2023執(zhí)業(yè)藥師筆試模擬題庫(kù)精選附答案藥事管理與法規(guī)1.根據(jù)《藥品管理法》，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件不包括（）A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度E.具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的人員以及必要的儀器答案：E解析：開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須具備以下條件：具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。并不要求具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的人員以及必要的儀器，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)主要是進(jìn)行藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售等流通環(huán)節(jié)的活動(dòng)，藥品檢驗(yàn)一般由專(zhuān)門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等承擔(dān)。2.下列關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告E.藥品召回的范圍是所有藥品答案：E解析：藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。但藥品召回的范圍是存在安全隱患的藥品，并非所有藥品，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（）A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)B.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品以便滿(mǎn)足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求C.可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品D.可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品原料藥E.只能將麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品銷(xiāo)售給本省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：C解析：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，A錯(cuò)誤；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，而不是自行供應(yīng)，B錯(cuò)誤；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，C正確；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品原料藥，D錯(cuò)誤；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，也可以經(jīng)批準(zhǔn)向其他省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售，E錯(cuò)誤。4.藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)（）A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案B.藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備案C.重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告E.向原審批機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更答案：C解析：藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。因?yàn)閺V告內(nèi)容的改動(dòng)可能影響到對(duì)藥品宣傳的準(zhǔn)確性、合法性等，所以需要重新經(jīng)過(guò)審批流程來(lái)確保廣告符合相關(guān)規(guī)定。5.下列關(guān)于處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的說(shuō)法，正確的是（）A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳B.非處方藥無(wú)需批準(zhǔn)即可直接在《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳C.處方藥和非處方藥應(yīng)分別包裝，并在包裝上印有國(guó)家指定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D.處方藥和非處方藥均需在包裝上標(biāo)注“憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用！”E.處方藥和非處方藥的分類(lèi)管理是藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)藥品的安全性、有效性來(lái)進(jìn)行的答案：C解析：處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳，A錯(cuò)誤；非處方藥廣告也需要經(jīng)藥品廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，B錯(cuò)誤；處方藥和非處方藥應(yīng)分別包裝，并在包裝上印有國(guó)家指定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)，C正確；只有處方藥需要在包裝上標(biāo)注“憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用！”，D錯(cuò)誤；處方藥和非處方藥的分類(lèi)管理是藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方藥和非處方藥進(jìn)行管理，E錯(cuò)誤。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）6.關(guān)于藥物溶解度的說(shuō)法，正確的是（）A.藥物的極性越大，在水中的溶解度越小B.藥物的穩(wěn)定性越高，在水中的溶解度越大C.藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理D.藥物的粒徑越小，在水中的溶解度越大E.藥物的熔點(diǎn)越高，在水中的溶解度越大答案：C解析：一般來(lái)說(shuō)，藥物的極性越大，在極性溶劑（如水）中的溶解度越大，A錯(cuò)誤；藥物的穩(wěn)定性與溶解度沒(méi)有直接關(guān)系，B錯(cuò)誤；藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理，即極性藥物易溶于極性溶劑，非極性藥物易溶于非極性溶劑，C正確；藥物粒徑對(duì)溶解度有一定影響，但不是粒徑越小溶解度就越大，當(dāng)粒徑小到一定程度可能會(huì)出現(xiàn)一些特殊情況，且這不是普遍的規(guī)律，D錯(cuò)誤；藥物熔點(diǎn)與溶解度之間沒(méi)有必然的正相關(guān)關(guān)系，E錯(cuò)誤。7.下列劑型中，藥物吸收速度最快的是（）A.散劑B.膠囊劑C.片劑D.溶液劑E.混懸劑答案：D解析：藥物吸收速度一般為：溶液劑＞混懸劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑。溶液劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散于溶劑中，藥物的分散度大，與生物膜的接觸面積大，所以吸收速度最快。8.某藥的半衰期為12小時(shí)，按半衰期給藥達(dá)到坪值的時(shí)間為（）A.24小時(shí)B.36小時(shí)C.48小時(shí)D.60小時(shí)E.72小時(shí)答案：C解析：按半衰期給藥，經(jīng)過(guò)45個(gè)半衰期可達(dá)到坪值。已知該藥半衰期為12小時(shí)，那么達(dá)到坪值的時(shí)間約為4×12=48小時(shí)到5×12=60小時(shí)，一般取4個(gè)半衰期，即48小時(shí)。9.藥物的副作用是（）A.一種過(guò)敏反應(yīng)B.因用量過(guò)大所致C.在治療劑量范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用D.指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性E.由于患者高度敏感所致答案：C解析：藥物的副作用是在治療劑量范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。它是藥物固有的藥理作用，一般較輕微，可預(yù)料。過(guò)敏反應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng)，A錯(cuò)誤；副作用不是因用量過(guò)大所致，用量過(guò)大可能導(dǎo)致毒性反應(yīng)，B錯(cuò)誤；副作用不是劇毒藥產(chǎn)生的毒性，毒性反應(yīng)是指用藥劑量過(guò)大、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或機(jī)體對(duì)藥物敏感性過(guò)高時(shí)產(chǎn)生的危害性反應(yīng)，D錯(cuò)誤；副作用也不是由于患者高度敏感所致，E錯(cuò)誤。10.藥物的首過(guò)效應(yīng)是指（）A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)C.肌注給藥后，藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少D.口服給藥后，有些藥物首次通過(guò)肝臟時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少答案：D解析：藥物的首過(guò)效應(yīng)是指口服給藥后，有些藥物首次通過(guò)肝臟時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。A選項(xiàng)描述的是藥物的血漿蛋白結(jié)合；B選項(xiàng)與首過(guò)效應(yīng)概念不符；肌注給藥一般不存在首過(guò)效應(yīng)；舌下給藥可避免首過(guò)效應(yīng)。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）11.下列藥物中，屬于β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是（）A.阿奇霉素B.阿米卡星C.頭孢哌酮D.克林霉素E.多西環(huán)素答案：C解析：β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素包括青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)等。頭孢哌酮屬于頭孢菌素類(lèi)，是β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素；阿米卡星屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素；克林霉素屬于林可霉素類(lèi)抗生素；多西環(huán)素屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素。12.治療竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用的藥物是（）A.普萘洛爾B.利多卡因C.胺碘酮D.奎尼丁E.維拉帕米答案：A解析：普萘洛爾為β受體阻滯劑，可降低竇房結(jié)、心房和浦肯野纖維自律性，減慢心率，可用于治療竇性心動(dòng)過(guò)速。利多卡因主要用于室性心律失常；胺碘酮為廣譜抗心律失常藥，常用于各種心律失常；奎尼丁可用于房性、室性心律失常；維拉帕米主要用于室上性心律失常。13.下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.具有抗炎、抗免疫、抗休克等作用B.可誘發(fā)或加重感染C.長(zhǎng)期使用可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松D.可用于嚴(yán)重感染性疾病，但需要在有效抗生素治療的基礎(chǔ)上使用E.可促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，減少脂肪分解答案：E解析：糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫、抗休克等作用，A正確；它可抑制機(jī)體的免疫功能，誘發(fā)或加重感染，B正確；長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松，C正確；在治療嚴(yán)重感染性疾病時(shí)，可在有效抗生素治療的基礎(chǔ)上使用糖皮質(zhì)激素，以減輕炎癥反應(yīng)等，D正確；糖皮質(zhì)激素可促進(jìn)蛋白質(zhì)分解，增加脂肪分解，而不是促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少脂肪分解，E錯(cuò)誤。14.用于治療巨幼紅細(xì)胞性貧血的藥物是（）A.硫酸亞鐵B.葉酸和維生素B??C.維生素KD.肝素E.華法林答案：B解析：巨幼紅細(xì)胞性貧血是由于缺乏葉酸或維生素B??引起的，所以治療巨幼紅細(xì)胞性貧血需要補(bǔ)充葉酸和維生素B??。硫酸亞鐵用于缺鐵性貧血；維生素K主要用于維生素K缺乏引起的出血；肝素和華法林是抗凝藥。15.可用于治療青光眼的藥物是（）A.阿托品B.毛果蕓香堿C.新斯的明D.琥珀膽堿E.筒箭毒堿答案：B解析：毛果蕓香堿可通過(guò)縮瞳作用，使虹膜向中心拉動(dòng)，虹膜根部變薄，從而使處于虹膜周?chē)那胺拷情g隙擴(kuò)大，房水易于經(jīng)濾簾進(jìn)入鞏膜靜脈竇，使眼壓降低，可用于治療青光眼。阿托品可使瞳孔散大，會(huì)升高眼壓，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重癥肌無(wú)力等；琥珀膽堿和筒箭毒堿是骨骼肌松弛藥。綜合知識(shí)與技能（藥學(xué)）16.患者，男，65歲，患有高血壓，長(zhǎng)期服用硝苯地平控釋片，血壓控制良好。近期因牙齦增生就診，可能引起該不良反應(yīng)的藥物是（）A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.美托洛爾E.纈沙坦答案：A解析：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，該類(lèi)藥物的常見(jiàn)不良反應(yīng)之一是牙齦增生。氫氯噻嗪常見(jiàn)不良反應(yīng)有電解質(zhì)紊亂等；卡托普利常見(jiàn)不良反應(yīng)為干咳；美托洛爾常見(jiàn)不良反應(yīng)有心動(dòng)過(guò)緩等；纈沙坦常見(jiàn)不良反應(yīng)相對(duì)較少。17.患者，女，30歲，妊娠7個(gè)月，近日出現(xiàn)缺鐵性貧血，應(yīng)選用的藥物是（）A.硫酸亞鐵B.葉酸C.維生素B??D.右旋糖酐鐵E.琥珀酸亞鐵答案：E解析：妊娠期婦女缺鐵性貧血可選用鐵劑治療，琥珀酸亞鐵對(duì)胃腸道刺激較小，適合孕婦使用。硫酸亞鐵胃腸道刺激性相對(duì)較大；葉酸和維生素B??用于治療巨幼紅細(xì)胞性貧血；右旋糖酐鐵一般用于不能口服鐵劑的患者。18.患者，男，50歲，因痛風(fēng)急性發(fā)作就診，應(yīng)首選的藥物是（）A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.秋水仙堿D.丙磺舒E.非布司他答案：C解析：痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)首選秋水仙堿，它可通過(guò)抑制白細(xì)胞趨化、吞噬及乳酸的生成而發(fā)揮抗炎止痛作用。別嘌醇、非布司他主要用于抑制尿酸生成，一般在痛風(fēng)緩解期使用；苯溴馬隆、丙磺舒主要用于促進(jìn)尿酸排泄，也多在緩解期應(yīng)用。19.患者，女，25歲，因感冒發(fā)熱就診，體溫38.5℃，醫(yī)生給予對(duì)乙酰氨基酚治療，關(guān)于該藥物的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.屬于非甾體抗炎藥B.具有解熱、鎮(zhèn)痛作用C.過(guò)量使用可導(dǎo)致肝損傷D.可用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E.與阿司匹林相比，胃腸道不良反應(yīng)較輕答案：D解析：對(duì)乙酰氨基酚屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，與阿司匹林相比，胃腸道不良反應(yīng)較輕，過(guò)量使用可導(dǎo)致肝損傷。但它抗炎作用較弱，一般不用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，主要用于解熱、緩解輕至中度疼痛。20.患者，男，70歲，患有慢性阻塞性肺疾?。–OPD），近日因病情加重入院治療。醫(yī)生給予氨茶堿治療，關(guān)于氨茶堿的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.可松弛支氣管平滑肌B.可興奮呼吸中樞C.治療窗窄，需監(jiān)測(cè)血藥濃度D.與紅霉素合用，可增加氨茶堿的血藥濃度E.可用于治療支氣管哮喘和心源性哮喘答案：E解析：氨茶堿可松弛支氣管平滑肌、興奮呼吸中樞，治療窗窄，需監(jiān)測(cè)血藥濃度。紅霉素可抑制氨茶堿的代謝，與紅霉素合用，可增加氨茶堿的血藥濃度。氨茶堿可用于治療支氣管哮喘，但禁用于心源性哮喘，因?yàn)樾脑葱韵怯捎谧笮乃ソ吆图毙苑嗡[等引起的呼吸困難，而氨茶堿可能會(huì)加重心臟負(fù)擔(dān)，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤。21.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品不包括（）A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品B.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品C.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求的特定藥品D.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品E.上市后因不良反應(yīng)被要求修改說(shuō)明書(shū)的藥品答案：D解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品和首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品，開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)特定藥品進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。上市后因不良反應(yīng)被要求修改說(shuō)明書(shū)的藥品也可能需要重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。而國(guó)家基本藥物目錄中的藥品并不一定都在重點(diǎn)監(jiān)測(cè)范圍內(nèi)，所以答案選D。22.關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)和質(zhì)量公告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品抽查檢驗(yàn)只能由藥品監(jiān)督管理部門(mén)承擔(dān)B.國(guó)家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時(shí)或定期發(fā)布C.抽樣人員在藥品抽樣時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件D.當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，可以向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)E.藥品質(zhì)量公告是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分答案：A解析：藥品抽查檢驗(yàn)可由藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)，也可以委托符合規(guī)定的其他藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)，并非只能由藥品監(jiān)督管理部門(mén)承擔(dān)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。國(guó)家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時(shí)或定期發(fā)布；抽樣人員在藥品抽樣時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件；當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，可以向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)；藥品質(zhì)量公告是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分，B、C、D、E選項(xiàng)均正確。23.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，錯(cuò)誤的做法是（）A.應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記B.除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝C.不得開(kāi)架銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑D.發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買(mǎi)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告E.可以將含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑銷(xiāo)售給未成年人答案：E解析：藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記；除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝；不得開(kāi)架銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑；發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買(mǎi)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑不得銷(xiāo)售給未成年人，E選項(xiàng)做法錯(cuò)誤。24.關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品注冊(cè)是指藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷(xiāo)售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)及其補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)C.新藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)D.對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)E.以上說(shuō)法均正確答案：E解析：藥品注冊(cè)是指藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷(xiāo)售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程。藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)及其補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)。新藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。所以以上說(shuō)法均正確。25.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.二級(jí)以上醫(yī)院設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)之一是制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、保管和供應(yīng)工作E.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)工作制度，日常工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)答案：D解析：二級(jí)以上醫(yī)院設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。其職責(zé)之一是制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄，并且應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)工作制度，日常工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)。而藥品的采購(gòu)、保管和供應(yīng)工作是藥學(xué)部門(mén)的具體工作內(nèi)容，并非藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。26.關(guān)于藥物的解離度對(duì)藥效的影響，下列說(shuō)法正確的是（）A.藥物在體內(nèi)的解離度越大，藥效越好B.藥物的解離度與藥物的pKa和環(huán)境pH有關(guān)C.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度大D.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度大E.藥物的解離度不影響藥物的吸收答案：B解析：藥物的解離度與藥物的pKa和環(huán)境pH有關(guān)，根據(jù)HandersonHasselbalch方程可以計(jì)算藥物在不同環(huán)境pH下的解離情況。藥物在體內(nèi)并非解離度越大藥效越好，一般來(lái)說(shuō)，非解離型藥物更易透過(guò)生物膜，從而發(fā)揮藥效，A錯(cuò)誤。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小，C錯(cuò)誤；弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度小，D錯(cuò)誤；藥物的解離度會(huì)影響藥物的吸收，因?yàn)榉墙怆x型藥物更易被吸收，E錯(cuò)誤。27.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物的水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)是藥物化學(xué)降解的主要途徑C.藥物制劑的穩(wěn)定性研究有助于確定有效期和儲(chǔ)存條件D.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素主要有溫度、光線、濕度等，與輔料無(wú)關(guān)E.加速試驗(yàn)可以在較短時(shí)間內(nèi)預(yù)測(cè)藥物制劑的穩(wěn)定性答案：D解析：藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性。藥物的水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)是藥物化學(xué)降解的主要途徑。藥物制劑的穩(wěn)定性研究有助于確定有效期和儲(chǔ)存條件。加速試驗(yàn)可以在較短時(shí)間內(nèi)預(yù)測(cè)藥物制劑的穩(wěn)定性。而影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素除了溫度、光線、濕度等，輔料也可能影響藥物的穩(wěn)定性，例如某些輔料可能與藥物發(fā)生相互作用，促進(jìn)藥物的降解等，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。28.關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體和能量C.易化擴(kuò)散不消耗能量，但需要載體D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括胞飲和胞吐E.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速度最快答案：E解析：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體和能量；易化擴(kuò)散不消耗能量，但需要載體；膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括胞飲和胞吐。在藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散）的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)快，因?yàn)橹鲃?dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗能量且有載體飽和現(xiàn)象等限制，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤。29.下列關(guān)于藥物代謝的說(shuō)法，正確的是（）A.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，其他器官?zèng)]有藥物代謝功能B.藥物代謝的第一相反應(yīng)主要是氧化、還原和水解反應(yīng)C.藥物代謝的第二相反應(yīng)主要是結(jié)合反應(yīng)，結(jié)合的基團(tuán)不包括葡萄糖醛酸D.藥物代謝后，其藥理活性一定會(huì)降低E.藥物代謝的目的是使藥物更易排出體外，與藥物的安全性無(wú)關(guān)答案：B解析：藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，但其他器官如胃腸道、肺、腎臟等也有一定的藥物代謝功能，A錯(cuò)誤。藥物代謝的第一相反應(yīng)主要是氧化、還原和水解反應(yīng)；第二相反應(yīng)主要是結(jié)合反應(yīng)，結(jié)合的基團(tuán)包括葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等，C錯(cuò)誤。藥物代謝后，其藥理活性可能降低、升高或不變，D錯(cuò)誤。藥物代謝的目的不僅是使藥物更易排出體外，也與藥物的安全性密切相關(guān)，代謝產(chǎn)物可能具有不同的毒性等，E錯(cuò)誤。所以B選項(xiàng)正確。30.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.速率常數(shù)是描述藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度的重要參數(shù)B.生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值D.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)E.藥時(shí)曲線下面積（AUC）與給藥劑量無(wú)關(guān)答案：E解析：速率常數(shù)是描述藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度的重要參數(shù)；生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間；表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值；清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)。藥時(shí)曲線下面積（AUC）與給藥劑量成正比，劑量越大，AUC越大，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤。31.下列關(guān)于青霉素類(lèi)抗生素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.青霉素G對(duì)大多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性球菌、螺旋體等有強(qiáng)大抗菌作用B.青霉素G的主要不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)C.青霉素G不耐酸，口服易被胃酸破壞，所以一般采用肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥D.青霉素G在堿性溶液中穩(wěn)定E.半合成青霉素如苯唑西林對(duì)青霉素酶穩(wěn)定答案：D解析：青霉素G對(duì)大多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性球菌、螺旋體等有強(qiáng)大抗菌作用，其主要不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)。青霉素G不耐酸，口服易被胃酸破壞，所以一般采用肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥。半合成青霉素如苯唑西林對(duì)青霉素酶穩(wěn)定。而青霉素G在酸性或堿性溶液中均不穩(wěn)定，易水解失效，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。32.下列關(guān)于氨基糖苷類(lèi)抗生素的說(shuō)法，正確的是（）A.氨基糖苷類(lèi)抗生素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用強(qiáng)于革蘭陰性菌B.氨基糖苷類(lèi)抗生素主要的不良反應(yīng)是耳毒性和腎毒性C.氨基糖苷類(lèi)抗生素可以與強(qiáng)效利尿藥合用D.氨基糖苷類(lèi)抗生素口服吸收好，可用于胃腸道感染E.氨基糖苷類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成答案：B解析：氨基糖苷類(lèi)抗生素對(duì)革蘭陰性菌的作用強(qiáng)于革蘭陽(yáng)性菌，A錯(cuò)誤。氨基糖苷類(lèi)抗生素主要的不良反應(yīng)是耳毒性和腎毒性。氨基糖苷類(lèi)抗生素不宜與強(qiáng)效利尿藥合用，因?yàn)閮烧吆嫌脮?huì)增加耳毒性和腎毒性的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，C錯(cuò)誤。氨基糖苷類(lèi)抗生素口服難吸收，一般用于全身感染時(shí)采用注射給藥，D錯(cuò)誤。氨基糖苷類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，而不是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，E錯(cuò)誤。所以B選項(xiàng)正確。33.下列關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、部分革蘭陰性菌等有抗菌作用B.紅霉素是第一代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的代表藥物C.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)D.阿奇霉素是第二代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，其半衰期短，需要頻繁給藥E.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素可以作為青霉素過(guò)敏患者的替代用藥答案：D解析：大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、部分革蘭陰性菌等有抗菌作用。紅霉素是第一代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的代表藥物，其主要不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素可以作為青霉素過(guò)敏患者的替代用藥。而阿奇霉素是第二代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，其半衰期長(zhǎng)，可減少給藥次數(shù)，不需要頻繁給藥，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。34.下列關(guān)于喹諾酮類(lèi)抗生素的說(shuō)法，正確的是（）A.喹諾酮類(lèi)抗生素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用不如對(duì)革蘭陰性菌的作用強(qiáng)B.喹諾酮類(lèi)抗生素可用于兒童感染性疾病的治療C.喹諾酮類(lèi)抗生素的不良反應(yīng)主要是過(guò)敏反應(yīng)D.喹諾酮類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅣE.所有喹諾酮類(lèi)抗生素都不能與金屬離子合用答案：D解析：喹諾酮類(lèi)抗生素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌都有較強(qiáng)的抗菌作用，A錯(cuò)誤。喹諾酮類(lèi)抗生素可影響軟骨發(fā)育，禁用于兒童，B錯(cuò)誤。喹諾酮類(lèi)抗生素的不良反應(yīng)包括胃腸道反應(yīng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、光敏反應(yīng)等，不只是過(guò)敏反應(yīng)，C錯(cuò)誤。喹諾酮類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ。并不是所有喹諾酮類(lèi)抗生素都不能與金屬離子合用，只是部分藥物會(huì)與金屬離子形成絡(luò)合物，影響吸收，所以E錯(cuò)誤。故D選項(xiàng)正確。35.下列關(guān)于抗真菌藥物的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.兩性霉素B是治療深部真菌感染的首選藥物B.氟康唑?qū)δ钪榫鷮?、隱球菌屬等有強(qiáng)大抗菌作用C.伊曲康唑主要用于淺部真菌感染的治療D.特比萘芬是一種丙烯胺類(lèi)抗真菌藥物，主要用于皮膚癬菌感染E.酮康唑可引起肝毒性，使用時(shí)需要監(jiān)測(cè)肝功能答案：C解析：兩性霉素B是治療深部真菌感染的首選藥物；氟康唑?qū)δ钪榫鷮?、隱球菌屬等有強(qiáng)大抗菌作用；特比萘芬是一種丙烯胺類(lèi)抗真菌藥物，主要用于皮膚癬菌感染；酮康唑可引起肝毒性，使用時(shí)需要監(jiān)測(cè)肝功能。而伊曲康唑具有廣譜抗真菌作用，可用于深部和淺部真菌感染的治療，不只是主要用于淺部真菌感染，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。36.患者，男，45歲，患有高血壓合并心力衰竭，醫(yī)生給予卡托普利治療，該藥物的作用機(jī)制是（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），減少血管緊張素Ⅱ的生成B.阻斷血管緊張素Ⅱ受體C.抑制腎素的分泌D.直接擴(kuò)張血管E.促進(jìn)鈉水排泄答案：A解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其作用機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而舒張血管、降低血壓，同時(shí)還可改善心力衰竭患者的心臟功能。阻斷血管緊張素Ⅱ受體的是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）；卡托普利不直接抑制腎素的分泌；它不是直接擴(kuò)張血管；也不是通過(guò)促進(jìn)鈉水排泄發(fā)揮作用，所以答案選A。37.患者，女，50歲，患有心絞痛，醫(yī)生給予硝酸甘油治療，關(guān)于硝酸甘油的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.硝酸甘油可直接松弛血管平滑肌，特別是小血管平滑肌B.硝酸甘油可降低心肌耗氧量，增加心肌供血C.硝酸甘油舌下含服起效快，生物利用度高D.硝酸甘油連續(xù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性E.硝酸甘油可用于治療急性心肌梗死答案：C解析：硝酸甘油可直接松弛血管平滑肌，特別是小血管平滑肌，降低心肌耗氧量，增加心肌供血，可用于治療心絞痛和急性心肌梗死。硝酸甘油連續(xù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性。硝酸甘油舌下含服起效快，但生物利用度低，因?yàn)椴糠炙幬飼?huì)經(jīng)口腔黏膜血管直接進(jìn)入體循環(huán)，避免了首過(guò)效應(yīng)，但同時(shí)也導(dǎo)致進(jìn)入血液循環(huán)的藥量有限，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。38.患者，男，60歲，患有高脂血癥，醫(yī)生給予他汀類(lèi)藥物治療，該類(lèi)藥物的主要作用機(jī)制是（）A.抑制膽固醇合成的關(guān)鍵酶HMGCoA還原酶B.促進(jìn)膽固醇的排泄C.降低甘油三酯的合成D.增加高密度脂蛋白膽固醇（HDLC）的水平E.阻斷膽固醇的吸收答案：A解析：他汀類(lèi)藥物的主要作用機(jī)制是抑制膽固醇合成的關(guān)鍵酶HMGCoA還原酶，從而減少膽固醇的合成。雖然他汀類(lèi)藥物也可能對(duì)甘油三酯、HDLC等有一定影響，但這不是其主要作用機(jī)制。它不是通過(guò)促進(jìn)膽固醇的排泄、阻斷膽固醇的吸收來(lái)發(fā)揮作用的，所以答案選A。39.患者，女，35歲，患有糖尿病，醫(yī)生給予二甲雙胍治療，關(guān)于二甲雙胍的說(shuō)法，正確的是（）A.二甲雙胍主要通過(guò)刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素發(fā)揮降糖作用B.二甲雙胍可增加肝糖輸出C.二甲雙胍可增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用D.二甲雙胍可導(dǎo)致低血糖的發(fā)生E.二甲雙胍禁用于肥胖的2型糖尿病患者答案：C解析：二甲雙胍主要通過(guò)增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用，減少肝糖輸出，改善胰島素抵抗等發(fā)揮降糖作用，而不是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，A、B錯(cuò)誤。二甲雙胍單獨(dú)使用一般不會(huì)導(dǎo)致低血糖，D錯(cuò)誤。二甲雙胍適用于肥胖的2型糖尿病患者，E錯(cuò)誤。所以C選項(xiàng)正確。40.患者，男，75歲，患有前列腺增生癥，醫(yī)生給予非那雄胺治療，該藥物的作用機(jī)制是（）A.阻斷α?受體，松弛前列腺平滑肌B.抑制5α還原酶，減少雙氫睪酮的生成C.激動(dòng)β受體，增加膀胱逼尿肌的收縮力D.抑制雄激素的合成E.促進(jìn)前列腺組織的萎縮答案：B解析：非那雄胺是一種5α還原酶抑制劑，其作用機(jī)制是抑制5α還原酶，減少雙氫睪酮的生成，從而使前列腺體積縮小，改善前列腺增生的癥狀。阻斷α?受體，松弛前列腺平滑肌的藥物如坦索羅辛等；非那雄胺不激動(dòng)β受體，也不是抑制雄激素的合成，它主要是影響雄激素的轉(zhuǎn)化；它是通過(guò)減少雙氫睪酮對(duì)前列腺的刺激來(lái)使前列腺體積縮小，而不是直接促進(jìn)前列腺組織的萎縮，所以答案選B。41.患者，女，28歲，因失眠就診，醫(yī)生給予佐匹克隆治療，關(guān)于佐匹克隆的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.佐匹克隆屬于苯二氮?類(lèi)藥物B.佐匹克隆具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮等作用C.佐匹克隆的不良反應(yīng)相對(duì)較少D.佐匹克隆的成癮性較苯二氮?類(lèi)藥物低E.佐匹克隆可縮短入睡時(shí)間，提高睡眠質(zhì)量答案：A解析：佐匹克隆不屬于苯二氮?類(lèi)藥物，它是一種環(huán)吡咯酮類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥。佐匹克隆具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮等作用，可縮短入睡時(shí)間，提高睡眠質(zhì)量