向苯酚溶液中滴加Na2cO3溶液,可生成CCh
C.向熱的蔗糖溶液中滴加銀氨溶液,可生成銀鏡
D.向飽和氯化鈉溶液中先通入N%至飽和,冉通入C(h,可生成NaHCCh
7、以鐵作陽極,利用電解原理可使廢水中的污染物凝聚而分離,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.電極b為陰極
B.a極的電極反應(yīng)式:Fe-2e=Fe2+
2+
C.處理廢水時,溶液中可能發(fā)生反應(yīng):4Fe+O2+8OH+2H2O=4Fe(OH)3
D.電路中每轉(zhuǎn)移3moi電子,生成lmolFe(OH)3膠粒
8、下列操作或原理正確的是()
A.可用玻璃棒蘸取新制氯水點在pH試紙上,測定該氯水的pH值
B.裝Na2c。3溶液的試劑瓶塞用玻璃塞
C.蒸儲操作時先通冷卻水再加熱
D.實驗室中少量金屬鈉常保存在煤油中,實驗時多余的鈉不能放回原試劑瓶中
9、化學(xué)與生活緊密相關(guān),下列描述正確的是
A.流感疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
B.乳酸I?H)通過加聚反應(yīng)可制得可降解的聚乳酸塑料
CH,—CH—COOH
c.“客從南溟來,遺我泉客珠?!薄罢渲椤钡闹饕煞謱儆谟袡C(jī)高分子化合物
D.水泥是由石灰石、石英砂、純堿為原料燒制而成的
10、下列有關(guān)實驗的圖示及分析均正確的是()
選項實驗?zāi)康膶嶒瀳D示實驗分析
實驗室用酸性高銃酸—搖瓶時,使溶液向一個方向做圓運動,勿使
A
鉀溶液滴定草酸溶液瓶口接觸到滴定管,溶液也不得濺出
石油分館時接收譙出為收集到不同沸點范圍的館出物,需要不斷
B
物2更換錐形瓶
測定鋅與稀硫酸反應(yīng)實驗中需測定的物理量是反應(yīng)時間和生成
C
生成氫氣的速率1氫氣的體積
A
用四氯化碳萃取碘水充分震蕩后靜置,待溶液分層后,先把上層
D
中的碘液體從上口倒出,再讓下層液體從下口流出
A.AB.BC.CD.D
11、在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng),其中反應(yīng)后固體質(zhì)量增重的是
A.出還原三氧化筲(W()3)B.鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)
C.鋅粒投入硫酸銅溶液中D.過氧化鈉吸收二氧化碳
12、如圖所示是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點高低的順序,其中c,d均是熱和電的良導(dǎo)體。下列說法不
正確的是
A.e、f單質(zhì)晶體熔化時克服的是共價鍵
B.d單質(zhì)對應(yīng)元素原子的電子排布式:Is22522P63s23P2
C.b元素形成的氣態(tài)氫化物易與水分子之間形成氫鍵
D.單質(zhì)a、b、f對應(yīng)的元素以原子個數(shù)比1:1:1形成的分子中含2個。鍵,2個江鍵
13、化學(xué)在科技進(jìn)步方面發(fā)揮著重要的作用。下列說法正確的是
V是制備有機(jī)發(fā)光二極管OLED的材料之一,其屬于有機(jī)高分子化合物
B.2019世界能源大會把核能作為含碳能源重要替代品,核電站把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
C.DAC法能夠?qū)崿F(xiàn)直接從空氣中捕獲二氧化碳,該法可緩解全球日益嚴(yán)重的溫室效應(yīng)
D.以純凈物聚丙烯為原料生產(chǎn)的熔噴布口罩,在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”中發(fā)揮了重要作用
14、垃圾分類,有利于資源充分利用,下列處理錯誤的是
A.廚房菜蔬與殘羹回收處理后作肥料
R.舊報紙等廢紙回收再生產(chǎn)紙
C.電池等電子產(chǎn)品有毒需特殊處理
D.塑料袋等白色垃圾掩埋處理
15、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)=2Z(g)AH<0o
一段時間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如表,下列說法正確的是
Itminh一T9~
n(Y)mol0.12-pi0.100.10
A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)<2.0xl0-3molL_,min",
B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前:v(逆)>v(正)
C.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.32mol氣體X和0.32mol氣體Y,到達(dá)平衡時,c(Z:>0.24moI?Lr
D.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù):K=1.44
16、表為元素周期表短周期的一部分,下列有關(guān)A、B、C、D四種元素的敘述正確的是()
ABC
D
A.原子半徑大小比較為D>C>B>A
B.生成的氫化物分子間均可形成氫鍵
C.A與C形成的陰離子可能有AC;-、A2Cf
D.A、R、C、D的單質(zhì)常溫下均不導(dǎo)電
二、非選擇題(本題包括5小題)
r
17、已知:R-CH=CH-O-RH2o/HR-CHZCHO+R'OH(炫基烯基酸)
炫基烯基酸A的分子式為Ci2Hl60。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
A[-二。次](A4-60)
(H3c2cH2OH)
完成下列填空:
43、寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________________________________
44、寫出C-D化學(xué)方程式_______________________________________________________
45、寫出一種滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式o
①能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②光照時與氯氣反應(yīng)所得的一氯取代產(chǎn)物不能發(fā)生消除反應(yīng);
③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
46、設(shè)計一條由E合成對甲基苯乙塊(H3C—C=CH)的合成路線。
(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
HBrNaOH溶液
H:C=CH2CII,CII:Br-------/G-ACH3C!UOH
18、有兩種新型的應(yīng)用于液晶和醫(yī)藥的材料W和Z,可用以下路線合成。
②ImolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
NH?i易被氧化)
IICI
CH,
催化劑
O+CHJ-CH=CH2△?
請回答下列問題:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式,A-B的反應(yīng)類型為。
(2)下列有關(guān)說法正確的是____________(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一個平面上
B.化合物W的分子式為GiHi6N
C.化合物Z的合成過程中,D-E步驟為了保護(hù)氨基
D.Imol的F最多可以和4molHz反應(yīng)
(3)C+D-AV的化學(xué)方程式是________________________o
(4)寫出同時符合下列條件的Z的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:o
①遇FeCh溶液顯紫色:
0
②紅外光譜檢測表明分子中含有||結(jié)構(gòu);
—NH-C—
③iH?NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5)設(shè)計一D合成路線(用流程圖表示,乙烯原料必用,其它無機(jī)過劑及溶劑任選)
。27at
示例:CHCHO-CH3COOH—CH3COOCH2CH3
3催化劑公A濃硫酸,公
19、三氯乙醛(CCbCHO)是生產(chǎn)農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要中間體,實驗室制備三氯乙醛的反應(yīng)裝置示意圖[加熱裝置未畫出)
和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
①制備反應(yīng)原理:C2H5OH+4C12^CChCHO+5HCl
②相關(guān)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量及部分物理性質(zhì):
相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性
C2H50H46-114.178.3與水互溶
CChCHO147.5-57.597.8可溶于水、乙醇
CChCOOH163.558198可溶于水、乙醇、三氯乙醛
C2H5CI64.5-138.712.3微溶于水,可溶于乙醇
(1)恒壓漏斗中盛放的試劑的名稱是_____,盛放KMnO4儀器的名稱是
⑵反應(yīng)過程中C2H50H和HC1可能會生成副產(chǎn)物C2H5CI,同時CChCHO(三氯乙醛)也能被次氯酸繼續(xù)氧化生成
CChCOOH(三氯乙酸),寫出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化學(xué)方程式:。
(3)該設(shè)計流程中存在一處缺陷是_____,導(dǎo)致引起的后果是_____,裝置B的作用是______o
(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用分液的方法分離出三氯乙酸。你認(rèn)為此方案是否可行
(填是或否),原因是o
⑸測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.36g配成待測溶液,加入0.1000mol?LT碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,再加入適量Na2cO3溶液,
反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol?LTNa2s2O3溶液滴定至終點。進(jìn)行三次平行實驗,測得平均
消耗Na2s2O3溶液20.00mL。則產(chǎn)品的純度為(計算結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。滴定原理:
+22
CChCHO+OH=CHCh+HCOO\HCOO+I2=H+2I+CO2>I2+2S2O3-2I+S4O6'
20、乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體,可由苯胺與乙酸制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
《/>NH2(笨時CH3COOH;=±《(乙.簟
+H2O
某實驗小組分別采用以下兩種方案合成乙酰苯胺:
方案甲:采用裝置甲:在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,加熱至沸,控制溫度計讀數(shù)100~105C,保持液
體平緩流出,反應(yīng)40min后停止加熱即可制得產(chǎn)品。
已知:有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見下表:
密度熔點沸點
化合物溶解性
(g,cm3)CC)CC)
乙酸1.05易落于水,乙醇17118
苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇-6184
乙酰苯微溶于冷水,可溶于熱水,易溶
—114304
胺于乙醇
請回答:
(1)儀器a的名稱是
⑵分別從裝置甲和乙的圓底燒瓶中獲得粗產(chǎn)品的后續(xù)操作是
⑶裝置甲中分儲柱的作用是______________
(4)下列說法正確的是__________
A.從投料量分析,為提高乙酰苯胺產(chǎn)率,甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過量
B.實驗結(jié)果是方案甲的產(chǎn)率比方案乙的產(chǎn)率高
C.裝置乙中b處水流方向是出水口
D.裝置甲中控制溫度計讀數(shù)在118c以上,反應(yīng)效果會更好
(5)甲乙兩方案獲得的粗產(chǎn)品均采用重結(jié)晶方法提純。操作如下:
①請選擇合適的編號,按正確的操作順序完成實驗(步驟可重復(fù)或不使用)
一———一—一—過濾一洗滌f干燥
a冷卻結(jié)晶b加冷水溶解c趁熱過漉d活性炭脫色e加熱水溶解
上述步驟中為達(dá)到趁熱過濾的目的,可采取的合理做法是
②趁熱過濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,有利于得到較大的晶體的因素有一
A.緩慢冷卻溶液B.溶液濃度較高
C.溶質(zhì)溶解度較小D.緩慢蒸發(fā)溶劑
③關(guān)于提純過程中的洗滌,下列洗滌劑中最合適的是______________。
A.蒸館水B.乙醇C.5%Na2c溶液D.飽和Na。溶液
21、倍他樂克是一種治療高血壓的藥物,其中間體F合成路線如下:
()()()
回答下列問題:
(1)A的分子式為一oD中官能團(tuán)的名稱是一。
(2)B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為一。
(3)D-E的反應(yīng)類型為0
(4)反應(yīng)⑤加入試劑X反應(yīng)后只生成中間體F,則X結(jié)構(gòu)簡式為一.
(5)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②與NaOH溶液反應(yīng)時JmolC最多消耗3molNaOH;
③苯環(huán)上只有4個取代基,且直接與苯環(huán)相連的煌基處于間位。其中核磁共振氫譜有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比
為1:6:2:1的可能是—(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(6)根據(jù)已有知識及題目相關(guān)信息,完成以和CH3OH、CMONa為原料制備
:H,OH
的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解題分析】
A.科考船外殼主要成分為Fe提高抗腐蝕能力,可以鑲嵌比Fe活潑的金屬如Zn等,Pb金屬性比鐵弱,會形成原電池,
加速Fe的腐蝕,故A錯誤;
B.利用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)船體,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H20=4OH-,故B錯誤;
C.停靠期間可以采用外加電流的陰極保護(hù)法,電源負(fù)極與船體相連接,故C正確;
D.除電化學(xué)保護(hù)法防腐蝕外,還有涂層保護(hù)法等,故D錯誤;
故答案選:Co
【題目點撥】
防腐蝕有犧牲陽極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。
2、C
【解題分析】
A.S原子的質(zhì)子數(shù)是16,中子數(shù)為16的硫原子S,故A錯誤;
\\\
B.C1-的質(zhì)子數(shù)是17,核外電子數(shù)是18,cr的結(jié)構(gòu)示意圖是硒161,故B錯誤;
C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反應(yīng)的產(chǎn)物,甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH3,故C正確;
D.氫氧化鈉是離子化合物,氫氧化鈉的電子式是故D錯誤。
??
3、C
【解題分析】
流程可知,氨水與廢氣反應(yīng)生成亞硫酸氨或亞硫酸氫核,然后與過量硫酸反應(yīng)生成氣體a為二氧化疏,Y為硫酸核、
硫酸氫鐵。
【題目詳解】
A.廢氣少量時生成X為亞硫酸鐵,廢氣過量時生成X為亞硫酸氫筱,或二者均有,A正確;
B.X中加過量硫酸生成硫酸鐵或硫酸氫錢,B正確;
C.亞硫酸氨或亞硫酸氫鉞,與過量硫酸反應(yīng)生成氣體a為二氧化硫,C錯誤;
D.(NH。2s2。8中為連二硫酸鉉,S最外層有6個電子,最高價為+6價,則S的化合價不可能為+7,D正確;故答案
為:Co
4、B
【解題分析】
據(jù)總反應(yīng)6U+N2、2氯2“3N可知:放電時鋰失電子作負(fù)極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為6Li?6e=6Li+,Li+移向正極,氮
氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6Li++N2+6e=2Li3N,充電是放電的逆過程,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.固氮時,鋰電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;
+
B.脫氮時,釘復(fù)合電極的電極反應(yīng)為正極反應(yīng)的逆反應(yīng):2Li3N-6e=6Li+N2T,故B正確;
C固氮時,外電路中電子由鋰電極流向釘復(fù)合電極,故C錯誤;
D.脫氮時,Li+向鋰電極遷移,故D錯誤;
答案:B
【題目點撥】
明確原電池負(fù)極:升失氧;正極:降得還,充電:負(fù)極逆反應(yīng)為陰極反應(yīng),正極逆反應(yīng)為陽極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,題目
難度中等,注意把握金屬鋰的活潑性。
5、A
【解題分析】
A.水楊醛苯環(huán)上的四個氫原子的環(huán)境不同,即苯環(huán)上有4種等效氫,苯環(huán)上的一元取代物有4種,故A正確;
B.水楊醛中含有醛基和酚羥基,具有酸和酚的性質(zhì);中間體中含有酯基、碳碳雙鍵,具有酯和烯燒性質(zhì),二者都能
被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高缽酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象相同,不能用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別,放B錯誤;
C.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或n個(出原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物,中間體中含有酯基、香豆酸?3-竣酸中
含有酯基和竣基,二者結(jié)構(gòu)不相似,所以不是同系物,故C錯誤;
D.香豆酸-3.撥酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則Imol各物質(zhì)最多能和4moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D
錯誤;
故答案為Ao
6、I)
【解題分析】
A.向NaOH溶液中加入鋁粉,發(fā)生的反應(yīng)為:2A1+2NaOH+2H2O=2NaAIO2+3H2t,不會生成氫氧化鋁,A項錯
誤;
B.因酸性比較:H2c苯酚〉HCO〃則向苯酚溶液中滴加Na2c03溶液,不會生成只會生成苯酚鈉與碳酸氫
鈉,B項錯誤;
C.蔗糖不是還原性糖,不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),C項錯誤;
D.向飽和氯化鈉溶液中先通入N%至飽和,再通入C(h,因碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉溶解度小,會先以晶體形式
析出,發(fā)生的反應(yīng)是:NaCl+NH3+H2O+CO2=NH4CI+NaHCO3l,D項正確;
答案選D。
【題目點撥】
A項是易錯點,學(xué)生要理解并準(zhǔn)確掌握鋁三角的轉(zhuǎn)化關(guān)系,鋁單質(zhì)的特性。鋁單質(zhì)與酸反應(yīng)會生成正鹽鋁鹽,而與堿
反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,鋁單質(zhì)不能直接轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀。
7、D
【解題分析】
根據(jù)圖示可知,鐵做陽極,失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e-2e=Fe2\所以a為陽極,b電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),
2H20+2e'=H2+20Ho
【題目詳解】
A.根據(jù)圖示a電極為Fe電極,連接電源正極,作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),b電極連接電源負(fù)極,作陰極,A
正確;
B.由圖示可知:a電極為Fe電極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),陽極的電極反應(yīng)式為Fe-2&=Fe2+,B正確;
C.Fe2+具有還原性,容易被溶解在溶液的氧氣氧化變?yōu)镕e3+,氧氣得到電子變?yōu)镺H。,F(xiàn)e3+與OH?結(jié)合形成Fe(OH)3,
2+
根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,在處理廢水時,溶液中可能發(fā)生的反應(yīng)為:4Fe+O2+8OH+2H2O=4Fe(OH)3,
C正確;
D.Fe(OH)3膠粒是許多Fe(OH)3的集合體,所以電路中每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成Fc(OH)3膠粒的物質(zhì)的量小于1mol,
D錯誤;
故合理選項是Do
8、C
【解題分析】
A.依據(jù)氯水成分及性質(zhì)漂白性判斷;
B.碳酸鈉水溶液呈堿性,能夠與玻璃中二氧化硅反應(yīng)生成具有粘性硅酸鈉溶液;
C.后先通冷卻水,一開始產(chǎn)生的水蒸氣沒有得到冷卻;
D.多余的鈉應(yīng)放回試劑瓶。
【題目詳解】
A.氯水中含有次氯酸,次氯酸具有漂白性,能夠漂白pH試紙,不能用pH試紙測試氯水的pH值,故A錯誤;
B.碳酸鈉水溶液呈堿性,能夠與玻璃中二氧化硅反應(yīng)生成具有粘性硅酸鈉溶液,將玻璃塞與試劑瓶粘到一起,故B
錯誤;
C.先通冷卻水,保證冷凝管的管套中充滿水,再開始加熱,否則一開始產(chǎn)生的水蒸氣沒有得到冷卻,故C正確;
D.實驗室中少量金屬鈉常保存在煤油中,實驗時多余的鈉能放回原試劑瓶中,故D錯誤;
故選:Co
【題目點撥】
本題考杳化學(xué)中儀器的使用及試劑的保存,解題關(guān)鍵:熟悉各種儀器的用途及使用注意事項、掌握常見化學(xué)實驗基本
操作的注意事項,易錯點A,注意氯水的漂白性。
9、A
【解題分析】
A.流感疫苗屬于蛋白質(zhì),溫度過高會使蛋白質(zhì)變性,A選項正確;
B.乳酸??H)通過縮聚反應(yīng)可制得可降解的聚乳酸塑料,B選項錯誤;
CH,—CH—COOH
C.“珍珠”的主要成分是CaCO3,屬于無機(jī)鹽,不屬于有機(jī)高分子化合物,C選項錯誤;
D.水泥是由黏土和石灰石燒制而成的,D選項錯誤;
答案選A。
10、A
【解題分析】
A.滴定時左手控制活塞,右手搖瓶,使溶液向一個方向做圓運動,勿使瓶口接觸到滴定管,溶液也不得濺出,操作
合理,故A正確;
B.錐形瓶不能密封,難以接收微分,故B錯誤;
C.氣體可從長頸漏斗逸出,應(yīng)選分液漏斗,故C錯誤;
D.四氯化碳的密度比水的密度大,分層后有機(jī)層在下層,則分層后,先把下層液體從下口流出,再讓上層液體從上
口倒出,故D錯誤;
故答案為A。
11、D
【解題分析】
A、出還原三氧化筲(W03),固體由WO3變成W,質(zhì)量減少,故A錯誤;B、鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成氧化鋁和
鐵,固體質(zhì)量不變,故B錯誤;C、鋅粒投入硫酸銅溶液中生成銅和硫酸鋅,相對原子質(zhì)量鋅為65,銅為64,由鋅變
成銅質(zhì)量減小,故C錯誤;D、過氧化鈉吸收二氧化碳生成碳酸鈉和氧氣,2Na2024-2C02=2Na2C034-02,ImolNazd變成
ImolNazCO?質(zhì)量增大,故D正確;故選D。
12、B
【解題分析】
Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)中,Na、Cu為金屬晶體,均是熱和電的良導(dǎo)體,C、Si的單質(zhì)為原子晶體,且C
單質(zhì)的熔沸點大于Si原子晶體的熔點,H、N對應(yīng)的單質(zhì)為分子晶體,其中氫氣的熔點最低,由圖熔點的高低順序可
知a為H,b為N,c為Na,d為Cu,e為Si,f為C。
【題目詳解】
A選項,e為Si,f為C,對應(yīng)的單質(zhì)為原子晶體,存在共價鍵,熔化時破壞共價鍵,故A正確;
B選項,d為Cu,銅單質(zhì)對應(yīng)元素原子的電子排布式:Is22s22P63s23P234。44故B錯誤:
C選項,b為N,N元素形成的氣態(tài)氫化物氨氣,易與水分子之間形成氫鍵,故C正確;
D選項,單質(zhì)a、b、f對應(yīng)的元素以原子個數(shù)比1:1:1形成的分子為HCN,結(jié)構(gòu)式為H-ON,分子中含2個。鍵,2
個江鍵,故D正確;
綜上所述,答案為B。
13、C
【解題分析】
從18^"的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,其屬于有機(jī)小分子,不屬于有機(jī)高分子化合物,A錯誤,核電站把核能經(jīng)過一
系列轉(zhuǎn)化,最終轉(zhuǎn)化為電能,B錯誤;捕獲空氣中的CO2可使空氣中CO2的含量降低,能夠減緩溫室效應(yīng),C正確;
不同的聚丙烯分子的聚合度可能不同,所以,聚丙烯屬于混合物,D錯誤。
14、D
【解題分析】
A.廚房菜蔬與殘差成分為有機(jī)物.同收發(fā)酵處理后可作有機(jī)肥料,故A正確:
B.舊報紙等廢紙屬于可回收垃圾,回收后可以再生產(chǎn)紙,故B正確;
C.電池等電子產(chǎn)品中含有重金屬等有毒物質(zhì),可以污染土壤和水體,需特殊處理,故C正確;
D.塑料袋等白色垃圾屬于可回收垃圾,難降解,不能掩埋處理,故D錯誤。
故選D。
15、D
【解題分析】
A.反應(yīng)前2min內(nèi)Y的改變量為1.14moL則Z改變量為1.18mol,2min內(nèi)Z的平均速率
v(Z尸An/At=―:---------=4xll-3niob(L*niin)-1,故A錯誤;
B.其他條件不變,降低溫度,平衡向放熱方向移動,正向移動,反應(yīng)達(dá)到新平衡前:v(正)>v(逆),故B錯誤;
C.充入氣體X和氣體Y各l.16moL平衡時Y的物質(zhì)的的量為LHmol,則改變量為L16moL此時Z的物質(zhì)的量為
1.Umol,濃度為1.112mol?LT,保持其他條件不變向容器中充入L32moi氣體X和1.32moi氣體Y,用建模思想,
相當(dāng)于兩個容器,縮小容器加壓,平衡不移動,濃度為原來2倍,即c(Z)=l.124mol?LT,故C錯誤;
D.平衡時,Y的物質(zhì)的量為LlmoLX的物質(zhì)的量為Llmol,Z的物質(zhì)的量為1.12mol,該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)
(半了
K=10=1.44,故D正確;
vz?JVz■,
——X——
1()1()
答案選D。
16、C
【解題分析】
對表中元素,我們宜從右往左推斷。C為第二周期VIA族,其為氧,從而得出A、B、C、D分別為C、N、O、Si。
【題目詳解】
A.電子層數(shù)越多,半徑越大;同周期元素,最外層電子數(shù)越多,半徑越小,從而得出原子半徑大小關(guān)系為Si>C>N>O,
A錯誤;
B.生成的氫化物中,只有水分子和氨分子間可形成氫鍵,B錯誤;
C.A與C形成的陰離子可能有CO:、CzO:,C正確;
D.C的單質(zhì)石墨能導(dǎo)電,Si是半導(dǎo)體材料,常溫下也能導(dǎo)電,N、。的單質(zhì)在常溫下不導(dǎo)電,D錯誤。
故選C。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、HC-O^CH=CH-0-CHCHCH
3223CH3CH2CHO+2Ag(NHj)2OH_:CH3CH2COONH4+
HjC-O-OH或
2Agi+3NH3+H2O
rc%
HJC-Q-CHJCH.OHH,C-0-CH=(ll,
J催化劑
->N1OH*溶液AHjC—C=CH
BrBr△X—Z
【解題分析】
由信息可知,A反應(yīng)生成B為醇,E為醛,由B的相對分子質(zhì)量為60,則B為CH3cH2cH2OH,B-C發(fā)生催化氧化
反應(yīng),所以C為CH3cH2CHO,CTD為銀鏡反應(yīng),貝ljD為CH3cH2COONH4;由B、E及A的分子式可知,燃基烯
基酸A結(jié)構(gòu)簡式為HaC-Q^CH=CH-O-CH2cH2cH3;有機(jī)物E為:H3CH^-CH2CHO;由E轉(zhuǎn)化為對甲基
苯乙煥(H3CC三CH),先發(fā)生?CHO的加成,再發(fā)生醇的消去反應(yīng),然后與澳發(fā)生加成引入兩個溟原子,
最后發(fā)生鹵代煌在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)生成C三C,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答。
【題目詳解】
43.結(jié)合以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:WcOcH=CH0CH2CH?Clh;
1.C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3cH2CHO+2Ag(NH3)2OH—>CH3CH2COONH4+2Agi+3NIL+H2O;
故答案為:CHjCH2CHO+2Ag(NH3)2OH—.三:CH3CH2COONH4+2Agi+3NM+H2O;
2.分子式和有機(jī)物F相同,①光能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),屬于酚類;②光照時與氯氣反應(yīng)所得的一氯取代產(chǎn)物
不能發(fā)生消去反應(yīng),說明CI直接相連的C原子的鄰位C上沒有H原子,③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,要
求結(jié)構(gòu)具有一定的對稱性,滿足這三個條件的F的同分異構(gòu)體可以有:HjC-O-OH或
故答案是:HjC-O-OH或
rcH:
46.由H)C口可以將醛基先與%加成得到醇,再進(jìn)行醇的消去引進(jìn)碳碳雙
鍵,再與Bn進(jìn)行加成,最后再進(jìn)行一次鹵代垃的消去就可以得到目標(biāo)產(chǎn)物了。具體流程為:
HjC-O-CH:CH0
HJC-O-CH2CH0H吧L?
催化劑加熱
NaOH1溶液1
~~Z
H3c"OCHzCHO志HJC-O-CH2CH,0H^^H3C-O-CH=CH2
故答案為:。
H,C-O-C?CHHC-O-CH-fH
-。732
BrBr
18、(CH3)2CH-CC1(CH3)2消去反應(yīng)C
OHOH
/=\?沔/=\QlQI
+、
H2N-4^—CH2CH3+CH3-C-CH3--------?CH3-C=N-<JHCH2CH3H202=0K
NHc=0
II
BrBr
0黑5cH^CH3^V^CH2cH3舟HzNyHCH2cH3
【解題分析】
A的分子式為C6Hnd,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B為烯點,ImolB發(fā)
生信息①中氧化反應(yīng)生成2moic且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B為對稱結(jié)構(gòu)烯燒,且不飽和C原子沒有H原子,故B
CH3
為(CH3)2C=C(CH3)2,C為II,逆推可知A為(CH3)2CH-CCl(CH3)2。由Wf^C-C=N-^^-CHCH.進(jìn)行
CH3YYH3r
CZH5
I
逆推,可推知D為叱NTQ^CH2cH3,由E后產(chǎn)物結(jié)構(gòu),可知D與乙酸酊發(fā)生取代反應(yīng)生成E,故E為(]|,
NHCOCH3
然后E發(fā)生氧化反應(yīng)。對、比F前后物質(zhì)結(jié)構(gòu),可知生成F的反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),而后酰胺發(fā)生水解反應(yīng)又重新引入
COOH
I
氨基,貝!F為Q)_Br,D-E步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化,
NHCOCH]
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知:A為(CH3)2CH-CC1(CH3)2,B為(CH3)2C=C(CH3)2,C為-H-,D為歸,
C2H5COOH
11
E為「為(〕^。則
NHCOCHjNHCOCHa
(1)根據(jù)上述分析可知,化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2CH-CCI(CH3)2,A與NaOH的乙醇溶液在加熱時發(fā)生消去
反應(yīng),產(chǎn)生B:(CH3)2C=C(CH3)2,乙醇AfB的反應(yīng)類型為:消去反應(yīng);
⑵A.化合物B為(CH3)2C=C(CH3)2,可看作是乙烯分子中4個H原子分別被4個-CM取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于乙烯
分子是平面分子,4個甲基C原子取代4個H原子的位置,在乙烯分子的平面上,因此所有碳原子處于同一個平面,
A錯誤;
B.由W的結(jié)構(gòu)簡式可知化合物W的分子式為CnHisN,B錯誤;
C.氨基具有還原性,容易被氧化,開始反應(yīng)消耗,最后又重新引入氨基,可知D-E步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化,
C正確;
COOH
I
D.物質(zhì)F為C,_Br,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol的F最多可以和3moi%反應(yīng),D錯誤,故合理選項是
NHCOCHj
C;
r=\0CH3
⑶
C+D-W的化學(xué)方程式是:H2N-4^—CH2CH3+CH3-C-CH3-----?CH3-C=N-{^—CH2CH3+H2O;
0
(4)Z的同分異構(gòu)體滿足:①遇FeCh溶液顯紫色,說明含有酚羥基;②紅外光譜檢測表明分子中含有|;結(jié)
NII—C-
構(gòu);③TNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明分子結(jié)構(gòu)對稱,則對應(yīng)的同分
OHOH
異構(gòu)體可為LJ、0.
f=0NH
NHC=0
II
BrBr
⑸由信息④可知,苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙苯?-CH2cH3,然后C>-CH2cH3與濃硝酸、濃硫酸在加熱
50c?60c條件下得到對硝基乙苯,最后阻與Fe在HC1中發(fā)生還原反應(yīng)得到
對氨基乙苯H2N<^^CH2cH3,故合成路線流程圖為:
0急5C^CH2cH302NV^CH2cH3舟H2N^HCH2CH3.
【題目點撥】
要充分利用題干信息,結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)過的各種官能團(tuán)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化進(jìn)行合理推斷。在合成推斷時要注意有機(jī)物的分子
式、反應(yīng)條件、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的變化,采取正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷。
19、濃鹽酸圓底燒瓶CC13cHO+HClOfCC13coOH+HC1無干燥裝置副產(chǎn)物增加除去氯氣
中的氯化氫否三氯乙酸會溶于乙醇和三氯乙醛,無法分液73.75%
【解題分析】
根據(jù)題干和裝置圖我們能看出這是一個有機(jī)合成實驗題,考查的面比較綜合,但是整體難度一般,按照實驗題的解題
思路去作答即可。
【題目詳解】
(1)根據(jù)反應(yīng)原理我們發(fā)現(xiàn)原料需要氯氣,因此裝置A就應(yīng)該是氯氣的發(fā)生裝置,所以恒壓漏斗里裝的是濃鹽酸;
盛放KMnO4的裝置是蒸儲燒瓶;
(2)按照要求來書寫方程式即可,注意次氯酸的還原產(chǎn)物是氯化氫而不是氯氣:
CC1.CHO+HC1O-?CC13COOH+HC1;
(3)制得的氯氣中帶有氯化氫和水分,氯化氫可以在裝置B中除去,但是缺少一個干燥裝置來除去水分,若不除去
水分,氯氣和水反應(yīng)得到次氯酸和鹽酸,會生成更多的副產(chǎn)物;
(4)該方案是不行的,因為三氯乙酸是有機(jī)物,會溶于乙醇和三氯乙醛,根據(jù)題目給出的沸點可知此處用蒸儲的方法
最適合;
(5)根據(jù)n=c.V=0.02x0.02=4K104mcl算出消耗的Na2s2O3的物質(zhì)的量,根據(jù)2:1的系數(shù)比,這些Na2s2。、對應(yīng)
著過量的2K10,mol單質(zhì)碘,而一開始加入的碘的物質(zhì)的量為n=c?V=0.1K0.02=2k10-3moi,因此整個過程中消耗
了1.8xl(Tmoi單質(zhì)碘,再次根據(jù)化學(xué)計量數(shù)之比發(fā)現(xiàn)CC13cH。:I?為LL也就是說產(chǎn)品中有1.8x[。4口。]三氯
乙醛,質(zhì)量為m=nxM=1.8xl()3xl47.5=0.2655g,因此產(chǎn)品的純度為絲變x1()()%=73.75%。
0.36
20、直形冷凝管將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100mL水的燒杯,冷卻后有乙酰苯胺固體析出,過濾得粗產(chǎn)
物利用分饋柱進(jìn)行多次氣化和冷凝,使醋酸和水得到有效的分離,或“可提高引儲體與外部空氣熱交換效率,從
而使柱內(nèi)溫度梯度增加,使不同沸點的物質(zhì)得到較好的分離。"ABCedca將玻璃漏斗放置
于銅制的熱漏斗內(nèi),熱漏斗內(nèi)裝有熱水以維持溶液的溫度,進(jìn)行過濾(即過濾時有保溫裝置)或趁熱用減壓快速過濾
ADA
【解題分析】
兩套裝置都是用來制備乙酰苯胺的,區(qū)別在于甲裝置使用分儲柱分離沸點在100C至105c左右的蛆分,主要是水,考
慮到制備乙酰苯胺的反應(yīng)可逆,這種做法更有利于獲得高的轉(zhuǎn)化率;題干中詳細(xì)提供了乙酸,苯胺和乙酰苯胺的物理
性質(zhì).通過分析可知.二者溶解性和熔點上存在較明顯的差異,所以從混合溶液中獲得乙酰苯胺粗品的方法就是利用
溶解性和熔點差異實現(xiàn)的;在獲取乙酰苯胺粗品后,再采用合適的方法對其進(jìn)行重結(jié)晶提純即可得到純度較高的乙酰
苯胺。
【題目詳解】
⑴儀器a的名稱即直形冷凝管;
(2)由于乙酸與水混溶,乙酰苯胺可溶于熱水而苯胺只易溶于乙醇,并且,乙酰苯胺熔點114C,而乙酸和苯胺的熔點
分別僅為17。和-6℃;所以分離乙酰笨胺粗品時,可將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有熱水的燒杯中,冷卻后,乙酰
苯胺固體析出,再將其過濾出來,即可得到乙酰苯胺粗品;
(3)甲裝置中溫度計控制在100C至105C,這與水和乙酸的沸點很接近,因此甲裝置中分館柱的作月主要是將體系內(nèi)
的水和乙酸有效地分離出去;
(4)A.增加乙酸的投料,可以使平衡正向移動獲得更高的產(chǎn)率,A項正確;
B.由于甲裝置中的分儲柱能夠有效地將產(chǎn)物中的水從體系內(nèi)分離出去,水被分離出去后,對于乙酰苯胺制備反應(yīng)的
正向進(jìn)行更有利,因此甲裝置可以獲得更高的轉(zhuǎn)化率,B項正確;
C.冷凝管水流的方向一般是下口進(jìn)水,上口出水,C項正確;
D.甲裝置中溫度計示數(shù)若在118c以上,那么反應(yīng)物中的乙酸會大量的氣化溢出,對于反應(yīng)正向進(jìn)行不利,無法獲得
更高的產(chǎn)率,D項錯誤;
答案選ABC;
⑸①乙酰苯胺可以溶解在熱水中,所以重結(jié)晶提純乙酰苯胺粗品,首先要把粗品在熱水中溶解,然后加入活性炭吸附
雜質(zhì)以及其他有色物質(zhì),過寬的時候為了避免乙酰苯胺的析出,應(yīng)當(dāng)趁熱過漉,過漉后的漉液再冷卻結(jié)晶,將結(jié)晶再
過濾后,對其進(jìn)行洗滌和干燥即可;趁熱過濾時為了維持溫度,可
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