2024年2月中藥制劑技術(shù)復(fù)習(xí)題(附答案)_第1頁
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文檔簡介

2024年2月中藥制劑技術(shù)復(fù)習(xí)題(附答案)一、判斷題(共40題,每題1分,共40分)1.藥品發(fā)運(yùn)記錄保存時(shí)間為應(yīng)當(dāng)至少保存至藥品有效期后二年。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B2.干燥終點(diǎn)由離線樣品水分檢查結(jié)果來確定。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A3.MC是腸溶型薄膜衣的材料。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B4.單沖壓片機(jī)通過調(diào)節(jié)下沖進(jìn)行片厚調(diào)節(jié)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A5.旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)異形沖的安裝與圓形沖安裝的順序是一樣的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B6.含有毒性、麻醉藥品等特殊管理的藥品的生產(chǎn)操作由質(zhì)檢員和監(jiān)督投料。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B7.在生產(chǎn)的每一階段,應(yīng)當(dāng)保護(hù)產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A8.紫外燈都有規(guī)定有效使用時(shí)限,一般為2000小時(shí)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A9.在物料平衡檢查中,發(fā)現(xiàn)待包裝產(chǎn)品、印刷包裝材料以及成品數(shù)量有顯著差異時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查,未得出結(jié)論前,成品不得放行。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A10.微粉硅膠用作片劑的助流劑時(shí),其用量一般為1.5-3%。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A11.溶出度測(cè)定方法有籃法、槳法和小杯法。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A12.物料接收和成品生產(chǎn)后應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照待驗(yàn)管理,直至放行。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A13.所有物料和產(chǎn)品的發(fā)放應(yīng)符合先進(jìn)先出和近效期先出的原則A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A14.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡,是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)放出二氧化碳。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A15.微孔濾膜孔徑大小測(cè)定一般用沉降法。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B16.藥品過篩,應(yīng)在過篩前后及過篩當(dāng)中檢查篩網(wǎng)的完整性。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A17.淀粉漿作為濕法制粒的黏合劑,常用濃度為10%-20%。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B18.淀粉漿適用于對(duì)濕熱穩(wěn)定的藥物制粒,常用濃度為5%-8%。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B19.注射劑的制備流程原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A20.靜脈和脊椎注射劑不許加入抑菌劑。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A21.回收處理后的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)按照回收處理的日期確定有效期。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B22.成品從生產(chǎn)好后到放行須經(jīng)以下步驟是待驗(yàn)貯存——取樣檢驗(yàn)——合格批準(zhǔn)放行。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A23.生產(chǎn)車間的主要固定管道應(yīng)當(dāng)標(biāo)明內(nèi)容物的名稱。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B24.單沖壓片機(jī)中片重調(diào)節(jié)器用于調(diào)節(jié)上沖下降的深度,從而調(diào)節(jié)??椎娜莘e而控制片重。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B25.半浸膏片的崩解時(shí)限,除另有規(guī)定外,一般應(yīng)為30分鐘。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B26.轉(zhuǎn)動(dòng)制粒時(shí),若噴漿流量過快會(huì)造成顆粒大小不一、易碎。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B27.注射液配液時(shí)活性炭通常用新鮮的注射用水具調(diào)成漿狀加入配液罐。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A28.更換包裝標(biāo)志為紅色,其中印有“換包裝”的字樣。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B29.不合格物料標(biāo)志為紅色,其中印有“不合格”字樣。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A30.計(jì)量器具在使用前應(yīng)當(dāng)用符合國家規(guī)定的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具進(jìn)行校準(zhǔn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A31.非正常生產(chǎn)的成品質(zhì)管部應(yīng)考慮增項(xiàng)檢驗(yàn)和增加穩(wěn)定性考察。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A32.水浴式輸液滅菌器是以過熱水為設(shè)備滅菌介質(zhì)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A33.壓片機(jī)的沖頭端面通常都是圓形的,但有各種凹形弧度。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A34.持續(xù)穩(wěn)定性考察主要針對(duì)市售包裝藥品,但也需兼顧待包裝產(chǎn)品。其它情況就不需考察了。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B35.藥品的生產(chǎn)日期就是藥品的包裝日期。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:B36.潔凈室的塵粒數(shù)和微生物應(yīng)由質(zhì)量管理部門組織常規(guī)監(jiān)測(cè)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A37.中藥片劑用于壓片的干顆粒的含水量控制在3-5%。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A38.藥品發(fā)運(yùn)的零頭包裝只限2個(gè)批號(hào)為一個(gè)合箱,合箱外應(yīng)當(dāng)標(biāo)明全部批號(hào),并建立合箱記錄。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A3

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