2025年中考生物二輪復(fù)習(xí)講練測(cè)基因組成及概率計(jì)算熱點(diǎn)042025中考復(fù)習(xí)突破考情透視吃透中考解讀近年中考考情，探究命題規(guī)律，預(yù)測(cè)中考方向真題研析

經(jīng)典真題研析，探究考點(diǎn)考法和命題規(guī)律核心精講

2大考點(diǎn)、3大核心內(nèi)容提煉，能力提升命題預(yù)測(cè)

必考題型特訓(xùn),新題型新考法，能力突破用思維導(dǎo)圖提煉概括，強(qiáng)化整體感知，建立系統(tǒng)思維知識(shí)導(dǎo)圖強(qiáng)化記憶命題探究題型突破目

錄對(duì)接課標(biāo)大概念，貼合中考新趨勢(shì)，綜合運(yùn)用得高分中考趨向大概念試題考情透視·吃透中考新課標(biāo)要求考點(diǎn)要求命題分析命題預(yù)測(cè)理解遺傳信息與生物性狀的關(guān)系，以及遺傳信息可以在親子代之間傳遞遺傳信息控制生物性狀，并由親代傳遞給子代?

基因的組成?

概率的計(jì)算?

通過(guò)新情境命題、社會(huì)熱點(diǎn)、與現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)結(jié)合等方式考查學(xué)生對(duì)基因組成的推斷以及概率的計(jì)算的應(yīng)用與理解知識(shí)導(dǎo)圖·強(qiáng)化記憶基因組成及概率計(jì)算親代：AaxAa基因組成基因顯性基因如：A隱性基因如：a親代：AAxAa親代：AAxaa概率計(jì)算常染色體上的概率與性別概率相乘親代：Aaxaa親代：AAxAA親代：aaxaa與性別相關(guān)的概率判斷顯隱性狀的方法無(wú)中生有，有為隱性子代：顯性（75%或3/4);隱性（25%或1/4)子代：顯性（50%或1/2);隱性（50%或1/2)子代：顯性（100%)子代：顯性（100)子代：顯性（100%)子代：顯性（100%)性狀顯性性狀，如AA或Aa隱性性狀，如aa

基因組成及概率計(jì)算考點(diǎn)一命題點(diǎn)01

基因組成命題點(diǎn)02

概率計(jì)算命題探究·題型突破命題探究·題型突破考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算真題研析

命題點(diǎn)01

基因組成

例1（2024?寧夏·中考真題）用高莖豌豆作為親本進(jìn)行雜交，子代豌豆性狀的表現(xiàn)及數(shù)量如圖所示。如果用A表示顯性基因，a表示隱性基因，以下敘述錯(cuò)誤的是（）A．高莖與矮莖是一對(duì)相對(duì)性狀

B．親代高莖豌豆的基因型都是Aa C．子代矮莖植株的基因型是aa D．子代高莖植株的基因型都是AA錯(cuò)誤，還有Aa正確正確，“豌豆的高莖與矮莖”是同一性狀的不同表現(xiàn)形式D正確命題探究·題型突破考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算真題研析

命題點(diǎn)01

基因組成

例2（2024?隴南·中考真題）科研人員選取長(zhǎng)翅的雌雄果蠅進(jìn)行繁殖，子代中既有長(zhǎng)翅，也有殘翅。若用A、a分別表示控制翅型的基因，子代殘翅果蠅的基因組成是（）A．AA B．Aa C．a(chǎn)a D．AA或AaC命題探究·題型突破考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算真題研析

命題點(diǎn)01

基因組成

例3（2024?廣西·中考真題）南瓜果實(shí)由子房發(fā)育形成，果皮的白色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)基因（E、e）控制，果皮白色（E）對(duì)黃色（e）為顯性。如圖表示把甲植株（EE）的花粉人工授粉到乙植株（ee）的雌蕊柱頭上，用乙植株果實(shí)的種子培育出子一代丙植株的過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．種子中的胚由受精卵發(fā)育而來(lái)

B．甲的遺傳信息通過(guò)花粉傳遞給丙

C．丙植株可結(jié)出白色果皮南瓜（EE）

D．若種子經(jīng)太空輻射，則丙可能出現(xiàn)可遺傳的變異錯(cuò)誤，丙植株可結(jié)出白色果皮南瓜，基因組成是Ee正確,觀果實(shí)種子形成過(guò)程圖可知：種子中的胚由受精卵發(fā)育而來(lái)正確，“若種子經(jīng)太空輻射，影響到了遺傳物質(zhì)C正確,精子與卵細(xì)胞是基因傳遞的橋梁，甲的遺傳信息通過(guò)花粉（里含有精子）傳遞給丙命題探究·題型突破考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算真題研析

命題點(diǎn)02

概率的計(jì)算例1（2024?菏澤·中考真題）如圖為人類某種遺傳病的家族遺傳系譜圖，基因用D、d表示。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（）A．該遺傳病是隱性遺傳病

B．5號(hào)個(gè)體的基因組成是DD或Dd C．6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)正常男孩的概率是1/4 D．10號(hào)的X染色體一定來(lái)自1號(hào)錯(cuò)誤，圖中3、4都患病，7、9正常，表明患病是顯性性狀，正常是隱性性狀。因此該遺傳病是一種顯性遺傳病C錯(cuò)誤，5號(hào)正常，正常是隱性性狀，因此5號(hào)個(gè)體的基因組成是dd正確，圖中11號(hào)正常，基因組成是dd，6號(hào)基因組成是Dd，7號(hào)正常，基因組成是dd,再生一個(gè)正常孩子的可能性是50%。生男生女的幾率是均等的，各占50%，所以6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)正常男孩的可能性是50%×50%═25%錯(cuò)誤，8號(hào)為男性，性染色體為XY，Y一定來(lái)自父親（7號(hào)），X染色體一定來(lái)自母親（6號(hào)），而母親（6號(hào)）的X染色體既可能來(lái)自1號(hào)，也可能來(lái)自2號(hào)，因此10號(hào)的X染色體既可能來(lái)自1號(hào)，也可能來(lái)自2號(hào)命題探究·題型突破考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算真題研析

命題點(diǎn)02

概率的計(jì)算例2（2024?牡丹江·中考真題）人的膚色正常（A）與白化（a）是一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)膚色正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的孩子，若再生一個(gè)孩子，膚色正常的概率是（）A．25% B．50% C．75% D．100%C命題探究·題型突破考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算真題研析

命題點(diǎn)02

概率的計(jì)算例3（2024·山東濟(jì)寧·中考真題）紅綠色盲是由只分布于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，一女性紅綠色盲患者與色覺(jué)正常男性結(jié)婚后生育一男孩，該男孩患紅綠色盲的幾率是（

）A．0 B．25% C．50% D．100%D命題探究·題型突破由親子代性狀判斷基因組成及概率模型

考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算核心精講類型一：親代的性狀表現(xiàn)不同，且所有子代均只表現(xiàn)親代一方的性狀。則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。因此親代基因組成為AA×aa，子代基因組成只有一種即Aa，概率為100%類型二：親代的性狀表現(xiàn)不同，且子代中出現(xiàn)兩種性狀。則無(wú)法判斷顯性性狀和隱性性狀，親代基因組成為Aa×aa，子代基因組成有兩種即Aa或aa，概率均為50%。類型三：親代性狀表現(xiàn)相同，且子代中出現(xiàn)與親代不同的性狀。則子代出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀，親代的性狀為顯性性狀。親代基因組成均為Aa，子代基因組成有三種，分別為：AA、Aa、aa，它們出現(xiàn)的概率分別為25%、50%、25%。顯性性狀和隱性性狀的比例為3∶1。命題探究·題型突破由親子代性狀判斷基因組成及概率模型

考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算核心精講第一步：判斷顯隱性性狀方法指導(dǎo)：“無(wú)中生有”的性狀是隱性性狀。如模型中，5、6號(hào)均正常(無(wú)患病)，而7號(hào)(有)患病，則表示患病為隱性性狀。第二步：以隱性性狀為突破口推斷親子代基因組成(基因顯隱性用A、a表示)方法1：通過(guò)自身性狀推:①表現(xiàn)隱性性狀的個(gè)體，基因組成一定為aa；②表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體，一定有A基因；方法2：通過(guò)親子代性狀互推:③子代表現(xiàn)隱性性狀，則親代雙方均有a基因；④親代表現(xiàn)隱性性狀，則子代一定有a基因。第三步根據(jù)親代基因組成判斷子代性狀及親代基因組成子代基因組成及比例子代性狀及概率Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯性(75%或3/4；隱性(25%或1/4)Aa×aaAa∶aa＝1∶1顯性(50%或1/2；隱性(50%或1/2)AA×AaAA∶Aa＝1∶1顯性(100%)AA×AA全為AA顯性(100%)AA×aa全為Aa顯性(100%)aa×aa全為aa隱性(100%)類型四：由親子代性狀判斷基因組成及概率的分析思路。命題探究·題型突破【變式訓(xùn)練1】【新情境命題】1．走進(jìn)泉源鎮(zhèn)東五湖村旁一片楊樹(shù)林內(nèi)，只見(jiàn)一排排兔舍顯得格外整潔漂亮，籠舍內(nèi)一只只可愛(ài)的小兔子抽動(dòng)著粉嫩的鼻子，尤其可愛(ài)。兔的毛色有黑白兩種，兔的黑毛（顯性）和白毛（隱性）是一對(duì)相對(duì)性狀。關(guān)于兔毛色的遺傳，從理論上分析，不可能出現(xiàn)的情況是（）C思路點(diǎn)撥：（1）生物體的某些性狀是由成對(duì)基因控制的，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的?？键c(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算命題預(yù)測(cè)ABCD命題探究·題型突破【變式訓(xùn)練2】【現(xiàn)代醫(yī)療科技結(jié)合】考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算命題預(yù)測(cè)2．科研人員選擇體色為白色和黑色的家豬，利用顯微注射法向細(xì)胞核中注射水母綠色熒光蛋白基因培育出了白天顯現(xiàn)原來(lái)的體色，夜晚顯現(xiàn)熒光的轉(zhuǎn)基因豬。研究過(guò)程如圖，請(qǐng)分析回答：(1)該轉(zhuǎn)基因豬能發(fā)出綠色熒光，說(shuō)明性狀和基因之間的關(guān)系是

，控制這種性狀的基因是

。(2)培育的熒光丁豬的性別是

性，原因是

。(3)若兩只熒光丁豬進(jìn)行雜交，子一代全為熒光小豬，這種現(xiàn)象叫做

。理論上推測(cè)，親代熒光丁豬的基因組合可能有：

。（用字母B、b表示）思路點(diǎn)撥：（1）一種生物的某個(gè)基因轉(zhuǎn)入到另一種生物的基因組中，這就是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段。（2）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異。基因控制性狀

熒光蛋白基因雄細(xì)胞核取自黑色雄性乙豬遺傳

BB×BB/BB×Bb/bb×bb命題探究·題型突破【變式訓(xùn)練3】【社會(huì)熱點(diǎn)】考點(diǎn)

基因組成及概率計(jì)算命題預(yù)測(cè)3.《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》提出要加強(qiáng)出生缺陷綜合防治，構(gòu)建覆蓋城鄉(xiāng)居民，涵蓋孕前、孕期、新生兒各階段的出生缺陷防治體系，進(jìn)而提高婦幼健康水平。在出生缺陷中有一部分是因?yàn)檫z傳因素引起的。據(jù)此完成下面小題。(1)提倡優(yōu)生優(yōu)育，提高國(guó)民健康水平和人口素質(zhì)是我國(guó)人口政策的重要內(nèi)容，以下關(guān)于遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育措施的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病B．為達(dá)到生男孩的需要可對(duì)胎兒進(jìn)行性別診斷決定取舍C．若男女雙方家庭有遺傳病史，婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢D．禁止近親結(jié)婚可降低遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(2)白化病是由隱性基因（a）控制的遺傳病，膚色表現(xiàn)正常的一對(duì)夫婦，生了一個(gè)白化病孩子，再生一個(gè)白化病孩子的基因組成和可能性分別是（

）A．Aa、25% B．a(chǎn)a、12.5% C．Aa、12.5% D．a(chǎn)a、25%思路點(diǎn)撥：（（1）遺傳病能夠嚴(yán)重危害人類健康和降低人口素質(zhì)。優(yōu)生優(yōu)育的主要措施包括遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等。（2）生物的相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀之分，是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或者一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，表現(xiàn)的是顯性基因控制的顯性性狀；當(dāng)控制某種性狀的兩個(gè)基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的隱性性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。（3）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，若兩個(gè)親代是同一個(gè)性狀（表現(xiàn)型）進(jìn)行雜交，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，則子代新出現(xiàn)的那個(gè)性狀是隱性性狀，親代的那個(gè)性狀是顯性性狀，并且兩個(gè)親代都是雜合體。BD1.我國(guó)大約有20%～25%的人患有不同類型的遺傳病，遺傳病一般不能根治，但可以預(yù)防，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)染色體主要由

和DNA組成。圖一中1、2、3表示基因的是

（填序號(hào)）。(2)人的膚色正常與白化，在遺傳學(xué)上稱為

。(3)分析圖二所示的遺傳情況圖解，可判斷出白化病為

（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。(4)請(qǐng)寫出圖二中6號(hào)個(gè)體的基因組成為

（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示），5號(hào)的基因組成為

。中考趨向