執(zhí)業(yè)藥師摸擬試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)包括以下哪些？

A.藥品質(zhì)量管理

B.藥品調(diào)劑與咨詢

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

D.藥品營銷

2.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品？

A.化學(xué)藥品

B.生物制品

C.中藥

D.食品

3.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件？

A.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所

B.具有符合藥品儲存要求的倉庫

C.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品質(zhì)量管理機構(gòu)

D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品銷售人員

4.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)？

A.藥物過量引起的副作用

B.藥物與疾病相互作用引起的反應(yīng)

C.藥物引起的生理功能異常

D.藥物引起的過敏反應(yīng)

5.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)采取的措施，以保障藥品質(zhì)量？

A.建立健全藥品質(zhì)量管理制度

B.對藥品進行定期檢驗

C.對藥品進行分類儲存

D.對藥品銷售人員進行培訓(xùn)

6.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的職業(yè)道德？

A.誠實守信

B.尊重患者

C.保守秘密

D.不斷提高自身業(yè)務(wù)水平

7.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度？

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當主動收集藥品不良反應(yīng)信息

B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當及時向患者報告藥品不良反應(yīng)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對藥品不良反應(yīng)信息進行收集、整理和分析

D.國家藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作進行指導(dǎo)和監(jiān)督

8.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當遵守的藥品質(zhì)量管理規(guī)范？

A.藥品采購應(yīng)當有合法的來源

B.藥品儲存應(yīng)當符合藥品質(zhì)量要求

C.藥品銷售應(yīng)當符合藥品說明書要求

D.藥品銷售應(yīng)當有明確的銷售記錄

9.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掌握的藥品知識？

A.藥物的作用機制

B.藥物的臨床應(yīng)用

C.藥物的毒副作用

D.藥物的相互作用

10.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當具備的技能？

A.藥品調(diào)劑與咨詢

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

C.藥品質(zhì)量管理

D.藥品營銷

11.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立健全的藥品質(zhì)量管理制度？

A.藥品采購管理制度

B.藥品儲存管理制度

C.藥品銷售管理制度

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度

12.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當遵守的法律法規(guī)？

A.《藥品管理法》

B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》

D.《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》

13.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對藥品銷售人員進行培訓(xùn)的內(nèi)容？

A.藥品質(zhì)量管理知識

B.藥品調(diào)劑與咨詢技能

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法

D.藥品營銷策略

14.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當具備的職業(yè)道德？

A.誠實守信

B.尊重患者

C.保守秘密

D.不斷提高自身業(yè)務(wù)水平

15.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當采取的措施，以保障藥品質(zhì)量？

A.建立健全藥品質(zhì)量管理制度

B.對藥品進行定期檢驗

C.對藥品進行分類儲存

D.對藥品銷售人員進行培訓(xùn)

16.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掌握的藥品知識？

A.藥物的作用機制

B.藥物的臨床應(yīng)用

C.藥物的毒副作用

D.藥物的相互作用

17.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當具備的技能？

A.藥品調(diào)劑與咨詢

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

C.藥品質(zhì)量管理

D.藥品營銷

18.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立健全的藥品質(zhì)量管理制度？

A.藥品采購管理制度

B.藥品儲存管理制度

C.藥品銷售管理制度

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度

19.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當遵守的法律法規(guī)？

A.《藥品管理法》

B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》

D.《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》

20.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對藥品銷售人員進行培訓(xùn)的內(nèi)容？

A.藥品質(zhì)量管理知識

B.藥品調(diào)劑與咨詢技能

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法

D.藥品營銷策略

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師是負責(zé)藥品質(zhì)量管理的專業(yè)人員。（）

2.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售過期藥品。（×）

3.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)當及時向患者報告。（）

4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對未經(jīng)驗收的藥品進行銷售。（×）

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中，應(yīng)當確保藥品的正確使用。（）

6.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當將藥品與非藥品分開存放。（）

7.執(zhí)業(yè)藥師在遇到患者詢問藥品信息時，可以隨意更改藥品說明書。（×）

8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是執(zhí)業(yè)藥師的基本職責(zé)之一。（）

9.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對藥品銷售人員進行定期的法律法規(guī)培訓(xùn)。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營企業(yè)中擔(dān)任的職務(wù)，不得低于副經(jīng)理級別。（×）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營企業(yè)中的主要職責(zé)。

2.簡要說明藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性。

3.簡寫《藥品管理法》對藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的相關(guān)規(guī)定。

4.簡述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全方面應(yīng)采取的措施。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在提高公眾合理用藥意識中的作用及具體措施。

2.論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系在藥品安全管理中的重要性及其構(gòu)建策略。

試卷答案如下：

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.ABC

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)涉及藥品質(zhì)量管理、調(diào)劑咨詢、不良反應(yīng)監(jiān)測等方面，與選項A、B、C相符。

2.ABC

解析思路：根據(jù)《藥品管理法》，藥品包括化學(xué)藥品、生物制品和中藥，食品不屬于藥品。

3.ABCD

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備營業(yè)場所、倉庫、藥品質(zhì)量管理機構(gòu)和銷售人員等條件。

4.ABCD

解析思路：藥品不良反應(yīng)包括藥物過量、相互作用、生理功能異常和過敏反應(yīng)等。

5.ABCD

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量管理制度、定期檢驗、分類儲存和培訓(xùn)銷售人員。

6.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備誠實守信、尊重患者、保守秘密和不斷提高業(yè)務(wù)水平的職業(yè)道德。

7.ABCD

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度涉及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)收集信息、執(zhí)業(yè)藥師報告、監(jiān)測機構(gòu)分析和國家藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督。

8.ABCD

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵守采購、儲存、銷售和記錄等方面的質(zhì)量管理規(guī)范。

9.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)掌握藥物的作用機制、臨床應(yīng)用、毒副作用和相互作用等方面的知識。

10.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備調(diào)劑咨詢、不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品質(zhì)量和藥品營銷等技能。

11.ABCD

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立采購、儲存、銷售和不良反應(yīng)監(jiān)測等方面的質(zhì)量管理制度。

12.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》等法律法規(guī)。

13.ABCD

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)培訓(xùn)銷售人員藥品質(zhì)量管理、調(diào)劑咨詢、不良反應(yīng)監(jiān)測和營銷策略等方面的知識。

14.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備誠實守信、尊重患者、保守秘密和不斷提高業(yè)務(wù)水平的職業(yè)道德。

15.ABCD

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)采取措施如建立質(zhì)量管理制度、定期檢驗、分類儲存和培訓(xùn)銷售人員來保障藥品質(zhì)量。

16.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)掌握藥物的作用機制、臨床應(yīng)用、毒副作用和相互作用等方面的知識。

17.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備調(diào)劑咨詢、不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品質(zhì)量和藥品營銷等技能。

18.ABCD

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立采購、儲存、銷售和不良反應(yīng)監(jiān)測等方面的質(zhì)量管理制度。

19.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》等法律法規(guī)。

20.ABCD

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)培訓(xùn)銷售人員藥品質(zhì)量管理、調(diào)劑咨詢、不良反應(yīng)監(jiān)測和營銷策略等方面的知識。

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)之一是藥品質(zhì)量管理。

2.×

解析思路：過期藥品可能存在安全隱患，不得銷售。

3.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任向患者報告藥品不良反應(yīng)。

4.×

解析思路：藥品未經(jīng)驗收可能存在質(zhì)量問題，不得銷售。

5.√

解析思