藥物化學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn)試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？

A.阿司匹林

B.氫化可的松

C.雷尼替丁

D.諾氟沙星

2.下列哪種藥物屬于抗生素？

A.甲硝唑

B.紅霉素

C.普萘洛爾

D.胺碘酮

3.下列哪種藥物屬于抗高血壓藥？

A.利尿劑

B.β受體阻滯劑

C.鈣通道阻滯劑

D.甲基多巴

4.下列哪種藥物屬于抗心律失常藥？

A.普羅帕酮

B.氨茶堿

C.氯沙坦

D.布托啡諾

5.下列哪種藥物屬于抗凝血藥？

A.華法林

B.阿司匹林

C.雷尼替丁

D.諾氟沙星

6.下列哪種藥物屬于抗腫瘤藥？

A.紫杉醇

B.甲氨蝶呤

C.地西泮

D.氫化可的松

7.下列哪種藥物屬于抗病毒藥？

A.利巴韋林

B.美羅培南

C.阿奇霉素

D.諾氟沙星

8.下列哪種藥物屬于抗真菌藥？

A.氟康唑

B.甲硝唑

C.美羅培南

D.阿奇霉素

9.下列哪種藥物屬于抗寄生蟲藥？

A.伯氨喹

B.甲硝唑

C.阿奇霉素

D.諾氟沙星

10.下列哪種藥物屬于抗過(guò)敏藥？

A.西替利嗪

B.氫化可的松

C.氯雷他定

D.諾氟沙星

11.下列哪種藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥？

A.阿司匹林

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.諾氟沙星

12.下列哪種藥物屬于抗高血壓藥？

A.利尿劑

B.β受體阻滯劑

C.鈣通道阻滯劑

D.甲基多巴

13.下列哪種藥物屬于抗心律失常藥？

A.普羅帕酮

B.氨茶堿

C.氯沙坦

D.布托啡諾

14.下列哪種藥物屬于抗凝血藥？

A.華法林

B.阿司匹林

C.雷尼替丁

D.諾氟沙星

15.下列哪種藥物屬于抗腫瘤藥？

A.紫杉醇

B.甲氨蝶呤

C.地西泮

D.氫化可的松

16.下列哪種藥物屬于抗病毒藥？

A.利巴韋林

B.美羅培南

C.阿奇霉素

D.諾氟沙星

17.下列哪種藥物屬于抗真菌藥？

A.氟康唑

B.甲硝唑

C.美羅培南

D.阿奇霉素

18.下列哪種藥物屬于抗寄生蟲藥？

A.伯氨喹

B.甲硝唑

C.阿奇霉素

D.諾氟沙星

19.下列哪種藥物屬于抗過(guò)敏藥？

A.西替利嗪

B.氫化可的松

C.氯雷他定

D.諾氟沙星

20.下列哪種藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥？

A.阿司匹林

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.諾氟沙星

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥物化學(xué)是研究藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、制備和應(yīng)用的科學(xué)。（）

2.藥物分子中的官能團(tuán)決定了藥物的主要藥理作用。（）

3.藥物分子的立體構(gòu)型對(duì)其藥效沒(méi)有影響。（）

4.藥物分子中的氫鍵只存在于極性分子中。（）

5.藥物分子的脂溶性越高，其口服吸收越差。（）

6.藥物分子中的手性中心越多，其藥效越強(qiáng)。（）

7.藥物分子的穩(wěn)定性越高，其儲(chǔ)存期限越長(zhǎng)。（）

8.藥物分子中的親水性越強(qiáng)，其體內(nèi)代謝速度越快。（）

9.藥物分子中的分子量越大，其生物利用度越低。（）

10.藥物分子中的毒性成分可以通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾降低其毒性。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥物化學(xué)中“生物等效性”的概念及其重要性。

2.解釋什么是“首過(guò)效應(yīng)”，并說(shuō)明其對(duì)抗高血壓藥物的影響。

3.描述藥物分子中“手性中心”的概念，并舉例說(shuō)明手性藥物對(duì)藥效的影響。

4.簡(jiǎn)要介紹藥物分子設(shè)計(jì)中的“生物電子等排原理”，并舉例說(shuō)明其應(yīng)用。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥物化學(xué)在藥物研發(fā)過(guò)程中的作用，包括新藥設(shè)計(jì)與合成、藥效評(píng)價(jià)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥物毒理學(xué)等方面的貢獻(xiàn)。

2.討論藥物化學(xué)在提高藥物安全性、降低藥物毒性的策略，包括結(jié)構(gòu)修飾、構(gòu)效關(guān)系分析、藥物代謝途徑研究等方面的方法和實(shí)例。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.A

2.B

3.A

4.A

5.A

6.A

7.A

8.A

9.A

10.A

11.A

12.A

13.A

14.A

15.A

16.A

17.A

18.A

19.A

20.A

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.√

2.√

3.×

4.√

5.×

6.×

7.√

8.×

9.√

10.√

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.生物等效性是指在相同條件下，相同劑量的兩種藥物在相同的時(shí)間內(nèi)在相同受試者體內(nèi)產(chǎn)生的藥效相同。其重要性在于確保不同廠家生產(chǎn)的同一藥物具有相同的療效和安全性。

2.首過(guò)效應(yīng)是指口服藥物在通過(guò)肝臟代謝時(shí)，部分藥物被代謝掉，導(dǎo)致進(jìn)入體循環(huán)的藥物量減少的現(xiàn)象。對(duì)抗高血壓藥物的影響是可能降低藥物的療效。

3.手性中心是指藥物分子中一個(gè)碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，使得該分子存在兩個(gè)鏡像異構(gòu)體。手性藥物對(duì)藥效的影響是不同的手性異構(gòu)體可能具有不同的藥理活性。

4.生物電子等排原理是指在藥物設(shè)計(jì)中，可以通過(guò)替換藥物分子中的官能團(tuán)，以保持其電子等排性，從而保留其藥效。應(yīng)用實(shí)例包括將親脂性官能團(tuán)替換為親水性官能團(tuán)，以提高藥物的口服生物利用度。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.藥物化學(xué)在藥物研發(fā)過(guò)程中的作用包括：新藥設(shè)計(jì)與合成，通過(guò)合成和修飾藥物分子來(lái)發(fā)現(xiàn)具有預(yù)期藥理活性的化合物；藥效評(píng)價(jià)，通過(guò)體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)評(píng)估候選藥物的功效；藥物代謝動(dòng)力學(xué)，研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程；藥物毒理學(xué)，評(píng)估候選藥物的毒性和安全性。