第第頁專題10遺傳的分子基礎(chǔ)考點(diǎn)3基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成(2024貴州，7，3分)如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為：甲硫氨酸—組氨酸—脯氨酸—賴氨酸……。下列敘述正確的是()注：AUG(起始密碼子)：甲硫氨酸CAU、CAC：組氨酸CCU：脯氨酸AAG：賴氨酸UCC：絲氨酸UAA(終止密碼子)A.①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是5'端，右側(cè)是3'端B.若在①鏈5~6號堿基間插入一個(gè)堿基G，合成的肽鏈變長C.若在①鏈1號堿基前插入一個(gè)堿基G，合成的肽鏈不變D.堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同【答案】CmRNA鏈堿基排列順序和編碼鏈一致(只是將編碼鏈中的T替換為U)，與模板鏈堿基互補(bǔ)配對，且方向相反，核糖體沿mRNA的5'端向3'端移動(dòng)，再結(jié)合氨基酸的序列可推知，mRNA堿基序列為5'-AUGCAUCCUAAG-3'，故①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是3'端，右側(cè)是5'端，A錯(cuò)誤；若在①鏈5~6號堿基間插入堿基G，則mRNA的5~6號堿基間插入一個(gè)C，變?yōu)?'-AUGCACUCCUAAG-3'，第4個(gè)密碼子為終止密碼子UAA，使合成的肽鏈變短，B錯(cuò)誤；若在①鏈1號堿基前插入一個(gè)堿基G，肽鏈的合成仍從起始密碼子AUG開始，合成的肽鏈不變，C正確；由于密碼子的簡并性，堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相同，D錯(cuò)誤。(2024湖北，16，2分)編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈(指導(dǎo)mRNA合成)，其互補(bǔ)鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5'-ATG-3'，則該序列所對應(yīng)的反密碼子是()A.5'-CAU-3' B.5'-UAC-3'C.5'-TAC-3' D.5'-AUG-3'【答案】ADNA的編碼鏈與模板鏈堿基互補(bǔ)配對，mRNA由模板鏈轉(zhuǎn)錄而來，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子堿基互補(bǔ)配對，如圖：故該序列對應(yīng)的反密碼子為5'-CAU-3'，A正確。(2024湖南，10，2分)非酒精性脂肪性肝病是以肝細(xì)胞的脂肪變性和異常貯積為病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝臟中以糖原和甘油三酯兩種方式儲存。蛋白R1在高爾基體膜上先后經(jīng)S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因(核基因)的轉(zhuǎn)錄。糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG能夠通過膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F5進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，調(diào)控機(jī)制如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成B.敲除F5蛋白的編碼基因會(huì)增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率C.降低高爾基體內(nèi)UDPG量或S2蛋白失活會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病D.激活后的R1通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄【答案】C據(jù)題意知，糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG通過F5蛋白進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，從而抑制蛋白R1的激活，進(jìn)而抑制脂肪酸的合成，體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成，且敲除F5蛋白的編碼基因因抑制UDPG的轉(zhuǎn)運(yùn)而利于蛋白R1的激活，從而利于脂肪酸的合成，進(jìn)而增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率，A、B正確。UDPG進(jìn)入高爾基體不利于脂肪酸的合成，降低高爾基體中UDPG量有利于脂肪酸的合成，從而會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝?。坏鞍識1經(jīng)S1、S2蛋白水解酶酶切后被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，C錯(cuò)誤。R1屬于蛋白質(zhì)，其可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，D正確。(2023海南，13，3分)噬菌體ФX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子，部分序列如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.D基因包含456個(gè)堿基，編碼152個(gè)氨基酸B.E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列，其互補(bǔ)DNA序列是5'-GCGTAC-3'C.噬菌體ФX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊，且重疊序列編碼的氨基酸序列相同【答案】B題圖中的噬菌體DNA上，D基因起始區(qū)至終止區(qū)除了含有152個(gè)氨基酸的編碼序列，還包含終止密碼子的編碼序列，故D基因的堿基數(shù)為152×3+3=459(個(gè))，A錯(cuò)誤；據(jù)題圖可知，E基因編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列為5'-GTACGC-3'，根據(jù)互補(bǔ)DNA與原DNA反向平行及堿基互補(bǔ)配對原則可知，其互補(bǔ)DNA序列是5'-GCGTAC-3'，B正確；DNA復(fù)制的原料是4種脫氧核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；D基因和E基因編碼區(qū)重疊但密碼子的讀取起點(diǎn)不一致，所以編碼的氨基酸序列不相同，D錯(cuò)誤。(2023湖南，12，2分)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識別和結(jié)合glg基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí)，核糖體沿glgmRNA從5'端向3'端移動(dòng)C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上，有利于細(xì)菌糖原合成【答案】C啟動(dòng)子位于基因的上游，基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識別、結(jié)合啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄，A正確；翻譯時(shí)，核糖體會(huì)沿mRNA從5'端向3'端移動(dòng)以合成肽鏈，B正確；抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)減少非編碼RNA分子CsrB的形成，CsrA蛋白就會(huì)更多地與glgmRNA分子結(jié)合，使glgmRNA分子降解增多，從而抑制UDPG焦磷酸化酶的合成，UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用，故抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)使細(xì)菌糖原合成減少，C錯(cuò)誤；由題圖可知，當(dāng)CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上時(shí)，CsrA蛋白就不與glgmRNA分子結(jié)合，glgmRNA分子構(gòu)象穩(wěn)定，可翻譯形成UDPG焦磷酸化酶，有利于細(xì)菌糖原合成，D正確。(2023全國乙，5，6分)已知某種氨基酸(簡稱甲)是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是，這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E。酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲-tRNA甲)，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是()①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D(zhuǎn).②④⑤【答案】A由題意可知，甲、tRNA甲和酶E僅在某些古細(xì)菌中含有，tRNA甲可以識別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，在大腸桿菌核糖體上參與肽鏈的合成，所以若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，需要轉(zhuǎn)入甲、tRNA甲的基因和酶E的基因，ATP、RNA聚合酶和核糖體均可由大腸桿菌提供，故選A。知識拓展1.本題以第22種氨基酸——吡咯賴氨酸為背景展開命題。吡咯賴氨酸是在一種古細(xì)菌——產(chǎn)甲烷菌中發(fā)現(xiàn)的，其在其他古細(xì)菌中也含有，對應(yīng)的密碼子為UAG，該密碼子在其他生物體內(nèi)為終止密碼子，其對應(yīng)的tRNA吡咯賴氨酸在其他生物細(xì)胞內(nèi)不存在。2.在細(xì)胞內(nèi)有幾十種氨酰tRNA合成酶，每一種可以同時(shí)識別特定的tRNA和氨基酸，并將二者結(jié)合形成氨基酸-tRNA用于翻譯，不同的氨酰tRNA合成酶與相應(yīng)的tRNA和氨基酸是一一對應(yīng)的。題中的酶E是催化吡咯賴氨酸和tRNA吡咯賴氨酸結(jié)合的氨酰tRNA合成酶，大腸桿菌中不存在吡咯賴氨酸，所以該種酶在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)也不存在。因此要在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)合成含有吡咯賴氨酸的肽鏈，需將吡咯賴氨酸、酶E的基因和tRNA吡咯賴氨酸的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)。(2023浙江6月選考，4，2分)疊氮脫氧胸苷(AZT)可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能。下列過程可直接被AZT阻斷的是()A.復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.逆轉(zhuǎn)錄【答案】DAZT能與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合阻斷逆轉(zhuǎn)錄過程，D正確。(2023浙江1月選考，15，2分)核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)，多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體(如圖所示)。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個(gè)核糖體都從mRNA同一位置開始翻譯，移動(dòng)至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述正確的是()A.圖示翻譯過程中，各核糖體從mRNA的3'端向5'端移動(dòng)B.該過程中，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對C.圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開始翻譯，同時(shí)結(jié)束翻譯D.若將細(xì)菌的某基因截短，相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會(huì)發(fā)生變化【答案】B根據(jù)核糖體上的肽鏈的長度(肽鏈長的翻譯在前)，可判斷核糖體從mRNA的5'端向3'端移動(dòng)，A錯(cuò)誤；翻譯過程中，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對，B正確；由題干可知，圖中核糖體都從mRNA同一位置開始翻譯，移動(dòng)至相同的位置結(jié)束翻譯，圖中5個(gè)核糖體上的肽鏈長度不同，故5個(gè)核糖體先后依次結(jié)合到mRNA的起始密碼子端開始翻譯過程，翻譯結(jié)束的時(shí)間也不同，C錯(cuò)誤；由題干信息“多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定”可知，將細(xì)菌的某基因截短會(huì)影響相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目，D錯(cuò)誤。(2023江蘇，6，2分)翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤(I)，與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是()A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對B.反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C.mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對的特點(diǎn)，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性【答案】DtRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)，在局部區(qū)域存在堿基互補(bǔ)配對，A錯(cuò)誤；反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA只能與密碼子5'-AUG-3'配對，只攜帶一種氨基酸，B錯(cuò)誤；mRNA中的終止密碼子沒有相應(yīng)的tRNA來結(jié)合，C錯(cuò)誤；由題知，在密碼子第3位的堿基A、U或C皆可與反密碼子第1位的I配對，增加了密碼子的容錯(cuò)率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。(2023遼寧，18，3分)(不定項(xiàng))DNA在細(xì)胞生命過程中會(huì)發(fā)生多種類型的損傷。如損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴于模板摻入mRNA(如圖1)；如損傷較大，修復(fù)因子Mfd識別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子，DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)(如圖2)。下列敘述正確的是()A.圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因B.圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變C.圖2所示的轉(zhuǎn)錄過程是沿著模板鏈的5'端到3'端進(jìn)行的D.圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù)，方向是從n到m【答案】ABD從圖1可以看出DNA的一條鏈損傷，該DNA復(fù)制后，以損傷鏈為模板復(fù)制的子代DNA含有突變基因，即圖1所示DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因，A正確；圖1所示，損傷的DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)摻入腺嘌呤核糖核苷酸后，mRNA未發(fā)生改變或mRNA改變區(qū)域?qū)?yīng)的氨基酸不變(密碼子的簡并性)，則指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變，B正確；圖2所示的轉(zhuǎn)錄過程是沿著模板鏈(損傷鏈)的3'端到5'端進(jìn)行的，所以m是3'端，n是5'端，圖2DNA聚合酶催化DNA損傷鏈修復(fù)，方向是從5'端到3'端，即從n到m，C錯(cuò)誤，D正確。(2022廣東，7，2分)擬南芥HPR1蛋白定位于細(xì)胞核孔結(jié)構(gòu)，功能是協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移。與野生型相比，推測該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多mRNA分布于()A.細(xì)胞核 B.細(xì)胞質(zhì)C.高爾基體 D.細(xì)胞膜【答案】AHPR1蛋白定位于細(xì)胞核孔結(jié)構(gòu)，功能是協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移。mRNA主要在細(xì)胞核內(nèi)合成，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，若HPR1蛋白功能缺失，則mRNA不能轉(zhuǎn)移出細(xì)胞核。故在HPR1蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多mRNA分布于細(xì)胞核，故選A。(2022湖南，14，4分)大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng)，二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯【答案】D大腸桿菌是原核生物，沒有核膜包被的細(xì)胞核，可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，D錯(cuò)誤。(2022浙江6月選考，16，2分)“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其中某過程的示意圖如圖。下列敘述正確的是()A.催化該過程的酶為RNA聚合酶B.a鏈上任意3個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子C.b鏈的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連D.該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞【答案】C圖示為以RNA為模板合成DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；翻譯形成多肽的mRNA上可決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基稱為密碼子，該RNA是逆轉(zhuǎn)錄的模板，不是翻譯的模板，B錯(cuò)誤；b鏈為單鏈DNA，單鏈DNA分子中兩個(gè)相鄰的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，C正確；逆轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息從RNA向DNA傳遞，D錯(cuò)誤。(2022遼寧，16，3分)(不定項(xiàng))視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是()A.線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)B.高血糖環(huán)境中，線粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳【答案】ABD高血糖環(huán)境中，視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常，據(jù)此可推測線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)，A正確；高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基，這并未改變患者線粒體DNA堿基序列，線粒體DNA在復(fù)制時(shí)仍遵循堿基互補(bǔ)配對原則，B正確，C錯(cuò)誤；患者線粒體DNA堿基甲基化若發(fā)生在配子中，則可能遺傳給后代，D正確。(2022河北，9，2分)關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是()A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對原則且形成氫鍵B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C.在解旋酶協(xié)助下，RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用【答案】CRNA聚合酶催化DNA→RNA的轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程，兩過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，且反應(yīng)過程中互補(bǔ)配對的堿基之間形成氫鍵，A正確；DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶都是蛋白質(zhì)，由核酸編碼，合成場所是核糖體，B正確；轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋酶，C錯(cuò)誤；酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，在體內(nèi)外適宜條件下均可發(fā)揮作用，D正確。(2021浙江1月選考，22，2分)如圖是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)中某過程的示意圖。某些氨基酸的部分密碼子(5'→3')是：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。下列敘述正確的是()A.圖中①為亮氨酸B.圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動(dòng)C.該過程中沒有氫鍵的形成和斷裂D.該過程可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細(xì)胞核基質(zhì)中【答案】B題圖中①對應(yīng)的密碼子為AUU，因此①為異亮氨酸，A錯(cuò)誤；根據(jù)肽鏈的延伸情況和mRNA5'→3'的方向指示，可判斷題圖中結(jié)構(gòu)②(核糖體)沿著mRNA從右向左移動(dòng)，B正確；tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對與分離的過程中涉及氫鍵的形成和斷裂，C錯(cuò)誤；該過程為翻譯過程，可發(fā)生在線粒體基質(zhì)中，但不發(fā)生在細(xì)胞核基質(zhì)中，D錯(cuò)誤。(2021遼寧，17，3分)脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈DNA分子。下圖為10-23型脫氧核酶與靶RNA結(jié)合并進(jìn)行定點(diǎn)切割的示意圖。切割位點(diǎn)在一個(gè)未配對的嘌呤核苷酸(圖中R所示)和一個(gè)配對的嘧啶核苷酸(圖中Y所示)之間，圖中字母均代表由相應(yīng)堿基構(gòu)成的核苷酸。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.脫氧核酶的作用過程受溫度的影響B(tài).圖中Y與兩個(gè)R之間通過氫鍵相連C.脫氧核酶與靶RNA之間的堿基配對方式有兩種D.利用脫氧核酶切割mRNA可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄過程【答案】BCD脫氧核酶具有催化活性，屬于酶類，發(fā)揮作用時(shí)需要適宜的溫度，溫度會(huì)影響酶的活性，A正確；圖中R與Y分別代表的是嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸，一條RNA鏈相鄰的核苷酸之間靠磷酸二酯鍵相連，而不是氫鍵，B錯(cuò)誤；脫氧核酶的化學(xué)本質(zhì)是DNA，與靶RNA結(jié)合時(shí)進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的方式有A-U、T-A、C-G，C錯(cuò)誤；mRNA是翻譯的模板，利用脫氧核酶切割mRNA，可以抑制基因的翻譯過程，D錯(cuò)誤。(2021廣東，7，2分)金霉素(一種抗生素)可抑制tRNA與mRNA的結(jié)合，該作用直接影響的過程是()A.DNA復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.逆轉(zhuǎn)錄【答案】CDNA復(fù)制是以DNA為模板合成DNA的過程，不涉及tRNA與mRNA的結(jié)合，A不符合題意；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，依據(jù)題意分析可知金霉素沒有抑制轉(zhuǎn)錄過程，B不符合題意；tRNA與mRNA結(jié)合發(fā)生在翻譯過程中，金霉素的作用直接影響的過程是翻譯，C符合題意；逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，此過程中不涉及tRNA與mRNA的結(jié)合，D不符合題意。(2021湖南，13，4分)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異，如圖所示。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá)，圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB.真核生物核基因表達(dá)的①和②過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對的反密碼子【答案】ABC圖中①和②過程分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯，真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，B正確；與基因B相比，基因A轉(zhuǎn)錄合成的mRNA數(shù)量以及等量mRNA翻譯合成的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯較多，說明基因A的表達(dá)效率高于基因B，A正確；人體內(nèi)與翻譯過程有關(guān)的3種RNA都是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，C正確；反密碼子位于tRNA上，可與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，D錯(cuò)誤。(2021河北，8，2分)關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是()A.所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B.DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄C.翻譯過程中，核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D.多肽鏈的合成過程中，tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息【答案】C真核生物和原核生物基因表達(dá)過程中用到的RNA與蛋白質(zhì)均由DNA編碼，但某些RNA病毒可以通過RNA復(fù)制出來的mRNA進(jìn)行翻譯，此時(shí)的mRNA不是由DNA編碼的，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；翻譯過程中，mRNA與tRNA通過密碼子和反密碼子的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性，C正確；翻譯時(shí)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)，當(dāng)核糖體讀取到mRNA的終止密碼子時(shí)，肽鏈的合成終止，mRNA終止密碼子以后的序列不再被讀取，D錯(cuò)誤。(2020課標(biāo)全國Ⅲ，1，6分)關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是()A.遺傳信息可以從DNA流向RNA，也可以從RNA流向蛋白質(zhì)B.細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽C.細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等D.染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子【答案】B真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此真核生物的遺傳信息貯藏在DNA中，遺傳信息的傳遞遵循中心法則，即遺傳信息可以從DNA流向DNA，也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，A正確；細(xì)胞中一個(gè)DNA分子中含有多個(gè)基因，而每個(gè)基因都具有獨(dú)立性，因此以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA可以是mRNA(可編碼多肽)，也可以是tRNA或rRNA，B錯(cuò)誤、D正確；由于基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在DNA分子中還存在沒有遺傳效應(yīng)的片段，因此細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等，C正確。(2020課標(biāo)全國Ⅲ，3，6分)細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤(I)。含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對時(shí)，存在如圖所示的配對方式(Gly表示甘氨酸)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.一種反密碼子可以識別不同的密碼子B.密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合C.tRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成D.mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變【答案】C由題圖可知，位于tRNA上的反密碼子CCI可以識別mRNA上的GGU、GGC、GGA三種不同的密碼子，A正確；密碼子和反密碼子的堿基之間通過氫鍵且按照堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，B正確；tRNA和mRNA分子均由一條鏈組成，其中tRNA鏈經(jīng)過折疊形成三葉草的葉形，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端是三個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成的反密碼子，反密碼子與mRNA上的密碼子結(jié)合，C錯(cuò)誤；由題圖可知，mRNA上的三種密碼子GGU、GGC、GGA決定的氨基酸均為甘氨酸，所以mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，D正確。(2020天津，3，4分)對于基因如何指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，克里克認(rèn)為要實(shí)現(xiàn)堿基序列向氨基酸序列的轉(zhuǎn)換，一定存在一種既能識別堿基序列，又能運(yùn)載特定氨基酸的分子。該種分子后來被發(fā)現(xiàn)是()A.DNAB.mRNAC.tRNAD.rRNA【答案】CtRNA比mRNA小得多，分子結(jié)構(gòu)也很特別，RNA鏈經(jīng)過折疊，看上去像三葉草的葉形，其一端攜帶氨基酸，另一端有3個(gè)特殊的堿基，每個(gè)tRNA的這3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，所以tRNA是一種既能識別堿基序列，又能運(yùn)載特定氨基酸的分子，C正確。(2020江蘇單科，9，2分)某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5'端含有重復(fù)序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列敘述正確的是()A.CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變B.CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C.若CTCTT重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變D.CTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大【答案】C基因內(nèi)部堿基對的增添、缺失或替換都會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，引起基因突變，A錯(cuò)誤。雙鏈DNA分子中，A=T，C=G，嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，B錯(cuò)誤。CTCTT重復(fù)序列轉(zhuǎn)錄出來的mRNA不含起始密碼子AUG或GUG，不改變起始密碼子后對應(yīng)的氨基酸序列，C正確。若基因堿基總數(shù)不變，重復(fù)序列越多，可編碼的氨基酸堿基序列越短，編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越??；若基因堿基總數(shù)因重復(fù)序列的增多而增多，但重復(fù)序列中不含起始密碼子，編碼的氨基酸序列可能不變；若因重復(fù)序列的增多而影響了基因的表達(dá)，編碼的氨基酸序列變短；以上幾種情況都不可能使基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量變大，D錯(cuò)誤。(2019課標(biāo)全國Ⅲ，2，6分)下列與真核生物細(xì)胞核有關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞中的染色質(zhì)存在于細(xì)胞核中B.細(xì)胞核是遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所C.細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心D.細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)的合成需要能量【答案】B本題借助細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能，考查考生理解所學(xué)知識，作出合理判斷的能力；試題通過基礎(chǔ)判斷的形式體現(xiàn)了生命觀念素養(yǎng)中的結(jié)構(gòu)與功能觀要素。真核細(xì)胞的DNA與蛋白質(zhì)等結(jié)合形成染色質(zhì)，存在于細(xì)胞核中，A正確；細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場所，翻譯的場所是核糖體，B錯(cuò)誤，C正確；細(xì)胞核內(nèi)DNA的復(fù)制(遺傳物質(zhì)的合成)需要消耗能量，D正確。(2019海南單科，4，2分)某種抗生素可以阻止tRNA與mRNA結(jié)合，從而抑制細(xì)菌生長。據(jù)此判斷，這種抗生素可直接影響細(xì)菌的()A.多糖合成B.RNA合成C.DNA復(fù)制D.蛋白質(zhì)合成【答案】D本題通過抗生素直接影響細(xì)菌的什么生理過程分析考查了科學(xué)思維素養(yǎng)中的演繹與推理要素。多糖合成不需要經(jīng)過tRNA與mRNA結(jié)合，A不符合題意；RNA合成可以通過轉(zhuǎn)錄或RNA復(fù)制的方式，均不需要tRNA與mRNA結(jié)合，B不符合題意；DNA復(fù)制需要經(jīng)過DNA與相關(guān)酶結(jié)合，不需要經(jīng)過tRNA與mRNA結(jié)合，C不符合題意；翻譯過程需要經(jīng)過tRNA與mRNA結(jié)合，故該抗生素可能通過作用于翻譯過程影響蛋白質(zhì)合成，D符合題意。(2019海南單科，20，2分)下列關(guān)于蛋白質(zhì)合成的敘述錯(cuò)誤的是()A.蛋白質(zhì)合成通常從起始密碼子開始到終止密碼子結(jié)束B.攜帶肽鏈tRNA會(huì)先后占據(jù)核糖體的2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)C.攜帶氨基酸的tRNA都與核糖體的同一個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合D.最先進(jìn)入核糖體的攜帶氨基酸的tRNA在肽鍵形成時(shí)脫掉氨基酸【答案】C蛋白質(zhì)合成過程中，翻譯的模板是mRNA，翻譯的起點(diǎn)和終點(diǎn)通常分別是起始密碼子和終止密碼子，A正確；核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個(gè)攜帶氨基酸(或多肽鍵)的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，C錯(cuò)誤；最先進(jìn)入核糖體(位點(diǎn)1)的tRNA攜帶的氨基酸與位點(diǎn)2的tRNA攜帶的氨基酸反應(yīng)形成肽鍵，位點(diǎn)1上的tRNA脫掉氨基酸并離開核糖體，原位點(diǎn)2的tRNA(攜帶肽鏈)進(jìn)入位點(diǎn)1，B、D正確。(2019浙江4月選考，22，2分)下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)過程的敘述，正確的是()A.一個(gè)DNA分子轉(zhuǎn)錄一次，可形成一個(gè)或多個(gè)合成多肽鏈的模板B.轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶沒有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能C.多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上共同合成一條多肽鏈D.編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個(gè)相鄰的脫氧核苷酸組成【答案】A一個(gè)DNA分子可包含多個(gè)基因，其轉(zhuǎn)錄一次，可形成一個(gè)或多個(gè)合成多肽鏈的模板，A正確；轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能，B錯(cuò)誤；多個(gè)核糖體可相繼結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上合成多條相同的多肽鏈，C錯(cuò)誤；編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個(gè)相鄰的核糖核苷酸組成，D錯(cuò)誤。(2018課標(biāo)全國Ⅰ，2，6分)生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.真核細(xì)胞染色體和染色質(zhì)中都存在DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物B.真核細(xì)胞的核中有DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，而原核細(xì)胞的擬核中沒有C.若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶D.若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成，則該復(fù)合物中含有RNA聚合酶【答案】B真、原核細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)，與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)可能是解旋酶和DNA聚合酶，故真核細(xì)胞的染色體、染色質(zhì)和原核細(xì)胞的擬核中均可能含有DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，A正確，B錯(cuò)誤；若復(fù)合物中的某蛋白質(zhì)參與DNA復(fù)制，則該蛋白質(zhì)可能是解旋酶或DNA聚合酶，C正確；RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程，若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成，則該復(fù)合物中含有RNA聚合酶，D正確。知識歸納生物體內(nèi)DNA存在形式的對比真核細(xì)胞核中的DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起形成染色體；細(xì)胞質(zhì)DNA(如線粒體、葉綠體中的DNA)、原核細(xì)胞中的DNA及病毒DNA均不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體。(2018浙江4月選考，25，2分)miRNA是一種小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)(W蛋白)的合成。某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程示意圖如圖。下列敘述正確的是()A.miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與該基因的起始密碼相結(jié)合B.W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯C.miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A與T、C與G配對D.miRNA抑制W蛋白的合成是通過雙鏈結(jié)構(gòu)的miRNA直接與W基因mRNA結(jié)合所致【答案】B轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶與該基因的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合，起始密碼在mRNA上，A錯(cuò)誤；miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A與U、C與G配對，C錯(cuò)誤；miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物與W基因mRNA直接結(jié)合，D錯(cuò)誤。(2018天津理綜，6，6分)某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達(dá)產(chǎn)物N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則由A1和A2表達(dá)產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為()A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9【答案】D本題以基因的表達(dá)為載體，考查概率的計(jì)算，體現(xiàn)了科學(xué)思維素養(yǎng)中的分析與推斷要素。由題意可知，基因型為A1A2的生物體內(nèi)基因的表達(dá)產(chǎn)物N1與N2的數(shù)量比為1∶2，且表達(dá)產(chǎn)物N1與N2又可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白，因此N1與N1結(jié)合的概率為13×13，即(2017課標(biāo)全國Ⅲ，1，6分)下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是()A.tRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來B.同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生C.細(xì)胞中的RNA合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D.轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)【答案】C根據(jù)中心法則，正常真核細(xì)胞中的tRNA、rRNA和mRNA都以DNA的某一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來，A正確；不同RNA形成過程中所用的DNA模板鏈可能是不同的，所以兩種RNA的合成可以同時(shí)進(jìn)行，互不干擾，B正確；真核細(xì)胞中的線粒體和葉綠體為半自主性細(xì)胞器，線粒體DNA與葉綠體DNA在基因表達(dá)過程中也會(huì)合成RNA，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA的過程遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈可以與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)，D正確。解題關(guān)鍵本題主要考查基因表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄等相關(guān)知識，熟知真核細(xì)胞中基因表達(dá)的過程以及遵循的原則是正確解答該題的關(guān)鍵。(2017江蘇單科，23，3分)(多選)在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸(Cys)，得到*Cys-tRNACys，再用無機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(Ala)，得到水*Ala-tRNACys(見圖，tRNA不變)。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過程，那么下列說法正確的是()A.在一個(gè)mRNA分子上可以同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈B.反密碼子與密碼子的配對由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C.新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中，原來Ala的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Cys【答案】AC本題主要考查翻譯的特點(diǎn)及從新情境中獲取信息解決問題的能力。在一個(gè)mRNA分子上可以先后結(jié)合多個(gè)核糖體，可同時(shí)合成多條多肽鏈，A正確；反密碼子與密碼子的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，是由密碼子決定的，B錯(cuò)誤；依據(jù)題干信息可知，用無機(jī)催化劑鎳將*Cys-tRNACys中的半胱氨酸還原成丙氨酸時(shí)，tRNA不變，由此推測與其配對的密碼子也未變，但所決定的氨基酸由半胱氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸彼?，新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Ala，C正確，D錯(cuò)誤。疑難突破本題解題的關(guān)鍵是審清題干，從題干中獲得有效解題信息。突破點(diǎn)是*Cys-tRNACys轉(zhuǎn)變?yōu)?Ala-tRNACys時(shí)，“tRNA未變”這一關(guān)鍵信息。(2016海南單科，25，2分)依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化是()A.DNA分子發(fā)生斷裂B.DNA分子發(fā)生多個(gè)堿基增添C.DNA分子發(fā)生堿基替換D.DNA分子發(fā)生多個(gè)堿基缺失【答案】C由于密碼子的簡并性，DNA分子發(fā)生堿基替換可能使蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，C正確；DNA編碼序列的堿基增添或缺失均會(huì)導(dǎo)致氨基酸序列改變。(2016江蘇單科，18，2分)近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個(gè)堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割(如圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成B.向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對原則C.向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成D.若α鏈剪切位點(diǎn)附近序列為……TCCAGAATC……則相應(yīng)的識別序列為……UCCAGAAUC……【答案】CCas9蛋白由相應(yīng)基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA指導(dǎo)在核糖體中合成，A項(xiàng)正確；向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基(互補(bǔ))配對原則，B項(xiàng)正確；逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA，C項(xiàng)錯(cuò)誤；α鏈與向?qū)NA都與模板鏈互補(bǔ)配對，但二者所含堿基有所不同，D項(xiàng)正確。方法技巧該題屬于高起點(diǎn)、低落點(diǎn)題型，該類題需利用教材相關(guān)知識，具體分析、處理相應(yīng)問題，不必過分關(guān)注新背景信息。(2016江蘇單科，22，5分)為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶，通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA，由此發(fā)生的變化有()A.植酸酶氨基酸序列改變B.植酸酶mRNA序列改變C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對的反密碼子為UCU【答案】BCD密碼子CGG與AGA均編碼精氨酸，故A錯(cuò)誤。將基因中序列改造為序列，使mRNA中原來的CGG序列改造為AGA序列，故植酸酶mRNA序列發(fā)生了改變；配對的反密碼子也由GCC變?yōu)閁CU，故B、D正確。因G—C對間的氫鍵數(shù)多于A—T對間的氫鍵數(shù)，故改造后的基因的熱穩(wěn)定性降低，故C正確。知識歸納若基因堿基序列發(fā)生變化，相應(yīng)的mRNA堿基序列一定變化，對應(yīng)的反密碼子一定變化，但控制合成蛋白質(zhì)的氨基酸序列不一定改變。(2015課標(biāo)全國Ⅰ，5，6分)人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc)，該蛋白無致病性。PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc(朊粒)，就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc，實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖，可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷，下列敘述正確的是()A.朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中B.朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化D.PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過程屬于遺傳信息的翻譯過程【答案】C根據(jù)題干信息知，朊粒為蛋白質(zhì)，不可能整合到宿主的基因組中，A錯(cuò)誤；由題干可知，朊粒的增殖是通過誘導(dǎo)更多的PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變實(shí)現(xiàn)的，而肺炎雙球菌的增殖方式為二分裂，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)功能發(fā)生變化的一個(gè)重要原因是空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C正確；遺傳信息的翻譯過程是指在核糖體上以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，而PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過程是空間結(jié)構(gòu)的改變，不符合上述特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。易錯(cuò)提醒PrPc的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，不是DNA。(2015課標(biāo)全國Ⅱ，2，6分，0.447)端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈。下列敘述正確的是()A.大腸桿菌擬核的DNA中含有端粒B.端粒酶中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶C.正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNAD.正常體細(xì)胞的端粒DNA隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而變長【答案】C原核生物不具有染色體，不含端粒，A項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；由題意可知，端粒酶可以自身的RNA為模板合成DNA的一條鏈，故其中的蛋白質(zhì)為逆轉(zhuǎn)錄酶，B項(xiàng)錯(cuò)誤；正常體細(xì)胞的端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，故正常體細(xì)胞的端粒DNA隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而變短，D項(xiàng)錯(cuò)誤。知識拓展端粒由簡單的DNA高度重復(fù)序列組成，用于保持染色體的完整性和控制細(xì)胞周期。DNA分子每次分裂復(fù)制，端粒就縮短一點(diǎn)，一旦端粒消耗殆盡，細(xì)胞將會(huì)立即激活凋亡機(jī)制，即細(xì)胞走向凋亡。所以端粒的長度反映細(xì)胞復(fù)制史及復(fù)制潛能，被稱為細(xì)胞壽命的“有絲分裂鐘”。(2015海南單科，20，2分)關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述，正確的是()A.密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上B.密碼子位于tRNA上，反密碼子位于mRNA上C.密碼子位于rRNA上，反密碼子位于tRNA上D.密碼子位于rRNA上，反密碼子位于mRNA上【答案】AmRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸，每3個(gè)這樣的堿基稱為1個(gè)密碼子(終止密碼子除外)；tRNA上一端的3個(gè)堿基可與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，叫反密碼子，A項(xiàng)正確。(2015江蘇單科，12，2分，0.53)下圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是()A.圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體RNAB.甲硫氨酸處于圖中?的位置C.密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上D.mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類【答案】A本題主要考查翻譯的相關(guān)知識。核糖體是相鄰氨基酸形成肽鍵的場所，核糖體由核糖體RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，A正確；甲硫氨酸是第一個(gè)氨基酸，位于?的左邊，B錯(cuò)誤；密碼子位于mRNA上，tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上有反密碼子，C錯(cuò)誤；由于密碼子的簡并性，mRNA上堿基改變不一定改變肽鏈中氨基酸的種類，D錯(cuò)誤。易錯(cuò)警示密碼子是mRNA上三個(gè)相鄰的決定氨基酸的堿基(終止密碼子除外)，反密碼子位于tRNA上。由于密碼子的簡并性，mRNA上堿基改變不一定改變氨基酸的種類。(2015安徽理綜，4，6分)Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)(QβRNA)是一條單鏈RNA。當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后，QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶(如圖所示)，然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QβRNA。下列敘述正確的是()A.QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄過程B.QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程C.一條QβRNA模板只能翻譯出一條肽鏈D.QβRNA復(fù)制后，復(fù)制酶基因才能進(jìn)行表達(dá)【答案】B單鏈Q(jìng)βRNA的復(fù)制過程：先以該RNA為模板合成一條互補(bǔ)RNA，再以互補(bǔ)RNA為模板合成子代的QβRNA，故此過程中不需要逆轉(zhuǎn)錄，但可形成雙鏈RNA，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確；由圖知以該RNA為模板合成了多種蛋白質(zhì)，故一條單鏈Q(jìng)βRNA可翻譯出多條肽鏈，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題干信息可知，侵染大腸桿菌后，QβRNA可立即作為模板翻譯出RNA復(fù)制酶，D項(xiàng)錯(cuò)誤。(2015四川理綜，6，6分)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是()A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D.在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要64種tRNA參與【答案】C在基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基配對，基因發(fā)生插入突變后，嘌呤堿基數(shù)仍會(huì)等于嘧啶堿基數(shù)，故A錯(cuò)誤；在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接，B錯(cuò)誤；若AAG插入點(diǎn)在密碼子之間，突變前后編碼的兩條肽鏈，只有1個(gè)氨基酸不同，若AAG插入點(diǎn)在某一密碼子中，則突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同，故C正確；因與決定氨基酸的密碼子配對的反密碼子共有61種，故基因表達(dá)過程中，最多需要61種tRNA參與，D錯(cuò)誤。(2015海南單科，7，2分)下列過程中，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化的是()A.DNA→RNAB.RNA→DNAC.蛋白質(zhì)→蛋白質(zhì)D.RNA→蛋白質(zhì)【答案】B逆轉(zhuǎn)錄是在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下以RNA為模板合成DNA的過程，B正確。知識拓展逆轉(zhuǎn)錄酶具有三種功能：一是以RNA為模板，催化合成DNA單鏈；二是催化合成的cDNA與模板RNA形成雜交分子；三是以反轉(zhuǎn)錄合成的第一條DNA單鏈為模板，再合成第二條DNA單鏈，形成雙鏈DNA。(2023全國乙，32，10分)某種觀賞植物的花色有紅色和白色兩種?；ㄉ饕怯苫ò曛兴胤N類決定的，紅色色素是由白色底物經(jīng)兩步連續(xù)的酶促反應(yīng)形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化。其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制?，F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)不同的白花純合子，某研究小組分別取甲、乙的花瓣在緩沖液中研磨，得到了甲、乙花瓣的細(xì)胞研磨液，并用這些研磨液進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：探究白花性狀是由A或B基因單獨(dú)突變還是共同突變引起的①取甲、乙的細(xì)胞研磨液在室溫下靜置后發(fā)現(xiàn)均無顏色變化。②在室溫下將兩種細(xì)胞研磨液充分混合，混合液變成紅色。③將兩種細(xì)胞研磨液先加熱煮沸，冷卻后再混合，混合液顏色無變化。實(shí)驗(yàn)二：確定甲和乙植株的基因型將甲的細(xì)胞研磨液煮沸，冷卻后與乙的細(xì)胞研磨液混合，發(fā)現(xiàn)混合液變成了紅色。回答下列問題。(1)酶在細(xì)胞代謝中發(fā)揮重要作用，與無機(jī)催化劑相比，酶所具有的特性是(答出3點(diǎn)即可)；煮沸會(huì)使細(xì)胞研磨液中的酶失去催化作用，其原因是高溫破壞了酶的。

(2)實(shí)驗(yàn)一②中，兩種細(xì)胞研磨液混合后變成了紅色，推測可能的原因是。

(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可以推斷甲的基因型是，乙的基因型是；若只將乙的細(xì)胞研磨液煮沸，冷卻后與甲的細(xì)胞研磨液混合，則混合液呈現(xiàn)的顏色是。

【答案】(1)高效性、專一性、作用條件較溫和空間結(jié)構(gòu)(2)甲和乙的白花性狀是由A或B基因單獨(dú)突變引起的，且二者的突變基因不同(3)AAbbaaBB白色解析(1)與無機(jī)催化劑相比，酶具有高效性、專一性和作用條件較溫和的特性。過酸、過堿或溫度過高都會(huì)破壞酶的空間結(jié)構(gòu)，使酶永久失活。(2)由題干可推知紅色色素的形成途徑：白色底物X紅色色素(X指第1步反應(yīng)的生成物)。甲、乙兩種細(xì)胞研磨液在室溫下靜置后均無顏色變化，但將其充分混合后變成紅色，推測甲、乙細(xì)胞中分別合成酶1、酶2(或酶2、酶1)，當(dāng)兩種細(xì)胞研磨液混合后，白色底物可經(jīng)酶1和酶2的催化形成紅色色素，甲和乙是由A或B基因單獨(dú)突變引起的，且二者的突變基因不同。(3)甲、乙為兩種不同的白花純合子，將甲的細(xì)胞研磨液煮沸(相關(guān)酶變性失活)，冷卻后與乙的細(xì)胞研磨液混合變成了紅色，說明甲細(xì)胞中含有第1步反應(yīng)的生成物，乙細(xì)胞中含第2步反應(yīng)的酶，故可推知甲的基因型為AAbb，乙的基因型為aaBB。只將乙的細(xì)胞研磨液煮沸，催化第2步反應(yīng)的酶2失去了催化作用，故混合液呈現(xiàn)白色。(2023廣東，17，10分)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制見圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平?；卮鹣铝袉栴}：(1)放射刺激心肌細(xì)胞產(chǎn)生的會(huì)攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。

(2)前體mRNA是通過酶以DNA的一條鏈為模板合成的，可被剪切成circRNA等多種RNA。circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過對的競爭性結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

(3)據(jù)圖分析，miRNA表達(dá)量升高可影響細(xì)胞凋亡，其可能的原因是

。

(4)根據(jù)以上信息，除了減少miRNA的表達(dá)之外，試提出一個(gè)治療放射性心臟損傷的新思路。

【答案】(1)自由基(2)RNA聚合miRNA(3)部分miRNA與P基因mRNA結(jié)合，使P蛋白不能合成或合成減少(4)增多circRNA的量或促進(jìn)P蛋白的合成或加入細(xì)胞凋亡抑制劑解析(1)輻射以及有害物質(zhì)入侵會(huì)刺激細(xì)胞產(chǎn)生自由基，自由基可以攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子，當(dāng)攻擊生物膜的磷脂分子時(shí)會(huì)產(chǎn)生新的自由基，這些新產(chǎn)生的自由基又會(huì)去攻擊其他的分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。(2)前體mRNA通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化作用下完成。由題意知，miRNA可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解，而circRNA可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，故circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過對miRNA的競爭性結(jié)合調(diào)節(jié)基因表達(dá)。(3)由圖可知，P基因mRNA指導(dǎo)合成的P蛋白會(huì)抑制細(xì)胞凋亡，miRNA表達(dá)量升高時(shí)，部分miRNA與P基因mRNA結(jié)合后，使P基因mRNA降解，不能合成P蛋白，而促進(jìn)細(xì)胞凋亡過程。(4)由題意知，放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病，減少凋亡的心肌細(xì)胞的數(shù)目就可以治療該病。由圖可知，P蛋白會(huì)抑制細(xì)胞凋亡，circRNA會(huì)競爭性結(jié)合miRNA，從而減少miRNA與P基因mRNA的結(jié)合，減弱miRNA對P蛋白表達(dá)的抑制作用，使P蛋白維持對細(xì)胞凋亡的抑制作用。故可通過增多細(xì)胞質(zhì)中的circRNA的量或促進(jìn)P蛋白的合成或加入細(xì)胞凋亡抑制劑來治療放射性心臟損傷。(2022江蘇，21，12分)科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防。圖中①~④示意4種RNA藥物的作用機(jī)制。請回答下列問題。(1)細(xì)胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以為模板，需要的催化。前體mRNA需加工為成熟的mRNA，才能轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)具有選擇性。

(2)機(jī)制①：有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生，提前產(chǎn)生終止密碼子，從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病，將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成，DMD前體mRNA剪接時(shí)，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。

(3)機(jī)制②：有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解，血液中膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA，導(dǎo)致PCSK9mRNA被剪斷，從而抑制細(xì)胞內(nèi)的合成，治療高膽固醇血癥。

(4)機(jī)制③：mRNA藥物進(jìn)入患者細(xì)胞內(nèi)可表達(dá)正常的功能蛋白，替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，目的是。

(5)機(jī)制④：編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗，進(jìn)入人體細(xì)胞，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋白，經(jīng)過修飾加工后輸送出細(xì)胞，可作為誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。

(6)接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后，若第三次加強(qiáng)接種改為重組新型冠狀病毒疫苗，根據(jù)人體特異性免疫反應(yīng)機(jī)制分析，進(jìn)一步提高免疫力的原因有。

【答案】(1)DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔(2)突變(堿基的替換、增添或缺失)雙鏈RNA(3)PCSK9蛋白(4)保護(hù)并把mRNA送入細(xì)胞內(nèi)，使之能夠表達(dá)正常的功能蛋白(5)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體抗原(6)重組新型冠狀病毒疫苗作為抗原可持續(xù)刺激機(jī)體產(chǎn)生更多的記憶細(xì)胞和抗體，進(jìn)一步提高機(jī)體的免疫力解析(1)細(xì)胞核中的RNA是以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化作用下合成的。前體mRNA不能通過核孔，而成熟的mRNA可通過核孔，說明核孔對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)具有選擇性。(2)外顯子是基因中可以編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列，外顯子中堿基的替換、增添或缺失可能導(dǎo)致mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成。可利用反義RNA藥物與51外顯子轉(zhuǎn)錄的mRNA通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合為雙鏈RNA，在對DMD前體mRNA修飾的過程中將該異常雙鏈區(qū)段切除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。(3)PCSK9蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解，導(dǎo)致血液中膽固醇含量偏高，可以轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA，二者結(jié)合形成雙鏈RNA，使PCSK9mRNA被剪斷，從而抑制PCSK9mRNA的表達(dá)，達(dá)到治療疾病的目的。(4)脂質(zhì)體包裹mRNA藥物既可以保護(hù)mRNA藥物，又能使該大分子通過脂質(zhì)體與細(xì)胞膜融合的方式進(jìn)入細(xì)胞，使之表達(dá)正常的功能蛋白。(5)由圖可知，mRNA疫苗需在細(xì)胞內(nèi)合成抗原蛋白，分泌到細(xì)胞外，刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。故該抗原蛋白的合成、加工、分泌過程需核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體(提供能量)參與。(6)重組新冠病毒疫苗可以具有與新冠病毒滅活疫苗相同的抗原成分，故第三次注射重組新冠病毒疫苗可以持續(xù)刺激機(jī)體發(fā)生二次免疫反應(yīng)，產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞，進(jìn)一步提高免疫力。(2020課標(biāo)全國Ⅱ，29，10分)大豆蛋白在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后，可形成小肽(短的肽鏈)?；卮鹣铝袉栴}：氨基酸密碼子色氨酸UGG谷氨酸GAAGAG酪氨酸UACUAU組氨酸CAUCAC(1)在大豆細(xì)胞中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，除mRNA外還需要其他種類的核酸分子參與，它們是。

(2)大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位來說，作為mRNA合成部位的是，作為mRNA執(zhí)行功能部位的是；作為RNA聚合酶合成部位的是，作為RNA聚合酶執(zhí)行功能部位的是。

(3)部分氨基酸的密碼子如表所示。若來自大豆的某小肽對應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG，則該小肽的氨基酸序列是。若該小肽對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，則此時(shí)編碼小肽的RNA序列為。

【答案】(1)rRNA、tRNA(2)細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核(3)酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸UAUGAGCACUGG解析(1)在大豆細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的合成(翻譯)是在核糖體上進(jìn)行的，需要mRNA、rRNA和tRNA的參與。該過程中，rRNA作為核糖體的重要組成成分，是核糖體行使其重要功能所必需的；mRNA作為翻譯的模板，含有密碼子，行使傳達(dá)DNA上遺傳信息的功能；tRNA把對應(yīng)的氨基酸運(yùn)送到核糖體上。(2)大豆細(xì)胞中，大多數(shù)mRNA是在細(xì)胞核中以DNA為模板轉(zhuǎn)錄而來的，因細(xì)胞核中不含核糖體，細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄而來的mRNA經(jīng)過加工成為成熟的mRNA后，需要通過核孔復(fù)合體轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行翻譯；RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程，其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，因此其合成部位是細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞質(zhì)中合成的RNA聚合酶通過核孔復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞核，參與轉(zhuǎn)錄過程。(3)已知該小肽對應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG，則其中含有的密碼子為UAC、GAA、CAU、UGG，根據(jù)題中提供的密碼子表可知對應(yīng)的氨基酸分別為酪氨酸、谷氨酸、組氨酸、色氨酸，因此該小肽的氨基酸序列為酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸。若該小肽對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換，但相應(yīng)的氨基酸序列不變，即發(fā)生堿基替換后的DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA中相應(yīng)密碼子對應(yīng)的氨基酸并未改變，題表中4種氨基酸除色氨酸外，都含有兩種密碼子，因此該DNA序列發(fā)生的3處堿基替換影響的只能是酪氨酸、谷氨酸、組氨酸對應(yīng)的密碼子，所以此時(shí)編碼小肽的RNA序列應(yīng)為UAUGAGCACUGG。(2018江蘇單科，27，8分)長鏈非編碼RNA(lncRNA)是長度大于200個(gè)堿基，具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。如圖表示細(xì)胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式，請回答下列問題：(1)細(xì)胞核內(nèi)各種RNA的合成都以為原料，催化該反應(yīng)的酶是。

(2)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中，提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是，此過程中還需要的RNA有。

(3)lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)(圖示①)中的DNA結(jié)合，有的能穿過(圖示②)與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。

(4)研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細(xì)菌時(shí)，造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，調(diào)控造血干細(xì)胞的，增加血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量。該調(diào)控過程的主要生理意義是。

【答案】(8分)(1)四種核糖核苷酸RNA聚合酶(2)mRNA(信使RNA)tRNA和rRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA)(3)染色質(zhì)核孔(4)分化增強(qiáng)人體的免疫抵御能力解析本題以lncRNA對基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制圖解為信息載體，考查了基因表達(dá)所需的條件及調(diào)控特點(diǎn)，體現(xiàn)了科學(xué)思維素養(yǎng)中的歸納與概括要素。(1)合成RNA的原料是四種核糖核苷酸。催化RNA合成的酶是RNA聚合酶。(2)翻譯過程需要的RNA有mRNA、rRNA和tRNA，其中mRNA是指導(dǎo)肽鏈合成的模板，tRNA識別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基酸，rRNA參與組成核糖體。(3)圖中細(xì)胞核中合