專題七有機物的結(jié)構與性質(zhì)考情概覽：解讀近年命題思路和內(nèi)容要求，統(tǒng)計真題考查情況。2024年真題研析：分析命題特點，探尋?？家c，真題分類精講。近年真題精選：分類精選近年真題，把握命題趨勢。必備知識速記：歸納串聯(lián)解題必備知識，總結(jié)易錯易混點。最新模擬探源：精選適量最新模擬題，發(fā)掘高考命題之源。命題解讀考向2024年考查統(tǒng)計綜合分析近幾年高考試題，高考選擇題中有關有機化學的命題主要有兩種形式，一種是四個選項相對獨立，分別對不同有機物的結(jié)構、性質(zhì)及其用途進行正誤判斷，另外一種是結(jié)合新的科技成果或社會熱點給出一種有機物的結(jié)構簡式，然后圍繞該物質(zhì)進行正誤判斷。主要考查角度有：有機物結(jié)構的表示方法、官能團種類、同分異構構體數(shù)目的判斷、有機反應類型的判斷、原子共面的判斷以及反應中化學計量的計算等，還會涉及到物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì)模塊的內(nèi)容。另外，命題形式也可能會有新的變化，尤其是結(jié)合新信息進行命題，選項設置則可能突破常規(guī)，需要引起大家的注意?？枷蛞挥袡C物的組成特點與研究方法2024·山東卷第7題2024·浙江6月卷第9題考向二營養(yǎng)物質(zhì)和有機高分子材料的結(jié)構與性質(zhì)2024·安徽卷第1題2024·全國甲卷第9題2024·廣東卷第4題2024·河北卷第3題2024·安徽卷第5題2024·山東卷第11題2024·湖南卷第5題2024·北京卷第4題考向三根據(jù)陌生有機物的結(jié)構進行相關判斷2024·貴州卷第4題2024·黑吉遼卷第7題2024·新課標卷第7題2024·河北卷第5題2024·廣東卷第9題2024·山東卷第8題2024·甘肅卷第8題2024·北京卷第11題2024·湖北卷第6題2024·江蘇卷第9題考向四根據(jù)新信息進行相關判斷2024·黑吉遼卷第9題命題分析2024年高考化學選擇題中對有機化學內(nèi)容的考查，在難度上總體低于往年高考，命題角度則更加靈活，如山東卷第7題以青蒿素為素材考查了有機物的結(jié)構研究方法，浙江6月卷第9題考查利用紅外光譜、質(zhì)譜和核磁共振氫譜來推斷有機物的的結(jié)構，這兩題都是對關有機物的組成與結(jié)構的研究方法的考查，命題意圖正是強調(diào)學科基礎知識和基礎能力。另外，有關基本營養(yǎng)物質(zhì)和高分子材料考查的試題也比較多，難度不大，涉及的知識點比較零碎。當然，最?？嫉拿}形式開始有關陌生有機物的結(jié)構與性質(zhì)的分析。試題精講考向一有機物的組成特點與研究方法1．（2024·山東卷）我國科學家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻。在青蒿素研究實驗中，下列敘述錯誤的是A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液 B．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構C．通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質(zhì)量 D．通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團【答案】C【解析】A．某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；B．晶體中結(jié)構粒子的排列是有規(guī)律的，通過X射線衍射實驗可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構特征，故X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構，B正確；C．通過核磁共振譜可推測青蒿素分子中不同化學環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，但不能測定青蒿素的相對分子質(zhì)量，要測定青蒿素相對分子質(zhì)量應該用質(zhì)譜法，C不正確；D．紅外光譜可推測有機物分子中含有的官能團和化學鍵，故通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團，D正確；綜上所述，本題選C。2．（2024·浙江6月卷）有機物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關于A的說法正確的是A．能發(fā)生水解反應 B．能與溶液反應生成C．能與反應生成丙酮 D．能與反應生成【答案】D【分析】由質(zhì)譜圖可知，有機物A相對分子質(zhì)量為60，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A有4種等效氫，個數(shù)比等于峰面積之比為3：2：2：1，因此A為CH3CH2CH2OH?！窘馕觥緼．A為CH3CH2CH2OH，不能發(fā)生水解反應，故A錯誤；B．A中官能團為羥基，不能與溶液反應生成，故B錯誤；C．CH3CH2CH2OH的羥基位于末端C上，與反應生成丙醛，無法生成丙酮，故C錯誤；D．CH3CH2CH2OH中含有羥基，能與Na反應生成H2，故D正確；故選D?？枷蚨I養(yǎng)物質(zhì)和有機高分子材料的結(jié)構與性質(zhì)3．（2024·河北卷）高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應用。下列說法錯誤的是A．線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱易軟化B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解C．尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好D．聚甲基丙烯酸酯(有機玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高【答案】B【解析】A．線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩(wěn)定性，受熱不易分解，B錯誤；C．尼龍66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好，C正確；D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機玻璃，說明其透明度高，D正確；故選B。4．（2024·安徽卷）下列資源利用中，在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關系正確的是A．煤煤油 B．石油乙烯 C．油脂甘油 D．淀粉乙醇【答案】C【解析】A．煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程，干餾的過程不產(chǎn)生煤油，煤油是石油分餾的產(chǎn)物，A錯誤；B．石油分餾是利用其組分中的不同物質(zhì)的沸點不同將組分彼此分開，石油分餾不能得到乙烯，B錯誤；C．油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸鹽，C正確；D．淀粉是多糖，其發(fā)生水解反應生成葡萄糖，D錯誤；故答案選C。5．（2024·山東卷）中國美食享譽世界，東坡詩句“芽姜紫醋炙銀魚”描述了古人烹飪時對食醋的妙用。食醋風味形成的關鍵是發(fā)酵，包括淀粉水解、發(fā)酵制醇和發(fā)酵制酸等三個階段。下列說法錯誤的是A．淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn)生 B．發(fā)酵制醇階段有產(chǎn)生C．發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn)生 D．上述三個階段均應在無氧條件下進行【答案】D【解析】A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，反應為，Ａ項正確；B．發(fā)酵制醇階段的主要反應為，該階段有CO2產(chǎn)生，B項正確；C．發(fā)酵制酸階段的主要反應為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類物質(zhì)，C項正確；D．發(fā)酵制酸階段CH3CH2OH發(fā)生氧化反應生成CH3COOH，應在有氧條件下進行，D項錯誤；答案選D。6．（2024·廣東卷）我國飲食注重營養(yǎng)均衡，講究“色香味形”。下列說法不正確的是A．烹飪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖屬于二糖B．新鮮榨得的花生油具有獨特油香，油脂屬于芳香烴C．涼拌黃瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有極性分子D．端午時節(jié)用棕葉將糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解【答案】B【解析】A．蔗糖屬于二糖，1mol蔗糖水解可得到1mol葡萄糖和1mol果糖，故A正確；B．油脂主要是高級脂肪酸和甘油形成的酯，不屬于芳香烴，故B錯誤；C．食醋中含有CH3COOH、H2O等多種物質(zhì)，CH3COOH、H2O均為極性分子，故C正確；D．糯米中的淀粉可水解，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，故D正確；故選B。7．（2024·北京卷）下列說法不正確的是A．葡萄糖氧化生成和的反應是放熱反應B．核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成的生物大分子C．由氨基乙酸形成的二肽中存在兩個氨基和兩個羧基D．向飽和的溶液中加入少量雞蛋清溶液會發(fā)生鹽析【答案】C【解析】A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放熱反應，在人體內(nèi)葡萄糖緩慢氧化成CO2和H2O為人體提供能量，A項正確；B．核酸是一種生物大分子，分析核酸水解的產(chǎn)物可知，核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物，核苷酸進一步水解得到磷酸和核苷，核苷進一步水解得到戊糖和堿基，故核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成的生物大分子，B項正確；C．氨基乙酸的結(jié)構簡式為H2NCH2COOH，形成的二肽的結(jié)構簡式為H2NCH2CONHCH2COOH，該二肽中含1個氨基、1個羧基和1個肽鍵，C項錯誤；D．雞蛋清溶液為蛋白質(zhì)溶液，NaCl溶液屬于輕金屬鹽溶液，向飽和NaCl溶液中加入少量雞蛋清溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，D項正確；答案選C。8．（2024·安徽卷）D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關該物質(zhì)說法正確的是A．分子式為 B．能發(fā)生縮聚反應C．與葡萄糖互為同系物 D．分子中含有鍵，不含鍵【答案】B【解析】A．由該物質(zhì)的結(jié)構可知，其分子式為：C8H15O6N，故A錯誤；B．該物質(zhì)結(jié)構中含有多個醇羥基，能發(fā)生縮聚反應，故B正確；C．組成和結(jié)構相似，相差若干個CH2原子團的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，故C錯誤；D．單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，該物質(zhì)結(jié)構中含有C=O鍵，即分子中鍵和鍵均有，故D錯誤；故選B。9．（2024·湖南卷）組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結(jié)構片段，下列說法錯誤的是A．脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結(jié)構中的堿基相同，戊糖不同B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸C．核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應，又可以與堿反應D．核酸分子中堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對【答案】A【解析】A．脫氧核糖核酸(DNA)的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，兩者的堿基不完全相同，戊糖不同，故A錯誤；B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成了組成核酸的基本單元——核苷酸，核苷酸縮合聚合可以得到核酸，如圖：，故B正確；C．核苷酸中的磷酸基團能與堿反應，堿基與酸反應，因此核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應，又可以與堿反應，故C正確；D．核酸分子中堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對，DNA中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），結(jié)合成堿基對，遵循堿基互補配對原則，故D正確；故選A。10．（2024·全國甲卷）我國化學工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯誤的是A．PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應B．MP的化學名稱是丙酸甲酯C．MP的同分異構體中含羧基的有3種D．MMA可加聚生成高分子【答案】C【解析】A．根據(jù)PLA的結(jié)構簡式，聚乳酸是其分子中的羧基與另一分子中的羥基發(fā)生反應聚合得到的，含有酯基結(jié)構，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應，A正確；B．根據(jù)MP的結(jié)果，MP可視為丙酸和甲醇發(fā)生酯化反應得到的，因此其化學名稱為丙酸甲酯，B正確；C．MP的同分異構體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯誤；D．MMA中含有雙鍵結(jié)構，可以發(fā)生加聚反應生成高分子，D正確；故答案選C?？枷蛉鶕?jù)陌生有機物的結(jié)構進行相關判斷11．（2024·湖北卷）鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是A．有5個手性碳 B．在條件下干燥樣品C．同分異構體的結(jié)構中不可能含有苯環(huán) D．紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰【答案】B【解析】A．連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個手性碳原子，如圖中用星號標記的碳原子：，故A正確；B．由鷹爪甲素的結(jié)構簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯誤；C．鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子，則其同分異構體的結(jié)構中不可能含有苯環(huán)，故C正確；D．由鷹爪甲素的結(jié)構簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，故D正確；故答案為：B。12．（2024·貴州卷）貴州盛產(chǎn)靈芝等中藥材。靈芝酸B是靈芝的主要活性成分之一，其結(jié)構簡式如圖。下列說法錯誤的是A．分子中只有4種官能團B．分子中僅含3個手性碳原子C．分子中碳原子的雜化軌道類型是和D．該物質(zhì)可發(fā)生酯化反應、加成反應和氧化反應【答案】B【解析】A．分子中的官能團有羥基、碳碳雙鍵、羰基、羧基4種官能團，A正確；B．分子中的手性碳原子如圖所示，總共9個，B錯誤；C．分子中的碳原子有飽和碳原子和碳碳雙鍵的碳原子，其雜化類型有sp2和sp3，C正確；D．該物質(zhì)中有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，含有碳碳雙鍵和羰基，可以發(fā)生加成反應，同時，也一定能發(fā)生氧化反應，D正確；故選B。13．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構簡式如圖所示。下列關于阿魏萜寧的說法錯誤的是A．可與溶液反應 B．消去反應產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與反應時可發(fā)生取代和加成兩種反應【答案】B【分析】由阿魏萜寧的分子結(jié)構可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團?！窘馕觥緼．該有機物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強于；溶液顯堿性，故該有機物可與溶液反應，A正確；

B．由分子結(jié)構可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學環(huán)境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機物發(fā)生消去反應時，其消去反應產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C．該有機物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應生成高聚物，也能通過縮聚反應生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應生成高聚物，C正確；

D．該有機物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機物與反應時可發(fā)生取代和加成兩種反應，D正確；綜上所述，本題選B。14．（2024·北京卷）的資源化利用有利于實現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。已知：反應①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是A．與X的化學計量比為B．P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C．P可以利用碳碳雙鍵進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構D．Y通過碳碳雙鍵的加聚反應生成的高分子難以降解【答案】B【解析】A．結(jié)合已知信息，通過對比X、Y的結(jié)構可知與X的化學計量比為，A正確；B．P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構簡式為，分子式為，Y的分子式為，二者分子式不相同，B錯誤；C．P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構，C正確；D．Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基，易水解，而Y通過碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長碳鏈，與聚酯類高分子相比難以降解，D正確；故選B。15．（2024·新課標卷）一種點擊化學方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：下列說法正確的是A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應B．催化聚合也可生成WC．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解【答案】B【解析】Ａ．同系物之間的官能團的種類與數(shù)目均相同，雙酚A有2個羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；B．題干中兩種有機物之間通過縮聚反應生成W，根據(jù)題干中的反應機理可知，也可以通過縮聚反應生成W，B正確；C．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成，C不正確；D．W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；綜上所述，本題選B。16．（2024·黑吉遼卷）如下圖所示的自催化反應，Y作催化劑。下列說法正確的是A．X不能發(fā)生水解反應 B．Y與鹽酸反應的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用雜化 D．隨增大，該反應速率不斷增大【答案】C【解析】A．根據(jù)X的結(jié)構簡式可知，其結(jié)構中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應，A錯誤；B．有機物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯誤；C．有機物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應中起催化作用，反應初始階段化學反應會加快，但隨著反應的不斷進行，反應物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤；故答案選C。17．（2024·甘肅卷）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是A．化合物I和Ⅱ互為同系物B．苯酚和在條件①下反應得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能與溶液反應D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團【答案】A【解析】A．化合物Ⅰ含有的官能團有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團有羧基、醚鍵，官能團種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項錯誤；B．根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應生成醚，故苯酚和在條件①下反應得到苯甲醚，B項正確；C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應，C項正確；D．由曲美托嗪的結(jié)構簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團為酰胺基、醚鍵，D項正確；故選A。18．（2024·河北卷）化合物X是由細菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構簡式如圖。下列相關表述錯誤的是A．可與發(fā)生加成反應和取代反應 B．可與溶液發(fā)生顯色反應C．含有4種含氧官能團 D．存在順反異構【答案】D【解析】A．化合物X中存在碳碳雙鍵，能和發(fā)生加成反應，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與發(fā)生取代反應，A正確；B．化合物X中有酚羥基，遇溶液會發(fā)生顯色反應，B正確；C．化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團，C正確；D．該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團都是甲基，所以不存在順反異構，D錯誤；故選D。19．（2024·江蘇卷）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能與發(fā)生加成反應C．Z不能與的溶液反應 D．Y、Z均能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；B．Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應，故B錯誤；C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應，故C錯誤；D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；故選D?？枷蛩母鶕?jù)新信息進行相關判斷20．（2024·黑吉遼卷）環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構，腔內(nèi)極性較小，腔外極性較大，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環(huán)六糊精結(jié)構、超分子示意圖及相關應用。下列說法錯誤的是A．環(huán)六糊精屬于寡糖B．非極性分子均可被環(huán)六糊精包合形成超分子C．圖2中甲氧基暴露在反應環(huán)境中D．可用萃取法分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚【答案】B【解析】A．1mol糖水解后能產(chǎn)生2~10mol單糖的糖稱為寡糖或者低聚糖，環(huán)六糊精是葡萄糖的縮合物，屬于寡糖，A正確；B．要和環(huán)六糊精形成超分子，該分子的直徑必須要匹配環(huán)六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非極性分子都可以被環(huán)六糊精包含形成超分子，B錯誤；C．由于環(huán)六糊精腔內(nèi)極性小，可以將苯環(huán)包含在其中，腔外極性大，故將極性基團甲氧基暴露在反應環(huán)境中，C正確；D．環(huán)六糊精空腔外有多個羥基，可以和水形成分子間氫鍵，故環(huán)六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以選擇水作為萃取劑分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚，D正確；故選B。考向一常見烴及其衍生物的結(jié)構與性質(zhì)1．（2023·浙江卷）下列說法不正確的是A．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構B．利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C．苯酚與甲醛通過加聚反應得到酚醛樹脂D．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液【答案】C【解析】A．X射線衍射實驗可確定晶體的結(jié)構，則通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構，故A正確；B．蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，故B正確；C．苯酚與甲醛通過縮聚反應得到酚醛樹脂，故C錯誤；D．新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應條件得到磚紅色沉淀，新制氫氧化銅懸濁液與醋酸溶液反應得到藍色溶液，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，故D正確。綜上所述，答案為C。2．（2023·浙江卷）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個原子共平面B．X的結(jié)構簡式為C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為

【答案】B【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，生成

(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應，生成

(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應，生成

(Z)。【解析】A．乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；B．由分析可知，X的結(jié)構簡式為

，B不正確；C．Y(

)與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D．聚合物Z為

，則其鏈節(jié)為

，D正確；故選B。3．（2022·遼寧卷）下列關于苯乙炔()的說法正確的是A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中最多有5個原子共直線C．能發(fā)生加成反應和取代反應 D．可溶于水【答案】C【分析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應；根據(jù)碳碳叁鍵的特點判斷可發(fā)生加成反應，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對于共線可根據(jù)有機碳原子的雜化及官能團的空間結(jié)構進行判斷；【解析】A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性溶液褪色，A錯誤；B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應，C正確；D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯誤；故選答案C；【點睛】本題考查苯乙炔的結(jié)構與性質(zhì)，根據(jù)官能團的特點進行判斷。4．（2022·天津卷）下列物質(zhì)沸點的比較，正確的是A． B．HF>HClC． D．【答案】B【解析】A．甲烷和乙烷組成結(jié)構相似，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大，沸點越高，因此沸點，故A錯誤；B．HF存在分子間氫鍵，因此沸點HF＞HCl，故B正確；C．組成結(jié)構相似，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大，沸點越高，因此沸點，故C錯誤；D．相同碳原子的烷烴，支鏈越多，沸點越低，因此，故D錯誤。綜上所述，答案為B?？枷蚨I養(yǎng)物質(zhì)和有機高分子材料的結(jié)構與性質(zhì)5．（2023·湖北卷）中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是

A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵C．NaOH提供破壞纖維素鏈之間的氫鍵D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【解析】A．纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；B．纖維素難溶于水，一是因為纖維素不能跟水形成氫鍵，二是因為碳骨架比較大，B錯誤；C．纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因為堿性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進其溶解，C正確；D．溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確；故選B。6．（2023·北京卷）一種聚合物的結(jié)構簡式如下，下列說法不正確的是A．的重復單元中有兩種官能團B．通過單體縮聚合成C．在堿性條件下可發(fā)生降解D．中存在手性碳原子【答案】A【解析】A．的重復單元中只含有酯基一種官能團，A項錯誤；B．由的結(jié)構可知其為聚酯，由單體縮聚合成，B項正確；C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項正確；D．的重復單元中只連有1個甲基的碳原子為手性碳原子，D項正確；故選A。7．（2022·浙江卷）下列說法不正確的是A．植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍紫色，可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)C．麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應D．將天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有9種【答案】B【解析】A．植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能與溴發(fā)生加成反應，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B．某溶液中加入茚三酮試劑，加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍紫色，氨基酸也會發(fā)生類似顏色反應，則不可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)，B錯誤；C．麥芽糖、葡萄糖均含有醛基，所以都能發(fā)生銀鏡反應，C正確；D．羧基脫羥基，氨基脫氫原子形成鏈狀二肽，形成1個肽鍵；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物質(zhì)間共形成3種二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物質(zhì)間形成6種二肽，所以生成的鏈狀二肽共有9種，D正確；答案選B。8．（2022·廣東卷）我國科學家進行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是A．淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖B．葡萄糖與果糖互為同分異構體，都屬于烴類C．中含有個電子D．被還原生成【答案】A【解析】A．淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定條件下水解可得到葡萄糖，故A正確；B．葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6，結(jié)構不同，二者互為同分異構體，但含有O元素，不是烴類，屬于烴的衍生物，故B錯誤；C．一個CO分子含有14個電子，則1molCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024個電子，故C錯誤；D．未指明氣體處于標況下，不能用標況下的氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量，故D錯誤；答案選A。9．（2022·山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應制備B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應制備【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應，A錯誤；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應制備，B正確；C．尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應制得，C錯誤；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應制得，D錯誤；故答案為：B?？枷蛉鶕?jù)陌生有機物的結(jié)構進行相關判斷10．（2023·全國甲卷）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構如下。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是

A．可以發(fā)生水解反應 B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應【答案】B【解析】A．藿香薊的分子結(jié)構中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應，A說法正確；B．藿香薊的分子結(jié)構中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C．藿香薊的分子結(jié)構中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；D．藿香薊的分子結(jié)構中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。11．（2023·全國乙卷）下列反應得到相同的產(chǎn)物，相關敘述錯誤的是

A．①的反應類型為取代反應 B．反應②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】A．反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應類型為取代反應，A敘述正確；B．反應②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應生成乙酸異丙酯，該反應的原子利用率為100%，因此，該反應是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；D．兩個反應的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。12．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構簡式如圖所示，下列關于克拉維酸的說法錯誤的是A．存在順反異構B．含有5種官能團C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應【答案】D【解析】A．由題干有機物結(jié)構簡式可知，該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構，A正確；B．由題干有機物結(jié)構簡式可知，該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團，B正確；C．由題干有機物結(jié)構簡式可知，該有機物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D．由題干有機物結(jié)構簡式可知，1mol該有機物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團都能與強堿反應，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應，D錯誤；故答案為：D。13．（2023·北京卷）化合物與反應可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應，下列說法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和I D．反應物K與L的化學計量比是1∶1【答案】D【解析】A．有機物的結(jié)構與性質(zhì)K分子結(jié)構對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應生成1個M和2個，L應為乙二醛，B錯誤；C．M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；D．由上分析反應物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D項正確；故選D。14．（2023·湖北卷）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構簡式如圖。下列說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應和氧化反應C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】A．該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；B．該有機物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，另外，該有機物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應，B正確；C．將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機物結(jié)構中，

標有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；D．該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤；故選B。15．（2023·遼寧卷）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性 B．互為同分異構體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【解析】A．手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯誤；B．根據(jù)它們的結(jié)構簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構不同，因此互為同分異構體，故B正確；C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；D．開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；答案為B。16．（2023·遼寧卷）冠醚因分子結(jié)構形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是

A．該反應為取代反應 B．a(chǎn)、b均可與溶液反應C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中的溶解度【答案】C【解析】A．根據(jù)a和c的結(jié)構簡式可知，a與b發(fā)生取代反應生成c和HCl，A正確；B．a(chǎn)中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，生成醇類，B正確；C．根據(jù)C的結(jié)構簡式可知，冠醚中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；D．c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。17．（2023·山東卷）有機物的異構化反應如圖所示，下列說法錯誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構體有4種(不考慮立體異構)D．類比上述反應，的異構化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應【答案】C【解析】A．由題干圖示有機物X、Y的結(jié)構簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團，A正確；B．由題干圖示有機物X的結(jié)構簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機物Y的結(jié)構簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構)，C錯誤；D．由題干信息可知，類比上述反應，的異構化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應，D正確；故答案為：C。18．（2023·新課標卷）光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應制備。下列說法錯誤的是A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個手性碳C．反應式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應為縮聚反應【答案】B【解析】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；C．反應式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應式中X為甲醇，C正確；D．該反應在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應，D正確；故答案選B。19．（2022·全國乙卷）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應如下：下列敘述正確的是A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應【答案】D【解析】A．化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；B．結(jié)構相似，分子上相差n個CH2的有機物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構不相似，不是同系物，B錯誤；C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；D．化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；答案選D。20．（2022·全國甲卷）輔酶具有預防動脈硬化的功效，其結(jié)構簡式如下。下列有關輔酶的說法正確的是A．分子式為 B．分子中含有14個甲基C．分子中的四個氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應【答案】B【解析】A．由該物質(zhì)的結(jié)構簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；B．由該物質(zhì)的結(jié)構簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基，B正確；C．雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；D．分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應，D錯誤；答案選B。21．（2022·湖北卷）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構簡式如圖所示。下列有關該類物質(zhì)的說法錯誤的是A．不能與溴水反應 B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應【答案】A【解析】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應，A錯誤；B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應，D正確；故答案選A。22．（2022·北京卷）我國科學家提出的聚集誘導發(fā)光機制已成為研究熱點之一、一種具有聚集誘導發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構如圖所示。下列說法不正確的是A．分子中N原子有、兩種雜化方式B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應、加成反應【答案】B【解析】A．該有機物中從左往右第一個N原子有一個孤對電子和兩個σ鍵，為雜化；第二個N原子有一個孤對電子和三個σ鍵，為雜化，A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該有機物中沒有手性碳原子，B錯誤；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，含有甲基可以發(fā)生取代反應，D正確；故選B。23．（2022·天津卷）下列關于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是A．具有堿性 B．不能發(fā)生水解C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6【答案】A【解析】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯誤；C．分子中含手性碳原子，如圖標“*”為手性碳原子，故C錯誤；D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7，苯環(huán)上6個，酯基上的碳原子，故D錯誤。綜上所述，答案為A。24．（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構如圖。關于崖柏素的說法錯誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應B．可與溶液反應C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A．酚可與溴水發(fā)生取代反應，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應，A說法正確；B．酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應的官能團，故其不可與NaHCO3溶液反應，B說法錯誤；C．γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；D．γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；綜上所述，本題選B。25．（2022·浙江卷）染料木黃酮的結(jié)構如圖，下列說法正確的是A．分子中存在3種官能團B．可與反應C．該物質(zhì)與足量溴水反應，最多可消耗D．該物質(zhì)與足量溶液反應，最多可消耗【答案】B【解析】A．根據(jù)結(jié)構簡式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團，A錯誤；B．含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應，B正確；C．酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯誤；D．分子中含有3個酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯誤；答案選B。26．（2022·福建卷）絡塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構見下圖。關于該化合物下列說法正確的是A．不能發(fā)生消去反應 B．能與醋酸發(fā)生酯化反應C．所有原子都處于同一平面 D．絡塞維最多能與反應【答案】B【解析】A．該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，A錯誤；B．該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應，B正確；C．該化合物的結(jié)構中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；D．絡塞維最多能與反應，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯誤；故選B。27．（2022·北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．F中含有2個酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過程中進行了官能團保護【答案】B【解析】A．由結(jié)構簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，B．由結(jié)構簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應生成和，故B錯誤；C．由結(jié)構簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結(jié)構簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；故選B。28．（2022·重慶卷）關于M的說法正確的是A．分子式為C12H16O6 B．含三個手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物【答案】B【解析】A．由題干M的結(jié)構簡式可知，其分子式為C12H18O6，A錯誤；B．同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故M中含三個手性碳原子，如圖所示：，B正確；C．由題干M的結(jié)構簡式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯誤；D．同系物是指結(jié)構相似(官能團的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯誤；故答案為：B。29．（2022·重慶卷）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應制得，相應結(jié)構簡式如圖。下列說法正確的是A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應，最多消耗6molH2【答案】C【解析】A．PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯誤；B．由X、Y和PEEK的結(jié)構簡式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應制得PEEK，故B錯誤；C．X是對稱的結(jié)構，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應，1molY與H2發(fā)生加成反應，最多消耗7molH2，故D錯誤；故選C。30．（2022·湖南卷）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A．B．聚乳酸分子中含有兩種官能團C．乳酸與足量的反應生成D．兩分子乳酸反應能夠生成含六元環(huán)的分子【答案】B【解析】A．根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；B．聚乳酸分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；C．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應生成1molH2，C正確；D．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子（），D正確；故選B?？枷蛩母鶕?jù)新信息進行相關判斷31．（2023·湖北卷）下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構原理的是

A．能與水反應生成B．可與反應生成

C．水解生成

D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構體

【答案】B【分析】根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結(jié)構可以發(fā)生互變異構轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構，據(jù)此原理分析下列選項?！窘馕觥緼．水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故答案選B。32．（2023·湖南卷）葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應過程如下：下列說法錯誤的是A．溴化鈉起催化和導電作用B．每生成葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了電子C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應生成含有六元環(huán)狀結(jié)構的產(chǎn)物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應【答案】B【解析】A．由圖中信息可知，溴化鈉是電解裝置中的電解質(zhì)，其電離產(chǎn)生的離子可以起導電作用，且在陽極上被氧化為，然后與反應生成和，再和葡萄糖反應生成葡萄糖酸和，溴離子在該過程中的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變，因此，溴化鈉在反應中起催化和導電作用，A說法正確；B．由A中分析可知，2mol在陽極上失去2mol電子后生成1mol，1mol與反應生成1mol，1mol與1mol葡萄糖反應生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應可生成0.5mol葡萄糖酸鈣，因此，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了4mol電子，B說法不正確；C．葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內(nèi)反應生中六元環(huán)狀結(jié)構的酯，C說法正確；D．葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成醇，該加成反應也是還原反應；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應，酯化反應也是取代反應；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H（）發(fā)生消去反應；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。33．（2022·遼寧卷）利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應取得重要進展，榮獲2021年諾貝爾化學獎。某Diels-Alder反應催化機理如下，下列說法錯誤的是A．總反應為加成反應 B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物C．Ⅵ是反應的催化劑 D．化合物X為【答案】B【解析】A．由催化機理可知，總反應為+，該反應為加成反應，A正確；B．結(jié)構相似、分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，和結(jié)構不相似、分子組成上也不是相差若干個CH2原子團，兩者不互為同系物，B錯誤；C．由催化機理可知，反應消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應的催化劑，C正確；D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結(jié)構簡式可知，X為H2O，D正確；答案選B。一、有機化合物的空間結(jié)構正誤判斷1．結(jié)構中若出現(xiàn)一個飽和碳原子，則整個分子不可能共平面()2．結(jié)構中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵，則最多6個原子共面()3．結(jié)構中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵，則至少4個原子共線()4．結(jié)構中每出現(xiàn)一個苯環(huán)，則最多有12個原子共面()5．與或或直接相連的原子一定共面()答案1.√2.×3.√4.×5.√二、有機物同分異構體的正誤判斷1．相對分子質(zhì)量相同的有機物一定是同分異構體()2．同分異構體和同系物一定屬于同類有機物()3．CH3CH2OH與CH2OHCH2OH是同系物()4．與互為官能團異構()5．CH2=CH2和在分子組成上相差一個CH2原子團，兩者互為同系物()6．CH2=CH—CH=CH2與一定互為同系物()7．C4H8與C3H6可能互為同系物()8．同分異構體的化學性質(zhì)可能相似()答案1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.√8.√三、常見有機物的結(jié)構與性質(zhì)的正誤判斷（一）烴1．符合通式CnH2n的烴一定是烯烴()2．聚乙炔可發(fā)生加成反應()3．1,3-丁二烯與溴單質(zhì)的加成產(chǎn)物有2種()答案1.×2.√3.×（二）苯及其同系物1．苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應()2．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷()3．苯乙烯中所有的原子一定在同一平面上()4．受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應易生成三硝基甲苯()5．甲苯能使溴水層褪色的原因是溴與苯環(huán)發(fā)生了取代反應()6．與互為同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色()答案1.×2.√3.×4.√5.×6.×（三）鹵代烴1．常溫下，鹵代烴都為液體或固體()2．CH3CH2Cl的沸點比CH3CH3的沸點高()3．在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀()4．鹵代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)目的增加而減小，沸點也隨著碳原子數(shù)目的增加而減小()答案1.×2.√3.×4.×（四）醇1．CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物()2．CH3OH、CH3CH2OH、的沸點逐漸升高()3．鈉與乙醇反應時因斷裂C—O失去—OH官能團()4．所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應和消去反應()5．由于醇分子中含有—OH，醇類都易溶于水()答案1.×2.√3.×4.×5.×（五）酚1．苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性()2．和互為同系物()3．除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過濾()4．和含有的官能團相同，二者的化學性質(zhì)相似()5．鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液()答案1.√2.×3.×4.×5.√（六）醛1．凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛()2．甲醛是常溫下唯一呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物()3．丙醛和丙酮互為同分異構體，不能用核磁共振氫譜鑒別()4．醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應或與新制的Cu(OH)2的反應均需在堿性條件下()5．醛類化合物既能發(fā)生氧化反應又能發(fā)生還原反應()6．丙醛和丙酮是不同類的同分異構體，二者的化學性質(zhì)相似()答案1.×2.√3.×4.√5.√6.×（七）羧酸酯1．羧基和酯基中的均能與H2加成()2．可以用NaOH溶液來除去乙酸乙酯中的乙酸()3．甲酸既能與新制的氫氧化銅發(fā)生中和反應，又能發(fā)生氧化反應()4．羧酸都易溶于水()5．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構體()答案1.×2.×3.√4.×5.√（八）酰胺1．苯胺鹽酸鹽可溶于水()2．胺是指含有—NH2、—NHR或者—NR2(R為烴基)的一系列有機化合物()3．中含有兩種官能團()4．CO(NH2)2可以看作酰胺()5．氯胺(NH2Cl)的水解產(chǎn)物為NH2OH和HCl()答案1.√2.√3.×4.√5.×（九）糖類1．凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類()2．核糖和脫氧核糖互為同分異構體()3．油脂是高級脂肪酸甘油酯，屬于有機高分子()4．核酸分為DNA和RNA，是生物體的遺傳物質(zhì)()答案1.×2.×3.×4.√（十）油脂蛋白質(zhì)1．棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O()2．食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應()3．蠶絲、帛的主要成分均是蛋白質(zhì)，屬于天然高分子()4．用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維()5．蛋白質(zhì)水解的條件是酸、堿或酶()答案1.×2.√3.√4.√5.√（十一）高分子材料1．丙烯和聚丙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色()2．加聚反應的原子利用率為100%()3．聚合度就是鏈節(jié)的個數(shù)()4．高分子不溶于任何溶劑，但對環(huán)境都會產(chǎn)生污染()答案1.×2.√3.×4.×四、常見有機反應類型與有機物類別的關系有機反應類型有機物類別取代反應鹵代反應飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應醇、羧酸、糖類等水解反應鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等硝化反應苯和苯的同系物等磺化反應苯和苯的同系物等加成反應烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應鹵代烴、醇等氧化反應燃燒絕大多數(shù)有機物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應醛、葡萄糖等聚合反應加聚反應烯烴、炔烴等縮聚反應苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顏色反應蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應酚類物質(zhì)1．（2024·山東聊城一模）關于有機物檢測，下列說法正確的是A．用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚B．用現(xiàn)代元素分析儀可確定有機物分子式C．質(zhì)譜法測得某有機物的相對分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為D．麥芽糖與稀硫酸共熱后加NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，可判斷麥芽糖是否水解【答案】A【解析】A．溴易溶于溴乙烷與水分層，溴水氧化乙醛后溶液為無色，濃溴水與苯酚反應生成沉淀，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確；B．元素分析儀只能測定出元素種類，不能確定有機物的分子式，故B錯誤；C．質(zhì)譜法測得某有機物的相對分子質(zhì)量為72，其分子式可能為C5H12或C4H8O或C3H4O2，故C錯誤；D．麥芽糖、葡萄糖均含醛基，均可在堿性溶液中與新制氫氧化銅并加熱生成磚紅色沉淀，由實驗操作和現(xiàn)象，不能證明麥芽糖是否水解，故D錯誤；故選：A。2．（2024·山東青島一模）苯甲醛和乙酸酐在乙酸鈉作用下發(fā)生Perkin反應得肉桂酸，反應為。下列說法錯誤的是A．肉桂酸存在順反異構體B．向反應體系中加入溴水可檢驗是否有肉桂酸生成C．和乙酸酐在一定條件下可得到D．依據(jù)紅外光譜可確證苯甲醛和肉桂酸存在不同的官能團【答案】B【解析】A．肉桂酸中碳碳雙鍵的兩個碳原子連接兩個不同的原子或原子團，存在順反異構，故A正確；B．苯甲醛也能使溴水褪色，因此應先排除醛基干擾后再加溴水檢驗肉桂酸，故B錯誤；C．與乙酸酐可發(fā)生Perkin反應得到，中羧基與羥基發(fā)生取代反應可得到，故C正確；D．肉桂酸存在碳碳雙鍵，可通過紅外光譜檢測不同的官能團，故D正確；故選：B。3．（2024·廣東省深圳一模）利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯乙烯過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系如圖所示，下列說法不正確的是A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面B．化合物Ⅱ與的乙醇溶液反應可得到化合物ⅠC．裂解時，另一產(chǎn)物為D．化合物Ⅲ發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物為【答案】B【分析】由有機物的轉(zhuǎn)化關系可知，乙烯與氯化氫和氧氣反應生成1，2—二氯乙烷和水，1，2—二氯乙烷發(fā)生裂解反應生成氯乙烯和氯化氫，則X為氯化氫?！窘馕觥緼．乙烯分子中碳碳雙鍵為平面結(jié)構，則乙烯分子中所有原子共平面，故A正確；B．1，2—二氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成乙炔、氯化鈉和水，不可能生成氯乙烯，故B錯誤；C．由分析可知，X為氯化氫，故C正確；D．氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯，故D正確；故選B。4．（2024·河北邢臺一模）尿囊素(M)是優(yōu)良的植物生長調(diào)節(jié)劑，可刺激植物生長，對小麥、柑桔、水稻、蔬菜、大豆等均有顯著增產(chǎn)效果，并有固果、催熟作用。下列敘述錯誤的是A．中含極性鍵和非極性鍵B．M分子中含1個手性碳原子C．最多與發(fā)生加成反應D．M中鍵、鍵數(shù)目之比為【答案】C【解析】A．M中存在碳碳單鍵，為非極性鍵，存在碳氧雙鍵、碳氮單鍵、碳氫鍵、氮氫鍵，均為極性鍵，故A正確；B．如標示所示，，M分子中含1個手性碳原子，故B正確；C．M分子存在酰胺基，酰胺基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應，故C錯誤；D．1molM中含有17mol鍵、鍵3mol，所以其數(shù)目之比為，故D正確；故選C。5．（2024·河北衡水部分高中一模）抗癌藥物的結(jié)構如圖。關于該藥物的說法錯誤的是A．能發(fā)生水解反應 B．含有2個手性碳原子C．能使的溶液褪色 D．碳原子雜化方式有和【答案】B【解析】A．分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；B．標注*這4個碳原子各連有4個各不相同的原子或原子團，因此為手性碳原子，B錯誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使的溶液褪色，C正確；

D．分子中雙鍵碳原子為雜化，飽和碳原子為雜化，D正確；故選B。6．（2024·山東日照校際聯(lián)考一模）枸橡酸托瑞米芬具有抗雌激素作用，可用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌，其結(jié)構簡式如下。下列關于枸橡酸托瑞米芬的說法錯誤的是A．存在順反異構B．可發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應C．可形成分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵D．1mol該分子最多與3molNaOH發(fā)生反應【答案】D【解析】A．碳碳雙鍵碳原子上都連接不同的基團，存在順反異構，A正確；B．分子含有氯原子，能發(fā)生取代、消去反應；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應；有機物一般能燃燒，能發(fā)生氧化反應，B正確；C．分子中含有-COOH、-OH，故能形成分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵，C正確；D．分子中三個羧基能和氫氧化鈉反應，-Cl也能和氫氧化鈉在一定條件下反應，故1mol該分子最多與4molNaOH發(fā)生反應，D錯誤；故選D。7．（2024·湖南懷化·統(tǒng)考二模）酪氨酸在人體內(nèi)的一種非正常代謝過程如下圖所示。下列說法正確的是A．對羥基苯丙酮酸和尿黑酸均不能形成分子內(nèi)氫鍵B．1mol尿黑酸最多可與含3mol的溶液反應C．酪氨酸能發(fā)生加成、取代、消去和加聚反應D．對羥基苯丙酮酸分子中所有碳原子一定在同一平面上【答案】B【分析】酪氨酸先轉(zhuǎn)化為對羥基苯丙酮酸，在維生素C作用下轉(zhuǎn)化為尿黑酸，酪氨酸中含有官能團氨基、羧基和酚羥基，據(jù)此回答?！窘馕觥緼．對羥基苯丙酮酸中能形成分子間氫鍵，尿黑酸能形成分子內(nèi)氫鍵，A錯誤；B．尿黑酸中苯環(huán)上酚羥基鄰、對位氫原子能與溴發(fā)生取代反應，所以1mol尿黑酸最多可與3molBr2發(fā)生取代反應，B正確；C．酪氨酸中含有氨基、羧基和酚羥基、苯環(huán)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應，苯環(huán)、氨基、羧基均可發(fā)生取代反應，氨基和羧基可發(fā)生縮聚反應生成肽鍵，但不能發(fā)生消去反應和加聚反應，C錯誤；D．由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，對羥基苯丙酮酸分子中所有碳原子可能在同一平面上，D錯誤；故選B。8．（2024·湖北華中師大一附中適應性考試）阿替洛爾是一種治療高血壓藥，其結(jié)構如圖所示。關于該分子說法錯誤的是A．有4種官能團B．有兩種雜化方式的碳原子C．有1個手性碳原子D．NaOH乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應【答案】D【解析】A．根據(jù)結(jié)構簡式可知含有酰胺基、醚鍵、羥基、亞氨基四種官能團，故A正確；B．碳的雙鍵連接形式為sp2雜化，如酰胺基中碳原子，碳原子連接四個單鍵為sp3雜化，故B正確；C．連接四個不同原子或原子團的原子是手性碳原子，該分子中1個手性碳原子，為連接醇羥基的碳原子，故C正確；D．連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上含有H原子，能發(fā)生消去反應，但需要在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，故D錯誤；故答案選D。9．（2024·江西萍鄉(xiāng)·統(tǒng)考二模）化合物Z是一種有機合成中的重要中間體，其部分合成路線如下：下列說法正確的是A．Y與Z分子均存在順反異構體B．可以用溴水檢驗Y、Z中的碳碳雙鍵C．X、Y、Z三種物質(zhì)中，X在水中的溶解度最大D．X→Y的反應類型為加成反應【答案】C【解析】A．Y與Z分子中，均存在CH2=CH-的結(jié)構片斷，均不存在順反異構體，A不正確；B．Y、Z分子中均含有-CHO，-CHO也能被溴水氧化從而使溴水褪色，所以不能用溴水檢驗Y、Z中的碳碳雙鍵，B不正確；C．X、Y、Z三種物質(zhì)中，X所含的官能團-OH、-CHO都為親水基，且X的烴基部分最小，所以在水中的溶解度最大，C正確；D．++HBr，反應類型為取代反應，D不正確；故選C。10．（2024·河北石家莊·二模）化合物Z是合成某種高性能有機顏料的重要中間體，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A．X中所有碳原子可能位于同一平面 B．X和Y互為同分異構體C．X的熔點比Z低 D．X和Z可用溴水鑒別【答案】A【解析】A．X中六元環(huán)上與酯基相連的碳原子是飽和碳原子，以正四面體結(jié)構連接三個碳原子和一個氫原子，故X中所有碳原子不可能位于同一平面，A錯誤；B．X和Y的分子式都為C10H12O6，X和Y互為同分異構體，B正確；C．X和Z相對分子量接近，Z中有羥基，可以形成分子間氫鍵使沸點較高，故X的熔點比Z低，C正確；D．X與溴水不反應，Z中有酚羥基，酚羥基鄰位的氫可以被溴取代生成沉淀，X和Z可用溴水鑒別，D正確；本題選A。11．（2024·山東濟南一模）可利用如下反應合成某新型有機太陽能電池材料的中間體。下列說法正確的是A．可用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成XB．X分子可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵C．1molY最多可消耗3molNaOHD．類比上述反應，和可生成【答案】B【解析】A．醛基可以和溴水發(fā)生氧化反應，不能使用鄰羥基苯甲